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¿Qué es la Clindamicina? La Clindamicina es un antibiótico: una sustancia activa que mata bacterias infecciosas, facilitando la curación y eliminando los síntomas. La Clindamicina solo se vende con receta médica. ¿Para qué se utiliza este medicamento? El antibiótico Clindamicina se utiliza como tratamiento contra diversas enfermedades bacterianas, por ejemplo:  Neumonía, bronquitis y otras infecciones de las vías respiratorias;  Infecciones de la piel y los tejidos blandos;  Vaginosis bacteriana (que causa molestias vaginales como picor y secreción);  Tricomoniasis (una enfermedad de transmisión sexual);  Infecciones de los huesos y las articulaciones. ¿Cómo se administra la Clindamicina? Este medicamento se vende en cápsulas y otras presentaciones. Ingiera la cápsula entera ayudándose con abundante agua. Puede tomarse durante las comidas, antes o después; es indiferente. El tratamiento con Clindamicina suele durar entre 7 y 14 días. Continúe el tratamiento que le receten hasta el final, aunque los síntomas desaparezcan antes. El médico le dirá cuántas cápsulas debe tomar al día y cuánto tiempo debe durar su tratamiento. Dosificación Salvo que el médico prescriba algo distinto, la dosificación para la mayoría de las infecciones es la siguiente:  Adultos: 150 - 450 mg cada 6 horas durante el periodo prescrito. Para los niños, el médico recetará una dosis más baja. Lea el prospecto antes de utilizarlo. Efectos adversos Los medicamentos pueden producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas. Durante un tratamiento antibiótico con Clindamicina puede experimentar los siguientes efectos secundarios:  Dolor estomacal, náuseas, diarrea y otras molestias gastrointestinales. En caso de diarrea intensa acompañada de calambres, consulte a un médico;  Inflamación de la mucosa bucal;  Erupción cutánea producida por una hipersensibilidad. Los efectos adversos suelen desaparecer al continuar el tratamiento o cuando se termina. Consulte a un médico si experimenta molestias intensas u otras reacciones que no figuren en el prospecto. ¿Cuándo no se debe utilizar este medicamento? La Clindamicina no es un medicamento indicado para todas las personas. No lo utilice si:


Tiene hipersensibilidad a la Clindamicina o a alguno de los excipientes de este medicamento;  Está a tratamiento con eritromicina (otro antibiótico). Si padece o ha padecido alguna infección intestinal, o tiene alguna disfunción hepática o renal, consulte a un médico para saber si puede tomar Clindamicina sin riesgo. Al hacer el pedido, indique qué otros medicamentos toma: algunos pueden interactuar con la Clindamicina. Embarazo / capacidad de conducción / alcohol No tome Clindamicina durante el embarazo o la lactancia, ni cuando esté tratando de quedarse embarazada, salvo que se lo recomiende un médico. 

Este medicamento no afecta a la capacidad de reacción. Puede conducir con normalidad. No existen advertencias específicas para el consumo de alcohol con este medicamento.

Vancomicina ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La vancomicina se usa para tratar la colitis (inflamación del intestino causada por ciertas bacterias) que podría ocurrir después del tratamiento con antibióticos. La vancomicina perteneca a una clase de medicamentos llamados antibióticos glucopéptidos. Funciona al matar las bacterias en los intestinos. Cuando sea tomado por vía oral, la vancomicina no matará las bacterias ni tratará infecciones en otra parte del cuerpo. Los antibióticos no funcionarán para los resfriados, la gripe u otras infecciones víricas. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La vancomicina viene envasada en forma de cápsulas para tomar por vía oral. Por lo general se toma 3 a 4 veces al día, durante 7 a 10 días. Para ayudarle a acordarse de tomar el medicamento, tómelo a la misma hora todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor.


Tome la vancomicina hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. Si usted deja de tomar vancomicina demasiado pronto o pierde de tomar algunas dosis, su infección no se curará y las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar vancomicina:  dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la vancomicina, o a otros medicamentos.  dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, como por ejemplo vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: amikacina (Amikin), anfotericina B (Fungizone), bacitracina, cisplatino (Platinol), colistín, gentamicina (Garamycin), kanamicina (Kantrex), polimixina B, estreptomicina, y tobramicina (Nebcin).  dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades intestinales inflamatorias (hinchazón del intestino que puede causar retortijones dolorosos o diarrea), incluida la enfermedad de Crohn (una afección en la que el cuerpo ataca el revestimiento interno del aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) y la colitis ulcerosa (un trastorno que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon [intestino grueso] y el recto); pérdida de la audición; o enfermedades al riñón.  dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A menos que su doctor le indique de otro modo, continúe con su régimen de alimentación normal. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La vancomicina puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si el siguiente síntoma se vuelve severo o si no desaparece:


malestar estomacal Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes síntomas son poco comunes, pero si usted experimenta cualquiera de ellos, llame a su doctor de inmediato:  dolor de garganta, fiebre, escalofríos y signos de otro tipo de una infección  urticarias  sarpullido (erupciones en la piel)  prurito (picazón)  dificultad para respirar o tragar  enrojecimiento de la piel encima de la cintura  dolor y estrechez muscular del pecho y la espalda  hemorragia o moretones inusuales  desmayos  mareos  visión borrosa  pitido en los oídos ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/ ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? 


En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Cumpla con todas las citas con su doctor. No deje que otras personas tomen su medicamento. Su prescripción probablemente no será renovable. Si usted todavía tiene síntomas de la infección después de finalizar con este medicamento, llame a su doctor. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. Codeína

La codeína es un tipo de medicamento narcótico. Los narcóticos son medicamentos que proporcionan alivio del dolor y, a menudo hacen que una persona se sienta con sueño. También pueden embotar los sentidos y causar cambios tanto en el estado de ánimo como en el comportamiento. La codeína se utiliza para tratar el dolor que varía en intensidad de leve a grave. Al igual que otros tipos de narcóticos, este medicamento puede ser adictivo. Esto significa que el cuerpo de una persona puede empezar a anhelar la droga después de tenerla durante algún tiempo. Como tal, es una opción medicamentosa pobre para alguien que ha abusado de las drogas en el pasado. Se debe tener en un lugar seguro, donde no es accesible a otras personas, especialmente niños. Las indicaciones del uso de la Codeina: Una persona siempre debe tomar este medicamento exactamente como se lo recetó el médico para él. El medicamento debe tomarse junto con un vaso lleno de agua y algunas personas lo toman con comida o leche para evitar el malestar estomacal. Lo mejor es evitar tomar más de lo que el doctor ha recomendado. Del mismo modo, lo mejor es evitar la suspensión del medicamento repentinamente si lo ha estado en uso


durante un período de tiempo significativo. Si lo hace puede provocar síntomas de abstinencia. La codeina y el alcohol Este medicamento no debe tomarse junto con alcohol. Cuando el alcohol se mezcla con este medicamento narcótico, puede sufrir efectos secundarios graves. De hecho, una persona puede incluso morir como resultado de su mezcla con el alcohol Para estar seguros lo mejor es comprobar etiquetas de los medicamentos para asegurarse de que no contienen alcohol si se toman junto con codeína. La codeina y el trabajo Cuando una persona está utilizando la codeína, debe tener cuidado con el manejo de maquinaria pesada y la conducción de un coche. Esta medicina le puede hacer a una persona menos alerta de lo normal. Del mismo modo, puede alterar la capacidad de la persona para pensar con claridad y reaccionar rápidamente. Por lo tanto, otro tipo de alivio del dolor puede ser una mejor opción cuando es necesaria la conducción y operación de equipo complicado o pesado. Efectos secundarios de la codeina La codeína puede provocar efectos secundarios. Entre los efectos secundarios comunes de la codeína son: mareos, somnolencia, malestar estomacal, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca y dolor de cabeza. Una persona también puede sudar más de lo normal y tener dificultad para dormir. Algunas personas tienen la vista borrosa y desarrollar una erupción leve en la piel. Algunas personas incluso experimentan menos interés en el sexo. Algunos de los posibles efectos secundarios de la codeína son más graves. Por ejemplo, una persona puede desarrollar síntomas de alergia a la codeina, como dificultad para respirar e hinchazón de la lengua, la garganta o la boca. Estos síntomas requieren un viaje a la sala de emergencias. Además, una persona debe comunicarse con su médico inmediatamente si experimenta un ritmo cardíaco alterado, mareos, confusió , alucinaciones, o convulsiones. Respiración superficial, comportamiento extraño, dificultad para orinar, y pensamientos extraños también deben ser reportados a un médico de inmediato.


¿Para que sirve la codeina? Aunque hay muchas advertencias asociadas con el uso de la codeína el medicamento sí que tiene algunos beneficios. Ofrece buen alivio del dolor para una serie de situaciones. Por ejemplo, puede ser recetado para la lucha contra el dolor después de una extracción dental o incluso para hacer frente a las contracciones que siguen al parto. También se puede utilizar para el dolor después de ciertos tipos de lesiones. Sin embargo, puede no ser la mejor opción cuando no es necesario para el alivio del dolor a largo plazo, ya que el uso prolongado podría llevar a la adicción. imipenem ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La inyección de imipenem y cilastatina se usa para tratar algunas infecciones graves que son provocadas por bacterias, incluyendo la endocarditis (infección de las válvulas y revestimiento del corazón) e infecciones del tracto respiratorio (incluyendo la neumonía), del tracto urinario, abdominales (área del estómago), ginecológicas, de la sangre, de la piel, de los huesos y de las articulaciones. El imipenem pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de carbapenem. Funciona matando las bacterias. La cilastatina pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la dehidropeptidasa. Funciona ayudando a que el imipenem se mantenga activo en el cuerpo durante un período más prolongado. Los antibióticos como la inyección de imipenem y cilastatina no funcionan para combatir resfriados, influenza u otras infecciones virales. Tomar antibióticos cuando no es necesario, aumenta su riesgo de contraer una infección más adelante que se resista al tratamiento con antibióticos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La inyección de imipenem y cilastatina se presenta en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que se inyecte por vía intravenosa (en la vena) o intramuscular (en el músculo). Cuando se inyecta el imipenem y la cilastatina por vía intravenosa, usualmente se infunden (inyecta lentamente) durante un período de 20 minutos a 1 hora, cada 6 u 8 horas. Cuando el imipenem y la cilastatina se administran por vía intramuscular, se inyectan en los músculos de los glúteos o muslos una


vez cada 12 horas. La duración del tratamiento depende del tipo de infección que se está tratando. Su médico le indicará cuánto tiempo deberá usar la inyección de imipenem y cilastatina. Después de que mejore su condición, su médico puede cambiarle a otro antibiótico que pueda tomar oralmente para completar su tratamiento. Usted puede recibir una inyección de imipenem y cilastatina en un hospital o puede administrar el medicamento en casa. Si usa la inyección de imipenem y cilastatina en casa, utilícela aproximadamente a la misma hora todos los días. Siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico u otro proveedor de cuidado de salud que le explique cualquier parte que no comprenda. Use la inyección de imipenem y cilastatina exactamente como se le indica. No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de lo que su médico indica en la receta. Si usará la inyección de imipenem y cilastatina en casa, su proveedor de cuidado de salud le mostrará cómo utilizar el medicamento. Asegúrese de comprender estas instrucciones y pregúntele a su proveedor de cuidado de salud si tiene alguna duda. Pregúntele a su proveedor de cuidado de salud qué debe hacer si tiene algún problema para administrar la inyección de imipenem y cilastatina. Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la inyección de imipenem y cilastatina. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico. Use la inyección de imipenem y cilastatina hasta que termine la receta médica, aunque se sienta mejor. Si deja de usar la inyección de imipenem y cilastatina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? La inyección de imipenem y cilastatina algunas veces también se usa para tratar a pacientes que han tenido fiebre y están en alto riesgo de una infección debido a que tienen un bajo conteo de glóbulos blancos. Hable con su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o farmacéutico.


¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de usar la inyección de imipenem y cilastatina, 

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informe a su médico y farmacéutico si es alérgico al imipenem o la cilastatina, otros antibióticos de carbapenem como doripenem (Doribax), ertapenem (Invanz) o meropenem (Merrem); anestésicos locales como bupivacaína (Exparel, Marcaine, Sensorcaine), etidocaína (Duranest), lidocaína, mepivacaína (Carbocaine, Prolocaine) o prilocaína (Citanest); cefalosporinas como cefaclor (Ceclor), cefadroxilo (Duricef) o cefalexina (Keflex); otros antibióticos betalactámicos como la penicilina o amoxicilina (Amoxil, Trimox, Wymox); a cualquier otro medicamento o a alguno de los ingredientes que contiene la inyección de imipenem y cilastatina. Consulte con su farmacéutico o revise la información del fabricante para el paciente para obtener una lista de los ingredientes. Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: ganciclovir, probenecid (Probalan), o ácido valproico (Depakene, Depakote). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si tiene efectos secundarios. Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna lesión cerebral, convulsiones o enfermedad renal. Informe a su médico si está embarazada, tiene planificado embarazarse o está amamantando. Si queda embarazada mientras usa la inyección de imipenem y cilastatina, llame a su médico.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A no ser que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? La inyección de imipenem y cilastatina puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece: 

náusea;


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vómitos; diarrea; dolor de cabeza; enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia: 

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diarrea intensa (heces líquidas o con sangre) que pueda ocurrir con o sin fiebre y calambres estomacales (puede ocurrir hasta 2 meses o más después de su tratamiento); urticaria; picazón; sarpullido; dificultad para respirar o tragar; ampollas en la piel, boca, nariz y ojos; desprendimiento (descamación) de la piel; confusión; convulsiones.

La inyección de imipenem y cilastatina puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras usa este medicamento. Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-3321088. ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:   

confusión, párpados caídos, convulsiones.


¿Qué otra información de importancia debería saber? Asista a todas las citas con su médico y del laboratorio. Su médico podría ordenar algunas pruebas de laboratorio para comprobar la respuesta de su cuerpo a la inyección de imipenem y cilastatina.f Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. ¿Qué tipo de medicamento es Tramal? Tramal pertenece al grupo de los analgésicos como la morfina. El principio activo es tramadol, un agonista opiáceo. Esto significa que no es un opioide (por ejemplo, morfina), pero tiene los mismos efectos. Es posible pedir tramadol a través de una farmacia en línea oficial como Dokteronline.com. ¿Para qué se usa? El dolor es la razón más común para prescribir Tramal. El departamento de la Federación Europea de IASP ® (Asociación Internacional para el Estudio del Dolor)(EFIC ®) afirma que el dolor agudo puede, razonablemente , ser considerado como un signo de enfermedad o lesión. El dolor crónico y recurrente es un problema de salud específico. Es una enfermedad en sí misma. El dolor, especialmente el dolor crónico, puede tener un impacto negativo significativo en la calidad de vida de los pacientes y sus familias. Sobre el funcionamiento de Tramal Tramal asegura que la señal no llegue el cerebro o llegue menos fuerte. Es por eso que se siente menos dolor. En tabletas normales, tabletas efervescentes y gotas y sienta que el dolor disminuye en 1 hora. Los supositorios trabajar unas 2-3 horas. La efectividad de las cápsulas ordinarias y los supositorios se mantiene durante 6-8 horas. Las tabletas y cápsulas de liberación modificada funcionan unas 12 horas.


Dosis y efectos secundarios Tramal debe dosificarse de modo que se logre un equilibrio entre la analgesia y los efectos secundarios, teniendo en cuenta la evolución esperada de la tolerancia. Como mera indicación, la dosis inicial es generalmente entre 50 y 100 mg, dependiendo de la severidad del dolor y el peso corporal. Hable de esto con su médico. Todos los medicamentos, y también tramadol tienen efectos secundarios conocidos, así. La mayoría de los efectos secundarios de los opioides son más fuertes en los primeros días / semana y desaparecen gradualmente con el curso del tiempo. Las náuseas, el estreñimiento, los mareos (vértigo), la sudoración excesiva y la somnolencia (sedación) son comunes. A veces, pueden tener lugar alucinaciones. Los efectos secundarios menos comunes incluyen: cambios de humor (sobre todo la felicidad) (euforia), a veces depresión (disforia), fatiga, hipotensión, problemas urinarios, anorexia (falta de apetito), convulsiones, depresión respiratoria, insomnio y reacciones alérgicas. También puede producirse, a veces, una combinación de insomnio y la fatiga, está cansado pero inquieto y no puede dormir. A veces otros agentes desempeñan un papel. Embarazo y lactancia Acerca de los efectos de tramadol durante el embarazo no están lo suficientemente estudiados. Se debe tener precaución por lo tanto, y le recomendamos que consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Otras preguntas Si está usando este medicamento es posible que no pueda conducir las dos primeras semanas. Tenga cuidado al conducir en las próximas semanas también. El alcohol, combinado con Tramal, asegura una sensación de somnolencia. No beba alcohol en exceso, mejor, no beba alcohol en absoluto. También preste atención cuando se combinan otros medicamentos que reducen su capacidad de respuesta. Para que sirve el metronidazol? Todo lo que debes saber Si estas buscando información como cuales son los ¿efectos secundarios del metronidazol? o ¿Para que sirve? A continuación te


dire, todo lo que necesitas saber sobre uno de los medicamentos mas recetados a diario a nivel mundial y muy utilizado en diferentes pacientes de distintas edades. Para empezar necesitamos saber ¿que es?.El metronidazol es un medicamento o antibiótico de tipo antiparasitario derivado del nitroimidazol, que impide la entrada de los elementos que forman parte de los ácidos nucleicos y se usa para tratar infecciones de tipo mebicida, bactericida y tricomonicida que son la causa de diversas infecciones. Ademas puede ayudarnos como gel para tratar problemas como el acné. En muchas farmacias sera algo difícil encontrar este medicamento, por que la mayoría de antibióticos tienden a tener mas de un nombre, pero podemos hacer su búsqueda mucho mas sencilla si preguntamos con su nombre comercial flagyl, el cual la mayoría de especialistas utilizan para referirse a este medicamento. ¿Para que sirve el metronidazol? Tanto oral como intravenosa nos ayuda a tratar infecciones en el aparato reproductor o digestivo porque elimina bacterias y microorganismos de forma efectiva, ademas en muchos casos se usa como: gel para tratar enfermedades de la piel como el acné rosácea, problemas en las articulaciones y heridas en diferentes partes del cuerpo.Por otro lado este antibiotico no resulta muy efectivo para la eliminacion de enfermedades como la gripe o un resfriado. Entre sus muchos usos su consumo nos puede ayudar en problemas de:

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Enfermedades de amebiasis intestinal y hepática Vaginitis Tricomonicida, giardicida, amebicida Absceso Pulmonar Gastroenteritis Pie diabetico


Neumonia  Enfermedad de crohn  Giardiasis  Infección en las articulaciones  Tratamiento de la tricomoniasis sintomática y asintomática  Amebiasis intestinal aguda  Endocarditis  Infecciones intra-abdominales  Amebiasis hepática  Bacterias anaerobias susceptibles. Este medicamento también puede ser utilizado para otro tipo de enfermedades no mencionadas en esta lista, pídale a su médico de confianza más información. Mira aquí su: mecanismo de accion Dosis adecuadas del Metronidazol Si el medicamento es enviado a tomar por vía oral en tabletas, la dosis mas recomendable es tomar 1 tableta de 500 o 250 mg dos o tres veces al día durante 5 o mas días.Este al igual que otros medicamentos es recetado para cada enfermedad con dosis diferentes, en este apartado veras las dosis exactas de acuerdo a cada enfermedad. Estas dosis pueden variar de acuerdo a la opinión de tu médico. Amebiasis: Adultos: 1.5 g vía oral/al dia separados en tres dosis. Niños: 30 a 40 mg/kg vía oral, al día separados en tres dosis. Tricomoniasis: Mujeres adultas y adolescentes: una dosis unica de 2g, 500 mg dos veces al dia durante 7 dias. Las parejas que padezcan esta enfermedad deben tratarse de igual forma y al mismo tiempo. Hombres: 2g administrados por vía oral como única dosis Giardiasis: Adultos: 750 mg a 1 g por día por 5 días Niños: 5 a 10 años: 375 mg/ al día esto equivale a un tableta y media de flagyl. Adolescentes de 10 a 15 años: tomar 500 miligramos al día esto es un equivalente a 2 tabletas de 250 mg de flagyl. Tratamiento de infecciones anaeróbicas: Adultos: 500 mg cada 8 horas Niños: 20 a 30 mg/al día. Después de la administración oral es rápidamente absorbido en nuestro cuerpo, se calcula que el 80% se absorbe en la primera hora de haber tomado la pastilla.Recuerde que durante una infección usted no debe 


auto medicarse por su cuenta, ya que corre un riesgo de intoxicación. Aquí puedes ver mas información de las dosis y su administración. ¿Como se debe tomar el metronidazol?

El paciente deberá tomar el medicamento como se lo haya prescrito su medico, no tome cantidades mayores ni menores a la que se le haya recetado, recuerda que la mejor fomar de tomar las tabletas es sin triturarlas ni masticarlas, en otras palabras ingerirlas completas apoyándose con un vaso de agua Si el paciente se ha olvidado de tomar una dosis del medicamento, lo mejor es esperar a la siguiente hora en la que debe tomarla, no cometa el error de ingerir una doble dosis por haberse saltado los tiempos prescritos. Durante la medicación de este antibiotico recuerda siempre tratar de tomar el medicamento los periodos de tiempo recetados, ya que al seguir las instrucciones como la especifica el medico hara que los síntomas y enfermedades desaparezcan. ¿Que pasa si sufro una sobredosis? La administración de dosis altas o una sobredosis puede causar riesgos en su salud, si esto sucede acuda urgentemente a un medico o llame a un numero de emergencia. Existen casos especiales como en las mascotas, donde el metronidazol para perros se debe administrar de formas cuidadosas con ayuda de un veterinario. Al suceder una intoxicacion y en caso de una sobredosis se debe provocar emesis y realizar un lavado gastrico seguido de la administracion de carbon activado, si no hay contraindicaciones. No se conoce un antidoto especifico. Evitar estas sustancias cuando se ingiere metronidazol Disulfiram: No se debe combinar disulfiram durante la ingesta del medicamento ya dicho, ya que pueden causar trastornos psicóticos. Alcohol: Durante un tratamiento con medicamentos u antibióticos no se puede tomar alcohol, porque puede causar interacciones con la medicina haciendo que esta no se descomponga correctamente como efecto secundario se producen fuertes dolores en el estomago y la


cabeza, recuerda que en ningun caso en especial se recomienda tomar alcohol. Terapia anticoagulante oral: El metronidazol hace que aumente los efectos anticoagulantes de la warfarina y de otros anticoagulantes que se usan en esta terapia, esto causa una prolongacion del tiempo en el que se forma un coágulo. Fenitoína : La administración de medicamentos que reducen las encimas microsomales como la fenitoína y el fenobarbital pueden causar una reducción en la cantidad de plasmas. No se recomienda ingerir medicamentos que disminuyen la actividad enzimática ya que pueden reducir considerablemente la depuración del metronidazole y esto causar problemas adversos. Contenido de las tabletas: Nombre quimico: 2-metil-5-nitroimidazol-1-etanol Clasificacion ATC: PO1AB01 Clasificacion de riesgo en el embarazo: B Es muy importante saber el contenido de cada tableta, para evitar problemas como ser alérgico a alguna sustancia de esta pastilla. ¿Qué es el Ciprofloxacino? El Ciprofloxacino es un antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas. La sustancia activa, el Ciprofloxacino, mata las bacterias que causan infecciones gastrointestinales (la diarrea del viajero), cistitis y otras infecciones bacterianas. Elimina los síntomas, como la diarrea, la fiebre y el dolor. El Ciprofloxacino solo se vende con receta. ¿Para qué se utiliza este medicamento? El Ciprofloxacino es un antibiótico fuerte. Solamente se receta cuando otros antibióticos resultan ineficaces. El Ciprofloxacino se usa como tratamiento contra diversas infecciones bacterianas, por ejemplo:     

Infecciones del tracto gastrointestinal (que se manifiestan con diarrea, dolor estomacal y/o vómitos); Infecciones de las vías urinarias (como cistitis o pielonefritis); Infecciones de las vías respiratorias, como la neumonía, la otitis media y la faringitis; Infecciones de la piel y los tejidos blandos; Infecciones de los huesos y las articulaciones.


¿Cómo se administra el Ciprofloxacino? Trague los comprimidos sin masticar, con abundante agua. Es importante beber mucho líquido durante el tratamiento. No tome el Ciprofloxacino con productos lácteos (leche, yogur, queso): el calcio reduce la absorción del medicamento. Complete el tratamiento que le receten, aunque se encuentre mejor al cabo de unos días. Si lo suspende anticipadamente, puede reaparecer la infección. Un tratamiento antibiótico a base de Ciprofloxacino puede durar entre 5 y 21 días, dependiendo de los síntomas. Dosificación El Ciprofloxacino está disponible en comprimidos de 250 mg y 500 mg. El médico le indicará cuál es la dosis más adecuada para usted. En general, las pautas de dosificación del Ciprofloxacino son las siguientes: Adultos: tomar 100 - 750 mg dos veces al día durante el periodo prescrito. La administración a niños y jóvenes está estrictamente sujeta a prescripción médica. El médico prescribirá la dosis adecuada para ellos. Lea el prospecto antes de utilizarlo. Efectos adversos 

Algunos posibles efectos secundarios del Ciprofloxacino son: Afecciones gastrointestinales (náuseas, diarrea, pérdida de apetito);  Hipersensibilidad de la piel a la radiación UV (hay que tener precaución con el sol y las cabinas de rayos UVA);  Dolor en las articulaciones;  Dolor de cabeza;  Mareos;  Dificultad para conciliar el sueño. Consulte al médico si padece estos síntomas u otros con mucha intensidad. En el prospecto encontrará más información sobre los posibles efectos adversos del Ciprofloxacino. ¿Cuándo no se debe utilizar este medicamento? 

El Ciprofloxacino no es un medicamento indicado para todo el mundo. No lo utilice si:


Es hipersensible al Ciprofloxacino o a algún excipiente que contenga;  Toma un relajante muscular a base de tizanidina. Si padece epilepsia, alteraciones del ritmo cardiaco, debilidad muscular u otros problemas de salud, pregunte a su médico si puede tomar Ciprofloxacino. El Ciprofloxacino interactúa con otros medicamentos. Al hacer su pedido, no olvide indicar qué medicamentos toma, aunque sea ocasionalmente, para que el médico pueda tenerlos en cuenta. Embarazo / capacidad de conducción / alcohol 

No tome Ciprofloxacino durante el embarazo o la lactancia, salvo por indicación médica. Este medicamento puede disminuir la capacidad de reacción. No conduzca si no se siente despejado. Las bebidas alcohólicas pueden desencadenar o agravar los efectos adversos del Ciprofloxacino. Por eso debe evitarse o moderarse el consumo durante este tratamiento. Metamizol sódico ¿Sólo analgésico y antipirético? El metamizol sódico o Dipirona, como también se le conoce. Es un fármaco popular como analgésico y antipirético, tanto para adultos como para niños. Pero sabías que, ¿su acción va más allá de calmar el dolor fuerte y bajar la fiebre alta? El Metamizol sódico tiene propiedades antiinflamatorias y antiespasmódicas; que provoca efectos en diferentes tipos de cuadros clínicos. Principalmente en dolores fuertes como; la migraña; dolor post traumático o quirúrgico; por quemaduras; para calmar los cólicos uterinos o renales; bajar la inflamación de nervios, como la neuralgia del trigémino o la neuritis y; combatir fiebre muy alta. Efectos terapéuticos del Metamizol magnésico El Metamizol sódico, produce efectos terapéuticos del tipo:  Antipirético  Analgésicos  Antiinflamatorios  Antiespasmódicos Antipirético Este medicamento está especialmente indicado para bajar las fiebres refractarias, que son de difícil control. Analgésico


Usado en caso de dolores severos, como los postraumáticos o quirúrgicos; para las cefaleas y migrañas. Asimismo, el Metamizol sódico tiene efectividad calmante en casos de tumores y quemaduras. Antiinflamatorio Ayuda a tratar procesos inflamatorios como el Herpes Zóster; la neuritis y la neuralgia de trigémino; que están relacionados con el dolor; por lo que la acción es dual. Antiespasmódico En espasmos vinculados a los músculos lisos, presente en órganos huecos como; paredes del estómago, riñones; vejiga e intestino. Contrarrestando positivamente los cólicos renales; uterinos y gastrointestinales. Hay que destacar que su acción no tiene alcance sobre los movimientos o contracciones peristálticas, ni sobre la expulsión de cálculos renales. Efectos secundarios de la dipirona Pueden presentarse efectos secundarios en casos de pacientes con sensibilidad a la fórmula; enfermos renales; asmáticos; anemia aplásica y algunos casos de problemas respiratorios severos. Entre los efectos secundarios están:  Alergia  Dificultad respiratoria  Asma  Disminución de leucocitos  Hinchazón  Angioedema  Trastornos digestivos, entre otros. Contraindicaciones No debe usarse durante el embarazo ni en periodo de lactancia. Particularmente, durante el primer y último trimestre de gestación. Presentación e Indicación La presentación del Metamizol sódico, se consigue como: suspensión pediátrica; solución inyectable, vía intravenosa y la más popular; en comprimidos de 500 mg. Siempre se recomienda intentar con la presentación oral, antes que la vía parenteral. Ya que, en caso de efectos secundarios, las inyecciones suelen provocar efectos más graves. La dosis de Metamizol sódico sugerida vía oral es, de 500 mg cada 8 horas. Por otro lado, si se aplica las inyecciones de este fármaco, puede hacerse de forma intramuscular o intravenosa. Siempre, las inyecciones deben aplicarse a adultos y niños mayores de 12 años; de forma lenta y profunda; con la dosis indicada por su médico tratante


Ketorolaco ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? Ketorolaco se usa para aliviar el dolor moderadamente fuerte, por lo general después de una operación quirúrgica. Pertenece a una clase de medicamentos llamados antiinflamatorios sin esteroides. Funciona al detener la producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación. ¿Cómo se debe usar este medicamento? El ketorolaco viene envasado en forma de tabletas para tomar por vía oral. Por lo general se toma cada 4-6 horas siguiendo un horario, o según sea necesario para el dolor. Si toma este medicamento de acuerdo con un horario, programe tomarlo alrededor de las mismas horas todos los días. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar ketorolaco: 

Informe a su médico si está tomando pentoxifilina (Pentoxil) o probenecida (Probalan, en Col-Probenecid). Su médico podría indicarle que no tome ketorolaco si está tomando uno o más de estos medicamentos. dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción, vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de hierbas está tomando o planea tomar. Asegúrese de mencionar los medicamentos enumerados en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus siglas en inglés), como benazepril (Lotensin, en Lotrel), captopril, enalapril (Vasotec, en Vaseretic), fosinopril, lisinopril (en Zestoretic), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon, en Prestalia), quinapril (Accupril, en Quinaretic), ramipril (Altace) y trandolapril


(Mavik, en Tarka); antagonistas del receptor de angiotensina como candesartán (Atacand, en Atacand HCT), eprosartán (Teveten), irbesartán (Avapro, en Avalide), losartán (Cozaar, en Hyzaar), olmesartán (Benicar, en Azor, en Benicar HCT, en Tribenzor), telmisartán (Micardis, en Micardis HCT, en Twynsta), y valsartán (en Exforge HCT); bloqueadores beta como atenolol (Tenormin, en Tenoretic), labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol XL, en Dutoprol), nadolol (Corgard, en Corzide), y propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); medicamentos para la ansiedad o las enfermedades mentales, medicamentos para las crisis convulsivas como carbamazepina (Epitol, Tegretol, Teril, otros) o fenitoína (Dilantin, Phenytek); metotrexato (Otrexup, Rasuvo, Trexall); sedantes; pastillas para dormir; y tranquilizantes. Su doctor puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido las condiciones enumeradas en la sección de ADVERTENCIA o insuficiencia cardíaca o hinchazón de las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas. dígale a su doctor si está embarazada, especialmente si está en los últimos meses de su embarazo, si tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato. hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de tomar esta medicina si usted tiene 65 años de edad o más. Los adultos mayores no suelen tener ketorolaco acaso porque no es tan seguro y efectivo que otro medicamentos que pueden usarse para tratar la misma condición. usted debe saber que este medicamento puede provocar somnolencia (sueño). No conduzca automóviles ni maneje maquinaria pesada hasta que sepa cómo lo afectará este medicamento. pregúntele a su doctor acerca del consumo de alcohol mientras esté tomando este medicamento. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios de la hidroxizina peor.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A menos que su doctor le indique de otro modo, continúe con su régimen de alimentación normal.


¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Si su doctor le ha dicho que tome ketorolaco regularmente, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente, sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? El ketorolaco puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:        

cefalea (dolor de cabeza) mareos somnolencia (sueño) diarrea estreñimiento (constipación) gases llagas en la boca transpiración

Algunos efectos secundarios podrían provocar graves consecuencias para la salud. Si experimenta alguno de los enumerados en la sección de ADVERTENCIA, llame a su doctor de inmediato. No tome ketorolaco hasta que hable con su doctor.                 

fiebre ampollas aumento de peso inexplicable respiración entrecortada o dificultad para respirar hinchazón del abdomen, los pies, los tobillos, o las piernas coloración amarillenta de la piel o los ojos cansancio excesivo sangrado o moretones inusuales falta de energía malestar estomacal pérdida del apetito dolor en la parte superior derecha del abdomen síntomas similares a los de la gripe palidez ritmo cardíaco más rápido que lo normal orina oscura, descolorida o con sangre dolor de espalda


dificultad o dolor al orinar

El ketorolaco puede causar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si usted tiene cualquier problema extraño mientras toma este medicamento. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/ ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de la sobredosis pueden incluir:    

malestar estomacal vómitos dolor de estómago heces oscuras o alquitranadas (de color petróleo)


   

vómitos con material parecido a los granos de café somnolencia respiración lenta o rápida, superficial coma (pérdida de conciencia durante un período de tiempo)

¿Qué otra información de importancia debería saber? No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La metoclopramida se utiliza para aliviar los síntomas provocados por el vaciamiento lento del estómago en personas que tienen diabetes. Estos síntomas incluyen náuseas, vómitos, acidez estomacal, pérdida del apetito y una sensación de saciedad que permanece mucho tiempo después de las comidas. La metoclopramida inyectable también se utiliza para prevenir las náuseas y los vómitos provocados por la quimioterapia o que pueden ocurrir después de la cirugía. La metoclopramida también se utiliza a veces para vaciar los intestinos durante determinados procedimientos médicos. La metoclopramida pertenece a una clase de medicamentos llamados agentes procinéticos. Actúa acelerando el movimiento de los alimentos a través del estómago y de los intestinos. ¿Cómo se debe usar este medicamento? Metoclopramida se presenta como una tableta una soluble (disolución) de tabletas y solución (líquido) para tomar por boca. Generalmente se toma 4 veces al día con el estómago vacío, 30 minutos antes de cada comida y antes de acostarse. Cuando la metoclopramida se usa para tratar los síntomas de ERGE, puede tomarse con menos frecuencia, especialmente si syptoms sólo ocurren en determinados momentos del día. Siga atentamente las instrucciones de la receta y pídales a su


médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome la metoclopramida exactamente según lo indicado. No aumente ni disminuya la dosis, ni la tome con más frecuencia que la indicada por su médico. Si usted está tomando la tableta soluble, utiliza las manos secas para eliminar la tableta del paquete justo antes de tomar su dosis. Si se rompe la tableta o se derrumba, que tirarlo y extraer un comprimido de nuevo el paquete. Retire con cuidado el comprimido e inmediatamente colóquelo en la parte superior de la lengua. El comprimido se disuelve en lo general alrededor de un minuto y puede tragarse con Si usted está tomando metoclopramida para tratar los síntomas de vaciado lento del estómago causado por la diabetes, usted debe saber que sus síntomas no mejoran al mismo tiempo. Usted puede observar que las náuseas mejora la fase inicial del tratamiento, y continúa mejorando en los próximos 3 semanas. Su vómitos y pérdida del apetito también pueden mejorar el principio de su tratamiento, pero puede tomar más tiempo para su sensación de plenitud a desaparecer Continúe con la metoclopramida aunque se sienta bien. No deje de tomar metoclopramida sin consultar a su médico. Usted puede tener los síntomas de abstinencia como mareos, nerviosismo, dolores de cabeza y cuando usted deja de tomar la metoclopramida. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Metoclopramida también se utiliza para tratar los síntomas de vaciado lento del estómago en las personas que se están recuperando de ciertos tipos de cirugía, y para prevenir las náuseas y los vómitos en personas que están siendo tratados con quimioterapia para el cáncer. Pregunte a su médico sobre los riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos, consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar metoclopramida, 

dígales a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la metoclopramida o de cualquiera de los ingredientes en las tabletas de metoclopramida o solución. Pregunte a su médico o farmacéutico o consulte la guía del medicamento para una lista de los ingredientes. dígale a su médico y su farmacéutico qué medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbales


 

está tomando o piensa tomar. Asegúrese de mencionar los siguientes: paracetamol (Tylenol, otros); antihistamínicos; aspirina; atropina (en Lonox, en Lomotil); ciclosporina (Neoral, Sandimmune ); barbitúricos como pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), y secobarbital (Seconal); digoxina (Lanoxicaps, Lanoxin); haloperidol (Haldol); insulina; ipratropio (Atrovent); litio (Eskalith, Lithobid); levodopa (en Sinemet, en Stalevo); medicamentos para la ansiedad, la presión arterial, la enfermedad de intestino irritable, mareos, náuseas, la enfermedad de Parkinson, las úlceras o problemas urinarios; de la monoamino oxidasa (MAO), incluyendo isocarboxazida (Marplan), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam, Zelapar ), y tranilcipromina (Parnate); medicamentos narcóticos para el dolor; sedantes; pastillas para dormir; tetraciclina (Bristacycline, Sumycin); o tranquilizantes. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una obstrucción o un sangrado en el estómago o en los intestinos, feocromocitoma (tumor en una pequeña glándula cercana a los riñones); o convulsiones. Probablemente su médico le dirá que no se inyecte metoclopramida. dígale a su médico si tiene o alguna vez ha tenido enfermedad de Parkinson (PD, por sus siglas en inglés), (un trastorno del sistema nervioso que provoca dificultades relacionadas con el movimiento, el control de los músculos y el equilibrio); presión arterial alta; depresión; cáncer de seno; asma; deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G-6PD, por sus siglas en inglés), (una enfermedad hereditaria de la sangre); deficiencia de NADH citocromo B5 reductasa (una enfermedad hereditaria de la sangre); o enfermedades del corazón, del hígado o de los riñones.. dígale a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está dando el pecho. Si queda embarazada mientras toma metoclopramida, llame a su médico. si le van a hacer una cirugía, incluso una cirugía dental, dígales al médico o al dentista que está tomando metoclopramida. tenga en cuenta que este medicamento puede causarle somnolencia. No conduzca vehículos ni opere maquinaria hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. Pregúntele a su doctor sobre el consumo de alcohol mientras está tomando este medicamento. El alcohol puede empeorar los efectos secundarios de la metoclopramida peor..


¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? LLa metoclopramida inyectable puede provocar efectos secundarios. Avísele a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:             

somnolencia cansancio excesivo debilidad dolor de cabeza mareos diarrea náuseas vómitos aumento de las cenos perdido período menstrual disminución de la capacidad sexual orinar frecuentemente la incapacidad para controlar la orina

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame a su médico de inmediato:      

tensión de los músculos, en especial en la mandíbula o en el cuello problemas del habla depresión pensar en hacerse daño o quitarse la vida fiebre rigidez muscular


      

  

confusión latidos cardíacos rápidos, lentos o irregulares sudoración convulsiones sarpullido urticaria inflamación de los ojos, la cara, los labios, la lengua, la boca, la garganta, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas dificultad para respirar o tragar sonidos sibilantes agudos al respirar problemas de la visión

La metoclopramida inyectable puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras recibe este medicamento. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este producto en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Deseche todos los medicamentos que estén vencidos o que ya no necesite. Pregúntele a su farmacéutico cuál es la manera adecuada de desechar los medicamentos. Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/ ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir:  

somnolencia confusión


     

convulsiones movimientos extraños e incontrolables la falta de energía coloración azulada de la piel dolor de cabeza falta de aliento

¿Qué otra información de importancia debería saber? No falte a ninguna cita con su médico. . No deje que ninguna otra persona use sus medicamentos. Pregúntele a su farmacéutico cómo puede volver a surtir su receta. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. Ácido tranexámico ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? El ácido tranexámico se usa para tratar el sangrado abundante durante el ciclo menstrual (periodos menstruales) en las mujeres. El ácido tranexámico pertenece a una clase de medicamentos denominados antifibrinolíticos. Actúa para mejorar la coagulación de la sangre. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La presentación del ácido tranexámico es en tabletas que se administran por vía oral. Por lo general, se toma con o sin alimentos tres veces al día durante 5 días, cómo máximo, durante la menstruación mensual. Debe empezar a tomar este medicamento todos los meses, cuando comienza su periodo. No tome ácido tranexámico cuando no tenga un periodo. Tome ácido tranexámico aproximadamente a la misma hora todos los días que deba recibir una dosis. Siga atentamente las instrucciones de la etiqueta de su medicamento recetado y pídales a su médico o a su farmacéutico que le expliquen cualquier cosa que no entienda. Tome ácido tranexámico según lo indicado. No tome tabletas de ácido tranexámico durante más de 5 días en un ciclo menstrual ni tome más de 6 tabletas en un período de 24 horas. Trague las tabletas enteras; no las parta, ni las mastique ni triture. El ácido tranexámico se usa para disminuir la cantidad de sangre que se pierde durante el periodo menstrual, pero no detiene el sangrado


menstrual. Llame a su médico si el sangrado no mejora o si empeora durante su tratamiento. Pídales a su farmacéutico o a su médico una copia de la información del fabricante para el paciente. ¿Qué otro uso se le da a este medicamento? Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su farmacéutico. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar ácido tranexámico:  Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgica al ácido tranexámico, a algún otro medicamento o a alguno de los ingredientes de las tabletas de ácido tranexámico. Pídale a su farmacéutico una lista de los ingredientes.  Dígale a su médico si está tomando anticonceptivos hormonales (píldoras anticonceptivas, parches, anillos e inyecciones). Su doctor probablemente le dirá que no tome ácido tranexámico si está tomando este medicamento.  Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas, suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide mencionar ninguno de los siguientes: determinados medicamentos utilizados para mejorar la coagulación de la sangre, incluidos el concentrado de complejo de factor IX (AlphaNine SD, Bebulin VH, Benefix, Mononine, Profilmine SD) y el concentrado de complejo protrombínico activado (Feiba NF); y tretinoína. Informe a su médico que está tomando ácido tranexámico si va a recibir medicamentos para tratar los coágulos de sangre, incluidos los activadores del plasminógeno tisular, como alteplasa (Activase) y reteplasa (Retavase). Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o controlarla cuidadosamente por si presentara efectos secundarios.  Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido coágulos de sangre, si tiene una afección relacionada con la coagulación de la sangre o si le han informado que está en riesgo de desarrollar coágulos de sangre. Probablemente su médico le indique que no tome ácido tranexámico. Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad renal. Informe también a su médico si el tiempo entre el inicio de sus periodos menstruales es menor de 21 días o mayor de 35 días.  Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el pecho. Si queda embarazada mientras toma ácido tranexámico, llame a su médico.


Si se va a realizar una cirugía, incluso una cirugía dental, informe al médico o al dentista que está tomando ácido tranexámico. ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde, pero luego tome su próxima dosis, al menos, 6 horas más tarde. No obstante, si ya casi es hora de la dosis siguiente, deje pasar la dosis que olvidó y continúe con su horario de medicación normal. No tome más de dos tabletas a la vez para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? El ácido tranexámico puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:  Dolor de cabeza.  Cansancio.  Dolor en los senos paranasales.  Dolor de espalda.  Dolor de estómago.  Dolor óseo, articular o muscular. Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos síntomas, deje de tomar ácido tranexámico y llame a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia:  Urticaria.  Sarpullido.  Comezón.  Dificultad para respirar o tragar.  Inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios, los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas.  Ronquera.  Cambios en la visión, incluida la visión del color.  Dolor en el pecho.  Falta de aire.  Dolor, inflamación, sensibilidad, enrojecimiento o calor en las piernas. El ácido tranexámico puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. 


Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe al programa de divulgación de efectos adversos 'MedWatch' de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por su sigla en inglés) en la página de Internet (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o por teléfono al 1-800-3321088. ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y en un lugar alejado del exceso de calor y humedad (nunca en el cuarto de baño). Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (http://goo.gl/c4Rm4p) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/ ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:  Náuseas.  Vómitos.  Diarrea.  Mareos.  Cambios en la visión.  Cambios en la conducta o en el estado de ánimo.  Temblor o sacudones incontrolables de una parte del cuerpo.


Sarpullido. ¿Qué otra información de importancia debería saber? No falte a ninguna cita con su médico. No deje que ninguna otra persona tome sus medicamentos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta sobre cómo volver a surtir su receta. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia. 

INDICACIONES Nutrición parenteral total, se usa por vía endovenosa. CONTRAINDICACIONES Las contraindicaciones para el uso de SORBAMIN 30 N.F. CON ELECTRÓLITOS son las siguientes: Coma hepático en su último estadio, coma urémico e insuficiencia renal oligúrica o anúrica. ACCIÓN FARMACOLÓGICA Los aminoácidos son usados como fuente proteica en pacientes que requieren soporte nutricional. Se distribuyen a través de todos los tejidos del cuerpo y su metabolismo ocurre en todos los órganos y es incrementado por el daño orgánico y la sepsis. La disfunción hepática y la disfunción renal disminuyen el metabolismo de los aminoácidos, mientras que el estrés lo incrementa. Los requerimientos electrolíticos y de minerales en los pacientes desnutridos pueden presentar grandes variantes dependiendo de los cuadros médicos o quirúrgicos individuales de cada paciente. Los electrolitos y minerales de este producto son administrados teniendo como meta final el mantenimiento de las concentraciones séricas normales de cada uno de ellos. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Con el aciclovir en un equipo Y, puede formar un precipitado en una hora a 23 ºC; con la amikacina produce una emulsión inestable; con la ampicilina entre 1000 a 3000 mcg/mL con una solución de alimentación parenteral se pierden hasta 3% de ampicilina a temperatura de 20 a 22 ºC. Con relación a la vitamina A, varios artículos han mostrado una marcada declinación de esta vitamina en las soluciones de nutrición parenteral. La vitamina B ha sido estudiada para observar su estabilidad en las soluciones de nutrición parenteral cuando son expuestas a diversas condiciones, p. ej., La vitamina B1 es degradada por acción directa de


la luz solar y en presencia de sulfitos, aunque los sulfitos en las soluciones de nutrición parenteral total son demasiado bajos para causar degradación significativa de la vitamina. La vitamina C parece ser relativamente estable en algunas soluciones de NPT en envases de vidrio, sin embargo la exposición al oxígeno en presencia de elementos traza particularmente cobre, zinc y hierro puede causar una disminución de su contenido en las soluciones de NPT tanto como 100% en 24 horas; el resultado de esta reacción puede ocasionalmente producir la formación de oxalato de calcio. El uso de soluciones endovenosas en bolsas plásticas puede contribuir a esta reacción, la cual puede prevenirse con la presencia de cisteína en la solución de NPT. La vitamina C es sensible a la luz y debe ser protegida de la exposición a ella. La piridoxina (vitamina B6) es estable por 96 horas cuando es almacenada entre 2 a 8ºC; sin embargo, la exposición directa a la luz solar puede causar degradación, igualmente sucede con la cianocobalamina (vitamina B12 e hidroxocobalamina). El ácido fólico es estable durante 8 horas cuando es expuesto o no a la luz. Otros autores han encontrado que el ácido fólico es estable de 48 horas hasta 2 semanas en soluciones de nutrición parenteral. El ácido fólico no es estable en soluciones con pH menores de 5, la clorpromazina 2 mg/mL en dextrosa al 5% en agua, añadida a la solución de NPT, así como las ciclofosfamidas, ciclosporinas, dexametasona, digoxina, difenhidramina, dobutamina, dopamina, doxiciclina y enalapril son estables alrededor de 4 horas a 23 ºC en un administrador simulado en Y, y durante 4 horas a 24 ºC. El cloranfenicol 500 mg/L en una solución de nutrición parenteral es físicamente compatible por 48 horas bajo refrigeración seguido por otras 24 horas a 25 ºC. De manera general existen una serie de drogas que tienen diversos grados de compatibilidad e interacción o incompatibilidades dependiendo del tipo de soluciones parenterales y la temperatura ambiental donde se realiza la nutrición parenteral. PRECAUCIONES • Los aminoácidos pueden inducir discracia sanguínea, encefalopatía y colestasis. Debido a la presencia de vitaminas, algunos pacientes pueden presentar síntomas de hipersensibilidad, los cuales responden muy bien al tratamiento con antihistamínicos o corticoides. • En los pacientes con insuficiencia cardíaca o sobrehidratados es necesaria una vigilancia estricta del volumen de agua administrado y la clínica cardiopulmonar del enfermo.


• Durante la alimentación parenteral total debe vigilarse estrechamente la glucemia especialmente en pacientes que sufren de diabetes mellitus; para evitar el coma hiperosmolar administrar cantidades adecuadas de insulina cristalina. INCOMPATIBILIDADES: Las soluciones de aminoácidos son incompatibles con ácido fusídico, bleomicina, gentamicina, indometacina, novobiocina y teofilina. REACCIONES ADVERSAS De la sangre: Efectos hematológicos relacionados a tromboflebitis son raros; pero han ocurrido durante la administración de aminoácidos. Trombocitopenia es relacionada a deficiencias vitamínicas que pueden ocurrir durante la terapia de nutrición parenteral específicamente de folatos y vitamina B12 . Sistema Nervioso Central: Se han reportado encefalopatías con el uso de hidrolizados de proteínas y no han sido reportadas con soluciones de aminoácidos puros. Hígado: Hiperamonemia ha sido observada en pacientes que reciben nutrición parenteral total con aminoácidos, asimismo colestasis intrahepática ha sido reportada como complicación de la nutrición parenteral total. ADVERTENCIAS • Monitorizar el balance (positivo) nitrogenado a través de parámetros de laboratorio, controlar los marcadores proteicos viscerales a través de la albúmina, transferrina y prealbúmina; asimismo evitar los efectos tóxicos con parámetros de laboratorio como dosaje de electrolitos, glucosa, alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa y niveles de fosfatasa alcalina, conteo de plaquetas, control del tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina. • Observar la aparición de fiebre que puede estar relacionada al catéter e igualmente la aparición de sepsis. • Contiene sulfitos, puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos. TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS: Monitoreo permanente de la cantidad de carbohidratos, líquidos, electrólitos y elementos traza para evitar la aparición de efectos colaterales que pudieran aparecer durante la administración de las soluciones de nutrición parenteral total, en todo caso suspender el tratamiento y aplicar medidas de soporte para contrarrestar los efectos de una probable sobredosificación. Debido a que esta forma de nutrición parenteral total debe ser controlada, es rara la sobredosificación de algún componente. Sin


embargo, puede existir acidosis metabólica hiperclorémica por la liberación del cloro, la cual se trata con la adición de acetato de potasio y de sodio en solución; teniendo presente que nuestra solución de aminoácidos contiene acetato, este problema se reduce al mínimo. DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Dosis usual de aminoácidos para adultos: 1 a 2 g/kg de peso por día, infundidos a través de una vena periférica. A continuación se describe un cuadro de requerimientos proteicos recomendados para pacientes adultos que requieren soporte nutricional: ¿Qué es Salbutamol? Salbutamol (sustancia activa: salbutamol) es un dilatador de las vías respiratorias. Este medicamento descomprime las vías respiratorias y reduce sus síntomas: disnea y respiración entrecortada o sibilante. Salbutamol suele utilizarse con un pulverizador o nebulizador. El medicamento llega por vía inhalatoria a los pulmones, donde actúa directamente. ¿Para qué se utiliza este medicamento? Salbutamol se prescribe como tratamiento o prevención para las afecciones pulmonares. Estas afecciones suelen conllevar sensación de ahogo y respiración entrecortada, sibilante o estridente. Algunas causas de estos síntomas pueden ser:  El asma, una enfermedad que provoca una reacción alérgica de las vías respiratorias ante determinados estímulos como el aire frío, los esfuerzos físicos, el pelo de animales o el tabaco;  La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): una disnea persistente, a menudo acompañada de tos. Esta enfermedad suele estar causada por daños en el tejido pulmonar. ¿Cómo se administra Salbutamol? Salbutamol está disponible en varias presentaciones, entre ellas en inhalador y en solución nebulizable. El médico le indicará cuál es la más adecuada para usted. El inhalador es muy fácil de utilizar: hay que pulsar el pulverizador al tiempo que se inhala, y se libera la dosis de polvo justa. La solución nebulizable viene envasada en dosis individuales y se administra con un pulverizador especial. El prospecto contiene indicaciones precisas para utilizar el inhalador Salbutamol y la solución nebulizable. Dosificación Salbutamol se puede utilizar de dos maneras:


Como tratamiento para los casos agudos: siga las indicaciones del prospecto y respete la dosificación que el médico le haya prescrito;  Para prevenir los síntomas de ahogo causados por un esfuerzo o una reacción alérgica: en este caso, deberá tomar la dosis prescrita aproximadamente 10 minutos antes del ejercicio o de entrar en contacto con la sustancia que provoque la alergia. Efectos adversos Salbutamol, en su presentación en inhalador y en la nebulizable, puede tener efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas. Algunos posibles efectos secundarios son:  Palpitaciones;  Dolor de cabeza;  Temblor de manos;  Hiperactividad (en los niños). Consulte el prospecto para conocer todos los posibles efectos adversos. ¿Cuándo no se debe utilizar este medicamento? Salbutamol no es un medicamento indicado para todo el mundo. No utilice este inhalador o solución nebulizable si:  Es hipersensible al salbutamol o a algún excipiente que contenga el medicamento. Pregúntele a su médico si puede tomar Salbutamol en caso de que padezca algún problema de salud como:  Diabetes;  Asma aguda;  Trastornos cardiacos;  Afecciones tiroideas. Salbutamol puede influir en la acción de otros medicamentos, como los betabloqueadores y los diuréticos. Por eso no debe olvidar indicarle a su médico qué otra medicación toma, para que pueda tenerla en cuenta. En el prospecto encontrará más información sobre las posibles contraindicaciones e interacciones de este medicamento. Embarazo / capacidad de conducción / alcohol No utilice el inhalador ni la solución nebulizable Salbutamol durante el embarazo o la lactancia sin antes consultar al médico. 

No hay contraindicaciones relativas a la capacidad de conducción o al consumo de alcohol durante el tratamiento con este medicamento. BEROTEC BOEHR.INGEL. Solución Broncospasmolítico. Composición.


Cada 100ml: bromhidrato de fenoterol 500mg. Presentación. Env. con 20ml de sol. al 0,5%. Fenoterol Acción terapéutica. Antiasmático. Propiedades. El bromhidrato de fenoterol estimula los receptores 2-adrenérgicos activando la adenilatociclasa; favorece la transformación del ATP en AMPc, ello disminuye la corriente de calcio a través de la membrana celular, lo que a su vez relaja la fibra muscular lisa, que es la clave de su acción broncodilatadora. También inhibe la degranulación de las células cebadas, lo que le otorga una acción antialérgica. Mejora la depuración mucociliar facilitando la limpieza del árbol bronquial. La concentración máxima plasmática se observa al cabo de 1 o 2 horas y su efecto broncodilatador se mantiene por 8 horas. Administrado por vía inhalatoria (aerosol o nebulización) actúa de inmediato y su acción perdura también hasta 8 horas, sin correlación con su nivel plasmático, ya que ejerce un efecto específico en el nivel local. Indicaciones. Tratamiento y profilaxis de la disnea en el asma bronquial, y otras enfermedades con componente obstructivo. Esta droga está indicada en pacientes con obstrucción bronquial o con asistencia respiratoria mecánica. Se utiliza en el test de broncodilatación en pruebas fraccionales respiratorias y en la profilaxis del asma inducida por ejercicio. Dosificación. La dosis puede aumentarse o reducirse según la respuesta individual, pero en general se mantiene dentro del siguiente esquema: vía oral: todas las formas orales deben administrarse antes de las comidas. Dosis ponderal en niños: 0,1mg/kg/dosis o 0,3mg/kg/día; de 6 a 14 años: 1 comprimido cada 8 horas o 5ml cada 8 horas; de 2 a 6 años: 1/2 comprimido cada 8 horas o 2,5ml cada 8 horas; lactantes: 2,5ml cada 12 horas. Adultos: 1 a 2 comprimidos cada 8 horas. Vía inhalatoria: adultos y niños mayores de 6 años: 1 a 2 inhalaciones cada 8 horas. En casos de crisis de broncoconstricción puede administrarse otra inhalación después de 5 minutos de la primera, con un máximo de 8 inhalaciones diarias; de 2 a 6 años: 1 inhalación cada 8 horas; en casos agudos también pueden administrarse 2 pulverizaciones, con un intervalo de 5 minutos entre ellas; no repetir nuevas dosis antes de las 2 horas. Profilaxis de asma por ejercicio: 1 a 2 inhalaciones previas al ejercicio, con un máximo de 8 pulverizaciones diarias. Vía inhalatoria por nebulización: se recomienda el siguiente esquema, que el médico


adaptará en forma individual para cada paciente: adultos: 0,5ml a 1,25ml hasta 4 veces al día; dosis máxima en crisis severa: 2ml. Profilaxis del asma inducida por ejercicio: 0,5ml en cada administración, hasta 4 veces por día; niños de 6 a 14 años: 0,25ml a 0,5ml hasta 4 veces por día; dosis máxima en pacientes graves: 1,5ml; profilaxis del asma inducida por ejercicio: 0,5ml hasta 4 veces por día; de 2 a 6 años: 0,05mg/kg/dosis hasta 3 veces por día. Dosis máxima única: 0,07mg/kg. La solución no debe diluirse en agua destilada, sino con solución fisiológica a un volumen final de 3ml a 4ml y nebulizar por 7 minutos, desechando cualquier resto de solución diluida. Reacciones adversas. La sobredosificación puede producir un ligero temblor distal de extremidades e inquietud. Pueden aparecer palpitaciones, taquicardia, mareos, cefaleas, en especial en pacientes hipersensibles a los betamiméticos. En algunos casos se ha informado tos o broncoconstricción paradójica. Precauciones y advertencias. Sólo debe utilizarse bajo supervisión médica. Los pacientes con crisis respiratoria que no respondan al tratamiento con fenoterol deberán consultar al médico de inmediato. Puede producir una marcada hipopotasemia, por lo tanto debe tenerse en cuenta en el asma severa ya que sus efectos cardíacos pueden potenciarse con el uso de xantinas, esteroides, diuréticos o por la hipoxia; en tal situación se debe monitorear el potasio sérico. Tomar precauciones especiales en el primer trimestre del embarazo y tener presente su acción tocolítica previa al parto. Administrar con cuidado en pacientes diabéticos descompensados ya que puede exacerbar la hiperglucemia. Es preferible su uso según demanda en función de los síntomas y no en forma regular. En caso de uso continuo, considerar la asociación de un antiinflamatorio para controlar la inflamación de las vías aéreas y prevenir daños en el largo plazo. Interacciones. Potencian la acción del fenoterol los corticoides, derivados de las xantinas, anticolinérgicos y otros betaadrenérgicos. Puede disminuir su acción broncodilatadora al administrarse en forma simultánea con betabloqueantes no cardioselectivos. Su uso junto con anestésicos halogenados y ciclopropano sensibiliza el miocardio y puede generar fibrilación auricular, por lo que debe suspenderse su utilización 48 horas antes del uso de los anestésicos mencionados. Puede interactuar con barbitúricos y provocar taquicardias. El uso simultáneo con IMAO puede potenciar su acción sobre el sistema ventricular. Contraindicaciones.


Está contraindicado su uso en pacientes con hipertiroidismo, taquiarritmias, insuficiencia coronaria, cardiopatía hipertrófica obstructiva, infarto de miocardio reciente, angor pectoris, hipertensión arterial severa, síndrome de Raynaud, hipersensibilidad al fenoterol. Dexametasona ¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este medicamento? La dexametasona es un corticosteroide, es decir, es similar a una hormona natural producida por las glándulas suprarrenales. Por lo general, se usa para reemplazar este producto químico cuando su cuerpo no fabrica suficiente. Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. La dexametasona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer. Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su doctor o farmacéutico. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La dexametasona viene envasada en forma de tabletas y solución líquida para tomar por vía oral. Su doctor prescribirá el régimen de dosificación más adecuado para usted. Siga cuidadosamente las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Use el medicamento exactamente como se indica. No use más ni menos que la dosis indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su doctor. No deje de tomar dexametasona sin antes conversar con su doctor. La suspensión repentina del medicamento puede causar pérdida del apetito, malestar estomacal, vómitos, somnolencia, confusión, cefalea, fiebre, dolor en las articulaciones y músculos, despellejamiento de la piel y pérdida de peso. Si usted toma dosis grandes durante mucho tiempo, su doctor reducirá su dosis gradualmente para permitir que su cuerpo se acostumbre antes de suspender el medicamento por completo. Ponga atención a los efectos secundarios en especial si el médico le ha dicho que reduzca la dosis y después de que deje de tomar las tabletas. Si tiene problemas, llame a su doctor de inmediato. Podría ser que usted necesite una dosis más grande momentáneamente o comenzar a tomar el medicamento nuevamente. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de comenzar a tomar dexametasona:  dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la dexametasona, aspirinas, tartrazina (colorante amarillo en


algunos alimentos procesados y en medicamentos) o a otros medicamentos.  dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente anticoagulantes como warfarina (Cumadina), medicamentos para la artritis, aspirinas, ciclosporina (Neoral, Sandimmune), digoxina (Lanoxin), diuréticos, efedrina, estrógeno (Premarin), ketoconazol (Nizoral), anticonceptivos orales, fenobarbital, fenitoína (Dilantin), rifampicina (Rifadin), teofilina (Theo-Dur) y vitaminas.  si usted tiene una infección fúngica (en alguna otra parte además de la piel), no tome dexametasona sin antes conversar con su doctor.  dígale a su doctor si tiene o alguna vez ha tenido problemas al hígado, riñón, intestinos o al corazón; diabetes; glándula tiroides hipoactiva; hipertensión; enfermedades mentales; miastenia grave (debilidad muscular); osteoporosis; herpes en los ojos; crisis convulsivas; tuberculosis; o úlceras.  dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento, llame a su doctor de inmediato.  si va a ser sometido a cualquier cirugía, incluyendo la dental, dígale al doctor o dentista que usted está tomando dexametasona.  si usted tiene antecedentes de úlceras o toma grandes cantidades de aspirina u otro tipo de medicamentos para la artritis, limite el consumo de bebidas alcohólicas mientras toma este medicamento. La dexametasona hace que su estómago e intestinos se vuelvan más sensibles a los efectos irritantes del alcohol, las aspirinas y ciertos medicamentos para controlar la artritis. Este efecto aumenta el riesgo de desarrollar úlceras. ¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento? Si su doctor le ha indicado que siga un régimen alimenticio bajo en contenido de sal y sodio, rico en potasio y en proteínas, siga estas instrucciones al pie de la letra. La dexametasona puede provocar malestar estomacal, por lo que se recomienda tomarla con alimentos o leche. ¿Qué tengo que hacer si me olvido de tomar una dosis? Cuando comience a tomar dexametasona, pregúntele a su doctor qué hacer si usted se olvida de tomar una dosis. Apunte estas instrucciones para que pueda revisarlas posteriormente. Si usted toma dexametasona una vez al día, tome la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde, sin embargo, si es hora para la siguiente,


sáltese aquella que no tomó y siga con la dosificación regular. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó. ¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento? Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece:  malestar estomacal  irritación del estómago  vómitos  cefalea (dolor de cabeza)  mareos  insomnio  agitación  depresión  ansiedad  acné  aumento del crecimiento del pelo  facilidad para desarrollar moretones  menstruaciones irregulares o ausentes Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:  sarpullido (erupciones en la piel)  inflamación de la cara, piernas o tobillos  problemas de visión  resfrío o infección de larga duración  debilidad muscular  heces negras o alquitranadas (de color petróleo) ¿Cómo debo almacenar o desechar este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase, bien cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacénelo a temperatura ambiente y lejos del calor excesivo y la humedad (no en el baño). Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y alcance. http://www.upandaway.org/es/ Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin embargo, no debe desechar


estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de devolución de medicamentos. ¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis? En caso de una sobredosis, llame a la oficina local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Si la víctima está inconsciente, o no respira, llame inmediatamente al 911. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Su doctor podría ordenar algunos exámenes de laboratorio para determinar la respuesta de su cuerpo a la dexametasona. Las visitas de seguimiento son especialmente importantes para los niños porque la dexametasona puede retardar el crecimiento óseo. Si su condición empeora, llame a su doctor. Su dosis podría ser alterada. Lleve una tarjeta de identificación que diga que usted podría llegar a necesitar dosis complementarias (escriba la dosis que usted tomaba antes de que el médico comenzara a reducirla gradualmente -si éste es el caso-) de dexametasona durante aquellos períodos de estrés (lesiones, infecciones y ataques de asma severos). Pregúntele a su farmacéutico o doctor cómo puede obtener esta tarjeta. Escriba en la tarjeta su nombre, problemas médicos, medicamentos y dosificaciones y el nombre y número de teléfono de su médico. Este medicamento hace que las personas sean más susceptibles a desarrollar o contraer enfermedades. Si ha estado expuesto a varicela, sarampión o tuberculosis o a personas con este tipo de enfermedades infecciosas mientras toma dexametasona, llame a su doctor. No se vacune, inmunice ni se realice exámenes en la piel mientras toma este medicamento a menos que su médico le diga que no hay problema o que lo autorice. Notifique cualquier lesión o signos de infección (fiebre, dolor de garganta, dolor al orinar y dolores musculares) que ocurran durante el tratamiento. Su doctor puede darle instrucciones de que se pese todos los días. Infórmele sobre cualquier aumento de peso extraño. Si su esputo (sustancia que expele en la tos durante los ataques de asma) es espeso o cambia de color blanquecino a amarillento, verde o


gris, llame a su doctor; estos cambios podrían ser una señal de la presencia de infección. Si usted tiene diabetes, la dexametasona podría aumentar el nivel de glicemia. Si controla su glucosa (azúcar en la sangre) en la casa, examine su sangre u orina con mayor frecuencia que la usual. Llame a su doctor si el nivel de glucosa aumenta o si está presente en la orina; en este caso su doctor podría cambiar la dosis del medicamento que usted toma para tratar la diabetes y alterar su régimen alimenticio. No deje que otras personas tomen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar la prescripción de su medicamento. Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Bromuro de Ipratropio MK® Inhalador oral Anticolinérgico inhalado (Bromuro de Ipratropio) Composición Bromuro de Ipratropio MK® Cada Inhalador de BROMURO DE IPRATROPIO MK® contiene 200 dosis de 20 mcg de Bromuro de Ipratropio; excipientes c.s. Este producto no contiene CFC, emplea como propelente el tetrafluoroetano (HFA-134a). Presentaciones Bromuro de Ipratropio MK® BROMURO DE IPRATROPIO MK® Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. San. No. INVIMA 2012 M- 0000670-R1). Descripción Bromuro de Ipratropio MK® El BROMURO DE IPRATROPIO MK® es un medicamento relacionado estructuralmente con la atropina con efectos anticolinérgicos, es utilizado como broncodilatador para el manejo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y el asma. Mecanismo de acción Bromuro de Ipratropio MK® El Bromuro de Ipratropio actúa como un antagonista inespecífico de los receptores muscarínicos, que inactiva la cadena de segundos mensajeros relacionados con el GMP cíclico, lo que antagoniza la acción de la acetilcolina sobre el músculo liso bronquial y produce una


relajación del árbol bronquial. Al ser químicamente una amina cuaternaria, no atraviesa la barrera hematoencefálica, ni se difunde demasiado al plasma, con lo cual se disminuye el riesgo de la aparición de eventos adversos relacionados con los anticolinérgicos. Indicaciones Bromuro de Ipratropio MK® Broncodilatador. Posología Bromuro de Ipratropio MK® Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. Si la respuesta no es muy efectiva, se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. En caso de no lograr una clara mejoría clínica, se debe revalorar el paciente y cambiar el esquema del tratamiento. Instrucciones para el Uso del Inhalador: 1. Retire la tapa de la boquilla. 2. Agite fuertemente el inhalador durante 30 segundos por tres veces al día; se recomienda botar una dosis antes de usar por primera vez, o cuando no ha sido utilizado por más de una semana. 3. Expulse todo el aire de sus pulmones por la boca y coloque la boquilla entre sus labios apretándola firmemente. Presione entre el índice y el pulgar para permitir que salga las dosis, mientras se aspira o se inhala profunda y lentamente. 4. Contenga la respiración por diez segundos o más si puede y luego exhale lentamente. 5. Retire el inhalador de la boca y libera la presión efectuada sobre el inhalador con sus dedos. 6. Repita la misma operación un minuto después si fuera necesario, agitando nuevamente el envase. 7. Retire el inhalador, tape la boquilla y guárdelo con la base del inhalador metálico hacia arriba. Recomendaciones: • La boquilla debe mantenerse perfectamente aseada, lávela con agua tibia y jabón si lo considera pertinente y séquela muy bien. • El contacto accidental con los ojos, puede producir alteraciones leves en la acomodación. Vigile el probable aumento y viscosidad de las secreciones bronquiales. • Manténgase a temperatura inferior a 30 °C. No congelar ni enfriar. • No perforar ni someter a las llamas el envase aunque este vacío. • Consulte a su médico en caso de necesitar suspender el tratamiento. Contraindicaciones y advertencias Bromuro de Ipratropio MK® Hipersensibilidad al medicamento. Glaucoma. Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina.


Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca o tirotoxicosis. Precauciones Bromuro de Ipratropio MK® No está indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo; úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. El Bromuro de Ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el adulto mayor, pero se absorbe en forma limitada, por lo cual aparenemente es seguro en esta población (criterio médico). Eventos adversos Bromuro de Ipratropio MK® Durante la terapia con Bromuro de Ipratropio se ha observado la aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis síntomas catarrales. En menos del 1% de los pacientes se ha documentado reacciones de hipersensibilidad. Interacciones farmacológicas Bromuro de Ipratropio MK® Teóricamente los fármacos con actividad anticolinérgica como el Bromuro de Ipratropio, pueden antagonizar los efectos de los agentes colinérgicos tales como la acetilcolina, carbacol, demecarium, ecotiofato, isoflurofato, fisostigmina y pilocarpina. Los broncodilatadores en general, alteran la absorción de la insulina humana inhalada. Los anticolinérgicos disminuyen o anulan los efectos proquinéticos de la metoclopramida. Embarazo y lactancia Bromuro de Ipratropio MK® Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana. Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos diferentes a una disminución en la fertilidad. Sobredosis Bromuro de Ipratropio MK® La sobredosis aguda por inhalación es poco probable ya que el Bromuro de Ipratropio no tiene buena absorción sistémica después de la inhalación o administración oral. La mediana de dosis letales orales de Bromuro de Ipratropio fue mayor a 1.001 mg/kg en ratones (aproximadamente 20.000 veces la dosis máxima diaria por inhalación recomendada en humanos (MRHDID por su sigla en inglés) para adultos con base en un esquema de mg/m2). Recomendaciones generales Bromuro de Ipratropio MK® Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica. No congelar. Proteger de la luz. No perforar ni someter a las llamas aunque el envase esté vacío.

Qué es la clindamicina  

CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina

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CLINDAMICINA es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina

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