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“Pensaron que no iba a caminar, pero hago más que eso”. Nicholas James Vujicic.

Una vida sin Límites. Rafael Reyes. Alison Lapper y su historia de Vida


FOCOMELIA Importante pero desconocida.

Conozca

Las principales

Contenidos

causas de la Focomelia


Misión y Visión………………………………...3

Focomelia………………………………………..4

Talidomida………………………………………5

Historia de Rafael Reyes……………………..6

Historia de Nicholas Vujicic…………………...7

Historia de Alison Lapper…………………….8

Agradecimientos………………………………...9

Índice


“Importante pero desconocida” La misión de esta revista es dar a conocer al público en general, una de las malformaciones que causo más revuelo durante la época de los 60, debido a la ingesta de un fármaco que produjo consecuencias adversas al ingerirlo y sobre todo en embarazadas. Es por esto que gracias a esta revista las personas tendrán la posibilidad de informarse acerca de esta enfermedad llamada focomelia. La visión de esta revista es poder ocasionar un cambio en la actitud de las personas frente a individuos que presenten malformaciones como la focomelia, esto conlleva a no anticiparles incapacidades a estos individuos sin antes conocer sus habilidades y destrezas. Esto queda comprobado en las evidencias posteriores .

VISIÓN MISIÓN


FOCOMELIA Anomalía extremidad Sus causas son la herencia genética y consecuencia de administración La focomelia es una Malformación de las extremidades superiores e inferiores que consiste en la ausencia de elementos óseos, musculares y nerviosos, lo que da como resul- tado una extremidad con escaso desarrollo o ausencia de segmentos de la o las extremida- des. También se puede dar el caso de que cuando se forme la extremidad, el muñón o prominencia, no esté

donde corresponde anatómicamente. Los avances científicos y el conocimiento del desarrollo humano permiten hoy muchas alternativas de tratamiento y adaptación para éstas personas que son diferentes en cierto aspecto. La idea en la actualidad es disminuir al mínimo las dificultades de estas personas. Las carreras de Enfermería y terapia ocupacional son relevantes, ya que entregan conocimientos, y estrategias al

individuo y su familia para mejorar la calidad de vida.


Característica y síntomas


En los individuos que poseen esta enfermedad, presentan retardo en el crecimiento, durante el pre y post nacimiento. Puede causar

deficiencia mental en algunos niños, ya que por lo general los bebés nacen con cráneo muy pequeño, que muchas veces va

acompañado de malformaciones. En la zona facial se produce una acumulación anormal de vasos sanguíneos, sus ojo


¿Por que? No sé sabe a ciencia cierta, pero se dedujo que fue su efecto inhibidor sobre los vasos sanguíneos, lo que causo las malformaciones en los fetos.

ción de fármacos destinados al tratamiento del acné juvenil y el cáncer de piel.

¿En que se emplea hoy en día? Se emplea de manera legal en la elaboración de fármacos destinados al

tratamiento del acné juvenil y el cáncer de piel.

malformaciones en los fetos.

Algunos especialistas la recomiendan para dolencias de medula ósea, Se receta, con controles estrictos para personas con enfermedades en fase terminal de mieloma.

TALIDOMIDA

¿Por qué?

La consecuencia mas habitual fue la ausencia de la extremidades, la falta del pulgar y el hueso adyacente en ambas extremidades, debilidad muscular y en algunos casos complicaciones en riñones y los sistemas Digestivo y nervioso.

No sé sabe a ciencia cierta, pero se dedujo que fue su efecto inhibidor sobre los vasos sanguíneos, lo que causo las

¿Qué es? Un fármaco para tratar vómitos y nauseas en mujeres gestantes. Se comenzó a comercializar en Alemania seguido por España , donde no se prohibieron hasta 1963.

¿Qué provoco?


Fuente: Reportaje Natgeo. “Una vida sin límites”.

“Cuando mi mamá estaba embarazada, se rompió las piernas y querían ver como estaba su cabeza le tomaron radiografías pero ellas fueron las que me afectaron” Recuerda.

Las prótesis lo ayudaron a llevar una vida normal. Ingreso a la universidad y se graduó como

ingeniero biomecánico “Cuando mi mamá estaba embarazada, se rompió las piernas y querían ver como estaba su cabeza le tomaron radiografías pero ellas fueron las que me afectaron” Recuerda.

Rafael Reyes es un joven colombiano de 31 años que nació con Focomelia, producto de las radiografías que le realizaron a su

madre cuando el estaba dentro del vientre. Nació en Colombia pero luego del nacimiento de Rafael la Familia migro a México para la rehabilitación de este. Nació en Colombia y fue criado en México y sin duda es todo un ejemplo de vida para muchos.

RAFAEL REYES Las prótesis lo ayudaron a llevar una vida normal. Ingresó a la universidad y se graduó como ingeniero biomédico

“Cuando mi mamá estaba embarazada, se rompió las piernas y querían ver como estaba su cabeza le tomaron radiografías pero ellas fueron las que me afectaron” Recuerda. Fuente: Reportaje Natgeo. “Una vida sin limites”.


llega su mensaje, por eso añade “vine a Colombia para crear un despertar”. Para el caso de la reciente aprobación de la ley en la que el aborto es válido en Colombia bajo tres causas, una de ellas la malformación del feto, Vujicic explicó que “muchas personas dicen que es falta de oportunidades, de recursos, pero esas no son razones para matar a un bebé, toman un derecho para acabar con la vida de un bebé, pero entonces ¿dónde está el derecho de ese ser?”. Y al final fue contundente al decir: “los doctores nunca creyeron que yo iba a caminar y yo hago mucho más que eso”.

“Pensa ron que no iba a poder camina ry hago más que eso”.

A causa de un agenesia, enfermedad que provoca que algunos órganos no se desarrollen de manera adecuada cuando el bebé está en el vientre, Nick nació sin brazos y sin manos, su condición apenas deja ver una pequeña formación de lo que parece ser un pie en su lado inferior izquierdo, esto es conocido como focomelia. “Muchas veces le pregunté a Dios ¿por qué? ¿por qué nací así?”, dice Vujicic, y la respuesta está clara en todas las cosas que hoy puede ha-cer, más que por él, por las personas a las que les

El australiano Nick Vujicic, orador motivacional y director de Life Without Limbs, llegó a Bogotá para dictar una de sus conferencias, en donde invita a los colombianos a tener fe y esperanza en las cosas que desean, a pesar de las calamidades. Vujicic es un hombre apuesto de 31 años, ojos azules, rasgos varoniles y una capacidad verbal que invita a ser escuchado. Parece como cualquier orador espiritual de los que abundan hoy en día, pero él tiene una característica física que ayuda a que sus palabras sean aún más profundas.

Fuente:.nlm.nih.gov


Nichol as James Vujicic Nicholas James Vujicic es un ora-dor motivacional, predicador cristiano, y director de Life Without Limbs, una organización para personas con discapacidades físicas. llega su mensaje, por eso añade “vine a Colombia para crear un despertar”. Para el caso de la reciente aprobación de la ley en la que el aborto es valido en Colombia bajo tres causas, una de ellas la malformación del feto, Vujicic explicó que “muchas personas dicen que es falta de oportunidades, de recursos, pero esas no son razones para matar a un bebé, toman un derecho para acabar con la vida de un bebé, pero entonces

¿dónde está el derecho de ese ser?”. Y al final fue contundente al decir: “los doctores nunca creyeron que yo iba a caminar y yo hago mucho más que eso”. invita a ser escuchado. Parece como cualquier orador espiritual de los que abundan hoy en día, pero él tiene una característica física que ayuda a que sus palabras sean aún más profundas. A causa de un agenesia, enfermedad que provoca que algunos órganos no se desarrollen de manera adecuada cuando el bebé está en el vientre, Nick nació sin brazos y sin manos, su condición apenas deja ver una pequeña formación de lo que parece ser un pie en su lado inferior izquierdo, esto es conocido como focomelia. “Muchas veces le pregunté a Dios ¿por qué? ¿por qué nací así?”, dice Vujicic, y la respuesta está clara en todas las cosas que hoy puede ha-cer, más que por él, por las personas

a las que les


actitud positiva. Yo también tengo derecho a ello, aunque tenga que estar peleándome con las barreras y con los límites.”

Alison Lapper Nacida en Inglaterra en el año 1965. A sus 19 años comienza a formar una labor artística, estudiando en la Universidad y en el año 2003, es condecorada por la Reina Isabel II como Miembro de Honor del Imperio Británico, por sus servicios prestados al arte. La enfermedad de la focomelia, no afectó en su labor profesional, sino que fue un bastón en donde apoyarse. “Tengo muchas cosas que probar. Más que cualquier otra persona, así que decidí tener una

Durante su etapa escolar, ingresó al colegio cuando tenía 4 años; compartía con otros estudiantes que también poseían discapacidades físicas. Su limitación física no fue problema hasta los 12 años, en donde más tarde intentaron implantarle brazos y piernas artificiales, pero nunca se sintió cómoda

con ellos por lo que desistió de esto y continuó su vida. En el año 1999, comenzó su sueño por convertirse en madre; “Nunca pensé en ser madre. Al ser inconcebible para los demás, había terminado por serlo para mí también.”


AGRADE CIMIEN TOS


Focomelia