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Nº 205

ABRIL 2013

GENETICS DIARY Doble hélice de ADN

CIENTÍFICOS CONSIGUEN SEPARAR EL ADN Un equipo de investigadores logra separar el ADN, mediante el uso de un microscopio de fuerzas atómicas, para poder así repararlo. Un equipo internacional de investigadores, entre los que

bacteria Bacillus subtilis, un organismo modelo. Se ha

se encuentra un científico del Consejo Superior de

observado que esta proteína requiere la presencia de

Investigaciones Científicas (CSIC), ha descubierto una

una pequeña secuencia genética denominada Chi para

nueva estructura que permite que las cadenas de ADN

realizar el trabajo correctamente. La secuencia se

se mantengan separadas para poder ser reparadas.

mantiene unida a la proteína mientras ésta se mueve

Consiste en un pequeña secuencia genética capaz de

generando una estructura en forma de anillo y

mantenerse unida a una proteína mientras esta se

mantenido a la separación entre las dos hebras.

mueve a lo largo del ADN y separa sus dos hebras.

Los investigadores han utilizado un microscopio de

Un corte en una molécula de ADN puede dañar la célula

fuerzas atómicas para observar el comportamiento de

o provocar un proceso cancerígeno producido por el

AddAB. Hasta el momento se pensaba que las helicasas

hecho de perder parte de la información genética que

se desplazaban a lo largo del ADN separando las hebras

este almacena. Para evitarlo, las células emplean

de forma permanente. Sin embargo pueden juntarse de

potentes mecanismos de reparación que comienzan al

nuevo en ausencia de la secuencia Chi. El mecanismo

intervenir proteínas helicasas, es decir, enzimas que

que emplea AddAB facilita que el desplazamiento o

separan las hebras de ADN y nucleasas, enzimas que

también llamado translocación y la separación ocurran al

cortan el ADN. Uno de estos mecanismos es la proteína

mismo tiempo.

AddAb, objeto de estudio de estos científicos en la http://www.muyinteresante.es/ciencia/articulo/cientificos-consiguen-separar-el-adn-para-repararlo

[1]


ÍNDICE 1

CIENTÍFICOS CONSIGUEN SEPARAR EL ADN

3

ADN BASURA, ESENCIAL PARA EL FUNCIONAMIENTO DE LOS GENES

4

IDENTIFICADO UN TRATAMIENTO PARA EL SÍNDROME DEL CROMOSOMA X FRÁGIL

5

ADN EN ESPACIO Y TIEMPO

6

LA CUÁDRUPLE HÉLICE DEL ADN

7

CAMBIA EL PRONÓSTICO DE MUCHOS TUMORES HEMATOLÓGICOS

8

MODIFICAN GENÉTICAMENTE UN VACA PARA QUE PRODUZCA LECHE ANTIALÉRGICA

9

IDENTIFICAN NUEVOS GENES DEL CÁNCER DE MAMA

10

MODIFICAR GENES CON PRECISIÓN ES POSIBLE

11

NUEVO GEN CONTRA EL CÁNCER CON EFECTOS SECUNDARIOS POSITIVOS

12

ENCUENTRAN EXPLICACIÓN GENÉTICA A 130 ENFERMEDADES DEL CEREBRO

13

IDENTIFICAN UN GEN CLAVE EN LA OBESIDAD Y LA DIABETES

14

SUSTITUCIÓN DEL ADN EN ÓVULOS

15

POSIBLE GEN RESPONSABLE DE LA CARDIOMIOPATÍA

16

GEN RELACIONADO CON EL LIDERAZGO

17

EL GEN QUE NOS HACE MÁS VULNERABLES A LA GRIPE

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ADN BASURA

DEFINICIÓN El llamado ADN basura, es ADN que no codifica proteínas. Existen cuatro tipos de principios de ADN basura. Los intrones, los pseudogenes y las repeticiones dispersas.

“ADN basura” esencial para el funcionamiento de los genes

“Este tipo de ADN es esencial”

Un grupo de investigadores biomédicos del proyecto no funcionarían. Además, gracias a este estudio, el ENCODE, han dado un gran paso fundamental en la ENCODE ha podido presentar un mapa detallado de la comprensión del funcionamiento del genoma humana. función del genoma que identifica cuatro millones de Han descubierto que la mayoría de lo que ahora se interruptores de genes. Ean Birney, del European conocía como “ADN basura” es, realmente información Bioinformatics Institute, ha señalado que “nuestro útil e importante. Es más, este tipo de ADN es esencial genoma solo funciona gracias a los interruptores, pues son imprescindibles para que los genes humanos millones de lugares que deciden si un gen se enciende o funcionen pues regulan su actividad.

se apaga”. Por lo tanto, sin estos millones de

Este equipo de científicos ha verificado que, sin el hasta interruptores que regulan la actividad de nuestros genes, ahora denominado “ADN basura”, el cual, según dicen estos no funcionarían y aparecerían enfermedades. actúa como un gran panel de control con millones de interruptores que regulan la actividad de los genes, estos http://www.rtve.es/noticias/20120905/mapa-genoma-humano-adn-basura-proyecto-encode/561658.shtml

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Identificado un tratamiento para el síndrome del cromosoma X frágil

efectos sobre la memoria, pues este último, estimula el funcionamiento de este tipo de receptores. Justo el efecto

El síndrome del cromosoma X frágil es, contrario es el que buscan este grupo después del síndrome Down, la de investigadores. Se busca bloquear s e g u n d a c a u s a h e r e d i t a r i a d e el proceso de olvido. Además, se ha discapacidad genética. Esta visto que el proceso tiene un segundo

CROMOSA X FRÁGIL

enfermedad se encuentra relacionada e f e c t o : A c t i v a r c a s c a d a s d e con el cromosoma X. Este último es el señalización, es decir movilizar cromosoma femenino dentro del par sistemas de aprendizaje. sexual. Rafael Maldonado, investigador La investigación se ha hecho en de la Universidad Pompeu Fabra, indica modelo murino, es decir ratones, ya que esto último hace que haya el doble que estos producen muchos de los de incidencia en mujeres (una de síntomas del síndrome en humanos. El 4.000), que en hombres (uno de cada bloqueo consigue normalizar el déficit 8.000). Aunque el posible tratamiento cognitivo, la falta de sensibilización ante que se plantea dar como solución, no estímulos dolorosos y la susceptibilidad tiene nada que ver: se trata de bloquear a padecer crisis epilépticas. Además, el sistema endocanabinnoide, un estas mejoras a nivel conductual fueron acompañadas de cambios a nivel

circuito cerebral.

Existen ciertos receptores, como los bioquímico clave en el procesamiento cannabinoides, los cuales están cognitivo. implicados en el aprendizaje. Se Finalmente, el investigador recalca que encargan de hacernos olvidar los no se trata de una cura, sino más bien recuerdos con efecto negativo entre e n u n a m a n e r a d e d e t e c t a r l o otras emociones. Este efecto se asocia precozmente. con la sustancia cannabis, y sus

Cromosomas X

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/04/01/actualidad/1364814055_087874.html

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ADN en espacio y tiempo Científicos de Caltech, California, han desarrollado proteínas denominadas amiloides, que se cree que un nuevo microscopio electrónico que permite medir pueden jugar un papel esencial en muchas directamente la rigidez de estructuras biológicas, enfermedades neurodegenerativas. como el ADN y ver cómo varían en el tiempo. Se trata de una visualización en cuatro dimensiones. La cual permite cierto dominio de las ciencias biológicas que antes nunca habían sido exploradas.

El comportamiento de la materia está

Este microscopio usa un haz de electrones”

Zewail, premio Nobel de Química, y su

determinado por su estructura, es decir, la distribución de sus átomos en las tres dimensiones espaciales, y por cómo la estructura cambia con el tiempo, la cuarta dimensión.

compañero Ulrich Lorenz han observado

Este microscopio utiliza un haz de electrones

estructuras de ADN con su nuevo microscopio, pero individuales acelerados, con una longitud de onda también han comenzado a ver conjuntos de de billonésimas de metro, y láseres.

ADN

DEFINICIÓN El ADN es el Ácido Desoxirribo Nucleico. Es el tipo de molécula más compleja que se conoce. Su secuencia de nucleótidos contiene la información necesaria para poder controlar el metabolismo un ser vivo

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/02/12/actualidad/1360701896_113711.html

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La cuádruple hélice del ADN

La investigación exhibe una relación clara entre las estructuras de cuatro hebras y el proceso de replicación del ADN, esencial para la división celular, lo

James D. Watson y Francis Crick que podría dar la clave para frenar la descubrieron, en 1953, que el ADN p r o l i f e r a c i ó n d e l a s c é l u l a s humano contenía estructuras de doble cancerígenas. hélice, trabajo por el cual más tarde El cáncer es, generalmente, impulsado serían galardonados con el premio por los oncogenes que han mutado para Nobel en 1963. Seis años más tarde, incrementar la replicación del ADN, lo investigadores de la Universidad de que conduce a la proliferación celular a Cambridge (Reino Unido), afirman que una espiral fuera de control, que lleva al el genoma también posee estructuras de crecimiento del tumor. Se ha descubierto cuatro hebras. Esta hallazgo ayuda a que atrapando el ADN con moléculas comprender mejor el mecanismo de sintéticas se puede secuestrarlo y reproducción de las células cancerosas. estabilizarlo, proporcionando pistas Después de 10 años de investigación, el importantes sobre cómo detener la grupo de investigadores ha conseguido división celular. La mayoría de los demostrar la existencia de estas tratamientos actuales contra el cáncer estructuras complejas en células atacan al ADN, pero no está claro cuáles humanas vivas trabajando desde lo son las reglas. Ni siquiera se sabe en hipotético, a través de modelos qué parte del genoma reaccionan computacionales, hasta experimentos algunas de ellas. Puede ser un enfoque d e l a b o r a t o r i o y, p o r ú l t i m o , l a con una acción amplia y dispersa. identificación de las células cancerosas humanas utilizando biomarcadores fluorescentes.

Cuádruple hélice de ADN

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/01/21/actualidad/1358774434_632779.html

[6]


Avances en genética y biología molecular cambian el pronóstico de muchos tumores hematológicos El conocimiento del genoma y los avances en la biología molecular han hecho posible el pronóstico de tumores h e m a t o l ó g i c o s . Ta l y c o m o h a comunicado la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), el éxito de la medicina ha sido haber hecho crónico lo incurable y mortal. En este contexto se ha destacado las mejoras logradas en algunos tumores

MOLÉCULA DE ADN

como la leucemia mieloide crónica (LMC). Se conoce que esta enfermedad, después de un plazo de 5 años acababa progresando a un estadio más agudo, mientras que ahora se ha conseguido que casi la totalidad de los enfermos que padecen esta enfermedad (90%), se encuentren en estado asintomático después de un periodo de 10 años. Esto

relegado el trasplante exclusivamente a situaciones muy concretas. En otro tipo de tumores como los mielomas, se ha conseguido buenos resultados gracias a la combinación de agentes inhibidores de proteosoma e inmunomoduladores con los fármacos utilizados clásicamente, lo que ha permitido incluso duplicar la supervivencia. Según Félix Carbonell, jefe del Servicio del Hospital General Universitario de Valencia, el pronóstico en este tipo de tumores y otros está directamente ligado al conocimiento genético y molecular de la enfermedad. Ahora, el mayor conocimiento de los mecanismos intrínsecos y moleculares de la fisiopatología, permiten atacar con fármacos que actúan directamente sobre la célula enferma y respetan la sana. Esto hace que se puedan moldear los tratamientos a las características individuales de cada paciente.

se ha logrado mediante los inhibidores de la tirosina quinasa, que consiguen tasas de respuesta del 90% y han

MIELOMA MÚLTIPLE

Tumor hematológico

http://www.europapress.es/salud/noticia-avances-genetica-biologia-molecular-cambian-pronosticomuchos-tumores-hematologicos-20130126120036.html

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Modifican genéticamente a una vaca para que produzca leche antialérgica Daisy, ha sido la vaca modificada genéticamente por un

Hasta ahora, en la industria lechera había procesos para

grupo de investigadores de Nueva Zelanda. Esto ha sido

reducir el potencial alergénico de la leche normal, pero

realizado con el objetivo de producir leche con una

estos son caros y frecuentemente provocan un sabor

cantidad disminuida de cierta proteína que es la causa

amargo en la leche. Anower Jabed y sus compañeros de

de la reacción alérgica producida en algunos niños al

la compañía estatal AgResearch de Nueva Zelanda,

tomar esta sustancia.

confirman haber modificado genéticamente una vaca, de

Este grupo de científicos apuestan por un proceso

manera que la proteína beta-lactoglobulina redució un

llamado interferencia de RNA, el cual reduce la actividad

96%.

de determinados genes sin eliminarlos totalmente.

Bruce Whitelaw, profesor de biotecnología animal en la

Consideran que esta técnica puede ser utilizada para

Universidad de Edimburgo, afirmó que la investigación

controlar otras particularidades en el ganado.

neozelandesa “ofrece un buen ejemplo de cómo estas

Cada vez más madres deciden reducir el tiempo de

tecnologías pueden ser utilizadas para aportar

amamantamiento y optan por dar a sus hijos, como

estrategias alternativas a los procesos de fabricación

fuente creciente de proteínas, leche de vaca. Esta, como

actuales”, además añadió que esta misma técnica podría

ya se ha dicho anteriormente, puede causar reacciones

se utilizada para aumentar la defensa contra infecciones.

alérgicas. Se ha calculado que en los países

Otra técnica de manipulación de genes utiliza un proceso

desarrollados, el 2 o 3 por ciento de los bebés nacidos

de recombinación homóloga que, teóricamente, podría

sufren alergia a la leche de vaca durante su primer año

bloquear el gen que produce BLG, pero los

de vida.

investigadores dicen que hasta el momento, no ha funcionado.

La

a vac isy Da

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2012/10/02/actualidad/1349174134_902151.html

[8]


Definición El cáncer de mama es el crecimiento desenfrenado de células malignas en el tejido mamario. Existen dos tipos principales de cáncer de mama: el carcinoma ductal y el carcinoma lobilillar.

Identifican nuevos genes del cáncer de mama Según como publica la revista The Guardian, se ha el doble de posibilidades de adquirirla. Por otro lado, realizado uno de los descubrimientos más importantes de ofrece la oportunidad de, en un futuro, realizar test que los últimos diez años, relacionado con el cáncer de identifiquen estos genes. mama.

Los científicos esperan poder aplicar esta técnica de

Se ha reconocido un nuevo grupo de marcadores identificación de genes en otro tipo de cánceres para genéticos comunes en el cáncer de mama. Además, se descubrir sus orígenes. ha descubierto que si alguno de estos cuatro genes esta defectuoso, aumentan las posibilidades de desarrollar este tipo de cáncer. Estas posibilidades aumentan en casi un 60% si son dos, los genes que están defectuosos.

“Marcadores genéticos comunes”

Esto demuestra por qué las mujeres que tienen parientes cercanos, los cuales han sufrido esta enfermedad, tienen http://avances-tecnologicos.euroresidentes.com/2007/05/identifican-nuevos-genes-del-cncer-de.html

[9]


Modificar genes con precisión es posible gracias a un nuevo método El Instituto de Tecnología de Massachusetts, conocido como

una mutación localizada. Con esto se rehuiría de la

el prestigioso MIT, es hasta ahora, el más certero en estos

posibilidad de que ocurriera como en algunos ensayos de

intentos de cortar con total precisión el ADN. Desde sembrar

terapia génica, donde la imposibilidad de seleccionar el sitio

el ADN con genes al azar y esperar que se integren,

de inserción del nuevo material hizo que cayera al lado de

pasando por usar vectores como virus, hasta el uso de

un oncogén, con lo que se estimuló su activación y el

medios físicos, como unas tijeras de zinc, numerosos

resultado fue que en vez de curar una enfermedad, provocó

métodos se han utilizado. Pero este, tiene la ventaja de que

otra.

está basado en el conocimiento exacto del ADN. Este está

El método no es perfecto. Podría funcionar bien con

formado por una secuencia de moléculas encadenadas y

enfermedades monogenéticas, como la corea de Huntington,

cada fila tiene una secuencia complementaria de ARN, otro

pero no sirve para otras donde hay muchos genes

tipo de material genético, que se ajusta a ella como un

implicados y donde, tan importante o más que el material

molde. Si se sabe al lado de qué secuencia se quiere cortar

genético del individuo, sea la activación de este, como en la

el ADN para incluir un gen o para eliminarlo, basta con pegar

mayoría de los cánceres.

una enzima llamada nucleasa al final de esa cadena. Feng

Cabe destacar que todo esto se encuentra muy lejano, ya

Zhang, líder del equipo investigador destaca que “cualquier

que el sistema solo ha sido probado en cultivos de células.

aplicación que necesite manipular un organismo puede

Se pretende ahora dar un paso más y testarlo con neuronas.

beneficiarse de esta técnica. De entrada, el descubrimiento es muy útil para manipular células individualmente o microorganismos como bacterias, pero también podría usarse en enfermedades causadas por

Edición de un genoma

http://sociedad.elpais.com/sociedad/2013/01/03/actualidad/1357228034_473893.html

[10]


Nuevo gen contra el cáncer con efectos secundarios positivos Un grupo de científicos del CNIO, en un estudio realizado CNIO-Pl3Ki con las mismas propiedades que Pten a nivel con ratones, ha descubierto que uno de los cuatro genes molecular. Esto nos hace soñar con una píldora, capaz más potentes que combaten el cáncer, posee además de reforzar nuestros supresores tumorales, u otro otros efectos que actúan de manera beneficiosa sobre el comprimido que queme nutrientes en exceso. organismo. Este prolonga la longevidad y además combate la obesidad. Por otro lado, este gen cuyo nombre es Pten, aumenta la sensibilidad de la hormona insulina, disminuyendo el riesgo de desarrollar diabetes. Por otra parte el hígado asimila mejor una dieta rica en

“Prolonga la longevidad”

grasas. Los científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, ya disponen de un compuesto sintético http://www.muyinteresante.es/

[11]


Encuentran explicación genética a 130 enfermedades del cerebro

de pacientes sometidos a cirugía cerebral y estudiaron sus componentes moleculares mediante

Científicos de la Universidad de la proteómica. De esta manera, han Edimburgo y del Instituto Wellcome descubierto que existen un total de Trust Sanger han reconocido la base 1461 proteínas distintas en la genética de 130 enfermedades del sinapsis humanas y también, que cerebro humano. Además, este cada una de estas está codificada por estudia también revela una conexión un gen distinto. Además, gracias a entre estas patologías y la evolución este descubrimiento, han podido identificar más de 130 enfermedades cerebral. El cerebro es el órgano más complejo en las que la PSD está implicada, del organismo y contiene millones de entre ellas destacan el Alzheimer, al c é l u l a s n e r v i o s a s , t a m b i é n enfermedad Parkinson, la epilepsia o denominadas neuronas, las cuales el autismo. están conectadas unas con otras Grant afirma que “nuestro estudio mediante miles de millones de revela que la PSD humana está en el sinapsis. En cada sinapsis existe un centro de un gran número de conjunto de proteínas que se enfermedades que afectan a millones anexionan para formar la denominada de personas”. Mediante estos densidad postsináptica, más conocida resultados esperan poder desarrollar generalmente por las siglas PSD.

nuevos tests de diagnóstico genético,

Los investigadores, dirigidos por Seth así como nuevos tratamientos de las Grant, extrajeron PSDs se sinapsis patologías del cerebro humano.

http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/encuentran-una-explicacion-genetica-a-130enfermedades-del-cerebro

[12]


Identifican un gen clave en la obesidad y la diabetes Un grupo internacional de científicos ha identificado un

Comprender la regulación de los factores que controlan

gen que regula el metabolismo de las grasas y que está

el almacenamiento, la movilización y el uso del exceso

implicado en la aparición de la obesidad y de

de energía en las células de grasa, también

enfermedades metabólicas relacionadas, como la

denominados adipocitos, puede llevar al desarrollo de

diabetes tipo 2. Los autores califican el gen como un

terapias para la obesidad y para las enfermedades

paso más para el tratamiento de la obesidad y de la

relacionadas con esta, como la diabetes tipo 2.

resistencia a la insulina en humanos.

Según Cristina Mallol, investigadora del Centro de

Se ha publicado recientemente en la revista Nature

Biotecnología Animal y Terapia Génica de la UAB, “la

Medicine, un estudio que explica el hecho de que

protección de los ratones que no expresan el gen TRIP-

bloquear la expresión del gen TRIP-Br2 en ratones,

Br2 y su expresión selectiva en la grasa visceral de las

resulta una barrera contra la obesidad y la resistencia a

personas hacen pensar en una futura terapia génica

la insulina. Además, se muestra en la investigación, que

para contrarrestar la obesidad, la resistencia a la insulina

el gen modula el almacenamiento de grasa mediante la

y el exceso de lípidos en sangre.

regulación del gasto energético y de la lipólisis. El proceso que transforma la grasa en lípidos y su gasto de energía, reduciendo así la obesidad. La obesidad es el resultado de una alteración en los procesos que regulan la absorción de alimentos y de producción de energía. Dicha alteración decanta el equilibrio hacia un almacenamiento excesivo de grasa.

http://www.abc.es/salud/noticias/identificannuevo-clave-obesidad-diabetes-13935.html

Dia

bet e

[13]

s


Eliminación de enfermedades genéticas de herencia materna mediante la sustitución del ADN en óvulos Un equipo de la Universidad estadounidense de Oregón,

El ADN mitocondrial, que se encuentra fuera del núcleo de

liderado por el científico japonés Masahito Tachibana y en el

las células, se hereda siempre por vía materna, y es por él

cual han participado dos investigadores españoles, ha

que se transmiten enfermedades genéticas incurables. Estas

conseguido reemplazar un ADN mitocondrial defectuoso por

enfermedades afectan de manera especial a los órganos y

otro sano en óvulos sanos. Este avance podría ayudar a

tejidos con mayores necesidades energéticas, como por

eludir la aparición de enfermedades genéticas de herencia

ejemplo, el cerebro, el corazón, el páncreas o los riñones.

materna. Los expertos consiguieron sustituir el ADN

Entre estas deficiencias destaca el síndrome MELAS, un

mitocondrial defectuoso por el genoma mitocondrial libre de

trastorno degenerativo que da pie a episodios similares a

mutaciones dañinas de una donante y consiguieron de esta

apoplejías. El síndrome de MERF, también es frecuente y

manera, un óvulo capaz de producir con normalidad

este provoca fuertes ataques epilépticos y atrofia muscular.

blastocitos, es decir, embriones de hasta cinco días de vida, y

Hasta ahora, solo se conocían tratamientos capaces de

células madres embrionarias.

aliviar los síntomas y retrasar su aparición. Con anterioridad

Los bebés nacidos de este óvulo tendrían todos los rasgos

al experimento con óvulos humanos, el equipo de la

genéticos de su madre biológica, pero a su vez portaría el

Universidad de Oregón logró aplicar esta técnica con éxito en

genoma mitocondrial de la donante. De esta manera se

monos, los cuales más tardes fertilizaron, provocando así el

encontraría libre de las enfermedades hereditarias, que en

nacimiento de cuatro crías sanas.

otro caso le hubiera transmitido su progenitora.

http://www.rtve.es/noticias/20121024/sustitucion-del-adn-ovulos-permite-eliminarenfermedades-geneticas-herencia-materna/571556.shtml

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Definición El término cardiomiopatía se refiere a las enfermedades del músculo cardíaco. Estas enfermedades aumentan el tamaño del corazón o lo hacen más grueso y rígido

Posible gen responsable de la cardiomiopatía Investigadores han descubierto un gen defectuoso sano. Los pacientes que sufrían cardiomiopatía que podría ser el responsable de más de una cuarta dilatada tenían mutaciones en el gen TTN, donde se parte de los casos de cardiomiopatía dilatada acorta la longitud del gen. hereditaria. Esta enfermedad afecta al músculo Otro estudio más detallado mostró que casi la mitad cardíaco grave, que suele llevar a la insuficiencia de los pacientes con esta enfermedad tenían cardíaca en la mediana edad.

parientes cercanos que tenían la misma mutación.

El estudio consistía en el análisis del ADN de 312 De estos, el 95% tenía algún tipo de enfermedad personas que padecen cardiomiopatía dilatada y cardiaca. que no presentaban ninguna causa obvia de la Los investigadores han llegado a la conclusión de enfermedad, 231 personas con otra enfermedad del que el 20% de los casos de cardiomiopatía dilatada músculo cardíaco y 249 personas con el corazón se debe a la mutación del gen TTN.

http://blogdefarmacia.com/posible-gen-responsable-de-cardiomiopatia/

[15]


Identifican un gen relacionado con el liderazgo El genotipo descubierto, sería el responsable de

Jan-Emmanuel De Neve declaró que “La idea

determinar, en parte si alguien será un buen líder o no,

convencional de que el liderazgo es una habilidad que

de acuerdo con la investigación.

se aprende sigue siendo en gran parte verdad, pero

Un equipo de científicos del University College en

hemos demostrado que también influyen las

Londres, han dado con un gen que está relacionado con

características genéticas”.

la capacidad de liderazgo de una persona. El genotipo,

Aún queda por comprender la interacción de este gen

identificado como “rs4950”, sería el responsable parcial

con otros factores externos, como el entorno en el que

de si alguien tendrá las capacidades para ser un buen

un niño se desarrolla.

líder o no.

“Pese a que el liderazgo se contemple como un talento

Para dar con la secuencia genética se analizaron

que ha de desarrollarse, la genética puede jugar un

muestras de ADN de alrededor de cuatro mil personas,

papel relevante en predecir qué persona tendrá más

que más tarde serían comparadas con información

posibilidades de ser líder”, afirmó De Neve.

sobre su trabajo y relaciones sociales. Los resultados demostraron que una cuarta parte de los rasgos propios del liderazgo entre los individuos podía explicarse por la genética.

http://www.abc.es/sociedad/20130116/abci-capacidad-liderazgo-genes-201301152000.html

[16]


EL GEN QUE NOS HACE MÁS VULNERABLES A LA GRIPE Un gen que actúa en las personas Finalmente se comprobó que presentan un cuadro más grave qué había ocurrido con de gripe ha sido detectado por un las personas que se grupo

de

estadounidenses.

científicos e n c o n t r a b a n Concretamente, h o s p i t a l i z a d a s

el equipo de investigadores se durante la epidemia percataron de que el gen IFITM, el de gripe de 2009. Se cual regula un proteína de la observó

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que había

membrana de las células, posee un una alta proporción de

ya que podemos predecir que

factor clave en el proceso infectivo, ellas que tenían mutaciones en este s u s d e f e n s a s p u e d e n e s t a r ya que la proteína, que recibe el gen, lo que aumentaba o disminuía debilitadas ante algunas infecciones n o m b r e d e t r a n s m e m b r a n a l a e f i c a c i a d e l a p r o t e í n a . víricas”, ha dicho. interferón-inducible, facilita la Generalmente hay variaciones en Por otro lado, Mark Walport, director entrada del virus en las células, o una de cada 400 personas, en del Welcome Trust, declara que no. cambio, en los ingresados esta tasa este trabajo indica que cuando se Los estudios fueron realizados en el subía a uno de cada 20. Esto investiga sobre la posible toxicidad virus A H1N1. Se observó que en significa que el gen influye, aunque de un virus no hay que centrarse los cultivos, las células que tenían s o l o s e a u n a p a r t e d e l a solo en la genética del patógeno, sino que también es importante la ciertas ,mutaciones de este gen susceptibilidad. eran más susceptibles a ala Uno de los coautores del trabajo, del infectado. infección. Más tarde, en ratones se Paul Kellam, ha indicado que el Este gen parece ser clave, pero aún corroboró que aquellos sin el gen, hallazgo puede servir para prever queda mucho por investigar. En c u y o n o m b r e e s k n o c k - o u t , los casos más graves en personas cultivos, también protege contra desarrollaron una neumonía mortal, expuestas a la gripe. “Nuestra otros virus. incluso cuando eran expuestos a un investigación es importante para las http://sociedad.elpais.com/

sociedad/2012/03/26/actualidad/

virus de actividad moderada.

personas que tienen esta variante 1332753094_915438.html

REVISTA GENETICS DIARY C/Manuel de Falla, 11. Arrecife, Las Palmas. CD: 35500. Correo electrónic: genetic@diary.com + Información: 928805225 María Spínola Lasso

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CONCLUSIÓN La situación actual de la genética en el mundo es cada vez más avanzada. Hay un considerable número de avances a este nivel de la ciencia, pues es el que mas inquietudes presenta. Numerosos científicos se han volcado para llegar a conocer como funciona nuestro organismo en su totalidad. A pesar de que se han hecho muchos avances, desde mi punto de ellos pocos descubrimientos proliferan pues la situación actual del mundo no permite una inversión en estos campos. Personalmente, el hecho de realizar un trabajo de este estilo, es decir en formato revista, me motiva bastante, pues ya tengo bastante experiencia y se en qué puedo mejorar y qué debo mantener, de manera que siempre aspiro a superarme y mejorar en cada edición. Concretamente, he aprendido muchísimo con esta revista pues me ha ayudado a ampliar mis conocimientos. Un ejemplo muy claro de esto es cuando no comprendo algún artículo y tengo que buscar información para lograr entenderlo. Para mí, esta es la mejor manera de aprender, por lo menos yo, retengo más lo que busco por mi propia cuenta que lo que estudio de memoria. Además este trabajo, no solo me ha aportado nuevos conocimientos en la asignatura de biología, sino que ha abierto horizontes y me ha ayudado a mejorar mi redacción, así como la parte de diseño. Por lo que se podría decir que es un proyecto rico en competencias, lo que a mí me parece muy interesante y me gusta. A modo de colofón, me ha gustado la realización de esta revista y estoy satisfecha por el trabajo realizado, que al fin y al cabo, eso es lo importante.

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GENETICS DIARY