Minirrevisión
Clínica
Coordinadores de sección: Silvia Sánchez-Ramón
, Javier carbone, fernanDo fariñas y Juan manuel torres
2.ª Reunión Científica anual de la Red de Investigación en Inflamación y Enfermedades Reumáticas (RIER) Antonio gonzález MArtínez-PedrAyo
Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS). Travesía da Choupana s/n, 15706 Santiago de Compostela
Con la colaboración de los demás ponentes y en nombre de la rier
E
l pasado 28 de noviembre se celebró la 2.ª Reunión Científica Anual de la Red de Investigación en Inflamación y Enfermedades Reumáticas (RIER). La RIER investiga la artritis reumatoide (AR) con la participación de grupos básicos y clínicos. En la reunión se abordaron muchos temas relacionados con la AR y otros más generales. Entre estos últimos, Andrés Hidalgo, del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, comentó cómo los neutrófilos requieren señales plaquetarias para iniciar respuestas inflamatorias, tema que ya se había tratado en el primer número de este año de la revista Inmunología. por su parte, Roberto Elosua del Institut Hospital del mar d’Investigacions mèdiques, expuso cómo los estudios genéticos han permitido avanzar en el conocimiento de los mecanismos de la cardiopatía isquémica. Quizás lo más llamativo fue la identificación de una nueva diana terapéutica, la pCSK9, para la que ya hay tratamientos hipolipemiantes en desarrollo; pero también la utilización de la aleatorización mendeliana para mostrar si es causal una asociación entre variantes genéticas y el fenotipo de interés. más relacionado con la AR, Fernanda Genre, del Instituto de Investigación marqués de Valdecilla, mostró como un polimorfismo de IL-33 está asociado a protección frente a aterosclerosis subclínica en pacientes con AR. Este hallazgo es interesante porque la IL-33 es una citoquina proinflamatoria que está aumentada en la AR, pero que protege de aterosclerosis, a pesar de que esta es una complicación frecuente de la AR. Inmunología
22
También en genética, Lara Bossini, del Instituto de parasitología y Biomedicina López Neyra, comentó el reciente estudio colaborativo en el que han participado y que, combinando estudios de asociación de genoma completo (GWAS, Genome-wide association study), permitió la identificación de 42 nuevos loci de susceptibilidad. Además, se desarrollaron métodos para tratar de identificar los genes responsables de la asociación en cada locus. Una vez propuestos los 98 genes candidatos, se establecieron hipótesis sobre mecanismos y posibles tratamientos, mostrando que muchos de estos genes son dianas de tratamientos ya aprobados para la AR y permitiendo proponer nuevas dianas. Esta es otra demostración de los beneficios que es posible obtener de los estudios genéticos. Siguiendo con el tratamiento de la AR, Juan Gómez-Reino, del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela, mostró el desarrollo de una herramienta para predecir los efectos adversos de los inhibidores de quinasas de proteínas, ya que estas reacciones adversas han sido la causa del abandono de muchos de estos fármacos. Los resultados son prometedores, como se demostró al predecir dos de los efectos adversos observados con un nuevo inhibidor. En otra parte de su presentación, Juan Gómez-Reino expuso la gran necesidad que hay de identificar biomarcadores de respuesta al tratamiento en la AR y el sentimiento negativo que tienen algunos investigadores, pues los biomarcadores propuestos hasta ahora no permiten una diferenciación clara entre pacientes que responden y los que no responden al tratamiento. Frente a este escepticismo, yo Volumen 34 - Nº 2 / 2015