Acromatopsia y Baja Visión Roberto Valencia O.D.*
Se considera la Acromatopsia como un desorden visual hereditario ocurrido por el cromosoma X, donde su incidencia en diversos puntos del planeta varían, por ejemplo en USA es de 1 x 33.000 personas, mientras que en la Isla PINGELAP en el Pacifico su incidencia es muy alta 6 %. Esta patología se caracteriza porque presenta nistagmus, baja visión, dificultad en la percepción del color dependiendo del tipo de Acromatopsia, y alto grado de fotofobia y deslumbramiento.
* Optómetra U. de la Salle. Posgrado en Ortóptica, Clínica Barraquer. Pasantía en la William Fainblom, New Cork. Pasantía Baja Visión Light House, New Cork. Coordinador Programas Baja Visión Hospitales Tunal y Simón Bolívar
Existe cierta confusión en el Diagnostico de esta patología, pues algunas veces se diagnostica como distrofia de conos, la cual no debe ser confundida con la Acromatopsia pues esta no es de tipo progresivo y no conduce a la ceguera. Adicionalmente existe el termino Acromatopsia cerebral el cual es ocasionado por algún trauma y tampoco es progresiva, estos pacientes presentan monocromatismo, solo perciben la gama de los grises, esto debido a la experiencia que han tenido anteriormente con los colores y no está acompañado por baja de la agudeza ni marcada fotofobia. La Acromatopsia se puede presentar de dos maneras, completa o total e incompleta, en la completa existe la ausencia total del color, por ejemplo el color rojo lo percibe como gris oscuro, mientras que el amarillo lo percibe como gris claro, esto de debe a que la funcionalidad
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