Artículo original 85
Whirl-pak de 100ml, y las identificamos con la letra correspondiente, fecha y hora. Utilizando guantes, sumergimos una bolsa estéril contra corriente. Una vez dentro del agua, despegamos el sello permitiendo que el agua entrara hasta la línea que indica el máximo. Colocamos las muestras en una nevera con hielo para ser transportadas al laboratorio.
Figura 1. Área de estudio en el caño La Malaria en Cataño, indicando los tres puntos de muestreo.
Antes de pasadas seis horas de la recolección de muestras, procedimos a preparar el área de trabajo en el laboratorio. Dividimos las muestras por puntos y por cada punto de muestreo realizamos una filtración por membrana, según el método EPA-1600. Para realizar los cultivos de las muestras, por filtración, utilizamos el método EPA-821-R-02022 (EPA, 2002c). El aislamiento de bacterias lo llevamos a cabo en triptic soy agar, mannitol salt agar, endo agar y MacConkey. Estos son medios selectivos y diferenciales para las enterobacterias y organismos Gram negativos. El mannitol salt y el MacConkey agar son medios selectivos y diferenciales que permiten el crecimiento de microorganismos que toleran altas concentraciones de sal, así como el crecimiento de enterobacterias y otros organismos Gram negativos. En el caso del triptic soy agar, este medio permite el crecimiento de microorganismos aerobios y anaerobios, y también nos permitiría visualizar reacciones en las placas. Para completar y proceder a la incubación preparamos placas Petri de 5 ml con los medios de cultivo: triptic soy agar, MacConkey agar y mannitol salt agar. Llevamos a cabo dos recultivos adicionales, en el mismo medio para purificar, esto