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el momento en que el pistón recua. Enseguida, el pistón empuja el material para la zona de calentamiento, donde material es calentado y ablandado. El polímero fundido, ya desplazado por el material que acabó de ser inserido en el equipo, es empujado para la frente a través del pico de inyección, el cual está en contacto íntimo con el molde. El material escurre a través de la apertura del canal de inyección, para adentro de la cavidad del molde. El molde es mantenido íntimamente cerrado por la acción del cilindro de cierre, que aplica presión sobre el molde. El polímero fundido entonces es forzado a penetrar por todas las partes de la cavidad del molde, por la aplicación de la presión de inyección, produciendo una reproducción perfecta de la cavidad. El material debe ser enfriado bajo presión debajo de la temperatura de fusión, para que el molde sea abierto y la pieza moldada pueda ser eyectada de la cavidad, sin presentar deformidades. Este ciclo se repite tras la retirada de la pieza de adentro de la cavidad del molde (Manas y Roy, 2009).

Figura 10: Diseño esquemático de un equipo de moldeo por inyección.

2.3.4. Evaluación de biocompatibilidad. Conforme ya informado, el PEEK utilizado en la fabricación de los tranfers y cicatrizadores multifuncionales es de uso para aplicaciones en productos implantables, y podrá quedar en contacto con elementos del cuerpo humano (hueso, mucosa, fluidos, etc.) por hasta 180 días. El material presenta compatibilidad biológica adecuada a la aplicación, siendo aprobado en todas las pruebas de biocompatibilidad realizados conforme norma ABNT NBR ISO 10993-1. 2.4. Evaluación mecánica del Transfer Multifuncional FGM. La evaluación mecánica del Transfer Multifuncional FGM será dividida en las siguientes secciones: ensayo de compresión estática y ensayo de extracción. 2.4.1. Ensayo estático (compresión). 2.4.1.1. Materiales y métodos utilizados. Este ensayo es realizado para definir un parámetro de fuerza de carga conforme solicitado en la ABNT NBR ISO 14801:2012 (Odontología — Implantes — Ensayo dinámico de fatiga para implantes odontológicos endóseos). Entretanto, como los componentes de este registro básicamente no serán sometidos a un alto ciclo de fatiga, pues éste puede ser utilizado para permanecer en boca por hasta 6 meses, será evaluada solamente la resistencia a compresión estática definida por la norma ABNT NBR ISO 14801:2012. En este ensayo el implante es inserido en un bloque inclinado de un material, con módulo elástico de aproximadamente 3,3 GPa, y el Transfer Multifuncional FGM, conteniendo una capa metálica esférica con dimensiones pre-establecidas, es montado y fijado sobre el pilar a través de un tornillo. Entonces un punzón, acoplado a una máquina de ensayos, aplica una fuerza compresiva conforme presentado en la figura 11. En este ensayo, las muestras son comprimidas hasta presentar falla, registrándose la fuerza máxima obtenida. 54 | Perfil técnico Arcsys

Profile for FGM Produtos Odontológicos

Perfil Técnico - Espanhol  

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