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INDICE DE CAPÍTULOS A. INTRODUCCIÓN Capítulo 1. El flujo de la información genética.

Los Ácidos Nucleicos. Visión general de la expresión génica. Transcripción. Regulación de la transcripción en eucariotas. Procesamiento del ARN mensajero: maduración y ayuste (splicing). Traducción y código genético en eucariotas.

Capítulo 2. El ADN en el núcleo de la célula eucariota.

La cromatina durante el ciclo celular. Replicación de la cromatina en interfase.

Formación y segregación de los cromosomas durante la mitosis. Gametogénesis y meiosis. Recombinación a nivel molecular.

Capítulo 3. Técnicas básicas de genética molecular.

Tecnología del ADN recombinante: métodos y usos más frecuentes. Enzimas de restricción. Amplificación in vitro de ADN (PCR). Secuenciación. Técnicas básicas de hibridación de ácidos nucleicos. Microarrays.

B. EL GENOMA HUMANO Capítulo 4. La geografía del genoma humano.

Historia y desarrollo del Proyecto Genoma Humano. Estructura del genoma humano y variación inter-individual. El ADN repetitivo. El genoma mitocondrial.

Capítulo 5. El genoma humano en acción.

La secuencia influye en el estado funcional de la cromatina. Modificaciones epigenéticas y su importancia en la regulación del estado funcional de la cromatina.

Relación entre secuencia, estructura y función de la cromatina: territorios cromosómicos.

Capítulo 6. Origen de la variación genética en humanos.

Variación en el ADN: polimorfismos y mutaciones. Mecanismos de reparación del ADN en humanos. Enfermedades causadas por alteraciones en los mecanismos de reparación.

C. LA TRANSMISIÓN DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS Capítulo 7. Genética mendeliana.

Planteamiento experimental de Mendel. Monohibridismo: primera ley de Mendel.

Cruzamiento de prueba. Dihibridismo: segunda ley de Mendel. Redescubrimiento del trabajo de Mendel. Teoría cromosómica de la herencia.

Capítulo 8. Herencia relacionada con el sexo.

Cada sexo tiene distinta constitución cromosómica. Los genes situados en el cromosoma X muestran un modo especial de herencia. Determinación del sexo y compensación de dosis: hipótesis de Lyon. Estructura de los cromosomas sexuales humanos.

Capítulo 9. Modificaciones de las proporciones mendelianas.

Modo de estimar si se cumplen las proporciones mendelianas esperadas. Causas por las que se obtienen desviaciones de las proporciones mendelianas para un carácter: dominancia incompleta, codominancia y alelos múltiples. Alelos letales. Interacción génica: epistasia.