4.3. Faça a árvore genealógica desta família, indicando o genótipo de cada um seus elementos. 4.4 . A criança adoptada poderia dar sangue a outro elemento da família caso fosse necessário? Qual? 4.4.1. Justifique a sua resposta 4.5. Indique, justificando, um elemento da família que poderia dar sangue à criança adoptada caso esta necessitasse de uma transfusão sanguínea.
5. Uma mulher saudável, cujo pai era daltónico, casa-se com um homem daltónico. 5.1. Sabendo que o daltonismo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossoma X, indique: a) os genótipos possíveis do casal; b) a probabilidade de o primeiro filho ser daltónico; c) a percentagem de mulheres daltónicas que se pode prever entre as filhas desse casal; d) a percentagem de filhos (homens e mulheres) saudáveis que se pode prever entre os descendentes desse casal. 5.2. Classifique como Verdadeira ou Falsa cada uma das seguintes afirmações, relativas ao modo de transmissão de características dos genes localizados no cromossoma X: A – Se o gene é dominante manifesta-se de igual forma nos homens e nas mulheres. B – Se o gene é recessivo manifesta-se com frequência em mulheres e não raras vezes em homens. C – Mulheres homozigóticas transmitem os genes localizados no cromossoma X a toda a descendência. D – Mulheres heterozigóticas para a forma alélila recessiva podem transmiti-la a 100% dos seus descendentes filhos e 50% das suas filhas. E – Um rapaz daltónico, com pai normal, recebeu o alelo recessivo da mãe. 5.3. Seleccione a opção que completa correctamente cada uma das afirmações que se seguem: 5.3.1. A descendência que resulta de um cruzamento entre uma mulher homozigótica dominante e um homem doente é: a) metade das filhas serão normais e metade dos filhos doentes b) todos os filhos serão normais e todas as filhas portadoras c) metade dos filhos serão normais e metade doentes e as filhas serão todas portadoras d) todas as filhas serão normais e os filhos portadores 5.3.2. Uma mulher heterozigótica, portadora de daltonismo, cruza com um homem saudável. A probabilidade de ter um filho com daltonismo é… a) 100%
b) 75%
c) 50%
d) 25%
6. Na espécie humana, a fibrose cística (CF) é uma doença causada por um gene recessivo do cromossoma 7. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é determinada por um gene recessivo ligado ao cromossomaX. Pais, fenotipicamente normais para esses caracteres hereditários, podem ter descendentes com fibrose cística e distrofia muscular de Duchenne? a) É possível, se ambos os progenitores forem heterozigóticos para as duas características. b) É possível que 1/4 dos descendentes apresente CF, mas não há possibilidade de descendentes com DMD. c) Há possibilidade de 1/2 dos descendentes de sexo feminino apresentar DMD. d) Pode gerar 1/2 dos descendentes com ambas as características recessivas citadas. e) Para 1/2 dos descendentes de sexo masculino, há possibilidade de ocorrência de DMD.
Prof. Ana Rita Rainho
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