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Química computacional Yadira Flores Bustamante 129203 Caracterización de inhibidores 1. Alopurinol: Tiene cuatro grupos amino, dos con un doble enlace con un carbono, un grupo carboxilo y otro doble enlace entre carbonos. Es un inhibidor de la xantina-oxidasa que disminuye la uricemia al disminuir la producción de ácido úrico (Moreno, Gargallo, De La Torre 1997). 2. Hirudina: Es un péptido de 65 aminoácidos, la cual es producida de forma natural por las sanguijuelas. Inhibidor especifico más potente de la trombina, se une específicamente a la trombina cuando el dominio N-terminal (extremo de una proteína o de un polipéptido que finaliza con un grupo amino libre de un aminoácido) de la hirudina se une al sitio activo de serina de la trombina formando un enlace de hidrogeno e inactivándola (Voet, Voet 2006). 3. Heparina: Son cadenas de amino azucares con grupos -COO (carboxilo) y -SO3 (sulfato), también es inhibidora de trombina (Lullmann, Mohr, Hein 2010). 4. Hirúgeno: Péptido de 12 aminoácidos terminales de la hirudina, tiene una tirosina sulfatada la cual aumenta su afinidad hacía la trombina (Topol 2004). 5. Adenosintrifosfato: inhibodor de fosfofructocinasa, es a principal molécula de transporte de energía en las células, es un nucleótido de adenina con dos grupos fosfato adicionales o bien es estructuralmente conformado por adenina y ribosa con tres grupos fosfato (Tortora, Funke, Case 2007). 6. Zidovudina: Antirretroviral, inhibidor de la transcriptasa inversa. Tiene grupos amida, y carbonilos, un doble enlace carbono-carbono y una azida (N3). La fosforilación de este inhibidor a monofosfato catalizado por timidincinasa celular, después de monofosfato a difosfato catalizado por timidililcinasa celular y la formación del trifosfato por cinasas inespecíficas da lugar a que este actué como inhibidor y sustrato de la transcriptasa inversa del virus (Lorenzo 2015). 7. Didanosina: estructuralmente es muy parecida a Zidovudina ya que también es antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa, las diferencias estructurales son que este tiene solo un grupo amida, dos nitrógenos con un doble enlace a un carbono y no tiene el grupo azida de la zidovudina. Luego de la conversión intracelular de la didanosina a trifosfato de didanosina compite con el ATP por la incorporación al ADN viral (Tripathi 2008). 8. Zalcitabina: Antirretroviral inhibidor de la trancriptasa inversa, estructuralmente tiene un grupo amida, una amina, un éter y un aldehído. Inhibidor analago citidínico sintético de la retrotranscriptasa para el tratamiento del VIH, pero dejo de usarse debido a su toxicidad (neuropatía periférica) y porque era necesario ser administrado tres veces en el día, es activo contra VIH 1, 2 y virus de la hepatitis B (Brunton, Laurence 2012). 9. Lamivudina: Análogo de la citosina. Tiene un azufre entre dos carbonos, un éter, un aldehído, un grupo amino, grupos amida, un doble enlace carbono-carbono y otro doble enlace nitrógeno-carbono. Lamivudina atraviesa la membrana celular y al


llegar al citoplasma se fosforila en lamivudina trifosfato que inhibe la elongación de la cadena de ADN (Lorenzo 2015). 10. Abacavir: estructuralmente esta conformado por un ciclopropil, un ciclopropeno, y otros dos ciclos, uno ciclopenteno con dos nitrógenos y un cliclohexeno con dos nitrógenos, también consta de grupos amidas, un amino y un aldehído. Agente antivírico frente al VIH1 y 2, el abacavir se fosforila por la enzima adenosina fosfotransferasa en abacavir monofosfato que posteriormente es convertido en carbovir monofosfato por una enzima citosólica luego este es fosforilado a carbovir trifosfato por cinasas celulares e inhibe la transcriptasa inversa (Lorenzo 2015). Bibliografías:       

Esteban Moreno, M. Gargallo, M. López, “Diagnóstico y Tratamiento en Enfermedades Metabólicas”. Editorial Días De Santos 1997. P. Lorenzo, A. Moreno, L. Lizasoain, J. Leza, M. Moro, A. Portolés, “Velásquez Farmacología Básica y Clínica”. 18ª. Edición. Editorial Medica Panamericana 2015. Laurence Brunton, “Las Bases Farmacológicas De La Terapéutica”. 12ª. Edición. Editorial Mc Graw Hill 2012. K. D. Tripathi, “Farmacología En Odontología: Fundamentos”. Editorial Medica Panamericana 2008. Gerard Tortora, Berdell Funke, Christine Case, “Introducción a la Microbiología”. 9ª. Edición. Editorial Medica Panamericana 2007. Eric Topol, “Cardiología Intervencionista”. 4ª. Edición. Editorial Elsevier 2004. Donald Voet, Judith Voet, “Bioquímica”. 3ª. Edición. Editorial Medica Panamericana 2006.

Caracterización de inhibidores  
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