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Informe análisis de aguas 

Aerobios a 22ºC (inclusión)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. Se sembrara en masa en placas de 55mm de diámetro, utilizando como medio de cultivo agar nutritivo e incubando 72h/22ºC. De cada dilución se pipeteara 1mL y 0,1mL para distintas placas y se cubrirá con el medio y se homogeniza. Resultados: 9500 bacterias aerobias totales /mL

Aerobios a 37ºC (inclusión)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. Se sembrara en masa en placas de 55mm de diámetro, utilizando como medio de cultivo agar nutritivo e incubando 48h/37ºC. De cada dilución se pipeteara 1mL y 0,1mL para distintas placas y se cubrirá con el medio y se homogeniza. Resultados: 1110 bacterias aerobias totales /mL Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Aerobios totales recuento de colonias a 22ºC: 100 UFC/mL agua 

Recuento de coliformes totales e fecales (FM)

Coliformes totales: Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se filtraran 30mL de cada dilución a vacío, el filtro será pasado a una placa de 55mm de diámetro, la cual, contendrá endo agar con viales de carbofucsina. Se incubaran invertidara a 37ºC/24h. Resultados: 4300 coliformes totales/100mL muestra


Coliformes fecales: Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se filtraran 30mL de cada dilución a vacío, el filtro será pasado a una placa de 55mm de diámetro, la cual, contendrá agar fecal coliforme con ácido rosólico al 1% en NaOH 2N. Se incubaran invertidara a 44ºC/24h. Resultados: 4200 coliformes fecales/100mL muestra Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Bacterias Coliformes: 0 UFC/100mL agua 

Recuento de enterococos fecales (FM)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se filtraran 50mL de cada dilución a vacío, el filtro será pasado a una placa de 55mm de diámetro, la cual, contendrá KF Streptococcus y se le añaden10mL de una solución esteril de cloruro de trifenil tetrazolico al 1%. Se incubara en placas invertidas a 37ºC/48h. Resultados: 6500 enterococos fecales/100mL muestra Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Enterococos: 0 UFC/100mL agua 

Esporas de clostridios Sulfito-Reductores (roll-tube)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se miden 20mL de cada dilución y se introducen en un tubo de ensayo, en tres tubos diferentes y en otros tres tubos se ponen 20mL de SPS, los cuales, se van al baño termostático, el medio a 80ºC y el agua a 60ºC, después de unos 10min, se mezclan y se homogenizan, una vez homogenizados y el medio solido se ponen un tapón de agar blanco y un tapón de gasa con algodón. Se


incubara 48h/37ºC. Resultados: Los tres tubos negativos. Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Clostridium perfringens (incluidas las esporas): 0 UFC/100mL agua Conclusión: Comparando con los parámetros permitidos por la legislación, se concluye que el agua no es apta para consumo.


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