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En las pruebas de investigación clínica participan muchas personas distintas. Cada prueba tiene criterios muy específicos que deben cumplir los voluntarios. Algunos ejemplos de estos criterios son: el sexo, la edad, el tipo de afección médica, el medicamento/tratamiento previo y la gravedad de la afección médica. Los voluntarios para pruebas clínicas pueden tener diversas razones para participar como pacientes voluntarios. Muchas personas simplemente desearían ayudar a que avance la medicina moderna, y su papel como participantes del estudio es esencial para la obtención de conocimientos con el objeto de mejorar la atención médica para millones de personas en la actualidad y en el futuro. Otras personas desean desempeñar un papel más activo en el cuidado de su salud y participar en los estudios de fase II y III, donde pueden recibir tratamientos experimentales que tal vez no se encuentren a disposición del público en general hasta dentro de varios años. En todas las fases del estudio.


HCRC is directed by Isabel C. Arnold RN, BSN, CCRC a bilingual, certified, and highly experienced clinical research coordinator who entered the clinical research field in 1993. Isabel is from Chile, where she graduated from "La Universidad Catolica de Chile" in 1990 as a Registered Nurse. For the following six years she worked and gained experience in the areas of pediatrics, OBGyn, internal medicine, and cardiology. In 1993 she also began to participate in clinical research trials, mainly in the areas of women's health and internal medicine.


Bill Arnold has been the Business Manager for HCRC since the Center’s inception in early 2007. Among his responsibilities are: the company finances; data management; website design, creation, and maintenance; volunteer recruitment; marketing, human resources, and management of the Center’s facilities and information technology. In addition to his duties at HCRC Bill was also a member of the Institutional Review Board (IRB) at National Jewish Health for two years.


Horizons Clinical Research Center, LLC is a modern and well equipped 3,000 square foot facility designed specifically to conduct clinical research studies. The facility consists of a pleasant lobby and reception area, two patient exam rooms, three clinical research coordinator offices, one private monitoring office, laboratory, two secured storage rooms with temperature control (one for study medication and the other for archiving study material), break room and kitchen.


Participacion como voluntario  

En las pruebas de investigación clínica participan muchas personas distintas. Cada prueba tiene criterios muy específicos que deben cumplir...

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