Page 68

Procedimiento – Los medios de cultivo utilizados para el crecimiento de microorganismos fueron: • Agar Malta y Potato Dextrosa Agar (PDA), para favorecer el aislamiento de hongos filamentosos y levaduras. • Caldo Malta: la siembra en medio líquido favorece el crecimiento de microorganismos que han estado sometidos a condiciones extremas de sequedad, estimula la activación de esporas y permite detectar capas que, no siendo numéricamente dominantes, pueden encontrarse desempeñando un papel significativo en la muestra procesada. • En todos los casos las muestras se tomaron con torundas de algodón estéril y las siembras se realizaron directamente en los medios de cultivo anteriormente mencionados sin tratamiento previo de la muestra. • Todas las muestras se incubaron a 26 ºC. – La extracción de DNA se llevó a cabo siguiendo las instrucciones del kit de aislamiento de DNA microbiano MoBio. Resultados de los muestreos en las obras – Los resultados del muestreo en las obras Sans titre, 1954; L’ombre, ref. 11, 1959, y Sans titre, ref. FV 73525, s. f., proporcionaron un crecimiento negativo en todos los puntos muestreados, tras un proceso de incubación de más de treinta días en condiciones óptimas de humedad y temperatura. Únicamente los resultados obtenidos del muestreo de la obra Intimité confirmaron un crecimiento positivo en una zona correspondiente al reverso y en la zona muestreada de la superficie de la obra correspondiente a la pintura blanca (R3 y B4a). – Los resultados de la extracción de DNA en la obra Intimité fueron negativos. – Los resultados obtenidos del estudio de la contaminación medioambiental también fueron negativos. Identificación de aislados: cepas R3 y B4a Las cepas fueron inoculadas en los medios de cultivo PDA (Poatato Dextrosa Agar) y MEA (Malt Extract Agar) e incubadas a 26 ºC, 37 ºC y 40 ºC. Tanto las características macroscópicas como microscópicas de ambas cepas resultaron ser prácticamente las mismas, y tras la observación macroscópica y microscópica se llegó a la conclusión de que la cepa pertenecía a la especie Cladosporium cladosporioides. Estudio molecular La identificación a nivel molecular ha consistido en la amplificación y posterior secuenciación (con lecturas en las dos direcciones) de las siguientes zonas del DNA, ribosómico: a) ITS1 e ITS2, que incluye al gen 5,8S rDNA y b) Dominios D1/D2 del extremo 5’ del gen que codifica el 28S rDNA. Los productos de amplificación han sido de 551 y de 608 pares de bases respectivamente. Como resultado de su comparación con las secuencias existentes en las bases de datos, se obtuvo un 100 % de similitud para ambas zonas con la especie indicada.

Resultados Tanto el análisis microbiológico en las zonas afectadas de la pintura negra de la obra Intimité n.º 1 como la extracción de ADN proporcionaron unos resultados negativos, llegándose a la conclusión de que los depósitos que se encontraban en la superficie no tenían un origen biológico.

69

Profile for Museo Reina Sofía

Conservación de Arte Contemporáneo. 13ª Jornada  

Publicación de Conservación de Arte Contemporáneo. 13ª Jornada

Conservación de Arte Contemporáneo. 13ª Jornada  

Publicación de Conservación de Arte Contemporáneo. 13ª Jornada