Mai specific, raportorul consideră că următoarele linii de acțiune ar trebui urmate cu prioritate: – utilizarea prudentă a antibioticelor disponibile în medicina umană și veterinară, adică doar atunci când sunt necesare potrivit unei prescrieri corecte (care specifică dozarea, intervalele de administrare și durata tratamentului); – acțiuni naționale și transfrontaliere menite să limiteze transferul pacienților infectați cu bacterii rezistente; – măsuri de igienă pentru controlul transmiterii de tulpini rezistente de la o persoană infectată la alta, printre care igiena mâinilor, monitorizarea transportului tulpinilor și izolarea pacienților infectați cu bacterii rezistente; – cercetarea și dezvoltarea unor antibiotice cu noi mecanisme de acțiune și a unor tratamente alternative. Raportorul felicită ECDC, încurajând-o să își continue eforturile de coordonare și supraveghere, îndeosebi în cadrul Rețelei europene de supraveghere a rezistenței la antibiotice (EARS-Net) și al Rețelei europene de supraveghere a consumului de antibiotice (ESAC-Net). Apreciază, de asemenea, activitatea Agenției Europene pentru Medicamente și a Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară. http://www.ecdc.europa.eu/en/publications/Publications/antimicrobial-resistanceJIACRA-report.pdfSalută, totodată, raportul comun ECDC/EFSA/EMA dedicat analizei integrate a consumului de agenți antimicrobieni și cazurilor de rezistență antimicrobiană a bacteriilor întâlnite la oameni și la animale destinate consumului alimentar și face un apel pentru intensificarea pe viitor a sinergiilor între cele trei agenții diferite, precum și între agenții și autoritățile naționale competente. În concluzie, raportorul insistă asupra necesității de a garanta că politicile sanitare nu fac obiectul unor tăieri de fonduri cauzate de criza economică și al politicilor de austeritate și că nu este zădărnicit obiectivul de a asigura prin standarde nivelul maxim posibil de siguranță a pacientului, așa cum prevăd dispozițiile UE. În opinia sa, Comisia ar trebui să urmărească în continuare îndeaproape progresele înregistrate de statele membre în privința aplicării recomandărilor formulate de Parlament și de Consiliu, ținând populația la curent cu toate evoluțiile viitoare în materie de siguranță a pacienților și de dezvoltare a unor noi medicamente care pot contribui la reducerea tendinței de creștere a incidentelor adverse în Uniunea Europeană.
PE549.124v02-00
RO
32/33
RR\1060213RO.doc