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La Fosforilación Oxidativa Mitocondrial. Parte 5. Javier Corzo

Departamento de Bioquímica y Biología Molecular Universidad de La Laguna

La síntesis de ATP por la ATPsintetasa F Archivos pdb: ATPasa Fo de E.coli 1C17 V.K Rastogi&M.E.Girvin ATPasa F1 de mitocondrias de Bos taurus 1H8E R.I. Menz, J.E. Walker, A.G.W. Leslie

Espacio Intermembranas

membrana mitocondrial interna

Matriz mitocondrial

"tallo" "cabeza" α3β3 γ

en levadura

10-12 c en E.coli

εδ

a 2b

(no se conoce su estructura)

Fo

F1

ATP sintetasa F (ATPasaF) Esta figura se ha formado juntando las estructuras de la ATPasa Fo de E.coli y la F1 de buey; la realidad debe ser muy parecida.


Javier Corzo. Fosforilaci

2

Fo: está formada por un anillo unos 5,5 nm de diámetro, formado por 10 (en levadura) o 12 subunidads c, pequeños péptidos hidrofóbicos de 8 kD, por la subunidad a y por 2 subunidades b. Está completamente integrada en la membrana

subunidad a La entrada de 3 hidrogeniones hace que el anillo de c gire 120º, y solidariamente giran las subunidades γ, β y ε del tallo, que se encuentran unidas a él.. En esta imagen el giro se ha simulado gráficamente.

* γ +

3H

b


Javier Corzo. Fosforilaci

3

γ γ es un eje rígido y asimétrico en el centro del hexámero α3β3. δ y ε forman la base del eje, y junto con γ se unen al hueco de Fo

β α β α Vista lateral de F1 Vista frontal del hexámero α3β3, en el que se aprecian los tres estados conformacionales de cada dímero αβ

Se pueden ver las tres moléculas de sustrato en cada uno de los centros activos. Para mayor claridad se representan sólo las subunidades β

β

α vacío

ADP+P

β

α α

β ATP


Javier Corzo. Fosforilaci

vacío

4

"ADP" A

+ DP

Pi

ATP

ATP

"ATP" +

+

3H

i DA P+P

3H

ADP+Pi

ATP ATP

ADP+Pi

+

3H

ATP

ADP+Pi

P AT

ADP+Pi

AD P+ Pi

i +P P AD

AT P

AD P+ Pi

i +P

ADP+Pi

ADP+Pi

ATP

P AD

AT P

ADP+Pi

ADP+Pi

ADP+Pi

Modelo de síntesis de ATP mediante cambios conformacionales sucesivos en cada uno de los 3 dímeros funcionales αβ

Fosforilacion oxidativa 4  
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