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24/04/2007

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entrevista que vende, por lo cual, no puede vender sólo eso. Si la farmacia, con ese modelo tan fabuloso que siempre defiende, desatiende el mercado del autocuidado de la salud, que también incluye complementos dietéticos, dermofarmacia, cosmética, higiene, etc., a pesar de ser un modelo ideal, estará obligada a cambiar. El pasado 13 de febrero se publicó en el BOE una orden ministerial por la que se incorporan nuevos principios activos al listado de sustancias susceptibles de ser empleadas en medicamentos publicitarios. ¿Qué opina al respecto? En teoría, cada año se publica una Orden que actualiza la de 1982. Esta última de febrero, efectivamente, ha incorporado algunos principios activos que no estaban, pero ha tenido dos problemas gravísimos. El primero, que se ha publicado con dos años de retraso, por lo que ha habido gran cantidad de medicamentos que no han podido ser presentados al registro y que estarían al servicio de los ciudadanos en el mercado. El segundo, que no ha incluido algunos principios activos que deberían estar, como es, por ejemplo, el omeprazol 10 mg en la indicación de antiácido, cosa que lamentamos muchísimo porque está haciendo que los ciudadanos estén tomando el de 20 mg, dosis que sólo debería tomarse bajo la supervisión de un médico. La Asociación para el Autocuidado de la Salud defiende la eficacia de la terapia sustitutiva contra el tabaquismo; ¿qué tratamientos son y por qué los defienden? Uno de los medicamentos que más estamos trabajando es la nicotina. Hemos hecho una ficha técnica consensuada de nicotina (que puede ir en muchas formas farmacéuticas: parches, comprimidos...) y existe una nueva terapia que se está utilizando en todos los países de Europa, bajo la denominación de “Reduce hasta dejarlo”, que consiste en que el fumador puede ir sustituyendo nicotina del cigarro por nicotina en chicles, para así dejar de fumar de forma gradual. En España sólo

está en chicles, mientras que en otros países también la tienen en parches. Sería ir en línea con lo que hay en Europa y con la política del Ministerio con la Ley Antitabaco y con dejar de fumar. Su balance, por lo tanto, al frente de anefp, ¿es positivo? Mi balance es, más bien, agridulce. Es muy positivo hasta el Plan Estratégico de Farmacia. El contenido que el Ministerio de Sanidad desarrolló hasta 2004 hizo realidad la posibilidad de que este mercado nuestro se desarrolllara en la misma línea o tendiese a lo mismo que hay en Europa.

y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, que de publicarse en el BOE tal y como está en la actualidad, impediría que fuese realidad el plan estratégico y dejaría a las EFP en el raquitismo actual y en una situación totalmente distinta a la que tienen todos los países de Europa. Por este motivo, anefp ha elaborado una serie de enmiendas, de las cuales tres son fundamentales. Al artículo 23, porque ignora algo que la Ley de Uso Racional ya incluía, y es la mención de los medicamentos destinados al

“El borrador de R.D. por el que se regulan los procesos de registro dejaría a las EFP en el raquitismo actual y lejos del resto de Europa”.

Por otro lado, sin embargo, realizo un balance neutro con respecto a la Ley de Garantías y Uso Racional del Medicamento, que no ratifica claramente lo que dice el Plan. Es un sí, pero no. Y, desde luego, desastroso y absolutamente negativo con el borrador del proyecto de R.D. por el que se regula el procedimiento de autorización, registro

autocuidado de la salud, que desaparece del R.D.; Al 24, porque se opone a lo que dice la directiva y la Ley de que todos los medicamentos sin receta y no financiados pueden hacer publicidad al público, aunque anefp entiende que puede haber en varios de ellos algún tipo de limitación; y al artículo 34, porque cierra la puerta a la posibilidad de “marcas paraguas” de medicamentos de distinto estatus legal.

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