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PUNTOS DE INTERÉS  Infección respiratoria  Respirar aire dañino

LA SALUD EN TUS MANOS V I E R N E S

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D E

O C T U B R E

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Trece personas se benefician de una donación

 Vacuna Alzhéi-

multiorgánica

mer El correo de Andalucía, 03/10/2012

 Omega-3  Gemelas de diferente color  Caída del pelo

Ya ha permitido el implante con éxito de dos riñones y un hígado en distintos hospitales andaluces.

 Hoy es un buen día

CONTENIDO Salud infantil 2

Salud

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ambiental Salud

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Alimenticia Investigación 7

Actualidad

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Varios

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Campañas

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de Salud

Un total de trece personas se podrán beneficiar de una donación multiorgánica registrada el pasado 1 de octubre en el Hospital Universitario de Valme de Sevilla, lo cual ya ha permitido el implante con éxito de dos riñones y un hígado en distintos hospitales andaluces, al tiempo que dos córneas, junto a tejido de segmentos vasculares y óseos, se encuentran en el banco de tejidos a la espera de trasplantarse a los receptores más adecuados. Página 10

Campaña Contra el Maltrato Infantil En el último año, en España más de 6.400 niños y niñas sufrieron maltrato. Para erradicar este grave problema, el Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales ha puesto en marcha una nueva campaña, con el lema: "Si te duele, denuncia", que pretende concienciar sobre esta ―inmoral‖ violencia. Página 15


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SALUD

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INFANTIL

Alertan de que la infección respiratoria aguda es una de las complicaciones de salud más graves en los menores de 5 años

“Los expertos apuestan por la prevención”

COMENTARIO: La noticia reseñada corresponde a la grave preocupación de las infecciones respiratorias que se producen en los niños con edades inferiores a los 5 años. Este estudio se ha presentado gracias a la iniciativa ―Cuida y Protege su respiración‖. Algunos de los principales fallecimientos es a causa de neumonía o bronquitis en menores de un año ya que tienen escaso desarrollo de las vías respiratorias. Las medidas preventivas de los especialistas suponen una gran ventaja si queremos evitar complicaciones mayores. Las personas de mayor riesgo son los lactantes, los prematuros y niños con síndrome de Down. Hemos elegido esta noticia ya que es conveniente saber más sobre la salud de los niños en estas edades y porque está relacionado con nuestra labor profesional. LA

SALUD

Los expertos de varias asociaciones han alertado este sábado, durante la presentación de la iniciativa 'Cuida y Protege su respiración', de que la infección respiratoria aguda "es una de las complicaciones de salud más graves en los menores de cinco años". En concreto, esta afección constituye la principal causa de mortalidad infantil, "con alrededor de dos millones de niños con edades comprendidas entre esta franja de edad que mueren cada año en el mundo". Así, la Organización Mundial de la Salud (OMS) asegura que la complicación de este tipo que más fallecimientos provoca es la neumonía, la cual provoca el 18 por ciento de los decesos en estos niños por la inflamación de los alvéolos pulmonares. Por su parte, en España, las principales enfermedades enemigas de la salud de los menores son las afecciones originadas en el periodo perinatal, que producen el 43 por ciento de las muertes. Entre ellas, destacan las infecciones respiratorias agudas, que "entrañan unos altos índices de morbilidad y constituyen una de las principales causas de ingreso hospitalario", manifiestan los especialistas. EN

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En cuanto a los virus responsables de estas patologías, desde estas asociaciones señalan al virus respiratorio sincitial como el más habitual, ya que "es el responsable del 80 por ciento de los casos de bronquiolitis en niños menores de un año", sostienen. Éste, produce una obstrucción de los bronquiolos, "unas vías respiratorias muy estrechas y con escaso desarrollo en los casos de bebés pertenecientes a los grupos de riesgo", subrayan. Para dar voz a esta causa, la Asociación de Padres de Niños Prematuros (APREM), la Asociación Valenciana de Padres de Niños Prematuros (AVAPREM), PREMATURA, la Federación Española de Síndrome de Down (Down España), la Asociación Madrileña contra la Fibrosis Quística, Menudos Corazones y la Sociedad Española de Neonatología (SEN), han decidido colaborar y destacar la importancia de las medidas higiénicas y preventivas "para evitar las infecciones". Para uno de los participantes en el evento, el jefe del Servicio de Neonatología del Hospital Clínic de Barcelona y presidente de la Sociedad Española de Neonatología (SEN), el doctor Josep Figueras Aloy,

existen otro tipo de medidas preventivas, como las vacunas y tratamientos profilácticos, "realmente efectivas cuando el especialista las prescribe en los casos indicados". Y es que, estos especialistas quieren concienciar "a pequeños y mayores" sobre la necesidad de asumir ciertos hábitos en pacientes pediátricos. Para ello, Carla Royo-Villanova ha prestado su colaboración y ha actuado de madrina de honor del evento. Además, los asistentes han disfrutado de la representación de una obra de teatro musical infantil a cargo de 'El Libro de los Cuentos', que también ha servido como divulgación de conocimiento sobre estas infecciones. Por último, se ha recordado que algunas de las personas que se encuentran en el grupo de riesgo son "los lactantes, los bebés nacidos prematuros, los niños con síndrome de Down, los que tienen cardiopatías congénitas y los que padecen enfermedades pulmonares crónicas".

Madrid, 24/09/12 Europa Press


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SALUD

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INFANTIL

Un análisis inmediato para diagnosticar a los bebés

“Descifrar el genoma completo puede rondar los 8.000 euros.”

COMENTARIO: A lo largo de esta noticia se comenta la utilización de una nueva tecnología que permite tener los resultados de un análisis del genoma completo en solo 48 horas, lo que permitirá detectar a tiempo algunas enfermedades que sin el tratamiento adecuado puede n acarrear retraso mental, convulsiones y otras complicaciones. Esta prueba permitirá identificar anomalías genéticas y actuar con tiempo. Esta noticia la hemos incluido porque es un gran avance que con tan poco tiempo material se pueda diagnosticar enfermedades que repercuten en la vida de los más pequeños. Esto supone un mayor control a la hora de los nacimientos, por lo que tanto los padres como los médicos pueden estar con más seguridad a la hora de detectar ciertos trastornos.

LA

SALUD

Algunas raras enfermedades genéticas se manifiestan a las pocas horas de nacer. Eso hace de la UCI neonatal un lugar idóneo para diagnosticar algunas de estas patologías en las que un diagnóstico precoz puede suponer la diferencia entre la vida y la muerte para estos pequeños. La revista 'Science Traslational Medicine' publica esta semana una nueva tecnología que permite tener los resultados de un análisis genómico completo en sólo 48 horas, lo que permitiría abordar a tiempo algunas patologías como la fenilcetonuria que, sin tratamiento, puede desembocar en retraso mental, convulsiones y otras complicaciones. La tecnología que presentan Stephen Francis Kingsmore y su equipo, de la Universidad de Kansas (EEUU), está basada en la secuenciación del genoma completo, aunque con las suficientes modificaciones técnicas para poder tener los resultados en apenas dos días, frente a las semanas (o meses) que puede llegar a demorarse en la actualidad el análisis de un solo gen. "Es una aportación muy interesante", se felicita Carmen Pallás, jefe de Servicio de Neonatología del Hospital 12 de Octubre. "En la actualidad, cuando recibes el diagnóstico genético a veces es demasiado tarde y has perdido la oportunidad de dar el tratamiento idóneo [antes de que la patología cause daños irreversibles]", explica. "Hay que tener en cuenta que este tipo de enfermedades raras no siempre se manifiestan con los mismos síntomas en todos los

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niños, y a veces sospechas de alguna patología pero los signos no cuadran". En otras ocasiones, admite, cuando se reciben los resultados, el niño ya ha recibido un sinfín de tratamientos que no son útiles, o que incluso han podido perjudicarle. "También en este escenario -cuando se trata de enfermedades incurables hoy por hoypodemos tomar la decisión conjunta con los padres de remitirles a cuidados paliativos o llevar a cabo un consejo genético para futuros embarazos". "Es un avance para este pequeño porcentaje de recién nacidos", señala a EL MUNDO el doctor Adolfo Valls i Soler, responsable de Neonatología en el Hospi tal d e C ruces (Bilbao); "y podría ser útil en aquellas patologías raras que se benefician de un diagnóstico precoz, antes de que se produzcan daños en el cerebro o en otros órganos, como el hígado". Hoy por hoy, reconoce el especialista español, en ningún lugar del mundo se lleva a cabo un 'screening' generalizado para detectar enfermedades raras en todos los recién nacidos, debido a la enorme diversidad genética que puede haber detrás de estas patologías (se calcula que existen más de 3.500 enfermedades monogénicas, causadas por un único gen). Como recuerda el estudio, hoy por hoy es posible identificar únicamente un pequeño puñado de enfermedades, a un precio bastante asequible y con tratamientos eficaces disponibles. El problema surge para el resto de patologías, con una enorme heterogeneidad genética, que a me-

nudo se manifiestan de manera diferente, y que obligan a los pediatras a "tratamientos empíricos, a menudo ineficaces y que incluso pueden llegar a causar efectos adversos en los pequeños". Por eso, señalan, incluso en aquellos escenarios en los que no existe un tratamiento disponible, conocer la enfermedad rara que sufre el pequeño "puede evitar a los padres mucho sufrimiento y odiseas diagnósticas que les ofrecen falsas esperanzas o perpetúan innecesariamente su sensación de culpa". De momento la técnica se empleó con éxito en un par de casos retrospectivamente (utilizando el análisis únicamente para validar un diagnóstico ya conocido) y en tres de los cuatro casos que se presentan en el trabajo. Ahora, los autores planean seguir trabajando con una muestra de hasta 100 neonatos y reducir el tiempo que tardan los resultados a sólo 36 horas. Sobre el aspecto económico de la prueba, apuntan que descifrar el genoma completo puede rondar los 8.000 euros, "un precio similar a algunos tests comerciales que únicamente analizan uno o dos genes". Por eso sugieren que, teniendo en cuenta los costes de hospitalización en las UCIs neonatales, esta prueba podría incluso ahorrar costes en casos bien seleccionados previamente. "Es un coste muy razonable", concluye Pallás; "aunque aún tendremos que esperar antes de tener estos disponible en nuestras UCIs". Madrid, 04/10/12 El Mundo


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SALUD

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AMBIENTAL

El 94% de la población española respira aire dañino para la salud

“Mueren personas

ocho por

contaminación

veces

efecto que

más de

por

la los

accidentes de tráficos”

COMENTARIO: A lo largo de esta noticia, se nos comenta el grave daño que causa sobre la salud de las personas la contaminación producida por las industrias, transportes, etc. Se señalan las ciudades con más alto índice de contaminación, así como la cifra de muertes producidas por esta terrible causa. A pesar de todo esto, en el año 2011 se apreció un descenso debido a la baja productividad de las fábricas por la crisis. Esta noticia ha sido elegida para ser incluida en este periódico de salud, ya que es esencial saber a qué riesgos estamos expuestos constantemente los ciudadanos y concienciarnos de cuidar el medio ambientes con pequeños actos de solidaridad ambiental.

LA

SALUD

Casi la totalidad de los españoles respira aire dañino para la salud. En concreto el 94% de acuerdo con los parámetros de la Organización mundial de la Salud (OMS). La legislación europea, en cambio, es menos estricta y según sus parámetros 'sólo' el 22% de la población española está sometida a niveles de contaminación atmosférica perjudiciales para la salud. El tráfico rodado y la actividad industrial de refinerías y centrales térmicas son los principales responsables. Así lo refleja el informe anual de Ecologistas en Acción sobre la calidad del aire, recién presentado, que apunta que las partículas en suspensión, el dióxido de nitrógeno, el ozono troposférico y el dióxido de azufre han sido los principales contaminantes durante 2011. "Los puntos negros de la contaminación son los que todos nos podemos imaginar: las grandes ciudades con tráfico muy denso como Madrid, Barcelona, Valencia, o aquellas con una actividad industrial muy elevada como Huelva o Ciudad Real", explica a EN

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ELMUNDO.es Paco esto significa que Segura, portavoz de "mueren ocho veces Ecologistas en Acción. más personas por efecto de la contamiEn 2011, se mantuvo nación que por los una ligera reducción accidentes de tráfico". de los niveles de con- La contaminación attaminación sobre mosférica genera unos 2008 y años anterio- costes que oscilan enres, debido al descen- tre el 1,7% y el 4,7% so del consumo de los del Producto Interior combustibles (un 15% Bruto español según respecto a 2007), la el estudio. menor actividad industrial por la crisis y la mejora de la eficiencia de los motores, según el responsable de transporte de Ecologistas en Acción, Mariano González. En relación a otros informes, la principal novedad del recién presentado radica en que el acceso a la información de las administraciones ha sido mucho más abierta, en consecuencia la población estudiada ha sido mayor y solo han quedado fuera Ceuta y Melilla (sin estaciones de medición). La organización señala que en la Unión Europea de los 27 se producen 400.000 muertes prematuras anuales debido a la contaminación, de las cuales 20.000 se registran en España. Según el responsable de calidad del aire de Madrid, 02/10/2012 la ONG, Juan Bárcena, El Mundo


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SALUD

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ALIMENTICIA

Omega 3: la protección cardiovascular de los suplementos, en el punto de mira

“La protección cardiovascular en el punto de mira”

COMENTARIO: En esta noticia se resalta que después de realizar unos estudios, se ha observado que el Omega-3 es un complemento esencial para todo, el cual no fabrica nuestro organismo por si solo sino que hay que ingerir alimentos que los contengan, como el pescado azul. Además de los alimentos, hay productos que se compran en farmacias, herbolarios, parafarmacias, etc., que contienen esa sustancia. Aunque muchos especialistas afirman que hay que tener un especial cuidado al tomar este tipo de complemento. Hemos incluido esta noticia porque nos ha llamado mucho la atención el que el Omega-3 no lo produce nuestro organismo sino que nuestro cuerpo lo contiene debido a los alimentos que tomamos. Es bueno saber distinguir productos que contienen Omega-3.

LA

SALUD

Los ácidos grasos omega-3 podrían denominarse como «el complemento para todo». En los últimos años han proliferado multitud de estudios científicos alabando las bondades de estos ácidos grasos esenciales que el organismo no puede fabricar por sí solo y que necesita obtenerlos a través de la alimentación, especialmente a través del pescado azul y de los frutos secos como las nueces. Como el ritmo de vida actual impide, en muchas ocasiones, seguir una dieta que contenga todos los nutrientes esenciales y, en particular, de omega-3, no es de extrañar el auge que han experimentado los suplementos para satisfacer estas necesidades. La inexistencia de un registro oficial impide conocer el número de envases que se comercializan debido, principalmente, a la diversidad de sitios donde se dispensan: farmacias y parafarmacias, supermercados, herbolarios... Según la consultora Nielsen, en lo que va de año se han vendido en farmacias y parafarmacias 674.181 unidades de productos con omega-3. Entre los múltiples beneficios que ejercen sobre la salud, el sistema cardiovascular ocupa un lugar prioritario. Sin embargo, un meta análisis publicado en el último número de la revista «Journal of the American Medical Association» (JAMA), en el que se analizaban los resultados de cerca de 70.000 personas, se descubrió que la ingesta de los suplementos de omega-3 no se asociaba con un menor riesgo de fallecimiento por cualquier EN

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causa relacionada con la salud cardiovascular, ya fuera muerte súbita, ataque cardiaco o derrame cerebral. En concreto, de las 3.635 referencias obtenidas, se incluyeron 20 estudios y, entre los 68.680 pacientes asignados al azar, se produjeron 7.044 muertes: 3.993 muertes cardiacas, 1.150 repentinas, 1.837 ataques cardiacos y 1.490 accidentes cerebrovasculares. Evangelos Rizos, del Hospital de la Universidad de Ioánina (Grecia) y responsable de la investigación, sostiene que «el análisis no indicó ninguna asociación estadísticamente significativa con los principales resultados cardiovasculares, por lo que nuestros hallazgos no justifican el uso de ácidos grasos omega-3 en la práctica clínica diaria ni tampoco su administración en la dieta». Aun así, el equipo de Rizos reconoce que para clarificar todavía más las conclusiones habría que realizar «otro meta análisis con datos de pacientes individuales. Así, se podría averiguar si existe una posible influencia de la dosis, la adhesión del paciente al tratamiento, la ingesta base y el grupo de riesgo de enfermedad card i o v a s c u l a r » . Las reacciones a esta investigación no se han hecho esperar entre la comunidad médica. El doctor Xavier Pintó Sala, jefe de Sección del Servicio de Medicina Interna y de la Unidad de Lípidos y Riesgo Vascular del Hospital Universitario de Bellvitge, en Barcelona, afirma que «los datos de este tipo de análisis agrupado de distintos estudios en los que las

épocas, los métodos y los pacientes son muy diferentes pueden llevar a confusión». En concreto, continúa, «los estudios ‗‗DART‘‘ y ‗‗Gissi prevenzione‘‘ se realizaron en un número amplio de pacientes y con un seguimiento prolongado en pacientes de alto riesgo cardiovascular o que ya padecían una cardiopatía isquémica. A raíz de estos resultados, la mayoría de sociedades científicas reconocieron que los omega-3 tenían un efecto preventivo frente a la enfermedad cardiovascular, en particular en los pacientes que ya sufrían enfermedades cardiacas». En los últimos años ha aumentado la presencia de galletas, leche, yogures e, incluso, aceitunas que poseen omega-3 en su composición. Para el doctor Esteban Jódar, jefe del Servicio de Endocrinología del Hospital Universitario Quirón Madrid, «si se alcanzan los requerimiento de 1,1 a 1,6 gramos al día no sería necesario aumentar su ingesta, aunque los requerimientos diarios bastan para alcanzar una cantidad suficiente en el 95,5 por ciento de la población». Un informe elaborado por la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) a principios de 2011, revela que las bebidas lácteas copan el 65 por ciento del mercado de productos enriquecidos en omega-3 y, aunque cumplen con la normativa para alegar los beneficios sobre la salud, son mucho más caros que los que no están enriquecidos. Madrid, 30/09/12 La Razón


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SALUD

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ALIMENTICIA

Daisy la vaca clonada que borra la alergia a la leche

“España tiene su propio tratamiento” COMENTARIO: En esta noticia se comenta el hecho de que se ha conseguido clonar una vaca, imitando a la oveja Dolly, para eliminar algunas proteínas de la leche que afectan a las personas. No se ha conseguido eliminar todas, pero se han reducido bastante las que afectan a los niños. En España se está dosificando la leche en los productos para conseguir que los niños se alimenten con más productos variados y no desarrollen tantas alergias. Hemos elegido esta noticia porque nos parece importante que se consiga eliminar las proteínas que afectan a los niños en los productos lácteos, pues están en una etapa de crecimiento que necesitan comer de todo y fortalecerse con nutrientes esenciales provenientes de la leche.

LA

SALUD

Daisy o más conocida como la «vaca mágica» se ha convertido en el animal más buscado en las redes sociales. Esta ternera de once meses, que ha nacido sin cola, es digna heredera de la oveja Dolly, el primer mamífero clonado en nuestro planeta. La novedad que aporta Daisy es que la leche que produce es apta para los niños a los que se les diagnostica alergia a lactosa. Un grupo de científicos neozelandeses han demostrado que lo que genera esta vaca modificada genéticamente está libre de la proteína betalactoglobulina, una de las principales causantes de la intolerancia. El estudio se ha publicado en la revista científica «Proceedings of the National academy of Sciences» (PNAS) y uno de sus impulsores, Warren McNabb, explicó a los medios de su país cómo fue el proceso: «Daisy produjo un vaso de leche diario durante cinco días. Una cantidad más que suficiente para analizar si la leche contenía la proteína betalactoglobulina». Este bioelemento junto a la caseína son los dos principales causantes de la alergia. Que Daisy sólo haya conseguido eliminar de su producción la beta -lactoglobulina es lo que a los expertos no les indica que la leche que produzca en un futuro sea del todo deseable EN

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para el consumo de los menores que sufren este problema alimenticio. «Hay mucha experiencias con vacas transgénicas y cada una aporta una nueva visión. La proteína que han conseguido eliminar –aunque siempre queda un porcentaje muy bajo en la leche– es un alérgeno importante, pero no el único. La caseína también es muy importante. Hay niños que superan la alergia a la leche y suelen ser los que no toleran el primer elemento, los que son alérgicos a la caseína no la suelen superarla», explica José María Olaguibel, presidente de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica (Seaic). Aunque los científicos de la Universidad de Waikato (Nueva Zelanda) son muy optimistas con el hallazgo, lo cierto es que aún son necesarios muchos más análisis antes de que la leche de Daisy se comercialice. Las alergias a los alimentos se han multiplicado en los últimos años. No sólo se ha elevado el número de alérgicos, también los productos hacia los que se crea intolerancia. En lo que se refiere a la leche de vaca, «hasta un 60 por ciento de los menores supera la intolerancia», asegura Olaguibel. Entre los tratamientos que se plantean para el 3 por ciento de los niños afec-

tados por este problema, «el tratamiento más efectivo es el de las vacunas de sensibilización». Se ha introducido en los dos últimos años de práctica clínica y se administra de forma progresiva por vía sublingual. «Ayuda a establecer defensas», insiste el alergólogo. Paloma Poza, alergóloga del Hospital Nuestra Señora de La Candelaria de Santa Cruz de Tenerife, comenzó en 2008 un proyecto para reducir la alergia a la leche en niños. El tratamiento se centra en utilizar la propia leche y dosificarla en alimentos. Así permiten que la puedan ingerir los niños y que disminuya su alergia. «Ahora mismo estamos trabajando en la inclusión del huevo en la dieta, y cada vez habrá más alimentos», comenta. La experta explica que hay «muchos alimentos, a parte de yogures y queso, que contienen proteínas de la leche, desde el jamón a las galletas». La intención del tratamiento es «mejorar la vida de los niños para que pueden ingerir gran cantidad de alimentos y evitar los aportes a través de fármacos». Poza quiso dejar claro que no hay que confundir «la intolerancia a la lactosa con la alergia a las proteínas de la leche», informa Rubén C. Madrid, 02/10/12 El Mundo


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INVESTIGACIÓN

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La vacuna contra el Alzhéimer, a punto

“Una empresa española llevará a cabo un ensayo con esta vacuna en 2013 con un total de 350 personas sanas”

COMENTARIO: Esta noticia supone un gran avance en las investigaciones de la e nf er m e d a d del Alzhéimer, ya que gracias a la nueva vacuna, muchas personas podrán ser prevenidas ante su aparición. El ensayo se llevará acabo en España y Estados Unidos en los primeros meses del año 2013 por la empresa Araclon Biotech. A pesar de esto, en España ya se presentó una vacuna para casos con la dolencia avanzada, concretamente en el Centro de Investigación Biomédica EuroEspes el año pasado. Hemos pensado incluir esta noticia debido a que el Alzhéimer es una enfermedad muy común y es de gran ayuda que las investigaciones avancen tan rápido para poder tratarla, ya que supone un grave problema para las personas que la sufren y sus familias.

LA

SALUD

Uno de los mayores retos actuales de la ciencia es encontrar protección contra la "enfermedad silenciosa", el Alzhéimer. Y a solo un día de la conmemoración del Día Mundial de esta patología neurodegenerativa, el Grupo Grifols ha anunciado el ensayo clínico en humanos de una vacuna contra el Alzhéimer. Se practicará en España durante el primer trimestre de 2013. Dirigida a pacientes sanos clínicamente, en nuestro país testarán el fármaco unas 350 personas. La vacuna acaba de pasar la fase de experimentación animal. Solo está pendiente – aseguraron ayer los responsables– de ser aprobada por la Agencia Española del Medicamento. Manuel Sarasa, catedrático de Anatomía de la Universidad de Zaragoza y director científico de Araclon Biotech (compañía que realizará el estudio), lo explicó en Barcelona, junto con los doctores Javier Jorba y Antonio Páez, de la empresa Grifols. La vacuna, ha indicado Sarasa, permitirá combatir la enfermedad en sus estadios más iniciales, cuando aún el cerebro de las personas afectadas no se ha atrofiado por la muerte de las neuronas. Este tratamiento, en fase de ensayo, se llevará a cabo en 350 pacientes en España –unos 200 EN

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-- y Estados Unidos– y el resto en una treintena de hospitales, que mayoritariamente serán centros públicos. Este hipotético escenario, sería un "éxito rotundo" porque lograría ralentizar la enfermedad y elevar la calidad de vida de sus pacientes. Paralelamente al inicio de los ensayos en humanos de la vacuna, la empresa catalana ha desarrollado desde 2006 otros dos ensayos clínicos y ha iniciado un tercero, en el que participan unos 350 pacientes de España y Estados Unidos, basado en la utilización de proteínas plasmáticas (todas las proteínas presentes en el plasma de la sangre), también para combatir el alzhéimer. El fundador de Araclon Biotech –empresa participada mayoritariamente por Grifols–, Manuel Sarasa, concretó que esta vacuna está pensada para pacientes clínicamente sanos y que estimula el sistema inmunitario para producir anticuerpos contra las proteínas beta-amiloides 40 y 42, causantes de la enfermedad. El Alzhéimer afecta a 25 millones de personas en todo el mundo, con medio millón de afectados en España, y se trata de una patología que afecta al 10% de los mayores de 65 años y al 25% de los mayores de 85.

Pero esta propuesta no es la única. Los ensayos para una vacuna contra el Alzhéimer se aceleran. Y la última que se ha incorporado a la carrera es la multinacional de productos hemoderivados Grífols. En Galicia, un equipo de investigadores del Centro de Investigación Biomédica EuroEspes, ubicado en la localidad coruñesa de Bergondo y dirigido por el doctor Ramón Cacabelos, ya ha desarrollado otro modelo de vacuna contra el alzhéimer. Este sistema, presentado el año pasado, previene la enfermedad y reduce eficientemente las lesiones cerebrales en aquellos casos en los que la dolencia ya se manifestó. La documentación oficial de esa vacuna EE-AD-S1P de EuroEspes –centro de investigación biomédica presente en Bergondo, A Coruña–, fue publicada por la oficina de patentes de Estados Unidos en 2011. Ramón Cacabelos, que estuvo acompañado en la investigación por la coordinadora Carmen Vigo y los doctores Iván Carrera, Lucía Fernández-Novoa y Walter Lombardi, señaló entonces que iniciaba el desarrollo clínico de la vacuna con la previsión de que pueda ser utilizada "en 6 o 8 años". Vigo/Madrid, 20/09/12 Faro de Vigo


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ACTUALIDAD

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Una madre británica da a luz a gemelas de colores diferentes

“Los padres de las niñas son mestizos y tienen ascendencia africana e irlandesa”

COMENTARIO: La sorprendente noticia publicada es que una pareja británica ha tenido unas niñas gemelas de diferentes colores de piel, aunque ellos son los dos de tez oscura. Los médicos se han quedado sorprendidos y afirman que esto solo se da una vez entre un millón. La causa ha sido que por parte de los padres hay descendencias africanas e irlandesas. Hemos incluido esta noticia porque nos llamó bastante la atención que dos padres de piel oscura tuvieran dos gemelas de diferente color. Esto significa que la genética humana puede aparecer por sorpresa en cualquier momento de nuestras vidas.

LA

SALUD

Una madre británica de 30 años ha dado a luz a gemelas, una con la piel blanca y la otra, mestiza. Candice Anne tiene la piel, el pelo y los ojos oscuros, mientras que Lilly Aleisha es blanca, de ojos claros. Para los médicos este caso es bastante raro y solo se da una vez entre un millón. Los padres de ambas niñas son de origen africano e irlandés. La madre de las dos niñas, Pamela Frazer , bromea con el color de sus hijas: "Al menos no tengo problemas para reconocerlas", dice. El padre de Candice Anne y Lilly Aleisha asegura estar encantado con esta peculiaridad de sus mellizas, según publicó el tabloide británico ' The Sun'. Los padres de ambas niñas son mestizos y sus respectivas familias son de origen africano e irlandés, aunque para los médicos el caso es muy raro y ocurre muy pocas veces entre mellizos, aunque es más común entre hermanos. "Es muy común que suceda con los hermanos, pero en mellizos nos dijeron que es EN

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muy raro", contaron los felices padres al tabloide. Los mellizos pueden tener diferente color de piel porque cada uno es fecundado en óvulos separados por dos espermatozoides distintos. Esto significa que los genes que definen cada tono de la piel del niño puede ser diferente. Pamela Frazer, explicó que su madre tiene sangre jamaiquina, africana e irlandesa, mientras que su papá es descendiente de judíos rusos. Su marido también tiene una descendencia bastante mezclada: es hijo de un jamaicano y su madre tiene sangre de jamaiquina e irlandesa. La pareja reveló que ya se han enfrentado a preguntas difíciles de los viandantes cuando pasean con sus dos hijas de cuatro meses de edad. Además admitieron que la diferencia de color de sus hijas será un tema de conversación en la escuela, pero Pamela, de 30 años, aseguró estar preparada para el día en que ellas le pregunten el porqué de sus desemejanzas.

―Cuando sean mayores y se pregunten por qué se ven diferentes, me limitaré a decirles que son súper especiales‖, dijo la madre de las dos pequeñas. Las mellizas fueron concebidas naturalmente y nacieron por cesárea. Aleisha tuvo problemas respiratorios y tuvo que ser reanimada, pero se recuperó muy bien y goza de excelente salud, como su hermana.

Madrid, 03/09/12 Noticias Cuatro


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ACTUALIDAD

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Los sin papeles tendrá que pagar entre 710 y 1800 euros por la atención sanitaria

“El convenio no cubrirá los medicamentos ni el transporte o las prótesis”

COMENTARIO: Esta noticia, de candente actualidad, nos informa de los cambios que se están produciendo en materia de asistencia sanitaria a los inmigrantes no regularizados. Hace un mes, estos últimos fueron excluidos de la sanidad pública con lo que según la nueva ley tendrán que pagar una póliza si quieren volver a estar cubiertos, esta le costara 710 o más de 1.800 euros según la edad. No obstante, las urgencias si serán asistidas sin ningún coste. Muchos comentarán el por qué de la inclusión de esta noticia; pues bien, hemos querido dejar constancia de ella porque estamos de acuerdo de que se les cobre por la asistencia sanitaria ya que a los españoles nos exigen un porcentaje para la seguridad social cada mes. Además estas medidas ya se aplican en diversos países de la Unión Europea.

LA

SALUD

Un mes después de que los inmigrantes irregulares fueran excluidos de la sanidad pública, se pone en marcha una póliza que deberán pagar a partir de ahora si quieren volver a estar cubiertos, que costará 710 o más de 1.800 euros según la edad. El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, presidido por la ministra de Sanidad, Ana Mato, y formado por los consejeros autonómicos del ramo, ha ratificado en su reunión de esta mañana el proyecto que establece los requisitos básicos del Convenio Especial de Prestación de Asistencia Sanitaria a suscribir por personas que no tengan la condición de aseguradas ni de beneficiarias de la sanidad pública española. La póliza que aprobó ayer el Consejo es la vía ideada por el Ministerio de Sanidad para permitir que los inmigrantes en situación irregular, a los que se ha retirado la tarjeta sanitaria desde el 1 de septiembre, puedan acceder de nuevo a la red pública sin que se les facture la atención previo pago de 710,40 euros anuales en el caso de menores de 65 años, a razón de 59,20 euros mensuales, y de 1.864,80 euros anuales para mayores de 65 (155,40 al mes). Según ha podido saber este periódico, la pretensión del ministerio es que la cobertura de esta póliza se limite a la cartera básica de servi-

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cios, lo que deja fuera el transporte sanitario o las prótesis externas (sillas de ruedas, corsés). Pero también cualquier tipo de ayuda en la compra de medicamentos: quienes se acojan a esta opción deberán pagar el 100% de su coste. La medida es una clara muestra de quiénes son los beneficiarios potenciales de estas pólizas. No se trata de los inmigrantes sin papeles entendidos como los trabajadores extranjeros que están en situación irregular (subsaharianos, magrebíes o latinoamericanos en su mayoría). Estos siguen desamparados, inmersos en el laberinto burocrático de ver cómo soluciona cada comunidad su caso —si es que lo hace—. La propuesta va dirigida a ciudadanos europeos o de países ricos (Estados Unidos, sobre todo) que pueden tener la tentación de acudir a España para ser tratados de algo que o bien su país no les cubre, bien tarda mucho en hacerlo o bien lo hace pero cobrándoles parte. También servirá para los españoles que no hayan cotizado nunca a la Seguridad Social pero ganen más de 100.000 euros anuales (rentistas). Es, claramente, el ejemplo de que los inmigrantes sin papeles son las víctimas colaterales del intento de frenar el llamado turismo sanitario —ese sobre el que alertaba el Tribunal de Cuentas en

2009, con un coste de facturas impagadas de más de 900 millones de euros—. Fuentes del Ministerio de Sanidad admiten que esto es así, pero desde abril, cuando se puso de manifiesto la situación de desamparo en que quedaban estas personas (unos 150.000 ciudadanos no comunitarios según cálculos de EL PAÍS, aunque otros cálculos lo elevan a 200.000), el departamento que dirige Ana Mato no ha formulado una solución para atenderles, dada la manifiesta incapacidad económica de muchos de ellos para suscribir estas pólizas. Por primera vez, ningún miembro del equipo de Ana Mato compareció tras el encuentro para explicar estas medidas. Según Sanidad, la reunión tenía un carácter técnico que lo hacía innecesario. Esta actitud ha motivado una protesta de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), que entiende que es "una falta de respeto a los ciudadanos" y "a los periodistas que acudieron a cubrir el acto". "Con la situación de cambio que está sufriendo el sistema sanitario, los miembros de la Junta Directiva de ANIS consideran inaceptable que se niegue la oportunidad de hacer preguntas a los máximos responsables de la sanidad española", indican en un comunicado. Madrid, 03/10/12 El País


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ACTUALIDAD

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Trece personas se benefician de una donación multiorgánica en el Valme

“Ya ha permitido el implante con éxito de dos riñones y un hígado”

COMENTARIO: Como se puede apreciar en esta noticia, los trasplantes pueden salvar numerosas vidas de personas que padecen algún tipo de enfermedad. Concretamente en este caso se trata de un paciente del Hospital Universitario Valme de Sevilla, que ha donado todos sus órganos contribuyendo a varios trasplantes de riñón, córnea, hígado y algunos más que están pendientes de realizarse. En el año 2012 en este mismo hospital se ha registrado 5 donaciones de este tipo. La noticia ha sido incluida de mutuo acuerdo ya que es muy importante la labor que ha desempeñado este paciente anónimo y su familia para ayudar a otras personas que lo necesitaban más que la persona fallecida. De este modo se pone de relieve que la sociedad se está empezando a concienciar de lo útil que es donar. LA

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Un total de trece personas se podrán beneficiar de una donación multiorgánica registrada el pasado 1 de octubre en el Hospital Universitario de Valme de Sevilla, lo cual ya ha permitido el implante con éxito de dos riñones y un hígado en distintos hospitales andaluces, al tiempo que dos córneas, junto a tejido de segmentos vasculares y óseos, se encuentran en el banco de tejidos a la espera de trasplantarse a los receptores más adecuados. Según ha informado en una nota el citado hospital, en el proceso han intervenido gran número de profesionales de diversas especialidades: intensivistas, urólogos, cirujanos hepáticos, cirujanos vasculares, traumatólogos, anestesistas junto a personal de enfermería y auxiliares de quirófano. A todos ellos, el coordinador hospitalario

de trasplantes el Hospital de Valme, Francisco Jesús Ortega, ha querido agradecer la labor encomiable realizada, por la premura que precisa este tipo de actuaciones y agradece la solidaridad de la familia, que ha decidido la donación del familiar fallecido.

han tenido como resultado los trasplantes con éxito de ocho riñones, cuatro hígados, un corazón, seis córneas, dos tejidos óseos y un segmento vascular.

Esta actuación permitirá mejorar la esperanza de vida de tres ciudadanos que ya se han beneficiado del trasplante de dos riñones y un hígado, pero también optimizará la calidad de vida de otros más mediante los tejidos donados que se implantarán en las próximas horas. Concretamente, del tejido óseo se pueden beneficiar hasta un total de seis personas; de las córnea dos y de los segmentos vasculares otras dos. En lo que va de 2012, se han registrado en el Hospital de Valme cinco donaciones multiorgánicas que

Andalucía, 03/10/12 El Correo de Andalucía

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Aumentan casi un 3% los trasplantes realizados en todo el mundo El Registro Mundial de Trasplantes, que gestiona la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) desde hace 6 años en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS), estima en 106.879 el total de trasplantes de órganos sólidos efectuados en todo el mundo en el último año, lo que representa un aumento cercano al 3% respecto al año anterior. De ellos, 73.179 fueron de riñón, 21.602 de hígado, 5.582 de corazón, 3.927 de pulmón, 2.362 de páncreas y 227 de intestino, según los datos recogidos en 'Newsletter Transplant', la publicación oficial de la Comisión de Trasplantes del Consejo de Europa. Estos mismos datos revelan que el 17,3 por ciento de todas las donaciones registradas en la Unión Europea el año pasado se efectuaron en España. Con lo que España se mantiene lidera mundial, llegando el pasado año a los 35,3 donantes por millón de personas y más de 4.200 trasplantes efectuados en 2011. Europa registra también, por cuarto año consecutivo, un ligero aumento (+0,6%) en la tasa de donación de órganos. En 2011, esta tasa se eleva hasta los 19 donantes por millón de personas, frente a los 18.4 del año anterior. Los datos recogidos por la ONT cifran en 9.604 los donantes registrados en la Unión Europea el pasado año, con un incremento de un 4,3 por ciento res-

“Aumenta el número de personas fallecidas en Europa a la espera de un trasplante”

COMENTARIO: Tal y como nos comenta esta noticia, el aumento de trasplantes ha aumentado en el territorio mundial, sin embargo aún sigue existiendo un gran número de personas fallecidas debido a la espera de ser trasplantadas. Por otra parte se hace referencia a España como líder en donaciones con un 17, 3% de los datos recogidos en la Unión Europea. Hemos incluido esta noticia, porque es necesario tener una concienciación de la necesidad de donar los órganos para que puedan ser utilizados por otras personas que lo necesiten y podamos salvar su vida. Además de todo esto, hay que tener presente que una sola persona donando sus órganos es capaz de dar ―vida nueva‖ a no solo otra personas, sino múltiples.

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pecto a 2010 (con 9.206). Este aumento, aunque pequeño en números absolutos, ha permitido que Europa supere, por primera vez, los 30.000 trasplantes anuales, con un total de 30.290. En números absolutos, este aumento ha permitido realizar en torno a 1.200 trasplantes más que en el año anterior . Para la ONT, "el ligero crecimiento en el número de trasplantes pone de manifiesto la necesidad de que los 27 países de la UE adopten cuanto antes las medidas aprobadas en los últimos años por el Parlamento Europeo para mejorar el acceso de todos los ciudadanos europeos a esta terapéutica". Entre estas medidas, se encuentran la Directiva Europea sobre Seguridad y Calidad en los trasplantes, liderada por España y aprobada en 2010, y el Plan de Acción que la acompaña. "Pese a las mejoras, los datos son contundentes: los trasplantes realizados en Europa el pasado año permitieron cubrir alrededor del 48% de las necesidades de órganos de los pacientes europeos", añade. De ellos, 18.712 fueron de riñón, 7.006 de hígado, 1.980 de corazón, 1.677 de pulmón, 859 de páncreas y 56 de intestino; de ellos el único con una leve bajada fue el de corazón que registro 4 trasplantes menos. En cuanto a la lista de espera, apenas se registran variaciones. A fecha 31 de diciembre de 2011, la ONT cifra en

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63.009 los enfermos a la espera de un trasplante en la UE, lo que supone alrededor de 1.000 personas más que el año anterior (+1,8%). Asimismo, se muestra también un pequeño repunte en el número de personas fallecidas en Europa a la espera de un trasplante, con un total de 3.282. Según los datos aportados al Registro, el año pasado 9 pacientes europeos fallecieron cada día mientras esperaban un órgano. La publicación del Consejo de Europa incluye datos de Estados Unidos, Canadá, Australia y América Latina, en donde la tasa de donación y trasplante también ha crecido. Así, Estados Unidos alcanza los 26 donantes por millón de población (p.m.p), Canadá 15,4 p.m.p y Australia 14.9 p.m.p. En los tres países, la tasa de donación crece entre 1 y 1,5 puntos porcentuales. Desde que se puso en marcha el programa Alianza de Cooperación y Formación hace 8 años, el número de donantes en Iberoamérica ha aumentado en un 40 por ciento. El pasado año se efectuaron un total de 4.221 donantes de órganos procedentes de personas fallecidas, con un crecimiento cercano al 7%. Este aumento ha permitido realizar 14.114 trasplantes, lo que supone cerca de 2.000 trasplantes más que en 2010. Madrid, 02/10/12 Europa Press


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VARIOS

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¿POR QUÉ SE CAE EL PELO EN OTOÑO?

“Nuestro cabello se renueva periódicamente y vuelve a crecer”

COMENTARIO: La noticia expuesta trata un tema preocupante para muchas personas, la caída del pelo. La caída del pelo se produce por algo natural, igual que los animales renuevan su pelaje con los cambios de estación, a las personas les ocurre lo mismo, por lo que no es necesario usar productos y demás tratamientos para la caída del pelo. Esto no significa que te vayan a quedar calvas, pues siempre que se cae un pelo es porque otro esta naciendo y lo empuja a caerse. El tiempo que tarda en regenerarse totalmente es en tres o cuatro meses. Hemos puesto esta noticia porque es verdad que nos preocupamos mucho por la caída del pelo y por la calvicie. Con esta noticia podemos comprobar que la caída del cabello es algo natural y no hay que preocuparse tanto por su caída.

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Como las hojas de los árboles, o el pelaje de los animales, el cabello humano también se cae con la llegada del otoño. Forma parte de nuestra herencia como animales mamíferos que un día fuimos, y los especialistas insisten en que es un proceso normal de renovación del pelo, que vuelve a nacer transcurridos unos meses sin necesidad de recurrir a vitaminas ni lociones anticaída. "Hay épocas del año en las que el pelo se recambia más que en otras", explica a ELMUNDO.es el doctor Ramón Grimalt, coordinador del Grupo de Tricología de la Academia Española de Dermatología; "y aunque algunas especies mudan todo su pelaje de golpe en una sola época del año, en el caso de los humanos esta 'muda' es progresiva". "De cada 100 pelos que tenemos, siempre hay un 12-15% en fase de recambio", prosigue el profesor Juan Ferrando, profesor titular de Dermatología en el Hosp ital Clín ic Universidad Autónoma de Barcelona; de manera que tardamos alrededor de cuatro años en renovar completamente la cabellera. Esta caída aleatoria (que evita las calvicies localizadas) sólo tiene una excepción: los recién nacidos. A los tres o cuatro meses, los bebés pierden prácticamente toda la pelusa inicial que cubre su cabeza para dejar paso al pelo nuevo. A partir de ahí, nuestro cráneo se irá repoblando de manera aleatoria durante toda la vida;

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aunque no inmediata: los pelos tardan unos tres meses desde que mueren hasta que se caen definitivamente (y los vemos en la almohada o en el lavabo). Por eso, que esta pérdida sea más evidente en otoño tiene que ver con el ciclo de nacimiento y crecimiento del pelo. "En general, el pelo muere en primavera, aunque suele tardar tres meses en caerse", prosigue Grimalt, "y no hay que olvidar que si un pelo muere es porque hay otro detrás empujando para nacer". "En los últimos años, coincidiendo con el cambio climático, sí hemos visto cómo la muda se adelanta un poco, a los meses de agostoseptiembre", apostilla Ferrando. Ambos especialistas insisten en que casi todos los cabellos que se caen en otoño se recuperan; "y reaparecerán al cabo de tres o cuatro meses tanto si tomamos esos suplementos de vitaminas con los que ahora nos bombardean por televisión, como si no", destaca Grimalt, muy crítico con este mercado que "mueve millones de euros". "Es como si a una mujer le dan unas gotas para que no tenga la regla y le dicen que harán efecto en cuatro o cinco días; nuestros folículos necesitan renovarse igual que lo hace el endometrio en cada menstruación". Grimalt tiene otro mensaje de tranquilidad para los temerosos de la calvicie, no es sólo que el pelo vuelva a nacer, "sino que

ninguna forma de alopecia cursa con un desprendimiento súbito del cabello". Y ese es el mensaje que transmite a la mayoría de los pacientes que visitan su consulta en estas fechas ("un 80% más ahora que en febrero"): "Ocho de cada 10 personas no tienen nada, sólo están asustadas por quedarse calvas". Y aunque muchas de ellas son mujeres, los dermatólogos aclaran que el fenómeno no es exclusivamente femenino: "Lo único que ocurre es que el cabello largo se ve más cuando se cae". Siguiendo con el desmontaje de mitos, el doctor Ferrando recuerda que no es cuestión de cepillar el pelo con cuidado o evitar peinados tirantes en el caso de las mujeres, como recomiendan algunas páginas de estética. "Tenga en cuenta que la raíz del pelo está a medio centímetro de profundidad por debajo de la piel; los cabellos que logramos arrancarnos fácilmente es porque están en fase de renovación, ya medio sueltos" (de la misma manera que lavarse el pelo a menudo no está relacionado con la calvicie, sino con la higiene). Una desmitificación que se puede aplicar también al famoso mito de las canas ('si te arrancas una te saldrán siete nuevas'). "Sólo coincide con que las canas cada vez salen más", bromea Ferrando.

Madrid, 20/09/12 El Mundo


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VARIOS

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EL TRATAMIENTO ESTRESA A LAS MUJERES EN TERAPIAS DE FERTILIDAD

“La infertilidad puede afectar a la vida de las mujeres y las relaciones personales”

COMENTARIO: A lo largo de esta noticia nos comentan como las mujeres se sienten estresadas por los procedimientos a los que se tienen que someter de inseminación artificial y todo lo que conlleva el proceso psicológico. Muchas de ellas afirman que sus parejas las apoyan aunque se sienten desvalidas. Otro aspecto es el tiempo de espera para el tratamiento, dos años. Elegimos esta noticia porque no sabíamos mucho sobre el tema de la inseminación, y a través de esta noticia hemos descubierto que muchas mujeres se ven estresadas y vulnerables al tratamiento porque no se sienten realizadas por no poder tener hijos de forma natural, aunque lo bueno es que la gran mayoría se sienten apoyadas por sus parejas y nos ha gustado. Además es interesante si en un futuro tuviéramos que someternos a este tipo de tratamiento.

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La incapacidad para concebir un hijo es extremadamente estresante para las mujeres que pretenden formar una familia. Así lo indica un estudio, publicado en la revista 'Human Reproduction', sobre pacientes de los cuatro países europeos con mayor número de ciclos de reproducción asistida: Francia, Alemania, Italia y España. Las mujeres en tratamiento sufrieron mayor ansiedad relacionada con el sexo y emociones negativas, como impaciencia o frustración. "La infertilidad produce un conjunto variado de emociones que influyen negativamente en áreas clave de la vida de las mujeres", explica Juan García Velasco, uno de los autores, que es director del Instituto Valenciano de Infertilidad y profesor titular de Obstetricia y Ginecología de la Universidad Rey Juan Carlos de Madrid. "Se asocia con humor depresivo, ansiedad, rabia, desajuste cognitivo y baja autoestima", continúa. El trabajo no sólo analiza el impacto emocional de la infertilidad en las mujeres, sino que además identifica qué aspectos de la estimulación ovárica contribuyen al estrés físico y psicológico que tantas pacientes padecen. Las 445 mujeres del estudio, de entre 18 y 44 EN

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años, habían tenido dificultades para concebir. Mientras que algunas no se habían sometido aún a tratamiento de fertilidad, otras lo estaban recibiendo o lo habían hecho en los últimos dos años. De ellas, casi un tercio se mostraron preocupadas desde el momento en que intentaron quedarse embarazadas y cerca de la mitad se habían sentido avergonzadas o que fallaban como mujeres. Entre las mayores causas de estrés, destacan la ansiedad asociada a las inyecciones y al deterioro de la relación de pareja. En este sentido, las mujeres que reciben tratamiento se mantenían más cerca de su pareja (el 33% frente al 19%). La mayoría de las participantes sintió que su pareja la apoyaba, especialmente las que recibían terapia de fertilidad (un 63%). Las mujeres en tratamiento dijeron tener mayor ansiedad relacionada con el sexo y emociones negativas, como impaciencia o frustración. Mientras que las que no estaban en tratamiento decían sentirse 'confusas', las sometidas a terapia se encontraban, en su mayoría, 'vulnerables y exhaustas'. A pesar de reconocer la limitación de la edad, el 68% de ellas nunca pensó que tendría problemas a la hora de concebir. Según García Velas

co, "para disminuir los desafíos físicos y psicológicos de estos tratamientos sería necesario un protocolo de actuación con las mínimas inyecciones y con más información que disminuya el estrés y aumente la satisfacción del paciente". Dos años para iniciar el tratamiento "La infertilidad puede afectar significativamente a la vida de las mujeres y las relaciones personales", subraya García Velasco. "Sin embargo, a pesar del impacto negativo de la infertilidad, muchas de las mujeres que luchan para concebir no consultan a un médico". El deseo de ver si el embarazo ocurre de forma espontánea es el motivo principal de esperar dos años de media para iniciar un tratamiento. Para los autores, este retraso produce ansiedad y es fuente de arrepentimiento. Cerca del 58% piensa que esperó demasiado. "Estos resultados muestran la necesidad de intervenciones educativas dirigidas a los miedos de los pacientes, que les preparen mejor para las exigencias del tratamiento y las emociones asociadas", concluye.

Madrid, 02/10/12 El Mundo


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“No te saltes las señales. Elige vivir” Esta campaña está compuesta por tres versiones ―aislamiento‖, ―amenaza‖ y ―autoestima‖, dirigidas a transmitir la idea de avanzar y dar pautas de comportamiento para la protección de las mujeres y facilitar elementos que aumenten su capacidad a la hora de identificar determinadas conductas como parte de la violencia, así como situaciones de riesgo, y de alerta sobre aquellas conductas y factores que suponen un peligro.

“EscalerasesSalud” El Proyecto EscalerasEsSalud es una iniciativa dentro del Plan de Actividad Física y Alimentación Equilibrada (PAFAE) de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía dirigida a entidades públicas y privadas y a población en general que tiene como objetivo la promoción de la actividad física en la población. LA

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CAMPAÑAS DE PROMOC IÓ N PREVENCIÓN DE LA SALUD

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“Salvar vidas está en tus manos” Con el lema "Salvar vidas está en tus manos" el MSPSI se adhiere un año más a la Jornada Mundial de HM del 5 de mayo que desde el año 2009 promueve la OMS cuyo mensaje es: SAVE LIVES: Clean Your Hands con el objetivo de impulsar a nivel global la higiene de manos en el punto de atención al paciente. Con esta acción se insta a los países y centros sanitarios a apoyar esta iniciativa planificando sus propias actividades, creando mensajes que recuerden a profesionales y ciudadanía la importancia de la HM.

“¿A que duele? Si te duele, denúncialo” El Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales español intenta animar a los niños maltratados a denunciar su situación a través de la campaña ¿A que duele? Si te duele, denúncialo y acabar de una vez por todas con la situación particular de cada niño que sufre. El año pasado, un total de 6.400 niños sufrían el acoso y el castigo proferido por sus maltratadores, la mayoría eran familiares. Sin duda es una penosa situación y es necesaria una conciencia general, todavía existen adultos que se quedan impasibles si presencian o conocen que existe el maltrato. LA

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“5 al día” La Campaña de Promoción del Consumo de Frutas y Hortalizas Frescas"5aldía. Es vital" se desarrolló en el período comprendido entre junio de 2004 y marzo de 2007. Sus objetivos fueron:   

Promover el consumo de al menos 5 raciones de Frutas y Hortalizas Frescas. Informar sobre los beneficios que comportan para la salud. Concienciar especialmente a los más jóvenes y niños.

“Hoy es un buen día” Según la OMS, el consumo de tabaco es una de las principales causas evitables de muerte. La epidemia mundial de tabaquismo mata a cerca de 6 millones de personas cada año, de las cuales más de 600.000 son no fumadores expuestos al humo de tabaco ajeno. A menos que actuemos, el tabaco matará hasta 8 millones de personas en el 2030, de las cuales más del 80% vivirá en países de bajos y medianos ingresos.

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“Tiempo es cerebro. Llama al 061” La atención al Ictus, en todas sus fases, requiere articular respuestas coordinadas entre todos los sectores y agentes implicados. Desde la prevención en los distintos ámbitos, como en la atención en la fase aguda, hasta la fase de recuperación. Basada en las mejores evidencias disponibles y capaz de garantizar la continuidad asistencial, y haciendo válida la máxima del "Tiempo es Cerebro".

“Usándolos bien hoy, mañana nos protegerán”

España se encuentra entre los países europeos de mayor consumo de antibióticos y, como consecuencia, de mayor porcentaje de cepas bacterianas resistentes. A modo ilustrativo, 1/3 de las cepas de Streptococo pneumoniae, responsable de la aparición de neumonías, son resistentes a penicilina, el 30% de las cepas de estafilococos son resistentes a oxiciclina y el 60% de las cepas invasivas de Escherichia Coli, bacteria responsable de muchas de las infecciones urinarias, son resistentes a la ampilicina. LA

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LA SALUD EN TUS MANOS UN POCO DE HUMOR

Edita: MªJosé Barroso Ainoa Chavero Estefanía Ramírez MªCarmen Vázquez

VIERNES 19 DE OCTUBRE DE 2012 EJEMPLAR GRATUITO

LA ENTREVISTA María Jesús Montero, consejera de Salud y Bienestar Social de la Junta de Andalucía

María Jesús Montero: «La sanidad pública si es sostenible. Basta de hipocresía»

¿Está en duda la eficiencia del sistema por la crisis?

1.Coche para llevar enfermos al hospital 2.Cuando pones la mano en un fuego te haces una… 3.Tienda donde venden medicinas 4.Edificio a donde llevan a los enfermos graves 5.Persona que receta medicamentos a los enfermos 6.Trozo pequeño de plástico para cubrir una herida 7.Temperatura alta por enfermedad

El sistema sanitario es muy eficiente. El promedio de gasto per cápita en España es de 1.288 euros por año. No existe ningún tipo de seguro que, con la calidad y la excelencia profesional que tenemos, sea capaz de proveer asistencia sanitaria por ese precio. Eso hay que decírselo a los ciudadanos. ¿Cuánto me costaría un seguro privado que cubriera todas las contingencias que cubre el sistema nacional de salud? ¿Cuánto dinero tendría que tener inmovilizado una familia en la cuenta bancaria para hacer frente a un problema de enfermedad? Esto hay que aclararlo. Cuando se habla de deuda o de sostenibilidad, la gente puede pensar que el sistema es caro, pero es muy eficiente. Con un gasto por habitante inferior a otras comunidades, Andalucía tiene una cartera de servicios muy amplia ¿Cómo lo consiguen? En los análisis que comparan el gasto per cápita con la productividad estamos en la parte alta de la tabla. Nuestra cartera de servicios incluye salud bucodental, medicamentos gratis para menores de un año, el diagnóstico genético preimplantatorio. Prestaciones por encima de otras comunidades. Desde 2005, vinculamos salarios y productividad. Estamos en el 15% del salario variable. Y la desmotivación de quien llega a un determinado nivel y ya tiene un puesto asegurado, la combatimos con la carrera profesional reversible. Eso redunda en la productividad del sistema. ¿Ha afectado la crisis a sus proyectos con células madre y de investigación? Lo protegimos. No ha podido crecer el presupuesto en investigación al mismo ritmo, pero sí en torno al 3,5%. Ahora abrimos un centro de nanomedicina y un laboratorio de reprogramación celular, en el que colabora el científico José Cibelli. Publico.es

La salud en tus manos  

Revista digital creada para la asigatura de autonomía personal y salud del ciclo de educación infantil del IES Llanes de Sevilla. Alumnas de...

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