159

Page 18

159.qxp:Maquetación 1

16

27/12/11

14:00

Página 16

REPORTAJE

Recetando por principios Álvaro Cabello

podrá poner al medicamento una marca y durante los diez primeros años comercializarlo sin que ningún laboratorio pueda sacar otro igual. En Europa hay actualmente 82.000 científicos investigando algún remedio curativo. Pero sólo una de cada 10.000 moléculas investigadas acabará convertida en un nuevo medicamento. Qué es un medicamento genérico Pasados esos diez años de exclusividad comercial, cualquier laboratorio podrá “copiar” el medicamento de marca pero con una serie de condiciones: la cantidad de principio actiALGUNAS DE LAS FRASES MÁS ESCUCHA-

Algo ha cambiado en las recetas. Y ese cambio arrastra a que algo cambie igualmente en el médico, el farmacéutico y en los pacientes. Ha llegado la libertad de elección para el paciente, pero viene acompañada también por posibles “vicios del sistema”. La obligación de que los médicos prescriban por principio activo abre un mundo nuevo para los enfermos, pero igualmente toda una colección de incógnitas y posibles sorpresas. La primera, que una receta con principio activo no obliga a comprar un medicamento genérico. Cómo es un medicamento Todos los medicamentos son la suma de dos elementos: principio activo y excipientes. El principio activo es la sustancia que cura. Los excipientes son sustancias necesarias para que el medicamento tenga su forma, color, consistencia, textura, apariencia, etc, además de para facilitar que nuestro cuerpo lo absorba y elimine correctamente. Nº 159 - 2011

Qué es un medicamento de marca La próxima vez que tenga una pastilla en su mano, mírela detenidamente. Piense que comenzaron a hacerla hace diez años. Eso es lo que se tarda habitualmente desde que se inicia la investigación hasta que llega a la farmacia. Todo este proceso cuesta por término medio más de 800 millones de euros (133.000 millones de pesetas), lo mismo que fabricar cuatro aviones Airbus. A cambio, el laboratorio fabricante

A DOS VELOCIDADES

Esta normativa no empieza a la misma velocidad para todas las Comunidades Autónomas, pues hay algunas que ya llevan funcionando con ella desde: • Andalucía: Septiembre 2001 • Extremadura: Marzo 2003 • Aragón: Mayo 2003 • Cantabria: Mayo 2003 • Castilla la Mancha: Febrero 2004 • Canarias: Febrero 2006 Fuente: Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG)

DAS POR LOS MEDICOS DE PRIMARIA

• Recéteme el bueno. • Me han dicho en la farmacia que si no me lo pone igual no me lo dan. • No puedo partirlo o se deshace al partirlo. • Por Dios no me cambie. • Si son iguales, porqué no me dan las de toda la vida. Fuente: Dra. Juana Sánchez (SEMG)

vo tiene que ser exactamente igual y debe demostrar que tiene la misma calidad, eficacia y seguridad. Este medicamento es el genérico, llamado así porque en la caja no figura una marca, pero sí aparece el nombre del principio activo, seguido del nombre del laboratorio fabricante y las siglas EFG (equivalente farmacéutico genérico). Según el Director General de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), Ángel Luis Rodríguez, “hay mucha leyenda urbana sobre que el genérico tiene un 20% menos de principio activo. Y eso es falso. Totalmente falso”. El genérico está obligado por


Issuu converts static files into: digital portfolios, online yearbooks, online catalogs, digital photo albums and more. Sign up and create your flipbook.