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2023

ISSN 1068-1760

Salón 1• H61

Vol.40 No.7 • 11/2023

Predicción de insuficiencia renal en diabéticos

asta ahora, la presencia de proteínas (albúmina) en la orina ha sido el indicador clave de la enfermedad renal. Sin embargo, casi la mitad de los pacientes diabéticos que experimentan insuficiencia renal no presentan niveles sustanciales de proteína en la orina.

Prueba de sangre detecta síndrome de fatiga crónica con más del 90% de precisión

a encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica (EM/ SFC) se caracteriza por un cansancio extremo que afecta profundamente la calidad de vida de quienes la padecen. El problema con el diagnóstico de EM/SFC es la falta de una prueba sencilla y confiable, lo

Continúa en la pág. 6

que hace que muchos dependan de la autoevaluación y los cuestionarios para el diagnóstico. Existe una necesidad importante de un método de diagnóstico simple que pueda conducir a una identificación más temprana de la afección, ayudando así a los pacientes a controlar mejor Continúa en la pág. 13

Una innovadora técnica de diagnóstico podría transformar el tratamiento del cáncer D urante la quimioterapia, algunas células pueden volverse no sólo resistentes al tratamiento sino también potencialmente más dañinas e incluso metastatizar. Ahora, una combinación de tres métodos avanzados de microscopía de detección rápida en vivo puede detectar dichas células mucho antes. Ver Artículo en la pág. 5 V

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Técnica POC detecta patógenos rápidamente

ecibir los resultados de un análisis de sangre u otras evaluaciones diagnósticas a menudo implica un período de espera de uno a siete días, dependiendo del objetivo específico de la prueba. Este desfase puede atribuirse principalmente a los laboriosos pasos para el procesamiento y análisis de las muestras. Las cantidades de patógenos en muestras de fluidos Continúa en la pág. 4

Prueba de sangre predice osteoporosis

as tasas mundiales de osteoporosis están aumentando, pero la comprensión pública de la enfermedad y sus factores de riesgo es alarmantemente inadecuada. Después de su primera fractura, la calidad de vida de los pacientes con osteoporosis suele sufrir un fuerte descenso, y una cuarta parte de estos individuos fallece en el plazo de un año. Detectar la afección a tiempo es fundamental para reducir

EN ESTA EDICIÓN

PORTAL DE SERVICIO AL LECTOR

Continúa en la pág. 10

Prueba POC diagnostica Parkinson en 8 minutos

a enfermedad de Parkinson (EP) es el segundo trastorno neurodegenerativo más prevalente, después del Alzheimer, y afecta a más de 10 millones de personas en todo el mundo. Un biomarcador clave para la EP es la alfa-sinucleína anormal. Un estudio reciente encontró que un sorprendente 93 % de los pacientes de Parkinson Continúa en la pág. 7

Sistema de informe de microbiología avanza en manejo de enfermedades infecciosas

os patógenos infecciosos evolucionan continuamente, volviéndose más fuertes y estratégicos a medida que se adaptan a nuevos entornos y desarrollan resistencia a los tratamientos existentes. A pesar de esta evolución continua, las tecnologías esenciales en la lucha contra

la resistencia a los antimicrobianos (RAM) a menudo quedan rezagadas. Mientras los patógenos avanzan, las herramientas clínicas pueden quedar obsoletas y no proporcionar a los médicos información precisa y oportuna. Por ejemplo, las tecnologías obsoletas de informes de laboratorio Continúa en la pág. 14

LabMedica EXPO. . . . . 6-28 Noticias Clínicas. . . . . 3-28 Nuevos de la IFCC. . . 29-32 Noticias de la Industria . 33 Calendario. . . . . . . . . . . 34

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Técnica POC detecta patógenos rápidamente

Viene de la portada

son tan pequeñas que requieren cultivo en entornos controlados para aumentar su número. Posteriormente, estos cultivos se tiñen y se examinan al microscopio. Este procedimiento integral se extiende durante varios días para alcanzar un resultado positivo o negativo concluyente. Ahora, los investigadores han identificado una nueva firma óptica en una clase de microesferas magnéticas de uso común, conocidas como Dynabeads. Este descubrimiento tiene el potencial de acelerar la detección de contaminantes en diversas pruebas de diagnóstico, como la identificación de rastros del patógeno transmitido por los alimentos Salmonella. Las Dynabeads, perlas magnéticas microscópicas, pueden recubrirse con anticuerpos que se adhieren a moléculas objetivo específicas, como patógenos. Normalmente, las Dynabeads se integran en soluciones para capturar las moléculas deseadas, pero son esenciales pasos adicionales que requieren mucho tiempo para confirmar su presencia y unión a las perlas. Un equipo de científicos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, Cambridge, MA, EUA; www.web.mit.edu) ha aprovechado la óptica, específicamente la espectroscopia Raman, para confirmar la presencia de patógenos unidos a Dynabead. La espectroscopia Raman es una técnica óptica para identificar moléculas específicas a través de la forma única en que una molécula dispersa la luz, conocida como su “firma Raman”. Los investigadores descubrieron que los Dynabeads exhiben una firma Raman inusualmente fuerte, similar a una etiqueta fluorescente, lo que permite una detección rápida con esta firma distintiva que funciona como un “reportero”. La detección rápida de esta señal puede confirmar la existencia de un patógeno objetivo en una muestra determinada en menos de un segundo. En una demostración práctica, los investigadores mezclaron Dynabeads en viales que contenían agua contaminada con Salmonella.

COMITE ASESOR EDITORIAL Graham Beastall RU Hernán Fares Taie Argentina Bernard Gouget Francia Maurizio Ferrari Italy Jocelyn M. Hicks EUA Tahir S. Pillay Sudáfrica Andreas Rothstein Colombia Praveen Sharma India Rosa I. Sierra-Amor Mexico Peter Wilding EUA Andrew Wootton RU

Imagen: Dynabeads (esferas grises) interactuando con la bacteria Salmonella (en verde) (Fotografía cortesía del MIT)

Estas perlas se aislaron magnéticamente en portaobjetos de microscopio, después de lo cual los investigadores midieron cómo la luz se dispersaba a través del fluido al exponerse a la luz láser. En tan solo medio segundo, se detectó la firma Raman de las Dynabeads, lo que confirmó la presencia de Dynabeads unidas y, en consecuencia, Salmonella en el líquido. Esta novedosa técnica supera los métodos convencionales en velocidad e incorpora componentes que podrían adaptarse a formatos más compactos y portátiles. El equipo está trabajando activamente en el diseño de un dispositivo portátil capaz de detectar rápidamente una variedad de patógenos bacterianos. En particular, los investigadores pretenden aplicar este método a condiciones críticas como la sepsis, donde la detección rápida de patógenos es vital y las pruebas de laboratorio existentes pueden no cumplir rápidamente con este requisito. “Esta técnica sería útil en una situación en la que un médico intenta limitar la fuente de una infección para poder informar mejor la prescripción de antibióticos, así como para la detección de patógenos conocidos en alimentos y agua”, dijo la coautora del estudio Marissa McDonald, estudiante de posgrado del Programa HarvardMIT en Ciencias y Tecnología de la Salud. “Además, esperamos que este enfoque conduzca eventualmente a un mayor acceso a diagnósticos avanzados en entornos con recursos limitados”. El estudio fue publicado en agosto de 2023 en el Journal of Raman Spectroscopy.

Plataforma podría mejorar velocidad y precisión de pruebas POC para enfermedades infecciosas

as enfermedades infecciosas emergentes representan más de mil millones de casos de enfermedad cada año y son una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Las enfermedades transmitidas por vectores, como los mosquitos, son especialmente peligrosas y ponen en riesgo a más de la mitad de la población mundial, según la Organización Mundial de la Salud. El diagnóstico preciso es fundamental para el tratamiento eficaz de las enfermedades infecciosas, pero las pruebas

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de laboratorio tradicionales a menudo presentan inconvenientes como altos costos, complejidad, desarrollo lento y disponibilidad mundial limitada. Para abordar estos problemas, una nueva plataforma abierta para el punto de atención (POC) tiene como objetivo proporcionar pruebas POC rápidas y precisas para enfermedades infecciosas emergentes desatendidas. La plataforma MiCRIA Open POC de Kephera Diagnostics (Framingham, MA, EUA; www. kephera.com) tiene como objetivo satisfacer la Continúa en la pág. 5

A GLOBETECH PUBLICATION

Publicado en cooperación con la IFCC – International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Sciences. LabMedica International • LabMedica en Español • LabMedica.com HospiMedica International • HospiMedica.com • MedImaging.net HospiMedicaExpo.com • LabMedicaExpo.com • LinkXpress.com

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ISSN 1068-1760 Vol.40 No.7. Publicado bajo licencia por Globetech Media LLC Copyright 2023. Todos los derechos están reservados y su reproducción en cualquier forma esta prohibida sin un permiso autorizado. Teknopress Yayıncılık ve Ticaret Ltd. Şti. adına İmtiyaz Sahibi: M. Geren • Yazı işleri Müdürü: Ersin Köklü Müşir Derviş İbrahim Sok. 5/4, Esentepe, 34394 Şişli, İstanbul P. K. 1, AVPIM, 34001 İstanbul • E-mail: Teknopress@yahoo.com Baskı: Postkom A.Ş. • İpkas Sanayi Sitesi 3. Etap C Blok • 34490 Başakşehir • İstanbul Yerel süreli yayındır. Yılda sekiz kere yayınlanır, ücretsiz dağıtılır.

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Una innovadora técnica de diagnóstico podría transformar el tratamiento del cáncer

a quimioterapia sirve como una herramienta eficaz en la lucha contra el cáncer; sin embargo, algunas células cancerosas pueden evadir el tratamiento entrando en un estado latente conocido como senescencia. Estas células senescentes inducidas por terapia (TIS, por sus siglas en inglés) pueden volverse no sólo resistentes al tratamiento, sino también potencialmente más dañinas, e incluso metastatizantes. La identificación temprana de las células TIS podría ser crucial para detener su progresión, pero las técnicas de detección actuales no son lo suficientemente rápidas ni precisas. Ahora, nuevas técnicas de microscopía avanzada pueden ofrecer una solución que permita a los proveedores de atención médica identificar estas células desde el principio y adaptar los planes de tratamiento en consecuencia. Un equipo de investigadores dirigido por la Universidad Johns Hopkins (Baltimore, MD, EUA; www.jhu.edu) utilizó una combinación de tres métodos de microscopía sin etiquetas de última generación (dispersión Raman coherente, absorción multifotónica y tomografía de difracción óptica) para examinar células TIS en su entorno natural. Este método brindó a los científicos la capacidad de observar la forma, la estructura interna y las propiedades físicas y químicas de las células durante todo su ciclo de vida. El uso de estos métodos de microscopía avanzada descubrió transformaciones significativas dentro de las células TIS. Por ejemplo, en un día,

las mitocondrias de las células (las “fábricas de energía” dentro de ellas) se habían reposicionado. A las 72 horas, las células habían comenzado a producir en exceso moléculas grasas conocidas como lípidos y se habían vuelto más planas y más grandes. Este análisis en profundidad ayudó a los investigadores a establecer una cronología detallada de estos cambios celulares. Según el equipo, sus novedosos métodos de microscopía de detección rápida en vivo ofrecen un gran potencial para avanzar en la investigación del cáncer. “Nuestro trabajo demuestra el potencial de transformar la investigación sobre tratamientos contra el cáncer”, afirmó Ishan Barman, profesor asociado de ingeniería mecánica en la Escuela de Ingeniería Whiting de Johns Hopkins. “La

integración de estos métodos de microscopía podría ayudar a los médicos a tomar decisiones de tratamiento más informadas y oportunas”. El equipo publicó sus resultados en la revista Science Advances el 13 de septiembre de 2023.

Plataforma podría mejorar velocidad y precisión de pruebas POC para enfermedades infecciosas Viene de la pág. 4

necesidad de pruebas rápidas POC a escala global. La plataforma utiliza reactivos de fácil producción, lo que permite el acceso universal a pruebas POC precisas de dos minutos, incluso en áreas que carecen de recursos. A diferencia de otras pruebas esta, emplea un casete genérico y reactivos específicos para la prueba, además, se basa en tecnología de microfluidos en lugar de métodos basados en membranas. El reactivo se deriva de un anticuerpo, antígeno u otro ligando y puede producirse rápidamente en masa con equipos de laboratorio estándar. La plataforma tiene un lector compacto y económico que se puede manejar a través de un dispositivo móvil para realizar pruebas, así como interpretar y mostrar resultados.

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PRUEBA DE SANGRE APOE4

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La matriz Randox ApoE4 es una prueba de sangre rápida y altamente sensible para la identificación rápida del riesgo de enfermedad de Alzheimer al facilitar el genotipado directo de ApoE4 sin la necesidad de un genotipado molecular.

El reactivo de inmunoensayo turbidimétrico de HbA1c está diseñado para la determinación cuantitativa de HbA1c en sangre humana. Tiene un tiempo de reacción de cinco minutos a 37°C y punto final de lectura a 600 nm.

El analizador de cultivo celular Stat Profile Prime combina la microelectrónica revolucionaria del mundo del consumidor con la innovadora tecnología de tarjeta MicroSensor para un analizador más pequeño, más rápido y menos costoso.

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Predicción de insuficiencia renal en diabéticos

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Ahora, en el primer estudio, los investigadores han identificado un nuevo marcador predictivo en la orina que identifica a estos pacientes en una etapa temprana. Este descubrimiento tiene implicaciones importantes, dado que el 90 % de los pacientes diabéticos con niveles bajos de albúmina en la orina siguen teniendo un mayor riesgo. Investigadores de UT Health San Antonio (San Antonio, TX, EUA; www.uthscsa.edu) han descubierto que los niveles de adenina, un metabolito que se origina en el riñón, sirven como biomarcadores predictivos y causales de una insuficiencia renal progresiva inminente en pacientes con diabetes. Los metabolitos son pequeñas moléculas que se generan como respuesta al metabolismo. Pueden impulsar las células hacia un estado saludable o hacia un estado patológico. Este avance abre vías para que las pruebas clínicas identifiquen, cinco a diez años antes de la insuficiencia renal, a los pacientes que están en riesgo. Es importante destacar que el equipo de investigación identificó una pequeña molécula específica que puede in-

hibir la vía principal de producción endógena de adenina en el cuerpo. Este fármaco terapéutico disminuyó los niveles de adenina renal en ratones con diabetes tipo 2. Los investigadores estudiaron a más de 1.200 pacientes con diabetes en tres cohortes de investigación globales y encontraron consistentemente una correlación entre los niveles elevados de adenina en la orina y un mayor riesgo de insuficiencia renal. El equipo ha perfeccionado una técnica de metabolómica espacial en biopsias de riñón de pacientes humanos que permite la identificación de adenina y otras ubicaciones de moléculas pequeñas dentro de los tejidos renales. El equipo detectó adenina endógena alrededor de los vasos sanguíneos cicatrizados en el riñón y alrededor de las células renales de forma tubular que estaban sufriendo destrucción. El hallazgo de que los niveles elevados de adenina también están relacionados con la mortalidad por todas las causas en los participantes del estudio implica que el metabolito puede influir en otras regiones del cuerpo. Aunque la medición de la adenina en la orina presenta desafíos, los

investigadores han ideado un metodo robusto y sensible para medir con precision los niveles de adenina en la orina en los pacientes. “Es una técnica muy difícil y nos llevó varios años desarrollar un método en el que combinamos alta resolución de la geografía del riñón con análisis de espectrometría de masas para observar los metabolitos”, dijo el autor principal del estudio, Kumar Sharma, MD. “Lo que esperamos es que al identificar a los pacientes en las primeras etapas de su curso y con nuevas terapias dirigidas a la adenina y las cicatrices de los riñones, podamos bloquear la enfermedad renal o extender la vida del riñón mucho más tiempo”. El estudio fue publicado en agosto de 2023 en la revista The Journal of Clinical Investigation.

Dispositivo detecta ADN con una sensibilidad 100 veces mayor

os métodos tradicionales de detección de ADN son como buscar una aguja en un pajar, dado que hay muchas otras moléculas en una muestra que no son el ADN objetivo y pueden interferir con el resultado. Ahora, un nuevo método para la detección de ADN ofrece una sensibilidad 100 veces mayor que los métodos tradicionales, allanando el camino para una detección más rápida de enfermedades en el punto de atención. En el nuevo método de detección de ADN desarrollado por investigadores de la Universidad de Massachusett (Amherst, MA, EUA; www. umass.edu), la muestra de prueba se coloca dentro de un campo eléctrico alterno, lo que

permite que las cadenas de ADN “bailen”. Cada cadena se mueve con su propia frecuencia de oscilación única. Luego, los investigadores pueden examinar la muestra para encontrar una molécula que se mueva igual que el ADN que están buscando, lo que facilita su identificación incluso cuando está presente en concentraciones extremadamente bajas. Las implicaciones de este método innovador son enormes, particularmente para el diagnóstico temprano de enfermedades. Debido a su alta sensibilidad, la prueba puede identificar enfermedades mucho antes en su progresión, lo que puede ser fundamental para el tratamiento. Además, el método eléctrico produce resultados

en minutos en lugar de días o semanas, lo que lo hace ideal para entornos de puntos de atención. Adicionalmente, la tecnología es muy portátil y se asemeja al tamaño de un dispositivo de control del azúcar en sangre, lo que tiene el potencial de tener un impacto sustancial en la salud mundial. “Todo el mundo quiere detectar el ADN en una concentración baja con una sensibilidad alta. Y acabamos de desarrollar este método para Continúa en la pág. 7 LabMedica En Español Noviembre/2023

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Prueba POC diagnostica Parkinson en 8 minutos

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que participaron en la investigación tenían esta alfa-sinucleína anormal. Además, nuevos datos indican que las pruebas de alfa-sinucleína pueden ayudar a distinguir entre personas con EP y aquellas sin ella, haciendo posible la identificación temprana de personas en riesgo. Estos hallazgos subrayan el importante papel que desempeña la alfa-sinucleína tanto en la clasificación de subgrupos específicos de pacientes de Parkinson como en la identificación de grupos potenciales en riesgo basándose en este biomarcador. Ahora, la primera prueba de diagnóstico no invasiva, rápida, en el punto de atención del mundo puede detectar alfa-sinucleína anormal utilizando una sola lágrima. La nueva y revolucionaria prueba desarrollada por AXIM Biotechnologies (San Diego, CA, EUA; www.aximbiotech.com) es fácil de usar, asequible y se puede realizar directamente en el punto de atención. Si bien investigaciones anteriores demostraron que la α-sinucleína en su forma agregada se puede encontrar en las lágrimas, los métodos utilizados para recolectar lágrimas eran engorrosos y obsoletos. Por ejemplo, se utilizó el método Schirmer Strip para recolectar lágrimas, que luego se congelaban inmediatamente a temperaturas muy bajas antes de enviarlas a un laboratorio. Allí se realizaba una centrifugación de 30 minutos antes de poder analizar el contenido total de proteínas utilizando un equipo complicado. Este antiguo método no era rápido, sencillo ni rentable. A diferencia de los métodos más antiguos, la prueba de AXIM no requiere punción lumbar, congelación de muestras ni procesamiento de laboratorio. La prueba utiliza una pequeña gota de líquido lagrimal y puede realizarse en un consultorio médico, con resultados disponibles en menos

de 10 minutos utilizando un lector compacto. Además, las investigaciones han demostrado que el contenido de lactoferrina es menor en pacientes con EP. AXIM ya ha lanzado al mercado una prueba de lactoferrina, que puede utilizarse junto con esta nueva prueba de alfa-sinucleína. “Con esta nueva prueba, AXIM se ha convertido inmediatamente en una parte interesada en la comunidad de la enfermedad de Parkinson y, a través de este avance, estamos haciendo posibles nuevos paradigmas para una mejor atención clínica, incluida la detección y el diagnóstico más tempranos, tratamientos dirigidos y desarrollo de fármacos más rápido y económico”, dijo John Huemoeller II, director ejecutivo de AXIM Biotechnologies. “Esto es solo el comienzo para AXIM en este campo, pero estoy convencido de que cuando las compañías farmacéuticas, las fundaciones y los neurólogos vean cómo nuestra solución puede

ayudar mejor a diagnosticar la enfermedad de Parkinson de una manera tan rápida y asequible, estaremos a la vanguardia de la investigación de la EP, permitiendo tanto a investigadores como a médicos una herramienta completamente nueva en la lucha contra la EP”.

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Salón 3 • F80

Dispositivo detecta ADN con una sensibilidad 100 veces mayor Viene de la pág. 6

mejorar la sensibilidad unas 100 veces sin costo alguno”, dijo Jinglei Ping, autor principal del artículo que apareció en Proceedings of the National Academy of Sciences. “El enfoque nanomecanoeléctrico también se puede integrar con otras tecnologías de bioingeniería, como CRISPR, para dilucidar vías de señalización de ácidos nucleicos, comprender mecanismos de enfermedades, identificar nuevos objetivos farmacológicos y crear estrategias de tratamiento personalizadas, incluidas terapias dirigidas de microARN”.

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SISTEMA DE PRUEBA DE HEMOSTASIA

ANALIZADOR HBA1C CARETIUM

PRUEBA DE COLESTEROL DE ALTA DENSIDAD DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS

El sistema de prueba de hemostasia ACL TOP 550 CTS ofrece automatización avanzada y gestión de calidad. Está diseñado para laboratorios clínicos de volumen medio a alto, incluidos aquellos con pistas de automatización de laboratorio.

El analizador T9 HbA1c ofrece excelentes capacidades de detección de variantes y carga de muestreo por punción automática. Viene con una pantalla táctil a color, modo STAT y escáner de código de barras incorporado.

HDL-c direct FS es un ensayo homogéneo para la determinación directa del colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C). El reactivo de alta calidad ofrece una calibración prolongada y estabilidad integrada por hasta cuatro meses.

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Nueva prueba detecta cánceres de cuello uterino difíciles de encontrar

l cáncer de cuello uterino es el cuarto cáncer más común en las mujeres, especialmente en los países de ingresos bajos y medios. Un tipo particular de cáncer de cuello uterino llamado adenocarcinoma de cuello uterino (ADC), que a menudo pasa desapercibido mediante las pruebas de Papanicolaou, representa hasta una cuarta parte de todos los casos de cáncer de cuello uterino. La prueba de Papanicolaou ha reducido con éxito la aparición de cáncer de células escamosas de cuello uterino durante los últimos sesenta años. Sin embargo, la detección del ADC con este método sigue siendo un desafío, lo que genera tasas de mortalidad más altas en comparación con el cáncer de células escamosas más común. Más recientemente, la prueba del virus del papiloma humano (VPH) se ha convertido en una herramienta estándar de detección del cáncer de cuello uterino junto con la prueba de Papanicolaou. El VPH es responsable de casi todos los casos de cáncer de cuello uterino. Si bien existen más de 100 tipos de VPH, tres tipos en particular (VPH 16, 18 y 45) representan más del 70 % de todos los casos de cáncer de cuello uterino, y más del 90 % de los casos de ADC están relacionados con ellos. Las pruebas actuales del VPH cubren estos tres

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tipos, lo que ayuda a identificar a las mujeres con alto riesgo de cáncer de cuello uterino. A pesar de la eficacia de vacunas como Gardasil-9, que protege contra nueve tipos de VPH, muchas mujeres mayores no son elegibles para recibir la vacuna. En consecuencia, la detección y el tratamiento siguen siendo vitales para la prevención del cáncer de cuello uterino para las generaciones futuras. Los científicos del Centro Oncológico Montefiore Einstein (MECC, Nueva York, NY, EUA; www.montefiore.org) han desarrollado una prueba innovadora para detectar ADC y sus lesiones precursoras conocidas como adenocarcinoma in situ (AIS), que a menudo progresan a ADC. Esta prueba de VPH diseñada por MECC evalúa los VPH 16, 18 y 45 utilizando un método único centrado en los niveles de metilación. La metilación, la adición de grupos metilo (CH3) a regiones específicas del ADN, es un proceso común en el ADN, tanto viral como humano, y desempeña un papel fundamental en la alteración de la expresión genética. Para desarrollar esta prueba, los investigadores examinaron los niveles de metilación en muestras de tejido cervical de 1.400 mujeres que se habían sometido a pruebas de detección de cáncer de cuello uterino antes de 2014, con un estado conocido de cáncer de cuello uterino. Analizaron los VPH presentes en las muestras citológicas, calculando porcentajes de metilación para 35 sitios diferentes del genoma viral. Cada muestra recibió una “puntuación de metilación” final basada en el porcentaje de metilación promedio en estos 35 sitios. Descubrieron que las mujeres con puntuaciones de metilación en el 25 % superior tenían una probabilidad significativamente mayor de desarrollar ADC o AIS. Sus hallazgos se publicaron el 7 de septiembre de 2023 en la revista Journal of the National Cancer Institute (JNCI). “La llegada de las pruebas genéticas de próxima generación nos ha abierto oportunidades para detectar con mayor precisión cepas y patrones oncogénicos del VPH en los genomas que se corresponden con el desarrollo de AIS y ADC”, afirmó el Dr. Robert D. Burk, codirector el estudio. “Nuestros hallazgos, si se confirman mediante ensayos clínicos, sugieren que las mujeres con una puntuación de metilación alta pueden beneficiarse de la colposcopia y la evaluación especializada del tejido, más allá de una simple prueba de Papanicolaou, lo que podría conducir a un diagnóstico y tratamiento tempranos del ADC o a la extirpación de las lesiones del AIS antes de que se conviertan en ADC”. LabMedica En Español Noviembre/2023

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ANALIZADOR DE HEMATOLOGÍA

PRUEBA DE DÍMERO D

LECTOR DE MICROTIRAS ELISA

Atellica HEMA 570/580 son analizadores de hematología de alto volumen totalmente automatizados que comparten un rendimiento rápido y un tamaño idéntico, diseñados para combinarse con soluciones informáticas y de automatización avanzadas.

El kit Epithod 616 D-Dimer es una prueba IVD para la medición rápida y cuantitativa del producto de degradación de fibrina D-Dimer en plasma. Tiene un tiempo de prueba de menos de tres minutos y un tiempo de detección de cinco segundos.

El lector de microtiras ELISA Stat Fax 4700 es ideal para leer tiras de micropocillos ELISA en laboratorios donde las pequeñas ejecuciones de pruebas ELISA son rutina. Está calibrado de fábrica y libre de mantenimiento.

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SIEMENS HEALTHINEERS - LABORATORY DIAGNOSTICS

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AWARENESS TECHNOLOGY, INC.

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Prueba de sangre predice osteoporosis

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los riesgos de consecuencias graves para la salud. La prueba estándar para la osteoporosis, conocida como absorciometría de rayos X de energía dual, a menudo no detecta la afección hasta que se ha producido una pérdida ósea sustancial. Pero en un futuro próximo, las personas podrán acudir al consultorio de su médico para realizarse un simple análisis de sangre mediante punción en el dedo y determinar si están genéticamente predispuestos a desarrollar osteoporosis.

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Salón 3 • F06

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Investigadores de la Universidad Rovira i Virgili (Tarragona, España; www. urv.cat) están desarrollando una plataforma que utiliza los SNP (polimorfismos de un solo nucleótido) para predecir no solo el riesgo de osteoporosis sino también otras afecciones de salud como la malaria y las enfermedades cardiovasculares. La plataforma emplea un dispositivo de matriz de electrodos único que imprime en pantalla secuencias de ADN correspondientes a diferentes tipos de SNP como puntos de oro. Luego, el biosensor calcula una puntuación de riesgo analizando una combinación de cinco SNP específicos que son cruciales para evaluar el riesgo de osteoporosis. Esto se basa en un amplio análisis genético en el que participaron unas 50.000 personas que también tenían antecedentes familiares y factores de estilo de vida conocidos. La prueba es rápida, dura aproximadamente 15 minutos y cada SNP analizado cuesta alrededor de 50 centavos en reactivos. Los investigadores tienen planes más amplios para el dispositivo, con el objetivo de explorar otros tipos de biomarcadores, como proteínas y diferentes formas de ARN, todo a partir de una sola muestra de sangre mediante punción digital. Los proyectos actuales que utilizan este conjunto de electrodos se centran en identificar 14 genotipos de VPH de alto riesgo a partir de un hisopado vaginal como medida de detección previa para mujeres en países subdesarrollados. La plataforma también se está estudiando por su capacidad para clasificar rápidamente a los pacientes que muestran signos de infecciones bacterianas. En tales casos, el dispositivo podría identificar tanto la enfermedad, como la malaria o el VIH, como cualquier resistencia a los antibióticos para guiar la elección de medicamentos. El dispositivo es muy versátil y puede adaptarse a diversas condiciones de salud. “Existe toda una gama de enfermedades que pueden detectarse en una etapa temprana... lo suficiente para intervenir y tratarlas correctamente”, dijo Ciara K. O’Sullivan, Ph.D., profesora de investigación en la Universidad de Rovira i Virgili. LabMedica En Español Noviembre/2023

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REACTIVO ELISA DE TIROIDES

KIT EIA ANTIPROTEINASA 3

KIT DE SUBFRACCIONES HDL

T082 es una prueba inmunoabsorbente ligada a enzimas para la determinación cuantitativa de tiroglobulina en suero humano. La medición de tiroglobulina sérica se utiliza principalmente como marcador tumoral en el carcinoma de tiroides.

MASTAZYME PR3 y -MPO ELISA son pruebas de diagnóstico in vitro diseñadas para la detección y cuantificación de anticuerpos específicos contra la proteinasa 3 y la mieloperoxidasa, respectivamente, en suero y plasma.

El kit de subfracciones Lipoprint HDL contiene tubos de gel de poliacrilamida listos para usar y un gel de carga con colorante lipofílico para teñir las bandas de lipoproteínas. Contiene todos los reactivos necesarios para realizar 100 pruebas.

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VEDA LAB

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MAST GROUP

QUANTIMETRIX

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Prueba genética para seleccionar tratamiento de enfermedades autoinmunes

a espondilitis anquilosante (EA) es una enfermedad autoinmune que se estima que afecta a 1 de cada 200 personas. Provoca principalmente inflamación en la columna, las articulaciones y los ligamentos, lo que provoca dolor y rigidez. En casos extremos, algunos de los huesos de la columna pueden fusionarse, provocando una pérdida de flexibilidad de la columna y una postura encorvada permanente. Las personas con EA a menudo tienen también otros problemas autoinmunes, como inflamación de los ojos, enfermedad inflamatoria intestinal y psoriasis. El tratamiento inicial suele incluir analgésicos como naproxeno o ibuprofeno, seguidos potencialmente de inyecciones de corticosteroides e incluso cirugía de reemplazo de articulaciones en ciertos casos. Otra opción para tratar la inflamación es mediante tratamientos biológicos basados en proteínas diseñados en laboratorio. Hay dos tipos de productos biológicos disponibles para el tratamiento de la EA, incluida una clase conocida como inhibidores de IL-17, que se dirigen a la proteína interleucina-17 (IL-17). Sin embargo, determinar qué tratamiento biológico será efectivo para un paciente determinado es actualmente una cuestión de prueba y error, y los tratamientos biológicos muestran efectividad solo alrededor del 40 % de las veces. Ahora, la más reciente investigación arroja nueva luz sobre los procesos moleculares involucrados en la EA que podrían permitir a los proveedores de atención médica eliminar estas conjeturas mientras tratan la afección. Un equipo de investigadores de la Facultad de Medicina de OHSU (Portland, OR, EUA; www.ohsu.edu) descubrió que una forma específica de tratamiento de la EA funciona bien en pacientes con una mutación genética particular. La EA no tiene una causa única, con múltiples genes asociados con la afección. En concreto, alrededor del 72 % de los pacientes con EA tienen una mutación en su gen CARD9, responsable de producir proteínas que contribuyen a la respuesta inmune del cuerpo. Esta mutación tiende a hacer que el gen CARD9 sea hiperactivo, lo que hace que las células inmunitarias como los neutrófilos se vuelvan hiperactivas, lo que puede provocar el ataque de células sanas. En su estudio, los investigadores primero eliminaron el gen CARD9 en ratones utilizados para la investigación de enfermedades autoinmunes y descubrieron que estos ratones genéticamente alterados no desarrollaban EA, estableciendo que el gen CARD9 desempeña un papel en la enfermedad. Los investigadores descubrieron que los individuos con los genes CARD9 mutados tenían niveles significativamente más altos de la proteína IL-17 en la sangre que aquellos sin la mutación. Esto los llevó a proponer la teoría que los pacientes con EA con esta mutación particular de CARD9 podrían responder mejor a los inhibidores biológicos de IL-17. Los hallazgos, publicados en la revista Annals of the Rheumatic Diseases, podrían allanar el camino para Continúa en la pág. 13 LINKXPRESS COM

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Prueba de sangre detecta síndrome de fatiga crónica con más del 90% de precisión

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sus síntomas y allanando el camino para posibles nuevos tratamientos. Ahora, un equipo internacional de investigadores médicos afirma haber creado una prueba sencilla para diagnosticar EM/SFC. Dirigido por la Universidad de Oxford (Oxford, Reino Unido; www.ox.ac. uk), el equipo de investigación ha desarrollado un análisis de sangre para EM/ SFC que ha demostrado una tasa de precisión del 91 %. El equipo planteó la hipótesis de que el problema subyacente de la EM/SFC puede estar relacionado con la función energética celular. Para probar esto, se centraron en examinar las células mononucleares de sangre periférica (células con un núcleo único y redondo, como las células T, los monocitos y los linfocitos). Estudios anteriores han insinuado la participación de estas células en la EM/SFC. Dado que ninguna prueba existente podía medir su función energética, los investigadores recurrieron a una herramienta poco convencional: la espectroscopia Raman, comúnmente utilizada en química para identificar estructuras moleculares en función de sus características vibratorias. Especulando que las vibraciones en las células individuales podrían diferir entre los pacientes con EM/SFC y otros, los científicos examinaron muestras de sangre de 61 personas afectadas y 16 controles. Notaron una variación significativa entre los dos grupos. Alentados por estos hallazgos, diseñaron una aplicación de inteligencia artificial capaz de manejar análisis de datos a gran escala. Cuando se probó en 2.000 células de 98 pacientes, el sistema demostró tener una precisión del 91 %. El grupo es optimista sobre su descubrimiento y planea ampliar su

investigación con muestras de mayor tamaño. La introducción de esta prueba de sangre marca un avance fundamental en el diagnóstico y manejo de la EM/ SFC de manera más efectiva. La investigación fue publicada el 31 de agosto de 2023 en la revista Advanced Science.

Prueba genética para seleccionar tratamiento de enfermedades autoinmunes Viene de la pág. 12

tratamientos más precisos y eficaces para la EA. Actualmente, el equipo está colaborando con médicos para investigar más a fondo esta conexión en personas con EA. Si estudios posteriores confirman estos hallazgos iniciales, los proveedores de atención médica podrían eventualmente utilizar pruebas genéticas para identificar a los pacientes con la mutación del gen CARD9. “Esta es la primera vez que una investigación ha demostrado que podríamos utilizar marcadores genéticos para determinar qué terapia deben recibir los pacientes con espondilitis anquilosante”, afirmó la investigadora principal del estudio, Ruth Napier, Ph.D. “Estos hallazgos prometedores son alentadores. Esta es la primera vez que puedo decir que estoy a punto de marcar una diferencia para los pacientes con espondilitis anquilosante que buscan alivio”.

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PRUEBA RÁPIDA COVID-19

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La prueba rápida OSOM COVID-19 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en muestras de hisopos nasales del cornete medio (CM). LINKXPRESS COM LME-11-23 213

El URIT-910C Plus es un analizador de electrolitos automático fácil de usar y cuenta con tecnología inteligente de detección de burbujas. Ofrece la opción de reactivo individual y bandeja de muestreo automático (25 posiciones).

MAGLUMI X6 es una solución CLIA flexible para laboratorios de volumen medio a alto con un rendimiento de hasta 450 P/H. Ofrece un diseño de posición de muestra flexible con capacidad integrada de 112 a 412 muestras.

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Sistema de informe de microbiología avanza en manejo de enfermedades infecciosas Viene de la portada

no sólo carecen de eficiencia sino que también obstaculizan la batalla contra la resistencia a los antimicrobianos. Ahora, una herramienta clínica de vanguardia que respalda la toma de decisiones está cerrando esta brecha mediante el uso de tecnologías modernas para una atención al paciente precisa, rápida y eficaz en la era digital. Arkstone Medical Solutions (Boca Ratón, FL, EUA; www.arkstonemedical.com) ha introducido un avance innovador: el informe OneChoice para resultados de laboratorio de microbiología. Aprovechando el éxito de su informe OneChoice de resultados de laboratorio molecular, que ha beneficiado a innumerables pacientes y se ha ganado la confianza de numerosos proveedores de atención médica, Arkstone ha ampliado su tecnología revolucionaria al ámbito de la microbiología. El informe OneChoice representa un paso transformador en el tratamiento de enfermedades infecciosas. A diferencia de los informes de laboratorio de microbiología tradicionales que presentan datos de texto sin procesar para su interpretación, el motor de decisiones OneChoice de Arkstone analiza una variedad de factores para proporcionar recomendaciones de tratamiento guiadas con precisión. Al aprovechar la inteligencia artificial avanzada y un profundo conocimiento de las enfermedades infecciosas, Arkstone brinda a los proveedores de atención médica una medicina personalizada adaptada a los requisitos específicos de cada paciente. En el centro del informe OneChoice se encuentra el sistema PathFinder, que identifica organismos potencialmente patógenos dentro de las muestras, sentando las bases para decisiones de tratamiento más precisas. Esta innovadora herramienta considera varias sensibilidades probadas en el laboratorio y evalúa su relevancia en función de la fuente de la muestra. Además, el informe presenta MedsMatrix, una tabla visual

que destaca los medicamentos eficaces junto con consideraciones como alergias o estado de embarazo. El informe también ofrece OneChoice Plus, una versión interactiva en línea a la que se accede mediante un código QR en cada informe. OneChoice Plus equipa a los médicos con un conjunto de herramientas integral para una gestión eficiente de la atención al paciente. Proporciona herramientas para ajustes de dosis, referencias de medicamentos, comprobaciones de interacciones entre medicamentos, calculadoras de TFG y CrCL, todo al alcance de la punta de los dedos de los médicos. Además, OneChoice Plus ofrece traducciones en varios idiomas, lo que facilita una comunicación y comprensión claras para proveedores de atención médica y pacientes de todo el mundo. “La medicina guiada por precisión es el futuro del tratamiento de enfermedades infecciosas, y nuestras últimas innovaciones permitirán a los médicos brindar una atención óptima mientras mantienen los principios de administración de antimicrobianos”, afirma el Dr. Ari Frenkel, especialista en enfermedades infecciosas y cofundador y director científico de Arkstone. “Con el lanzamiento del informe OneChoice para los resultados del laboratorio de microbiología, Arkstone está preparado para lograr un impacto aún mayor en el panorama de la atención sanitaria”, afirmó Dave Gross, cofundador y director de tecnología de Arkstone. “Nuestro compromiso con la información basada en evidencia y la innovación continua nos ha posicionado como el socio confiable para los proveedores de atención médica en todo el mundo. Al expandir nuestra tecnología a la microbiología, estamos permitiendo que los proveedores de atención médica tomen decisiones más informadas y, en última instancia, mejoren los resultados de los pacientes”. LabMedica En Español Noviembre/2023

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PRUEBA DE LIMPIEZA DOA

ANALIZADOR DE INMUNOQUÍMICA DE SANGRE OCULTA EN HECES SENTINEL DIAGNOSTICS

ANALIZADOR DE INMUNOENSAYO DE FLUORESCENCIA

La prueba de limpieza QuickProfile DOA está diseñada para la evaluación cualitativa de drogas de abuso en muestras ambientales. La prueba está disponible como prueba única o múltiple para fentanilo, xilazina, opiáceos y otras drogas.

El analizador SENTiFIT 800 es un sistema de alto rendimiento totalmente automatizado para pruebas fecales que satisface las necesidades de los laboratorios de detección de cáncer colorrectal (CCR) con un gran volumen de pruebas fecales. LINKXPRESS COM LME-11-23 217

Mispa Revo Plus es un analizador de inmunoensayo de fluorescencia de resolución temporal. El dispositivo portátil utiliza antígenos o anticuerpos para determinar la concentración de analitos específicos en suero, plasma y sangre completa.

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Imagen: Los investigadores han logrado avances en el ADN libre de células para el diagnóstico temprano de la preeclampsia (Fotografía cortesía de 123RF)

Prueba de PCR digital permite diagnóstico más preciso y temprano de preeclampsia en mujeres embarazadas

a identificación temprana de la preeclampsia puede ser de gran ayuda para los obstetras y ginecólogos a la hora de recomendar el uso de aspirina en dosis bajas para ayudar a prevenir la presión arterial alta asociada con esta afección. La Sociedad Estadounidense de Obstetricia y Ginecología sugiere que lo ideal es que el tratamiento comience antes de las seis semanas de embarazo en aquellas que están en riesgo. Actualmente, la única forma de evaluar el riesgo es a través de indicadores clínicos y demográficos, como la edad y los antecedentes médicos. Los intentos anteriores de descubrir biomarcadores fiables, como firmas de ARN o proteómica, no han tenido mucho éxito. Investigadores de la Universidad de Hong Kong (Hong Kong, China; www.hku.hk) han logrado avances significativos en la creación de una prueba más precisa para detectar la preeclampsia en mujeres embarazadas. Sus últimos datos muestran que la PCR digital puede identificar eficazmente fragmentos largos de ADN libre circulante (cfDNA) que pueden diferenciar entre aquellas que desarrollan preeclampsia y aquellas con embarazos normales. Esta investigación, que se publicó recientemente en la revista Prenatal Diagnosis, se basa en el trabajo anterior del equipo, que indicó que diferentes tamaños de fragmentos de ADN podrían ser un signo Continúa en la pág. 18

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Diagnóstico en cuidados agudos

El Analizador Inteligente El nuevo sistema de gasometría GEM Premier 5000 proporciona la calidad automatizada en cada muestra de sangre total*. Ahora con el analizador Inteligente de última generación con iQM2 y la nueva tecnología IntraSpect™ los errores potenciales son detectados no solo antes y después sino también durante el análisis de la muestra, corrigiendo y documentando en tiempo real. Tan sencillo como cambiar el GEM PAK todo en uno una vez al mes e independientemente del lugar de la prueba o del operador del servicio, la confianza en los resultados y la calidad están asegurados con cada muestra. Seguridad en tiempo real y simplicidad avanzada. ¡Eso es inteligente! Para más información contacte a su representante Werfen local. LINKXPRESS COM

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*heparinizada GEM, Premier y iQM son marcas comerciales registradas de Instrumentation Laboratories Company y/o una de sus subsidiarias o empresa matriz y puede estar registrada en la Oficina de Marcas y Patentes de los Estados Unidos y en otras jurisdicciones. El logo Werfen es una marca comercial registrada de Werfen y puede estar registrado en las Oficinas de Marcas y Patentes de jurisdicciones alrededor del mundo. ©2021 Instrumentation Laboratory. Todos los derechos reservados.

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CONTROLES DE DOS NIVELES PARA DETECCIÓN MATERNA ANSH LABS

SISTEMA AUTOMÁTICO DE CULTIVO DE SANGRE AUTOBIO DIAGNOSTICS

PRUEBA ZIKA/DENGUE/CHIKUNGUNYA

Los controles de dos niveles de suero materno (MS) de Ansh Labs son controles de calidad para monitorear los métodos de prueba para la determinación de AFP, inhibina A, beta hCG libre, estriol, PAPP-A y hCG intacta en suero humano.

El sistema automático de hemocultivo BC60 cuenta con un sistema de control de temperatura estable y un módulo vibratorio confiable, que acorta el tiempo de detección de resultados positivos y reduce la tasa de falsos positivos.

El kit de PCR en tiempo real Zika/Dengue/Chikungunya está diseñado para la detección cualitativa in vitro de ARN de los virus del dengue, chikungunya y Zika en suero humano, sangre completa (EDTA) y líquido cefalorraquídeo (LCR).

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Prueba de PCR digital permite diagnóstico más preciso y temprano de preeclampsia en mujeres embarazadas Viene de la poág. 16

de preeclampsia incipiente. Aunque son datos preliminares, los científicos creen que podría convertirse en una prueba clínicamente útil. La causa fundamental de la preeclampsia aún no se comprende completamente, pero se cree que la formación anormal de la placenta y el estrés placentario influyen. Desde el primer descubrimiento de cfDNA en plasma materno por 1997, se han observado cambios en los niveles de cfDNA en embarazos preeclámpticos. Los investigadores sospecharon que patrones únicos de fragmentación del ADN, que anteriormente habían relacionado con anomalías fetales y cánceres, también podrían encontrarse en embarazos afectados por preeclampsia. Los hallazgos iniciales, utilizando una técnica llamada secuenciación SMRT, respaldaron esta hipótesis, mostrando un perfil de tamaño de ctDNA distinto, en particular una reducción en el porcentaje de ADN libre circulante largo, en embarazos con preeclampsia. El siguiente objetivo del equipo fue adaptar estos hallazgos a una prueba más rentable y sencilla. Utilizaron PCR digital en gotas (ddPCR) con el instrumento QX One de Bio-Rad Technologies. Para su estudio se analizaron muestras de plasma de 10 embarazos preeclámpticos y 16 embarazos normales. Los investigadores desarrollaron dos pruebas iniciales de ddPCR dirigidas a un gen de mantenimiento llamado VCP, en tamaños de fragmentos de más de 533 y 1.001 pares de bases. Utilizando datos de secuenciación de cfDNA de su estudio anterior, los investigadores también realizaron simulaciones de dPCR in silico para determinar los parámetros óptimos y el mejor poder diferenciador entre embarazos de control y preeclámpticos. Esto llevó al desarrollo de una tercera prueba dirigida al elemento nuclear intercalado largo (LINE-1), una serie de aproximadamente 1.600 regiones repetidas en todo el genoma, dirigida a fragmentos de más de 170 pares de bases. Los investigadores descubrieron que tanto los ensayos iniciales como el ensayo LINE-1 podían diferenciar las muestras preeclámpticas de las sanas, y el ensayo LINE-1 mostraba una mayor precisión en la diferenciación. La amplitud del ensayo LINE-1 también resultó en un enriquecimiento de 1.600 veces de los fragmentos diana en comparación con los ensayos de genes de copia única que permitieron entradas de ADN mucho más pequeñas. Se necesita más trabajo, incluidos estudios de validación con muestras de mayor tamaño y estudios para determinar que tan temprano en el embarazo podría ser efectiva esta prueba. El equipo también planea investigar cualquier factor que pueda influir en el porcentaje de fragmentos largos de cfDNA en el plasma de mujeres embarazadas.

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Solución para antibiogramas rápidos directamente a partir de hemocultivos positivos combate infección del torrente sanguíneo

a presencia de bacterias vivas en el torrente sanguíneo, conocida como bacteriemia, puede provocar enfermedades graves como infecciones del torrente sanguíneo (ITS) y sepsis, que a menudo pueden ser mortales. Prescribir rápidamente los antibióticos adecuados es crucial para reducir el riesgo de muerte en pacientes con ITS. Los métodos tradicionales de prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos (AST) para guiar estas prescripciones pueden llevar mucho tiempo, lo que hace que los médicos dependan principalmente de su propia experiencia. Para abordar este problema, los investigadores han creado un chip de microfluidos especializado llamado chip BSI-AST. Este chip puede extraer bacterias y realizar antibiogramas directamente a partir de hemocultivos positivos en menos de 3,5 horas, lo que ofrece un método más rápido y eficaz para controlar las ITS. Las técnicas de antibiogramas existentes tardan un mínimo de dos días en proporcionar resultados después de que un hemocultivo da positivo para bacterias. Este retraso empuja a los proveedores de atención médica a recetar antibióticos de amplio espectro sin esperar los resultados Imagen: Pretratamiento en chip y AST rápido de las pruebas, lo que podría empeorar la afección del paciente y contribuir a la resistencia a los basado directamente en hemocultivos positiantibióticos. En respuesta a esta necesidad urgente, un grupo de investigadores, incluidos científicos vos (Fotografía cortesía de Liu Yang) de la Academia China de Ciencias (CAS, Beijing, China; www.cas.cn), VISITANOS EN ha desarrollado el chip BSI-AST. Este chip es capaz de aislar bacterias de un hemocultivo positivo en tan solo 2023 Salón 1 • A64 10 minutos y completar la prueba de sensibilidad a los antimicrobianos en tres horas adicionales. En un experimento de prueba de concepto, el chip realizó con éxito el antibiograma en hemocultivos positivos artificiales que contenían E. coli y se probó contra 18 antibióticos diferentes, todo en menos de 3,5 horas. El chip BSI-AST también se probó con hemocultivos clínicos positivos reales y mostró una concordancia del 93,3 % con los métodos de prueba clínicos convencionales. Lo que distingue a este chip es que puede operar directamente en hemocultivos positivos sin necesidad de un paso de subcultivo adicional. Esto se consigue introduciendo por primera vez un gel separador en el chip de microfluidos. Además, el chip puede realizar múltiples análisis simultáneamente mediante secado con antibióticos y técnicas de matriz paralela, lo que ayuda a los médicos a tomar mejores decisiones sobre antibióticos para sus pacientes con ITS. El chip también se puede integrar fácilmente con la ramanometría de la prueba clínica de susceptibilidad a los antimicrobianos (CAST-R), otra invención del mismo equipo, para proporcionar una solución optimizada para el pretratamiento de muestras. “La AST rápida en hemocultivos es importante para los pacientes con sepsis clínica y tiene el potencial de salvar vidas”, afirmó el profesor Cheng Yongqiang, autor correspondiente del estudio, quien también destacó el papel de dicha tecnología en la lucha contra la grave amenaza de la resistencia microbiana a la humanidad.

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PRUEBA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA RUBÉOLA CTK BIOTECH

PLATAFORMA DE PRUEBAS CERCANAS AL PACIENTE

BAEBIES

PROCESADOR AUTOMÁTICO DE MUESTRAS DAAN GENE

La prueba rápida OnSite Rubella IgG/IgM es un inmunoensayo de flujo lateral para la detección semicuantitativa y diferenciación de anticuerpos (IgG e IgM) contra el virus de la rubéola en suero, plasma o sangre completa humanos.

FINDER es una plataforma de pruebas cercanas al paciente impulsada por microfluidos digitales para pruebas que requieren un volumen de sangre bajo. Tiene un tiempo de respuesta de unos 15 minutos después de la introducción de la muestra.

El procesador automático de muestras LBP-2524 está diseñado para el preprocesamiento de muestras de células cervicales y de esputo. Cuenta con un sistema operativo de pantalla táctil y un sistema de posicionamiento óptico de alta precisión.

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Prueba de detección de cáncer de endometrio basada en PCR podría evitar diagnósticos erróneos

l cáncer de endometrio es el cáncer ginecológico más frecuentemente diagnosticado. En 2020, alrededor de 417.367 personas recibieron un diagnóstico de cáncer de endometrio. Una de cada 10 mujeres que experimentan sangrado anormal durante su vida necesitarán procedimientos de biopsia especializados invasivos para descartar cáncer de endometrio. Investigaciones anteriores han identificado la hipermetilación de genes específicos como un biomarcador potencial para la detección del cáncer de endometrio. Esto ahora ha allanado el camino para una prueba mínimamente invasiva que identifica biomarcadores metilados, que indican la represión genética relacionada con la malignidad. Al utilizar el método ampliamente aceptado de prueba de Papanicolaou o muestreo de VPH, esta prueba molecular ofrece un enorme potencial como herramienta complementaria para ayudar en el diagnóstico del cáncer de endometrio directamente en la clínica. INEX Innovate (Singapur; www.inex.sg) ha lanzado epiHERA, la tecnología de detección temprana de cáncer de endometrio de la compañía, impulsada por una prueba de PCR de vanguardia diseñada para detectar cambios epigenéticos en genes asociados con la presencia de cáncer de endometrio. El proceso de prueba epiHERA comienza con un simple hisopado cervical, similar al método de recolección de muestras empleado en la detección del cáncer de cuello uterino. Los pasos posteriores implican la extracción de ADN genómico y la conversión con bisulfito. La fase final de la prueba implica un análisis de PCR en tiempo real, centrándose en los genes CDO1 y CELF4 hipermetilados. Este proceso simplificado tarda aproximada-

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mente seis horas en completarse. epiHERA aborda una brecha crítica en los diagnósticos existentes al promover el acceso equitativo a las pruebas para mujeres vulnerables. Su metodología innovadora agiliza la recolección de muestras, reduciendo significativamente el tiempo de respuesta de semanas a días. Aprovechar la escalabilidad de las pruebas de PCR molecular garantiza una disponibilidad generalizada, aumentando así el impacto de epiHERA en el campo de la salud de la mujer. epiHERA ha mostrado resultados prometedores en estudios de validación. Los investigadores ahora pueden acceder a epiHERA para su validación dentro de sus cohortes de población únicas, lo que facilita diversas aplicaciones y una comprensión integral de su eficacia. “El lanzamiento de epiHERA es un testimonio no solo de un cambio en la detección del cáncer de endometrio, sino que también subraya la dedicación inquebrantable de INEX Innovate a soluciones innovadoras que permiten intervenciones oportunas y mejores resultados para los pacientes”, dijo Kane Black, director ejecutivo de INEX Innovate. “epiHERA es la última prueba lanzada por nuestro equipo a medida que continuamos nuestro camino para convertirnos en la plataforma de ciencias biológicas para mujeres más importante de Asia, y ha recibido un gran interés por parte de médicos y operadores de laboratorio de la región. El lanzamiento se produce en un momento emocionante de crecimiento para la empresa gracias a las recientes adquisiciones en el área a medida que ampliamos tanto nuestra línea de tecnologías como geográficamente en toda la región”. LabMedica En Español Noviembre/2023

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ANALIZADOR DE HEMATOLOGÍA DE 3 PARTES DYMIND BIOTECHNOLOGY

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El DH20 es un analizador hematológico automático de 3 partes económico, compacto y eficiente que ofrece muchos parámetros clínicos. Requiere solo 9 uL de volumen de muestra e incluye una tarjeta RF opcional y función de código de barras.

MYCOFAST RevolutioN 2 es una prueba colorimétrica para la detección, enumeración, identificación y determinación de la susceptibilidad a los antibióticos de Ureaplasma urealyticum y Mycoplasma hominis a partir de muestras urogenitales.

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IF Sprinter ofrece procesamiento totalmente automatizado de pruebas de inmunofluorescencia para volúmenes de muestra pequeños y medianos. Realiza identificación, dilución y transferencia de muestras, así como pasos de lavado e incubación. LINKXPRESS COM LME-11-23 227

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Nueva prueba de sangre mejora significativamente la detección del cáncer al aprovechar la “materia oscura” de ARN

etectar el cáncer en sus primeras etapas es vital para un tratamiento eficaz, lo que genera la necesidad de métodos de diagnóstico innovadores y no invasivos. Las biopsias líquidas, que implican una simple extracción de sangre, están surgiendo como una tecnología para realizar pruebas de cáncer no invasivas mediante la secuenciación de ADN o ARN de muestras de sangre. Los investigadores están aprovechando las señales de la “materia oscura” del ARN, un área del genoma menos explorada, para desarrollar técnicas de biopsia líquida más precisas y potentes. Ahora, una nueva investigación revela que este material genético está presente en la sangre de personas con cáncer y su identificación puede facilitar el diagnóstico temprano de tipos de cáncer específicos como el de páncreas, pulmón y esófago. Investigadores de la UC Santa Cruz (Santa Cruz, CA, EUA; (www. ucsc.edu) han desarrollado una plataforma de biopsia líquida de ARN que es capaz de detectar tanto ARN codificante de proteínas como materia oscura de ARN en muestras de sangre. Este método mejora significativamente el desempeño de las biopsias líquidas para el diagnóstico del cáncer. A diferencia del enfoque predominante en las biopsias líquidas basadas en ADN, este método se centra en la “materia oscura” del ARN, particularmente el ARN no codificante y repetitivo. La mayoría de los

tres mil millones de pares de bases del genoma humano se transcriben en ARN, denominado colectivamente transcriptoma. Si bien la función principal del ARN es la codificación de proteínas, el 75 % del genoma humano genera ARN no codificante que no codifica proteínas. Una porción considerable de estos ARN no codificantes se origina de elementos repetitivos, algunos de los cuales salen de la célula de origen y entran al torrente sanguíneo. Normalmente, la sangre de un individuo sano contiene una cantidad mínima de ARN no codificantes repetitivos. Sin embargo, los investigadores de UC Santa Cruz demostraron que incluso durante las primeras etapas del cáncer, las células cancerosas secretan muchos de estos ARN repetitivos, lo que sirve como potentes biomarcadores de la enfermedad en etapas tempranas. La tecnología de biopsia líquida de ARN desarrollada por los investigadores emplea la secuenciación de “ARN libre de células” de muestras de sangre de pacientes para detectar la presencia de ARN codificante de proteínas y ARN no codificante repetitivo. El equipo ha desarrollado la plataforma de análisis y secuenciación de ARN libre de células COMPLETE-seq que identifica ARN no codificantes repetitivos que normalmente se pasan por alto. Este método analiza la muestra en busca de todas las regiones del transcriptoma anotadas (decenas de miles de ARN bien documentados), así como los cinco millones de elementos repetitivos no codificantes en los que se enfocan los investigadores. Otras pruebas de biopsia líquida existentes han mostrado una sensibilidad limitada para los cánceres en etapa temprana, y a veces pasan por alto hasta el 75 % de los cánceres en etapa I debido a su baja señal biológica relacionada con el tamaño pequeño del tumor. La nueva investigación subraya que la incorporación de ARN repetitivo en la plataforma de biopsia líquida amplifica la señal biológica, mejorando el desempeño de los modelos de aprendizaje automático en la identificación del cáncer. Continúa en la pág. 23

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Análisis de sangre para enfermedad celíaca elimina biopsias dolorosas

ún existe controversia sobre si es posible diagnosticar la enfermedad celíaca en adultos utilizando únicamente la serología. Ahora, un estudio ha descubierto que una prueba sencilla para medir los niveles de anticuerpos IgA antitransglutaminasa tisular (tTG-IgA) en la sangre podría utilizarse para predecir la atrofia de las vellosidades duodenales, una característica clave de la enfermedad celíaca. Investigadores de la Universidad de Salerno (Fisciano SA, Italia; www. unisa.it) realizaron un estudio en una cohorte de personas con sospecha de enfermedad celíaca. Después de ciertas exclusiones, la cohorte final incluyó a 436 personas, compuestas por 296 mujeres y 140 hombres, con una edad promedio de 40 años. Estos participantes procedían de varias regiones del mundo, principalmente Europa, seguidas de Asia, Oceanía y América del Sur. Según sus síntomas, los participantes se dividieron en tres categorías: aquellos que mostraban síntomas clásicos como anemia, pérdida de peso o diarrea; aquellos con síntomas atípicos; y aquellos en quienes se sospechaba que padecían enfermedad celíaca con base en sus antecedentes familiares u otras afecciones autoinmunes asociadas. Se recogieron muestras de tejido duodenal de los participantes mediante endoscopia y fueron evaluadas por patólogos locales en 14 sitios diferentes. Además, se midieron los niveles de tTG-IgA en laboratorios locales y centrales. Un resultado se consideró positivo si los niveles de tTG-IgA excedían una vez el límite superior normal (LSN). De la cohorte, 363 participantes (o el 83 %) tenían niveles de tTG-IgA

por encima del umbral, mientras que 73 (o el 17 %) tenían niveles por debajo. Entre aquellos con tTG-IgA elevada, se confirmó que 341 tenían enfermedad celíaca mediante revisión histológica, mientras que 22 no tenían la enfermedad. De los participantes con niveles bajos de tTG-IgA, siete fueron falsos negativos con histología positiva y 66 fueron verdaderos negativos. Es importante destacar que el estudio encontró que las concentraciones de tTG-IgA que eran 5, 10 o 15 veces más altas que el LSN ofrecían la precisión diagnóstica más confiable, lo que sugiere que 10 veces el LSN podría ser un umbral diagnóstico útil. Este estudio valida el uso de un análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad celíaca en adultos, similar al método de “no biopsia” que se utiliza actualmente en niños. Los hallazgos detallados del estudio se publicaron en The Lancet Gastroenterology & Hepatology. Imagen: Se ha demostrado el diagnóstico sin biopsia de la enfermedad celíaca en adultos resultados prometedores (Fotografía cortesía de Freepik)

Nueva prueba de sangre mejora significativamente la detección del cáncer al aprovechar la “materia oscura” de ARN

Viene de la poág. 22

Por ejemplo, COMPLETE-seq mejoró la sensibilidad para identificar el cáncer colorrectal al 91%. Los hallazgos del estudio indican el potencial de esta tecnología para identificar diversos tipos de cáncer. El estudio inicial del equipo se centró en el cáncer de páncreas debido a su necesidad crítica de detección temprana, dados sus resultados desfavorables cuando se detecta tarde. Tras la verificación en el cáncer de páncreas, los investigadores ampliaron sus investigaciones a varios otros cánceres y planean explorar más a fondo una amplia gama de tipos de cáncer utilizando muestras en etapas progresivas del cáncer. Su objetivo final es desarrollar una prueba de biopsia líquida de ARN para la detección temprana de múltiples cánceres, utilizando la gran cantidad de información de ARN repetitivos para

lograr una identificación y un diagnóstico de enfermedades precisos y sensibles. Esta plataforma aspira no sólo a diagnosticar el cáncer en sus primeras etapas, sino también a guiar estrategias de tratamiento individualizadas y adaptadas cuando el cáncer es más tratable. Además, el potencial de la prueba se extiende a la identificación de la recurrencia del cáncer y al diagnóstico de otras enfermedades que alteran el panorama repetitivo del ARN, como la enfermedad de Alzheimer. “El valor de nuestro estudio es que ahora hemos demostrado el potencial de estos elementos repetidos para diagnosticar enfermedades, por lo que esperamos que haya mucho interés en aprovechar los ARN repetitivos para aumentar la sensibilidad de estas pruebas de detección temprana de múltiples cánceres”, dijo Daniel Kim, profesor asistente de Ingeniería Biomolecular en UC Santa Cruz.

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Pruebas genéticas de rutina benefician a pacientes con enfermedad hereditaria del músculo cardíaco avanzada

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a miocardiopatía dilatada (MCD) es una afección en la que el músculo cardíaco se debilita, lo que hace que el corazón se agrande y reduzca su capacidad para bombear sangre de manera efectiva a todo el cuerpo. Puede desarrollarse a cualquier edad, pero es más común alrededor de los 40 años. Los síntomas incluyen dificultad para respirar, fatiga, piernas y pies hinchados y latidos cardíacos irregulares. En casos graves, puede provocar insuficiencia cardíaca o muerte cardíaca súbita debido a ritmos cardíacos anormales. Las pruebas genéticas son una herramienta crucial para identificar mutaciones genéticas que pueden causar enfermedades cardíacas hereditarias como la miocardiopatía. A pesar de que se sabe que la MCD suele ser hereditaria, rara vez se realizan pruebas genéticas en pacientes que se han sometido a trasplantes de corazón o han recibido un dispositivo de asistencia ventricular izquierda (DAVI). Ahora, un estudio multicéntrico de cinco años ha demostrado los beneficios de las pruebas genéticas de rutina para pacientes con enfermedad avanzada por MCD y sus familiares en riesgo. El estudio DCM Precision Medicine, dirigido por investigadores de MedStar Health (Columbia, MD, EUA; www.medstarhealth.org) y colegas de todo EUA, investigó datos clínicos y genéticos de 1.265 pacientes en 25 importantes programas académicos de trasplante e insuficiencia cardíaca en EUA. Estos programas son parte del Consorcio de Miocardiopatía Dilatada. El estudio reveló que los pacientes con MCD con enfermedad cardíaca avanzada, es decir, aquellos que recibieron un trasplante de corazón o un DAVI, tenían más del doble de probabilidades de portar una mutación causante de la enfermedad en un gen de MCD relevante en comparación con aquellos sin enfermedad cardíaca avanzada. “Los resultados de este estudio validan el concepto de que las pruebas genéticas de rutina realizadas en estos pacientes nos permiten identificar a los miembros de su familia que pueden estar en riesgo de desarrollar MCD y, cuando aparecen signos tempranos de la enfermedad, podemos comenzar el tratamiento más temprano en esos miembros de la familia, tal vez evitando, en última instancia, la necesidad de un trasplante de corazón o de soporte circulatorio mecánico”, dijo Mark Hofmeyer, MD, director médico de la Unidad de Cuidados Intermedios de Insuficiencia Cardíaca Avanzada del MedStar Instituto Cardíaco y Vascular y primer autor del estudio DCM Precision Medicine. LabMedica En Español Noviembre/2023

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Técnica de detección rápida mejora procedimiento de diagnóstico de enfermedades bacterianas

l lipopolisacárido (LPS) es una endotoxina peligrosa producida por ciertas bacterias y puede desencadenar respuestas inmunes dañinas en los humanos. Sin embargo, los métodos actuales para detectar LPS son lentos y complicados. Para abordar este problema, un equipo de investigación ha propuesto un sistema basado en un quimiosensor fluorescente único que puede detectar LPS en minutos, lo que lo hace ideal para pruebas in situ en hospitales e instalaciones de fabricación farmacéutica. La pandemia de COVID-19 resaltó la necesidad de métodos de detección de patógenos y toxinas más rápidos. Una de esas toxinas es el LPS, que a menudo se denomina “endotoxinas”. Esta molécula se encuentra en la membrana externa de ciertas bacterias y puede ser muy dañina, provocando fiebre, inflamación e incluso insuficiencia orgánica en casos graves. Sorprendentemente, a pesar de su prevalencia, existen muy pocos métodos eficaces para detectar el LPS. El estándar de oro actual, la prueba de lisado de amebocitos de Limulus (LAL), es un proceso manual que requiere mucho tiempo, puede tardar varias horas y es costoso. Investigadores de la Universidad Sophia (Tokio, Japón; www.sophia.ac.jp) han sido pioneros en un método novedoso para detectar rápidamente LPS en muestras líquidas. Su nueva plataforma tiene el potencial de revolucionar la detección de LPS. En el centro de este sistema de análisis de LPS se encuentra un quimiosensor fluorescente ratiométrico llamado Zn-dpa-C2OPy. Este compuesto fue diseñado para unirse selectivamente al LPS y muestra propiedades fluorescentes únicas. Cuando no está unido al LPS, forma pequeñas vesículas esféricas que emiten luz con una longitud de onda específica al exponerse a los rayos UV. Sin embargo, en presencia de

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LPS, el quimiosensor forma agregados complejos con la toxina en la solución. Estos agregados de quimiosensor-LPS emiten luz en una longitud de onda diferente cuando se exponen a los rayos UV, y su presencia se confirma mediante mediciones espectrométricas. Para permitir la detección de LPS de alto rendimiento, los investigadores combinaron el quimiosensor con un sistema de análisis por inyección de flujo (AIF) y un fluorofotómetro personalizado de doble longitud de onda. Este sistema permite mezclar fácilmente una muestra líquida con el quimiosensor y luego el fluorofotómetro analiza la mezcla para medir los cambios de fluorescencia en respuesta al LPS. Comparando las intensidades de fluorescencia, se puede estimar la concentración de LPS en la muestra. Una de las grandes ventajas de este sistema es su rapidez, ya que sólo tarda un minuto desde la recogida de la muestra hasta la obtención de los resultados, teniendo capacidad para procesar 36 muestras por hora, lo que lo hace excepcionalmente rápido y eficiente. Además, el sistema de análisis basado en

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quimiosensores es altamente sensible y estable para cuantificar LPS, con un límite de detección de 11 pM (picomolar), superando otros métodos reportados para la detección de LPS. Esto lo convierte en un excelente candidato para pruebas prácticas y eficientes en el punto de atención para detectar LPS y contaminación bacteriana en agua, muestras clínicas o farmacéuticas. Con mayores avances en este campo, se puede minimizar la amenaza de las endotoxinas, aumentando la seguridad en los hospitales y mejorando los procedimientos de diagnóstico de enfermedades bacterianas. “Con base en esta investigación, se desarrollará un monitor de endotoxinas en línea que estará disponible para su uso en situaciones de la vida real”, dijo Takeshi Hashimoto de la Universidad Sophia. “Un monitor de este tipo podría instalarse en sitios de producción farmacéutica, camas de hospitales y unidades de cuidados intensivos para monitorear continuamente la concentración de endotoxinas en productos farmacéuticos, como el agua para inyección o la sangre de pacientes infectados”.

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El sistema HELIA para pruebas de inmunotransferencia está diseñado para una automatización total desde el tubo de muestra primario hasta la interpretación de los resultados. Tiene un tamaño mínimo y un módulo de cámara integrado.

El kit GPP-100 Anti-CCP está diseñado para medir el anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado (CCP), un biomarcador de diagnóstico de la artritis reumatoide (AR). El cartucho todo en uno para una sola prueba se puede ejecutar en el analizador GPP-100

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GREINER BIO-ONE

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Modelo de IA predice resultados del cáncer de cerebro evaluando imágenes teñidas de tejido de glioblastoma

l glioblastoma, un cáncer cerebral rápido y agresivo, generalmente otorga una esperanza de vida promedio de alrededor de un año después del diagnóstico. Tratarlo resulta un desafío debido a las variaciones sustanciales en la composición celular de

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Kits de detección de qPCR (método de fluorescencia en PCR): Enfermedades Respiratorias: COVID-19, fluA, FluB, AdV, TB y pruebas múltiples Enfermedades de la sangre: VHB, VHC, VIH y pruebas múltiples Enfermedades de Transmisión Sexual: VPH, CT, NG, UU y pruebas múltiples Enfermedades Zoonóticas Virales: MPV Enfermedades transmitidas por vectores: FP, VZIK Enfermedades Genéticas: MTHFR Enfermedades de los animales: enfermedades de los cerdos, aves, animales acuáticos, rumiantes y animales de compañía

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cada tumor entre los individuos. Esta diversidad obstaculiza estrategias efectivas. Incluso después de someterse a cirugía, radiación y quimioterapia, quedan células cancerosas residuales. Casi todos los pacientes con glioblastoma experimentan una recaída, con diferentes plazos. Predecir el pronóstico también presenta dificultades, dada la naturaleza compleja de comprender qué células cancerosas impulsan el glioblastoma de cada paciente. Ahora, los científicos han creado un algoritmo diseñado para ayudar a los médicos a mejorar su comprensión y localización de tumores cerebrales complicados. Científicos de Stanford Medicine (Stanford, CA, EUA; www.med. stanford.edu) han desarrollado un modelo de inteligencia artificial (IA) que evalúa imágenes teñidas de tejido de glioblastoma para predecir la agresividad del tumor, determinar la constitución genética de las células tumorales y evaluar la presencia de células cancerosas sustanciales después de la cirugía. El modelo de IA tiene el potencial de ayudar a los médicos a identificar pacientes que exhiben rasgos celulares indicativos de tumores más agresivos, lo que permite un seguimiento acelerado. Normalmente, los médicos y científicos utilizan imágenes histológicas, o imágenes de tejido enfermo teñido, para identificar células tumorales y formular estrategias de tratamiento. Si bien estas imágenes revelan la forma y ubicación de las células cancerosas, proporcionan una descripción incompleta del tumor. En los últimos tiempos ha surgido una técnica avanzada conocida como transcriptómica espacial que revela la ubicación celular y la composición genética de numerosos tipos de células a través de moléculas específicas que identifican el material genético en el tejido tumoral. Los datos de transcriptómica espacial ofrecen información sin precedentes sobre tales tumores, pero la técnica es costosa y la generación de datos cuesta varios miles de dólares por paciente. Buscando un método más económico, los investigadores de Stanford recurrieron a la IA. Desarrollaron un modelo que utiliza datos de transcriptómica espacial para mejorar las imágenes de histología básicas, creando un mapa tumoral más detallado. El modelo se entrenó con imágenes de transcriptómica espacial y datos genéticos de más de 20 pacientes con glioblastoma. A partir de estas imágenes detalladas, se enseñó al modelo a hacer asociaciones entre tipos de células, interacciones celulares y perfiles con resultados de cáncer favorables o desfavorables. Por ejemplo, encontró que la agrupación anormal de células tumorales que se asemejan astrocitos, o células Continúa en la pág. 27

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Modelo de IA predice resultados del cáncer de cerebro evaluando imágenes teñidas de tejido de glioblastoma Viene de la poág. 26

de soporte neuronal, se correlacionaba con cánceres más rápidos y agresivos. Al descubrir patrones como esta agrupación reveladora, el modelo podría ayudar a los desarrolladores de fármacos a diseñar tratamientos para el glioblastoma más específicos. Los datos de transcriptómica espacial de los mismos pacientes con glioblastoma permitieron al modelo identificar diversas células tumorales en las imágenes histológicas correspondientes con una precisión del 78 % o más. Básicamente, utilizó la forma de la célula para predecir la activación genética, proporcionando información sobre la identidad de una célula. Los médicos también podrían utilizar el modelo para medir el éxito de la extirpación del tumor después de la cirugía y cuánto queda todavía en el cerebro. Por ejemplo, el modelo reveló que las células tumorales con rastros genéticos de falta de oxígeno suelen estar ubicadas en el centro del tumor de un paciente. Proporciones más altas de estas células correspondieron a peores resultados del cáncer. Al iluminar las células privadas de oxígeno en muestras quirúrgicas teñidas histológicamente, el modelo puede ayudar a los cirujanos a estimar las células cancerosas residuales después de la cirugía y determinar el momento adecuado para la reanudación del tratamiento después de la cirugía. Después de ser entrenado para identificar la ubicación de varios tipos de células utilizando imágenes básicas, el modelo se evaluó en un conjunto de datos más grande y separado de imágenes histológicas de 410 pacientes. El modelo dedujo los resultados del cáncer a partir de estas imágenes, identificando efectivamente patrones celulares que se correlacionan con la agresividad del cáncer. Aunque los investigadores son optimistas sobre la capacidad predictiva del modelo, es necesario un mayor entrenamiento con más pacientes antes de suiimplementación entre los médicos. El equipo pretende perfeccionar el modelo para crear mapas celulares aún más detallados de los tumores de glioblastoma. Actualmente, hay disponible una versión de prueba de

concepto de su modelo, GBM360, para que los investigadores carguen imágenes de diagnóstico y predigan los resultados de los pacientes con glioblastoma. Sin embargo, el modelo aún se encuentra en la fase de investigación y sus resultados algorítmicos aún no deberían guiar la atención al paciente. Los investigadores esperan que el algoritmo pueda eventualmente predecir los resultados de otras afecciones como el cáncer de mama o de pulmón.

Prueba genética identifica pacientes vulnerables a efectos secundarios graves de medicamentos para EM

arios medicamentos recetados para afecciones que van desde la esclerosis múltiple y los cánceres de la sangre hasta la artritis reumatoide se han asociado con un trastorno neurológico poco común pero a menudo mortal conocido como leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP). La LMP destruye las células responsables de crear mielina, la sustancia protectora que rodea las células nerviosas del cerebro. Es provocada por un virus presente en hasta el 85 % de los adultos, pero sólo se activa cuando el sistema inmunológico está significativamente debilitado. Ahora, una prueba genética simple permite identificar personas con un riesgo diez veces mayor de desarrollar LMP, lo que les permite considerar alternativas de tratamiento más seguras. Investigadores de Population Bio, Inc. (Nueva York, NY, EUA; www.populationbio.com) llevaron a cabo el estudio más extenso hasta ahora para examinar la relación entre los medicamentos que aumentan el riesgo de LMP y predisposiciones genéticas específicas. Analizaron datos del Sistema de Notificación de Eventos Adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FAERS) e identificaron 81 medicamentos, junto con otros 18 de la misma clase de medicamentos no reportados a FAERS, que están relacionados con el desarrollo de LMP. La mayoría de estos fármacos se utilizan como terapias inmunosupresoras modificadoras de la enfermedad. Los investigadores evaluaron si estos medicamentos mencionaban el riesgo de Continúa en la pág. 28

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LMP en sus etiquetas, ya sea como un evento adverso grave (EAG) o con un recuadro de advertencia, la advertencia más severa en la etiqueta de la FDA. Observaron que la mayoría de los casos de LMP están asociados con dos medicamentos, natalizumab (usado para la EM) y rituximab (usado para el cáncer y la artritis reumatoide), los cuales llevan un recuadro de advertencia. Sorprendentemente, descubrieron que dos medicamentos contra el cáncer de la sangre de uso común, daratumumab y venetoclax, no tienen ninguna advertencia de riesgo de LMP en sus etiquetas. Los investigadores descubrieron que las variantes genéticas identificadas recientemente en cuatro genes específicos (C8B, FCN2, LY9 y STXBP2) aumentaban diez veces la susceptibilidad de una persona a la LMP si estaba tomando uno de estos medicamentos de alto riesgo. Estas variantes genéticas desempeñan un papel fundamental en las funciones y trastornos inmunitarios que activan el virus JC, que está inactivo en la mayoría de las personas. Si el virus JC se activa en alguien con un sistema inmunológico debilitado, puede provocar LMP. Ahora está disponible una prueba genética gratuita para los pacientes que contemplan el uso de dichos medicamentos. Según el equipo, si poseen una de estas variantes genéticas, se deben considerar opciones de tratamiento alternativas que no conlleven riesgo de LMP. “El mayor riesgo de LMP inducida por fármacos en pacientes que dan positivo es mayor que el de las asociaciones genéticas ya conocidas que se utilizan para guiar los tratamientos, como BRCA1/2 para el cáncer de mama; sin embargo, muchos neurólogos y oncólogos pueden tener un conocimiento limitado de cuántos fármacos se ha relacionado con la LMP”, dijo Peggy S. Eis, PhD, autora principal del estudio y directora de tecnología de Population Bio, Inc. “No existen tratamientos para curar la LMP, por lo que la prevención es la mejor defensa, incluido el conocimiento de su riesgo genético. Aunque la posibilidad de desarrollar LMP es muy baja para algunos de estos medicamentos, los pacientes aún deben someterse a pruebas de detección dada la facilidad y el bajo costo de hacerlo en relación con las posibles consecuencias evitables para aquellos que dan positivo. Claramente, las etiquetas de advertencia de algunos de estos medicamentos deben actualizarse y ahora pueden incluir el requisito de realizar pruebas genéticas antes de recetarlos”. LabMedica En Español Noviembre/2023

Editado por Katherina Psarra MSc, PhD Los miembros de la IFCC pueden enviar sus noticias al correo: enews@ifcc.org

NOTICIAS

Líderes de la industria solicitan propuestas de especialistas de laboratorio para estudios iniciados por investigadores

Por: Jean-Sebastien Blanchet, director de asuntos médicos y científicos, Beckman Coulter; Nadav Kaufman, director sénior de marketing global, QuidelOrto; Anne Skurup, asesora médica principal, Radiómetro Médico

¿Qué son los estudios iniciados por investigadores (IIS)? Los estudios iniciados por investigadores (IIS, por sus siglas en inglés) se definen como estudios concebidos y dirigidos de forma independiente por investigadores. Los IIS son propuestos y administrados por investigadores externos que no son empleados de un fabricante de productos y pueden recibir apoyo y/o tener asociaciones/ colaboraciones con uno o más fabricantes. Cuando las empresas inician estudios clínicos, los equipos internos definen los objetivos del estudio, los protocolos, el plan de análisis estadístico, la publicación esperada y muchos otros detalles. Los estudios clínicos necesarios para el registro de productos como parte de la regulación IVDR en Europa o la presentación a la FDA en los EUA suelen ser gestionados en su totalidad por los departamentos de asuntos clínicos y regulatorios de las empresas, siguiendo estrictos procesos de ejecución y estándares de calidad bien definidos. Los IIS son diferentes, ya que se inician a partir de una propuesta no solicitada por un investigador independiente, quien luego mantiene el control del estudio. Como tal, la mayoría de las empresas que apoyan dejan un alto grado de libertad a los investigadores para la mayoría de los aspectos del estudio, siempre que se cumplan las expectativas mínimas para garantizar altos estándares de calidad, buenas prácticas comerciales y cumplimiento legal, ético y regulatorio. ¿Por qué proponer un IIS? Los investigadores pueden proponer IIS a los fabricantes para abordar una amplia variedad de objetivos científicos, incluidos: • Evaluar el desempeño analítico y/o clínico de un ensayo en poblaciones de pacientes específicas, en el contexto del estándar de atención local o terapias específicas, incluida la evidencia del mundo real. • Realizar estudios de intervalos de referencia: ya sea para confirmar los rangos propuestos por el fabricante o para agregar rangos para poblaciones de pacientes específicas. • Abordar el impacto clínico potencial de una intervención en las fases preanalítica, analítica o posanalítica para mejorar el flujo de trabajo del laboratorio, el tiempo hasta el primer resultado y los resultados de los pacientes, lo que lleva a la demostración de la utilidad clínica y potencialmente al desarrollo de políticas de la institución. • Demostrar los beneficios económicos para la salud de un ensayo IVD en la práctica clínica habitual. Pasos para proponer un IIS: Las empresas suelen evaluar las propuestas de IIS mediante un proceso de revisión formal, que a menudo incluye una revisión científica, así como una evaluación de cumplimiento. Estas revisiones evalúan la relevancia científica y clínica de la propuesta, la solidez, así como la idoneidad del apoyo solicitado. Este proceso de revisión puede ser largo, dependiendo de los distintos equipos involucrados, y puede tomar entre dos y doce semanas para decidir si es posible apoyar el estudio y cómo hacerlo. 1. Identificar la pregunta de investigación Para proponer un IIS, primero identifique un área de interés y

OFICINA DE LA IFCC Via Carlo Farini 81, 20159 Milan, ITALY Tel: (39) 02-6680-9912 • E-mail: ifcc@ifcc.org • Web: www.ifcc.org Personal: Paola Bramati, Silvia Cardinale, Silvia Colli-Lanzi, Elisa Fossati, Sofia Giardina, Smeralda Skenderaj Las visiones y posiciones expresadas en la sección de noticias de IFCC pertenecen a la IFCC o a los autores de manera individual, y no necesariamente representan las visiones o posiciones de la revista LabMedica o sus editores.

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Anne Skurup Radiómetro

Jean-Sebastien Blanchet Beckman Coulter

Nadav Kaufman QuidelOrtho

determine qué pregunta(s) científica(s) busca responder. Algunas empresas prefieren los estudios innovadores y novedosos, pero los estudios que buscan confirmar conclusiones anteriores también tienen relevancia, ya que refuerzan la comprensión científica. 2. Diseñar el protocolo Una vez que la pregunta de investigación esté bien definida, identifique el diseño de estudio apropiado para responder la pregunta. Desarrollar un protocolo detallado que describa el estudio. Es importante tener en cuenta que para los IIS el protocolo debe ser proporcionado por el investigador. Sin embargo, las empresas pueden hacer sugerencias al protocolo después de una revisión inicial para garantizar la calidad del estudio. 3. Estimar el presupuesto A partir del protocolo se definirá y solicitará a la(s) empresa(s) patrocinadora(s) una evaluación del apoyo requerido. El apoyo puede variar desde simplemente buscar reactivos/consumibles sin costo hasta un apoyo mucho más amplio, como la provisión de un analizador, soporte y capacitación in situ o recursos técnicos. Las empresas también pueden brindar apoyo financiero para financiar análisis estadísticos, trabajo de prueba y redacción de resultados. También se deberá llegar a un acuerdo entre el investigador y la empresa patrocinante sobre los resultados del estudio, los plazos y la publicación final de los datos. Continúa en la pág. 31

NOTICIAS

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Conferencia anual de la India sobresale en medio del vibrante centro científico de Kerala Por Bernard Gouget, Presidente C-MHBLM; Pradeep Dabla, Miembro C-MHBLM; Damien Gruson, Enlace ETD-CE; Sergio Bernardini, Presidente ETD.

CBICON 2023, la 49.ª Conferencia Anual de la Asociación de Bioquímicos Clínicos de la India, se celebró en el estado de Kerala del 13 al 16 de septiembre de 2023, en el Centro Internacional de Convenciones Al-Saj en Thiruvananthapuram, la capital del estado. El estado, situado en el extremo suroeste de la India, constituye una estrecha franja de tierra cuya costa occidental bordea el Mar Arábigo. Thiruvananthapuram, anteriormente conocido como Trivandrum hasta 1991, es un distinguido centro académico y de investigación que cuenta con numerosas universidades e instituciones de investigación. En este contexto, no fue sorprendente que el tema central del congreso fuera “El Foto: Grupo de oradores en el Congreso, incluido el equipo IFCC-C MHBLM camino a seguir de la medicina de laboratorio: fusionando tec(de izquierda a derecha): Damien Gruson (BE), Bernard Gouget (FR), Seema nología y humanidad”. Bhargava (IN), Helen Martin (AU), Tony Badrick (AU) , Pradeep Dabla (IN) Las conferencias previas fueron cuidadosamente diseñadas para abordar las necesidades apremiantes de nuestro tiempo. vitamina D para una salud óptima. La sección de ACBM India Los talleres reflejan nuestro compromiso colectivo de fomentar discutió el proceso total de pruebas y la colaboración entre la meuna perspectiva holística de la medicina de laboratorio. Abarca- dicina de laboratorio y la medicina de emergencia para garantizar ron una amplia gama de temas, incluidas las aplicaciones clínicas pruebas de calidad. La IFCC tuvo el honor de organizar varias sesiones. La primera fue organizada por el Comité de Gestión de la proteómica y la genómica en enfermedades infecciosas. Los participantes tuvieron el privilegio de beneficiarse de la de Laboratorios Clínicos de la IFCC (IFCC C-CLM) con Praveen presencia de un impresionante panel de oradores expertos. Sharma como presidente. Shruti Gupta enfatizó que las mejoEl espectro de información fue muy rico, incluyendo sesiones res prácticas profesionales son una responsabilidad gerencial. Prasenjit Mitra destacó el papel de liderazgo plenarias, sesiones científicas y mesas rede los biólogos médicos, mientras que Sedef dondas. En los congresos de ACBICON es Yenice discutió el uso de análisis de datos en costumbre tener el privilegio de escuchar laboratorios clínicos. Seema Bhargava presidió diferentes brillantes conferencias plenarias al la sesión del IFCC-C-EBLM sobre el valor y la comienzo de cada día. El discurso en conmeevidencia de las pruebas de laboratorio en la moración del Dr. K.L. Gupta fue sobre “Rediabetes mellitus. comendaciones y enfoques en el cáncer” a El equipo del IFCC-C MHBLM (ver foto) cargo de Alpana Sharma de AIIMS Delhi. Tony llevó a la audiencia a un viaje al apasionante Badrick, presidente de la APFCB, presentó el mundo de “¡Inteligencia generativa de IA para discurso del Dr. K.P. Sinha, titulado “Contanmejor!”. La Inteligencia Artificial (IA) tiene un do con los pacientes, todos y cada uno”. El discurso conmemorativo de Taranath Shetty enorme potencial para avanzar en las práctise centró en “Dos décadas de espectroscocas clínicas y de laboratorio, revolucionando pia Raman”. El discurso conmemorativo de la atención al paciente y abriendo un mundo Awadhesh se centró en el “cáncer bucal” y fue increíblemente prometedor. Sergio Bernardidiscutido por Shyam Chauhan. El discurso de ni exploró el papel de la IA y el aprendizaje Praven Sharma fue presentada por Poornima automático en la medicina de laboratorio y la Manjkekar en “Diabetes 2”. “Biomarcadores y Foto: Prof. Dr. Kannan Vaidyanathan, sec- salud digital, examinando tanto las promesas enfermedades inflamatorias de la piel” fue el retario organizador de ACBICON 2023 como los obstáculos y los posibles desafíos de tema del discurso del Dr. G. P. Talwar pronunsu aplicación en todo el proceso de atención ciado por Medha Rajappa. La Dra. Seema Bhargava habló de sanitaria. forma brillante en el discurso del Dr. T.N. Patabhiraman sobre Según Pradeep Dabla, la creciente dependencia de métodos “Los premios Nobel de bioquímica y los ‘no tan Nobel’”. de inteligencia artificial para guiar la atención al paciente no sólo El evento de cuatro días con talleres previos a la conferencia está transformando la medicina, sino que también transformará reunió, según el equipo de “Veda Exotic Holidays” representado la forma en que se capacitarán los especialistas en medicina de por Shiyas S.T., Jijin Joythi Babu y Raj Naorayanan, a casi 1.000 laboratorio. Los futuros profesionales de la salud deberán comparticipantes. Fue imposible asistir a todas las conferencias. prender los principios fundamentales de la ciencia de datos y Entre los temas tratados se hubo sesiones sobre gestión de la ser capaces de aplicarlos para evaluar críticamente la literatura calidad, diagnóstico molecular, hipercolesterolemia, trastornos emergente sobre la IA en medicina y realizar investigaciones en metabólicos congénitos, biomarcadores, etc. El tercer día del este campo emergente. congreso estuvo dedicado a las presentaciones orales de los Todo el planeta de las altas tecnologías está convulsionado: estudiantes. Las salas de exposición de las principales empre- tres décadas después de la aparición de Internet, la humanidad sas de IVD también fueron escenario de sesiones de carteles, se prepara para vivir una nueva revolución cuya escala promete que son siempre momentos enriquecedores para fomentar el ser gigantesca, subrayó Bernard Gouget. Sin embargo, a diferenintercambio entre jóvenes profesionales de la biología médica. cia de Internet, que tardó en establecerse y manifestar todos sus Helen Martin, conferenciante itinerante de la APFCB, nos dio efectos, la IA generativa revela instantáneamente su potencial. Al energía al presentarnos los beneficios y requerimientos de la proporcionar acceso gratuito y abierto a las interfaces Chat GPT Continúa en la pág. 32 LabMedica En Español Noviembre/2023

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NOTICIAS

IN MEMORIAM

La comunidad mundial de la IFCC lamenta la pérdida de la líder pionera y expresidenta Jocelyn Hicks

Por Graham Beastall, ex presidente de la IFCC

ocelyn Hicks murió el 7 de octubre de 2023 a la edad de 86 años después de un período de problemas de salud. Jocelyn tuvo una larga y distinguida carrera en medicina de laboratorio. Fue la primera mujer presidenta de la IFCC y jugó un papel decisivo en la creación de la Federación Africana de Química Clínica. Jocelyn nació en Leamington Spa en Inglaterra (región de Shakespeare) y conservó su clásico acento inglés durante toda su vida. Después de completar su licenciatura y maestría en Londres, se mudó a Washington DC en los EUA, donde se graduó como química clínica y residió por el resto de su vida. Jocelyn desarrolló un interés en la química clínica pediátrica y rápidamente se estableció como una experta internacional en detección metabólica, valores de referencia y organización y gestión de laboratorios pediátricos. Fue profesora de Pediatría y Patología en el Centro Médico de la Universidad George Washington. Publicó extensamente y fue oradora invitada en muchas conferencias nacionales e internacionales. Jocelyn ocupó numerosos puestos dentro de la Asociación de Diagnóstico y Medicina de Laboratorio (ADLM; anteriormente AACC). Comenzó a nivel local y pronto se involucró en publicaciones a nivel nacional, antes de unirse a la Junta Directiva de 1978 a 1980. Se desempeñó como presidenta de ADLM en 1982; recibió el premio ADLM por sus contribuciones destacadas a través del servicio a la profesión de química clínica en 1984; y el Premio ADLM a las Contribuciones Destacadas a la Química Clínica en 1993. Fue una destacada defensora y embajadora de nuestra profesión en los EUA y era muy respetada por colegas de todo el espectro médico. Jocelyn entró activamente en la IFCC como presidenta de la División de Publicaciones. Ella fue responsable, junto con

otros, de iniciar la Revista de la IFCC. Se unió a la Junta Ejecutiva como Tesorera y ayudó a fortalecer las finanzas de la IFCC mientras mejoraba el gobierno corporativo y la rendición de cuentas. Durante este período, Jocelyn apreció la inmensa contribución hecha a la IFCC por el equipo de la oficina en Milán y siempre se tomó el tiempo para alentar y desarrollar su amistad con “las damas de la IFCC”. Jocelyn se desempeñó como presidenta de la IFCC de 2006 a 2008. Estaba

inmensamente orgullosa de ser la primera mujer presidenta de la IFCC y se convirtió en una inspiración para las mujeres en la medicina de laboratorio en todo el mundo. Recibió numerosos honores de las sociedades miembros de la IFCC y desarrolló amistades que continuaron hasta su fallecimiento. A Jocelyn también le apasionaba ayudar a los países en desarrollo a mejorar la calidad, la entrega y el impacto de la medicina de laboratorio. Invirtió una gran cantidad de energía y tiempo personal en África y la creación de la Región Africana de la IFCC puede verse como un punto culminante en su distinguida carrera. Durante

su presidencia, Jocelyn ayudó a crear un consenso internacional sobre el papel y la medición de la HbA1c en el seguimiento de la diabetes, lo que mejoró aún más el papel de la IFCC en el mundo de la medicina. Recaudó fondos para presentar dos series de conferencias especializadas de la IFCC que se centraron en el papel central de la medicina de laboratorio en la medicina clínica. Desde 2009 hasta 2014, Jocelyn se desempeñó como ex presidenta de la IFCC. Seis años como expresidenta fue un compromiso enorme y ella fue la última en servir durante este período, ya que se cambiaron las reglas de la IFCC para garantizar que nadie pudiera servir como presidente (y por lo tanto como expresidente) durante más de tres años. A pesar de su “sentencia de seis años”, Jocelyn estuvo siempre presente en las reuniones de la Junta Ejecutiva de la IFCC brindando sabiduría, positividad y armonía a sus colegas más jóvenes y menos experimentados. Un momento destacado fue cuando Jocelyn invitó a la Junta a una comida gourmet en su casa en Washington, que ella había preparado para nosotros con su habitual atención al detalle. En 2017, Jocelyn recibió el Premio IFCC-Wishinsky por Servicio Internacional Distinguido. Ella atesoraba este premio por encima de todos los demás que recibió porque el “servicio internacional” es un tributo apropiado para describir su contribución estelar a nuestra profesión. Jocelyn mostró todas las características clave del liderazgo. Ella era de pensamiento claro, decidida y extremadamente trabajadora. También era de buen corazón, considerada, solidaria con los demás y una gran compañía. Cientos de amigos internacionales extrañarán a Jocelyn y luego la recordarán con cariño. El mundo de la medicina de laboratorio fue mejorado e inspirado por Jocelyn Hicks.

Líderes de la industria solicitan propuestas de especialistas de laboratorio para estudios iniciados por investigadores Viene de la poág. 29

4. Establecer el contrato La empresa llevará a cabo una revisión interna de la propuesta para garantizar la calidad científica, pero también para validar que el apoyo de la empresa coincide con un valor justo de mercado, de conformidad con la legislación. Tras una revisión interna positiva, se establecerá un contrato entre la empresa y la institución investigadora. El

LabMedica en Español Noviembre/2023

estudio sólo puede comenzar después de que los contratos aprobados estén vigentes. Algunas empresas pueden optar por realizar un seguimiento regular del progreso del estudio y brindar apoyo financiero en función de las metas. ¿Cómo contactar con la empresa? Para proponer un estudio iniciado por un investigador, simplemente comuníquese directamente con la empresa o empresas ob-

jetivo a través de sus sitios web para soporte de asuntos médicos y científicos o a través del contacto de su empresa local. Nota: Este artículo fue desarrollado con el apoyo y el respaldo del TF-CM de la IFCC. Sin embargo, no abarca todas las tendencias y recomendaciones generales y no es necesariamente representativo de las posiciones de las empresas que emplean a los autores.

NOTICIAS

Noticias del mundo de la IFCC International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine Para mayor información visíte: www.ifcc.org • www.labmedica.com

Empoderar a las mujeres para eliminar el cáncer de cuello uterino

Programa ROSE: Eliminación de obstáculos para el examen cervical

l cáncer de cuello uterino es una enfermedad devastadora que afecta a mujeres de todo el mundo. También resulta que se puede prevenir casi por completo mediante vacunas, exámenes proactivos e intervención temprana. Un requisito fundamental para permitir la mejora es la necesidad de programas de detección y seguimiento sostenidos y culturalmente sensibles. Por lo general, la detección del cáncer de cuello uterino se realiza mediante una prueba de Papanicolaou, con el análisis posterior de las células recolectadas en busca de cambios celulares indicativos de cáncer. Las pruebas de Papanicolaou a menudo pueden ser incómodas, dolorosas y/o inconvenientes, de modo que muchas mujeres no reciben la cadencia óptima para la detección. En Malasia, esto no es diferente, donde sólo 1 de cada 4 mujeres se somete a pruebas de Papanicolaou con regularidad, con retrasos significativos en los resultados y la vinculación con la atención. Dado que el 99% de los cánceres de cuello uterino son causados por el virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo, un equipo innovador de mujeres creó el Programa ROSE (siglas en inglés para eliminar obstáculos para el examen cervical), mediante el cual han trasladado el estándar de atención para la detección del cáncer de cuello uterino a un método de auto hisopado para la detección del VPH. Esta metodología de hisopo no solo identifica cepas de VPH de alto riesgo, sino que empodera a las mujeres de una manera culturalmente sensible, al tiempo que requiere un seguimiento menos frecuente y una precisión diagnóstica mejorada. Al combinar la auto recolección de hisopos con la tecnología de seguimiento digital, el Programa ROSE ha podido brindar un mejor acceso a la alta calidad, preservando al mismo tiempo la privacidad y la dignidad de estas mujeres. Entre 2018 y febrero de 2020, más de 22.000 mujeres se sometieron a pruebas de detección a través del

Foto: De izquierda a derecha: Yit Lee Choo, Mun Li Yam, Marion Saville, Yin Ling Woo, Adeeba Kamarulzaman

Programa ROSE. De las mujeres examinadas, el 5,6 % tiene resultados de VPH que requieren seguimiento, y el 91 % de esas mujeres están vinculadas a la atención. Es importante destacar que se identificaron y vincularon a la atención adecuada 4 casos de cánceres en etapa temprana no identificados previamente y 194 mujeres con precáncer. El impacto positivo que el Programa ROSE sigue teniendo en la salud y el bienestar de las mujeres de Malasia se sentirá en las generaciones venideras. Por sus esfuerzos y resultados, el Programa ROSE ha recibido el máximo honor mundial del equipo ganador de los premios UNIVANTS of Healthcare Excellence Awards 2022. Felicitaciones a Yin Ling Woo, fideicomisaria fundadora y asesora técnica médica de la Fundación ROSE, Marion Saville, profesora de medicina de laboratorio y fideicomisaria de la Fundación ROSE, Yit Lee Choo, directora ejecutiva de la Fundación ROSE, Adeeba Kamarulzaman, presidenta de la Fundación ROSE, Mun Li Yam, directora de operaciones, Fundación ROSE. Para obtener más información sobre el Programa ROSE y otros ganadores, visite www.UnivantsHCE.com.

Conferencia anual de la India sobresale en medio del vibrante centro científico de Kerala

Viene de la poág. 30

para la generación de texto y Dall-E2 para la generación de imágenes, la empresa Open AI (EUA) se ha posicionado como el campo de pruebas más poderoso. En apenas unas semanas, millones de personas pudieron jugar con la tecnología y probar sus capacidades y límites. Aunque la tecnología todavía está lejos de ser estable y completamente confiable, los comienzos son más que prometedores. Damien Gruson afirmó que, en la era digital en rápida evolución, el metaverso ha surgido como una dimensión paralela con un inmenso potencial para revolucionar diversos aspectos de la sociedad, incluida la medicina de laboratorio y la atención al paciente. Al integrar perfectamente los mundos natural y virtual, el metaverso presenta oportunidades incomparables para la creación de valor y experiencias mejoradas. La convergencia y la integración de tecnologías dentro del metaverso están destinadas a reinventar los servicios de medicina de laboratorio. Desde la ciencia hasta la cocina del sur de la India, desde la sofisticada escena artística con danzas Kathakali hasta tesoros arquitectónicos y sitios históricos como el templo Shree Padmanabhaswamy, un famoso templo hindú dedicado a Maha Vishnu, había mucho que descubrir en la capital de Kerala. Al igual que el Reverendo Padre Sijon Pandapallil, miembro del Senado de la Universidad de Ciencias de la Salud de Kerala y gerente del BCMCH, nos gustaría expresar nuestro agradecimiento a todos los profesionales y voluntarios que trabajaron incansablemente para hacer realidad este evento. El congreso fue una excelente oportunidad para demostrar que es posible y deseable trabajar juntos para mejorar la salud y la humanidad. Nota: Lo anterior es una versión abreviada de la revisión del tema. Para obtener una versión completa, consulte la edición de noviembre de IFCC eNews en www.ifcc.org LabMedica En Español Noviembre/2023

Para ver este número en formato de revista digital interactiva, visite www.labmedica.es

Noticias de la Industria

Fujirebio y Sysmex ampliarán su alianza en inmunoensayos

ujirebio Holdings (Tokio, Japón; www. fujirebio.com) y Sysmex Corporation (Kobe, Japón; www.sysmex.co.jp) han firmado un acuerdo para ampliar su asociación existente en diversas áreas, como investigación, fabricación, desarrollo clínico y ventas y mercadeo, en el campo de las pruebas de inmunoensayo. Sysmex ha sido un actor clave en el campo del diagnóstico in vitro durante más de medio siglo, estableciendo una base tecnológica sólida y una red global en expansión. La empresa desea acelerar su presencia en el sector de la inmunoquímica, especialmente en los mercados estadounidense y europeo. Sysmex ha estado

Mercado de pruebas de hemocultivo crece por demanda de diagnóstico rápido

trabajando activamente en la introducción de pruebas únicas y de valor agregado, incluido el desarrollo de reactivos que pueden detectar la acumulación de beta amiloide (Aβ) en el cerebro a partir de muestras de sangre, un factor clave en la enfermedad de Alzheimer, tanto en el mercado japones como el estadounidense de pruebas desarrolladas en el leboratorio (LDT). Fujirebio, por otro lado, cuenta con una car-

tera completa de materias primas para reactivos debido a su larga trayectoria en el campo de los inmunoensayos. Últimamente, la compañía no solo se ha centrado en desarrollar sus propios productos, sino que también ha estado fortaleciendo su estrategia de Organización de Fabricación y Desarrollo por Contrato (CDMO) para promover el despliegue global de pruebas especializadas. Desde 2020, Fujirebio colabora con Sysmex mediante la creación de reactivos especializados para el Sistema Automatizado de Inmunoensayo de Sysmex, conocido como HISCL-Series, a través de sus empresas subsidiarias. Las empresas planean identificar áreas específicas en las que puedan colaborar más profundamente, como investigación, fabricación, ensayos clínicos y estrategias de ventas, con el objetivo de pasar a la etapa de implementación para fines de marzo de 2024.

e prevé que el mercado mundial de pruebas de hemocultivo crezca a una tasa compuesta anual del 8%, pasando de 5.200 millones de dólares en 2023 a 7.600 millones de dólares en 2028. Los factores clave que impulsan este crecimiento del mercado incluyen la creciente demanda de diagnósticos rápidos, el aumento de casos de sepsis y sus costos de tratamiento asociados, las enfermedades infecciosas generalizadas, el envejecimiento de la población y el aumento de los incidentes de infecciones del torrente sanguíneo. Sin embargo, obstáculos como el alto costo de la automatización y la escasez de personal de laboratorio calificado podrían limitar el crecimiento del mercado. Estos son los hallazgos recientes de la firma de investigación de mercado global MarketsandMarkets (Northbrook, IL, EUA; www.marketsandmarkets.com) En el futuro previsible, el mercado de las pruebas de cultivo de sangre está fuertemente posicionado para avances importantes gracias a las tecnologías de vanguardia y la investigación pionera. El mayor enfoque en la medicina personalizada y las soluciones de diagnóstico rápido conducirán a un cambio transformador en las pruebas de cultivo de sangre hacia una detección más rápida, precisa y completa de agentes infecciosos. Habrá un aumento en la prevalencia de plataformas basadas en microfluidos, lo que permitirá un análisis de mayor rendimiento y tiempos de procesamiento más rápidos, lo que es fundamental para la detección temprana y el manejo eficiente de infecciones. Además, los avances en los algoritmos de aprendizaje automático e inteligencia artificial acelerarán el análisis en tiempo real de grandes conjuntos de datos, lo que mejorará la identificación de patógenos y el perfilamiento de resistencia a los antibióticos. Además, la integración de dispositivos de hemocultivo en el punto de atención con telemedicina y plataformas basadas en la nube mejorará la accesibilidad y facilitará una comunicación fluida entre los profesionales médicos y los pacientes.

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2023

Salón 3 • C16-6

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Calendario de Eventos Para un listado gratuíto de eventos y congresos o para saber cómo anunciarse en esta sección contácte;

Calendario Internacional LabMedica en Español

2023

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2024

NOVIEMBRE 53º Congreso Nacional Mexicano de Patología Clíni ca. Nov 1-4; Aguascalientes, Mexico; fempac.org.mx ASHG 2023 – Annual Meeting of the American So ciety of Human Genetics. Nov 1-5; Washington, DC, USA; ashg.org 44th Annual Meeting of the American College of Toxi cology (ACT). Nov 12-15; Orlando, FL, USA; actox.org MEDICA 2023. Nov 13-16; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com AMP 2023 – Annual Meeting & Expo of the Associ ation for Molecular Pathology. Nov 14-18; Salt Lake City, UT, USA; amp.org 71st Annual Scientific Meeting of the American So ciety of Cytopathology (ASC). Nov 15-19; Austin, TX, USA; cytopathology.org 2023 Annual RBSLM Meeting - Royal Belgian Society of Laboratory Medicine. Nov 17; Brussels, Belgium; rbslm.be JIB 2023 – Journées de l’innovation en biologie. Nov 17-18; Paris, France; jib-innovation.com 34th Regional Congress of the International Society of Blood Transfusion (ISBT). Nov 18-21; Cape Town, South Africa; isbtweb.org 4º Congreso de la Sociedad Médica de Laboratorio Clínico de Chile. Nov 23-24; Santiago, Chile; smlc.cl IUIS 2023 – International Union of Immunological Societies. Nov 27 - Dec 2; Cape Town, South Africa; iuis2023.org

DICIEMBRE

ASI 2023 – 51st Annual Scientific Meeting of the Australian and New Zealand Society for Immunolo gy. Dec 4-8; Auckland, New Zealand; asi2023.org 65th Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology (ASH). Dec 9-12; San Diego, CA, USA; hematology.org

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–

ASLM2023 - 6th Biennial Conference of the African Society for Laboratory Medicine. Dec 12-15; Cape Town, South Africa; aslm2023.org AMBICON 2023 – 30th National Conference of the Association of Medical Biochemists of India (AMBI). Dec 13-16; Navi Mumbai, India; ambi.co.in

FEBRERO

SLAS 2024 – International Conference & Exhibition of the Society of Laboratory Automation and Screen ing. Feb 3-7; Boston, MA, USA; slas.org Medlab Middle East 2024. Feb 5-8; Dubai, UAE; medlabme.com Labquality Days 2024 – International Congress on Quality in Laboratory Medicine. Feb 8-9; Helsinki, Finland; labqualitydays.fi 3rd International Congress of Laboratory Diagnosis 2024. Feb 15-18; Virtual; ldcongress.com Pittcon 2024. Feb 24-28; San Diego, CA, USA; pittcon.org

MARZO

ICE 2024 – 21st International Congress of Endocrinol ogy. Mar 1-3; Dubai, UAE; isendo.org China Lab 2024. Mar 5-7; Guangzhou, China; chinalabexpo.com MASCL 2024 – Congress of the Association for Mass Spectrometry & Advances in Clinical Lab. Mar 17-22; Monterey, CA, USA; msacl.org USCAP 113th Annual Meeting – United States & Ca nadian Academy of Pathology. Mar 23-28; Baltimore, MD, USA; uscap.org

ABRIL

Analytica 2024. Apr 9-12; Munich, Germany; analytica.de India Lab Expo & Analytica Anacon India. Apr 15-17; Mumbai, India; analyticaindia.com Korea Lab 2024. Apr 23-26; Seoul, Korea; korealab. org ExpoMED Eurasia 2024. Apr 25-27; Istanbul, Turkey; expomedistanbul.com ECCMID 2024 – 34th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Apr 27-30; Barcelona, Spain; eccmid.org

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Vol 40 No. 7 11/2023 Página

ADLM......................................... 33

108 Mast . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8

105 Agappe......................................... 5

115 Nova Biomedcal. . . . . . . . . . . . 15

116

102 Quantimetrix. . . . . . . . . . . . . . . . 2

124

Awareness Technology, Inc....... 16 Awareness Technology, Inc...... 24

111 Randox. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11

120 B&E Bio-technology................... 20

121 Sekisui. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21

107 DiaSys Diagnostic Systems......... 7

127 Sentinel Diagnostics. . . . . . . . . 27

110 DxGen........................................ 10

126 Singuway. . . . . . . . . . . . . . . . . . 26

125 Dymind....................................... 25

103 Snibe. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

118 Globe Scientific.......................... 18

123 The Lee Company . . . . . . . . . . 23

– IFCC WorldLab 2024................. 29

113

– LabMedica EXPO..................... 35

119 Vedalab. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19

122 Lifereal....................................... 22

109 Vircell . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9

114 Lifotronic. . . . . . . . . . . . . . . . . . 14

117 Werfen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

112 Lumiquick . . . . . . . . . . . . . . . . . 12

136 Werfen. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36

Urit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13

Proporcionado como un servicio a los anunciantes. El editor no se hace responsable de los errores u omisiones.

MAYO

Immunology 2024 – Annual Meeting of the Amer ican Association of Immunologists (AAI). May 3-7; Chicago, IL, USA; immunology2024.aai.org AACE Annual Meeting 2024 – American Association of Clinical Endocrinology. May 9-11; New Orleans, LA USA; pro.aace.com ECE 2024 – 26th Annual Congress of the European Society of Endocrinology. May 11-14; Stockholm, Sweden; ese-hormones.org ASRI 2024 – 43rd Metting of the American Society for Reproductive Immunology. May 18-22; Houston, TX, USA; theasri.org Hospitalar 2024. May 21-24; Sao Paulo, Brazil; hospitalar.com 107th Annual Meeting of the German Society for Pathology. May 23-25; Munich, Germany; pathologie-dgp.de IFCC WorldLab 2024 – 26th International Congress of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. May 2630; Dubai, UAE; dubai2024.org SLAS Europe 2024 Conference and Exhibition - Soci ety of Laboratory Automation and Screening. May 27-29; Barcelona, Spain; slas.org ISLH 2024 – International Society for Laboratory He matology. May 30 - Jun 1; Nantes, France; islh.org EAACI 2024 – Annual Congress of the European Academy of Allergy & Clinical Immunology. May 31 Jun 3; Valencia, Spain; eaaci.org

JUNIO

ESHG 2024 – European Human Genetics Conference. Jun 1-4; Berlin, Germany; eshg.org UKMedLab24 – National Meeting of the Association for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Jun 10-12; Brighton, UK; acb.org.uk 9th International Symposium on Critical Care Testing and Blood Gases. Jun 13-14; Saint-Malo, France; criticalcaretesting-saintmalo2024.eu ASM Microbe 2024 – American Society for Microbi ology. Jun 13-17; Atlanta, GA, USA; asm.org 49th CBAC – Congress of the Brazilian Society of Clinical Analysis. Jun 16-19; Natal, Brazil; sbac.org.br 2024 CSCC Annual Conference – Canadian Society of Clinical Chemists. Jun 17-20; Mont Sainte-Anne, QC, Canada; cscc-sccc.ca V

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Calendario de Eventos FOCIS 2024 – Annual Meeting of the Federation of Clinical Immunology Societies. Jun 18-21; San Francisco, CA, USA; focisnet.org FIME 2024 – Florida International Medical Expo. Jun 19-21; Miami, FL, USA; fimeshow.com ISTH 2024 Congress – International Society on Throm bosis and Haemostasis. Jun 22-26, Bangkok, Thailand; isth2024.org ECC 2024 – 45th European Congress of Cytology. Jun 23-26; Leipzig, Germany; cytology2024.eu 38th International Congress of the International Soci ety of Blood Transfusion (ISBT). Jun 23-27; Barcelona, Spain; isbtweb.org AMP Europe 2024. Jun 24-26; Madrid, Spain; amp.org ASV 2024 – 43rd Annual Meet ing of the American Society of Virology. Jun 24-28; Columbus, OH, USA; asv.org FEBS 2024 – 48th Congress of the Federation of European Biochemical Societies. Jun 29 Jul 3; Milan, Italy; febs.org ECB 2024 – European Congress on Biotechnology. Jun 30 - Jul 3; Maastricht, The Netherlands; ecb2024.com

JULIO

ESHRE 2024 – 40th Annual Meeting of the European So ciety of Human Reproduction and Embryology. Jul 7-10; Amsterdam, Netherlands; eshre.eu MedLab Asia 2024. Jul 10-12; Bangkok, Thailand; medlabasia.com 2024 ADLM Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo. Jul 28 - Aug 1; Chicago, IL, USA; meeting.aacc.org

AGOSTO

COLABIOCLI 2024 - 26th Latin American Congress of Clinical Biochemistry. Aug 28-31; Cartagena, Colombia; colabiocli.com 64th Annual Academic Assem bly of the Japan Society of Clinical Chemistry (JSCC). Aug 30 - Sep 1; Utsunomiya, Japan; jscc-jp.gr.jp

SEPTIEMBRE

ASCP 2024 – Annual Meeting of the American Society for Clinical Pathology. Sep 4-6; Chicago, IL, USA; ascp.org ECP 2024 – 35th Congress of the European Society of Pa thology. Sep 7-11; Florence, Italy; esp-congress.org EUROTOX 2024 – 58th Con gress of the European Societies of Toxicology. Sep 8-11; Copenhagen, Denmark; eurotox2024. com Thailand LAB International 2024. Sep 11-13; Bangkok, Thailand; thailandlab.com ESVC 2024 – Annual Meeting for the European Society for Clinical Virology. Sep 17-21; Frankfurt, Germany; escv.eu DKLM 2024 – Annual Congress of the German Society for Clin ical Medicine and Laboratory Medicine (DGKL). Sep 25-27; Bremen, Germany; dgkl.de India Lab Expo & Analytica

LabMedica en Español Noviembre/2023

Anacon India. Sep 26-28; Hyderabad, India; analyticaindia.com

OCTUBRE

56th National Congress of the Italian Society of Clinical Biochemistry and Clinical Molecular Biology (SIBioC). Oct 8-10; Bologna, Italy; sibioc.it CAP24 – Annual Meeting of the College of American Pathologists. Oct 19-22; Las Vegas, NV, USA; cap.org ASHI 2024 – 50th Annual Meeting of the American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Oct 21-24; Anaheim, CA, USA; ashi-hla.org MedLab Africa 2024. Oct 22-24; Johannesburg, South

Africa; africahealthexhibition.com APFCB Congress 2024 – Asia Pacific Federation for Clinical Biochemistry and Laboratory Medicine. Oct 31 - Nov 3; Sydney, Australia; apfcbcongress2024.org

NOVIEMBRE

MEDICA 2024. Nov; Dusseldorf, Germany; medica-tradefair.com Analytica China 2024. Nov 18-20; Shanghai, China; analyticachina.com.cn AMP 2024 – Annual Meeting & Expo of the Associa tion for Molecular Pathology. Nov 21-23; Vancouver, BC, Canada; amp.org

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