Banco de preguntas Biología humana
Serie: Autoevaluación y Repaso LIMA – PERÚ 2012
PRESENTACIÓN
Continuando con nuestra serie de "Autoevaluación y repaso" ponemos a disposición de ustedes estudiantes de medicina humana de la Universidad Ricardo Palma, un banco de preguntas de BIOLOGÍA
HUMANA
con
el
objetivo
de
reforzar
nuestros
conocimientos adquiridos a través de nuestro estudio. Esta serie es la recopilación de preguntas que fueron discutidas y resueltas por los estudiantes de medicina humana de nuestra facultad y es un complemento de la revisión bibliográfica. Cualquier corrección o aporte
escríbanos
a
través
de
identidad_medicinaurp@hotmail.com.
este
medio
o
al
correo
BANCO DE PREGUNTAS BIOLOGÍA HUMANA 1. En las personas fumadoras las células pulmonares desarrollan su: a. Aparato de Golgi b. Carioteca c. Retículo endoplásmatico rugoso d. Retículo endoplasmático liso e. Glucocálix
d 2. Los macrófagos fagocitan microorganismos a las cuales digieren por actividad de los: a. Lisosomas b. Glicosomas c. Glioxisomas d. Ribosomas e. Peroxisomas
a
3. Dibuje la membrana plasmática e indique sus estructuras:
4. La respiración celular consiste en: a. La elaboración de moléculas orgánicas combustibles utilizando como fuente de energía el ATP b. La elaboración de moléculas orgánicas combustibles y ATP. c. La elaboración de ATP usando energía d. La utilización de oxígeno por las células e. La elaboración de moléculas de ATP utilizando como fuente de energías moléculas orgánicas combustibles
e
5. La glucólisis se realiza en: a. La matriz mitocondrial b. La matriz citoplasmática c. El cloroplasto d. El ergastoplasma e. La crestas mitocondriales
b 6. ¿Qué dos propiedades de la membrana mitocondrial interna le permiten tener una actividad metabólica especialmente elevada? Rpta: El área de superficie de la membrana mitocondrial interna es elevado debido a la formación de crestas. Además, el contenido proteico de la membrana es especialmente elevado, e incluye numerosas enzimas y transportadores de electrones.
7. Un niño de 5 años llega a su clínica con una debilidad muscular de comienzo reciente, y descubres un patrón hereditario de esta enfermedad en la familia de la madre ¿Cuál es el diagnóstico y la causa más probable de su enfermedad? Rpta: El diagnóstico más probable es la distrofia muscular de Duchenne. La causa de esta enfermedad es una mutación en el gen que codifica la distrofina,
una proteína que
une
los
filamentos
de
actina
a la
glicoproteína de la membrana plasmática celular, la cual une a las células musculares a la matriz extracelular.
8. ¿Por qué es importante la polaridad de los filamentos de actina en la contracción muscular? Rpta: La polaridad de los filamentos de actina define la dirección del movimiento de la miosina. Si los filamentos de actina no fueran polares no se podría producir el movimiento unidireccional de la miosina que resulta en el deslizamiento de los filamentos de actina y miosina.
9. Si la porción de ADN: CCGTGACTA se transcribe obtendremos la cadena de ARNm siguiente: a. GGCACTGAT b. CCGTGACTA c. UUCACGUAU d. GGCACUGAU e. GGCUCUGUU d 10. ¿En qué difieren las paredes celulares y membranas adyacentes entre bacterias Gram positivas y Gram negativas? Rpta: Las bacterias Gram positivas sólo poseen una membrana sencilla, la membrana plasmática, rodeada por una gruesa pared celular de peptidoglicano. Las bacterias Gram negativas poseen una membrana
plasmática,
una membrana externa y
una fina pared
celular de
peptidoglicano entre ambas membranas.
11. ¿Cuál es la importancia de dirigir selectivamente los diferentes transportadores de glucosa a los dominios apical y basolateral de la membrana plasmática de las células epiteliales intestinales? ¿Cuál es el papel de las uniones estrechas en este proceso? Rpta: La correcta localización de los transportadores responsables del transporte activo y de la difusión facilitada es necesaria para la transferencia de la glucosa desde la luz intestinal al torrente sanguíneo; dicha función polarizada la realizan las células epiteliales. Las uniones estrechas impiden la difusión de estos transportadores entre las distintas zonas de la membrana plasmática, y sellan los espacios entre las células del epitelio.
12. En el organismo multicelular ¿qué ventaja se obtiene de la muerte celular por apoptosis frente a la necrosis o la lesión aguda? Rpta: Cuando las células mueren como resultado de una lesión aguda o necrosis, se lisan y liberan su contenido al espacio extracelular, lo que causa inflamación (y puede inducir respuestas autoinmunes). Cuando mueren por apoptosis, sufren una serie programada de cambios que degradan las proteínas celulares y el ADN. Finalmente, la célula se degrada en una serie de pequeños trozos envueltos en membrana que
pueden ser fagocitados eficazmente por los macrófagos y otras células fagocíticas.
13. ¿Cuál es la diferencia entre cáncer y tumor benigno? Rpta: El cáncer es un tumor maligno. Los tumores malignos crecen y se dividen de forma incontrolada y pueden metastatizar o propagarse a otras partes del cuerpo. Los tumores benignos muestran un crecimiento anómalo pero permanece confinados a su localización original
14. ¿Cómo aumentan los estrógenos el riesgo de padecer un cáncer? Rpta: Los estrógenos actúan como promotores de tumores aumentando la proliferación de células que responden a estrógenos como las células mamarias y endometriales.
15. ¿Cuáles serían las consecuencias de incorporar las porinas a la membrana plasmática en lugar de la membrana externa de las bacterias? Rpta: La presencia de porinas en la membrana plasmática permitirá la libre difusión de los iones y de las moléculas pequeñas entre el citosol y el fluido extracelular- un desastre para la célula.
16. La formación de la doble placa metafásica durante la meiosis se da en la: a. Profase I b. Anafase I c. Metafase I d. Metafase II e. Anafase II c
17. Estructura formada por nueve tripletes de microtúbulos, relacionada con la formación del huso acromático durante la mitosis. a. Centrósfera b. Áster c. Centríolo d. Ribosoma e. Axonema c
18. Las moléculas que se encargan del transporte de hidrógenos desde el ciclo de Krebs hacia la cadena respiratoria son: a. Piruvatos b. Acetil y coenzima A c. NADP+ y ATP
d. NAD+ y FAD+ e. FMN y NAD+ d
19. En la respiración celular la llamada glucólisis forma piruvatos y además: a. 2 ATP y 2 FADH2+ b. 2 ATP y 2 NADH2+ c. 4 ATP y 2NADH2+ d. Sólo ATP e. Sólo NADH+2 c 20. Interviene en la defensa de los tejidos: a. Macrófagos b. Célula cebada c. Fibroblasto d. Linfocitos e. a + d e
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