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Freitag, 27. Mai 2016

cover 41

health economy Forschung Klinische Studien in Österreich stagnieren 42

Lebenserwartung Die Kluft ziwschen Arm und Reich wächst 43

Antibiotika Experten warnen: Resistenzen nehmen stark zu 43

Auszeichnungen Pharma­branche vergibt Werbepreise 46

Medizintechnik OÖCluster startet Roadshow bei Betrieben 47

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Aufstieg im Management

Gesundheitsakte wächst: Start für E-Medikation

Erika Sander Nach der vor einem Jahr begonnenen Zusammenführung der beiden Gesundheitstechnologie- und Marktforschungsunternehmen IMS Health sowie Cegedim wurde nun auch die Führung geregelt: Erika Sander (36) wurde zur Geschäftsführerin für beide Unternehmensbereiche von IMS Health in Österreich bestellt. Sander ist seit zehn Jahren für IMS Health tätig und trug bereits die vergangenen drei Jahre die Verantwortung für den österreichischen IMS Health-Markt. Sie hat maßgeblich dazu beigetragen, IMS Health neu zu positionieren und die Zusammenarbeit mit Industrie-, Großhandels- und Apotheken-Verbänden sowie den Entscheidern aus den Pharmaunternehmen zu intensivieren.Mit der Erweiterung um das Cegedim-Produktportfolio kann der langjährige Marktführer IMS Health nun in einem Umfeld zahlreicher Herausforderungen gestärkt auftreten: „Die Player im Gesundheitssektor sind mit vielfältigen, nationalen wie auch internationalen Entwicklungen konfrontiert und wir sehen unsere Mission darin, unsere Kunden mit technologischen Lösungen und hochspezialisiertem Know-how zu unterstützen“, meint Sander.

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Am Mittwoch ist der Startschuss für die nächste Stufe von ELGA erfolgt: Die E-Medikation soll Wechselwirkungen verhindern. 44

Hidden Champion Bei Halsschmerzen vertraut laut einer neuen Studie die Österreicher auf die Firma Angelini. 46

E-Health-Allianz Pfizer und IBM kooperieren in Parkinson-Forschung. 47

42 pharma:report

Freitag, 27. Mai 2016

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Debatte über Kennzeichnung

versicherung

Uniqa meldet Erfolge in Wien WIEN. Die Uniqa Landesdirektion Wien hat für 2015 eine gute Performance präsentiert – vor allem das Geschäft mit der privaten Krankenversicherung lief wie am Schnürchen.

Das vorläufige verrechnete Prämienvolumen kletterte mit 652 Mio. € gegenüber dem Vergleichszeitraum um 1,5% nach oben. Mit einem stabilen Marktanteil von 16,9% ist die Landesdirektion, gemessen an den Marktanteilen, die zweitgrößte Assekuranz im Bundesland. Franz Stiglitz, Uniqa Landesdirektor Wien: „Der Hauptfaktor für das solide Ergebnis war 2015 mit Sicherheit das positive Abschneiden der privaten Krankenversicherung.

Ich bin mit dem Ergebnis zufrieden und möchte mich bei meinem Team für die gute Arbeit bedanken.“

Klinische Studien ermöglichen auch Patienten, früher Zugang zu neuen Medikamenten zu erhalten.

Forschung an Kliniken stagniert Pharmaindustrie und Universitätskliniken schlagen Alarm: Die Rahmenbedingungen für Forschung müssen b ­ esser werden. Zuletzt wuchs die Zahl der klinischen Studien kaum.

••• Von Ina Karin Schriebl WIEN. Die Betriebsräte des wissenschaftlichen Personals der Medizinischen Universitäten Graz, Wien und Innsbruck schlagen Alarm: Die Umsetzung des KrankenanstaltenArbeitszeitgesetzes führe an den Kliniken dazu, dass aufgrund der Patientenversorgung noch weniger Zeit für Forschung bleibt.

Die Auswertungen von operativen Kliniken haben ergeben, dass die Forschungszeiten im vergangenen Jahr unter zehn Prozent gesunken seien. Damit könnten zwar Strafzahlungen wegen Arbeitszeitüberschreitungen vermieden werden, aber mittelfristig werde damit das spitzenmedizinische Niveau der Universitätskliniken Österreichs nicht zu halten sein, warnten die Betriebsräte und forderten: „Die Forschung in den Kliniken darf nicht auf der Strecke bleiben.“ Man verlangt die strikte Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben von zumindest 30% Lehre und Forschung in der Kernarbeitszeit. „Wo Universität drauf steht, soll auch Universität drin sein“, meinten die Betriebsräte. Patienten­ zentrierte Forschung sei eine wesentliche Stütze des medizinischen Fortschritts in Österreich.

Betriebsvereinbarungen Zwar seien durch Betriebsvereinbarungen Forschungszeiten an allen Medizinischen Universitäten am Papier erreicht worden, doch würden diese bis dato der klinischen Mehrbelastung geopfert, fuhren die Vertreter des wissenschaftlichen Personals der drei Med-Unis fort.

In Wien seien zur Abhilfe wenigstens fixe Forschungstage nach Rufbereitschaften vereinbart worden.

Die Stagnation der Förderungen für Grundlagen- und klinische Forschung könne so nicht akzeptiert werden. Gerade die Forschung stel-

aktuelle Umfrage der Pharmig bei ihren Mitgliedsunternehmen zeigt jedoch, dass die Anzahl der klinischen Prüfungen in Österreich leicht rückläufig ist. Waren es 2013 noch 497 industriegesponserte klinische Prüfungen mit insgesamt 6.682 Studienteilnehmern, so sank die Zahl der Studien im Jahr 2015 auf 469 und die der beteiligten Patienten auf 5.313.

Einen Grund für diese Stagnation beschreibt Huber wie folgt: „Nach wie vor tragen Unternehmen den größten Anteil an Forschungsausgaben in Österreich. Ist aber das Bewusstsein für den Nutzen klinischer Prüfungen in Entschei-

le international einen Wachstumsund Standortfaktor dar; Österreich dürfe diese Chance nicht verpassen. „Wir fordern eine ausreichende Dotierung der staatlichen Agenturen für die Grundlagenforschung und die klinische Forschung“, so die Betriebsräte. Die Verteidigung der Forschung an Österreichs Medizinischen Universitäten schulde man den Patienten, Medizinstudenten, dem wissenschaftlichen Nachwuchs und den Steuerzahlern.

Forschungsquote schwach Auch aus der Pharmaindustrie kommt Kritik: „Seit mittlerweile drei Jahren stagniert die österreichische Forschungsquote – es wird höchste Zeit, aktiv zu werden und sich für den Forschungsstandort Österreich einzusetzen“, fordert Jan Oliver Huber, Generalsekretär der Pharmig, anlässlich des bevorstehenden internationalen Tages der klinischen Forschung.

Gut ausgestattete Forschungszentren, raschere und unbürokratischere Vertragsabwicklungen sowie ausreichend Zeit und Ressourcen für klinische Forschung seien erforderlich, um den Forschungsstandort Österreich attraktiver zu gestalten und wettbewerbsfähig zu bleiben. „Wir brauchen eine höhere Prozessorientierung zwischen den Stakeholdern, um Vertragsabwicklungen und Genehmigungen unkompliziert zu ermöglichen“, konkretisiert Huber. Denn ohne klinische Prüfungen gäbe es keine Innovation und somit auch keine Verbesserung der medizinischen Versorgung zukünftiger Patienten.

Dies müsse allen bewusst sein, so Huber.

Die pharmazeutische Industrie trage mit Forschungsaufträgen maßgeblich zur Wertschöpfung bei und weist im Vergleich zu anderen Wirtschaftszweigen eine hohe Innovationsaktivität auf. E ­ ine

derkreisen mangelhaft und damit ebenso die Unterstützung durch den öffentlichen Sektor, überlegen sich Unternehmen zweimal, ob sie sich auf das enorme Risiko einer Arzneimittelentwicklung einlassen können.“ Viele Patienten, die an klinischen Prüfungen teilnehmen, profitieren von einem frühzeitigen Zugang zu innovativen, in vielen Fällen lebensrettenden Arzneimitteln – oft Jahre bevor diese am Markt erhältlich sind. Studienteilnehmer werden auch besonders gründlich und engmaschig überwacht und erhalten dadurch eine bestmögliche Betreuung.

Eine Chance, klinische Forschung in Österreich voranzutreiben, wäre die baldige Umsetzung eines Pilotprojekts zur Vorbereitung der in 2018 eintretenden Clinical Trials Regulation und der damit verbundenen Anpassung der Prozesse an diese EU-Verordnung.

Länder wie Belgien, Frankreich, Spanien oder Deutschland engagieren sich bereits jetzt aktiv mit solchen Testphasen, um sich auf die bevorstehenden Änderungen frühzeitig einzustellen. Mit der Durchführung einer Pilotphase können Unternehmen somit einen Startvorteil gegenüber Unternehmen anderer Länder gewinnen, die erst mit 2018 die Umstellung ihrer Prozesse vornehmen.

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Seit Zucker in Verruf geraten ist, wird die Süße immer besser versteckt. Zu dem Schluss kommt ein Test der Zeitschrift Öko-Test, den die Arbeiterkammer Oberösterreich nun veröffentlicht hat. „Wenn man Fettleibigkeit ernsthaft bekämpfen will, muss man der Industrie vorschreiben, auf Fertiggerichten den Gesamtzuckergehalt anzugeben“, fordert der Georg Rathwallner, Leiter der Konsumenteninformation.

Laut dem Test fand sich etwa in 200 Gramm Zwieback eine Menge, die 23 Stück Würfelzucker entspricht, 400 Gramm eines als kalorienreduziert beworbenen Teegetränks enthielten das Äquivalent von 115 Stück Würfelzucker. In der Nährwertdeklaration müssen Zutaten mengenmäßig sortiert in absteigender Reihenfolge angegeben werden. Weil viele Hersteller mit GlukoseFruktosesirup, Invertzuckersirup, Dextrose und Süßmolkenpulver süßen, landet Zucker aber oft nicht ganz vorn, sondern auf den hinteren Plätze der Zutatenliste, erklärt die AK. Soweit die Konsumentenschützer. Das Problem dabei: Information allein genügt nicht, denn Konsumenten müssen sich auch für die Information interessieren und sich gesundheitsbewusst ernähren wollen.

Auch auf Zigarettenpackungen gibt es künftig Warnhinweise, geraucht wird aber dennoch. Wir brauchen also mehr als reine Information: Wir brauchen auch eine Bewusstseinsbildung bei den Menschen.

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Martin Rümmele

Initiative für Patientenbetreuung Bessere Infos Um Patienten besser in medizinische Entscheidungsprozesse einzubinden, bietet eine neue Kooperation des Bundesamts für Sicherheit im Gesundheitswesen und der Europäischen Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen Informationsveranstaltungen an.

Termin Die erste Veranstaltung, die sich insbesondere an Patientenvertreter, Patienten und deren Angehörige richtet, findet am Donnerstag, den 9.

Juni, zum Thema „Woher bekomme ich welche Informationen?“ in den Räumlichkeiten der AGES statt, der Eintritt ist kostenlos.

Mitsprache „Die Zeit unmündiger Patienten ist vorbei. Der Patient ist nicht mehr Objekt, sondern Partner. Er bringt sich bei Behandlungen ein und will eine Rolle in der Entwicklung neuer Therapien übernehmen“, sagt Christa Wirthumer-Hoche, Geschäftsfeldleiterin AGES Medizinmarkt­aufsicht (Bildmitte oben, 4.v.l.).

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Freitag, 27. Mai 2016

Health:care 43

Lebenserwartung klafft auseinander Die Weltgesundheitsorganisation warnt: Zwischen Arm und Reich gibt es große gesundheitliche Unterschiede. Um gegen­steuern zu können, fehlen aber oft wichtige Daten.

••• Von Ulli Moschen WIEN/GENF. Mit einem Aktionsplan zum Erreichen nachhaltiger Entwicklungsziele haben sich die Vereinten Nationen ehrgeizige Ziele gesetzt: Bis Ende 2030 soll die Armut beseitigt, die Gesundheitsversorgung verbessert und dem Klimawandel weltweit entgegengesteuert werden. Dei der Gleichstellung der Frau drückt man sich noch vage aus, sie soll zumindest vorangetrieben werden. Um die 13 der 17 mit dem Thema Gesundheit verbundenen Ziele zu erreichen, fehlen jedoch wichtige Informationen.

Nur 70 der insgesamt 193 Staaten versorgen die Weltgesundheitsorganisation (WHO) regelmäßig mit Daten über die Mortalität nach Geschlecht, Alter und Todesursachen.

Wichtige Daten fehlen „Diese Daten sind aber erforderlich, um mehr als ein Dutzend der nachhaltigen Entwicklungsziele zu verfolgen“, schreiben die Autoren des neuen Gesundheits-StatistikBerichts 2016 der WHO. „Wer nicht weiß, wie die aktuelle Situation aussieht, kann auch keine effizienten Maßnahmen setzen, um Verbesserungen herbeizuführen.“ Laut Schätzungen werden 53% der Todesfälle weltweit und jährlich amtlich nicht registriert; in den Entwicklungsländern setzt sich eine bessere Datenerhebung und -weitergabe nur langsam durch.

Die vorliegenden Basisdaten zur Gesundheit spiegeln außerdem die enormen Unterschiede zwischen armen und reichen Staaten, aber auch zwischen den Geschlechtern wider.

Die niedrigste Lebenserwartung hatten im vergangenen Jahr Männer im afrikanischen Staat Sierra

Leone mit 49,3 Jahren. Am höchsten war die durchschnittliche Lebenserwartung 2015 mit 81,3 Jahren bei den Männern in der Schweiz und mit 86,8 Jahren bei den Frauen in Japan. Österreich liegt in Europa mit einer durchschnittlichen Lebenserwartung von 81,5 Jahren an

zwölfter Stelle. Informationslücken gibt es auch in Österreich, es fehlen etwa Daten über die Häufigkeit von Krankheiten, die nicht in einen Spitalsaufenthalt münden. Kritisiert wurde wiederholt auch der Mangel an Gesundheitsdaten für Kinder und Jugendliche.

Stress lässt Sie nicht schlafen?

Eine Zeitlang können wir Stress gut vertragen, er bewirkt das gute Gefühl, etwas geschafft zu haben.

Mag. Anita Frauwallner Präsidentin der Österreichischen Gesellschaft für Probiotische Medizin

Wissenschaftliche Untersuchungen zeigen allerdings: wenn täglich negative Erlebnisse auf Körper und Seele einwirken, dann breiten sich im gesamten Organismus Entzündungen aus – zuerst speziell an den Oberflächenzellen des Darms, weshalb viele Menschen bei Stress auch mit Durchfällen reagieren. Diese fortschreitenden Schäden kann man jedoch nicht sehen, auch nicht in der Darmspiegelung – man kann die negativen Auswirkungen aber spüren: Schmerzen und Krämpfe, oft übelriechende Stühle. Zudem verhindert diese „stille Entzündung“ die Produktion des Glückshormons Serotonin und des Schlafhormons Melatonin, deren Entstehungsort ebenfalls im Darm liegt. Unser Gehirn reagiert darauf unerbittlich: anfangs nur mit schlechter Laune und häufigen Stimmungsschwankungen, später mit Konzentrationsschwäche, nervlicher Überlastung, Schlaflosigkeit und schließlich dem totalen Burn out.

Genau dafür wurde OMNi-BiOTiC® STRESS Repair* entwickelt. Damit sich so schnell wie möglich speziell jene Darmbakterien wieder ansiedeln, die eine ausgewiesene anti-entzündliche Wirkung haben. Diese aktiven Helfer arbeiten unermüdlich am Aufbau einer festen Barriere im Darm. In Studien zeigte sich der Rückgang der stressbedingten Entzündungen an der Darmschleimhaut bereits nach wenigen Wochen. Mit OMNi-BiOTiC® STRESS Repair steht Ihnen das richtige „Nervenfutter“ für Stressphasen zur Verfügung – einfach täglich abends einnehmen und am Morgen entspannt und gut gelaunt erwachen. Damit kann der Tag mit seinen immer neuen Anforderungen kommen. www.stress-repair.at

Stress?

forschung

Tun Sie was dagegen!

Antibiotika immer unwirksamer WIEN/LONDON. Britische Forscher haben zum weltweiten Kampf gegen resistente Keime aufgerufen. Ohne entsprechende Gegenmaßnahmen könnten künftig zehn Millionen Menschen pro Jahr an Infektionen mit den antibotikaresistenten Bakterien sterben, berichten die Autoren einer Studie, die am Donnerstag veröffentlicht wurde. Auch eine Wirtschaftsleistung in Höhe von rund 90 Billionen € sei gefährdet. Die Studie war von der britischen Regierung in Auftrag gegeben worden. Bereits heute kommen demnach 700.000 Menschen weltweit pro Jahr durch Ansteckung mit resistenten Keimen ums Leben – bis zum Jahr 2050 könne sich diese Zahl mehr als verzehnfachen. Sollten Antibiotika wegen der Resistenz der Erreger ihre Wirksamkeit verlieren, könnten wichtige medizinische Verfahren zu gefährlich werden.

Durch die sich ausdehnende stressbedingte Entzündung sterben zudem die nützlichen Darmbakterien ab, es entstehen Lücken, durch welche Giftstoffe, Allergieauslöser und Krankheitserreger mühelos in den Blutstrom aber auch in die Nervenleitbahnen gelangen können, ein Teufelskreis aus Infekten und psychischen Problemen beginnt.

Dauerstress verursacht Entzündungen im Darm.

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Freitag, 27. Mai 2016

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Freitag, 27. Mai 2016

e-Health 45

E-Medikation startet: ELGA wird spürbar Eine nahezu unendliche Geschichte findet nun doch ihren Schlusspunkt: Am Mittwoch ist in der Steiermark die E-Medikation gestartet.

••• Von Martin Rümmele

Breiter Probebetrieb Niedergelassene Vertragsärzte sind künftig verpflichtet, verordnete Medikamente zu speichern. Der Patient bekommt aber zumindest vorerst weiterhin ein auf Papier ausgestelltes Rezept, mit dem er zur Apotheke geht. Durch Scannen des Codes auf dem Rezept kann die Apotheke die Abgabe der verordneten Arzneimittel in der E-Medikationsliste speichern. Nach einem Jahr werden die Daten automatisch gelöscht. Rabmer-Koller: „Bisher haben sich rund 30 niedergelassene Ärztinnen und Ärzte, acht Apotheken, das Landeskrankenhaus und das Pflegeheim der Volkshilfe in Deutschlandsberg zur Teilnahme am Probebetrieb bereit erklärt.“ Mit dem voranschreitenden flächendeckenden Ausbau von ELGA werde auch der Nutzen der Elektronischen Gesundheitsakte für die Patientin beziehungsweise den Patienten mehr und mehr spürbar, vor allem dann, wenn die Hausärzte und -ärztinnen und die Apotheken beteiligt sind, ist Susanne Herbek, Geschäftsführerin der ELGA GmbH, überzeugt. Ein wesentlicher Vorteil von E-Medikation sei die Verbesserung des Informationsflusses zum Nutzen der Patientinnen und Patienten, sagt Rabmer-Koller. „Die Sozialversicherung erwartet sich von der E-Medikation eine Qualitätssteigerung im Gesundheitswesen und mehr Patientensicherheit bei der Einnahme von Medikamenten. E-Medikation hilft, Gesundheitsschäden durch gefährliche Wechselwirkungen und Mehrfachverordnungen zu vermeiden. Besonders für ältere oder chronisch kranke Menschen, die oft viele unterschiedliche Medikamente einnehmen müssen, ist das ein entscheidender Vorteil“, sagt die Hauptverbandsvorsitzende.

Der stellvertretende Hauptverbands-Generaldirektor und Projektleiter, Volker Schörghofer, hat bereits vor Kurzem im medianetInterview betont, dass angedacht ist, das Papierrezept in einigen Jahren durch ein E-Rezept zu ersetzen. „Das wird auch die Abrechnung erleichtern, weil Rezepte nicht mehr gesammelt und an die Krankenkassen geschickt werden müssen. Es wird direkt abgerechnet, das erleichtert die Prozesse.“ Parallel arbeite man auch an einem elektronischen Bewilligungsservice; Schörghofer: „Das wird mit den Ärzten gerade im Detail diskutiert. Damit soll sich der Patient den Gang zum Chefarzt ersparen.“ Hilfe für chronisch Kranke Mit Start der E-Medikation können Patienten und Bürger nachvollziehen, welcher Arzt ihnen wann welches Medikament verschrieben hat und wann und in welcher Apotheke es abgeholt wurde. Vor allem für chronisch

Erkrankte bringt ELGA damit Erleichterung und Unterstützung, weil ihre behandelnden Ärzte auf ihre Befunde oder ihre Medikamentenliste direkt zugreifen können. Auch die bereits an ELGA teilnehmenden Krankenhäuser werden die E-Medikationsdaten ihrer Patienten abrufen können. „Das ist eine wertvolle Unterstützung bei Diagnostik und Therapie“, sagt Herbek. Ärzte mit Kassenvertrag sind verpflichtet, alle Medikamente, die sie verordnen, in die E-Medikationsliste einzutragen. Über die am Rezept aufgedruckte eMED-ID (ein von Scannern lesbarer 2-D-Matrixcode) können in der Apotheke die Verordnungen am Rezept abgerufen werden. Das bis dahin noch „offene Rezept“ wird als „abgeholtes Arzneimittel“ in der Liste gekennzeichnet. Auch nicht rezeptpflichtige Medikamente, die eventuell Wechselwirkungen hervorrufen, können durch die Apotheke in die Liste eingetragen werden; dazu ist allerdings das Stecken der E-Card in der Apotheke nötig.

Mit dem Ausbau von ELGA wird auch der Nutzen für die Menschen mehr und mehr spürbar.

Vollbetrieb ab Oktober Mit 1. Oktober soll der Probebetrieb nahtlos in den Vollbetrieb übergehen und auf alle Ärzte und Apotheken ausgeweitet werden. Zunächst soll dann die E-Medikation auf die Steiermark und danach schrittweise ELGA folgend auf ganz Österreich ausgedehnt werden. Zug um Zug soll sie in allen Bundesländern bei Apotheken, niedergelassenen Kassenordinationen und öffentlichen Krankenhäusern in Betrieb gehen. Seit der Inbetriebnahme von ELGA sind von der Steiermärkischen Krankenanstaltengesellschaft (KAGes) und dem Wiener Krankenanstaltenverbund (KAV) rund 900.000 E-Befunde für ELGA zur Verfügung gestellt worden. „Technisch läuft der Betrieb problemlos; alle Systeme sind nach wie vor auf grün“, sagt der technische Geschäftsführer der ELGA GmbH, Hubert Eisl.

Schon Mitte Mai war auch das AKH Wien mit ELGA in Betrieb gegangen. Die Allgemeine Unfallversicherungsanstalt (AUVA) startet mit Ende Juni 2016 die schrittweise Anbindung der Unfallkrankenhäuser und Rehabilitationszentren. Mitte Juli 2016 geht das Landeskrankenhaus Villach mit ELGA in Betrieb, weitere Kärntner Spitäler folgen schrittweise. Die ELGA-Ombudsstelle wird zeitgleich mit dem Start in Kärnten an ihrem dortigen Standort den Betrieb aufnehmen und die ELGA-Teilnehmerinnen und -Teilnehmer bei der Wahrnehmung und Durchsetzung ihrer

Rechte unterstützen. Die Patientinnen und Patienten der AUVA werden von den bereits bestehenden Standorten der ELGA-Ombudsstelle mitbetreut.

Zu den ELGA-Gesundheitsdaten zählen ärztliche und pflegerische Entlassungsbriefe aus Krankenhäusern, Laborbefunde, Radiologiebefunde sowie Medikationsdaten, die seit dem Start von ELGA entstanden sind.

Die ELGA-Gesundheitsdaten stehen den behandelnden und betreuenden ELGA-Gesundheitsdienstanbietern (GDA) für die weitere Diagnostik und Therapie ihrer Patientinnen und Patienten zur Verfügung. Ziel ist die Unterstützung der medizinischen Behandlung und Betreuung durch einen besseren Informationsfluss, vor allem dann, wenn mehrere ELGA-GDA eingebunden sind.

ELGA GmbH macht Koordination Zu den Aufgaben der ELGA GmbH gehören unter anderem die Weiterentwicklung der ITArchitektur der elektronischen Gesundheitsakte, die Weiterentwicklung von eingesetzten Standards inklusive der internationalen Abstimmung, die übergreifende Programmsteuerung über alle dafür notwendigen Projekte, das Management und die Durchführung erforderlicher Integrationstests, die Öffentlichkeitsarbeit, die übergreifende Koordination des Betriebs sowie die Weiterentwicklung und Kontrolle der Informationssicherheit in ELGA.

Susanne Herbek Geschäftsführerin ELGA GmbH

Patienten können über das ELGA-Portal auf www.gesundheit.gv.at ihre E-Medikationsliste selbst einsehen, speichern oder ausdrucken; Voraussetzung dafür ist allerdings die Handysignatur oder die Bürgerkarte, um sich eindeutig zu identifizieren. Möglich ist dabei auch, die gesamt Liste zu löschen, nicht aber nur einzelne Einträge. Wer keinen Internet-Zugang hat, kann sich an die ELGAOmbudsstelle wenden.

Einsehen können die Liste nur die behandelnden Ärzte – 28 Tage ab Beginn der Behandlung beziehungsweise Stecken der E-Card. Sie können damit unerwünschte Wechselwirkungen und unnötige Doppelverschreibungen verhindern. Damit auch die Apotheke die gesamte Liste einsehen darf, ist das Stecken der E-Card des Patienten nötig; die Apotheke hat dann zwei Stunden lang Zugriff auf die Daten. Damit kann sie auch rezeptfreie Medikamente eintragen. Nur mit dem Einlesen des Rezepts hat die Apotheke ausschließlich Zugriff auf jene Arzneimittel, die auch am Rezept angeführt sind. Arzt und Apotheker können mit der Einsicht in die E ­ -Medikationsliste unerwünschte Wechselwirkungen mit ihrer eigenen Software dezentral überprüfen und unnötige Doppelverschreibungen verhindern. Eine zentrale Prüfung von möglichen Wechselwirkungen wurde nach dem Pilotprojekt 2011 fallen gelassen.

© Kunstfotografin.at/ELGA GmbH

D

ie E-Medikation ist gestartet – im steirischen Bezirk Deutschlandsberg. Es ist ein Echtbetrieb, die Daten werden nach Ende des Probebetriebes nicht gelöscht. „Der Bezirk Deutschlandsberg wurde ausgewählt, weil es sich dabei um eine abgeschlossene Region mit einem Krankenhaus handelt, noch dazu in einem Bundesland, in dem ELGA bereits gestartet hat“, sagt die Vorstandsvorsitzende im Hauptverband der Sozialversicherungsträger, Ulrike Rabmer-Koller.

ELGA-Technik-Chef Hubert Eisl und ELGA-Geschäftsführerin Susanne Herbek sind zuversichtlich.

Hintergrund zur Gesundheitsakte Breite Basis Die ELGA GmbH, gegründet am 20. November 2009, wurde vom Bund, vertreten durch das Bundesministerium für Gesundheit, allen neun Bundesländern und dem Hauptverband der österreichischen Sozialversicherungsträger – die die maßgeblichen Entscheidungs- und Kos­ tenträger im österreichischen Gesundheitswesen repräsentieren – mit der Koordination der technischen und organisatorischen Errichtung von ELGA beauftragt.

Breites Interesse Eine von Oekonsult in der letzten Jännerwoche 2014 durchgeführte Befragung zeigt klar: Die Bürger stellen dem Reformprojekt ELGA – entgegen mancher Unkenrufe und unsachlicher Panikmache – ein deutlich positives Zeugnis aus; die Mehrheit will bei ELGA bleiben und sich nicht abmelden.

Breite Kontrolle Im ELGA-Gesetz ist klar geregelt, wer auf ELGA-Gesundheitsdaten zugreifen darf: Es sind dies neben der Patientin beziehungsweise dem Patienten selbst ausschließlich nur jene Ärztinnen und Ärzte oder ELGA-Gesundheitsdienste­ anbieter, die tatsächlich gerade die betreffende Patientin beziehungsweise den betreffenden Patienten behandeln oder betreuen.

46 Pharma:report

Freitag, 27. Mai 2016

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AUFWIND

Merck steigert Umsatzzahlen WIEN. DasPharmaunternehmen Merck legte deutlich gestiegene Umsatz- und Gewinnzahlen für das erste Quartal vor: Die Umsatzerlöse stiegen von 3 Mrd. € im Vorjahr um 20,5% auf nunmehr 3,7 Mrd. €. Dabei spielte der Zukauf von Sigma-Aldrich eine tragende Rolle, erklärte Stefan Oschmann, Vorsitzender der Geschäftsleitung. reorganisation

BASEL. Der Schweizer Pharmakonzern Novartis baut sein Kerngeschäft mit verschreibungspflichtigen Medikamenten um, Spartenchef David Epstein verlässt das Unternehmen im Zuge der Reorganisation. Die in Innovative Medicines umbenannte Sparte setzt sich künftig aus zwei Geschäftsbereichen zusammen: Im Bereich Novartis Oncology werden die Krebsmedikamente zusammengefasst und im Bereich Novartis Pharmaceuticals die restlichen Arzneien. So sollen Wachstum und Innovation ­vorangetrieben werden.

Investition

Pfizer kauft Anacor ein NEW YORK. Der US-Pharmakonzern Pfizer übernimmt für 4,6 Mrd. € den HautcremeHersteller Anacor. Damit will sich das Unternehmen vor allem Zugang zu einem in der Entwicklung befindlichen Gel gegen Hautekzeme verschaffen.

Pfizer traut dem Mittel Umsätze von bis zu 2 Mrd. USD zu.

Bis zu 25 Mio. Menschen sollen in den USA an einer entzündlichen Hauterkrankung leiden.

© medianet

Novartis baut Kerngeschäft um

Angelini Country Manager Peter Wimmer freut sich über gute Umfrage- und Markenwerte für den Hidden Champion.

Angelini profitiert von Vertrauen Serie Österreichische Pharmaunternehmen im Portrait Teil 14 – der Hidden Champion Angelini punktet mit dem Halsschmerz-Arzneimittel Tantum Verde.

WIEN. Das Halsschmerz-Arzneimittel Tantum Verde ist nach einer Untersuchung des Instituts für Marketing der Karl-FranzensUniversität Graz, im Auftrag des Unternehmens Angelini, das Halsschmerz-Arzneimittel, dem die ­Österreicher vertrauen. Bei der Studie wurde die Markenpersönlichkeit der Arznei mit anderen Marken im Branchenumfeld, aber auch mit anderen ausgewählten Branchen verglichen.

Die Ergebnisse zeigen eine starke Positionierung der Marke. Tantum Verde führt in den Kategorien Vertrauen, Qualität, Wissen, Zufrie-

denheit und Weiterempfehlung. Die hohen und positiven Werte steigen bei Personen, die das Produkt besonders häufig nutzen, noch einmal. Die Markenpersönlichkeit wird gegenüber den Mitbewerbern als besonders aufrichtig und kompetent beurteilt. Über die Branchen Halsschmerzmittel, Gesichtspflegeprodukte, Mineralwasser und Waschmittel weist Tantum Verde demnach den höchsten Wert für Weiterempfehlung aus. Damit liegt man vor Marken wie Nivea, Vöslauer, Römerquelle, Ariel und Persil. Ebenfalls bemerkenswert: Hinsichtlich der

Kriterien Vertrauen, Qualität und Zufriedenheit liegt Tantum Verde in etwa auf gleich hohem Niveau wie die führenden Marken der anderen untersuchten Branchen. „Die wertvollste Marke unter den Halsschmerzmitteln zu betreuen, ist für uns ein Auftrag ebenso wie eine Verpflichtung, auch in Zukunft die Erwartungen unserer Kunden zu erfüllen“, sagt Peter Wimmer. Er ist Country-Manager von ­Angelini, einem weltweit tätigen, italienischen Privatunternehmen in der Gesundheitsversorgung mit Arzneimitteln und medizinischen Produkten. Unter der Leitung von

Francesco Angelini beschäftigt die Angelini-Gruppe heute rund 4.000 Mitarbeiter in 20 Ländern.

Angelini ist in Österreich mit Tantum Verde mit 41% Marktführer im Bereich Halsschmerzmittel. Für den großen Erfolg des Produkts macht Wimmer mehrere Faktoren verantwortlich: erstens die vielen verschiedenen Darreichungs­ formen des Produkts, die alle Kunden ansprechen, und zweitens Schulungen von Ärzten und Apothekern, bei denen unter anderem transportiert wird, dass Tantum Verde mit vielen verschiedenen Mitteln gegen Erkältung kombiniert werden kann. Tantum Verde gibt es in drei verschiedenen Darreichungsformen: als Spray, Lösung und als Lutschtabletten in vier unterschiedlichen Geschmacksrichtungen.

Eine Arznei, viele Formen „Die Pastillen bilden den größten Marktanteil; es gibt sie derzeit mit Minze-, Zitronen-, Honig-Orange- oder Eukalyptusgeschmack“, ­berichtet Wimmer, der für die Zukunft noch weitere Darreichungsformen für das Halsschmerzmittel plant.

Nachdem Tantum Verde als Markenpersönlichkeit so gut abgeschnitten hat, ist man bei Angelini darum bemüht, das gute Ergebnis auch zu halten. „Das bedarf viel ­Arbeit“, weiß Country-Manager Wimmer. Deswegen mache man auch alle zwei Jahre Umfragen unter den Lieferanten, um Kundenentwicklungen rechtzeitig aufzugreifen. Außerdem sei jetzt ein QRCode für die Tantum Verde-Lösung in Planung, um Patienten, Apotheker und Ärzte noch umfassender informieren zu können. Weiters unterstütze man Apotheker auch in der Werbung.

Tantum Verde wurde gemeinsam mit anderen Arzneimitteln vor Kurzem auch vom Verein für Konsumenteninformation (VKI) unter die Lupe genommen: Das Produkt ist „nachweislich schmerzstillend, entzündungshemmend, leicht betäubend und verschafft so Linderung“. (iks)

Goldene Skalpelle vergeben

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Best of Pharma Advertising 2016: Pharma Marketing Club Austria (PMCA) verlieh Kreativpreis für heimische Life Science-Branche.

Die Verleihung des „Goldenen Skalpells“ ist ein Highlight der Pharmabranche.

WIEN. In neun Kategorien verlieh der Pharma Marketing Club Austria (PMCA) in den Wiener Sofiensälen die Auszeichnung „Goldenes Skalpell“ und prämierte damit erneut die kreativsten Werbeprojekte der Gesundheitsbranche.

Seit Jahren gilt das Goldene Skalpell, das jedes Jahr vom Pharma Marketing Club Austria verliehen wird, als bedeutendster Kreativpreis der heimischen Life ScienceBranche. Mit insgesamt 99 Einreichungen wurde nun der Rekord des vergangenen Jahres gebrochen und die Abgrenzung gegenüber anderen Werbepreisen, die mit sinkenden Einreichzahlen konfrontiert sind, weiter ausgebaut. „Ein klarer Ansporn für uns. Ich bin stolz darauf, dass wir zwischenzeitig zu einem der wichtigsten Kreativprei-

se in der deutschsprachigen Life Science-Branche avancieren konnten“, so PMCA-Vizepräsident und Wirtschaftsverlagschef Thomas Zembacher, Initiator des Goldenen Skalpells. „Kreativer Output“ Über diesen Trend entsprechend erfreut zeigt sich auch die Präsidentin des Pharma Marketing Club Austria, Elisabeth Marschall. Sie betont die starken Reglementierungen der Pharmabranche und verweist auf das überdurchschnittliche Maß an kreativem Output: „Die Anforderungen im Pharma Marketing sind heute deutlich höher als in der Vergangenheit. Erfolgreiche Pharma Marketeers müssen mehr denn je interdisziplinär arbeiten und verschiedene Channels bedie-

nen können, um gezielt spezifische Kundenbedürfnisse zu erfüllen. Der Blick über den sogenannten Tellerrand, auch auf andere Branchen, ist dabei ein Muss. Umso erfreulicher ist für uns der Rekord an hochqualitativen Einreichungen, speziell im – für Pharma noch relativ jungen – digitalen Sektor“, sagt Marschall.

Auftraggeber und Agenturen Auftraggeber AstraZeneca gewann mit der Agentur Serro & Partner gleich zwei Kategorien, ebenfalls Novartis mit CAKE Kommunikation. Die weiteren Gewinner: G. PohlBoskamp mit WEFRA Werbeagentur, Astellas Pharma mit spreitzerdrei und Lenhardt & Partner, Merck mit Select World, Allergan mit Denken hilft und Sanofi-Aventis mit internen Mitarbeitern. (red)

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Freitag, 27. Mai 2016

Medizin:technik 47

Pfizer und IBM als Partner Parkinson-Forschungsprojekt nutzt verbundene Endgeräte zur Echtzeit-Messung von Gesundheitsdaten und Lebensqualität und soll damit Therapiefortschritte bringen.

mer noch als schwer realisierbar; wir testen daher Möglichkeiten zur Entwicklung eines Systems, das Daten passiv sammelt und Patienten so kaum oder gar nicht beeinträchtigt sowie Ärzten und Wissenschaftern objektive Echtzeit-Werte liefert.“

WIEN. Der Pharmakonzern ­Pfizer und das IT-Unternehmen IBM haben den Start eines gemeinsamen Forschungsprojekts bekannt gegeben, das in seiner Art bisher einmalig ist: die Entwicklung innovativer Monitoring-Lösungen, die einen grundlegenden Wandel in der medizinischen Versorgung von Parkinson-Patienten herbeiführen soll.

Ein System aus Sensoren, mobilen Endgeräten und maschinellem Lernen soll Echtzeit-Daten zu Krankheitssymptomen rund um die Uhr messen und an Ärzte und Forscher übermitteln. Ziel ist es, den Krankheitsverlauf und das Ansprechen auf Therapien genauer zu verstehen, um die Behandlungssituation für Parkinson-Patienten zu verbessern. Gleichzeitig sollen damit auch Informationen für das Design von Studien gewonnen und die Entwicklung neuer Therapie­ optionen beschleunigt werden.

Der Pharmakonzern Pfizer und der IT-Riese IBM entwickeln gemeinsam.

und Zulassung mit IBMs Fähigkeiten zur Integration und Interpretation komplexer Daten zusammenführen“, erläutert M ­ ikael Dolsten, Präsident von Pfizer Worldwide Research and Development. Und Arvind Krishna, Senior Vice President

und Director von IBM Research, ergänzt: „Obwohl die Verfügbarkeit digitaler Gesundheitsinformationen stark zugenommen hat, erweist sich die Erfassung physiologischer Echtzeitdaten zur Unterstützung des Krankheitsmanagements im-

Ganzheitliche Betrachtung Morbus Parkinson ist eine Erkrankung, die eine ständige Anpassung der Behandlung erfordert. Im Forschungsprojekt soll der Gesundheitszustand von Patienten daher ganzheitlich betrachtet werden: Neben einer Vielzahl an Gesundheitsindikatoren sollen auch Alltagsaktivitäten, die die Lebensqualität beeinflussen, gemessen werden – etwa selbstständiges Ankleiden, Essen oder Körperpflege.

Diese Informationen könnten Ärzte dabei unterstützen, das Ansprechen auf eine Therapie genauer zu erkennen und das Behandlungsschema bei fortschreitender Erkrankung zu optimieren. Darüber hinaus könnten die generierten Daten neue Einblicke in die komplexe Erkrankung bieten und empirische Nachweise liefern, die für eine beschleunigte Entwicklung neuer und besserer Therapien erforderlich sind.

Medizintechnik auf Roadshow LINZ. Die „MedizintechnikRoadshow” startete in der Vorwoche erfolgreich in die erste Runde: 30 Teilnehmer aus Unternehmen und Forschungseinrichtungen nahmen beim Auftakt des neuen Veranstaltungsformats der FH Oberösterreich und der Initiative MedTech.

Transfer des MedizintechnikClusters beim Weltkonzern GE Healthcare Austria in Zipf teil und erhielten in Workshops und Museumsführungen wichtige Infos über mögliche Forschungs- und Projektkooperationen, Studieninhalte und wissenschaftliche Arbeiten.

KINDERAKUSTIK

Neuroth baut weiter aus GRAZ. Der Hör­akustiker Neuroth baut seinen Kinderakustik-Bereich weiter aus. In der Laibacher Innenstadt hat Österreichs führendes Hör­ akustik-Unternehmen nun ein neues, auf Kinder spezialisiertes Hörcenter eröffnet – das erste in Slowenien. „Wir sind stolz darauf, mit dem ersten Kinderakustik-Hörcenter unsere Vorreiterrolle in Slowenien weiter zu unterstreichen“, sagte Neuroth-Vorstand Thomas Perissutti.

Entgeltliche Einschaltung

Erfahrungen zusammenführen „Wir haben die Chance, Behandlungsergebnisse von Patienten und Möglichkeiten zur Therapiebeobachtung potenziell neu zu definieren, indem wir die Erfahrungen von Pfizer aus Wissenschaft, Medizin

© IBM

••• Von Ina Karin Schriebl

FORSCHUNG

meine e-medikation. meine entscheidung.

Marianne Leiterbauer, Pensionistin: „Leider hab ich früher etwas zu gut gelebt und jetzt hab ich einen leichten Zucker und muss mit dem Essen aufpassen. Mein Zucker ist gut eingestellt und dafür nehme ich regelmäßig Medikamente. Dass ich alles auf einen Blick habe, dabei unterstützt mich nun die e-Medikation. Die ist praktisch und sicher.“

Meine elektronische Gesundheitsakte.

Meine Entscheidung!

Mehr Information: ELGA-Serviceline 050 124 4411 oder elga.gv.at 73056_ELGA_E_Medikation_Medianet_271x202_ICv2.indd 2

10.05.16 11:25

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