Page 1

The Lyme Underworld

The Truth about Lyme

The Tragedy of Lyme

Underworld:    1. The world of criminals or of organized crime.  2. The mythical abode of the dead, imagined as  being under the earth.    If you know enough about Lyme disease to know  the extent of deceit and corruption that has  plagued this disease for decades, then you will  appreciate the aptness of the name  ‐‐  The Lyme  Underworld.     We are not just another Lyme disease nonprofit.   We are taking an unpolluted, untarnished,  outside‐the‐box approach to tackling the  multitudes of Lyme crimes that should have been  rectified long ago.     The Lyme Underworld is a collective of people  who believe that traditional routes have been  ineffective in the battle to reform all aspects of  this disease – essentially the myriad conflicts of  interest – including physician and patient  awareness, diagnosis, treatment, physician  education, research grant funding, pharmaceutical  profiteering, lack of insurance coverage, and  special interests. This is an injustice, a crime.    We believe that a no‐nonsense, non‐bureaucratic,  nonpartisan approach is absolutely essential to  lead us to the answers needed to help those  suffering with Lyme disease, those misdiagnosed,  and those yet to be infected.     Our aim is to ensure that one day Lyme disease  sufferers will wake up pain‐free, worry free, and  without the financial stranglehold that the  mounting complications of Lyme disease place on  each of us and our families. 

The Greatest Imitator: Since most healthcare  professionals are uneducated and/or misled about  Lyme disease (especially chronic Lyme), and the  most readily known Lyme tests are routinely  inaccurate, chances are that you will not get a  proper diagnosis until it is too late for the  CDC/Infectious Diseases Society of America (IDSA)‐ approved diagnostic tests and treatment protocols  to be of help. Instead, you will most likely be told  that you have one or more of the many chronic  conditions that Lyme is regularly misdiagnosed as,  including (but not limited to):    Fibromyalgia, Chronic fatigue syndrome    Multiple sclerosis    Lupus    Multiple psychiatric conditions, including panic  attacks, depression, bi‐polar disorder, ADHD,  dementia    Amyotrophic lateral sclerosis (ALS/Lou Gehrig's  disease)    Parkinson’s disease    Epilepsy, seizures    Autism    Rheumatoid arthritis (RA)    Alzheimer’s disease    Epstein‐Barr and other viruses    Various chronic skin conditions 


ontrary to what most US healthcare  professionals continue to be taught, Lyme  disease is relatively easy to catch and can be  extremely difficult to cure, requiring months,  years, and in some cases even lifelong continuous  treatment.    It is the fastest growing infectious disease in the  US, more so than AIDS, Swine flu, and West Nile  combined. It is estimated that Lyme disease costs  at least $1 billion annually in the US.    The Centers for Disease Control (CDC) states that  80 percent of those infected exhibit the much  talked about bull's eye rash (erythema migrans). In  reality, only a very small percentage of those  infected ever develop this rash.    Studies show that the quality of life of those  suffering from chronic Lyme is worse than those  who have suffered a recent heart attack or have  type II diabetes (NIH).    There are over 100 strains of the bacterium that  causes Lyme (borrelia) in the US, 300 strains  worldwide, and five subspecies of it.    The various types of bacteria that cause Lyme are  in our blood banks across the US and the CDC is  aware of this.    Deaths occur as a result of Lyme being  misdiagnosed as one of 350 other conditions and  subsequently mistreated, under‐treated, or simply  not treated. In addition, suicides, sadly, are very  much a reality of Lyme disease.    Lyme destroys lives. Lyme kills. People continue to  die. Enough IS enough. 

Get Involved!

The Lyme Underworld


Educate yourself about the early, obvious  warning signs of Lyme disease, but most  importantly the invisible symptoms.  Call your local hospital and ask what their  diagnostic and treatment protocols are  for early and chronic Lyme disease. Offer  to hold a Lyme disease educational  seminar for the staff.  

Call your local State and National  representatives and ask them to support  legislation that will rescind the IDSA  guidelines and demand research be  funded in the right direction so that  progress can finally be made.  Call your medical insurance agent and ask  him/her what they know about Lyme.  Then spend some time encouraging them  to include the care of chronic Lyme as a  legitimate claim. 

Talk about Lyme with your friends and  family. This disease is not mythological,  and the people that suffer from it must  refuse to accept remaining silent,  invisible, and disbelieved.  

If this disinformation campaign is allowed to  continue and this disease continues to be ignored,  it can and will reach every one of us. But reform, a  cure, and justice will not happen by itself. The  future of this disease and ultimately the quality of  our lives remains unwritten. This disease does not  own you; you own it. YOU are the catalyst to  affect change and make right the many wrongs.  

                              Copyright©Lyme Underworld, 5/2011 

  Our Mission:    To rectify the multitude of injustices  that continue to be inflicted upon  Lyme disease sufferers, and expose 


the truths, through a unified voice, 

while encouraging meaningful  research and unwavering support.     

Join us in helping to right the wrongs!            Contact:                Copyright©Lyme Underworld, 5‐2011 


An overview of the Underworld

Read more
Read more
Similar to
Popular now
Just for you