Seminare Medizinprodukteindustrie 2/2012

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SEMINARE

Zielgruppe Personen aus Unternehmen, die IVD herstellen und mit der CE-Kennzeichnung und Registrierung befasst sind: Entwickler, Konstrukteure, Projektmanager, QM- und Regulatory Affairs Manager, OEM-Entwickler bzw. -Fertiger. Trainer Jörg Stockhardt, consulting & more, seit über 15 Jahren in der Betreuung der regularienkonformen Produktentwicklung, Risikomanagement und Konformitätsbewertung von IVD und Medizinprodukten tätig. Seminar-Nr. 09343 Nürnberg Hamburg Veranstaltung

09.10.2012 05.12.2012 09.00–17.00 Uhr

Preis 465,– € zzgl. MwSt. Endpreis 553,35 € inkl. 19% MwSt.

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27.03.2012 9:01:55 Uhr


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