Prograf để sử dụng sau khi cấy ghép nội tạng allogenic để giảm hoạt động của hệ thống miễn dịch của bệnh nhân và do đó có nguy cơ từ chối nội tạng.
Prograf đã được FDA chấp thuận vào năm 1994 để sử dụng trong ghép gan. Kể từ đó, chỉ định này đã mở rộng đến thận, tim, ruột non, tuyến tụy, phổi, khí quản, da, giác mạc và cấy ghép chân tay.
Prograf cũng đã được sử dụng trong một chế phẩm tại chỗ trong điều trị viêm da dị ứng nghiêm trọng. Nó đôi khi cũng được sử dụng để điều trị bệnh Crohn (một tình trạng cơ thể tấn công niêm mạc đường tiêu hóa).
#nhathuoclp #Prograf #Tacrolimus #Prograf_1mg #Tacrolimus_1mg