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Informe análisis de aguas 

Aerobios a 22ºC (inclusión)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. Se sembrara en masa en placas de 55mm de diámetro, utilizando como medio de cultivo agar nutritivo e incubando 72h/22ºC. De cada dilución se pipeteara 1mL y 0,1mL para distintas placas y se cubrirá con el medio y se homogeniza. Resultados: 9500 bacterias aerobias totales /mL

Aerobios a 37ºC (inclusión)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. Se sembrara en masa en placas de 55mm de diámetro, utilizando como medio de cultivo agar nutritivo e incubando 48h/37ºC. De cada dilución se pipeteara 1mL y 0,1mL para distintas placas y se cubrirá con el medio y se homogeniza. Resultados: 1110 bacterias aerobias totales /mL Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Aerobios totales recuento de colonias a 22ºC: 100 UFC/mL agua 

Recuento de coliformes totales e fecales (FM)

Coliformes totales: Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se filtraran 30mL de cada dilución a vacío, el filtro será pasado a una placa de 55mm de diámetro, la cual, contendrá endo agar con viales de carbofucsina. Se incubaran invertidara a 37ºC/24h. Resultados: 4300 coliformes totales/100mL muestra


Coliformes fecales: Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se filtraran 30mL de cada dilución a vacío, el filtro será pasado a una placa de 55mm de diámetro, la cual, contendrá agar fecal coliforme con ácido rosólico al 1% en NaOH 2N. Se incubaran invertidara a 44ºC/24h. Resultados: 4200 coliformes fecales/100mL muestra Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Bacterias Coliformes: 0 UFC/100mL agua 

Recuento de enterococos fecales (FM)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se filtraran 50mL de cada dilución a vacío, el filtro será pasado a una placa de 55mm de diámetro, la cual, contendrá KF Streptococcus y se le añaden10mL de una solución esteril de cloruro de trifenil tetrazolico al 1%. Se incubara en placas invertidas a 37ºC/48h. Resultados: 6500 enterococos fecales/100mL muestra Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Enterococos: 0 UFC/100mL agua 

Esporas de clostridios Sulfito-Reductores (roll-tube)

Inicialmente se preparan las diluciones: 1/10; 1/100; 1/1000; 1/10000, utilizando solamente las tres últimas diluciones. A continuación, se miden 20mL de cada dilución y se introducen en un tubo de ensayo, en tres tubos diferentes y en otros tres tubos se ponen 20mL de SPS, los cuales, se van al baño termostático, el medio a 80ºC y el agua a 60ºC, después de unos 10min, se mezclan y se homogenizan, una vez homogenizados y el medio solido se ponen un tapón de agar blanco y un tapón de gasa con algodón. Se


incubara 48h/37ºC. Resultados: Los tres tubos negativos. Según R.D. 140/2003 (BOE 21.02.2003): Clostridium perfringens (incluidas las esporas): 0 UFC/100mL agua Conclusión: Comparando con los parámetros permitidos por la legislación, se concluye que el agua no es apta para consumo.

Informe analisis de aguas  

Informe de analisis de aguas realizado por filtración de membrana.

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