DBIX5 Paleoecologia

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Lazala et al.

CAMBIOS EN LA VEGETACIÓN Y EN EL CLIMA DE LAS CIÉNAGAS DE CÓRDOBA Maybe Lazala, J. Orlando Rangel Ch., Ingrid Romero, Yahir Valderrama & L. Norberto Parra RESUMEN Con base en el análisis palinológico de varias columnas de sedimentos provenientes de diferentes ciénagas de Córdoba, se reconstruyeron los cambios en la vegetación durante el Holoceno tardío en la zona de estudio y sus alrededores. Los resultados y su interpretación muestran que en la cuenca del río Sinú, la ciénaga de Bañó siempre ha sido una cubeta con agua, mientras que la ciénaga de Pantano Bonito originalmente era un área pantanosa, rodeada con bosque semihúmedo que luego se convirtió en una cubeta con agua. La ciénaga de Bañó para los últimos 3500 años AP presenta una sucesión de palmares mixtos a bosques inundables, estos últimos no se encuentran en la actualidad. En Pantano Bonito se presenta una disminución gradual de la vegetación de bosque. En las dos ciénagas se presentó un aumento de la vegetación de gramalotal a partir de los últimos 450 años AP, según las fechas radiocarbónicas de Bañó. En la cuenca del río San Jorge, la ciénaga de Arcial se originó a partir de un ambiente pantanoso; hacia los 1005 años AP, la vegetación de bosque inundable fue reemplazada por especies de bosque seco. En los periodos entre 25002300 y 2150-2050 años antes del presente (AP) se han mencionado periodos secos en todo el Norte de Suramérica, que también muestran su influencia en las ciénagas de Córdoba, que presentaron una disminución en los niveles de agua en su cubeta. ABSTRACT On the basis of the palynologycal analysis of several cores from different cienagas

of Cordoba, the changes of the vegetation during the late Holocene in this zone were reconstructed. In the river Sinú, the basin of Bañó always has been a water basin, whereas the basin of Pantano Bonito originally was an area covered with semihumid forest that then turned into a water basin. The basin of Bañó for the last 3500 years BP presented a succession of mixed palms to march forests, the above mentioned are not at present. In Pantano Bonito was presents a gradual decrease of the vegetation of forest. In both basins are presented an increase of the vegetation of Poaceae from last 450 years BP, according to the dates of C14 of Bañó. In the basin of the river San Jorge, Arcial’s basin began from a swampy environment and the vegetation of march forest was replaced by species of dry forest event that is registered about 1005 years AP. Between 2500-2300 BP and 2150-2050 BP in the North of South America was registered a dry period, that also was registered in the basines of Córdoba, where are presented a decrease in the levels of flood. INTRODUCCIÓN En los valles aluviales del Sinú y del San Jorge, las ciénagas cumplen un papel muy importante en la regulación hídrica de la cuenca, ya que en época de lluvia cuando los ríos aumentan sus caudales, reciben el exceso de agua a través de los caños y evitan los desbordamientos e inundaciones en las extensas planicies. En épocas de disminución del caudal, el agua almacenada en las ciénagas durante el invierno es revertida al río, logrando un equilibrio en la distribución de la oferta hídrica. Al igual que las cubetas 71


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de las ciénagas, los diferentes tipos de vegetación también son importantes en el aprovechamiento del recurso hídrico de la cuenca al regular procesos como retención hídrica, erosión, evaporación y transpiración (Allan, 1995). Desafortunadamente en los dos últimos milenios los cambios de las coberturas vegetales originales por las modificaciones en el uso del suelo han ocasionado alteraciones significativas en el comportamiento del caudal, con lo cual se han generando zonas de alto riesgo natural alrededor de las ciénagas (Arellano & Rangel, en este volumen). Una manera de acercarse a la comprensión de los cambios en un determinado ambiente a través del tiempo es mediante estudios paleoecológicos con fundamentos en la sedimentología y palinología. Van der Hammen (1986b) en la cuenca baja de los ríos Magdalena y San Jorge detectó varios periodos de niveles bajos de inundación que relacionó con cambios relativos en el monto de las lluvias durante los periodos 7000, 5.500, 4700, 4000, 2.500-23000, 1400 y 700 años antes del presente (AP). En la Ciénaga Grande de Santa Marta, Van der Hammen & Noldus (1986) relacionaron los cambios en los ensambles del esqueleto vegetal, especialmente en los manglares y en el clima con las influencias de las transgresiones marinas entre 3.600 y 2.300 años A.P y con las fases de regresión (generalmente con valores bajos de la temperatura) entre 1.500-1.850 años A.P. En la zona paramuna de la Sierra Nevada de Santa Marta, de la misma región Caribe, se detectaron evidencias de una extensión considerable de glaciares que se denominó “neoglaciación “o pequeña edad de hielo, debido a un descenso temporal de las temperaturas (Van der Hammen, 1986a). La ocupación y uso del valle del Sinú y San Jorge obedece a los distintos procesos de colonización de la zona. Después de la cultura Zenú, con la llegada de los españoles 72

y el posterior arribo de los árabes y los antioqueños, se consolidaron las haciendas como importantes formas de tenencia de la tierra durante el siglo XVIII, facilitando la entrada de la explotación maderera en 1883, lo cual generó la desaparición de la mayor parte de cobertura boscosa del bajo y alto Sinú (Parson, 1992) y el inició de las plantaciones comerciales de cacao y caña de azúcar. En 1912 se suspendieron las plantaciones y sus áreas se convierten en hierbas y pastizales para ganado. Este proceso se incrementa con la tendencia que presentan los alrededores de las ciénagas hacia el aumento de la vegetación abierta (aumento del pastizal), alterando fuertemente la composición florística de los remanentes de bosque seco. Tradicionalmente se parte del supuesto de que el sistema de ciénagas localizadas tanto en la parte baja de la cuenca del río Sinú como en la parte media del río San Jorge tienden desaparecer, bien sea por la perturbación natural (clima y fluctuación fluvial), o por la alteración antrópica, situación que proyecta un estado crítico de la zona en cuanto a oferta hídrica. Sin embargo, los estudios para determinar la capacidad de almacenamiento del sistema de ciénagas se han hecho a través de las dinámicas hídricas y los cambios de las coberturas y los usos del suelo a partir de aerofotografías e imágenes satelitales, condiciones que sólo ofrecen un pequeño espectro de la dinámica real de los procesos. Con el propósito de profundizar en la documentación de los cambios que se han presentado a nivel hídrico y físico, se estudiaron el análisis palinológico, la sedimentología y la caracterización de la cantidad de carbón orgánico. Los análisis palinológicos se efectuaron bajo un marco comparativo entre cinco perforaciones, dos en la cuenca Sinú y en la cuenca San Jorge. Se tomaron como criterios de selección las características sinecológicas de los taxones actuales, el análisis facial de las arcillas (color, textura y composición) y la


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distribución de la materia orgánica en un periodo que tiene un punto de iniciación de 4500 años aproximadamente, antes del presente (AP). ÁREA DE ESTUDIO El estudio se desarrolló en la cuenca baja del río Sinú y en la cuenca media del río San Jorge, regiones con condiciones de vida semejantes: Vegetación En las ciénagas, la zonación ecológica de la vegetación se relaciona con la extensión del espejo de agua, el caudal de inundación de los ríos y caños y con la estacionalidad en cuanto a la duración de las épocas de aguas altas (Rangel et al. en este volumen) e incluye: • Bosques de ribera o de la llanura aluvial: Las especies características son Symmeria paniculata (mangle), Bactris guineensis (palmaelata), Montrichardia arborecens (piel de sapo), Coccoloba densifrons, Crateva tapia (naranjuelo). También aparecen los bosques con Samanea saman (campano). • Pantano: Se encuentran formaciones dominadas por Typha dominguensis (enea), Polygonum hispidum (tabaquillo), Oxycaryum cubensis y Thalia geniculata (bocachica). • Playón: Herbazales con Ambrosia peruviana (altamisa). • Vegetación acuática enraizada emergente: Especies como Nymphoides indica y Ludwigia peploides. • Vegetación acuática sumergida: figuran Utricularia foliosa, Ceratophyllum demersum, Najas arguta, Utricularia globosa y Cabomba caroliniana • Vegetación acuática flotante: Eichhornia crassipes, Eichhornia azurea, Pistia stratiotes y Lemna minor.

METODOLOGÍA En la fase inicial se caracterizó la vegetación actual sobre la base de un esquema sucesional con el fin de conocer la composición florística cuyos ensambles se diferencian claramente en el campo (Rangel et al. en este volumen). Las perforaciones se realizaron en el mes de enero en época de aguas bajas, (diciembre a abril), a través de sondeos en cinco ciénagas: dos en la cuenca del río San Jorge (ciénagas de El Porro y Arcial), y dos en la cuenca del río Sinú (Bañó y Pantano Bonito). Cada sondeo se realizó con una sonda rusa modificada y a cada núcleo extraído se le realizó una descripción litológica inicial y se marcó con alfileres todo lugar donde se observó cambios de color y material. Los sedimentos fueron transportados al laboratorio de Palinología de la Universidad Nacional de Colombia, Sede Bogotá, en tubos plásticos de 50 cm de largo y 5 cm de ancho, los cuales fueron sellados para evitar cambios en la coloración por oxidación y deshidratación; en el laboratorio fueron preservados en una nevera hasta su procesamiento final. Fase de laboratorio En los núcleos de Bañó, Pantano Bonito y Arcial se seleccionaron y tomaron cuatro muestras a lo largo de cada uno de los núcleos, que se enviaron a la Universidad Silesiana en Polonia para datarlas por el método de AMS (C14). Se tomaron igualmente varias muestras de los sedimentos superficiales para conocer la sedimentación (lluvia actual). Las muestras de los lodos (5cm3) y de los núcleos fueron sometidas al proceso convencional de peso seco y posteriormente se trataron con ácido Fluorhídrico al 40% para poder degradar las arcillas y separar los palinomorfos fósiles 73


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del sedimento. Posteriormente con ácido Clorhídrico se retiró el exceso de flóculos de arcilla y carbonatos. A las 24 horas se lavaron las muestras y se pasaron por una malla de 5 µm para limpiar el exceso de material mineral. Al residuo final, se le agregó glicerina al 70% hasta completar los 2 ml. A partir de este punto, se extrajeron con ayuda de una pipeta de precisión, las alícuotas para el montaje. La acetólisis de Erdtman utilizada generalmente en Colombia para las preparaciones de polen reciente y fósil, no fue muy útil para los sedimentos de las ciénagas del Caribe, probablemente por la cantidad de arcilla. Las placas permanentes se montaron en el laboratorio de Palinología del Instituto de Ciencias Naturales de la Universidad Nacional de Colombia sede Bogotá. Con el fin de ampliar las posibilidades se implementó el método del marcador exótico para la determinación de la concentración de polen (influx), una pastilla de Lycopodium por muestra. En cada lámina se realizó un recorrido de barrido con un microscópio óptico y se contó cada grano de polen utilizando los diferentes atlas y especializados como: Hooghiemstra (1984); Salomons (1986); Velásquez & Rangel (1995), Kuhry (1988); y trabajos como Faegri & Iversen (1989), Roubik & Moreno (1991), Erdtman (1952) y Blackmore et al. (1994). Los palinomorfos no identificados se dejaron como tipos. Las placas fueron censadas sistemáticamente, evitando superposiciones entre barridos. Cuando no se alcanzó el mínimo de 300 granos, se procedió a contar, hasta obtener mínimo este valor, otra placa de la muestra (Velásquez 2005) Con la información proveniente del conteo palinológico se definieron dos grupos, 74

uno con los elementos de la vegetación regional, cuyas características ecológicas son conocidas al cual se le denomina” incluidos en la suma” (tabla 25). Estos elementos fueron agrupados de acuerdo a las preferencias ecológicas observadas en campo y caracterizadas en los estudios de vegetación (Rangel et al., en este volumen) como bioindicadores en la reconstrucción paleoecológica. Los elementos con determinaciones generales (a excepción de Leguminosae, Moraceae-Urticaceae y Myrtaceae), con características sinecológicas no caracterizadas completamente se agrupan en una categoría diferente junto con el polen de elementos transportados desde larga distancia ((Alnus, Hedyosmum), las esporas pertenecientes a generos o familias cuya ecología no se conoce bien ((Pityrogramma) y las esporas agrupadas en categorías amplias (mololete psilado) se denominan no incluidos en la suma (tabla 25). Tabla 25. Elementos incluidos y no incluidos en la segregación ecológica de las ciénagas de Córdoba. #

Grupo asignado

Familia

Tipo

1

ALISMATACEAE

Echinodorus cf. cf

2

AZOLLACEAE

Azolla

3

APIACEAE

Hydrocotyle

4

CONVOLVULACEAE

Ipomoea

ZYGNEMATACEAE

Mougeotia

6

ALISMATACEAE

Sagittaria

7

ZYGNEMATACEAE

Spirogyra

8

LENTIBULARIACEAE

Utricularia

9

ZYGNEMATACEAE

Zygnemataceae

10

EUPHORBIACEAE

Acalypha

11

ARECACEAE

Aiphanes

12

EUPHORBIACEAE

Alchornea

13

APOCYNACEAE

Apocynaceae

14

ARALIACEAE

Araliaceae

15

ARECACEAE

Arecaceae

16

ARECACEAE

Astrocaryum

17

ARECACEAE

Bactris tipo

18

BIGNONIACEAE

Bignoniaceae

BOMBACACEAE

Bombacaceae

20

BOMBACACEAE

Bombacopsis

21

RUBIACEAE

Borreria

22

BURSERACEAE

Bursera

23

CECROPIACEAE

Cecropia

24

COMBRETACEAE

Combretaceae

25

EUPHORBIACEAE

Croton

26

EUPHORBIACEAE

Euphorbiaceae

27

FABACEAE

Fabaceae

28

AQUIFOLIACEAE

Ilex

5

19

Acuático

Bosque


Lazala et al.

Continuación Tabla 25. Elementos incluidos.. #

Grupo asignado

Familia

Tipo

29

ARECACEAE

Iriartea

30

LEGUMINOSAE

Leguminosae

31

FABACEAE

Macrolobium

32

MALPIGHIACEAE

Malpighiaceae

33

CONVOLVULACEAE

Maripa

34

MELASTOMATACEAE

Melastomataceae

35

MELIACEAE

Meliaceae

36

MELASTOMATACEAE

Miconia

37

MIMOSACEAE

38

MORACEAE-URTICACEAE MYRICACEAE

Mimosaceae MoraceaeUrticaceae Myrica

39 40

Bosque

MYRTACEAE

Myrtaceae

41

BOMBACACEAE

Pachira

42

PASSIFLORACEAE

Passiflora

43

PIPERACEAE

Piperaceae

44

BURSERACEAE

Protium

45

BOMBACACEAE

Pseudobombax

46

RUBIACEAE

Rubiaceae

47

SAPINDACEAE

Sapindaceae

48

ANACARDIACEAE

Spondias

49

ANACARDIACEAE

Tapirira

50

ACANTHACEAE

Trichanthera

51

VERBENACEAE

Verbenaceae

POACEAE

Poaceae

53

PTERIDACEAE

Acrostichum

54

56

AMARANTHACEAE AMARANTHACEAECHENOPODIACEAE ARACEAE

Alternanthera AmaranthaceaeChenopodiaceae Anthurium

57

ARACEAE

Araceae

58

ASTERACEAE

Aster

59

ASTERACEAE

Aster tubuliflora

ASTERACEAE

52

Gramalotal

55

60

62

PARKERIACEAE

Asteraceae Asteraceaeliguliflora Ceratopteris

63

CYPERACEAE

Cyperaceae

64

ASTERACEAE

Elephantopus

65

LAMIACEAE

Hyptis

66

ACANTHACEAE

Justicia

67

ONAGRACEAE

Ludwigia

68

POLYGONACEAE

Polygonum

69

TYPHACEAE

Typha

70

ASTERACEAE

Ambrosia

BORAGINACEAE

Boraginaceae

SOLANACEAE

Solanaceae

73

SOLANACEAE

Solanum

74

BETULACEAE

Alnus

75

DICTYOSPHAERIACEAE

Botryoccocus

76

Fungi

Glomus

77

GRAMMITIDAE

Grammitidaceae

78

CHLORANTHACEAE

Hedyosmum

79

Espora

Monolete

80

Espora

Monolete psilado

81

Espora

Monolete verrugado

Espora

Tipo Ophioglossum

83

PTERIDACEAE

Pityrogramma

84

PODOCARPACEAE

Podocarpus

85

PTERIDACEAE

Pytirogramma

86

SELAGINELLACEAE

Selaginella

87

TESTACEAE

Testaceae

88

Espora

Trilete

89

Espora

Trilete verrugado

61

71 72

82

Pantano

Playón

No incluidos

ASTERACEAE

Se elaboraron los diagramas de polen mediante el software Tilia 1.12, Tilia Graph 1.18 y Tilia Graph View. Las agrupaciones parten de la segregación de los grupos ecológicos en el estudio de vegetación sobre la base de su composición florística (Rangel et al. en este volumen). La zonación de los diagramas se fundamenta en la variación de las curvas de los grupos ecológicos y de los taxones indicadores. En algunos casos corresponde a las zonas que arroja el método automatizado de Coniss (Tilia). Se realizó una correlación, a partir de la similitud entre las asociaciones palinológicas, la posición estratigráfica y los espectros florísticos actuales, con el fin de determinar una correspondencia palinológica y establecer cambios en la vegetación y su relación con cambios del clima regionales. RESULTADOS Ciénaga de Bañó Cronología Para la ciénaga de Bañó, se realizaron tres dataciones (14C AMS) a lo largo del núcleo. Dos hacia la parte inferior que supra (80cm) e infrayacen (83cm) una discordancia sedimentaria y una tercera a 31 cm de la superficie del núcleo. Las fechas obtenidas fueron: 450+30 AP a los 31 cm; 3525+35 AP a los 80 cm; 4385+30 AP a los 83 cm. El resultado obtenido en las dataciones de este núcleo puede tener una explicación probable con la mezcla de sedimentos que a su vez conlleva a una recombinación de paleoambientes, causado por la segregación de multifuentes de carbono que existen en esta clase de sedimentos.

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Palinología Zonación y descripción del diagrama palinológico Se diferenciaron tres zonas: BI, BII y BIII, las dos últimas con dos y tres subzonas respectivamente (Figuras 20, 21 y 22). Los cambios detectados a lo largo de las zonas de la columna fueron: Zona BI Profundidad: 85-62 cm. Dominan la representación polínica de Poaceae (45%), elemento característico del gramalotal y la de los elementos de playón que alcanzó un valor de 40% con Ambrosia peruviana principalmente. En la representación polínica de los elementos de pantano se destaca Cyperaceae con un valor de 20%. La representación polínica de los elementos acuáticos alcanzó un valor de 10% con Sagittaria (3%), Mougeotia (5%) y Spirogyra (3%), mientras que la de los elementos de bosque es mínima, se rescata principalmente a Iriartea (5%). Entre los elementos no incluidos, son importantes los valores de las esporas de Glomus (45%) y de los triletes (30%). Interpretación: En el sitio de muestreo (cubeta) dominaba la vegetación de gramalotal con especies de Poaceae (Paspalum, especialmente) y en los playones Ambrosia peruviana; en el pantano se encontraban especies de Cyperaceae. En el espejo de agua de superficie muy reducida se encontraban especies de Mougeotia y Spirogyra; hacia la orilla se establecieron especies de Sagittaria. En los alrededores de la cubeta la influencia de la vegetación del bosque inundable en el espectro polínico era muy reducida, al punto de que desapareció su representación al final de la zona (figura 22). 76

Zona BII Profundidad: 62–43 cm. Se caracteriza porque en la fase inicial se redujo la representación de la vegetación de pantano y al final aumentó la representación polínica de los elementos del bosque inundable y de pantano. - Subzona BIIa Profundidad: 62-50 cm. Dominó la representación de los elementos de playón con Ambrosia, que alcanzó un valor máximo de 45%. La representación de los elementos de bosque inundable aumentó en comparación con la zona anterior destacándose Iriartea (30%), Bombacaceae (15%), Ilex (4%) y Alchornea (8%). La representación de Poaceae, elemento característico de la vegetación de gramalotal, disminuyó drásticamente en comparación con la zona anterior y alcanzó un valor mínimo de 5% en la parte media de la subzona, los elementos de pantano aumentaron hacia la parte media de la subzona especialmente por el incremento de Ceratopteris con 20% y Acrostichum con 5%. La representación de la vegetación acuática disminuye en comparación con la zona anterior, desaparece Sagittaria y disminuyen los valores de Mougeotia (2%) y Spirogyra (2%). De los elementos no incluidos en la suma de polen, Glomus disminuyó en esta subzona en comparación con la anterior y alcanzó un valor de 20%; aparecen los monoletes que alcanzaron un valor de 35%. Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo, disminuyó la influencia de la vegetación asociada al gramalotal y al pantano y se extendieron los palmares mixtos dominados por especies de Iriartea, Bombacaceae, Alchornea y Cecropia. La vegetación asociada al playón con Ambrosia peruviana aumentó su extensión y se redujo drásticamente el espejo de agua y la vegetación acuática continuó ausente. La disminución del porcentaje de Glomus podría asociarse con procesos de colmatación de material que favoreció la extensión de los palmares mixtos.


Figura 20. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Ciénaga Bañó. Lazala et al.

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Figura 21. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. Ciénaga Bañó.

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Figura 22. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga de Bañó.

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- Subzona BIIb Profundidad: 50 – 43 cm. Domina la representación del gramalotal con Poaceae que alcanzó un valor de 35%; en comparación con la zona anterior disminuyó la representación del playón Ambrosia (25%), igualmente el palmar mixto de Iriartea, que fue sustituido por especies de Bombacaceae (15%), Alchornea (4%) y Malpighiaceae (3%). La representación polínica del pantano aumentó en comparación con la zona anterior con Ceratopteris (18%) y Cyperaceae (7%) principalmente. Aunque la representación de la vegetación acuática es baja, se contó con la participación de Azolla (5%) y de Spirogyra (2%). Entre los elementos no incluidos en la suma de polen es importante la representación de las esporas de Glomus (15%) y los triletes (18%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo disminuyó sensiblemente el área ocupada por el palmar mixto y aumentó la vegetación de pantano con especies de Ceratopteris y Cyperaceae. Aumentó el espejo de agua y se establecieron especies de Ipomoea, Azolla y Spyrogira, a la vez que aumentó el área con gramalotal. Zona BIII Profundidad: 43-0 cm. Se caracteriza por el aumento de la representación de Poaceae, representante de gramalotal, una ligera reducción de los elementos de playón y por la baja representación de los elementos de bosque y de la vegetación acuática a excepción del inicio de la zona, donde hubo una buena representación. - Subzona BIIIa Profundidad: 43-35 cm. Domina la representación del gramalotal con Poaceae (40%), junto con la representación de Ambrosia, elemento característico de la vegetación de playón que alcanzó un 35%. La vegetación acuática estaba bien representada por Ipomoea (2%), Azolla (4%) y Spirogyra 80

(2%). La representación del bosque inundable disminuyó drásticamente, figuraron Alchornea (2%), Bombacaceae (1%) y Malpighiaceae (2%); la representación polínica de la vegetación de pantano se mantuvo igual a la zona anterior con Ceratopteris (10%) y Cyperaceae (10%). De los elementos no incluidos en la suma de polen, se mantuvieron los valores de las esporas de Glomus (12%) y de los triletes (8%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo disminuyó el área cubierta por los bosques inundables con especies de Bombacaceae, Alchornea y Malpighiaceae y se extendió la vegetación de pantano con especies de Ceratopteris y Cyperaceae y los gramalotales (Poaceae) en la cubeta. La vegetación de playón con Ambrosia peruviana disminuyó, mientras que aumentó el espejo de agua donde se establecieron especies de Azolla, Spirogyra e Ipomoea. - Subzona BIIIb Profundidad: 35-12 cm. Dominan los elementos del gramalotal con Poaceae (50%), que presenta mayores valores que en la subzona anterior; la representación polínica de Ambrosia (playón), se mantuvo constante a lo largo de la subzona con un valor de 30% aproximadamente. Los elementos de pantano a lo largo de la subzona mantienen su valor con Ceratopteris (20%) y Cyperaceae (8%), pero al final aumenta debido a la aparición de Acrostichum (16%) y de Typha (10%). La representación de la vegetación acuática con Ipomoea (1%), Hydrocotyle (2%) y Azolla (2%), disminuye en comparación con la subzona anterior. La representación de los elementos del bosque inundable es muy pobre, figuraron Alchornea (2%), Bombacaceae (1%) y Spondias (1%). Entre los elementos no incluidos se destacan Glomus (35%) y triletes (17%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo, predominó la vegetación del pantano en la cual aparecieron nuevos


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elementos como Acrostichum y Typha; en la cubeta se extendía el gramalotal y la vegetación de playón. La influencia de los bosques pantanosos fue muy pobre al igual que la de los elementos acuáticos. - Subzona BIIIc Profundidad: 12-0 cm. Domina la representación de Poaceae, característica del gramalotal, con 45%. La representación de Ambrosia (playón) disminuyó en comparación con la subzona anterior alcanzando un valor de 30% aproximadamente. La representación del pantano en comparación con la subzona anterior con Ceratopteris (20%), Cyperaceae (8%) y Acrostichum (25%); es muy importante la consolidación de Typha (6%) en esta zona. La representación polínica de los elementos de bosque es muy pobre con Acalypha (1%) y Alchornea (1%), situación similar presenta la vegetación acuática con Hydrocotyle (2%) y Spirogyra (1%). Entre los elementos no incluidos en la suma, son importantes los valores de Glomus y el gramalotal. Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo y en la cubeta había espejo de agua con elementos acuáticos. Se extendió la vegetación de pantano especialmente con Typha y Acrostichum y disminuyeron los playones con Ambrosia peruviana. Ciénaga de Pantano Bonito Cronología No se tomaron muestras para análisis radiocarbónico (14C AMS). Palinología Zonación y descripción del diagrama palinológico Los cambios presentes a lo largo de las zonas de la columna fueron (figuras 23, 24 y 25):

Zona PI Profundidad: 170-125 cm. Domina la representación de la vegetación de pantano con Acrostichum (30%), AmaranthaceaeChenopodiaceae (30%), Asteraceae (15%), Cyperaceae (5%) y Typha (6%). La representación polínica de los elementos del bosque inundable alcanzó un valor de 40% con Apocynaceae (8%), Melastomataceae (15%), Bombacaceae (5%), Burseraceae (5%), Leguminosae (10%), Protium (7%) y Trichantera (10%) y la vegetación de gramalotal con Poaceae (3%) y de Playón con Ambrosia (2%) estaban pobremente representadas; no hubo representación de elementos acuáticos. Entre los elementos no incluidos en la suma de polen, las esporas “monolete verrugado” alcanzaron el 30% de representación. Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo predominaba la vegetación de pantano con especies de AmaranthaceaeChenopodiaceae, Cyperaceae y Typha; a continuación se establecieron bosques con especies de Melastomataceae, Bursera, Arecaceae y Protium. No se había conformado una cubeta con espejo de agua y la vegetación asociada con gramalotal y con los playones tenían áreas de distribución muy restringidas. Zona PII Profundidad: 125- 27 cm. Se caracteriza por el aumento de la representación polínica de los elementos del gramalotal; la reducción de la representación de la vegetación de bosque y de playón y el inicio de la representación de la vegetación acuática. - Subzona PIIa Profundidad: 125-65 cm. Domina la representación de los elementos de pantano con Asteraceae tubuliflora (20%) y Ceratopteris (10%) que aparece en esta subzona, Amaranthaceae-Chenopodiaceae (10%), Cyperaceae (7%), Typha (5%) y Acrostichum (20%). La representación de 81


Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

la vegetación de gramalotal con Poaceae aumentó. Disminuyó la representación de los elementos propios de la vegetación de bosque inundable como Bursera (5%), Melastomataceae (5%), Myrtaceae (3%), Rubiaceae (8%) y Sapindaceae (5%). Aparece en los registros el polen de Alismataceae (1%). La representación polínica de representantes del playón como Ambrosia (1%) y Solanaceae (4%) disminuyó. Entre los elementos no incluidos en la suma de polen es importante la representación de los monoletes verrugados (20%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo aumentó el área cubierta por vegetación del pantano y del gramalotal y se originó una cubeta con espejo de agua, donde se establecieron especies de Alismataceae. El área con bosque inundable se redujo drásticamente. En el sitio aumentó el flujo de agua y cambió el drenaje que se hizo más cenagoso. - Subzona PIIb Profundidad: 65-27 cm. Domina la representación polínica de los elementos de pantano, especialmente por Asteraceae tubuliflora (25%), Ceratopteris (15%), Amaranthaceae-Chenopodiaceae (30%), Polygonum (5%), Acrostichum (35%) y Typha (10%). Disminuyó la representación de Poaceae (22%) como elemento característico de la vegetación de gramalotal, mientras que aumentó la vegetación acuática en comparación con la subzona anterior, con Alismataceae (10%). La representación de los elementos de bosque disminuyó en comparación con la subzona anterior, son importantes Bursera (15%), Leguminosae (10%), Sapindaceae (10%) y Trichantera (15%). La representación de playón es muy pobre en esta subzona y desaparece hacia el final de la misma con Ambrosia como su principal representante. Entre los elementos no incluidos en la suma de polen se destaca la representación de Glomus con un valor de 10%. 82

Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo dominó la vegetación de pantano con especies de Asteraceae, AmaranthaceaeChenopodiaceae y Typha. Los gramalotales con especies de Poaceae extendieron su área de distribución alrededor del espejo de agua que se expandió con la representación de la vegetación acuática. La vegetación de bosque inundable redujo su área de distribución, mientras que la de playón desapareció. Zona PIII Profundidad: 27-0 cm. Domina la representación polínica de pantano, especialmente por Asteraceae tubuliflora (5%), Amarantaceae-Chenopodiaceae (15%), Cyperaceae (20%), Acrotichum (10%) y Typha (10%) y la vegetación de playón alcanzó su máximo valor en esta zona con Ambrosia (15%) principalmente. La representación del bosque inundable disminuyó en comparación con la zona anterior, aparecen Alchornea (3%), Arecaceae (1%), Bactris (4%), Bursera (4%), Leguminosae (2%), Sapindaceae (3%), Spondias (1%) y Tricanthera (2%). La representación de la vegetación acuática se mantiene con Alismataceae (8%). Entre los elementos no incluidos en la zona es importante la representación de Glomus (15%) y de los monoletes (25%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo dominaron los gramalotales con Poaceae que se extendieron por las zonas que se encontraban ocupadas anteriormente por bosques inundables, cuya área quedo bastante reducida. La vegetación de pantano se redujo, mientras que se extendieron los playones con Ambrosia peruviana. Disminuyó levemente el espejo de agua en la cubeta. Ciénaga de Arcial Cronología Se realizaron tres dataciones (14C AMS) para la ciénaga de Arcial a lo largo del núcleo.


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Una fue tomada en la parte inferior a los 125cm, otra en la parte media a los 82 cm y la última en la parte superior a los 20 cm. Las fechas obtenidas fueron: 1005+30 AP a los 20 cm; 2462+35 AP a los 82 cm; 3580+35 AP a los 125 cm. Palinología Zonación y descripción del diagrama palinológico Se diferenciaron cuatro zonas: AI, AII, AIII (con tres subzonas) y AIVque se delimitaron con base en los cambios detectados de las curvas de los grupos ecológicos y las de los elementos individuales (Figuras 26, 27 y 28). Zona AI Profundidad: 170-150 cm. Aunque domina la representación del gramalotal con Poaceae (70%), la representación del bosque inundable alcanza 25% destacándose Astrocaryum. La representación de los elementos de pantano es baja y entre sus elementos figuran Asteraceae tubuliflora (1%) y AmaranthaceaeChenopodiaceae (1%). No hay representación de elementos acuáticos y de playón en esta zona. Entre los elementos no incluidos en la suma de polen alcanzaron la representación alta Grammitidae (30%), Glomus (70%) y triletes (80%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo dominaban los gramalotales con especies de Poaceae, a continuación había vegetación de pantano con especies de de Asteraceae y seguía un palmar mixto de Astrocaryum entre los elementos de inundación. Zona AII Profundidad: 150-120 cm. Domina la representación de bosque inundable con Myrtaceae (50%) y Melastomataceae (10%) que sustituyen al palmar mixto. La

representación del gramalotal (Poaceae) y del pantano es baja. Aumenta la representación de los elementos de playón, principalmente Solanaceae (20%) y la de la vegetación acuática Mougeotia (7%), Zygnemataceae (3%) y Spirogyra (5%). Entre los elementos no incluidos en la suma de polen, la representación de Grammitidae (10%), Glomus (5%), monoletes (5%) y triletes (25%) disminuye en comparación con la zona anterior. Interpretación: En la cubeta había un espejo de agua donde eran comunes especies de Spirogyra, Zygnemataceae y Mougeotia; el área del gramalotal se redujo considerablemente y permitió el establecimiento de especies de Myrtaceae y Melastomataceae; en los playones se establecieron especies de Solanaceae. Zona AIII Profundidad: 120-25 cm. Se caracteriza por el dominio de la representación polínica de la vegetación de gramalotal. La reducción de la representación de los elementos del bosque de Myrtaceae, de los elementos asociados con el pantano y de los playones. - Subzona AIIIa Profundidad: 120-100 cm. Domina la representación polínica del gramalotal con Poaceae (85%); los elementos del bosque inundable disminuyen en comparación con la zona anterior, ahora están representados por Astrocaryum (10%) y Verbenaceae (8%); la representación de los elementos del playón con Ambosia y del pantano con Asteraceae tubuliflora (3%), Ludwigia (2%), Amarantaceae-Chenopodiaceae (2%) y Typha (2%) es buena; los elementos acuáticos aumentan con Spirogyra (5%) y Zygnemataceae (6%). Entre los elementos no incluidos en la suma de polen se destaca la representación de Grammitidae (10%), Pityrogramma (5%) y los triletes (50%). 83


Figura 23. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Ci茅naga Pantano Bonito.

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Figura 24. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. CiĂŠnaga Pantano Bonito.

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Figura 25. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga de Pantano Bonito. Entre los elementos no incluidos en la suma de polen, las esporas “monolete verrugado” alcanzaron el 30% de representación.

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Interpretación: En la cubeta aumentó el espejo de agua e igualmente el área de distribución del gramalotal, mientras que disminuyó el área ocupada por el bosque inundable de Myrtaceae, que fue sustituido por un palmar mixto. - Subzona AIIIb Profundidad: 100-60 cm. Domina la vegetación del gramalotal con Poaceae (60% y hay un leve aumento de la vegetación de pantano con Asteraceae tubuliflora (2%), Ludwigia (1%) y Polygonum (1%). La representación polínica de Ambrosia, elemento característico de la vegetación de playón, alcanzó su máximo valor en esta zona, mientras que la de los elementos acuáticos disminuyó, Spirogyra (3%), Zygnemataceae (4%) y Mougeotia (5%). La representación polínica de los elementos de bosque inundable se mantuvo en comparación con la zona anterior, pero ahora hay una sustitución y se presenta el dominio de Verbenaceae (20%). La representación de los elementos no incluidos en la suma de polen disminuyó en comparación con las zonas anteriores, mostrando los valores más bajos de elementos como Triletes (3%), Botryococcus (2%) y Glomus (5%). Interpretación: En la cubeta se redujo sensiblemente el espejo de agua permitiendo la extensión de los playones con Ambrosia y de la vegetación del gramalotal, se estableció un bosque inundable dominado por especies de Verbenaceae. - Subzona AIIIc Profundidad: 60-25 cm. Domina la representación polínica de los elementos del gramalotal con Poaceae (55%), aunque su representación es menor que la de la zona anterior. Se mantiene la representación de los elementos de pantano con Asteraceae tubuliflora (1%), Ludwigia (6%) y Polygonum (1%). Aumenta la representación polínica de los elementos

de bosque con Spondias (5%), Borreria (2%), Moraceae-Urticaceae (2%) y Verbenaceae que alcanza su máximo valor en esta zona (25%). Ambrosia, elemento característico de la vegetación de playón, disminuye en comparación con la subzona anterior alcanzando un valor de 5%. La representación de los elementos acuáticos aumenta levemente en comparación con la subzona anterior, especialmente por Spirogyra (4%), Zignemataceae (3%) y Mougeotia (2%). Entre los elementos no incluidos en la suma de polen se destaca la representación de Pityrogramma (10%), Glomus (15%) y los triletes (25%). Interpretación: En los alrededores del sitio de muestreo apareció un nuevo tipo de bosque con especies de Verbenaceae, Spondias, Moraceae Urticaceae, Passifloraceae y Macrolobium que se extendió por las áreas dejadas por los gramalotales de Poaceae. La cubeta mantuvo el espejo de agua, el pantano y el playón disminuyeron su extensión. Zona AIV Profundidad: 25-0 cm. Domina la representación del gramalotal con Poaceae (85%). La representación polínica de la vegetación del bosque inundable disminuye en comparación con la zona anterior, entre los elementos importantes figuraban especies de Apocynaceae (3%), Bignoniaceae (4%), Ilex (1%) y Rubiaceae (5%). Disminuye la representación polínica de los elementos de pantano y del playón, mientras que aumenta la representación de los elementos característicos de la vegetación acuática con Spyrogira (5%) y Zygnemataceae (2%) principalmente. Entre los elementos no incluidos en la suma de polen se destaca el aumento de la representación de las esporas de monoletes (80%) y triletes (150%) y también de Testaceas (70%) en comparación con la zona anterior. 87


Figura 26. Diagrama general de los elementos incluidos en la suma de polen. Ci茅naga Arcial.

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Figura 27. Diagrama de los elementos no incluidos en la suma de polen. CiĂŠnaga Arcial.

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Figura 28. Reconstrucción paleoecológica de la ciénaga de Arcial.

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Interpretación: En la cubeta aumentó el espejo de agua al igual que el área del gramalotal con especies de Poaceae; los bosques inundables con especies de Verbenaceae fueron sustituidos por bosques secos con especies de Protium, Bignoniaceae, Apocynaceae y Rubiaceae. CONSIDERACIONES FINALES Las particularidades que se detectaron del análisis palinológico de los sedimentos y su relación con las condiciones de la vegetación actual y del clima, según las ciénagas, son las siguientes: Bañó Ciénaga del río Sinú que en su historia siempre ha sido un ambiente lacustre, aunque hubo épocas donde prácticamente se desecó la cubeta. Sus resultados son importantes porque muestran la aparición de Typha en época muy reciente. A lo largo de su historia paleoecológica (polen fósil) se documenta una secuencia sucesional de palmares mixtos a bosques inundables que recientemente desaparecen. A nivel de zonas, se notan las siguientes condiciones (figura 22): BI. Ciénaga típica, cubeta con buen nivel del agua; gramalotal muy extendido, había influencia del río marcada por la extensión de la vegetación de playón con Ambrosia; el pantano estaba muy extendido, no se detectó reflejo de la vegetación de bosque inundable alrededor de la cubeta. BIIa. En la cubeta disminuyó sensiblemente el nivel del agua, casi se seca; se redujeron las áreas cubiertas con vegetación del gramalotal y del pantano; en las áreas encharcadas se estableció un palmar mixto, dominado por una especie de Iriartea. BIIb. La cubeta se desecó, aumentó el área con vegetación de pantano especialmente con Ceratopteris. Se mantuvo la representación de la vegetación de playón. El palmar mixto fue sustituido por un bosque de ribera con

especies de Bombacaceae. BIIIa. Se vuelve a recuperar el nivel del agua en la cubeta, aumentó el área con gramalotal; desaparece la influencia del bosque inundable; la presencia de Azolla se puede asociar con aumento de condiciones de eutrofización en la cubeta. BIIIb. Disminuyó el nivel de agua en la cubeta, aumentó la extensión del gramalotal, no hay registros de elementos del bosque inundable. Esta situación representa la condición más cercana a la actualidad. Aumenta sensiblemente la extensión de la vegetación pantanosa con Acrostichum y se consolida la presencia de Typha. El nivel de agua de la cubeta aumentó con relación a la zona anterior. Pantano Bonito Ciénaga del río Sinú que originalmente fue un área cubierta con un bosque propio de zonas con clima (precipitación) semihúmedo. La interpretación acorde con los resultados palinológicos, permite confirmar que inicialmente se trató de una depresión del terreno que se fue profundizando, recogió el agua de la escorrentía y se transformó en ciénaga. A nivel de zonas, se notan las siguientes condiciones (figura 25): PI. La señal de polen indica que en los alrededores del sitio de la perforación se establecía un bosque tropical semihúmedo que se extendía a lo largo de una llanura pantanosa; no había una cubeta excavada con un espejo de agua y con vegetación acuática. PIIa. Disminuyó el área de bosque tropical semihúmedo, se extendió el gramalotal e igualmente la zona pantanosa; hacia el final de la zona se inició la formación de la cubeta con espejo de agua. PIIb. Aumentó el nivel de las aguas en la cubeta y la superficie con vegetación de pantano; se mantuvo el área con gramalotal, pero disminuyó el área con la vegetación de bosque semihúmedo. 91


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PIII. Disminuyó la influencia del bosque inundable y aumentó el área con gramalotal; se consolidó un ambiente con vegetación típica del playón. El nivel del agua se mantuvo parecido al de la zona anterior. Aumentó el transporte de material de arrastre hacia la cubeta. Arcial Ciénaga que se originó a partir de un ambiente pantanoso, que estaba rodeado por un palmar mixto. A nivel de zonas, se notan las siguientes condiciones (figura 28): AI. En la parte inicial se refleja un ambiente pantanoso; no existía una cubeta definida, o sea que no había vegetación acuática. La vegetación que se estableció fue la de un palmar con Astrocaryum y el gramalotal. El área cubierta con vegetación de pantano era reducida. AII. Se formó la cubeta y aparecen los registros de la vegetación acuática, disminuyó el área con gramalotal. El palmar mixto fue sustituido por bosque con especies de Myrtaceae y Melastomataceae. Se evidencia la influencia de corrientes fluviales que formaron playones. AIIIa. Desaparece el bosque de Myrtaceae, el palmar recupera parte de su área de distribución, aumentó el nivel de agua en la cubeta, al igual que se extendió el área del gramalotal. AIIIb. Se registra la influencia de un nuevo bosque inundable dominado por especies de Verbenaceae, el área con gramalotal sigue igual, aumenta el área cubierta con pantano y disminuye el nivel del agua en la cubeta. AIIIc. Se consolida la extensión del bosque inundable con especies de Verbenaceae y Spondias, disminuye el área con gramalotal y el área cubierta con vegetación del playón. Aumenta el área con vegetación de pantano; el nivel del agua en la cubeta se mantuvo y su calidad fue buena. AIV. Es la condición más cercana a la 92

actual. Desaparece la señal de los bosques inundables y se manifiestan elementos típicos de los bosques secos de los alrededores. Disminuye la influencia de los elementos de pantano, la cubeta alcanzó el nivel actual de agua y aparecen elementos que se asocian con condiciones de turbera (Testaceae). Señales polínicas y eventos en la reconstrucción de las cuencas de los ríos Sinú y San Jorge Al comparar los diagramas generales de las ciénagas Bañó y Pantano Bonito (figura 29), ubicadas en la cuenca del río Sinú, se encuentran similitudes en la zona PI de Pantano Bonito con la subzona BIIa de Bañó, en donde se muestra el máximo desarrollo de los bosques inundables; la zona PIIa de Pantano Bonito evidencia la aparición de la cubeta y conformación de la ciénaga. En la parte media de la zona BII desaparece el registro de polen de plantas acuáticas que en la zona PI no tuvo representación. La subzona BIIIa se relaciona con la subzona PIIb por una expresión alta en la representación de los elementos acuáticos, en los elementos del gramalotal y de pantano y por los valores reducidos del bosque inundable. Al comparar los diagramas generales de las ciénagas Cintura y Arcial (figura 30), ubicadas en la cuenca del río San Jorge, se encuentran similitudes en las marchas de las curvas entre las subzonas CIIIa de Cintura y AIIIc de Arcial en donde domina la representación del gramalotal. En la subzona CIIIc de Cintura y en la zona AIV de Arcial hay una disminución del gramalotal, pero el comportamiento de los otros grupos vegetales es inverso, un ejemplo de esto es la representación del bosque que disminuye en Cintura y aumenta en Arcial. Estos cambios indicarían que aunque las dos ciénagas se encuentran cerca y están bajo


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la influencia de fenómenos similares, la dinámica de la vegetación es independiente, por lo cual en los diagramas se reflejaron los eventos locales influyentes en cada ciénaga. Cabe resaltar que en las ciénagas de San Jorge no se nota una influencia marcada de corrientes de agua con alta energía que pudiesen transportar sedimentos gruesos como arenas, razón por la cual el ambiente de playón y sus elementos vegetales típicos no alcanzan una figuración importante. Variación en la dominancia de los grupos ecológicos Cuenca del río Sinú Con el fin de detectar patrones de dominancia ecológica en los grupos indicadores de determinadas condiciones ecológicas, se realizó el análisis de sus curvas desde los 3.500 años AP hasta la actualidad, las ciénagas de Bañó y Pantano Bonito (figura 31), así: Gramalotal En Bañó siempre ha existido un vigoroso desarrollo del gramalotal. Hubo un periodo crítico a los 2.600 años AP cuando disminuyó la representación de Poaceae en Bañó, en Pantano Bonito estaba pobremente representada. En los últimos 200 años se incrementó su participación, especialmente en la ciénaga de Pantano Bonito. Playón Esta condición se asocia directamente con una corriente que transporte sedimentos gruesos (arenas). En Bañó, la vegetación del playón siempre ha estado desarrollada, mientras que en Pantano Bonito su presencia ha sido mucho menor. Hacia los 2.600 años AP, alcanzó su máximo desarrollo en los alrededores de la ciénaga de Bañó. En los últimos 200 años AP en la ciénaga de Pantano Bonito ha aumentado su representación, mientras que en Bañó ha disminuido.

Pantano En los últimos 3.500 años AP, siempre se ha presentado un buen desarrollo de la vegetación de pantano, el cual ha sido mayor en los alrededores de la ciénaga de Pantano Bonito. En los últimos 200 años AP, alcanzó su máximo desarrollo en la ciénaga de Bañó, mientras que en la ciénaga de Pantano Bonito disminuyó. En Pantano Bonito el fuerte desarrollo de la vegetación de pantano se debe a que desde el principio fue un pantano. Bosque La vegetación de bosque inundable siempre ha estado presente en los alrededores de la ciénaga de Pantano Bonito. Se presentó un relicto de bosque inundable a los 3.500 años AP en los alrededores de la ciénaga de Bañó. Hacia los 2.600 años reapareció la vegetación de bosque inundable en la cuenca del río Sinú. Entre 2.000 y 1.500 años AP disminuyó la representación del bosque inundable, a partir de 400 años AP la vegetación de bosque inundable sólo se encontraba representada en los alrededores de la ciénaga de Pantano Bonito. Cuenca del río San Jorge La variación desde los 4.200 años AP hasta la actualidad en las ciénagas de Arcial y Cintura (Romero & Rangel, en este volumen), representada en la figura 31, fue: Gramalotal En los últimos 4.200 años AP ha presentado un vigoroso desarrollo. A los 3.580 años AP disminuyó drásticamente su representación en Arcial. Entre 3.500 y 2.000 años AP aproximadamente se incremento su extensión. Entre 2.000 – 1.000 años AP disminuyó y entre 1.000 – 500 años AP, recuperó su extensión. 93


Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Figura 29. Comparación de los cambios en la vegetación entre las ciénagas Bañó y Pantano Bonito, cuenca del río Sinú.

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Figura 30. Comparación de los cambios en la vegetación entre las ciénagas Cintura y Arcial, cuenca del río San Jorge. En los últimos 500 años, la vegetación del gramalotal ha disminuido considerablemente en la ciénaga de Cintura. Playón Los playones con Ambrosia peruviana se registran, especialmente en Arcial, a partir de los 3.700 años AP aproximadamente; entre 3.000 – 2.000 años AP alcanza un máximo desarrollo. A partir de los 2.000 años AP hay un vigoroso desarrollo de la vegetación de playón en Cintura, mientras que en Arcial disminuyó sensiblemente, hasta su casi desaparición. Pantano La vegetación de pantano aparece en el registro palinológico desde hace 4.000 años AP aproximadamente.

Entre 4.000 – 2.200 años AP está representada en Arcial con un desarrollo vigoroso a los 2.500 años AP. A partir de los 2.200 años AP hay un buen desarrollo de los elementos de pantano en Cintura; en los últimos 300 años AP ha aumentado en Cintura y ha disminuido en Arcial. Bosque inundable En la cuenca del río San Jorge han estado presentes desde hace 4.200 años AP. Entre 4.200 – 3.700 años AP en Arcial se presentó un fuerte desarrollo de los elementos de bosque inundable, con su máximo en Arcial a los 3.600 años AP. A partir de los 2.200 años AP, presenta un desarrollo vigoroso en toda la cuenca del 95


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río San Jorge, especialmente en Cintura, en Arcial se extendió apreciablemente entre 1.500-1.000 años AP. Actualmente la vegetación de bosque inundable se encuentra reducida en toda la cuenca del río San Jorge. Las ciénagas de la cuenca del río San Jorge han tenido una influencia sensiblemente menor de las corrientes, por lo cual no se han formado playones. En estas ciénagas también el talud es muy abrupto, casi no hay una llanura de inundación, que se manifiesta en una menor expresión de la vegetación de pantano, especialmente en Arcial. Relación entre las edades prevalecientes en las ciénagas de Córdoba con otros estudios del Caribe colombiano Las dataciones efectuadas en los núcleos provenientes de los ríos Sinú y San Jorge y los valores de sedimentación estimados para ciénagas del Caribe por Romero (2009), junto con las variaciones en las curvas de los elementos indicadores de condiciones ecogeográficas (gramalotal, playón), permitieron reconstruir las condiciones ecológicas que prevalecieron en cada ciénaga a lo largo del periodo cronológico representado en la columna de sedimentos analizada. También se puede inferir la influencia del nivel de inundación que se asemeja a la denominación de periodos secos y húmedos de otros autores (Van der Hammen & Cleef 1992). De esta manera es posible documentar la situación local o particular de cada una de las ciénagas analizadas en el departamento de Córdoba y su relación con las otras ciénagas del Caribe. Como indicadores de nivel de agua en la cubeta, se utilizan los valores de la frecuencia polínica de los elementos acuáticos, más la presencia esporádica de indicadores de condiciones limnológicas como esporas de Botryoccocus, elemento que se asocia con aguas quietas y buena transparencia (Betancourt, 2009). 96

Los cambios en los niveles de inundación a lo largo del Holoceno tardío en ciénagas de Córdoba en el Caribe colombiano (tabla 26), se resumen así: Tabla 26. Comparación entre los niveles de inundación de las ciénagas de Córdoba, Arcial, Bañó, Pantano Bonito y Cintura. Columnas de sedimento Córdoba Edad (años AP)

Cuenca del río San Jorge

Cuenca del río Sinú

Arcial

Cintura

Bañó

Pantano Bonito

0-500

-

>>

<

>>>>

500-1000

-

>

<

>>>

1000-1500

>

>>

>>

>>

1500-2000

>>>

<

>>

>

2000-2500

>>>

<<

<<<

<<

2500-3000

>>>>

ND

<<

ND

3500-4000

>>>

ND

>>

ND

4000-4500

>>

ND

>>

ND

Menor pulso de inundación (<), mayor pulso de inundación (>). No hay datos (ND)-inicio del análisis polínico

Entre 4000-4500 años AP los niveles de inundación eran similares Arcial y Bañó y en comparación con los niveles actuales son mayores. Entre <4000-3500 años AP aumentó el nivel de inundación en Arcial con relación a la época anterior. Entre <3000-2500 años AP aumentó el nivel de inundación en Arcial y disminuyó en Bañó relacionado con la época anterior. Entre 2500-2000 años AP el nivel de inundación en Bañó, Cintura y Pantano Bonito era bajo y en Arcial aumentó. Entre <2000-1500 años AP el nivel de inundación no varió en Arcial, disminuyó en Cintura y aumentó en Bañó y Pantano Bonito. Entre 1500-1000 años AP aumentó el nivel de inundación en Cintura y Pantano Bonito. En Arcial el nivel de inundación fue menor que el anterior periodo y en Bañó no hubo variación.


Figura 31. Variación de la dominancia ecológica en el tiempo entre las ciénagas de la Cuenca del río San Jorge: ciénagas Arcial y Cintura (Romero & Rangel, en este volumen); y las ciénagas de la cuenca del río Sinú: Bañó y Pantano Bonito.

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Figura 32. Variación de la dominancia ecológica en el tiempo entre las ciénagas Arcial y Cintura (Romero & Rangel, en este volumen), cuenca del río San Jorge. En los últimos 1000 años AP disminuyó el nivel de inundación en Bañó, mientras que en Pantano Bonito aumentó. Para Cintura el nivel de inundación aumentó en los últimos 500 años AP, al igual que para Pantano Bonito. La interpretación de nuestros resultados y la comparación de los escenarios 98

climáticos propuestos por otros autores para la región del Caribe colombiano muestra al igual que lo reseñado por Rangel et al. (2005) que los cambios en las variables climáticas pueden tener repercusión regional y producir una señal similar en varios sectores o en otros casos, ser manifestaciones muy locales.


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Se efectuó una comparación tentativa entre los periodos propuestos por Van der Hammen & Cleef (1992) con lo que acá denominamos intensidad del pulso de inundación, que están relacionados con las descargas de afluentes (ríos y quebradas); la correspondencia se presenta entre periodos secos con menores niveles de inundación y periodos húmedos con mayores niveles de inundación. En este estudio los cambios en los niveles de inundación en las ciénagas de Córdoba que se proponen no concuerdan en su totalidad con los periodos secos y húmedos mencionados por Van der Hammen & Cleef (1992). A los 4000 AP, no se encuentra una relación entre el periodo seco de Van der Hammen & Cleef (1992) y el nivel de inundación tanto en Arcial, que presentó un aumento del nivel de inundación, como en Bañó, donde no varió. En el periodo comprendido entre 2700/2500 AP, aumentaron los niveles de inundación en Arcial, evento que no concuerda con el periodo seco propuesto para el norte de Suramérica, pero si se encuentra una concordancia con Bañó donde los pulsos de inundación fueron menores. Entre 2500-2300 AP y 2150-2050 AP si hay concordancia entre este periodo seco y la disminución de los niveles de inundación de las ciénagas de Córdoba. Entre 1500-1300 AP, hay una concordancia entre el periodo seco y el bajo nivel de inundación de Arcial, pero no concuerda con el aumento de los niveles de inundación de Cintura, Pantano Bonito y Bañó. Por último el periodo comprendido entre 750-650 AP se presenta una concordancia con la disminución del nivel de inundación de la ciénaga de Bañó. AGRADECIMIENTOS Sinceros agradecimientos a la Corporación Autónoma Regional de los Valles del Sinú y San Jorge – CVS por su apoyo para el desarrollo de este proyecto.

LITERATURA CITADA BLACKMORE, S., W. PUNT, S. NILSSON & A. LE THOMAS. 1994. Glossary of Pollen and Spore Terminology. Laboratory of Paleobotany and Palynology. LPP Foundation, Utrecht. LPP Contribution. The Netherlands. Series No 1: 71 pp. ERDTMAN, G. 1952. Pollen Morphology and Plant Taxonomy of Angiosperms. An introduction to Palynology. Alquimist & Wiksell. Stockholm, Sweden, 539 pp. FAEGRI, K. & D. DIVERSEN. 1989. Textbook of pollen analysis. Hafner Press, Nueva York. HOOGHIEMSTRA, H. 1984. Vegetational and climatic history of the High Plain of Bogotá, Colombia: A continuos record of the last 3.5 million years. El Cuaternario de Colombia 10. KUHRY, P. 1988. PaleobotanicalPaleoecological Studies of the Tropical High Andean Peatbog Sections Cordillera Oriental, Colombia. Dissertationes Botanicae 116, 124. J. Cramer: Berlín-Stuttgart. RANGEL-CH., J.O., P. LOWY & H. SÁNCHEZ. 1995. Región Caribe. En: J.O. RangelCh. (ed.). Colombia Diversidad Biótica I. Instituto de Ciencias Naturales-Universidad Nacional de Colombia. 217-232. RANGEL-CH., J.O., E. MOYANO & T. VAN DER HAMMEN. 2005. Estudio palinológico del holoceno de la parte alta del macizo Tatamá. En: T. Van der Hammen, J.O. Rangel-Ch. & A.M. Cleef (eds). Estudios de Ecosistemas Tropandinos-Ecoandes 6. La cordillera Occidental, transecto de Tatamá: 757-796. J. Cramer, (BORNTRAEGER) Berlín-Stuttgaart. RANGEL-CH., J.O., H. GARAY-PULIDO & A. AVELLA. (En este volumen). Bosques húmedos y secos circundantes a los complejos de humedales (ciénagas), en el departamento de Córboba. ROUBIK, D.W. & J.E. MORENO. 1991. Pollen and Spores of Barro Colorado Island. Monographs in Systematic Botany. 99


Cambios en la vegetación y el clima de las ciénagas de Córdoba

Missouri Botanical Garden. Vol 36: 268 pp. ROMERO, I. C. 2009. Análisis paleoecológico del Holoceno tardío en la ciénaga de Zapatosa. Cesar, Colombia. Tesis de maestría. Instituto de Ciencias Naturales. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá. 93pp. SALOMONS, J.B. 1986. Palaeoecology of volcanics soils in the Colombian Central Cordillera (Parque Natural de Los Nevados). En: T. Van der Hammen (ed.). El Cuaternario de Colombia. 13: 212 pp. Amsterdam. VAN DER HAMMEN, T. & G.W. NOLDUS. 1984. Paleoecología de la Ciénaga Grande de Santa Marta. En:Th. Van der Hammen & P. Ruiz, (ed). Studies on Tropical Andean Ecosystems: La Sierra Nevada de Santa Marta (Colombia). Transecto BuritacaLa Cumbre: 581-588. Berlín-Stuttgart: J. Cramer.

100

VAN DER HAMMEN, T. 1986a. Datos sobre la historia de clima, vegetación, glaciación de la Sierra Nevada de Santa Marta. En: T. Van der Hammen & P.M. Ruíz (eds). Studies on Tropical Andean Ecosystems: la Sierra Nevada de Santa Marta (Colombia). Transecto Buritaca-La Cumbre: 561-580. Berlin-Stuttgart. J. Cramer. VAN DER HAMMEN, T. 1986b. Fluctuaciones holocénicas del nivel de inundaciones en la cuenca del Bajo Magdalena-Cauca-San Jorge (Colombia). Geología Nor-Andina. 10: 11-18. VAN DER HAMMEN, T. 1995. La última glaciación en Colombia (Glaciación Cocuy-Fuquense. En: Análisis Geográficos N° 24. 69-78. IGAC. Bogotá. VELÁSQUEZ, C. 2005. Paleoecología de alta resolución del Holoceno tardío en el Páramo de Frontino Antioquia. Universidad Nacional de Colombia, sede Medellín. 199 pp. VELÁSQUEZ, C.A. & J.O. RANGEL-CH.. 1995. Atlas palinológico de la flora vascular del páramo. I. Las familias más ricas en especies. Caldasia 17: 82-85.


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