Issuu on Google+

Produktkatalog Produktkatalog

Avancerad s책rbehandling


Introduktion

SYSTAGENIX SÅRBEHANDLINGS PROGRAM

Denna handbok har utvecklats i syfte att tillhandahålla en användbar översikt över de sårbehandlingsprodukter som finns tillgängliga från Systagenix. Katalogen är indelad i avsnitt som beskriver historiken, visionen och värdegrunden bakom Systagenix sårbehandling och vårt bevisbaserade tillvägagångssätt för att ge dig nya, innovativa och kostnadseffektiva sätt att hantera, behandla och läka dina patienters sår.

Avsnitt A

Historik och arv Vi bryr oss om, vi leder med integritet, vi levererar. De här är de värden som Systagenix står för och som vårt företag är byggt på. I detta avsnitt beskriver vi vår långa historia inom tillhandahållande av sårbehandlingsprodukter i världsklass. Vi diskuterar även vår kontinuerliga strävan efter att förse sjukvårdspersonal över hela världen med lösningar som motsvarar ouppfyllda behov och stöds av sunda kliniska bevis och resultat.

Avsnitt B

Produktinformation och riktlinjer Detta avsnitt innehåller information om produktportföljen för avancerad sårbehandling inom Systagenix sårhantering samt uppgifter om förbandets tekniska aspekter: Hur förbandet fungerar och de kliniska fördelar som du kan förvänta dig när du använder förbandet. Det belyser även de indikationer och de särskilda sårtyper som förbandet är lämpat för. Allt detta får du på en enkel och lätthanterlig plats att använda som referens.

Avsnitt C

Storlekskoder och beställningsinformation Lättanvänd referens med allt som behövs för att beställa din Systagenix sårbehandlingsprodukt, inklusive individuella storlekar och koder som är tillgängliga för varje avancerad sårbehandlingsprodukt som säljs.

1


Avsnitt A Historik och arv 3

Avsnitt B ACTISORB Silver 220, Actisorb Plus25 5 ADAPTIC™ icke-vidhäftande förband 7 BIOCLUSIVE™ transparent film 9 NU-DERM™ alginatförband 11 NU-DERM™ hydrokolloidförband 13 INADINE* antimikrobiellt förband 15 NU-GEL™ hydrogel med alginat 17 PROMOGRAN™ förband med kollagen-/ORC 19 PROMOGRAN PRISMA™ förband med kollagen/ORC och silver/ORC 21 SILVERCEL* hydroalginatförband med silver 23 SILVERCEL* icke-vidhäftande förband 25 TIELLETM-serien: Hydropolymerförband 27

Avsnitt C

Storlekskoder och beställningsinformation 31

2


VÅRA VÄRDEN

VI BRYR OSS OM Vi bryr oss om människor, våra patienter, vårdleverantörer, kollegor, affärspartner och familjer, och vi bryr oss om vår produktkvalitet, vårt företag och vår miljö. VI LEDER MED INTEGRITET

Vi kommer att leda sårbehandlingsmarknaden med tillväxt och innovation som uppnås på rätt sätt, med etik och utan kompromisser. VI LEVERERAR Vi håller våra löften, tar ansvar till 100 % och är snabba, företagsamma och lyhörda.

3


Systagenix grundades i december 2008 efter avvecklingen av Johnson & Johnsons professionella sårvårdsverksamhet. Företaget började med framtagningen av det första färdigproducerade, lättanvända operationsförbandet i mitten av 1880-talet. Vårt företag fortsätter än idag på samma bana med dagens innovativa förband som används av kliniker över hela världen. Hos Systagenix finns en stark koppling mellan det förtroende och den innovation som vi bär med oss sedan begynnelsen och vårt fokuserade engagemang att utveckla sårbehandlingar baserade på bevis och resultat. Ett toppmodernt teknikcentrum, beläget inom vår produktionsanläggning, inhyser ett internationellt erkänt forsknings- och utvecklingsteam. Deras erfarenhet och know-how inom området sårbehandling fortsätter att bidra till framtagningen av nya innovativa behandlingar som kommer att ge sjukvårdspersonalen möjlighet att bota sina patienter.

”Vår vision är att bli det starkaste och högst ansedda sårbehandlingsföretaget i världen”

4


Produktinformation

ACTISORB PLUS 25 ACTISORB är ett förband med aktivt kol inneslutet i ett sammanflätat nylonomslag. Skiktet av aktivt kol i ACTISORB är impregnerat med silver, ett effektfullt antimikrobiellt medel. ACTISORB är en unik produkt som förenar egenskaperna hos både silver och kol på sårbädden, vilket ger följande effekter: • Kontrollerar mängden bakterier genom att minska bakteriebelastningen och hämmar infektion. • Bekämpar lukt effektivt vilket förbättrar patientens livskvalitet. • Innesluter bakterietoxiner, som är kända för att försämra sårläkningen.

HUR?

Silver är bakteriedödande2, det motverkar infektion och minskar mängden exsudat.3,4 Skiktet av aktivt kol innesluter bakterietoxiner5 och deodoriserar.1 KLINISKA FÖRDELAR • Har en kliniskt bevisad smärtdämpande effekt.1 • Silver är bakteriedödande1, medan koltyget binder bakterietoxiner i förbandet.5 • Mycket effektiv och tillförlitlig kontroll av lukt hjälper patienten att upprätthålla en god livskvalitet. • Kan vikas, formas, rullas och är anpassningsbar. ACTISORB* bildar en effektiv barriär mot intrång av bakterier och som adsorberar obehagliga lukter som kan uppstå i sår. Förbandets bindande egenskaper innesluter bakterier, bakterietoxiner och lukt. ACTISORB* kan hjälpa till att minska infektion i del- och fullhudssår, inklusive följande: - trycksår, - operationssår, - diabetessår, - brännskador av första och andra graden, - venösa sår. Referenser: 1.Tacconi, G., Vagnoni, E., Clinical experiences & cost effective analysis of 1. Frost MR. Charcoal cloth - addition of bactericidal properties. Silver ACTISORB* 19.10.84 J&J Medical Data on File. 2. Russel AD et al. Antimicrobial activity and action of silver. Progress in Medicinal Chemistry.31,351-370,Elsevier Service 1994.

5

3. Millward PA. Nursing Times 1991;87(13):70-22. 4. Leak, K. PEG site infections: a novel use for ACTISORB*Silver 220.Br J Community Nurs.2002;7(6) 5. Kramer A et al Antibacterial activity and endotoxins-binding capacity


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per lรฅda

Transportfรถrpackning

MAP065

6,5 cm x 9,5 cm

10

5 (50 st)

28 (1400 st)

MAP105

10,5 cm x 10,5 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MAP190

19 cm x 10,5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

ACTISORB Plus 25

6


Introduktion

ADAPTIC™ ICKE-VIDHÄFTANDE FÖRBAND ADAPTIC™ är ett primärt förband tillverkat av en finmaskig cellulosaacetatväv och impregnerat med en speciell formula av vaselinemulsion. Den är avsedd att skydda och samtidigt förhindra att förbandet fäster i såret1. Den minimerar smärta och trauma vid förbandsbyte2,3. KLINISKA FÖRDELAR ADAPTIC™ • Förhindrar vidhäftning av förbandet. • Skyddar regenererad vävnad och minimerar patientens smärta vid förbandsomläggning. • Hjälper till att förhindra vätskeansamlingar i sårområdet. • Exsudat kan lätt passera igenom till det sekundära absorberande förbandet. • Kan klippas efter sårstorleken utan att den repas upp eller lämnar fiberrester i såret. HUR? ADAPTIC™ • skyddar den sköra vävnaden med dess unika struktur av finmaskigväv, förebygger • vävnaden från att vidhäfta antingen på Adaptic eller det sekundära förbandet • Cellulosaacetatväven gör att den kan klippas efter sårstorleken. • Tack vare nätet kan exsudat lätt passera igenom till det sekundära förband som används för att förhindra maseration av sårbädden. INDIKATIONER ADAPTIC™ är indicerat för torra till kraftigt exsuderande sår där vidhäftning av förbandet och exsudat bör förhindras, inklusive: - brännskador av första och andra graden - skrapsår - transplantat - venösa sår - trycksår - nagelextraktioner - eksem - stapling - kirurgiska snitt - rivsår - rekonstruktioner - suturering ADAPTIC™ Packing strip är det perfekta förbandet för bölder, abscesser, fistlar och andra dränerande sår.

7

Referenser: 1. Hollinworth H and Collier M. Nurses’ view about pain and trauma at dressing changes: results of a national survey. J Wound Care 2000 : 9 : 369-73 2. EWMA Position Document: pain at wound dressing changes. European Wound Management Association, 2002 3. Terill PJ and Varughese G. A comparison of three primary non-adherent dressings applied to hand surgery wounds. J Wound Care 2000 : 9 : 359-63


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

2012

7 cm x 7 cm 3 tum x 3 tum

50

12 (600 st)

5 (3000 st)

2013

7,6 cm x 20,3 cm 3 tum x 8 tum

108

6 (648 st)

4 (2592 st)

2014

7,6 cm x 40,6 cm 3 tum x 16 tum

36

6 (216 st)

6 (1296 st)

2015

7,6 cm x 20,3 cm 3 tum x 8 tum

24

6 (144 st)

12 (1728 st)

2018

7,6 cm x 152,4 cm 3 tum x 60 tum

1

10 (10 st)

12 (120 st)

2019

12,7 cm x 22,9 cm 5 tum x 9 tum

12

6 (72 st)

14 (1008 st)

MAD003

Small

2 cm ø

10

17 (170 st)

MAD013

Medium

2,4 cm ø

10

17 (170 st)

MAD023

Large

2,8 cm ø

10

17 (170 st)

MAD042

Extra large

3 cm ø

10

17 (170 st)

MAD062

Large

tå 2,8 cm ø

10

17 (170 st)

ADAPTICTM

ADAPTICTM Digit

8


Produktinformation

BIOCLUSIVE BIOCLUSIVE™ TRANSPARENT FILM

BIOCLUSIVE™ är tillverkat av en tunn, genomskinlig polyuretanfilm som kan användas inom sårvård.

KLINISKA FÖRDELAR Sårvård

Åtkomstanordningar

Skärsår, hudbiopsier, tagställlen, brännskador av andra graden och kirurgiska snitt.

Perifera IV-slangar, CVK:er. CVP-anordningar och neonatala IV-slangar.

Ger en fuktig sårläkningsmiljö.1, 2, 3

Hjälper till att fästa katetrar och minskar mekanisk irritation. Barriär mot bakterier/virus

Minimerar hudirritation.1, 2, 3 Skyddar sårstället mot kontamination utifrån.

1, 2, 3

Hjälper till att skydda ömtålig vävnad.1, 2, 3

HUR? Fördelar

Egenskaper

Är semipermeabel.

minskar fuktnivån genom att låta förbandet ”andas” fuktkontroll närmare den med gasväv och tejp med de inneboende fördelarna som är förenade med genomskinliga filmförband minskad fukt under förbandet minskar risken för hudirritation och maseration.

Patenterat införingssystem

Kan appliceras med en hand

Applicering i tre steg

Lätt att applicera och fästa katetrar. Aseptisk applicering Transparant yta möjliggör kontinuerlig observation.

Barriär mot bakterier/virus.

9

Sårstället skyddas mot kontamination utifrån

Referenser: 1. Thomas S (1990) Semipermeable Film Dressings. In: Wound Management and Dressings. London. The Pharmaceutical Press. Pages 25-34 2. Menaker G and Wilcher GD (2003) Dressings. In: Bolognia et al. Dermatology Vol II. Edinburgh - London. Mosby, An Imprint of Elsevier Science. Pages 2255-2268 3. Pollard T (2009) Films. In: Wound Care Handbook 2009-2010 The comprehensive guide to product selection. London. MA Healthcare Ltd. Pages 96-103


INDIKATIONER BIOCLUSIVE™ är lämpade för följande1, 2, 3:

- allmän sårvård - tagställen - kirurgiska snitt - CVK - neonatala IV-slangar

- hudbiopsier - brännskador av andra graden - perifera IV-slangar - CVP-anordningar,

Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Transportförpackning

2460

3,8 x 3,8 cm, 1,5 tum x 1,5 tum

100

4 (400 st)

2461

5,1 cm x 7,6 cm, 2 tum x 3 tum

100

4 (400 st)

2463

10,2 cm x 12,7 cm, 4 tum x 5 tum

50

4 (200 st)

2465

12,7 cm x 17,8 cm, 5 tum x 7 tum

20

5 (100 st)

2467

10,2 cm x 25,4 cm, 4 tum x 10 tum

20

6 (120 st)

2469

20,3 cm x 25,4 cm, 8 tum x 10 tum

10

8 (80 st)

2455

7 cm x 6 cm, 2,75 tum x 2,38 tum

50

4 (200 st)

2457

10,2 cm x 12,7 cm, 4 tum x 5 tum

50

4 (200 st)

2474

4,4 cm x 7,0 cm, 1,75 tum x 2,75 tum

100

4 (400 st)

2475

7,6 cm x 10,2 cm, 3 tum x 4 tum

50

4 (200 st)

BIOCLUSIVETMMini

BIOCLUSIVETM

BIOCLUSIVE Select TM

10


Produktinformation

NU-DERM™ ALGINAT NU-DERM™ alginat är en steril fiberkompress som består av High-G alginat (hög halt guluronsyra) och fibrer av karboxymetylcellulosa (CMC). Sårförbandet är utformat för snabb gelbildning och för att kunna avlägsnas intakt. KLINISKA FÖRDELAR Hög prestanda. • Enastående absorptionsförmåga för färre förbandsbyten.1 • Absorberar 20 gånger sin vikt i exsudat, 20 g/100 cm2.1 Hjälper till att skapa en fuktig sårläkningsmiljö. • Bildar snabbt en hydrofil gel vid sårytan. • Bekväm i fuktigt tillstånd, stör inte nybildad vävnad. Minskar den tid som krävs för att byta förband, ger patienten ökad komfort. • Bibehåller helheten i fuktigt tillstånd, kan avlägsnas intakt utan revor.1 • Hög draghållfasthet i fuktigt och torrt tillstånd – minimerar behovet av att spola såret.1 Kan snabbt klippas eller vikas för att anpassas efter sårbädden. INDIKATIONER NU-DERM™ alginatförband är indicerat för hantering av måttligt till kraftigt exsuderande kroniska sår och för att kontrollera smärre blödningar i ytliga akuta sår. • Kroniska sår • trycksår • bensår • venösa stas-sår • diabetessår, • arteriella sår • Ytliga akuta sår • skrapsår • rivsår • tagställen • postoperativa sår

Referenser: 1.

11

Alginate Testing’ Report No 02/1493/1 conducted by The Surgical Materials Testing Laboratory June 2002


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per lĂĽda

TransportfĂśrpackning

AWD112

2,5 cm x 30,5 cm, 1 tum x 12 tum

5

5 (25 st)

6 (150 st)

AWD202

5 cm x 5 cm, 2 tum x 2 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

AWD404

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

AWD408

10 cm x 20 cm, 4 tum x 8 tum

5

5 ( 25 st)

8 (200 st)

NU-Derm Alginat

12


Produktinformation

NU-DERM™ HYDROKOLLOIDFÖRBAND NU-DERM™ är ett sterilt hydrokolloidbaserat sårförband utformat för att upprätthålla en fuktig sårmiljö. KLINISKA FÖRDELAR • En fuktig sårmiljö underlättar sårläkningsprocessen genom att främja autolytisk debridering, vilket ger upphov till optimala förhållanden för granulering1. •

Förbandsmaterialet samverkar med exsudat från såret för att bilda en mjuk gel.

På grund av hydrokolloidmaterialets formula avlägsnas det mesta av gelen tillsammans med förbandet, vilket minimerar eller helt eliminerar skador på den nybildade vävnaden.

Förbanden är vattentäta och kan sitta kvar när patienten duschar. Det skyddar såret mot bakteriekontamination.

HUR? • NU-DERM™ består av ett sårkontaktskikt av hydrokolloider. •

Det översta skiktet är antingen en semipermeabel polyuretanfilm (BORDER och THIN) eller ett filmbelagt polyuretanskum (STANDARD).

BORDER-produkten är bekväm, har ett övre skikt bestående av lågfriktionsfilm med sluttande kanter runt om. Själva kanten är en förlängning av det hudvänliga, vidhäftande hydrokolloidmaterialet.

STANDARD-produkten har ett övre skumskikt, rundade hörn och jämn tjocklek. Den semipermeabla THIN-produkten är bekväm och har ett övre skikt bestående av lågfriktionsfilm samt möjliggör enkel och nära övervakning av sårbädden utan att ’ förbandet behöver tas bort.

INDIKATIONER • NU-DERM™ BORDER och NU-DERM™ STANDARD Främst indicerade för hantering av lätt till måttligt exsuderande trycksår och bensår. NU-DERM™ THIN • Främst indicerat för hantering av ytliga torra/lätt exsuderande sår, postoperativa sår och ytliga sår och skrapsår. • Det är även användbart på små sår mot slutet av läkningsfasen. Referenser: 1.

13

Rubio PA. Use of semiocclusive, transparent film dressings for surgical wound protection: experience in 3637 cases. Int Surg. 1991

Oct-Dec; 76(4):253-4. PubMed PMID: 1778724.


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

NU-Derm Border thin

Hydrokolloidkant, tunn

HCT101

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

NU-Derm Standard

Hydrokolloidförband, standard

Antal per kartong

Transportförpackning

10

10 (100 st)

HCF204

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

5

10 (50 st)

HCF208

20 cm x 20 cm, 8 tum x 8 tum

5

4 (20 st)

NU-Derm Border

Hydrokolloidkant

HCB102

5 cm x 5 cm

20

5 (100 st)

HCB204

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

10

16 (160 st)

HCB106

15 cm x 15 cm, 6 tum x 6 tum

5

4 (20 st)

HCB108

20 cm x 20 cm, 8 tum x 8 tum

5

4 (20 st)

NU-Derm Border

Hydrokolloidkant för armbåge och häl

HCH207

8 cm x 12 cm

5

4 (20 st)

NU-Derm Border

Hydrokolloidkant för sacrum

HCS100

15 cm x 18 cm, 6 tum x 7 tum

5

4 (20 st)

14


Produktinformation

INADINE* ICKE-VIDHÄFTANDE FÖRBAND MED POVIDONJOD

INADINE* är ett sårförband impregnerat med en salva som innehåller 10 % povidonjod (PVP-1). Förbandet innehåller även polyetylenglykol och renat vatten. INADINE* ingår sedan länge i vedertaget bruk inom sårvård och har följande egenskaper: • Povidonjod kontrollerar mängden bakterier genom att minska bakteriebelastningen och hämmar infektion.1,2,4 • Povidonjod är ett antimikrobiellt medel med brett spektrum.1,2,4 • Är säker att använda hos vuxna och barn och i kombination med systemiska antibiotika.1,2,4 Är en kostnadseffektiv lösning.3 HUR?

Povidonmolekylen ger upphov till en kontinuerlig frisättning av jod, medan polyetylenglykolen ger en vattenlöslig miljö, så att jodet når bakterierna i såret. KLINISKA FÖRDELAR

• • • •

Appliceras försiktigt, lätt att avlägsna.3,4 Antimikrobiellt medel med brett spektrum.2,4 Kontinuerlig frisättning av jod för bättre infektionshantering.1 Kostnadseffektivt förband.3

INDIKATIONER:

INADINE är utformat för att skydda såret, även om det är infekterat. INADINE är indicerat för hantering av ulcerösa sår och kan även användas för att förebygga infektion i mindre brännskador och traumatiska hudförlustskador.

Referenser: 1. Mclure A.R et al Journal of Hospital Infection. 1992 Aug;21(4):291-9. 2. Goldenheim P.D Postgrad. Med.Jnl.,1993;69 (suppl.3):S97-S105.

15

3. Langley.INADINE*wound dressings speed healing, reduce patient discomfort and cut costs by almost 40%.Burns 1989 Vol.15. 4. Adams l. Wound healing altered with the use of povidone iodine1985.


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per lรฅda

Transportfรถrpackning

PO1481

5 cm x 5 cm

25

10

4

PO1512

9,5 cm x 9,5 cm

25

10

4

PO1491

9,5 cm x 9,5 cm

10

10

4

INADINE

16


Produktinformation

NU-GEL™ HYDROGEL MED ALGINAT NU-GEL™ ger en mjuk och effektiv rehydratisering av nekrotiskt och fibrinhaltigt material (sårskorpan) samtidigt som den ger en idealisk, fuktig sårläkningsmiljö1. KLINISKA FÖRDELAR Rehydratisering för enkel debridering. NU-GEL™ ger en mjuk och effektiv rehydratisering av nekrotiska sår med sårskorpa och ger en fuktig sårläkningsmiljö för granulerande och epitelialiserande sår1. Alginatet ökar absorptionen hos NU-GEL™ och NU-GEL™ l klassificerades betydligt högre när det gäller dess förmåga att kontrollera sårexsudat i förhållande till en konkurrentprodukt1. Fuktig sårläkningsmiljö påskyndar läkningsprocessen. Vid en studie av 863 patienter med kroniska sår som behandlades med NU-GEL™ rapporterades läkning/förbättring för 90 % av patienterna och mängden nekrotisk vävnad och sårskorpa hade minskat betydligt2. Lätt att hantera. Vid ett försök som utfördes på 65 patienter, varav de flesta hade svårbehandlade trycksår på hälen, visade sig NU-GEL™ vara betydligt enklare att styra och att pressa ut ur förpackningen med bara en hand jämfört med ett ledande hydrogelmärke1. Kostnadseffektiv behandling. Den genomsnittliga tid som patienter bär NU-GEL™ är 3 dagar, betydligt längre än för konkurrentprodukten1. INDIKATIONER NU-GEL™ är utformad för att skapa en fuktig läkningsmiljö för hantering av kroniska sår i alla stadier av processen för läkning av torra nekrotiska sår, mjuka sår med sårskorpa, granulerande/epitelialiserande sår.

Referenser: 1. A study of two hydrogels used in the management of pressure sores, 2. Autolytic debridement of chronic wounds using a Hydrogel (NU-GEL). T. Young et al. Published in the Proceedings of the 6th European Vanscheidt V, Hasse G & Wunsch N. Vasomed: 9, Jan. (1997); 26-34. Conference on Advances in Wound Management. Conference held in Amsterdam, 1-4th October 1996.

17


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per lรฅda

Transportfรถrpackning

MNG415

15 g

10

4 (40 st)

8 (320 st)

MNG425

25 g

6

4 (24 st)

8 (192 st)

NU-GEL

18


Produktinformation

ORC-/KOLLAGENFÖRBAND PROMOGRAN™ är en interaktiv sårbehandling som appliceras topiskt. Produkten är en steril, frystorkad sammansättning av oxiderad regenererad cellulosa (ORC) och kollagen. PROMOGRAN™ är den första och enda matris som kombinerar oxiderad regenererad cellulosa (ORC) och kollagen – en kombination med följande bevisade effekter: Främjar optimal sårläkningsmiljö. Övervinner den negativa effekten sårvätskan har i kroniska sår på celltillväxten. Hur? • Den främjar celltillväxten effektivare än förband med endast kollagen.1 • Den binder upp till tre gånger mer MMP:s i förbandet (1) än endast kollagen eller ORC enskilt.2 • Den binder och skyddar naturligt förekommande tillväxtfaktorer mot nedbrytning av överskott av proteaser. Tillväxtfaktorer frisätts till såret, medan de skadliga proteaserna förblir inaktiva vid biologisk nedbrytning av PROMOGRAN™. • Endast PROMOGRAN™, som är en kombination av kollagen och ORC, binder och skyddar tillväxtfaktorer effektivare än sina två enskilda komponenter.2, 3 Kliniska fördelar: • Kostnadseffektivare eftersom färre förbandsbyten krävs jämfört med endast fuktig sårläkning.4,5,6,7 Snabbare sårförslutning tack vare det unika verkningssättet jämfört med fuktig sårläkning.6,7,8 • Snabbare bildning av granulationsvävnad.9 • Lätt att använda då förbandet är biologiskt nedbrytbart – behöver inte avlägsnas mellan förbandsbyten. • Mindre smärta.10 INDIKATIONER PROMOGRAN™ är indicerad för hantering av alla sår som läker med sekundär intention och är fria från nekrotisk vävnad, inklusive • diabetessår, • venösa sår, • trycksår, • sår orsakade av blandad kärletiologi, • trauma- och operationssår. PROMOGRAN™ har påvisats besitta hemostatiska egenskaper. PROMOGRAN™ kan användas i samband med kompressionsbehandling. Kontraindikationer PROMOGRAN™ är kontraindicerad hos patienter med känd överkänslighet mot Referenser: 3. Data on file, Systagenix Wound Management 1. Wysocki AB, Staniano-Coico L, Grinnell F. Wound Fluid from Chronic 4. Ghatenekar O. Willis. M. Persson U. Health Economics. ‘Cost Leg Ulcers Contains Elevated Levels of Metalloproteinases MMP-2 and effectiveness of treating deep diabetic foot ulcers with PROMOGRAN* MMP-9. J Invest Dermatol. 1993;101:64-8. in four European countries’. J Wound Care, Vol 11, No2. Feb 2002. 2. Cullen B. The role of oxidized regenerated cellulose/collagen in 5. Snyder. Sequential therapies and advanced wound care products chronic wound repair. Part 2. Ostomy Wound Manage. 2002 Jun;48(6 as a standard practice in the home care setting. Home health abstract Suppl):8-13. for SAWC, San Diego, April 2008 (presentation at the J&J satellite symposium)

19


komponenterna i denna produkt, dvs. ORC och kollagen. Avbryt användningen om tecken på överkänslighet uppträder. Varningar: Vid misstanke om infektion under behandling ska lämpligt antimikrobiellt förband, t.ex. ACTISORB™ med aktivt kol och silver, eller systematisk behandling användas. Inga säkerhetsrelaterade problem har hittills rapporterats i samband med trycksår, venösa sår och diabetessår. Förberedelse • Torr nekrotisk vävnad ska avlägsnas genom kirurgisk, enzymatisk eller autolytisk debridering före behandling. • PROMOGRAN™ kan användas när synliga tecken på infektion förekommer i sårområdet endast när korrekt medicinsk behandling angriper den underliggande orsaken. • Fukta med koksaltlösning för sår med lite eller inget exsudat. APPLICERING • Applicera direkt på såret, så att hela sårbädden täcks. PROMOGRAN™ bildar en gel vid kontakt med exsudat eller fukta med koksaltlösning. • Täck PROMOGRAN™ med ett sekundärt förband för att upprätthålla en fuktig sårläkningsmiljö.† Återapplicering • Det är inte nödvändigt att avlägsna eventuella rester av PROMOGRAN™ i samband med förbandsbyte eftersom den naturligt absorberas i kroppen med tiden. • Efter den första behandlingen bör såret återbehandlas med PROMOGRAN™ med intervall på upp till 72 timmar, beroende på mängden exsudat. Se produktens förpackningsinlaga för fullständiga arbetsanvisningar.

Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

M770285

28 cm2

5

8 (40 st)

18 ( 720 st)

M771235

123 cm2

5

8 (40 st)

6 (240 st)

M772028

28 cm

10

4 (40 st)

18 ( 720 st)

M772123

123 cm2

10

4 (40 st)

6 (240 st)

Promogran

2

6. Nisi G et al. Use of protease-modulating matrix in the treatment of pressure sores. Chir Ital 2005;57:465-8 7. Lazaro-Martinez et all. Estudio aleatorizado y comparativo de un apósito de colágeno y celulosa oxidada regenerada en el tratamiento de úlceras neuropáticas de pie diabético. Cir Esp. 2007;82(1):27-31 8. Veves A et al. A randomized , controlled trial of PROMOGRAN* (a collagen/oxidised regenerated cellulose dressing) vs standard treatments in the management of diabetic foot ulcers. Arch Surg 2002;137:822-827

9. Smeets R, Ulrich D, Unglaub F, Woltje M, Pallua N. Effect of oxidized regenerated cellulose/collagen matrix on proteases in wound exudate of patients with chronic venous ulceration. Int Wound J 2008;5:195-203. 10. Wollina U et al. Some effects of a topical collagen-based matrix on the microcirculation and wound healing in patients with chronic venous leg ulcers: preliminary observations. Int J Low Extrem Wounds 20055;4:214-24

20


Produktinformation

ORC-/KOLLAGEN- OCH ORC-/SILVERFÖRBAND PROMOGRAN PRISMA™ är en interaktiv sårbehandling som appliceras topiskt. Produkten är en steril, frystorkad sammansättning av oxiderad regenererad cellulosa (ORC), kollagen och silver-ORC (en förening bestående av silver och ORC). Vid kontakt med exsudat omvandlas PROMOGRAN PRISMA™ till en mjuk och anpassningsbar, biologiskt nedbrytbar gel, vilket möjliggör kontakt med alla delar av såret. Koksaltlösning bör användas för att fukta PROMOGRAN PRISMA™ på torra sår. PROMOGRAN PRISMA™formar sig efter såret och återbalanserar sårmiljön, främjar återväxt av frisk vävnad och skyddar mot mikrober. Hur? • Antimikrobiell verkan – PROMOGRAN PRISMA™ skyddar sårbädden genom att kontrollera faktorer som kan fördröja sårläkningen. • Oskadliggör kliniskt relevanta bakterier i förbandet i syfte att upprätthålla bakteriebalansen. • Minskar bakterietillväxten, vilket bidrar till att minska infektionsrisken. Celltillväxt – PROMOGRAN PRISMA™ främjar tillväxt av frisk vävnad samtidigt som den skyddar mot mikrober. • Kollagen ger en biologiskt nedbrytbar matris för cellinvasion och kapillärtillväxt. Skapar en miljö som främjar bildning av granuleringsvävnad, epitelialisering och optimal sårläkning. • Den låga halten silver har ingen skadlig effekt på värdcellerna i en simulerad in vitromodell. Kliniska fördelar: • Kostnadseffektiv eftersom färre förbandsbyten krävs jämfört med endast fuktig sårläkning. 1,2,3,4 • Snabbare sårförslutning tack vare det unika verkningssättet jämfört med fuktig sårläkning.3,4,5 • Förhindrar infektion i granuleringsfasen.6, 7, 8 • Främjar tillväxten av frisk vävnad samtidigt som den kontrollerar bakteriebelastningen.6 • Lätt att använda då förbandet är biologiskt nedbrytbart – behöver inte avlägsnas mellan förbandsbyten. INDIKATIONER PROMOGRAN PRISMA™ är indicerad för hantering av alla sår som läker med sekundär intention och är fria från nekrotisk vävnad, inklusive - diabetessår - venösa sår - trycksår - sår orsakade av blandad kärletiologi - trauma- och operationssår, PROMOGRAN PRISMA™ har påvisats besitta hemostatiska egenskaper. PROMOGRAN PRISMA™ kan användas i samband med kompressionsbehandling.

21


Kontraindikationer PROMOGRAN PRISMA™ är kontraindicerad hos patienter med känd överkänslighet mot komponenterna i denna produkt, dvs. ORC, kollagen och silver. Avbryt användningen om tecken på överkänslighet uppträder. PROMOGRAN PRISMA™ är inte indicerad för patienter med omfattande brännskador. Försiktighet! Systematisk antimikrobiell behandling bör övervägas vid uppenbar sårinfektion. PROMOGRAN PRISMA™ kan användas under medicinsk övervakning i samband med systematisk antibiotika. Förberedelse • Torr nekrotisk vävnad ska avlägsnas genom kirurgisk, enzymatisk eller autolytisk debridering före behandling. • PROMOGRAN PRISMA™ kan användas när synliga tecken på infektion förekommer i sårområdet endast när korrekt medicinsk behandling angriper den underliggande orsaken. PROMOGRAN PRISMA™ är inte avsedd att fungera som ersättning för lämplig behandling av infektion. • Fukta PROMOGRAN PRISMA™ med koksaltlösning för sår med lite eller inget exsudat. APPLICERING • Applicera direkt på såret, så att hela sårbädden täcks. • PROMOGRAN PRISMA™ bildar en gel vid kontakt med exsudat eller genom befuktning med koksaltlösning. • För att en fuktig sårmiljö ska upprätthållas måste PROMOGRAN PRISMA™ täckas med ett sekundärt förband (t.ex. halvtäckande förband, täckande förband, gasvävsförband, icke-vidhäftande förband eller hydropolymerförband). Byte och borttagning av förband • Det är inte nödvändigt att avlägsna eventuella rester av PROMOGRAN PRISMA™ i samband med byte av förbandet eftersom den naturligt absorberas i kroppen med tiden • Upprepa appliceringen med intervall på upp till 72 timmar, beroende på mängden exsudat. Se produktens förpackningsinlaga för fullständiga arbetsanvisningar.

Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

PS2028

28 cm2

10

40

720

PS2123

123 cm

10

40

240

Promogran Prisma

2

22


Produktinformation

SILVERCEL HYDROALGINAT MED SILVER SILVERCEL* är en steril fiberkompress som består av alginat, karboxymetylcellulosa och silverbelagda nylonfibrer. SILVERCEL* har en unik sammansättning som kan användas med effektiva resultat på infekterade sår eller kraftigt bakterieangripna sår och har följande egenskaper: • Silverfibrerna motverkar sårinfektion och kontrollerar bakteriebelastningen.1 • Förbandet kan hantera kraftigt exsuderande sår.2 • Bildar en mjuk gel vid absorpion av sårexsudat och hjälper till att upprätthålla en fuktig sårläkningsmiljö som främjar bildning av ny granulationsävnad. HUR? De silverbelagda fibrerna i förbandet kontrollerar mikroorganismerna i såret, vilket minskar bakteriebelastningen och hämmar infektionen. Den unika sammansättningen med High-G alginat (hög halt guluronsyra) och fibrer av karboxymetylcellulosa (CMC) gör förbandet superabsorberande samtidigt som det även innesluter vätskan under kompression. KLINISKA FÖRDELAR • Hämmar mikroorganismer som kan orsaka infektion i såret.3 • Hantering av måttligt till kraftigt exsuderande sår. Minimerar risken för maseration och läckage.4 • Ger kontrollerad och kontinuerlig frisättning av silverjoner under hela den tid som förbandet bärs.3 • SILVERCEL* behåller sin styrka i fuktigt tillstånd, vilket gör det lätt att avlägsna.5 INDIKATIONER SILVERCEL* är avsett att användas vid hantering av måttligt till kraftigt exsuderande kroniska delhuds- och fullhudssår, inklusive trycksår, venösa sår, diabetessår, tagställen, traumasår och operationssår. Eftersom produkten innehåller alginat kan den även stödja kontroll av mindre blödning i ytliga sår. Den är även lämpad för användning under medicinsk övervakning vid hantering av infekterade sår eller sår med förhöjd infektionsrisk. Referenser: 1.Russel AD et al. Antimicrobial activity and action of silver. Progress in Medicinal Chemistry. 31,351-370, Elsevier service 1994 2. Rennison T et al. Evaluations of a silver Hydro-Alginate dressing to determine suitability for use on chronic wounds. Johnson &

23

Johnson Wound Management Gargrave UK. 3. Addison D et al. An evaluation of the Antimicrobial Properties and silver release profile of an Antimicrobial Silver Alginate Wound Dressing. J&J Wound Management Gargrave. Poster presented at


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per lĂĽda

TransportfĂśrpackning

CAD050

5 cm x 5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD011

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD020

10 cm x 20 cm

5

5 (25 st)

8 (200 st)

CAD230

2,5 cm x 30,5 cm

5

5 (25 st)

6 (150 st)

800202

2 tum x 2 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

800404

4,25 tum x 4,25 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

800408

4 tum x 8 tum

5

5 (25 st)

8 (200 st)

800112

1 tum x 12 tum

5

5 (25 st)

6 (150 st)

SilcerCel

SAWC San Diego April 2005. 4. Addison D et al. An evaluation of the Antimicrobial Properties, silver release profile and Absorbency characteristic of a Antimicrobial Silver Hydro-Alginate Wound Dressing. J&J Wound Management

Gargrave. Poster presented at Wounds UK conference Harrogate Nov. 2005. 5. data on file Surgical Material Testing Dry and Wet Tensile Strength. 03/1610.

24


Produktinformation

SILVERCEL ICKE-VIDHÄFTANDE HYDROALGINAT SILVERCEL* är ett icke-vidhäftande antimikrobiellt förband med en perforerad EMA-film (etylenmetylakrylat) laminerad på båda sidorna av förbandet. SILVERCEL* har utvecklats av Systagenix och har samma egenskaper som SILVERCEL*-förbandet, men med ett unikt patenterat EMA-skikt. Förbandet är utformat för att kontrollera infektion och har påvisats frisätta silverjoner in vitro under upp till 7 dagar. Förbandet kan användas på måttligt till kraftigt exsuderande sår, då det är superabsorberande och minimerar trauma vid förbandsbyte. HUR? De silverbelagda fibrerna i förbandet kontrollerar mikroorganismerna i såret, vilket minskar bakteriebelastningen och hämmar infektionen. Den unika sammansättningen med High-G alginat (hög halt guluronsyra) och karboxymetylcellulosa (CMC) gör förbandet superabsorberande, för vätskehantering på sår med måttliga till höga exsudatnivåer. Det icke-vidhäftande skiktet (EMA) med hög draghållfasthet möjliggör enkel och atraumatisk borttagning i intakt tillstånd. KLINISKA FÖRDELAR • Minskar uppkomsten av trauma i sårbädden vid förbandsbyte. • Förblir starkt för intakt avlägsnande även i fuktigt tillstånd. • Hämmar mikroorganismer som kan orsaka infektion i såret. • Ger kontrollerad och kontinuerlig frisättning av silverjoner1,3 under hela den tid som förbandet bärs. • Hantering av måttligt till kraftigt exsuderande sår. Minimerar risken för maseration och läckage.1,2 • SILVERCEL* behåller sin styrka i fuktigt tillstånd, vilket gör det lätt att avlägsna.2 INDIKATIONER Lämpat för användning under medicinsk övervakning vid hantering av infekterade sår eller sår med förhöjd infektionsrisk. Kan hjälpa till att minska infektion i måttligt till kraftigt exsuderande del- och fullhudssår, inklusive följande: – trycksår – venösa sår – diabetessår – tagställen – trauma- och operationssår Referenser: 1.Hart J. Evaluatio0n of a novel non adherent antimicrobial silver alginate/CMC wound dressing in the Porcine partial-thickness excisional wound model. Cica Biomedical (Wound Healing Research) Ltd.

25

2. Data on file Systagenix Wound Management. 3. Meaume S, VAllet D. Evaluation of a silver-releasing Hydroalginate dressing in chronic wounds with signs of infection. Journal of Wound Care 2005;14(9);411-419


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

SilcerCel

icke vidhäftande

CAD7050 CAD7011

5 cm x 5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD7020

10 cm x 20 cm

5

5 (25 st)

8 (200 st)

CAD7230

2,5 cm x 30,5 cm

5

5 (25 st)

6 (150 st)

900202

2 tum x 2 tum

10

5 (50 st)

10 (500 st)

900404

4,25 tum x 4,25 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

900408

4 tum x 8 tum

5

5 (25 st)

8 (200 st)

900112

1 tum x 12 tum

5

5 (25 st)

6 (150 st)

26


Produktinformation

TIELLE™-SERIEN: HYDROPOLYMERFÖRBAND TIELLE™ är det överlägsna systemet för vätskehantering och upprätthåller en optimal fuktig sårmiljö för snabbare sårläkning1,3,4,5. HUR? När exsudat absorberas av förbandet utvidgas mittenområdet av hydropolymer och anpassar sig efter sårbäddens konturer, vilket minimerar ansamlingen av exsudat och risken för maseration. Överbliven vätska absorberas av det uppsugande skiktet intill polyuretanskiktet. Det unika polyuretanet spärrar in vätskan i skummets cellväggar på kemisk väg, även vid rörelser och tryck. Stödskiktet är permeabel för ånga, vilket gör att överskottsfukt kan förångas genom förbandets baksida, så att ytterligare exsudat kan absorberas och risken för maseration minimeras. KLINISKA FÖRDELAR Egenskaper

Fördelar

Innovativ produktsammansättning

Hjälper till att upprätthålla en fuktig sårmiljö för snabbare läkning. Frekvensen för förbandsbyte är 43 % lägre än för tidigare behandlingar.5 Kontrollerar läckage och lukt för förbättrad livskvalitet för patienten.

Uppsugande fiberskikt och mittenområde av hydropolymerskum.

TIELLE™ absorberar upp till 30 gånger sin egen vikt i vätska.1 Avlägsnar överskottsfukt från sårstället. Fyller sårhålan medan det absorberar utan att fästa mot sårbädden. Kan lämnas kvar på plats upp till sju dagar, beroende på sårets tillstånd och exsudatnivå.

Baksida av polyuretan.

Bakterie- och kontamineringsbarriär Låter överskottsvätska förångas genom skiktet, så att ytterligare exsudat kan absorberas, vilket minimerar graden av maseration.

Varsamt vidhäftande kant.

Hudvänligt avlägsnande med minimalt trauma, även för ömtålig hud. Lätt att applicera. Häftämnet gör det möjligt att flytta förbandet efter behov vid den första appliceringen, men sitter ändå kvar där det placeras.

27

De vidhäftande varianterna kräver inget sekundärt förband och ingen tejp.


BEVIS Effekten av framgångsrik hantering av exsudat påvisas av de överväldigande positiva resultat som konsekvent har uppnåtts för alla huvudsakliga sårtyper och olika exsudatnivåer hos tusentals patienter.1, 3, 4, 5 • 95 % läkning eller förbättring efter 4 veckors behandling med Tielle (resultatet för 6993 patienter)5. • 100 % läkning med TIELLE™ Lite för behandling av akuta sår efter fyra veckor4. PATIENTERNAS UPPLEVELSE • TIELLE™kan bäras i duschen. • Flexibel och mjuk.6 • TIELLE™har ett unikt gel lim. • Inget häftämne över sårkanten. • Sitter kvar på plats utan att fästa vid sårbädden.4 • Lätt att avlägsna utan trauma2 eller smärta.3 SLUTSATS Kostnadseffektiv sårvård handlar om att minska tiden för läkning, men även om att minska det antal förbandsbyten som krävs. TIELLE™ uppnår dessa mål genom att tillhandahålla en kostnadseffektiv lösning med bevisad användningstid i praktiken på fyra dagar3 vid normal användning och upp till sju dagar, beroende på sårets tillstånd och exsudatnivå.

28


Produktinformation

Applicering

Exsudatnivå

icke

Produktnamn

blödande

vidhäftande vidhäftande hålighet

hög

måttlig

låg

eller torrt

INDIKATIONER TIELLE™ bör användas under ledning av sjukvårdspersonal för följande indikationer: •

trycksår ‧

• sår på de nedre extremiteterna – venösa sår – arteriella sår – sår med blandad etiologi

diabetessår tagställen

TIELLE™ är lämpat för användning under tryckförband. TIELLE™ serien är indicerad för hantering av sår med olika mängder exsudat.

Referenser: 1. Schulz H-J et al. Clinical evaluation of TIELLE™ Plus dressing in the management of exuding chronic wounds. Br J Community Nurs. 2003:8(11 Suppl);18-22. 2. Dykes PJ. The effect of adhesive dressing edges on cutaneous irritancy and skin barrier function. J Wound Care 2007;16(3):97-100. 3. Schulz H-J et al. Evaluating a superabsorbent hydropolymer dressing for exuding venous leg ulcers. J Wound Care 2001:10(1);511-518

29

4. Taylor A et al. A noncomparative multicentre clinical evaluation of a new hydropolymer adhesive dressing. J Wound Care. 1998: 8(10);489-492. 5. Diehm, C. & Lawall, H. Evaluation of Tielle™ hydropolymer dressings in the management of chronic exuding wounds in primary care. Intl Wound J, 2005:2(1); 26-35. 6. Naylor W. Using a new foam dressing in the care of fungating wounds. Brit J Nursing 2001:10(6); S


Koder och storlekar Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

MTL100

7 cm x 9 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MTL101

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

MTL102

15 cm x 20 cm 5,88 tum x 7,75 tum

5

5 (25 st)

3 (75 st)

MTL103

18 cm x 18 cm 7 tum x 7 tum

5

5 (25 st)

3 (75 st)

MTL105

15 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

2 (100 st)

MTL110

10 cm x 10 cm 4 tum x 4 tum

20

5 (100 st)

4 (400 st)

18 cm x 18 cm 7 tum x 7 tum

5

5 (25 st)

3 (75 st)

9,5 cm x 9,5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

MTL300

7 cm x 9 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MTL301

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

4 (200 st)

MTL308

8 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

5 (250 st)

MTL309

8 cm x 20 cm

10

5 (50 st)

5 (250 st)

MTP501

11 cm x 11 cm 4,25 tum x 4,25 tum

10

5 (50 st)

4 (200 st)

MTP502

15 cm x 20 cm 5,88 tum x 7,75 tum

5

5 (25 st)

4 (100 st)

MTP505

15 cm x 15 cm 5,88 tum x 5,88 tum

10

5 (50 st)

2 (100 st)

MTP508

20 cm x 26,5 cm

5

5 (25 st)

4 (100 st)

TielleTM Plus

för korsben

MTP506

15 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

2 (100 st)

MTP301

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

8 (400 st)

MTP302

15 cm x 20 cm

5

5 (25 st)

5 (125 st)

MTP305

15 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

4 (200 st)

TielleTM Classic

TielleTM för sacrum MTL104 TielleTM Packing MT2450 TielleTM Lite

Tielle Plus TM

TielleTM Plus för häl

TielleTM Xtra

30


Storlekskoder och beställningsinformation Actisorb Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

MAS065

6,5 cm x 9, cm

10

5 (50 st)

28 (1400 st)

MAS105

10,5 cm x 10,5 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MAS190

19 cm x 10,5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

650220

2,6 tum x 3,8 tum

10

5 (50 st)

28 (1400 st)

105220

4,2 tum x 4,2 tum

10

5 (50 st)

9 (450 st)

190220

7,6 tum x 4,2 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

MAP065

6,5 cm x 9,5 cm

10

5 (50 st)

28 (1400 st)

MAP105

10,5 cm x 10,5 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MAP190

19 cm x 10,5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

2012

7 cm x 7 cm 3 tum x 3 tum

50

12 (600 st)

5 (3000 st)

2013

7,6 cm x 20,3 cm 3 tum x 8 tum

108

6 (648 st)

4 (2592 st)

2014

7,6 cm x 40,6 cm 3 tum x 16 tum

36

6 (216 st)

6 (1296 st)

2015

7,6 cm x 20,3 cm 3 tum x 8 tum

24

6 (144 st)

12 (1728 st)

2018

7,6 cm x 152,4 cm 3 tum x 60 tum

1

10 (10 st)

12 (120 st)

12,7 cm x 22,9 cm 5 tum x 9 tum

12

6 (72 st)

14 (1008 st)

MAD003

Small 2 cm ø

10

17 (170 st)

MAD013

Medium 2,4 cm ø

10

17 (170 st)

MAD023

Large 2,8 cm ø

10

17 (170 st)

MAD042

Extra large 3 cm ø

10

17 (170 st)

MAD062

Large

10

17 (170 st)

ACTISORB silver 220

ACTISORB Plus 25

Adaptic Artikelnummer ADAPTICTM

2019 ADAPTIC Digit TM

31

tå 2,8 cm ø


Bioclusive Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Transportförpackning

2460

3,8 x 3,8 cm, 1,5 tum x 1,5 tum

100

4 (400 st)

2461

5,1 cm x 7,6 cm, 2 tum x 3 tum

100

4 (400 st)

2463

10,2 cm x 12,7 cm, 4 tum x 5 tum

50

4 (200 st)

2465

12,7 cm x 17,8 cm, 5 tum x 7 tum

20

5 (100 st)

2467

10,2 cm x 25,4 cm, 4 tum x 10 tum

20

6 (120 st)

2469

20,3 cm x 25,4 cm, 8 tum x 10 tum

10

8 (80 st)

2455

7 cm x 6 cm, 2,75 tum x 2,38 tum

50

4 (200 st)

2457

10,2 cm x 12,7 cm, 4 tum x 5 tum

50

4 (200 st)

2474

4,4 cm x 7,0 cm, 1,75 tum x 2,75 tum

100

4 (400 st)

2475

7,6 cm x 10,2 cm, 3 tum x 4 tum

50

4 (200 st)

BIOCLUSIVETMMini

BIOCLUSIVETM

BIOCLUSIVETMSelect

NU-Derm Alginat Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

AWD112

Rep 2,5 cm x 30,5 cm, 1 tum x 12 tum

5

5 (25 st)

6 (150 st)

AWD202

5 cm x 5 cm, 2 tum x 2 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

AWD404

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

AWD408

10 cm x 20 cm, 4 tum x 8 tum

5

5 ( 25 st)

8 (200 st)

NU-Derm Alginat

NU-Derm Artikelnummer

Storlek

NU-Derm Border Thin

Hydrokolloidkant, tunn

HCT101

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

NU-Derm Standard

Hydrokolloidförband, standard

Antal per kartong

Transportförpackning

10

10 (100 st)

HCF204

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

5

10 (50 st)

HCF208

20 cm x 20 cm, 8 tum x 8 tum

5

4 (20 st)

NU-Derm Border

Hydrokolloidkant

HCB102

5 cm x 5 cm

20

5 (100 st)

HCB204

10 cm x 10 cm, 4 tum x 4 tum

10

16 (160 st)

HCB106

15 cm x 15 cm, 6 tum x 6 tum

5

4 (20 st)

HCB108

20 cm x 20 cm, 8 tum x 8 tum

5

4 (20 st)

NU-Derm Border

Hydrokolloidkant för armbåge och häl 5

4 (20 st)

5

4 (20 st)

HCH207

8 cm x 12 cm

NU-Derm

Hydrokolloidkant för korsband

HCS100

15 cm x 18 cm, 6 tum x 7 tum

32


Storlekskoder och beställningsinformation

Inadine Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

PO1481

5 cm x 5 cm

25

10

4

PO1512

9,5 cm x 9,5 cm

25

10

4

PO1491

9,5 cm x 9,5 cm

10

10

4

INADINE

NU-Gel Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

MNG415

15 g

10

4 (40 st)

8 (320 st)

MNG425

25 g

6

4 (24 st)

8 (192 st)

NU-GEL

Promogran Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

M770285

28 cm2

5

8 (40 st)

18 ( 720 st)

M771235

123 cm2

5

8 (40 st)

6 (240 st)

M772028

28 cm2

10

4 (40 st)

18 ( 720 st)

M772123

123 cm2

10

4 (40 st)

6 (240 st)

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

PS2028

28 cm2

10

40

720

PS2123

123 cm2

10

40

240

Promogran

Prisma Artikelnummer Promogran Prisma

33


Silvercel Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

CAD050

5 cm x 5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD011

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD020

10 cm x 20 cm

5

5 (25 st)

8 (200 st)

CAD230

2,5 cm x 30,5 cm

5

5 (25 st)

6 (150 st)

800202

2 tum x 2 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

800404

4,25 tum x 4,25 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

800408

4 tum x 8 tum

5

5 (25 st)

8 (200 st)

800112

1 tum x 12 tum

5

5 (25 st)

6 (150 st)

Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

SilcerCel

icke vidhäftande

CAD7050

5 cm x 5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD7011

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

CAD7020

10 cm x 20 cm

5

5 (25 st)

8 (200 st)

CAD7230

2,5 cm x 30,5 cm

5

5 (25 st)

6 (150 st)

900202

2 tum x 2 tum

10

5 (50 st)

10 (500 st)

900404

4,25 tum x 4,25 tum

10

5 (50 st)

12 (600 st)

900408

4 tum x 8 tum

5

5 (25 st)

8 (200 st)

900112

1 tum x 12 tum

5

5 (25 st)

6 (150 st)

SilcerCel

Silvercel

34


Tielle Artikelnummer

Storlek

Antal per kartong

Kartonger per låda

Transportförpackning

MTL100

7 cm x 9 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MTL101

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

MTL102

15 cm x 20 cm 5,88 tum x 7,75 tum

5

5 (25 st)

3 (75 st)

MTL103

18 cm x 18 cm 7 tum x 7 tum

5

5 (25 st)

3 (75 st)

MTL105

15 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

2 (100 st)

MTL110

10 cm x 10 cm 4 tum x 4 tum

20

5 (100 st)

4 (400 st)

18 cm x 18 cm 7 tum x 7 tum

5

5 (25 st)

3 (75 st)

9,5 cm x 9,5 cm

10

5 (50 st)

12 (600 st)

MTL300

7 cm x 9 cm

10

5 (50 st)

9 (450 st)

MTL301

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

4 (200 st)

MTL308

8 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

5 (250 st)

MTL309

8 cm x 20 cm

10

5 (50 st)

5 (250 st)

MTP501

11 cm x 11 cm 4,25 tum x 4,25 tum

10

5 (50 st)

4 (200 st)

MTP502

15 cm x 20 cm 5,88 tum x 7,75 tum

5

5 (25 st)

4 (100 st)

MTP505

15 cm x 15 cm 5,88 tum x 5,88 tum

10

5 (50 st)

2 (100 st)

20 cm x 26,5 cm

5

5 (25 st)

4 (100 st)

15 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

2 (100 st)

MTP301

11 cm x 11 cm

10

5 (50 st)

8 (400 st)

MTP302

15 cm x 20 cm

5

5 (25 st)

5 (125 st)

MTP305

15 cm x 15 cm

10

5 (50 st)

4 (200 st)

Tielle Classic TM

TielleTM Sacrum MTL104 Tielle packing TM

MT2450 TielleTM Lite

TielleTM Plus

Tielle Plus för häl TM

MTP508 TielleTM Plus Sacrum MTP506 TielleTM Xtra

Fågelviksvägen 9 ‧ 145 84 Stockholm ‧ Tel. 08- 88 03 60 ‧ Fax. 08-97 30 97 Mail. marknad@meteko.se ‧ Hemsida. www.meteko.se


Produktkatalog