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BIOMATERIALE SINTETICO

BIOMATERIALE SINTETICO

GLOBAL HEADQUARTERS 6560 West Rogers Circle, Bldg. 24 • Boca Raton, Florida 33487 USA Tel: 877-330-0338 www.intra-lock.com • info@intra-lock.com Intra-Lock® is registered trademark of Intra-Lock® International, Inc. U.S. & Foreign Patents Pending. CE 0499 • EC Rep: Intra-Lock System Europa, Spa., I-84100 Salerno • © Copyright 2008, Intra-Lock® System International • S4EN-08-10

Better Ideas ™.

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BIOMATERIALE SINTETICO

BIOMATERIALE SINTETICO

Indicazioni ReOss® è un biomateriale indicato per il riempimento e/o accrescimento dei deficit ossei intraorali/maxillo facciali quali ad esempio deficit parodontali infraossei, difetti delle biforcazioni, deficit delle creste alveolari, siti postestrattivi, rialzi di seno mascellare.

Le particelle

Sub-Micron HA

iniziano ad essere visibili in maniera permanente nella matrice di PGLA a 50,000x. I puntini rossi sono GLOBAL HEADQUARTERS 6560 West Rogers Circle, Bldg. 24 • Boca Raton, Florida 33487 USAstati utilizzati per evidenziare la matrice. Tel: 877-330-0338

HA HA HA HA

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CE 0499 • EC Rep: Intra-Lock System Europa, Spa., I-84100 Salerno • © Copyright 2008, Intra-Lock® System International • S4EN-08-10

Immagine al SEM del biocomposito ReOss® a 300x si evidenzia la Struttura interna di ogni singolo granulo

Immagine al SEM del biocomposito ReOss® a 10,000x mostra la porosità della matrice PLGA

ReOss® Biomateriale sintetico La sua caratteristica peculiare è l’architettura tridimensionale ricchissima di anfrattuosità che creano un ambiente ideale per l’avvicinamento e la penetrazione degli osteoblasti. Tale conformazione offre un substrato ottimale per l’attecchimento e la crescita delle cellule ossee. Dal punto di vista strutturale si tratta di una matrice con elevatissima affinità idrofila. 96

Mediante una procedura brevettata, detta “barosintesi”, il polimero sintetico ad alta porosità viene arricchito di nanoparticelle osteoconduttive di Idrossiapatite. ReOss® grazie alla sua architettura, all’osteoconduttività, ed alla sua elevata idrofilia fornisce un ambiente ideale che funge da stimolo per la rigenerazione osse.


Biocomposito ottenuto mediante processo di Barosintesi • 100% Sintetico • Morfologia molecolare in grado di incentivare l’attecchimento osteoblastico • Struttura solida 3-D • Osteo conduttivo • Idrofilia migliorata ReOss® è fortemente idrofilo, si avvale di una struttura porosa tridimensionale che favorisce l’alloggiamento del sangue. È stato concepito per integrarsi perfettamente da un punto di vista fisico e chimico col tessuto osseo.

Caratteristiche del ReOss® biocomposito PLGA/HA riassorbibile: acido polilattico-glicolico/ idrossiapatite ReOss® è fortemente idrofilo, si avvale di una struttura porosa tridimensionale che favorisce l’alloggiamento del sangue. È stato concepito per integrarsi perfettamente da un punto di vista fisico e chimico col tessuto osseo. ReOss® è un biomateriale composito realizzato in due fasi un polimero biodegradabile PLGA e una bioceramica. Il polimero permette una struttura stabile, porosa e Biocompatibile (pubblicazioni 5, 6, 7), la matrice tridimensionale permette ai fluidi biologici di penetrare, e alle cellule di aderire. La bioceramica idrossiapatitica, grazie alla sua affinità chimico-fisica alla fase minerale dell’osso naturale, permette al biocomposito di creare un legame con l’osso ospite (pubblicazioni 2, 11).

Proprietà tecniche ReOss® è un biocomposito ad elevato grado di purezza sintetizzato mediante un procedimento che sfrutta ambienti ad alta pressione (barosintesi) e si può definire un promotore di rigenerazione ossea Technical Properties

50% purity Idrossiapatite (Ca 10(P04) ReOss™ Bone Growth Initiator is a high biocomposite which 6is (OH)2) synthesized utilizing a Composizione Tipica 50% Technical Properties pressure formation. Poly (DL-lactide-co-glycolide) ReOss™ Bone Growth Initiator is a high purity biocomposite which is synthesized utilizing a < 50% ppm di metalli pesanti Purezza pressure formation.

Typical Composition

Porosità

>70 %

Typical Purity Composition

Dimensione dei pori

Purity Porosity

Dimensione delle particelle Porosity Pore Size

500 -1000 microns

Tempi di riassorbimento

Pore SizeSize Particle

Particle SizeTime Resorption

Macropori = 15-300 microns Micropori < 10 microns

Ordering Information

Configurazioni disponibili Available Configurations

300-750 From 6 toMicrons 12 Mon

Cat. No.

Catalogue No.

®™ Powder: RP-1 ReOss ReOss Powder: RP-3

ReOss™ Powder:

Per migliorare la bio attività della fase ceramica, ReOss® utilizza una HA nano strutturata. L’idrossiapatite ottenuta mediante l’utilizzo di nanotecnologie ha dimostrato una migliore osteointegrazione e tempi di degradazione ridotti rispetto alla HA classica, la quale talvolta può ostacolare la crescita ossea a causa di una più lenta degradazione (pubblicazioni 1, 2). La nano struttura HA (ReOss®) ha un maggiore assorbimento proteico ed una migliore adesione cellulare, con superiori possibilità di rigenerarazione (pubblicazione 2).

Osteodinamica Diversi studi hanno dimostrato mediante comparazione con composti convenzionali che i polimeri/ceramici biodegradabili possono migliorare la rigenerazione ossea ottimizzando il controllo del riassorbimento, l’osteogenesi e l’osteointegrazione (pubblicazioni 1, 2, 11). Attraverso la modulazione dei parametri che determinano le caratteristiche del riassorbimento e dell’induzione ossea, ReOss® si mostra un veicolo migliore per la stimolazione della neo formazione ossea.

0.5cc 1cc

RP-2

0.5cc

RP-4

1cc

ReOss™ Injectable Gel: Reference List

RP-3 RP-1

RP-2

ReOss™ Putty: ®™ Putty: ReOss ReOss Putty:

RP-1

RP-3

Struttura multi porosa riassorbibile La porosità della matrice dei polimeri del ReOss® da la possibilità di ottenere un eccellente ambiente che aiuta la rigenerazione ossea. Attraverso un processo di sintesi brevettato in ambiente ad alta pressione, ReOss® è ricchissimo sia di micro che macro porosità. I micropori consentono il passaggio di fluidi e piccole molecole, i quali coadiuvano lo sviluppo cellulare nel contesto della matrice polimerica, avvolgendo e sostenendo gli osteoblasti che si allocano nei macro pori della struttura. Non appena le cellule iniziano la crescita e lo sviluppo, entrambe le fasi di biocomposito vengono degradate, lasciando dietro una matrice ossea stabile e naturale (pubblicazioni 7, 8, 9).

From 6 to 12 Mon Volume

Catalogue No.

Available Configurations

Particelle Nano-HA

< 50 ppm Heavy M 60-70%

Macropores = 150 60-70% Micropores ≤ 10 m Macropores = 150 300-750 Microns Micropores ≤ 10 m

Dai 6 ai 12 Mesi

Resorption Time

50% Hydroxyapat 50% Poly(lactide50% Hydroxyapat < 50 Poly(lactideppm Heavy M 50%

ReOss™ Injectable Gel:

RP-4 RP-2 RP-4

RG-1 RG-2 RG-1 RG-2

1. Poly (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite composite scaffolds for bone tissue engineering. Kim et al. Biomaterials 27(2006) 1399-1409. 2. A poly (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite composite scaffold with enhanced osteoconductivity. Kim et al. Journal of Biomedical Research Part A Vol 80A Issue 1, Reference List pp 206-215. 3. Comparison of Osteogenic Potential Between Apatite-Coated Poly (lactide-coReference Listapatite Particulates 7. Biodegradation 1. Poly (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite composite scaffolds bone tissue Kim engineering. et glycolide)/Hydroxy andforBio-Oss. et al.Kim Dental Materials and biocompatibility of Shiva Advanced Drug Delivery Reviews V al. Biomaterials 27(2006) 1399-1409. Journal 2008; 27(3): 368-375. 8. Resorbability bone substitute biomat 2. poly (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite composite scaffold with enhanced osteoconductivity. 4.APoly Peripheral nerve regeneration within an asymmetrically porous PLGA/ Pluronicof and 7. Biodegradation biocompatibility of 1. (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite composite scaffolds for bone tissue engineering. Kim et 25, Issue 18, Aug 2004, pp 3963-39 Kim et al.nerve Journalguide of Biomedical Research Vol Biomaterials 80A Issue 1, pp 206-215. F127 conduit. OhPartetAal. 29(2008) 1601-1609 Volume Shiva Advanced Drug Delivery Reviews V al. Biomaterials 27(2006) 1399-1409. 9. polylactic The biodegradation of hydroxyapatite b 3. Comparison of Osteogenic Potentialbiocompatibility Between Apatite-Coatedand Poly (lactide-co-glycolide)/Hydroxy5. Sterilization, toxicity, clinical applications of 8. Resorbability of bone substitute biomat 2. A poly (lactide-co-glycolide)/hydroxyapatite composite scaffold with enhanced osteoconductivity. Volume 65, No 1, pp 43-48 apatite Particulates and Bio-Oss. et al. Dental Materials Journal 2008; 27(3): 368-375. acid/polyglycolic acid Kim copolymers. et al. Biomaterials 17 (1996) 93-102 Volume 25, Issue 18, Aug 2004, pp 3963-39 Kim et al. Journal of Biomedical Research Part A VolAthanasiou 80A Issue 1, pp 206-215. 10. Biocompatibility of Scaffold Compone 4. Peripheral nerve regeneration withinof anbioresorbable asymmetrically porous PLGA/ Pluronic F127 nerve guide 6. In vitro biocompatibility poly mers: poly(L-lactide) and poly(lactide9. The biodegradation of hydroxyapatite b 3. Comparison of Osteogenic Potential Between Apatite-Coated Poly (lactide-co-glycolide)/HydroxyCells and Material Vol.5. Suppl. 2,2003 p.79 conduit. Oh et al. Biomaterials 29(2008) 1601-1609 co-glycolide). L.etE.al.Claes Issue 8, 1996, Pages 831-839 Volume 65, No 1, pp 43-48 apatite Particulates A. andIgnatius, Bio-Oss. Kim DentalBiomaterials, Materials JournalVolume 2008; 27(3):17, 368-375. 11. Biodegradable bioactive porous p 5. toxicity, biocompatibility and clinical applications of polylactic acid/polyglycolic acid 7.Sterilization, Biodegradation andwithin biocompatibility of PLA and PLGA M. and 10.James Biocompatibility of Scaffold Compone 4. Peripheral nerve regeneration an asymmetrically porous PLGA/ Pluronic F127microspheres. nerve guide engineering. Rezwan et al. Biomaterials 2 copolymers. Athanasiou et al. S. Biomaterials 17 (1996) 93-102 Anderson, Shiva1601-1609 Advanced Drug Delivery Reviews Volume 28,Cells Issue 13 and 1, Material Vol.5. Suppl. 2,2003 p.79 conduit. Oh et al.Matthew Biomaterials 29(2008) 12. Physico/Chemical characterization, in 6. In vitro biocompatibility of bioresorbable poly(L-lactide) and poly(lactide-co-glycolide). October 1997, 5-24 andpolymers: 11. Biodegradable and bioactive porous p 5. Sterilization, toxicity,Pages biocompatibility clinical applications of polylactic acid/polyglycolic acid particulate grafting materials. Coimbra et A. L. E. Claes Biomaterials, Volume 17, Issue 8,biomaterials 1996, Pages 831-839 8.Ignatius, Resorbability substitute by human osteoclasts. Schilling engineering.et Rezwan et al. Biomaterials 2 copolymers. Athanasiou of et al.bone Biomaterials 17 (1996) 93-102 al.In Biomaterials, Volume 25, Issue 18, Aug 2004, and pp poly(lactide-co-glycolide). 3963-3972. 12. Physico/Chemical characterization, in 6. vitro biocompatibility of bioresorbable polymers: poly(L-lactide) 9.Ignatius, The biodegradation of hydroxyapatite bone graft substitutes in vivo.particulate Rumpelgrafting et materials. Coimbra et A. L. E. Claes Biomaterials, Volume 17, Issue 8, 1996, Pages 831-839 al. Folia Morphology Volume 65, No 1, pp 43-48 10. Biocompatibility of Scaffold Components and Human Bone Fetal Cells. Montjovent et al. European Cells and Material Vol.5. Suppl. 2,2003 p.79 11. Biodegradable and bioactive porous polymer/inorganic composite scaffolds for bone tissue engineering. Rezwan et al. Biomaterials 27(2006) 3413-3431 12. Physico/Chemical characterization, in vitro and in vivo evaluation of ReOss® and Synthograft particulate grafting materials. Coimbra et al.

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Catalogo Intra-Lock Reoss™  
Catalogo Intra-Lock Reoss™  

Biomateriale sintetico

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