και αν παρατηρηθούν στρεβλώσεις, θα υπάρξουν διορθωτικές κινήσεις. Παράγοντες της αγοράς εκτιμούν όμως ότι σε πολλές περιπτώσεις οι ασθενείς καλούνται με το νέο σύστημα να συμμετάσχουν στη δαπάνη της θεραπείας τους ακόμη και με 70-80% της λιανικής τιμής, χωρίς αυτό να διαφοροποιείται σε πρωτότυπες και γενόσημες θεραπείες. Για παράδειγμα: Για γενόσημο ατορβαστατίνης ο ασθενής θα πληρώνει συνολική συμμετοχή 72% ή 26 ευρώ, όταν μέχρι σήμερα πλήρωνε 10 ευρώ. Για πρωτότυπο φάρμακο (ριβαστιγμίνη) με ένδειξη Alzheimer, το οποίο δεν έχει γενόσημο, ο ασθενής θα πληρώσει 75% (92 ευρώ), όταν μέχρι σήμερα δεν είχε καμία συμμετοχή. Για πρωτότυπο φάρμακο φλουτικαζόνης/ σαλμετερόλης για το άσθμα, το οποίο δεν έχει γενόσημο, ο ασθενής θα πληρώσει 66% της λιανικής τιμής ή 37,6 ευρώ, όταν σήμερα πληρώνει 14 ευρώ. Για πρωτότυπο φάρμακο λεβοντόπα/ καρμπιντόπα/εντακαπόνη για τη νόσο του Πάρκινσον, το οποίο βρίσκεται μόνο του στην κατηγορία, ο ασθενής καλείται να πληρώσει 19% της λιανικής τιμής, δηλαδή 8 ευρώ, απλά γιατί δεν ρυθμίζεται με άλλη δόση του ίδιου σκευάσματος, όταν μέχρι σήμερα πλήρωνε 4 ευρώ. Η απόφαση ορίζει ότι η θετική λίστα θα αναθεωρείται περιοδικά μετά από κάθε έκδοση γενικού δελτίου τιμών και του διορθωτικού αυτού και εντός 60 ημερών από την έκδοση δελτίου τιμών με νέα προϊόντα. Ακόμη, η απόφαση θα τίθεται σε ισχύ 5 ημέρες μετά την έκδοση διορθωτικού δελτίου τιμών. Σημειωτέον ότι ακόμη το υπουργείο Υγεί-
25