Procesul de sterilizare EtO Incepand cu 1960 EtO a fost folosit pentru sterilizarea dispozitivelor medicale si a ambalajelor primare destinate produselor pentru ingrijirea sanatatii. EtO este un agent puternic, care in conditii propice in reactioneaza cu componentele celulare din organism, impiedicand astfel reproductia celulara si in final cauzand moartea celulelor. Acest tip de sterilizare implica expunerea produselor la un mix de gaze: EtO si azot, intr-o camera vidata. Sterilizarea EtO se face in 3 etape:
C2H4O
1. Preconditionarea: Produsele ambalate corespunzator sunt preconditionate timp de 24 ore, la o temperatura cuprinsa intre 4060°C si umiditate relativa 45%-75%. 2. Sterilizarea: Produsele sunt transferate in camera de sterilizare, unde aerul este indepartat prin introducerea de azot , apoi este injectat abur pentru a asigura umiditatea potrivita, iar in final este introdus EtO pana se ajunge la nivelul correct de concentratie. 3. De-Gazificarea: Camera de sterilizare si produsele sunt “spalate� cu azot sau aer pentru a fi indepartat tot gazul. Dupa aceasta etapa, produsele sunt transferate intr-o camera de aerare pentru de-gazificare pentru aproximativ 12 ore. In general, extra aerarea are loc la o temperatura de 25-35°C pentru 7 zile, pentru a asigura indepartarea completa a rezidurilor de EtO. Cerintele stricte de reglementare si cele de mediu, au dus in timp la imbunatatirea procesului, iar astazi avem parte de o tehnologie extrem de avansata si sofisticata.
12 | Pentru Progresul Ambalajelor
Chiar daca sterilizarea cu radiatii gama ramane cel mai comun procedeu de sterilizare pentru dispozitivele de plastic si ambalaje, in anumite situatii, sterilizarea EtO este preferata datorita tipului de material de ambalare sau a compatibilitatii cu continutului. ARGO ofera dupa cum bine se stie produse sterilizate cu radiatii gama din anul 1994. Astazi oferim si ambalaje sterilizate prin metoda EtO. Colaborand cu companii specializate de renume din domeniu, oferim si ambalajele sterilizate prin aceasta metoda., asigurand ambalajele secundare potrivite acestui tip de sterilizare si serviciile logistice aferente. In fiecare caz se deruleaza studii complexe de validare a metodei in concordanta cu ISO11135 pentru a fixa parametrii critici pentru fiecare tip de articol in parte.