Issuu on Google+

Проект от 07.04 .2014*

ДЕЛОВАЯ ПРОГРАММА 16 апреля 2014 года Деловая программа Международного форума IPhEB & CPhI Russia Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций Работа биржи деловых контактов Торжественный прием по случаю открытия форума 09:00 – 10:00 10:00 – 11:00

Регистрация участников форума и выставки Пленарное заседание форума Фармацевтическая и медицинская промышленность: государственные приоритеты, перспективы развития  Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» - что принес 2013 год?  Регуляторная активность государства в фармацевтическом секторе  Мировая фарминдустрия и российский рынок: как глобальные тенденции влияют на отрасль?  Контроль качества лекарственных средств. GMP 2014. Первые итоги  Ключевые законодательные изменения в обращении медицинских изделий Модератор: Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Участники:  Викрам Пуния, президент, «Фармасинтез»  Захар Голант, председатель правления НП «Медикофармацевтические проекты. ХХI век»  Михаил Мурашко, вр.и.о. руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения федерации, член комитета Государственной Думы по охране здоровья  Анатолий Сотников*, председатель правления, НП «Калужский фармацевтический кластер»  Ян Слоб, президент «Акрихин»  Михаил Самсонов*, директор медицинского департамента компании “R-Pharm”

11:00 – 11:30

Торжественная церемония официального открытия выставки Пресс-брифинг с ключевыми участниками форума

11:30 – 12:15

Обзор фармацевтической отрасли: драйверы и барьеры на пути будущего развития рынка


- Деофшоризация российской экономики и ее влияние на фармацевтический сектор - Проблематика обучения фармперсонала - Преимущества внедрения стандартов GMP на российских фармацевтических предприятиях Модератор: Олег Астафуров, исполнительный директор СПФО 

  

Олег Березин, партнер, департамент консультирования по налогооблажению и праву, «Deloitte», глава Группы по работе с компаниями медико-биологических наук и здравоохранения, «Deloitte CIS» Пѐтр Шотурма, специалист по вопросам GMP, «FAVEA» Лилия Пентяшкина, начальник отдела обеспечения качества, «ФАРМАПЛАНТ» Ян Слоб, президент «Акрихин»

12:15 – 13:00

Сессия: Развитие фармацевтических кластеров в РФ - Калужский пилотный инновационный кластер фармацевтики, биотехнологий и биомедицины: проблемы развития и решения - Ключевые направления развития кластера медицинской, фармацевтической промышленности и радиоционных технологий Ленинградской области - Лекарственные препараты отечественного производства в структуре закупок Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга - Кластерное развитие в РФ: успешный опыт в фармацевтике - Существующие проблемы и пути их решения - Уровень и качество взаимодействия с регуляторами отрасли Модератор: «Северный»

Олег

Корзинов,

исполнительный

директор

БФК

Участники сессии:     

13:00 – 14:00

Обед

Анатолий Сотников, председатель правления, НП «Калужский фармацевтический кластер» Ольга Мальцева, и. о. начальника департамента ГЧП и промышленной политики Ленинградской области Дмитрий Чагин, руководитель НП «Медико-фармацевтические проекты XXI век» Сергей Одноколов, и. о. директора ГБУ ЯО «Агентство инвестиций и кластерного развития» Людмила Сычевская, начальник управления по организации работы фармацевтических учреждений и предприятий


14:00 – 14:45

Круглый стол: Международное сотрудничество фармацевтики и биотехнологий: Россия и Китай -

в

области

Регистрация лекарственных средств в РФ Антимонопольное регулирование в фармацевтическом секторе РФ

Модератор: Виктор Дмитриев, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей Участники сессии:     

Вадим Владимиров*, руководитель Управления Федеральной антимонопольной службы по Санкт-Петербургу Людмила Щербакова, генеральный директор, «Индукерн-Рус» Сюй Мин, вице-президент Китайской коммерческой палаты импортѐров и экспортѐров медицинских препаратов и продуктов для здоровья Цындымеев* А. Г., директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ С. П. Шастри, магистр медицинских наук, лицензированный фармацевт, консультант по вопросам стратегии развития бизнеса в области фармацевтики и здравоохранения, собственник компании Pharma Synergies

14:45 – 15:00 15:00 – 15:30

Перерыв Ключевая презентация: Опыт создания успешного бизнеса на рынке России Викрам Пуния, президент «ФАРМАСИНТЕЗ»

15:30 – 16:30

Сессия: Охрана интеллектуальной собственности в фармацевтике: патентные споры  Защита интеллектуальных прав в сфере фармацевтики: механизм data exclusivity (ч.6 ст.18 ФЗ-61)  Законодательная и нормативная база для защиты интеллектуальных прав в сфере фармацевтики  Секрет производства (ноу-хау) в фармацевтической индустрии: особенности охраны и передачи прав   Обзор громких судебных споров  Патентная защита оригинальных и генерических препаратов  Патентная система налогообложения Модератор: Владислав Угрюмов, партнер, «Gowlings» Участники сессии:  Галина Секарева, руководитель юридического отдела ЗАО «Биокад»  Хиба Зароуб, директор по регулированию и интеллектуальной собственности компании Hikma Pharmaceuticals  Всеволод Тюпа, Старший юрист, глава группы по фармацевтике и биотехнологиям компании CMS  Максим Перетятько, начальник правового Управления ФГУП НПО


«Микроген»

16.30-17.15

Сессия: Клинические исследования в РФ: поддержка инновационных разработок  

Обзор растущих рынков. Тенденции развития рынка клинических исследований, анализ текущего состояния Практика применения ИТ технологий в проведении клинических исследований

Модератор: Михаил Самсонов, директор медицинского департамента компании “R-Pharm” Участники сессии:     18.00 – 21.00

Сарабджит Синх, старший аналитик, Beroe Consulting Ольга Логиновская, директор по развитию бизнеса и маркетингу компании «Flex Databases» Иван Сардарян, директор Центра исследований биоэквивалентности Джозеф Бенин, ведущий специалист, Beroe Consulting

Торжественный прием по случаю открытия форума 17 апреля 2014 года Деловая программа Международного форума IPhEB & CPhI Russia Работа выставочной экспозиции и зоны презентаций Работа биржи деловых контактов

09:00 – 10:00

Регистрация участников форума и выставки

10:00 – 10:45

Россия - взгляд из-за рубежа Сессия: Ведение бизнеса в России. Открытость российского фармрынка   

    

Обзор российского фармацевтического рынка: индийский взгляд на российский рынок Коммерциализация научных разработок и инфраструктурная экосистема – как важнейшие элементы развития фармацевтического кластера Фармацевтический бизнес в России: основные риски и перспективы для международных инвесторов Привлекательность фармрынка России: региональные перспективы для иностранных инвесторов Выявление и преодоление барьеров входа Основные факторы риска в глазах инвесторов и потенциальных кредиторов. Как могут быть смягчены риски? Инвестиционные стимулы, содействующие привлечению иностранных предпринимателей. Способы повысить доверие инвесторов Новые инвестиционные модели


Инвестиционная поддержка биотехнологических проектов

Модератор: Браян Тэмпест, Ex CEO Ranbaxy, неисполнительный директор Glenmark Участники сессии:     

10:45 – 11:00 11:00 – 11:45

Браян Тэмпест, EX CEO Ranbaxy, неисполнительный директо Glenmark Ольга Мальцева, начальник департамента ГЧП и промышленной политики Ленинградской области Оксана Авдеева, советник, топ-менеджер, «PwC» Людмила Щербакова, генеральный директор, «Индукерн-Рус», доцент Российской академии народного хозяйства и государственной службы при Президенте Российской Федерации (РАНХиГС) Сергей Ломакин*, юрист «Baker & McKenzie»

Перерыв Сессия: Стратегии создания и продвижения продуктового портфеля фармацевтических компаний РФ - Проблема включения ЛП в федеральные государственные закупки: барьеры в доступе на рынок - Стратегия вхождения новых препаратов на рынок - Эффективность управления продуктовым портфелем в условиях меняющегося рынка - Опыт развития дженерикового производства в РФ - Формирование и управление продуктовым портфелем российских компаний Модератор: Герман Иноземцев, преподаватель ВШЭ и ШФМ

со-Председатель

РАФМ,

автор-

Участники: - Иван Крысанов, заведующий кафедрой фармации, МИУВ ГБОУ ВПО МГУПП - Александр Осипов, руководитель учебных программ школы фармацевтического маркетинга - Нелли Игнатьева, исполнительный директор, РААС - Евгения Эйрамджанц*, руководитель отдела синдикативных исследований фармацевтического и медицинского рынков, «GFK Rus» - Елена Семенова*, директор по маркетингу и продажам, «Такеда» - Андрей Белашов*, генеральный директор, «СЕГМЕНТА ФАРМ»

11:45 – 12:00 12:00 – 13:00

Перерыв «К барьеру»!


Раунд 1. Эффективные маркетинговые проекты фарминдустрии Лекарства для россиян: сейчас или здесь?

Модератор: Герман Иноземцев, со-Председатель РАФМ, авторпреподаватель ВШЭ и ШФМ

Участники: Александр Фридман, генеральный директор, Denis Pharma group VS Алексей Чекалов, директор департамента ра��вития и стратегического маркетинга, «Сотекс» Раунд 2. Дистрибуция или розница доминирует на отечественном фармрынке? Модератор: Сергей Шуляк, генеральный директор, DSM Group Участники: Алекcандр Семѐнов, генеральный директор АС «Первая помощь», член РААС VS Рустем Муратов*, национальный коммерческий менеджер, «АстраЗенека» 13:00 – 14:00

Обед

14:00 – 15:00

Сессия: Biobetters в России     

Правовые и регуляторные аспекты развития Biobetters Изучение вопросов доступа на рынки для Biobetters Эффективное сосуществование оригинальных биотехнологических препаратов и Biobetters Ключевые факторы, способствующие росту доли биоаналогов на рынке биотехнических препаратов Российские регуляторные требования в отношении Biobetters. Опыт вывода на рынок

Модератор: Роман Иванов, вице-президент по разработкам и исследованиям компании BIOCAD Участники сессии:   

Давид Югвен, генеральный директор медико-биологической консалтинговой компании Voisin Никола Травиерсо, генеральный директор NTC SRL Лола Максумова, заместитель генерального директора по стратегическому развитию группы компаний «Герофарм»


Роман Иванов, вице-президент по разработкам и исследованиям компании BIOCAD

15:00 – 15:15

Перерыв

15.15 – 16.00

Фокус-сессия: Quality by Design (QbD) в фармацевтической промышленности. Опыт мировой индустрии     

Стратегии контроля качества продукции: традиционные подходы и QbD Возможности и перспективы QbD для бизнеса Регуляторные преимущества при реализации концепции QbD Процессно-аналитические технологии (Process Analytical Technology, РАТ) и QbD Case study: Эффективное внедрение концепции QbD

Докладчик: Андерс Бентсен Кристенсен, ведущий научный сотрудник компании CMC Biologics


Delovaya programma