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TRUSTIVA Trustiva的药物概况 Trustiva片剂 含有活性成分,其具有抗逆转录病毒活性药物,称为替诺福韦 地索普西富马酸盐,依法韦仑,Emtricitabine。 Trustiva 是FDA批准的产品,具有抗HIV 1感染的活性。 含有成分的 Trustiva 片剂是; 依法韦仑:非核苷类逆转录酶抑制剂 Emtricitabine:核苷类逆转录酶抑制剂 替诺福韦DF:核苷类逆转录酶抑制剂。 所有这些药物都参与抑制逆转录酶,这对病毒增殖至关重要。 Trustiva片剂 不被视为可治愈的药物,但它会减少体内HIV的数量,并防止 进一步发展为艾滋病。 产品详情 品牌名称:Trustiva 活性物质:依法韦仑+ Emtricitabine +替诺福韦地索普西富马酸盐 强度:分别为600mg + 200mg + 300mg Mfg:Hetero 包装:30片装在一个容器中 类别:抗逆转录病毒药物 规定Trustiva的信息 Trustiva片剂的常用处方信息 用于通过单独使用或与其他抗逆转录病毒药物 组合使用来治疗HIV-1感染。 一个 Trustiva 使用适用于成人和12岁及以上儿童患者。 Trustiva的机制 依法韦仑: 依法韦仑通过抑制逆转录酶来表现出抗逆转录病毒活性,逆转录酶是必需的 病毒RNA指导的DNA聚合酶。


活性三磷酸化形式的形成对于依法韦仑的作用是必需的,细胞内发生变异。 基于体内存在的细胞类型是磷酸化所必需的。 通过抑制酶RT来干扰病毒RNA的DNA拷贝的产生。 这种新的DNA拷贝是新病毒生产所必需的。 这结束为抑制细胞分裂。

TRUSTIVA 恩曲他滨: Emtricitabine被转化为活性形式,称为Emtricitabine 5'三磷酸,这对抑制病毒 增殖至关重要。这种代谢物与脱氧胞苷5'三磷酸抗争,是一种天然底物,并 合并到病毒DNA中,导致链消除。 替诺福韦DF: 这类似于Emtricitabine,替诺福韦正在与称为脱氧腺苷5'三磷酸的底物作用, 并合并到病毒的DNA中,这可能作为禁止RT活性而结束。 最后,病毒增殖受到影响。 NRT是病毒体装配所需的酶,替诺福韦DF导致病毒链延长的抑制并产生 DNA转录的不成熟破坏,导致阻碍病毒增殖。 替诺福韦DF是一种链式消除器。 吸收 依法韦仑血药浓度时间为3至5小时 efavirenz的稳定状态在6到10天之间达到。


恩曲他滨血浆浓度时间在一小时内达到。 替诺福韦的生物利用度发生率为25% 最大血浆浓度为1.0±0.4小时。 分配 替诺福韦的分布容积为1.3±0.6L / kg。 替诺福韦具有低血浆蛋白结合能力,范围为0.7%至7.2% Emtricitabine与血浆蛋白高度结合80%。 Emtricitabine的血浆比率为1.0 依法韦仑的人血浆蛋白结合能力为99.5%至99.7%。 代谢 依法韦仑的代谢涉及CYP3A和CYP2B6同工酶。 依法韦仑代谢物主要由细胞色素同工酶诱导为水解代谢物。 替诺福韦的代谢不是由细胞色素酶介导的。 Emtricitabine的新陈代谢过程并不那么清楚。 排泄 近70%的恩曲他滨发生在尿液中,13.7%发生在粪便中。 Emtricitabine的终末半衰期为10小时。 替诺福韦剂量接近32%应在尿液中回收,其形式不变。 替诺福韦的终末半衰期为17小时。 替诺福韦的消除主要通过肾小球滤过和肾小管分泌而发生。 依法韦仑的平均半衰期为52至76小时 尿液排出率为14%至34%; 粪便占16%至61%。 何时采取Trustiva Trustiva片剂 应在睡觉时空腹服用。 Trustiva的剂量方案 对于 12岁或以上的成人和儿童患者,推荐剂量的 Trustiva,一片应作为单剂 量服用。 在肾功能损害:


Trustiva片剂 是固定剂量组合片剂,如果患者可能需要调整剂量,不建议在 中度或重度条件下肌酐清除率低于50ml / min。 利福平同时使用: 体重50kg或以上的患者, Trustiva 应与利福平合用,增加剂量为依法韦仑 200mg /天。 Trustiva引起副作用 最常见的不良反应; 乙型肝炎严重急性加重 乳酸性酸中毒和肝肿大伴脂肪变性 神经紊乱 新发生或恶化的肾功能损害 皮疹 肝脏受伤 骨缺陷 免疫重建综合症 重新分配脂肪 常见的副作用; 腹泻 恶心 呕吐 疲劳 感染和感染 鼻窦炎 呼吸道感染 鼻咽炎 头痛 头晕 焦虑 萧条 失眠 皮疹 实验室异常; 提高水平; 胆固醇


肌酸激酶 血清淀粉酶 碱性磷酸酶 AST,OLD 血糖 糖尿 中性粒细胞减少 甘油三酯 上市后报告: 心悸 耳鸣 眩晕 男性乳房发育症 视力异常 便秘 吸收不良 乏力 肝胆疾病 过敏 胰腺炎 药物 - 药物相互作用 CYP3A或CYP2B6与Trustiva 结合的底物 导致这些底物的血浆浓度降低。 具有CYP3A诱导剂的Trustiva片剂导致efavirenz的清除增加导致血浆浓度降 低。 Trustiva 与降低肾功能的药物共同给药可导致Emtricitabine和替诺福韦DF的 血浆浓度增加导致增加不良反应。 Trustiva片剂 联合阿扎那韦和其他蛋白酶抑制剂,可降低阿扎那韦浓度的作 用,并增加替诺福韦浓度。 与Didanosine的Trustiva导致Didanosine 浓度增加的效果 具有其他NNRTI的Trustiva片剂导致增加或减少依法韦仑浓度的影响。 Trustiva 具有抗凝血剂,抗惊厥药,抗抑郁药,或抗真菌导致导致减少的这 些下列药物浓度的影响。 Trustiva片剂 与任何抗感染,抗分枝杆菌,抗疟疾或钙通道阻滞剂相结合, 可降低这些药物浓度的影响。


具有降脂药物,激素避孕药或免疫抑制剂的Trustiva 导致这些药物浓度的降 低效果。 食物药物相互作用 由于神经系统问题的减少,Trustiva片剂在睡觉时空腹给药。 可能的禁忌症 由于患者可能对Trustiva片剂中存在的组分具有禁忌性,可能产生过敏反 应 。 Trustiva 禁忌使用某些药物; 伏立康唑 Trustiva 与伏立康唑共同给药 ,efavirenz是Trustiva片剂中存在的活性成分 之一, 导致伏立康唑血浆浓度的降低,这可能导致治疗效果的丧失。 安全措施 怀疑患者应采取安全预防措施; 患者共感染HIV-1 HBV 药物相互作用 伴有脂肪变性的乳酸性酸中毒或肝肿大:停止治疗 某些药物的共同给药:伴随使用某些药物应引起不良反应。 QT延长:定期监测心电图,患者可以用替代药物治疗。 精神症状:应经常使用危险因素并提供支持措施 神经症状:为减轻症状, 应在卧床时服用Trustiva 肾功能损害:在严重情况下,停止治疗。 生殖风险: Trustiva片剂 禁忌妊娠。避免怀孕 皮疹:应提供替代治疗 肝毒性:应定期进行肝功能检查 骨缺损:应给患者补充维生素D,监测骨密度。 惊厥:提供抗惊厥药物并监测癫痫发作的风险。 免疫重建综合症:停止治疗 脂肪的再分配:停止治疗。脂肪再分配的主要风险是肥胖 怀孕和哺乳期 怀孕类别D. Trustiva 不应该用于怀孕和哺乳期。


储存和处理 Trustiva片剂 容器应储存在25 o C(77 o F) 保护容器免受潮湿,高温和光照 错过剂量 应避免错过剂量的 Trustiva。 如果错过剂量的 Trustiva,必须咨询医生并按照说明进行操作。 应保持Trustiva片剂的 定期给药方案 。 超剂量 由于错过剂量,发生了Trustiva片剂的 过量剂量。 efavirenz的过量服用会引起神经系统症状。 近3个小时的透析过程,在给药时间的1.5小时内消除30%的恩曲他滨剂量。 通过透析,可轻松去除替诺福韦,其范围为54%。 在4小时的透析过程中,应将近10%的剂量从体内移除。 联系我们 电子邮件地址:info@dailygenerics.com 电话号码: +91(994)047-29-02 +40(746)768 867 网站网址: https://pillsbag.com/products/trustiva 关键词: trustiva ,trustiva片剂,trustiva印度的价格

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