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12 al 18 de noviembre de 2012. Año XIII - Nº 586

Periódico de la Comunidad del Medicamento

www.elglobal.net

40 Martín Muñoz, A LA CONTRA: “No pretendemos volver al mortero”

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en

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@elglobalnet

Promesas de liquidez para compensar unas cuentas mermadas El Ministerio de Hacienda confirma que el FLA seguirá apoyando a las regiones, mientras los presupuestos siguen a la baja

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“El problema de los impagos no se va a arreglar a corto plazo” Entrevista a Prudencio Rosique, presidente del COF de Murcia

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Páginas centrales

La llegada a Madrid del euro por receta divide al PP ■ El Gobierno negociará la tasa con Moncloa una vez que ya esté implantada Definitivamente,la Comunidad de Madrid empezará a cobrar un euro por receta a partir del 1 de enero de 2013. Una vez esté implantado comenzará una negociación con el Gobierno central similar a la que

ya está en marcha en Cataluña y cuyo plazo acaba en diciembre. El anuncio del euro por receta en Madrid no solo enturbia la campaña del PP catalán, una de cuyas promesas electorales es derogar la

tasa de Artur Mas. Además, ha agrietado la unanimidad en el PP. Pese al rechazo de Moncloa y la amenaza de recurrir al Tribunal Constitucional, las comunidades del PP están divididas. P. 6, 7 y 10

Los farmacéuticos madrileños denuncian que son sanitarios, “no recaudadores”

Marichu Rodríguez abandona la presidencia de Sefac

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Entrevista a Rodrigo Román, director general de Actavis

Las farmacias valencianas dicen no al pronto pago y siguen cerradas Los farmacéuticos valencianos rechazaron de plano el modelo de pronto pago en el que trabaja la Generalitat para ofrecer liquidez a las farmacias, ya que, tal y como manifestaron, hasta que no se abone la deuda de 450 millones de euros que tiene contraída el gobierno regional con las boticas no se sentarán a negociar ningún nuevo modelo. De esta forma, a pesar del anuncio de la Generalitat, el cierre patronal de las farmacias valencianas sigue adelante. P. 13

La industria pide que fármacos no comercializados no fijen precios

Los nombres del nuevo responsable y de la nueva junta directiva saldrán del V Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios

“Somos la tercera compañía a nivel mundial de genéricos” Sigue

Roche encuentra una salida para su planta de Leganés

“Es una medida recaudatoria, no disuasoria, que no hubiésemos recomendado nunca”. Así de tajante se mostró el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, Alberto García Romero, a la hora de valorar la implantación del euro por receta en Madrid. En su comparecencia ante los medios, García Romero destacó que el anuncio de la medida les pilló “por sorpresa” y que su recaudación a través de las boticas “es una dedicación más en tareas no propias del profesional”. No obstante, el colegio estima que esta tasa impositiva “desaparecerá en 24 horas” si Madrid recibe la financiación estatal pedida. P.16

Es una de las reclamaciones más repetidas en cualquier foro en el que está presente la industria farmacéutica: que los fármacos no comercializados no influyan en los precios. El Ministerio de Sanidad confirma que se trabaja en la línea de integrar los datos registrados por la Agencia Española de Medicamentos y los del nomenclátor, aunque reconoce que ello requiere conjugar distintos intereses. P. 29


2 | Segunda

EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Las fotos de El Global

Encuesta serán las consecuencias del cierre indefinido convocaCuáles do por las farmacias valencianas?

52% 4%

Ninguna, la Generalitatha demostrado que las farmacias no son su máxima preocupación Las farmacias cobrarán la deuda porque la Generalitatno podrá mantenerla presión

30 % Intervendrá el Gobierno, a través del Ministerio de Hacienda, para solucionarla situación 14 % Los ciudadanos se echarán a las calles para solidarizarse con las farmacias 0

25 %

50%

75%

100%

La pregunta de la próxima semana:

¿Qué cree usted que pasará con la implantación de la tasa del euro por receta que actualmente tiene Cataluña y que ha sido anunciada por Madrid Puede votar en: a partir del 1 de enero de www.elglobal.net [ encuesta web ] 2013?

Las caras de la noticia

Cinfa apoya a los farmacéuticos cooperantes

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infafirmólasemanapasadaunacuerdoconFarmacéuticosSinFronteras(FSF)atravésdelquesubvencionaráunprograma de becas para farmacéuticos en cooperación. El objetivo es contribuir a financiar un programa de formación quesirvaparacualificaraprofesionalesdelsectorquequierendesarrollarsuactividadenelámbitodelacooperación. Así, la farmacéutica que preside Enrique Ordieres donará 10.000 euros al proyecto‘Boticarios’de la ONG que dirige Rafael Martínez, para potenciar la figura del farmacéutico en las actividades relacionadas con los medicamentos en Cooperación al Desarrollo,yAyudaHumanitariaySocial.“Elapoyoalprofesionalfarmacéuticoformapartedelamisióndenuestracompañía,ytambién queremos dárselo en un área tan importante como es la cooperación internacional”, señaló Ordieres.

El Consejo General estuvo presente en el Salón Vivir 50 Plus

U

n año más el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos estuvo presente en una nueva edición, la séptima, del Salón Vivir 50 Plus, un evento con actividades específicas y orientadas a las personas mayores de 50 años que tuvo lugar entre el 6 y 7 de noviembre en el Palacio de Congresos de Madrid. Por el stand “Farmacia, espacio de salud” del Consejo General se acercaron numerosos visitantes, que fueron atendidos por personal y profesionales farmacéuticos cualificados, que les dieron respuesta y resolvieron todas las dudas planteadas en torno al mundo del medicamento y la farmacia. Así, estos visitantes participaron en las diversas actividades formativas. Por ejemplo, respecto al área del medicamento, se realizaron sesiones formativas centradas en los medicamentos y la Tercera Edad o el uso correcto de los medicamentos.

Viehbacher asume la presidencia de la Efpia en un momento crítico para la industria

Marichu Rodríguez presidirá por última vez el congreso de los farmacéuticos comunitarios

Christopher A. Viehbacher. El CEO de Sanofi ha sido elegido nuevo presidente de la Efpia en un contexto especialmente complejo para el sector, dada la tendencia de los gobiernos a reducir el gasto farmacéutico para cuadrar sus cuentas.

Marichu Rodríguez. La presidenta de Sefac tendrá sentimientos encontrados en el V Congreso de Farmacéuticos Comunitarios. Por un lado, la presencia en él de medio millar de compañeros para trabajar por la profesión. Por otro, tras este evento dejará el cargo.

Las farmacias murcianas son las últimas en sufrir el ‘efecto dominó’ de los retrasos

Rodrigo Román explica los beneficios de la compra de Watson sobre Actavis

Prudencio Rosique. Los retrasos en el cobro de facturas se extienden a tal velocidad por España que prácticamente cada semana se amplía el listado de boticas que los sufren. Las de Murcia son sus nuevas integrantes, ya que cobrarán con una demora de 40 días.

Rodrigo Román. Si convertirse en la tercera compañía de medicamentos genéricos a nivel mundial no fuera suficiente, Román reconoce que la compra de Watson ampliará su portfolio, lo que podría repercutir en España en la creación de nuevos puestos de trabajo.


Opinion| 3

EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Editorial Una publicación de:

Homogeneizar la prestación farmacéutica PRESIDENTE-EDITOR: Santiago de Quiroga Bouzo DIR. GRAL. OFICINA DE BARCELONA: Jesús Castillo DIR. GRAL. EDITORIAL: José María López Alemany DIR. GRAL. COMERCIAL: Luis Sangil SUBDIRECTOR: Juan Nieto

Consejo de Administración: Santiago de Quiroga, Roberto García-Soto, Albert Ferrer, Borja García-Nieto, Vicente Díaz, Juan Ollero y Áureo Ruiz de Villa Comité de Dirección: Santiago de Quiroga, Ramiro Nieto, Albert Ferrer, Lucía Barrera, Luis Sangil y José María López Alemany Paloma García del Moral (Dtora. Comercial), Jesús Díaz (Director General de RR.II.) y Miguel Á. Tovar Martínez (dtor. Asociado de Barcelona) Redacción: Carlos B. Rodríguez (Jefe de sección de Política Sanitaria), Alberto Cornejo, Francisco Rosa, Rocío Chiva y Javier Ruiz-Tagle Correo electrónico: redaccion@contenidosdesalud.es. Rafael Real (Sistemas e IT),Tania Viesca (Administración), Severino Expósito (Distribución) y Carlos Siegfried (Fotografía y Cierre)

Todos los derechos reservados. Depósito legal: M-2092-2000.ISNN: 1576-0987 Imprime: Imcodavila SVP-288-R-CM C/Suero de Quiñones, 34, primera planta, DISTRIBUCION GRATUITA 28002 MADRID Tlf.: 91.383.43.24 Fax: 91.383.27.96. BARCELONA: C/ Calvet, nº5, Ático 1º. 08021 Barcelona. Tlf.: 93.244.04.41 Fax: 93.415.73.01

Las diferencias en la asistencia sanitaria y farmacéutica entre comunidades autónomas tienen mucha mayor relevancia que la aportación de unos cuantos euros por el euro por receta

E

l presidente del Gobierno, Mariano Rajoy,sehamostradodispuestoahomogeneizar la prestación sanitaria y farmacéutica en todo el país. Según ha asegurado, quiere que “todo el mundo sea tratado por igual”. Lo ha dicho a cuenta de la polémica abierta sobre el euro por receta, pero esta afirmación debería ser extensible a cualquier ámbito de la prestación sanitaria y farmacéutica ya que tiene en muchos casos una repercusión mucho mayor que unos cuanto euros. Tal vez el señor Rajoy no lo sepa, pero en España hay pacientes que no tienen acceso a tratamientos de última generación porque no se ha aprobado su utilización en sus respectivas comunidades autónomas o se pone trabas difícilmente justificables a su uso por

parte de los médicos. Un hecho que supone un agravio frente a otros pacientes que, por elhechoderesidirenotroterritoriodiferente tienen acceso a un tratamiento más eficaz o más seguro y, por tanto, obtienen un resultado terapéutico que es mucho mejor. Durante mucho tiempo, las autonomías han diseñado y ejecutado planes diversos para ahorrar en farmacia que, casi siempre, daban como resultado que se modificaba la disponibilidad de medicamentos al alcance de los médicos y, por tanto, de los pacientes. En la actualidad son bastantes los medicamentos innovadores, como en los ámbitos de la anticoagulación oral, la hepatitis o algunos tipos de cáncer, en los que existen diferencias muy relevantes en las posibilidades de uso en unas comunidades frente a

La frase de la semana “Quiero un sistema sanitario público en el que todo el mundo sea tratado por igual” Mariano Rajoy Alo largo de los últimos años no ha sido infrecuente la aparición de diversas iniciativas, más o menos imaginativas, en las comunidades autónomas que han diferenciado su sistema sanitario de los demás. En el ámbito farmacéutico, si cabe, estas diferencias han sido muy llamativas. Subastas, PPA, equivalentes terapéuticos, borrado de marcas, catálogos, euros por receta, etc. han sido el pan nuestro de cada día. Por ese motivo, es una buena noticia que el presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, esté decidido a acabar con esas diferencias.

Personaje El Global La farmacia española Estamos atravesando el periodo más problemático en cuanto a impagos a las farmacias desde que se inició la crisis.Ala proliferación de retrasos en diversas comunidades autónomas como Cataluña, Baleares, Canarias o Murcia, se le une la delicada situación en la que se encuentran los boticarios valencianos, que acumulan ya seis meses sin cobrar y ya no aguantan más. A pesar de ello, en ninguna de las zonas afectadas por los impagos, los pacientes han sufrido las consecuencias. Incluso con los cierres que están realizando las farmacias de la Comunidad Valenciana se ha intentado que los pacientes lo sufran lo menos posible. Por esa profesionalidad y aguante sin límites que están demostrando, los farmacéuticos españoles se merecen un ‘verde’ en el semáforo de esta semana con la esperanza de que sirva de pequeño apoyo a su gran sacrificio.

Claves Globales ¿Merkel va a eliminar el copago?

A

otras. Incluso los médicos de Familia se quejan de que en algunas autonomías son ellos quienes gestionan el tratamiento y en otras la gestión es de los médicos especialistas y, por tanto, el acceso se hace más difícil. Peronosolohaydiferenciaseneseámbito. También hay diferencias legislativas que hacen del territorio nacional una realidad de 17 compartimentos. Algo que esperamos que puedaterminarconlaLeydeMercadoÚnico que prepara el Ejecutivo. En cualquier caso, aplaudimos la iniciativa de Rajoy, siempre que no se quede en la anécdota del euro por receta. Y, por tanto, esperamos que inste al equipo de Ana Mato a trabajar en esa línea parahomogeneizar,siemprefijándoseenlos mejores, la asistencia sanitaria en nuestro país.

Libertad autonómica vs equidad. ¿Y la Constitución?

L

ntelaseleccionesqueafrontaen2013,lacanagotamediáticaquehacolmadoelvasodelasdicilleralemanaAngelaMerkelhapropuesto ferenciasentreautonómicashasidoporaccidente: eliminar el copago de 10 euros por la priel euro por receta de Cataluña y Madrid. Pero Esmera visita al médico trimestral. Hacía tiempo que pañahacetiempoqueesunconglomeradode17mercano veía tantas imprecisiones en informaciones de dos farmacéuticos en los que las CC.AA. han desarrotoda índole, incluyendo un absurdo “Alelladosupropiapolíticafarmacéutica.Notenmania elimina el copago mientras que Esdría mayor trascendencia si no fuera porque paña lo adopta”. Entre la mentira y lo abel paciente de Andalucía no tiene el mismo surdo, la Sanidad alimenta muchas webs, tratamiento farmacológico que el que reside tweets y ediciones de prestigiosos diarios enelPaísVasco.Lahomogeneidaddelaprácque cometen errores incomprensibles de ticamédicaenmateriadeprescripciónhasaldocumentación básica. Para empezar, el tado por los aires y ni la Ley de Cohesión de copago sanitario podría incluir el de visi2003, que abordaba la equidad, la ha podido Santiago tas al médico general, al especialista, al escontener.LossucesivosGobiernosdeEspaña, de Quiroga pecialistadehospitalyaUrgencias.Encada de uno u otro signo, se han enfrentado a cieruno de estos grupos, tan solo Reino Unido, Dinatas CC.AA. díscolas que han interpretado la Constitumarca y España mantienen la gratuidad. Por parte ciónenelsentidodepoderdecidirlosmedicamentosque de la prestación farmacéutica de calle, el elemento susciudadanostendráneinclusoelcostedeadquisición. clave (por magnitud) es la contribución de los penEn algún caso, como en el texto del RDL 9/2011, el sionistas o mayores, además del gasto en medicaobjetivo era tanto seguir reduciendo el precio medio mentos hospitalarios, que es gratuito en España. de los medicamentos, como generalizar y darle carta Reino Unido es el único país de la UE-16 que mande naturaleza a la extensión de la prescripción por tiene para mayores de 60 años la gratuidad del meprincipio activo y permite que las dispensaciones se dicamento extrahospitalario. Noruega lo mantiene realicen con el más barato. El sistema de precios de soloparapensionesmínimas,igualqueEspañaahora. referencia ya es un sistema de precios menores. Pero Irlanda, Francia, Finlandia, Italia y Reino Unido también incorpora medidas que permiten generalitiene pagos por receta. España, sin ninguna duda, zar todas las iniciativas autonómicas de control farno se sitúa entre los países con más copago de ninmacéutico. Hasta ahora, el ministerio de Sanidad no gún tipo. Otra cosa es que no nos guste, claro. ha podido frenar la diversidad inconstitucional. Siga la Sanidad y la Farmacia con el Presidente Editor de Grupo Contenidos en @SANTIDEQUIROGA

La píldora ¿Es tan difícil evitar que medicamentos no comercializados marquen precio?

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esde hace muchos años, muchos ministros y muchos sistemas de precios de referencia, el sector ha estado pidiendo insistentemente que solo los productos comercializados puedan ser cogidos para formar conjuntos o agrupaciones homogéneas y, especialmente, para fijar precios de referencia, menores o más bajos. Durante mucho tiempo laAdministración se ha escudado en que la Ley no lo especificaba y que había que cumplir con ella, cuando lógicamente podría haberla modificado y, en estos momentos, el problema es que la información sobre comercialización efectiva no la tiene la dirección general de Cartera Básica del SNS y Farmacia. Por el contrario, esta información sí que está disponible en la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) que, paradójicamente, posee información más fiable en este campo que la que posee el Ministerio de Sanidad. Pero, ¿y a qué se debe esta diferencia de información? Pues simplemente a una cuestión muy clara. El RD 1345/2007, en su artículo 28 sobre comercialización efectiva, obliga a las compañías farmacéuticas a comunicar “de forma expresa” a la Aemps “la fecha de comercializaciónefectivadecadamedicamento”.Entonces,¿porquénoseobliga a que la comunicación sea también a la dirección general de Farmacia? Otra solución sería el establecimiento de un simple procedimiento de interconexión de las bases de datos de la Aemps y Farmacia. Por tanto, si laAdministración tiene interés real en evitar que productos no comercializados puedan fijar precio de referencia, menor o más bajo,porlosproblemasdedesabastecimientoquepodríacausar,loúnico que tiene que hacer es actualizar el RD 1345/2007 para que la obligación de comunicar la comercialización efectiva se extienda al Ministerio de Sanidad o, más fácil todavía, utilizar los datos disponibles en la Aemps previamente a la inclusión en nomenclátor de un nuevo medicamento. Por tanto, en caso de no hacerse, dado que la información es conocida, será porque no se quiere hacer, no porque no se pueda.


4 | Opinion

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Semana Sanitaria

En Buenas Manos

Revolución tardía pero acertada en Madrid

Propanolol y ‘zoely’

El presidente madrileño, Ignacio González, sabe que si no hace algo el sistema estallará

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legados a esta fase de la crisis, hay que hablar claro y sin eufemismos.Españaseencuentraalbordedelabancarrotamientras el fantasma del rescate planea. En este contexto, hay que tener presente que la Sanidad representa sobre el 50 por ciento del gasto autonómico y que es imposible de pagar por unas administraciones que han perdido 70.000 millones de recaudación desde 2008. Dicho panorama aboca a dos opciones: dejarlo todo como está y apostar por el inmovilismo, como se ha hecho hasta ahora con la esperanza de que el temporal amaine y la situación se arregle por sí sola, como pregonan la izquierda y una parte importante del PP; o dar un giro copernicano, coger el toro por los cuernos y reinventar el SNS para garantizar su sostenibilidad futura, aunque sea a costa de menguarlo en el presente. La segunda opción es la escogida por el presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, que sabe que si no se hace algo el sistema estallará, entre otras cosas porque tendrá que ahorrar 2.500 millones extra en 2013 para cumplir el nuevo objetivo de déficit. Susceptibledesersecundadaenbreveporotras autonomías,larevoluciónsanitariadeMadrides más criticable por quedarse corta que por pecar deexceso,ytambiénporllegartarde,aunquejunSergio to a Cataluña han sido los únicos en aventurarse Alonso sin ambages a dar el paso. Razonable parece establecer un euro por receta, aunque a nadie guste, para disuadir la hiperfrecuentación y obtener ingresos extra, pues ya es difícil esquilmar másalsectordelmedicamento.Yrazonablepareceexternalizarlosservicios sanitarios de seis hospitales. Cuando el Estado no llega, más vale dar paso a la iniciativa privada siempre que acredite un mismo nivel de calidad a mejor precio. O se daba este paso, o los sanitarios de los centros públicos corrían riesgo de no poder cobrar sus nóminas. Y razonable es la autogestión en la Atención Primaria. Si nos fijamos en las declaraciones de las sociedades científicas de este nivel asistencial durante los últimos años veremos que muchos de sus directivos denostaban la vinculación funcionarialqueataalosmédicosalsistema. Cuando el Estado no llega, hay que dar paso a Ahora, si se atreven a dar el paso, serán los que determinen cuánto la iniciativa privada que gananytrabajan,ycómoorganizan acredite un mismo nivel su trabajo. La reforma sanitaria de de calidad a mejor precio Madridsequedacortaporqueapenas le mete mano a uno de los males del sistema en todo el país: el régimen estatutario obsoleto que regula el ejercicio profesional. Apenas remozado tibiamente, el Servicio Madrileño de Salud, como el resto, sigue sin poder fomentar la movilidad de personal entre centros, ni recompensar el trabajo bien hecho ocastigarlaindolencia.Eshoradequeelministeriomuevafichaycongregue a los servicios de salud para efectuar un movimiento que sí tendría mucho de giro copernicano. Reprochable es, asimismo, que no explore otras fórmulas de ahorro en bolsas de ineficiencia que aún subsisten.Ensusáreashayproductoscaducadoscuyodestinoeslabasura.LaAgenciaLaínEntralgoteníaquehabersecerradohacemuchos años y la duplicidad de pruebas está a la orden del día.

A

lgunas corporaciones no solamentesededicanalas cremas, que, por cierto, es una cosa muy noble. Pero llama la atenciónelquePierreFabreseadentre en el estudio de los hemangiomas y anomalías vasculares. En estacompañíadereconocidoprestigiointernacionalestántrabajando con terapias farmacológicas como elpropanolol, ya saben, dela familia de los betabloqueantes, conocidayutilizadaenotraspatologías, actualmenteestásiendoevaluada, pormediodeunestudioclínicointernacional, en los hemangiomas infantiles. A este respecto hay que fijarnos en un aspecto que considero clave. La doctora Eulalia Baselga, de la Unidad de Dermatología Pediátrica de la Unidad de Hemangiomas y Lesiones Vasculares de la Santa Creu i Sant Pau, trabaja para poder dar cuenta de los avances conseguidos en este área, en su ponencia “Nuevos tratamientos médicos en angiomas y lesiones vasculares”. Estaremos atentos a esta circunstancia. Por otro lado, vamos a dar un paso en la anticoncepción oral. Y es que, ha llegado la hora de que desaparezcan los miedos atávicos de las mujeres a las hormonas. Porque la solución ahora es la más natural. Nos acaba de sorprender la última frontera en este ámbito propiciada por ‘Teva Woman Health’. Se trata del ace-

tato de nomegestrol/estradiol conocido como ‘zoely’. Ya sabemos que en la historia de la anticoncepción oral combinada ha habido muchos avances desde que hace cincuenta años se utilizó la combinación de un estrógeno y un gestágeno. Considero que tengo que hablar de este asunto en profundidad con mis referencias en esta área de la especialidad como son Esther de la Viuda, María Jesús Cancelo, Ezequiel Pérez Campos, Paloma Lobo, Ignacio Lete o Rafael Sánchez Borrego. Porque es seguro, y así lo creo, que su experiencia clínica estará muy cerca de adentrarse en la prescripción más beneficiosa para las mujeres. La reducción de la dosis de metabolito activo etinilestradiol sin perjudicar la eficacia ni la aceptabilidad ha sido una prioridad durante medio siglo. A lo largo de los años, la introducción de una nueva generación de gestágenos, en combinación con el metabolito activo etinilestradiol en varias dosis y regímenes, ha permitido reducir sucesivamente la dosis de estrógeno, mejorando la seguridad y aceptabilidad para las mujeres. De este modo, se puede señalar que ahora, ha llegado la solución “más natural” y las concentraciones medias de 17ß-estradiol obtenidas por ‘zoely’ en equilibrio son de 50 pg/ml, que

son comparables a las concentraciones observadas durante las Bartolomé Beltrán fases folicular temprana y luteínica tardía del ciclo menstrual natural. Con una fuerte actividad antigonadotrópica para lograr eficacia anticonceptiva, una larga semivida para mantener esta eficacia, sumado a una moderada atrofia endometrial y en combinación con la ausencia de actividad androgénica, estrogénica o glucocorticoide, el acetato de nomegestrol tiene unas características ideales para su combinación con 17ß-estradiol. Pienso sinceramente que actualmente estamos ante una nueva era en el ámbito de la anticoncepción hormonal, porque considero que se ha encontrado la solución eficaz más natural. Ya sabemos que ‘zoely’ no produce cambios en el metabolismo lipídico lo que beneficia los potenciales riesgos cardiovasculares, tampoco presenta efectos metabólicos clínicamente significativos ni cambios en el metabolismo de los carbohidratos. Es lo que hay. Seguro. Dr. Bartolomé Beltrán, director de Prevención y Servicios Médicos del Grupo Antena3

Foto fija

Los focos se concentran en la botica valenciana

Sergio Alonso es redactor jefe de ‘La Razón’

Preguntas sin respuesta ¿Por qué ha tardado el Ministerio de Sanidad más de nueve meses en citar a expertos para reformar la cartera de servicios? ¿Servirá para algo su opinión o la decisión ya está tomada de antemano? ¿Qué ministro aplaude la revolución sanitaria de Madrid y es partidario de que se extienda a toda España, frente a la línea moderada del Ministerio de Sanidad? ¿Qué colegios profesionales saldrán en tromba contra el ‘subastazo’ andaluz? ¿Cuántos dircom de la industria están pagando injustamente la mala marcha de sus empresas?

P

or desgracia para ella, la farmacia valenciana se ha convertido en los últimos tiempos en un focoinformativo.Ydecimospordesgraciaporque los medios de comunicación, sobre todos los generalistas, pocas veces se han preocupado tanto de este colectivo. Sobre todo, pocas veces ha mostrado tanta atención por la labor sanitaria, social e incluso económica de cara al mantenimiento del Sistema Na-

cional de Salud que llevan a cabo día a día los farmacéuticos valencianos. Pero no podemos matar al mensajero, y debemos destacar que, lamentablemente, la farmacia valenciana está en boca de todos porque la Generalitat le debemásde450millonesdeeuros.Ysubiendo.Como se suele decir, los farmacéuticos valencianos son noticia a su pesar.


EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

El tema de la semana E Rajoy hace prevalecer el criterio del RDL 16/2012 para evitar un efecto contagio del euro por receta ■ Madrid mantiene su apuesta por la tasa farmacéutica pese al anuncio del Gobierno de recurrir la medida al Tribunal Constitucional ■ Las comunidades autónomas gobernadas por el PP están divididas sobre la posibilidad de importar también el euro por receta catalán tratado igual. Hemos tomado la decisión,de acuerdo con las comunidades, de que todo el mundo pague en farmacia una pequeña cantidad, porque eso es un ahorro para el contribuyente.Su dinero se usa mejor. Lo que no se puede es sumar a eso, en mi opinión, un euro por receta, porque entonces se paga dos veces”, explicó en una entrevista concedida a la Cadena Cope.

CARLOS B. RODRÍGUEZ

Madrid

Con su llegada a Madrid, el euro por receta ha destapado la caja de los truenos.Más allá de si se trata o no de una media idónea, justa o necesaria,la repercusión del anuncio del presidente de la Comunidad de Madrid, Ignacio González, de seguir los pasos de Artur Mas ha puesto en cuarentena la unanimidad de las comunidades autónomas del PP en el Consejo Interterritorial y provocado un auténtico pulso entre el gobierno regional y el estatal que,de no acabar en acuerdo, terminará con un recurso ante el Tribunal Constitucional. La decisión de Madrid de importar este impuesto refleja, en primer lugar, que las necesidades financieras empiezan a apremiar a las comunidades autónomas por encima de su color político. El euro por receta madrileño no ha llamado tanto la atención por la medida en sí como por el hecho de que quien lo ha propuesto ha sido una comunidad gobernada por el PP, formación que en Cataluña se presenta a las elecciones con la promesa concreta de acabar con la tasa farmacéutica. La opción del PP catalán de “respetar” la decisión de Madrid mientras continúa exigiendo a Artur Mas que suprima el impuesto en Cataluña es un reflejo de lo que ocurre en el resto de las comunidades autónomas gobernadas por el PP, donde la diversidad manda. La presidenta de CastillaLa Mancha, Dolores de Cospedal, y los consejeros de Sanidad de Murcia y Castilla y León, Ángeles Palacios y Antonio María Sáez, han rechazado la medida; el presidente de Cantabria, Ignacio Diego, no descarta ponerla en marcha “cuando sea necesario”; la Xunta de Galicia solo lo cobrará si es el resultado de un pacto con el Gobierno central... El debate ha llegado a las más altas esferas del Ejecutivo. Primero fue la vicepresidenta, Soraya Sáenz de Santamaría, la que, tras

El consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Javier Fernández-Lasquetty, ha seguido los pasos de su homólogo catalán, Boi Ruiz, y desde el 1 de enero de 2013 los madrileños deberán pagar un euro por cada receta con cargo al SNS que retiren de las farmacias.

conocer la apuesta de Madrid, hizo saber que el euro por receta no es el modelo del Gobierno para

la sostenibilidad del sistema sanitario. La semana pasada lo confirmó el presidente, Mariano Rajoy.

“A mí no me gusta el euro por receta. Quiero un sistema sanitario en el que todo el mundo sea

El fantasma de la insumisión ciudadana Madrid no solo tiene en contra la opinión de Moncloa y de todos los partidos de la oposición en la Asamblea regional. Además, y pese a los esfuerzos por desligar esta medida de todo carácter economicista, el presidente madrileño, Ignacio González, y su equipo van a tener muy difícil convencer a la opinión pública, en torno a la cual circula desde hace varios días una “guía fácil” para no pagar el euro por receta. El colectivo 15M ha sido el encargado de distribuir este manual de insumisión que en su día elaboró el colectivo catalán Dempeus per la Salut pública para oponerse a la tasa en Cataluña. Si se toma como primer paso la idea de que el euro por receta implica pagar dos veces por los medicamentos, el documento indica a la población que para no pagar esta tasa solo es necesario la receta, el DNI, una fotocopia y la tarjeta sanitaria. El siguiente paso es ir a la farmacia y comunicar que no se quiere abonar el impuesto. Los autores del documento subrayan que “en ningún caso” actúan contra los farmacéuticos, “sino contra su actuación obligada como recaudadores”. En ese momento, el boticario entregará al ciudadano, junto con los medicamentos, un formulario que hay que rellenar.

Tiempo de descuento La apuesta del Gobierno es clara: anteponer los términos del Real Decreto-ley 16/2012 que, con el fin de garantizar el derecho a la prestación farmacéutica en condiciones de igualdad, impide a las comunidades autónomas “establecer, de forma unilateral, reservas singulares específicas de prescripción, dispensación y financiación de fármacos o productos sanitarios”. Tales excepciones son posibles, pero solo en el seno de la Comisión Permanente de Farmacia y en razón de las propias particularidades autonómicas. Tener a todo el partido en contra, ya que también el portavoz del PP en el Congreso, Alfonso Alonso, ha rechazado la tasa, no ha movido un ápice la postura del gobierno regional. Según González, la tasa no es “un órdago” por no haber recibido los 1.000 millones que Madrid reclama de la financiación autonómica, sino que responde a un escenario de ajuste de gasto público y al compromiso de no subir los impuestos. En su defensa de la tasa farmacéutica también salió la ex presidenta de la comunidad, Esperanza Aguirre, En Cataluña, la vía de negociación abierta para que la Generalitat derogue el euro por receta en 2013 finaliza en diciembre. En Madrid, el diálogo con el Gobierno central se iniciará cuando la medida sea aprobada por la Asamblea y entre en vigor,a partir del próximo 1 de enero, según dijo el consejero de Presidencia y Justicia y portavoz de la Comunidad de Madrid, Salvador Victoria.


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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

El tema de la semana

Homogeneizar el mercado es una tarea a prueba de reales decretos-ley ■ Desde 2010, ninguno de los intentos del Ministerio de Sanidad ha frenado los ‘reinos de taifas sanitarios’ ■ Cataluña, Madrid, País Vasco, Andalucía y Navarra abanderan la última fragmentación del mapa farmacéutico C. B. R.

Madrid

La confrontación generada con el euro por receta de Madrid ha demostrado que la homogeneidad del mercado farmacéutico, objetivo fundamental con el que se aprobó el Real Decreto-ley 16/2012, continúa siendo una quimera. Pero el problema no es nuevo. Se repite desde 2010, año que marcó el punto de inflexión fundamental en el gasto farmacéutico, no solo por los acuerdos alcanzados en el marco del Consejo Interterritorial, sino también por toda la galería de atajos desplegada en las comunidades autónomas que todavía ningún RDL ha podido parar, y que esperan a ser resueltas por los tribunales. Castilla-La Mancha comenzó la espiral de trabas en los sistemas de prescripción electrónica, estrategia que evolucionó para presentarse en el País Vasco como el ‘borrado de marcas’.Ambas estrategias tuvieron reflejo en Extremadura, Cantabria y la Comunidad Valenciana, pero fue Galicia quien las reforzó y amplió con el cataloguiño, idea que a su vez fue reforzada y ampliada en la subasta de medicamentos de Andalucía. Murcia y Aragón tomaron el relevo en 2011, inaugurando en sus respectivos sistemas el método de borrado, mientras algunas de las regiones promotoras, Castilla-La Mancha, País Vasco y Comunidad Valenciana, llevaban a cabo una segunda oleada de retiradas de sus sistemas. Para abril de 2011,la fragmentación del mercado era patente, no solo por el goteo incesante de recursos presentados por Farmaindustria contra todas las decisiones autonómicas, sino también a nivel político. La entonces coordinadora de Participación Social del PP,Ana Pastor,exigió al Ministerio de Sanidad que cumpliera sus funciones de cohesión para acabar con la fragmentación y las desigualdades que generaban actuaciones como el catálogo

El euro por receta no es el único obstáculo al objetivo homogeneizador del RDL 16/2012. La ministra de Sanidad se enfrenta a la oposición de varias comunidades a su reforma sanitaria.

gallego, las subastas andaluzas o el borrado de marcas. Ante la inactividad del ministerio, y a medida que se agudizaban los efectos de la crisis sobre las arcas públicas, las comunidades siguieron ampliando sus diferencias. Para mediados de año, los llamamientos al ministerio se han generalizado tras dos años en los cuales además han proliferado la creación de comités autonómicos de Evaluación de los Medicamentos, la salida descontrolada de medicamentos DH de las farmacias y el retraso en las actualizaciones de los nomenclátores regionales. En agosto, y a la sombra de los RDL 4/2010 y 8/2010, que por entonces habían significado un impacto de 2.855 millones de

euros anuales al sector del medicamento, el Gobierno comienza la tramitación del RDL 9/2011, que no solo tiene por objeto seguir reduciendo el coste medio de las prescripciones sino poner orden en los reinos de taifas sanitarios en los que se han convertido las comunidades gracias a las políticas centradas en farmacia. El nuevo texto generaliza, con algunas excepciones, la prescripción por principio activo con el objetivo de que las dispensaciones se realicen con el medicamento intercambiable más barato. Por otro lado, modifica, por segunda vez en un año, el sistema de precios de referencia para convertirlo en un sistema de precios menores en el que solamente se financian

las especialidades a menor precio. Por último, incorpora medidas que permiten generalizar todas y cada una de las iniciativas autonómicas de control farmacéutico puestas en marcha en los últimos meses. El cataloguiño, las estrategias de selección del medicamento más barato o el borrado de marcas dejan de tener sentido. Pero el recorrido homogeneizador de este texto tampoco duró mucho. La interpretación de las excepciones a la PPA empezaron a crear nuevas desigualdades, y las necesidades de ahorros inmediatos siguieron haciendo mella en el objetivo cohesionador del Ministerio. De nuevo Castilla-La Mancha, con Gobierno del PP tras las elecciones de mayo, fue la encargada de dar la primera vuelta de tuerca en los sistemas de prescripción asistida y electrónica al implantar el uso de equivalentes terapéuticos en tres grupos. En noviembre, también el Gobierno central ha cambiado de signo, y es el encargado de implantar el RDL 9/2011.El gran reto del Ministerio de Sanidad es retomar el liderazgo y la autoridad, manteniendo a la vez el diálogo entre todos y oponiéndose, en palabras de la entonces directora general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, Sagrario Pérez Castellanos, a las “normas convulsivas de los últimos tiempos”. Para entonces se había instalado ya en Cataluña el debate que ahora vuelve a distorsionar el mercado farmacéutico: la decisión del consejero de Salud catalán, Boi Ruiz, de cobrar un euro por receta. La tasa se ha mantenido pese al nuevo intento del RDL 16/2012 de homogeneizar la prestación farmacéutica a través del copago farmacéutico por renta. Pero no ha sido su único obstáculo. La oposición del País Vasco a la reforma sanitaria de la ministra de Sanidad, Ana Mato, también pendiente del Tribunal Constitucional, se ha contagiado ya a Navarra y podría hacerse extensiva a otras comunidades.

Copago: Adelantar o no adelantar, esa es la cuestión REDACCIÓN

Madrid

La entrada en vigor del copago farmacéutico por renta ha generado otro tipo de diferencias, directamente relacionada con la variabilidad autonómica en la implementación de la receta electrónica y del sistema de devolución a los pensionistas. Frente a la situación en Andalucía, Galicia o Cataluña,donde los jubilados no adelantan dinero por sus medicinas gracias al sistema de ereceta, varias comunidades continúan pendientes de los datos del Ministerio de Sanidad para poder liberar los primeros pagos. Castilla y León, la Comunidad Valenciana y Asturias son algunas de las regiones que todavía no han podido cumplir su compromiso de reembolsar a los pensionistas los excesos de aportación farmacéutica acordados desde la puesta en marcha del copago. Desde los tres gobiernos regionales lo achacan a un retraso del Instituto Nacional de Seguridad Social a la hora de transmitir a la comunidad los datos de las cuentas corrientes de los usuarios donde se les hará el abono de esta cantidad. Caso distinto es el del País Vasco, donde la promesa del gobierno en funciones de no aplicar el copago a sus ciudadanos está ocasionando problemas a la hora de implementar el mecanismo de devolución integral del copago por renta. Una promesa que está pendiente de la resolución del Tribunal Constitucional. A nivel interregional, las diferencias se acrecentarán a corto plazo, con la incorporación de más comunidades al mecanismo de no devolución: Canarias y Cantabria se han marcado noviembre como plazo; Extremadura, enero. También Madrid intentará tener lista la e-receta a partir de 2013, coincidiendo con la entrada en vigor del euro con receta en esta comunidad.


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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

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P Política Sanitaria El PP rechaza blindar la cartera común y vota en contra de impedir el contagio del euro por receta ■ El pleno del Senado aprobó una moción del Grupo Popular para actualizar y modernizar la cartera “de forma permanente” ■ El copago protagoniza el debate en la Cámara Alta, días después de los cambios promovidos en productos ortoprotésicos y dietoterápicos REDACCIÓN

Madrid

Primero fueron los medicamentos. La semana pasada llegaron los productos ortoprotésicos y los dietoterápicos. Tras exportar el copago farmacéutico a estas otras dos patas de la cartera suplementaria, la primera parte de la reforma sanitaria de Ana Mato solo está pendiente del consenso con las comunidades en la adopción de criterios comunes para el transporte no urgente (única área de la cartera suplementaria que está sin perfilar) y del cambio en la cartera de servicios. La mezcla de estos ingredientes convirtió la semana pasada al Senado en un campo de batalla con el copago y los recortes como arma arrojadiza. Inevitablemente, el debate estuvo marcado por las nuevas medidas incluidas por el Consejo de Ministros en productos ortoprotésicos y dietoterápicos, incluidas las futuras aportaciones de los usuarios, que según el Ministerio de Sanidad proporcionarán ahorros de 53 y 55 millones de euros, respectivamente. Mal caldo de cultivo para allanar un debate sobre la cartera común. La moción, que instaba a modernizarla y actualizarla “de forma permanente”, se aprobó con por 147 votos a favor y recibió la abstención de PNV y CiU y el voto en contra del resto de la oposición. La actualización de la cartera preocupa a los grupos por varios motivos. La postura general es partidaria de modernizar la cartera básica común ante las evidencias científicas, incorporando los procedimientos y las técnicas más novedosas y a protocolizar como una prueba de gran valor. Las líneas rojas vienen marcadas por las circunstancias económicas, tanto de las propias comunidades como de los ciudadanos. De cara a las primeras, la preocupación radica en la posibilidad de que el peso económico de nuevas incorporaciones a la cartera se traslade íntegramente a las autonomías. De cara a los segundos, es rotunda la postura unánime de la oposición: no al recorte de los servicios,ni a la exclusión de ninguna prestación de servicio público. Este temor rodea especialmente a los tratamientos de fertilidad, los cribados, la rehabilitación en pacientes con déficit funcional recuperable, la genética y los

El pleno del Senado acogió la semana pasada dos debates sobre la actualización de la cartera común de servicios del SNS y sobre el euro por receta, a la sombra del copago y tras los cambios introducidos en materia de productos ortoprotésicos y dietoterápicos.

implantes oftalmológicos, áreas en las que trabajan los grupos de expertos que evalúan la cartera. Los incumplimientos de las promesas electorales del PP, con el fantasma del copago a la cabeza, llevó a Entesa Catalana de Progrés a incluir una enmienda con el objetivo de blindar la cartera de esos ajustes. La propuesta cayó en saco roto por la oposición del PP. “¿Cómo vamos a mantener algo que estamos evaluando cuando

algunas de las técnicas llevan ya cuarenta años que ni se practican, que son obsoletas, y ustedes quieren que pongamos que permanezcan y no se retire ninguna? Totalmente absurdo”, señalaba el portavoz de Sanidad del PP en el Senado, Jesús Aguirre. Euro por receta No obstante, si algo demuestra la difícil tesitura en la que se encuentran algunos grupos es el debate

del euro por receta. Días después de que el portavoz del PP en el Congreso de los Diputados, Alfonso Alonso, asegurase que su grupo parlamentario es contrario a esta medida, la formación en el Senado votó la semana pasada en contra de una moción presentada por la Entesa y transaccionada con el PSOE que instaba, entre otras medidas, a suprimir el doble copago farmacéutico que tiene Cataluña con el euro por receta, a

través de un acuerdo con la Generalitat, así como impedir la implantación del doble copago en otras comunidades autónomas. La senadora de Entesa Barcelona, Mònica Almiñana, trasladó la moción al grupo mayoritario como “la gran oportunidad” del PP de demostrar su oposición a la medida, en línea con lo dicho días antes por el presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, y denunció que el euro por receta genera “fractura social”, además de no moderar el consumo. “Hay algunos fármacos que resulta más económico pagarlos —aquellos que valen menos de 1,67 euros— que ir a buscar una receta, porque entonces te cuesta dos euros y medio. Es decir, que no es que estemos disminuyendo el consumo de fármacos”. CiU, que se desmarcó de la moción esgrimiendo las competencias del Gobierno regional,volvió a defender la tasa como medida racionalizadora del gasto farmacéutico:“Ya se ha traducido en resultados. De hecho cada euro que se ingresa supone un ahorro de tres euros en gasto farmacéutico”, dijo la portavoz de Sanidad, María Teresa Rivero. Tanto CiU como PNV se abstuvieron en la votación (rechazada con 166 votos en contra) de la moción a la que se presentaron otras enmiendas de los grupos de PP y de CiU que no fueron aceptadas por el grupo proponente.

Los alemanes ‘copagarán’ más que los españoles, a pesar de la eliminación del pago por visita médica ■ La coalición de gobierno alemana ha anunciado que desde el 1 de enero de 2013 se elimina el copago por visita DAVID MARTÍN

Madrid

El Gobierno alemán ha decidido eliminar uno de los copagos sanitarios que imponía a sus pacientes. Se trata del abono de diez euros en la primera visita que se realizara en un periodo de tres meses. Aún así, los alemanes tienen que seguir aportando directamente parte del coste de farmacia,prótesis,urgencias y hospitalizaciones, con lo que a pesar de la reducción en alguno de los servicios afectados por el copago sanitario, la aportación de estos

pacientes sigue por encima de la existente actualmente en España. Nuestro país es uno de los únicos tres de la Unión Europea que se mantiene sin instaurar ningún tipo de copago sanitario. Los otros dos son Dinamarca y Reino Unido. El resto, tal y como refleja un estudio del IESE Business School que analizó los sistemas de copago, presentan diversos tipos de aportación por atención primaria, especializada, hospitalaria o de urgencias. En lo que se refiere al copago farmacéutico, solo Bélgica, Fin-

landia e Irlanda carecen de algún tipo de exención.Por el contrario, Noruega y Dinamarca son los únicos países que mantienen gratuidad en farmacia para los pensionistas.Eso sí,a lo largo y ancho de los diferentes países de la UE existen diversas exenciones para diferentes colectivos. Entre ellos destacan los menores de 16 años, mujeres embarazadas o discapacitados o incluso para tipos específicos de medicamentos. Pago fijo por receta En lo que se refiere a un mínimo de aportación por cada prescrip-

ción, la iniciativa madrileña y catalana de cobrar un euro por receta no es novedosa en Europa. En este sentido, Alemania, Austria, Finlandia, Francia, Irlanda, Italia y Reino Unido, tienen contemplada en su normativa la obligatoriedad de una aportación mínima por parte de los pacientes en el ámbito farmacéutico. En algunos casos será un fijo por receta al que se podría añadir un porcentaje y, en otros, directamente un porcentaje del precio del medicamento, pero siempre con un mínimo de aportación por parte del paciente.


10 | Política Sanitaria

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Separados por la asistencia, unidos por el euro por receta ■ PP y PSOE comparten en sus programas la oposición a la gestión de Boi Ruiz ■ Ambos partidos prometen más financiación, tanto para Sanidad como para I+D CARLOS B. RODRÍGUEZ

Barcelona

Los socialistas y populares catalanes parten de una base muy distinta en sus promesas sanitarias de cara a las elecciones autonómicas del 25 de noviembre:el acceso universal al sistema de salud anunciado como primera medida del programa del Partido Socialista de Cataluña (PSC) se sitúa en las antípodas del anuncio del PP de trabajar para evitar “la utilización abusiva y fraudulenta” del sistema de salud “por parte de personas extranjeras que practican turismo sanitario y otros abusos”. Sin embargo, unidos en la oposición a la gestión del consejero de Salud, Boi Ruiz, durante esta legislatura, la apuesta federalista del PSC y la ‘españolista’ del PP comparten varios puntos en común en materia sanitaria: la mejora de la financiación para Cataluña y la derogación del euro por receta. Para los socialistas, ambos problemas son el mismo: la financiación del sistema sanitario público es,según el programa que define la candidatura de Pere Navarro a la Generalitat,“la discusión clave”, y su solución “no es cobrar un euro por receta”. En su lugar, el PSC opta por eliminarla y abordar el asunto desde el diálogo entre todas las partes: las que definen el sistema, las que operan dentro de él y las que lo sufragan. Si ganaran los comicios, y una vez derogada la tasa, los socialistas convocarían una mesa con representantes de todos los operadores públicos y concertados del sistema sanitario catalán, colectivos profesionales y usuarios para iniciar un diálogo que conduzca a una propuesta de estructura de financiación que pueda tener vigencia para 20 años. La “doble tributación” de los catalanes es el motivo esgrimido por el PP deAlicia Sánchez Cama-

Los candidatos del PSC y del PP a la Generalitat de Cataluña, Pere Navarro y Alicia Sánchez Camacho, prometen más dinero para la sanidad catalana y acabar con el euro por receta.

cho para anunciar la eliminación de la tasa farmacéutica. Junto a ello, no solo prometen mejorar los recursos que Cataluña recibe del sistema de financiación, sino también destinarlos a “sufragar las políticas básicas del Estado de Bienestar”. El programa electoral del PP catalán se refiere a ello como ‘más recursos, pero también más responsabilidad en la gestión’. Así, el documento señala que “la Generalitat gestiona un presupuesto de 40.000 millones de euros y ha sido una elección de CiU no destinar más dinero a políticas sociales, mientras se siguen gastando en embajadas, en subvenciones identitarias o en canales de televisión pública”. A este respecto, el programa señala que “una cuarta parte de este presupuesto lo gastan empresas de titularidad pública. Somos la comunidad con más administraciones públicas y también con más fundaciones y empresas públicas ineficientes”. La declaración de intenciones del PP supondría un auténtico terremoto en la estructura pública del Gobierno catalán: se propone

Crece la preocupación ciudadana en torno a la asistencia sanitaria Madrid. La preocupación por la Sanidad crece. Uno de cada diez españoles (10,1 por ciento) opina que es uno de los tres grandes problemas del país, según el Barómetro de octubre del Centro de Investigaciones Sociológicas. La preocupación social va en línea con la valoración otorgada a la ministra de Sanidad. Aunque ningún ministro del Ejecutivo alcanza el 4, Ana Mato recibe una nota del 2,90.

El Estado rechaza el requerimiento vasco sobre asistencia sanitaria Madrid. El Real Decreto de 3 de agosto de 2012 que regula la condición de asegurado y de beneficiario a efectos de la asistencia sanitaria en España, con cargo a fondos públicos a través del SNS, así

reducir en un 20 por ciento tanto el número de diputados como los cargos de confianza del Ejecutivo regional y suprimir “aquellas empresas, entidades públicas, consorcios o fundaciones que no justifican la rentabilidad social de los servicios que prestan”. En su programa también anuncia una comisión de investigación para esclarecer las presuntas irregularidades en la contratación y gestión de determinados consorcios sanitarios y del Instituto Catalán de la Salud y la puesta en marcha de una plataforma de compras y de distribución de los medicamentos financiados a cargo del Instituto en el ámbito hospitalario. I+D+i También la investigación y el desarrollo se beneficiarían, según ambos partidos, de las promesas de una financiación mejorada para Cataluña.PP y PSOE confían en poder potenciar la cultura científica, estimular la I+D+i de las empresas, facilitar el acceso de las pymes a estos estímulos y enfocar parte de esta apuesta en el ámbito biomédico.

España pide mejorar la prevención de enfermedades ligadas al envejecimiento E.P

Madrid

La secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, defendió la semana pasada en Bruselas la necesidad de mejorar la prevención de las enfermedades crónicas ligadas al envejecimiento de la población con el objetivo de garantizar la viabilidad de los sistemas de salud públicos en la Unión Europea, teniendo en cuenta que la población mayor de 65 años en Europa se duplicará en los próximos 50 años. “Las enfermedades crónicas ligadas al envejecimiento representan un desafío crítico para nuestros sistemas de salud. Están condicionando la organización de nuestros servicios sociales y de salud. Necesitamos mejorar la prevención y adaptarla a la creciente prevalencia

de estas condiciones”, defendió Farjas durante la primera conferencia de los miembros del Partenariado Europeo para la Innovación en Envejecimiento Activo y Saludable, organizada en la Comisión Europea. Farjas reconoció que España tiene una proporción de población envejecida de alrededor del 17 por ciento y anticipó que el porcentaje de población con más de 80 años, que hoy se sitúa en el 4,1 por ciento de la población, “aumentará en los próximos años”. En este contexto, resaltó la estrategia lanzada por el Ministerio para abordar la cronicidad en colaboración con las comunidades autónomas con el objetivo de mejorar la organización de los servicios de salud hacia la prevención de las condiciones crónicas y las limitaciones de actividad.

El Defensor del Pueblo de Valencia insta a agilizar los pagos a las farmacias REDACCIÓN

Madrid

El Defensor del Pueblo de la Comunidad Valenciana, José Cholbi, ha recomendado a la Consejería de Sanidad que adopte las medidas oportunas para agilizar el abono de cantidades adeudadas con las farmacias de la comunidad. La recomendación parte de la queja de una farmacéutica valenciana que, en febrero de 2012, hacía constar el “estado de ruina total”en el que la habían sumido los impagos. Además, se refería al impago de la facturación por la consejería desde diciembre de 2011. En abril, tras la consulta preceptiva a la consejería, se dio

como el reconocimiento, control y extinción de dicha condición, no vulnera las competencias autonómicas. Así consta en el acuerdo alcanzado en el último Consejo de Ministros por el que se contesta al requerimiento de incompetencia planteado por el GobiernoVasco en relación a este Real Decreto.

La comunidad científica cree que aún hay margen para “reflotar la I+D” Madrid. La situación de la I+D es grave, pero aún hay“margen de actuación”para reflotarla si el Gobierno actúa“de manera urgente” y con“visión estratégica y perspectiva de futuro”. Así consta en un comunicado de la Confederación de Sociedades Científicas españolas, la Conferencia de Rectores de Universidades Españolas, la Plataforma de Investigación Digna, la Federación de Jóvenes Investiga-

traslado de un primer informe a la autora de la queja, quien aseguró que a pesar de lo firmado en el concierto con los colegios, la consejería ha incumplido el calendario de pagos “y sigue sistemáticamente pagando con muchísimo retraso”. Para octubre de 2012, fecha en el que se le trasladó el segundo informe, a la promotora de la queja se le acumulaban los impagos de todo el mes de mayo, junio, julio y agosto, así como la mitad de abril. El Defensor del Pueblo valenciano cree que los retrasos “han podido generar una merma” en las economías de los titulares de farmacia y recuerda que los farmacéuticos son uno de los colectivos a los que se dirige el Fondo de Liquidez Autonómica.

dores, CC.OO., UGT y el Foro de Empresas Innovadoras. En él, la comunidad científica propone como“salida”a esta situación la cooperación entre universidades, OPIS y empresas.

La reforma sanitaria, asunto pendiente para la segunda legislatura de Obama Washington. Pidió cuatro años más para que sus reformas dieran fruto y los ciudadanos norteamericanos confiaron en él. Ahora, la nueva legislatura de Barack Obama permitirá al presidente de Estados Unidos intentar ahondar en los objetivos de su reforma sanitaria. La reforma garantiza seguro médico a 30 millones de personas a partir de 2014, aunque con la Cámara de Representantes todavía en poder republicano, las negociaciones para determinar el impacto del‘Obamacare’volverán a ser arduas.


Política Sanitaria| 11

EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Los presupuestos autonómicos se debaten entre promesas de liquidez y la realidad de los recortes ■ Extremadura, Andalucía, Murcia, Navarra, Cantabria y Aragón recortan en Salud ■ Cristóbal Montoro confirma que el FLA seguirá apoyando a las regiones en 2013 E. M. C.

Madrid

Siete comunidades avanzan ya en la tramitación de sus presupuestos regionales para 2013.Y la mayoría lo hacen con un punto común: la rebaja de las cuentas de Sanidad y el compromiso de que los recortes no pasen factura a la calidad de las prestaciones. Además, coinciden en que sus responsables políticos prefieren no mencionar una rebaja más que evidente, de ahí que el dato estrella en las presentaciones sea el peso de la Sanidad en el presupuesto regional. A pesar de los recortes,el Ministerio de Hacienda ha lanzado un mensaje de tranquilidad en relación a la liquidez de las comunidades para 2013. El titular del departamento, Cristóbal Montoro, anunció que el Gobierno prorrogará en 2013 el Fondo de Liquidez Autonómica (FLA), y que la prioridad será pagar a proveedores y, en especial, al tercer sector, como

la ayuda a la dependencia o a la discapacidad. Sin embargo, el cumplimiento de los objetivos de déficit es un requisito para acceder a este fondo, lo que implica que las comunidades lo tendrán difícil si siguen las desviaciones de gasto sobre el presupuesto sanitario. Los números Las consejeras de Sanidad de Andalucía y Murcia, María Jesús Montero y María Ángeles Palacios,ya presentaron el desglose del montante con el que contarán para 2013. Andalucía dispondrá de 10.085 millones de euros para Salud, un 44,7 por ciento del presupuesto regional. El Servicio Andaluz de Salud (SAS) gestionará 7.692,6 millones de euros, un 5,79 por ciento menos que este año.La partida de gasto farmacéutico cuenta con 1.642 millones de euros, lo que supone que uno de cada tres euros del programa de atención sanitaria se destinará a este ámbito. Según la consejería, el

99,74 por ciento del presupuesto del SAS está dedicado a la asistencia de los usuarios de la Sanidad pública andaluza. En Murcia, Ángeles Palacios resalta que su departamento acaparará el 41 por ciento del presupuesto de la comunidad.La consejería de Sanidad dispondrá de 1.876 millones de euros para el año próximo.Las cuentas,sostiene la consejera, son “responsables” y están pensadas para “garantizar las políticas sociales”. De esta cantidad, 1.513,548 millones de euros irán a parar al Servicio Murciano de Salud. El mismo argumento sirve para la presentación de la asignación para la sanidad extremeña, donde la secretaria general de la consejería, María Dolores Corchero, ha subrayado que las cuentas “defienden las políticas sociales con mayúsculas”. El presupuesto alcanzará los 1.638 millones de euros, un 11 por ciento menos que en 2012.

El ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, lanzó un mensaje de tranquilidad a las comunidades autónomas, ya que el Gobierno prorrogará el FLA para 2013.

Por su parte, el gobierno balear dio el visto bueno a un presupuesto que rebaja más de un 3 por ciento el gasto en políticas sanitarias,al que destinarán unos 2.000 millones de euros. Asimismo, pese al recorte del 6,28 por ciento, el departamento de Salud navarro es uno de los que menor ajuste sufrirá en las cuentas regionales, con 857 millones. La salud también es prioridad en las cuentas aragone-

sas, ya esbozadas. Asistencia sanitaria, bienestar social, familia y salud pública sumarán 1.605 millones de euros, según adelantó el gobierno regional. Cantabria aporta el contrapunto. Los presupuestos de “salud y lo social” se incrementan un 2,1 por ciento. La misma tónica que impera en el Servicio Cántabro de Salud, que contará con 749,465 millones, un 2,7 por ciento más.


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FFarmacia La farmacia valenciana rechaza el “modelo de pronto pago” en el que trabaja la Generalitat ■Los boticarios precisan que solo estarían dispuestos a negociar la implantación de este modelo si se salda antes la deuda de 450 millones de euros ■ Los farmacéuticos de la Comunidad Valenciana se movilizaron el 9 de noviembre en Valencia para protestar por la situación en la que están VICENT CAMARASA

Amplio seguimiento

Valencia

Con dos de cada tres farmacias cerradas todos los días en toda la comunidad y con los farmacéuticos en las calles de Valencia el 9 de noviembre para protestar por los impagos, la Generalitat de la Comunidad Valenciana ha querido amortiguar el golpe sufrido por esta situación y anunció que trabajan en la elaboración de un plan para garantizar la liquidez a las boticas de esta comunidad. Un plan que esbozó el vicepresidente de la Generalitat, José Císcar, que implicaría un modelo voluntario de financiación para que a las farmacias que se adhieran a él se les abone “un pronto pago” mensual fijo según la facturación y posteriormente, de forma periódica, recibir el resto de la factura, que es rechazado por los farmacéuticos valencianos. En este sentido se manifestó la presidenta de los farmacéuticos de esta comunidad autónoma, María Teresa Guardiola, que alertó al vicepresidente de la Generalitat que ese no era el camino a seguir para normalizar las relaciones con el colectivo. “Lo que tiene que hacer la Generalitat es arbitrar un mecanismo especial para pagar a las farmacias y saldar la deuda de 500 millones de euros”, manifestó Guardiola. Solo así, el colectivo estaría dispuesto a sentarse a negociar el nuevo modelo. Y es que, para ella, a pesar de que considera que el modelo actual “es el mejor y ha demostrado que era capaz de financiar los medicamentos de los ciudadanos”, ahora se precisa la adopción de iniciativas especiales. “En este momento, lo que hay que hacer es arbitrar un mecanismo especial,

Los farmacéuticos de las tres provincias de la Comunidad Valenciana rechazaron de plano la propuesta anunciada por el vicepresidente de la Generalitat, José Císcar, de establecer un nuevo modelo voluntario de financiación para que las farmacias reciban “un pronto pago” mensual.

como se ha hecho con la banca, porque la falta de medicamentos se puede convertir en un problema de salud pública”, precisó la presidenta valenciana. Con Guardiola coincidió el presidente del Colegio de Farmacéuticos deAlicante,Jaime Carbonell, que consideró que antes de proponer un nuevo modelo de financiación “debe pagar la barbaridad de millones que debe a las farmacias, que no tienen ni para comprar medicamentos”. Y es que, para Carbonell, la prioridad es abonar la deuda, “luego ya se podrá hablar de nuevas fórmulas de financiación”. Por su parte,desde el Colegio de Farmacéuticos de Castellón fueron más críticos. Así, el vicepresidente de esta institución, Sergio

Marco, calificó el anuncio de Císcar de “irresponsabilidad política”, al tiempo que le recordó que el Real Decreto-ley 9/2011 ya establecía la obligatoriedad de las comunidades de garantizar el pago mensual a las farmacias.“En enero de 2012 ya se estableció la obligatoriedad de lo que ahora dice Císcar que se estudia para 2013”, señaló Marco. Abono mensual Por otro lado, Císcar anunció la semana pasada que la Generalitat pagará una mensualidad (120 millones de euros) a las farmacias de la comunidad durante los meses de noviembre y diciembre. Unos pagos que siempre estarían ligados al abono de nuevas cantidades procedentes del Fondo de

Liquidez Autonómica (FLA). Cabe destacar que la Comunidad Valenciana ya recibió el pasado mes 750 de los 2.537 millones de euros solicitados con cargo a este fondo,de los que 114 se destinaron a pagar parte de la deuda de los casi 600 millones que debían a las boticas. En la actualidad, la deuda acumulada por la Generalitat con sus farmacias se eleva a 450 millones de euros correspondientes a la facturación de cuatro meses y medio, a la que se sumarían otros 120 millones de euros el 30 de noviembre de la factura de octubre. Una situación que las farmacias califican de insostenible y que se prolongará, tal y como anunció Císcar, como mínimo hasta el próximo año.

El cierre patronal indefinido convocado por los farmacéuticos de la Comunidad Valenciana desde el pasado 5 de noviembre para protestar por los impagos por parte de la Generalitat ha sido secundado por la práctica totalidad de las farmacias. Así, más del 98 por ciento de las boticas llamadas a cerrar sus establecimientos por turnos rotatorios, dos de cada tres, secundaron una medida con la que se quiere presionar para que el gobierno regional salde la deuda de más de 450 millones de euros que tiene contraída. Una situación que, por ejemplo, ha provocado que los almacenes de distribución hayan cortado el suministro a 80 boticas alicantinas. Esta situación ha provocado, según los farmacéuticos, situaciones de desabastecimiento en algunas farmacias que, al estar abiertas, recibieron una mayor afluencia de público. Un extremo que negó el consejero de Sanidad valenciano, Luis Rosado, que precisó que “no ha habido ningún hecho importante que haya impedido que cada ciudadano tenga su medicación”, al tiempo que añadió que la intención del gobierno regional es que las farmacias abiertas sigan dispensando o, en su caso, estudiar “la posibilidad de establecer mecanismos alternativos de dispensación de medicamentos” dentro del servicio público.


14 | Farmacia

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“Los retrasos no se solucionarán a corto plazo” Prudencio Rosique Presidente del COF de Murcia ALBERTO CORNEJO

Murcia

El retraso en el pago de las facturas farmacéuticas sigue en pleno apogeo y expansión por toda España. En la Región de Murcia se ha vuelto a reavivar el problema. Su consejería de Sanidad ha comunicado que el abono de estas facturas acumulará un retraso de unos 40 días. Aunque hasta la fecha los pagos estaban al día, este compromiso se ha roto con la factura de septiembre, la primera que sufrirá esta demora. ¿El motivo? La falta de liquidez y la espera de la llegada del Fondo de Liquidez Autonómica (FLA). El presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Murcia, Prudencio Rosique, analiza cómo ha vivido la farmacia murciana este anuncio.

“Por sentido común, el COF de Murcia no puede exigir plazos a la consejería para que se normalicen los pagos” Pregunta. Las farmacias murcianas ya sufrieron retrasos en el cobro de sus facturas en 2011. ¿Se reviven fantasmas del pasado? Respuesta. El año pasado, cuando aparecieron estos problemas ya se acordaron mecanismos de liquidez entre la consejería y el colegio para evitar estas situacio-

nes en el futuro. Sin embargo, la situación económica de la Región de Murcia es tan negativa que ha sido imposible evitar que vuelvan a aparecer estos retrasos. P. ¿Hay posibilidad de que, con la llegada del FLA, estos retrasos se vayan acortando? R. La Consejería de Sanidad ha actuado de forma muy correcta a la hora de informarnos sobre la situación. Se nos comunicó por carta los problemas de tesorería para el abono de la factura de septiembre y nos hizo saber que, a partir de ahora, las facturas farmacéuticas se abonarán a través del FLA. Incluso tenemos el compromiso del vicepresidente del gobierno regional, Juan Bernal (también consejero de Economía y Hacienda), de que estas facturas se van a liquidar lo más pronto posible. P. ¿No hay estimaciones del plazo en el que se pueda recuperar el pago al día de las recetas? R.Los farmacéuticos murcianos somos conscientes de que la situación no se va a arreglar a corto plazo, al menos en lo queda de 2012. Por una simple cuestión de sentido común, el colegio farmacéutico no puede exigir plazos para que se solucione la situación. P. Viendo la situación existente en otras regiones, no es este el peor de los escenarios, ¿verdad? R. No queremos hacer uso del dicho “mal de muchos, consuelo

de tontos”. Es verdad que el retraso existe, y ello supondrá que a final de año se quede una mensualidad ‘colgando’. Cualquier retraso es una faena gorda para la farmacia murciana, pero queremos quedarnos con lo positivo, que es el compromiso verbal y por escrito de que las facturas se van a abonar con la mayor celeridad posible. Esperemos que pueda estar solucionado antes de mayo de 2013. Todo dependerá de la cuantía del FLA que reciba la Región de Murcia en 2013, una vez que ya se ha conocido que se dará continuidad a estos fondos en el próximo ejercicio. P. ¿Cómo han reaccionado los colegiados al anuncio de retrasos? R. Cuando tuvimos constancia de los retrasos se envió a cada colegiado una copia de la carta remitida por la consejería. Además, se celebró una asamblea extraordinaria convocada por la vocalía de Oficina de Farmacia del colegio, con una asistencia masiva de compañeros. En ella se les explicó la situación y con la que todos se mostraron comprensivos, lo cual agradecemos desde la junta de gobierno. P. ¿Se descartó la posibilidad de emprender alguna medida de protesta o presión como así está ocurriendo en otras regiones? R. Imperó el sentido común. Y ese sentido común nos dice que hay que analizar la situación con

Cataluña vuelve a retrasar el pago de la factura a sus oficinas de farmacia ■ Los farmacéuticos debían haber cobrado 94 millones de euros el 5 de noviembre O. MASPONS

Barcelona

Los farmacéuticos catalanes volvieron a comprobar la semana pasada que se cumplían sus peores augurios y que el dinero procedente de la Generalitat para pagar los 94 millones de euros correspondientes a la factura del mes de agosto que les adeudaba el gobierno regional no llegó a sus bolsillos. Y es que, tal y como señalaban las previsiones, la falta de liquidez que afecta al ejecutivo que preside Artur Mas ha vuelto a dejar a los farmacéuticos de esta comunidad sin cobrar una factura que debía haberse abonado, tal y como marca el acuerdo alcanzado por el CatSalut y los farmacéuticos, el pasado 5 de noviembre.

De esta forma, se volvió a repetir la misma situación del pasado mes, cuando los boticarios de esta comunidad autónoma vieron cómo el pago de los 99 millones de euros correspondientes a la factura de julio se demoró 20 días. Un retraso que, unido a la imposibilidad anunciada por la Generalitat para establecer un calendario de pagos, propició que el 25 de noviembre los farmacéuticos catalanes cerrasen por primera vez en la historia sus establecimientos como medida de protesta. A la espera del FLA De esta forma, tal y como confirmaron a EG fuentes del Consejo de Colegios Farmacéuticos de Cataluña, de nuevo, al igual que sucedió el mes pasado, los botica-

rios catalanes no saben cuándo podrán cobrar la factura del mes de agosto, aunque todo indica que no será hasta finales de este mes cuando llegue una nueva partida del Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) a esta comunidad. Sobre este particular, y en previsión de un nuevo retraso, el Consejo catalán pidió que se abonasen dos facturas con cargo al FLA para “recuperar la normalidad en los pagos”. Una solución que fue rechazada por el gobierno regional. A este respecto, resalta que las farmacias catalanas cobran desde hace un año con un mes adicional de retraso, una situación agravada con los impagos, que hace que las boticas cobren actualmente más de 85 días después de dispensar un fármaco.

El presidente del COF de Murcia recuerda que la situación económica de la región es tan delicada que “ha sido imposible” evitar los retrasos en el pago de facturas farmacéuticas.

serenidad y ser conscientes de que no ha sido por capricho. Por tanto, a día de hoy se debe dejar al margen cualquier actuación que no pase por la comunicación constante con la consejería y el diálogo fructífero para la búsqueda de soluciones. P. ¿En qué soluciones está trabajando el colegio de farmacéuticos? R. Nos encontramos en negociaciones con entidades bancarias para aliviar estos retrasos a los farmacéuticos y, en especial, respecto a la factura de septiembre. Estamos intentando, bajo el paraguas del colegio, que los profesionales puedan acogerse a pólizas u otras herramientas de financiación. P. ¿Se recomendará a los colegiados que se acojan a ellas?

R. Sí, porque a día de hoy no existe otra solución mejor.No obstante, es nuestra obligación seguir trabajando en otras alternativas y en ello estamos.

“¿Medidas de presión? Tenemos que ser conscientes de que no se ha llegado a esta situación por capricho” P. El colegio trabajó en un Plan de Estabilidad de la Red de Farmacias de la Región 2012-2017. ¿En qué situación queda ahora? R. El plan iba encaminado a buscar acuerdos de viabilidad para el sector que he comentado anteriormente y que, ahora, se ven salpicados por estos problemas.

Baleares reestructura su calendario de pagos a boticas tras un nuevo incumplimiento A.C.

Palma de Mallorca

La Consejería de Economía de Baleares ha comunicado al colegio farmacéutico regional un cambio en el calendario de pago de las facturas farmacéuticas de 2012, tanto las que ya se adeudan como las de los dos restantes meses del año, aún pendientes de facturar. Esta reestructuración del calendario se produce tras un nuevo incumplimiento en el pago de la factura de agosto, que ya acumulaba retraso, que asciende a 14 millones de euros y cuyo abono estaba previsto el pasado 2 de noviembre. Los nuevos planes del gobierno regional pasan por abonar el 50 por ciento de esta factura de

agosto, unos siete millones de euros, “antes del 13 de noviembre”, según confirmaron a EG desde el colegio balear. El restante 50 por ciento de esta mensualidad se abonaría a finales de noviembre,junto al pago íntegro de la factura de septiembre, que se cifra en 12 millones de euros. En total, las boticas baleares recibirían a lo largo de este mes 26 millones de euros. Asimismo, una vez que la región se ha acogido al Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) se ha comunicado al colegio que la intención del gobierno regional es abonar a finales de diciembre “en un único pago” las restantes facturas de 2012 (noviembre y diciembre), y acabar así el año sin retrasos en los cobros.


Farmacia| 15

EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

La farmacia manchega pide ligar las guardias a urgencias ■ Los farmacéuticos ya ha trasladado a la consejería sus propuestas de cambio ■ Otra opción sería permitir que las boticas “se agrupen” y acuerden sus turnos MARCOS CANA

Albacete

Tras el reciente anuncio de que se procederá a modificar el sistema de guardias farmacéuticas de la región, el consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha, José Ignacio Echániz,ya tiene sobre su mesa las propuestas al respecto del colectivo farmacéutico manchego.Así, el Consejo de Colegios Oficiales de Farmacéuticos manchego trasladó al consejero su deseo de racionalizar estos servicios, especialmente en el ámbito rural,“ligando la realización de guardias a la existencia de puntos de atención continuada de los servicios médicos”, tal y como indicó a EG la presidenta del consejo autonómico, Rosa López-Torres. Así, se trataría de reducir las obligaciones de realizar guardias a los establecimientos que no tienen en sus cercanías centros sanitarios con servicios de urgencia. “En la actual situación económica de las

Los farmacéuticos manchegos presentaron un estudio sobre guardias en la región, que demostraba que solo un 31 por ciento de dispensaciones responden a una “urgencia real”.

boticas es inviable la realización de un número tan elevado de guardias en las que no se realiza una cifra de dispensaciones que justifique esta sobrecarga”, justifica López-Torres. Las propuestas de la farmacia manchega no acaban ahí. Otra de las alternativas que se ofrecen a la

consejería, que tiene previsto presentar de forma inminente el borrador de la nueva normativa, es adoptar la comarcalización de estos servicios, de tal manera que “se permita a las farmacias de distintas zonas de salud agruparse para realizar por turnos estas guardias”, concluyó su presidenta.

El CGCOF aplaude que se homogeneice la prestación ortoprotésica y dietoterápica A.C.

Madrid

Los farmacéuticos mostraron su satisfacción por la decisión adoptada el 2 de noviembre por el Ministerio de Sanidad de regular la prestación farmacéutica con productos ortoprotésicos y dietoterápicos, ya que, según indican, se acabará con la disparidad de criterios estatales y autonómicos que regían estos campos. En este sentido, Carmen Mijimolle, vocal nacional de Ortopedia del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, aplaudió que esta normativa“acabe con la disparidad de criterios existentes en cada autonomía, ya que cada una establecía sus cantidades máximas de financiación”. No obstante,recuerda que“aún está pendiente de conocer qué importes máximos de financiación tendrá cada grupo de productos ortoprotésicos”. La nueva normativa determina el contenido de la cartera común suplementaria de prestación ortoprotésica del SNS y fija

las bases para establecer importes máximos de financiación en toda España para cada tipo de producto incluido en ella. Igualmente, establece las aportaciones de los usuarios en la adquisición de los mismos, que se igualan a los porcentajes que establece el copago por renta para medicamentos. Una salvedad: en los productos ortoprotésicos no habrá límites de aportación. También la orden ministerial que regulará la prestación con dietoterápicos fija un factor común de facturación en todas las autonomías y, por primera vez, se igualarán los precios de estos productos en las farmacias nacionales. “Los españoles tienen derecho a acceder a ellos con los mismos costes, ya que hasta ahora había diferencias de precio importantes”, manifestó Aquilino García, vocal nacional de Alimentación del Consejo General. Eso sí, el establecimiento de un factor común de facturación, “supondrá una nueva bajada de ingresos a las machacadas arcas de las boticas”, vaticinó García.


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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Los boticarios madrileños resaltan su labor sanitaria frente a la recaudatoria ■El COFdeMadridcriticalaadopciónporsorpresadeleuroporreceta,“unadedicaciónmásentareasnoprofesionales” ■ Coincide con la consejería al señalar que si Madrid recibe la financiación estatal pedida “desaparecerá en 24 horas” ALBERTO CORNEJO

Madrid

Primero fueron las explicaciones a los usuarios de las novedades que acarreaba el nuevo copago por renta. Posteriormente, y como consecuencia de ello,fue la gestión manual del documento de dispensación que se creó en Madrid para conocer las aportaciones de los pacientes.Ahora será la implantación del euro por receta la nueva función burocrática que, a partir de enero de 2013, sumarán los boticarios madrileños a su quehacer diario y que, según Alberto García Romero, presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid, “supone una nueva dedicación en tareas no propias de estos profesionales”. En este sentido, García Romero recordó que los farmacéuticos son “expertos del medicamento, no recaudadores”, en alusión a su papel en una medida que, precisó, nunca hubiesen recomendado. Tampoco han tenido oportunidad, ya que, según se criticó desde el colegio madrileño, “ha sido una completa sorpresa, de la que fuimos informados al mismo tiempo del anuncio público del presidente de la región, Ignacio González”. Por tanto, ni el fondo ni la forma han gustado en la farmacia madrileña. Más allá de sus consecuencias en el día a día del farmacéutico, desde el colegio se incide en que es el paciente el principal perjudicado con la implantación de esta tasa impositiva. Por una triple vía. Por un lado, García Romero piensa que “esta tasa, junto al nuevo copago, grava aún más su derecho al medicamento”. Por otro, existe el temor de que el euro por receta genere problemas en la adhesión a los tratamientos en pacientes polimedicados. Por último, añade que el exceso de burocracia “va en

La junta directiva del COF de Madrid, con su presidente, Alberto García Romero, a la cabeza, analizó las consecuencias de la implantación del euro por receta, una medida que no recomendarían “nunca” y cuyo efecto disuasorio podría provocar un descenso de las recetas del 10 por ciento.

detrimento del asesoramiento profesional al ciudadano”. La financiación, la causa De igual modo, en el colegio madrileño tienen claro que la decisión de copiar a Cataluña e implantar el euro por receta es consecuencia de la “insuficiente financiación” que Madrid recibe del Estado. Este es el mismo mensaje que les ha transmitido la Consejería de Sanidad y que les hace esperar que si se recibiese la financiación estatal adecuada “el euro por receta desaparecería en menos de 24 horas”, tal y como afirmó Carlos Ibáñez, director general colegial. Para García Romero, “si el objetivo era recaudar se podría haber gravado la asistencia a la consulta médica o las urgencias que no lo sean”. Eso sí,si pese a ello se mantuviese esta tasa, desde el colegio madrileño se insiste en que solo podría entrar en vigor en el plazo previsto “siempre y cuando estén operativos los sistemas informáti-

Fefac denuncia que la Generalitat “prioriza el ocio a la salud” Barcelona. La patronal catalana de oficinas de farmacia, Fefac, denunció la semana pasada que la Generalitat prioriza el ocio a la salud de la población debido a que, mientras que la tasa turística recientemente aprobada por el Gobierno de Cataluña“no la tienen que abonar los pensionistas, estos sí deben pagar el euro por receta”. En este sentido, la empresarial que preside Josep Esteve entiende que las exenciones de ambas tasas revelan que“la Generalitat antepone la promoción del ocio en la salud de la población”.

PSN lanza un seguro de accidentes con el que cumplir las obligaciones del convenio Madrid. Previsión Sanitaria Nacional (PSN) ha lanzado una nueva

cos que permitan conocer los datos exigibles para los topes de aportación fijados”, 72 euros. Cabe destacar que estos sistemas se deberían desarrollar dentro de la receta electrónica que todavía está pendiente de implantar en la mayor parte de la región. El presidente colegial cree que “habría tiempo” para su total desarrollo en estos dos próximos meses. Por el momento, el colegio solicitó a la consejería que se implante la e-receta “con carácter de urgencia” en poblaciones limítrofes con otras autonomías que no tienen el euro por receta para evitar desplazamientos de pacientes en un intento de eludir esta tasa. Sefac, también crítica Por su parte, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac) denunció que esta tasa agrava la inequidad en la prestación farmacéutica por extender más barreras al acceso a los fármacos. Para Sefac, esta tasa podría vulnerar algunos de los principios incluidos

en normativas estatales y genera un perjuicio evidente a los pacientes madrileños y catalanes que, a diferencia de los habitantes de otras zonas del país, estarán obligados a pagar un dinero adicional por sus fármacos. Al mismo tiempo, esta sociedad insiste en el error de trasladar una imagen del farmacéutico como recaudador, muy alejada de su perfil profesional de sanitario cualificado. Igualmente, también consideran que establecer la tasa como medida de disuasión “es discutible, pues implica un afán recaudatorio inmediato”. También desde la patronal farmacéutica madrileñaAdefarma se considera que “es el nuevo copago por renta, y no esta tasa, la principal medida que retrae la demanda”, tal y como indicó su presidenta,Alexia Lario.Asimismo,mostró su disconformidad con la imagen de recaudador que se otorga al farmacéutico. “¿Por qué no se cobra esta tasa desde los centros de salud?”, se cuestionó Lario.

versión de su seguro de accidentes especialmente diseñado para titularesdeoficinadefarmacia,conelqueestosprofesionalespodrán cumplir con las obligaciones de aseguramiento que marca el XXIII convenio colectivo marco para oficinas de farmacia. Este nuevo servicio de PSN permite suscribir un seguro colectivo para cubrir posibles accidentes de cada uno de los empleados del local.

El CGCOF insiste en que la profesión “apueste por su perfil sanitario” Santander. El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) insiste en que el futuro de la profesión pasa por“apostar decididamente por su perfil sanitario”. Esta es una de las reflexiones finales del XVIII Congreso Nacional Farmacéutico que celebró el CGCOF en Santander entre el 24 y 26 de octubre y que fueron pre-

Límite de aportación La puesta en marcha de la tasa del euro por receta en Cataluña, que comenzó a funcionar en esta comunidad el 23 de junio, arroja datos a tener en cuenta por la Comunidad de Madrid. Según datos facilitados por la Consejería de Salud que dirige Boi Ruiz, unos 156.600 ciudadanos catalanes han pagado ya el tope máximo de 36 euros previsto para 2012, lo que significa que en solo cuatro meses retiraron un mínimo de 36 fármacos con un precio superior 1,67 euros en las farmacias. Destaca que la tasa contempla que el límite anual sea de 60 euros a partir del próximo año, por lo que la consejería prevé que la recaudación caiga a medida que finalice el año por el efecto disuasorio de la medida, ya que los que consumen más medicamentos dejarán de pagar de forma progresiva el euro adicional al llegar al máximo. A este respecto, como declaró a Europa Press el director de Farmacia de la Generalitat, Antoni Gilabert, la medida, a pesar de no tener una finalidad recaudatoria, facilitó el ingreso de 9,1 millones de euros en julio, 8,4 millones en agosto y 7,1 en septiembre. Así, y a falta de los datos de octubre, el CatSalut señaló que en esos tres meses se retiraron 29,5 millones de recetas, de las que 24,5 millones estuvieron sujetas al pago de la tasa. La consejería precisó que en estos tres meses el número de recetas dispensadas en relación al mismo periodo en 2011 descendió un 20,6 por ciento, algo en lo que el euro por receta jugó un papel importante. De entre los medicamentos que sufrieron un descenso más notable, Gilabert citó los analgésicos, antihistamínicos y antiinflamatorios, aquellos que la población tendía a acumular al adquirir nuevas unidades sin gastar del todo los que ya poseían.

sentadas la semana pasada. Otra de las diversas conclusiones del evento destaca que“la farmacia ha de contribuir al uso racional del medicamento y, para ello, se debe avanzar en normalizar buenas prácticas profesionales”.

Sigre lanza una nueva campaña de concienciación en redes sociales Madrid. Sigre ha puesto en marcha la campaña“Cambia con Sigre”, con la que se pretende fomentar actuaciones sociales y medioambientales a través de las redes sociales que contribuyan al cuidado de la naturaleza y al bienestar social. Para ello, se ha desarrollado la web www.cambiaconsigre.com, en la que los ciudadanos podrán conocer las iniciativas al respecto de diversos líderes de opinión, aportar sus ideas y difundir sus contenidos en las redes sociales.


Año XIII - Nº 586

Noviembre 2012

Roche encuentra una salida a su planta de Leganés ■ Tras la decepción de dalcetrapib, invertirá 48 millones para nueva fabricación

Roche ha decidido apostar por su planta de Leganés e invertirá 48 millones de euros en el acondicionamiento de las instalaciones para la producción de nuevos productos,que trasladará de la planta situada en Segrate (Italia).Esta inversión supone una inyección de esperanza para la planta de la localidad madrileña que en abril vio cómo su proyecto estrella, el desarrollo de dalcetrapib, no llegaba a buen puerto tras no alcanzar la eficacia requerida durante su estudio en fase III. La decisión de la multinacional suiza fue acogida con entusiasmo por las autoridades regionales y locales que valoraron positivamente la iniciativa de Roche. “Esta inversión es una excelente noticia para Leganés y, en general, para la Comunidad de Madrid por el indudable incentivo que representa”, señaló el consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid. Asimismo, el director de Finanzas de Roche España, Jorge Ramírez, explicó a EG cómo y de qué forma se producirá la inversión, prevista para los próximos cinco años.“Las obras se llevarán a cabo en varias fases,con un foco especial en 2012 y 2013.Para no interferir en el ritmo actual de producción,las obras se acometerán entre los meses de agosto y septiembre”,aseguró. P.18

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PharmaMar buscará en las aguas de Costa Rica para desarrollar fármacos La filial del Grupo Zeltia y las autoridades centroamericanas han firmado un convenio de colaboración para los próximos cinco años

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Alcalá Farma amplía sus fronteras con la colaboración de Suan Farma Ambas entidades firman una alianza bajo la cual se internacionalizarán los productos y los servicios de I+D de los laboratorios madrileños

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Crear un mercado común europeo ‘biotech’es el reto del Proyecto Term Crear un mercado común en biotecnología a nivel europeo es el objetivo principal del Proyecto Term (Tissue Engineering Regenerative Medicine), una iniciativa que presentó Ángel Pueyo, consultor independiente y responsable de este proyecto, en el VI Foro “Biotecnología y capital riesgo”, organizado por la Escuela de Negocios Aliter. Todavía en fase de constitución, el reto que tiene ante sí este proyecto es el de crear una gran base de datos europea que permita a empresas de la Unión Europea con proyectos interesantes contactar directamente con otras entidades europeas que pudieran estar interesadas en esos proyectos.

Además, a este foro también acudieron otros importantes protagonistas del sector como Miquel Ángel Bonachera, director de Ab-Biotics, y José Ángel Galán, director general de Exeleria, que explicaron a los asistentes las claves del éxito de sus empresas. Asimismo, también asistió a este foro Gonzalo Marín, socio director de Suanfarma Biotech que, desde el punto de vista inversor, explicó qué buscan en un proyecto a la hora de invertir y cómo evalúan las ideas que les llegan.Además, Marín también habló del observatorio de proyectos de biotecnología, que “sigue la pista” incluso a aquellos proyectos que descartaron anteriormente. P.20

CNIC y Merck sellan un acuerdo de colaboración La colaboración público-privada vuelve a dar alas a la investigación traslacional.Ante la falta de conocimiento básico que llega a la práctica clínica, la compañía alemana Merck y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiológicas (CNIC) han firmado un acuerdo de colaboración para los próximos años. Según los términos del acuerdo,

Los investigadores denuncian la ausencia de fondos para la I+D+i Distintas organizaciones ponen de relieve que Europa destina un 2 por ciento del PIB a la investigación mientras que España solo un 1,35

se establece un marco de colaboración por el cual el CNIC declara la intención de compartir resultados de sus investigaciones con la planta biotecnológica de Merck en Tres Cantos (Madrid). A su vez, la planta de Merck se compromete a aplicar esas investigaciones y conocimiento en el desarrollo de nuevos fármacos. P.22

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Grifols invierte 18 millones en su planta de la provincia de Murcia La apuesta económica se utilizará en la ampliación de las instalaciones que la compañía nacional tiene en la localidad de LasTorres de Cotillas


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Noviembre 2012, EL GLOBAL

Roche invierte 48 millones de euros en su planta de Leganés

“En Leganés ya estamos acondicionando un producto nuevo para oncología”

■ La inversión se destinará a acondicionar la planta para producción y fabricación ■ Tras la suspensión del desarrollo de Dalcetrapib, esta apuesta salva 250 empleos

Jorge Ramírez Director financiero Roche España J. R-T

Madrid

El consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid, Enrique Ossorio, y el alcalde de Leganés, Jesús Gómez, visitaron las instalaciones de la planta de Roche en Leganés para comprobar el nuevo acondicionamiento que van a experimentar.

J. RUIZ-TAGLE

Madrid

Roche ha decidido apostar por la planta de Leganés con una inversión de 48 millones de euros, que se realizará de forma escalonada durante los próximos cinco años,si bien el grueso llegará entre 2012 y 2013. La inversión estará destinada al acondicionamiento de la planta para la producción y fabricación de productos que hasta ahora se realizaban en Segrate (Italia),como Zelbura oTarceva,y que la multinacional suiza ha decidido trasladar a la localidad madrileña bajo el nombre de Proyecto Endurance.Además,y como punta de lanza del proyecto, Roche espera lanzar desde Leganés Glyt-1/bitopertina en 2015. Esta inversión supone, además, un halo de esperanza para una planta que sufrió un severo varapalo la pasada primavera, cuando el desarrollo Dalcetrapib se vio truncado durante su fase III por la falta de eficacia necesaria. En aquellos momentos, el futuro de Leganés se enturbió, poniendo en peligro el empleo de las casi 250 personas que trabajan en la planta, pero Roche ha decidido apostar por una de las plantas consideradas como punteras en Europa y en actividad desde 1994. La decisión de la multinacional suiza fue acogida por las autoridades regionales y locales con gran entusiasmo.Así,durante una visita a la planta de Leganés para comprobar la adecuación de las instalaciones a los nuevos productos

que llegarán desde Italia, valoraron la apuesta de la compañía suiza. “Para nosotros es clave el sector farmacéutico y queremos volcarnos con cada inversión. Nos alegra saber que Roche ha confiado en Leganés y ha salvado la planta tras la malas noticias que recibimos en abril”, argumentó Enrique Ossorio, consejero de Economía y Hacienda de la Comunidad de Madrid. La planta de producción de Roche en Leganés es una de las 20 que la compañía tiene en todo el mundo y fabrica fármacos para todo el mundo.De hecho,los sistemas de calidad implantados por la fábrica han permitido obtener la certificación para vender sus fármacos en mercados tan restrictivos como los de Estados Unidos (FDA) y Japón, permitiendo a la planta exportar sus productos a 95 países. Por todo ello, el alcalde de la localidad madrileña, Jesús Gómez, aseguró que “nuestro equipo de Gobierno tiene como prioridad la atracción a nuestro municipio de nuevas empresas y eso a veces nos impide valorar suficientemente a compañías como Roche, que llevan muchos años generando riqueza y empleo en la localidad y han realizado un gran esfuerzo para quedarse entre nosotros”. Bajo el Proyecto Endurance, el trabajo de Leganés se centrará, como hasta ahora, en presentaciones sólidas de los nuevos productos que llegarán a la planta (granulación acuosa y alcohólica, mezcla en seco...), aunque también se tra-

baja en cadenas de envasado (blíster, botes) y en análisis químicos de laboratorio. En 2011, Leganés fabricó alrededor de 411 toneladas (65 por ciento de capacidad de la fábrica) y exportó el 60 por ciento de lo producido al extranjero. “Uno de los principales activos de esta planta frente a otras de Roche radica en su tamaño, ya que es una fábrica pequeña y compacta, y en consecuencia muy flexible a la hora de incorporar la producción de nuevas moléculas.En la actualidad, es considerado como uno de los centros más modernos y punteros de Europa, si bien, esta inversión nos permitirá aumentar la producción y reforzar los sistemas de calidad”, señalaron desde la compañía. La inversión actual de 48 millones de euros en la planta de Roche en Leganés demuestra que la I+D sigue siendo una de las claves para los proyectos de Roche. “Desde 1994, el centro fabrica y exporta productos farmacéuticos a 95 países de los cinco continentes, lo que contribuye a que sea considerada como uno de los centros de excelencia del grupo suizo en todo el mundo.Además,Roche en España continúa invirtiendo en ensayos clínicos de productos farmacéuticos”, puntualizaron desde la multinacional suiza. No en vano, según remarcaron desde Roche, “la instalación que tenemos en Leganés presenta costes competitivos en un mercado global y, además, geográficamente es cercana a nuestra sede mundial en Basilea”.

Tras la apuesta de Roche por la planta de Leganés, su director financiero en España, Jorge Ramírez, analiza el presente y futuro de una de las instalaciones más punteras de la compañía suiza. Pregunta.Tras la noticia negativa de primavera, ¿esta inversión es una inyección de moral? Respuesta.Pese a que la situación económica actual nos sitúa en un contexto poco favorable para la inversión, con un mercado farmacéutico decreciendo, y con unos niveles muy elevados de deuda, en Roche creemos necesario seguir apostando por la I+D+i como valor competitivo de cara al futuro.La inversión de 48 millones de euros en la planta de Leganés es un claro ejemplo de apuesta por ello, en aras de seguir innovando y ofreciendo medicamentos y herramientas diagnósticas de última generación que permitan en última instancia mejorar la calidad y esperanza de vida de millones de personas. P. ¿En qué consiste la inversión realizada? R. De forma previa a esta inyección de capital, se han acometido varias reformas, todas ellas encaminadas a mejorar las áreas de fabricación y de acondicionamiento. Con esta nueva inversión se pretende adecuar la planta para la fabricación global de una nueva molécula y dotarla de nuevas tecnologías,no utilizadas hasta ahora, que permitan acoger producción de otras plantas de fabricación del Grupo Roche. P. ¿Cómo se desarrollará dicha inversión? R.Las obras se llevarán a cabo en varias fases durante los próximos años, con un foco especial en 2012 y 2013.Para no interferir en el ritmo actual de producción, las obras se acometerán principalmente entre los meses de agosto y septiembre. P. ¿Cómo se traducen esos 48 millones de euros en datos concretos? R. De cara a la Comunidad de Madrid,se traduce en puestos de trabajo, consolidando el empleo de casi 250 personas, e invirtiendo en innovación durante los próximos cinco años, lo que nos permite acoger producción de otras plantas de fabricación del Grupo Roche.

Jorge Ramírez, es el director financiero del Grupo Roche en España.

P. ¿Alguna exclusividad de producción para esta planta? R. Actualmente estamos acondicionando ya en Leganés un producto nuevo en el área de Oncología y en el futuro está previsto asumir la fabricación global de una nueva molécula en el área del sistema nervioso central. P. ¿Cuáles son los pasos futuros de Roche en cuanto al estudio de nuevos biomarcadores? R. El futuro de Roche se rige por el desarrollo de fármacos innovadores y herramientas diagnósticas, adecuadas de manera coordinada, que hagan posible mejoras tangibles de la salud, la calidad de vida y la esperanza de vida de pacientes de todo el mundo. La compañía tiene abiertas, en la actualidad, líneas de investigación en todas las grandes áreas farmacéuticas en las que opera, entre otras, Oncohematología, Reumatología o patologías del Sistema Nervioso Central. P. ¿Resulta sostenible el negocio de diagnóstico dada la situación actual española? R. Los principales pilares en los que Roche basa su innovación son las divisiones de Farma y Diagnóstica, con la idea de buscar el desarrollo de productos biotecnológicos para combatir necesidades no cubiertas y la apuesta por nuevos test diagnósticos que ayuden a conseguir los mejores productos y los más ajustados a las necesidades de cada paciente. Estos pilares son la pieza clave en la estrategia global de la compañía.


EL GLOBAL,

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20 | Suplemento Industria Innovadora

Noviembre 2012, EL GLOBAL

El Proyecto Term apuesta por crear un mercado común europeo en el sector de la biotecnología ■ La iniciativa, liderada por una reunión de clúster de siete países de la UE, aspira a convertirse en una gran base de datos a nivel europeo ■ El VI Foro “Biotecnología y capital riesgo” reunió a varios protagonistas de un sector que ellos mismos consideran “en crecimiento” R.C.

Madrid

Crear un mercado común europeo en el sector de la biotecnología. Este es el reto que planteó Ángel Pueyo, consultor independiente y responsable del Proyecto Europa Term (Tissue Engineering Regenerative Medicine), durante la celebración del VI Foro “Biotecnología y capital riesgo”, celebrado el pasado miércoles 24 de octubre en la sede de la Escuela Internacional de Negocios Aliter. En un sector que lidera actualmente Estados Unidos, Pueyo enfatizó la importancia de “identificar los problemas existentes a nivel europeo en este ámbito”, motivo principal por el que se inició este proyecto, en el que participan un conjunto de clúster de siete países de la UE.Así,en una primera fase,se procedió precisamente a realizar el análisis DAFO de cada uno de los países de la UE con el objetivo de hacer “un balance entre capacidades y necesidades”, explicó Pueyo. Una vez recopilados todos estos datos, el Proyecto Term se encuentra actualmente completando las restantes fases,con el objetivo final de crear una gran base de datos a

Miquel Ángel Bonachera, director de Ab-Biotics; Martín Hernández-Palacios, director general de Aliter; Rogelio Pardo, director gerente del bioclúster de Madrid; José Ángel Galán, director general de Exeleria; y Gonzalo Marín, socio director de Suanfarma Biotech Sgecr.

nivel europeo de entidades privadas y públicas susceptibles de financiar proyectos de biotecnología.La idea sería que,en unos años, una empresa pudiera introducir los datos del proyecto para el que desea financiación en el portal que este proyecto lanzará a principios de 2013 para que, después, este mismo portal le indicara qué entidades europeas podrían estar interesadas en ese proyecto concreto. Pero de momento, y mientras no existe esta gran base de datos

europea, son las propias start-up las que tienen que buscarse la financiación por su cuenta.Es aquí donde entran en juego empresas como Suanfarma Biotech, una sociedad de capital riesgo dedicada, entre otras actividades, a invertir en proyectos de biotecnología. Vistos en muchas ocasiones como “los malos de la película”, Gonzalo Marín, socio director de la sociedad, explicó que esto ocurre en muchas ocasiones por las diferencias existentes entre el

PharmaMar busca nuevos organismos contra el cáncer en aguas de Costa Rica ■ La búsqueda comenzará a partir de febrero y se prolongará durante cinco años

punto de vista científico y el económico, enfatizando la necesidad de que se produzca un “cambio de mentalidad”. Destaca que a Suanfarma llegan entre tres y cinco proyectos al mes, de los que ellos suelen seleccionar uno, sin terminar de desvincularse del resto del todo. Y es que, a través de su observatorio,el equipo de la sociedad sigue la trayectoria de aquellos proyectos que descartaron para ver si terminan finalmente consiguiendo financiación.

Alcalá Farma apuesta por la internacionalización tras una alianza con Suanfarma J. R-T.

J. R-T

Madrid

PharmaMar continúa con su objetivo de escudriñar el fondo marino en busca de moléculas biológicas que puedan albergar luz para el desarrollo de nuevos fármacos que ayuden a la cura del cáncer. Así, la compañía biofarmacéutica ha firmado un Convenio de Cooperación con el Instituto Nacional de Biodiversidad (INBio) de Costa Rica,por el que se sumergirá en los mares de este país con la intención de explorar su riqueza submarina. El acuerdo firmado, que tendrá una duración inicial de cinco años y entrará en vigor el próximo mes de febrero,establece que las exploraciones serán llevadas a cabo por buzos españoles y costarricenses especializados. Asimismo, el convenio establece todos los parámetros y regulaciones a cumplir por PharmaMar para el aprovecha-

miento de la biodiversidad marina costarricense que regula la Comisión Nacional para la Gestión de la Biodiversidad (Conagebio). La directora de Investigación y Desarrollo de PharmaMar, Carmen Cuevas, explicó que este convenio “enriquecerá a las dos organizaciones, ya que permitirá transferencia de conocimiento en áreas de común interés, además permitirá catalogar las especies que se encuentran en las aguas de Costa Rica lo que en definitiva ayudará a tener un mejor conocimiento de la Biodiversidad marina que existe en Costa Rica”. De esta forma, según apuntó Cuevas,los hallazgos que puedan encontrar podrán tener utilidad para posibles usos en desarrollos de antiinflamatorios y antimicrobianos, además de anticancerígenos. De hecho, este proceso de búsqueda de cinco años se completará en los laboratorios españoles de la

compañía, donde “para no depender de la fuente natural,diseñamos procesos químicos capaces de producir los compuestos en cantidades suficientes para poder continuar el proceso de investigación”, señalaron desde la compañía. Inauguran sede en Alemania PharmaMar A.G., filial alemana de PharmaMar S.A. con sede en Berlín, fue inaugurada la semana pasada y ya cuenta con 15 personas dedicadas a la actividad comercial. Así,la filial de Zeltia apuesta por la presencia internacional y se consolida para hacer frente a los potenciales acuerdos de licensing-in. Alemania, además de ser uno de los siete mercados oncológicos más importante a nivel mundial, tiene un importante potencial de crecimiento en el sector farmacológico, por lo que desde PharmaMar se espera que impulse las ventas de la compañía en este país.

Una de estas empresas que fue rechazada por Suanfarma en su día, pero que ha terminado cumpliendo con éxito sus objetivos es Ab-Biotics. Miquel Ángel Bonachera, director de la compañía, también estuvo en este foro para contar su experiencia tan solo un día después de que Almirall adquiriese el 5 por ciento de AbBiotics. Bonachera destacó la importancia de asegurar la rentabilidad y la plusvalía de los accionistas, sin olvidarse de subrayar la importancia del tiempo (por la caducidad de las patentes) y de los equipos. Además, ofreció datos relevantes para apostar por el desarrollo de un producto a través de una biotecnológica (3,1 millones de euros) antes que a través de una big pharma (8,7 millones). Al encuentro también asistió José Ángel Galán, director general de Exeleria, que creó una jointventure con BTM e invirtió 12 millones de euros en un negocio de I+D en algas.El acuerdo,que se ha traducido en un invernadero de 300 hectáreas en Jerez de la Frontera, si bien supuso pérdidas al principio, ahora arroja beneficios. Un proyecto en el que, asegura Galán, nunca se habrían metido “de no ser por la crisis”.

Madrid

Los laboratorios Alcalá Farma y la compañía Suanfarma han establecido una alianza estratégica para promover la internacionalización de los productos fabricados por el laboratorio madrileño,así como de sus servicios a terceros de I+D (desarrollo galénico y analítico, estabilidades ICH y On-going, fabricación de lotes piloto) y regulatory affairs. Mediante este acuerdo,Alcalá Farma podrá aprovechar las diferentes oportunidades de negocio que se le presentan a Suanfarma y a sus filiales internacionales dentro del mundo del producto terminado. Durante los últimos años, la compañía madrileña ha realizado una fuerte inversión en sus instalaciones, principalmente en las zonas de estériles, oftálmicas, sobres y

pomadas, lo que va a permitir fortalecer su capacidad de producción. Álvaro Soto, presidente de Alcalá Farma, valoró de forma muy positiva esta alianza. “La unión, en un mercado con cada día menos margen de beneficio, es para nosotros un gran impulso. Somos dos compañías complementarias que buscamos fortalecer nuestro mercado exterior”, indicó. De esta forma, explicó que “el matrimonio que hemos formado llega al punto de que podemos abarcar tanto medicamentos con receta, de los que dispone Suanfarma, hasta productos OTC o de mostrador, que poseemos nosotros”. Suanfarma dispone de una red internacional especializada en el sector farmacéutico con oficinas de representación y compañías propias en China, India, Estados Unidos, México, Venezuela, Colombia y Brasil.


EL GLOBAL,

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Merck y el CNIC cimientan la investigación traslacional ■ Las entidades firman un acuerdo de colaboración para potenciar el conocimiento ■ La planta biotecnológica de la compañía alemana acogerá los proyectos del CNIC REDACCIÓN

Madrid

Hoy más que nunca, aplicar la investigación y la innovación a la práctica farmacéutica requiere la colaboración entre la industria y centros de investigación punteros. Esa colaboración ha demostrado generar una potente y fructífera sinergia que cristaliza en mayores oportunidades para la salud y calidad de vida de la población. Es precisamente esa filosofía de suma de conocimientos y experiencia la que ha promovido la firma de un acuerdo de intenciones para la colaboración entre la compañía alemana Merck y la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC). Según los términos del acuerdo de intenciones, se establece un marco de colaboración y búsqueda mutua de oportunidades por el cual el CNIC declara la intención de compartir el resultado de sus investigaciones con la planta biotecnológica de Merck enTres Cantos.A su vez,la planta de la compañía alemana se compromete a aplicar esas investigaciones y conocimientos en el desarrollo de nuevos fármacos y soluciones para la salud. María Jesús Cabañas, directora de las instalaciones de Tres Cantos, valoró positivamente el acuerdo alcanzado con el CNIC. “Nos sentimos orgullosos e ilusionados por este acuerdo de intenciones

Alberto Sanz, director gerente del CNIC y María Jesús Cabañas, directora la planta de Merck, Luzma García, jefa de Proyectos del CNIC, y Antonio Campos, responsable de Producción de Merck.

con un centro con la relevancia y el prestigio del CNIC,que siempre ha fomentado y apoyado la alianza entre industria e investigación”, declaró. Asimismo, se mostró ilusionada por hacer realidad este comienzo de investigación traslacional. “Es un enorme privilegio y una oportunidad poder acceder a las investigaciones del CNIC para trasladar esos conocimientos al desarrollo de nuevos fármacos o aplicaciones para beneficio de los pacientes”, añadió. Además, y ante la falta de subvenciones públicas para el desa-

rrollo de conocimientos, este acuerdo se presenta como una oportunidad para el CNIC, que podrá ver cómo se convierte en realidad alguna de sus investigaciones. “Uno de los principales objetivos estratégicos fijados es que nuestras investigaciones se trasladen de forma efectiva a la práctica clínica, para lo que son imprescindibles estos acuerdos. Esperamos que de esta alianza salgan beneficios reales para los pacientes, los que más nos preocupan a todos”, explicó el director gerente del CNIC,Alberto Sanz.

Los investigadores denuncian que los recortes en I+D+i llevan a la “parálisis” ■ Europa destina un 2% del PIB a investigación mientras que España solo el 1,35

Grifols invierte 18 millones de euros en la ampliación de su planta murciana REDACCIÓN

Madrid

Grifols inauguró oficialmente la ampliación de sus instalaciones fabriles en Las Torres de Cotillas, en la provincia de Murcia, en la que ha invertido un total de 18 millones de euros. Este esfuerzo inversor ha permitido ampliar la capacidad total de producción hasta 40 millones de unidades de soluciones intravenosas en bolsa de polipropileno. Además, la planta también fabrica unos siete millones de unidades de bolsas para la extracción y conservación de componentes sanguíneos. La ampliación y modernización de la planta impulsará el desarrollo de nuevos productos y potenciará la expansión a nuevos mercados internacionales, dando respuesta a la creciente demanda de este tipo de productos en todo el mundo. El acto que organizó la compañía farmacéutica estuvo presidido por el presidente de la comunidad autónoma de la Región de Murcia, Ramón Luis Valcárcel, que en su visita a las instalaciones fue acompañado por Víctor Grifols, presidente y consejero delegado del grupo, Pilar Farjas, secretaria general de Sanidad, y el alcalde de Las Torres de Cotillas, Domingo Coronado. Durante la inauguración, Farjas subrayó que el Gobierno siempre apoyará a “quienes apuesten por este camino de compromiso que nos exige el momento y quienes se impliquen en los retos generales

Cristina Garmendia presidirá la farmacéutica Sygnis tras su fusión con X-Pol Biotech REDACCIÓN

J. R-T

Madrid

Los nuevos presupuestos que presentó el Gobierno para el área de la I+D+i han sido acogidos por los investigadores como un nuevo varapalo a un proyecto de futuro para España. En este sentido, la Federación de Jóvenes Investigadores (FJI) criticó el lenguaje equívoco que ha rodeado a las PGE desde fuentes gubernamentales y precisó que “en los últimos años se ha constatado un brutal recorte presupuestario, y ahora comprobamos que la Ley de Presupuestos Generales del Estado para 2013 recorta más de un 14 por

ciento la inversión real en Ciencia, lo que condena al sistema científico español a la práctica parálisis”. A pesar del argumento que se ha mantenido desde la Secretaría de Estado, que defiende que las partidas presupuestarias apenas han sufrido recortes, distintas organizaciones científicas denuncian la falta de matización para reconocer un descenso del 13,68 por ciento de las partidas no financieras (subvenciones) que se convierten en préstamos (partidas financieras). Por ello, y a través de un comunicado, la FJI manifestó que “uno de los motivos que explican por qué la crisis está afectando tan severamente a nuestro país es

que nuestro sistema productivo no está suficientemente basado en la Investigación y la Innovación, dejando a España sin futuro. Basta recordar que el gasto español en I+D+i es del 1,35 por ciento del PIB, mientras la media europea es del 2”. Además, para la FJI una de las razones que más ejemplifican la ausencia de apuesta gubernamental por la I+D+i es laAgencia Estatal para la Investigación. Contemplada en la Ley de la Ciencia y destinada a ser un actor fundamental en el sistema de I+D+i, esta agencia sigue sin ver la luz y los presupuestos para 2013 no contemplan ninguna partida para ella.

que afronta España, de creación de empleo e inversión productiva”. Las instalaciones que Grifols tiene en sus dos complejos en Murcia ocupan una superficie total de 13.000 m2 y están dedicadas a la producción de sueros intravenosos en envase flexible y bolsas para la extracción y conservación de componentes sanguíneos. Tras la última ampliación, diseñada por Grifols Engineering, compañía de ingeniería farmacéutica especializada en biotecnología y productos estériles perteneciente al grupo, se ha concluido el proceso de integración y automatización de toda la producción de soluciones parenterales de la planta, incorporando la tecnología más avanzada en este tipo de procesos. En este sentido, la experiencia acumulada por Grifols, así como la tecnología desarrollada en sus plantas de Murcia, se exportará a Brasil, donde ha constituido, junto a su socio brasileño CEI (Comércio Exportação e Importação de Materiais Médicos) la empresa Gri-Cei, dedicada a la producción de bolsas para la extracción y conservación de componentes sanguíneos. Destaca que uno de los principales proyectos de Gri-Cei es la construcción de una nueva fábrica que permita expandir la producción. El inicio de las obras está previsto que tenga lugar en breve, tras la adquisición de los terrenos en el área metropolitana de Curitiba y la presentación del proyecto.

Madrid

Tras cerrarse el acuerdo de fusión entre la filial biotecnológica de Genetrix, X-Pol Biotech, y la compañía alemana Sygnis Pharma AG, los cambios en la cúpula directiva de la empresa resultante no se han hecho esperar. El consejo de administración de Sygnis pasará a estar presidido por Cristina Garmendia, que estará acompañada por el fundador de Invitrogen Joseph Fernández y dos de los actuales accionistas de referencia de Genetrix: Gonzalo Rodríguez-Fraile Díaz y Pedro Agustín del Castillo Machado. Ade-

más, como consecuencia de la fusión, la consejera delegada de Genetrix, Pilar de la Huerta, compaginará sus funciones con las de CEO de la nueva Sygnis Pharma, adquiriendo mayor relevancia en el grupo. La nueva Sygnis centrará su actividad en desarrollar y comercializar las tecnologías y productos de X-Pol, que cuenta con un producto comercial en el área de la amplificación del ADN y otro en desarrollo en el área de la secuenciación de nueva generación. Este cambio le permitirá obtener sus primeros ingresos en 2013 y beneficios operativos en los años sucesivos, según señalan desde Sygnis.


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Farmacia| 25

EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Rodríguez dejará, tras cuatro años, la presidencia de Sefac ■ Los farmacéuticos comunitarios celebrarán su congreso nacional en Barcelona ■ La actual dirigente de la sociedad señala que esta cita “supone un hito” REDACCIÓN

Madrid

La presidenta de la Sociedad Española de Farmacéuticos Comunitarios (Sefac), Marichu Rodríguez, abandonará la presidencia de esta institución después de estar al frente de la misma desde 2008. Así, tras dirigir Sefac durante una legislatura, Rodríguez dará paso a su sucesor y a una nueva junta directiva tras la asamblea general de la sociedad, que tendrá lugar durante la celebración del V Congreso Nacional de Farmacéuticos Comunitarios entre el 15 y 17 de noviembre en Barcelona. En este sentido, cabe destacar que desde Sefac se indicó que Rodríguez “deja una sociedad científica y profesional más fuerte, con más del doble de asociados que los que cogió (de casi 700 a cerca de 2.000) y con numerosos proyectos desarrollados en distintos ámbitos: formación, investiga-

La presidenta de la Sociedad Española de Farmacéuticos Comunitarios (Sefac), Marichu Rodríguez, dejará su cargo tras la asamblea general que esta institución celebrará el 15 de noviembre.

ción,documentos de consenso con sociedad científicas médicas,participación en la estrategia de abordaje de la cronicidad del SNS...”. Por otro lado, respecto al congreso, la todavía presidenta de Sefac manifestó que esta nueva

edición “supone un hito por muchas cosas: el número de participantes,más de 600;el de comunicaciones, 181; el de patrocinadores, más de 50...”. Un congreso que abordará temas de actualidad que afectan a la farmacia comunitaria.

El COF de Tarragona debatirá sobre la apertura de una ‘botica de salud’ ligada a su presidenta O. MASPONS

Tarragona

La polémica suscitada por la apertura en Tarragona de una gran ‘botica de salud’, que tiene servicios de parafarmacia,óptica y ortopedia, será el único punto del orden del día que abordará en la asamblea convocada por el colegio de farmacéuticos de la provincia el 12 de noviembre. ¿Por qué se ha convertido en un asunto controvertido la apertura de esta ‘botica de salud’? Porque se trata de un establecimiento que estaría relacionado con un grupo de centros de salud y hospitales, Xarxa Sanitària i Social Santa Tecla, y de cuya gestión se ocuparía el hijo de la actual presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Tarragona, Anna Sánchez. Sobre este particular, fuentes de la propia institución colegial tarraconense confirmaron a EG que se trata de un asunto que ha provocado “malestar” en el seno del colegio, motivo por el que se decidió convocar una asamblea para informar a todos los cole-

giados acerca de un asunto que, según señalaron, podría suponer la salida de Sánchez de la presidencia.Y es que, tal y como afirmaron estas mismas fuentes, la relación de esta ‘botica de salud’ con la Xarxa Sanitària i Social Santa Tecla no es bien entendida por la mayoría del colectivo farmacéutico tarraconense, y mucho menos que sea el hijo de la presidenta el que gestione la misma. Por su parte, a pesar de que EG trató de ponerse en contacto con Sánchez para saber su opinión sobre este asunto, la presidenta del colegio tarraconense evitó pronunciarse sobre el mismo hasta que no tuviese lugar la asamblea. Desde junio Cabe recordar que Sánchez accedió a la presidencia del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Tarragona, junto a los miembros de su junta directiva, el pasado 29 de junio en sustitución de Andreu Suriol, quien fue la cabeza visible de esta institución durante ocho años.


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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

En busca de la excelencia y mejorando la rentabilidad

Un buen consejo nutricional es clave en el desarrollo infantil

“El farmacéutico se involucra en la educación nutricional de la población”

■ Las boticas deben responder a la confianza de los padres con una AF de calidad ■ Además, la excelencia profesional en esta área favorece una mayor rentabilidad

Ana Sierra Vocal de Alimentación del Cacof

REDACCIÓN

Madrid

JUAN ANGUITA

Córdoba

Todas las actuaciones profesionales que se lleven a cabo en una oficina de farmacia, sea cual sea el área terapéutica objeto de las mismas, deben caracterizarse por la calidad del servicio prestado. Pero si existe un campo en el que se debe llevar a la máxima esta premisa y alcanzar niveles de excelencia en laAtención Farmacéutica (AF), esa no es otra que la nutrición infantil, por la especial debilidad de este colectivo. Una consideración que también ha sido tenida en cuenta en la iniciativa ExcelFarma, promovida por El Global y la Fundación de Ciencias del Medicamento y Productos Sanitarios (Fundamed), con la que se reconocerá a aquellas boticas que ofrezcan la mejor calidad y excelencia en la Atención Farmacéutica en diversas áreas, entre ellas la nutrición infantil. Según recuerdan los expertos, diferentes estudios han demostrado cómo la alimentación infantil puede tener una gran repercusión en el desarrollo tanto físico como intelectual del niño, además de tener una importante influencia en el posterior desarrollo de enfermedades en la etapa adulta. Ello obliga, por tanto, a extremar sus cuidados desde el principio y, de forma paralela, a que los profesionales sanitarios (como los farmacéuticos) atiendan a este nuevo concepto de nutrición infantil. Un cambio que ha sabido entender el colectivo farmacéutico ya que “hemos pasado de satisfacer únicamente las necesidades energéticas a conocer sus efectos sobre la salud”, indica Ana Sierra, vocal de Alimenta-

Casi un 20 por ciento de las consultas que se reciben en las boticas están relacionadas con la nutrición infantil, debido a la confianza que se deposita en este canal para la salud del niño.

ción del Consejo Andaluz de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (Cacof) y del COF de Córdoba, que a su vez ejerce en una oficina de farmacia en esta provincia andaluza. Responder a la confianza La búsqueda de la excelencia por parte del farmacéutico en la Atención Farmacéutica en nutrición infantil no solo reforzará su papel sanitario sino que se revela como la mejor forma para responder a la confianza que los padres depositan en este profesional.Y es que, en la actualidad, casi un 20 por ciento de las consultas que se reciben diariamente en oficinas de farmacia están relacionadas con la alimentación infantil. Uno de los puntos en los que el farmacéutico más puede contribuir a la salud del niño es el asesoramiento, adaptado a sus

características, en productos de alimentación infantil, siendo las leches de continuación, cereales y tarritos los más demandados en estos establecimientos. No conviene olvidar que si los padres denotan un tratamiento personalizado junto a la dispensación de estos productos se favorecerá su fidelización como cliente hacia el canal farmacia. Esta fidelización es si cabe más importante en una época en la que las grandes superficies están apostando con mayor fuerza por el mercado de la alimentación infantil y que supone, por tanto, una competencia directa para las oficinas de farmacia. En consecuencia, la fidelización ayudará a incrementar la delicada facturación de las farmacias, por lo que la excelencia en la prestación de servicios relacionados con la nutrición infantil es sinónimo de rentabilidad.

La importancia de la alimentación en las farmacias se ha incrementado en los últimos años, sobre todo en el área relacionada con la nutrición infantil.Y es que, la recomendación del farmacéutico a la hora, por ejemplo, de seleccionar leches infantiles, es de suma importancia. Una Atención Farmacéutica de la que Ana Sierra, vocal de Alimentación del COF de Córdoba y del Cacof, es una experta. Pregunta. La Nutrición ocupa un espacio muy importante dentro de la farmacia, y la nutrición infantil mucho más, ¿no? Respuesta. Las farmacia dan unos 20 millones de consejos al año relativos a nutrición: aspectos como la alimentación del bebé, interacciones alimento-medicamento, correcta alimentación de las personas mayores... Con el objetivo de mejorar la salud y calidad de vida de la población, y respondiendo a la responsabilidad sanitaria y social del farmacéutico, nacieron los planes de Educación Nutricional a la Población (Plenufar), involucrándose en la educación nutricional de la población. En el último de estos planes, la población elegida fueron las madres en estado de preconcepción, embarazadas, madres lactantes y primeros meses del recién nacido, ya que somos conscientes de la importancia y la trascendencia de la alimentación de este grupo, tanto para ellas como para la salud futura de su hijo. P. ¿La figura del farmacéutico, y más desde la irrupción de Internet, es fundamental en este campo? R. Internet es un arma de doble filo en cuanto a información.El no

Ana Sierra es vocal de Alimentación del COF de Córdoba y del Cacof.

conocer la procedencia de la fuente de información, el no poder verificarla y el no saberla interpretar correctamente, puede llevar a conclusiones erróneas. Por otro lado, cada niño es diferente a otro, y aunque existan unos patrones hay que adaptarlos a las peculiaridades de cada uno. El farmacéutico de cada barrio conoce a sus pacientes y puede, en un trato mucho más directo, asesorar con fiabilidad a los padres en las consultas sobre sus hijos. P. ¿Es fundamental la coordinación entre médicos y pediatras? R. Es fundamental la coordinación de todos los profesionales sanitarios y aunar esfuerzos para prevenir o solucionar los problemas referentes a la salud de la población. Hay terreno suficiente para que cada uno trabaje su área y se complementen entre todas. Se trabaja mucho en todos los campos, pero, al no existir una coordinación entre todos, hay veces que se duplican estos trabajos, y en otras ocasiones ocurre que hay áreas que se quedan fuera. Hay que buscar sinergias e integrar acciones que repercutan en la salud.


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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Las boticas alertan de la “caída” de la facturación ■El descenso en el precio de los medicamentos, el nuevo copago o la desfinanciación han colocado a muchas farmacias en una “situación límite” ■ Los problemas económicos han provocado un aumento del paro en el sector: un 23% entre farmacéuticos y un 45% entre auxiliares REDACCIÓN

Madrid

Si los impagos son actualmente la gran amenaza de las oficinas de farmacia españolas, la brusca caída de la facturación ha venido a complicar todavía más la situación de un sector muy golpeado por la crisis. Una circunstancia que ha dibujado un panorama desolador para unas oficinas de farmacia que “ya no aguantan más” los ajustes que han realizado las diferentes administraciones en el sector: abaratamiento del precio de los medicamentos, freno al número de recetas con el nuevo copago farmacéutico, la reciente desfinanciación de más de 400 medicamentos... Un ejemplo de esta situación es el caso de Asturias, comunidad autónoma en la que la situación de muchas boticas es “dramática” debido a que en los dos últimos años la facturación ha descendido un 30 por ciento. Así lo indicó la semana pasada el presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos deAsturias,JoséVillazón,que precisó que las boticas de esta comunidad han llegado al límite y “ya no pueden soportar más ajustes”. A este respecto, Villazón precisó que, a pesar de ser “conscientes de la delicada situación del país” y de la necesidad de llevar a cabo recortes, era complicado encajar que, por ejemplo, la facturación del mes de septiembre de 2012 respecto al mismo mes del año anterior se redujese en 23 millones de euros, al pasar de 81 a 58 millones. Y es que, según los datos facilitados por el Servicio de Salud del Principado (Sespa), durante los primeros nueve meses de 2012 se financiaron 208 millones de euros en medicamentos, una cifra muy por encima de los 241 millones de euros en el mismo periodo del año anterior (un 13 por ciento menos). Una situación que, tal y como resaltó el propio presidente colegial, ha provocado el incremento del paro en el sector: un 29 por ciento entre los farmacéuticos y un 45 por ciento entre los auxiliares de farmacia en el conjunto del país, una cifra similar a la que se da en el Principado de Asturias. Farmacias en peligro Esta“situación límite”no es exclusiva del Principado, ya que por toda España se comprueban las consecuencias de esta caída brusca de la facturación.¿Un ejemplo? En la provincia de León, más de un 20 por ciento de las boticas (344) se encuentran en una situación de Viabilidad Económica Comprometida (VEC), tal y como precisó el Colegio de Farmacéuti-

cos de León. Es decir, se trata de farmacias que facturan menos de 200.000 euros anuales,en su mayoría ubicadas en zonas rurales. Se trata de farmacias que deberían haber recibido las compensaciones económicas establecidas en

el RDL 9/2011, algo que todavía no ha sucedido. “La medida está aprobada, presupuestada, pero todavía no ha llegado el dinero”, precisó Antonio Carrasco, presidente de los farmacéuticos leoneses.

Una situación de la que también se queja la Comunidad de Madrid. En este sentido, Carlos Ibáñez, director general del Colegio de Farmacéuticos de Madrid, quien alertó de que“por primera vez hay dos farmacias madrileñas que se

encuentran en concurso de acreedores”. Sobre este particular, precisó que ya se acordó con la Consejería de Sanidad incluir un anexo en el concierto para que las ayudas a las VEC se empiecen a solicitar a partir de enero.


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EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

Núm. 49 | 2012

Evolución del crecimiento de la demanda anual de farmacia: Gerona

La demanda de compra de una farmacia en Gerona experimentó un incremento en el último año

Inversores en función de su titularidad 100

Datos del 01/10/11 al 01/10/12 900 800 700

728

704

831

816

850

601

500 400 El último año, a diferencia de otras provincias, se incrementó la demanda de compra de una farmacia gerundense. Actualmente, Farmaconsulting conoce a 850 inversores interesados en comprar una botica. El crecimiento de la demanda en el último lustro ha sido del 3,9 por ciento anual.

300 200 100 0 2005

2006

2007

2008

2009

Clasificación de los inversores por edad y sexo SEXO

2010

2011

2012

Provincia de residencia

EDAD 60

52,4%

50 40 30

23,8%

20

14,3%

10

9,5% 0%

0 < 30

30-40 40-50 50-60

> 60

21

Inversores por tramos de facturación Más de 2.000.000 € 1.500.000 - 2.000.000 € 1.000.000 - 1.500.000 €

0% 0%

Gerona . . . . . . . . . . . .12 Barcelona . . . . . . . . . . .5

6,4%

700.000 - 1.000.000 €

80,9%

769

663

600

71,4%

El interés por comprar una oficina de farmacia en Gerona experimentó durante el último año un incremento, al contrario que en la gran mayoría de provincias españolas. Así, durante los últimos 12 meses, Farmaconsulting, compañía líder en el mercado nacional de transacciones de oficinas de farmacia, recibió 21 solicitudes de compra, de las que 12 (un 57,1 por ciento) correspondieron a farmacéuticos residentes en la propia provincia catalana. Unos datos que demuestran el creciente interés por adquirir una botica en esta provincia, que en los últimos cinco años se ha incrementado en un 3,9 por ciento anual. Unos datos que fijan en 850 las demandas de compra en Gerona que tiene sobre la mesa Farmaconsulting. Por otro lado, cabe destacar que en el último año el 71,4 por ciento de las solicitudes correspondieron a hombres, mientras que el 52,4 por ciento fueron presentadas por farmacéuticos menores de 30 años.

Evolución de la demanda de farmacia en Gerona desde el 2005

28,6%

■ De las 21 solicitudes de compra recibidas por Farmaconsulting, 12 correspondieron a boticarios locales

17%

Salamanca . . . . . . . . . .2

80

500.000 - 700.000 €

21,3%

Sta. Cruz de Tenerife .1

60

300.000 - 500.000 €

40

19,1% 21,3% 14,9%

Lérida . . . . . . . . . . . . . .1

150.000 - 300.000 €

19,1%

20 0 Inversores sin farmacia

Inversores con farmacia

Hasta 150.000 €

El perfil de oficina de farmacia más demandado en la provincia de Gerona tiene una facturación de entre 300.000 y 1.000.000 de euros, con una representación del 57,5 por ciento.

La próxima semana, la evolución del crecimiento de demanda de la provincia de Guipúzcoa.

Durante el último año los inversores más interesados en comprar una oficina de farmacia en la provincia de Gerona fueron los farmacéuticos de la provincia, con una representación del 57,1 por ciento.


EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012 |

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I Industria El sector pide que se actúe para que los fármacos no comercializados no influyan en los precios ■ La solución pasaría, según las compañías, por avanzar en la integración de los datos registrados por la Aemps y los del nomenclátor ■ El jefe del Servicio de Intervención de Precios del MSSSI confirma que se trabaja en esa línea, aunque es preciso conjugar distintos intereses FRANCISCO ROSA

Madrid

Los representantes de la industria farmacéutica pusieron una vez más el grito en el cielo para denunciar que existen medicamentos no comercializados que se usan para configurar conjuntos y agrupaciones homogéneas y que suelen servir para tirar hacia abajo de los precios. En este caso, aprovecharon el Seminario sobre Precios de Referencia y Precios Menores tras el RDL 16/2012, organizado por la Fundación CEFI, para trasladar a Jesús García Herrero, jefe del Servicio de Intervención de Precios de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, esta reivindicación. El origen del problema está, según Germán Alonso, especialista en derecho administrativo de Mazars Abogados, “en la gran confusión que genera la acumulación de listados, registros, y bases de datos” por parte de las distintas instancias regulatorias que, para empezar,usan terminologías y fórmulas de sistematización de los datos que no coinciden entre sí. Esto, según Alonso, genera graves distorsiones, ya que “la industria no sabe muy bien con qué datos quedarse”, en lo que se atrevió a denominar como “la dictadura del PDF”, citando a otros representantes del sector que habían hecho uso de esta expresión en otros foros similares.“Si alguien intentaba crear un sistema que no entendiera nadie, hay que darle la enhorabuena”, remarcó. Para poner un poco de orden en el entuerto, tanto este experto en derecho administrativo como Irene Andrés, directora legal de MSD, y Victoria Fernández, directora legal de Janssen, abogaron por el diseño de un único registro oficial de aplicación para todas las administraciones del Estado, con unos efectos jurídicos definidos y con la inclusión de todas las características que definen a cada producto. Entre ellas, destaca la necesidad de dejar claro qué producto está comercializado y cuál no,para que los segundos no puedan participar en la formación de agrupaciones homogéneas. Este registro único oficial, además de recoger los datos aludidos, tendrían que ser de acceso público y online, de modo que todo el mundo pueda revisar simultáneamente los cambios de estatus de los medicamentos a la hora de

Jesús García Herrero (al fondo de la imagen), participó en el encuentro organizado por la Fundación Cefi sobre el sistema de precios de los medicamentos, en el que departió con distintos miembros de la industria farmacéutica.

establecer las nuevas agrupaciones homogéneas y no se den distorsiones como las que se vienen dando hasta ahora. ¿Propuesta inviable? Sobre este particular opinó el jefe del Servicio de Intervención de Precios de Medicamentos, quien recordó que el hecho de tener una base de datos más rígida, como es el nomenclátor, “permite dar una cierta estabilidad a la industria”, que si no tendría que estar revisando día a día la inclusión de nuevos medicamentos comercializados. “Al fin y al cabo, entendemos que

un sistema como ese introduciría una incertidumbre mayor, lo cual choca con la estabilidad que nos pide la propia industria”, apuntó. En cierta medida, el argumento de García Herrero convenció a algunos de los asistentes, que dieron relativamente su brazo a torcer y admitieron como una solución intermedia la obligación de introducir en el nomenclátor la distinción “alta comercializado” o “alta no comercializado”, como ocurre en la base de datos de la Aemps.De este modo,se evitarían las confusiones y la posibilidad de incluir medicamentos que no

están siendo comercializados en las agrupaciones homogéneas. El jefe de Servicio de Intervención de Precios reconoció que las autoridades “son conscientes de los problemas que estas situaciones ocasionan a la industria innovadora” y recomendó el recurso de la suspensión cautelar para minimizar el impacto de estos sucesos. Junto a estas recomendaciones, García Herrero trató de mandar un mensaje tranquilizador a la industria farmacéutica, al apuntar que el ahorro en el gasto farmacéutico acumulado en estos últimos meses ha causado una cierta

El coste como aspecto a tener en cuenta El encuentro organizado por la Fundación CEFI contó con la presencia de Ángel Guirán, asesor del director general de Cartera Básica de Servicios del SNS y Farmacia, el cual justificó las medidas que ha venido aplicando el Gobierno en materia de precios con la situación económica que vive el país. En esta misma línea, defendió la introducción del copago farmacéutico, ya que “ha conseguido que la gente solo retire los medicamentos que necesita”, con lo que ha quedado constatado, según él, su carácter disuasorio. Asimismo, Guirán hizo públicas las estimaciones que ha realizado el ministerio sobre el impacto que tendrá la introducción del sistema de bajadas voluntarias de precios, “que redundará en un ahorro cercano a los 700 millones de euros en 2012” y, pese a que ha generado controversias, “está funcionando cada vez mejor”.

Al hablar del sistema de precios de referencia, lo definió como el “principal motor de ahorro” al que se está agarrando la Administración en el ámbito farmacéutico, aunque reconoció que “cabe la introducción de determinadas reformas en el mismo de cara a minimizar la incertidumbre” que este puede generar en un sector que vive continuamente con la mirada puesta en el largo plazo. Por último, declaró que el departamento para el que trabaja está comprometido con el fomento de la innovación, “aunque la necesidad de sostener el sistema está haciendo que existan dificultades para ello”. “Esto nos obliga a establecer una serie de prioridades para determinar lo que se puede financiar y lo que no, ya que la industria, a veces, nos llega con precios excesivos que no podemos asumir”, concluyó.

relajación en el seno del Gobierno, que podría redundar en una suavización de su forma de afrontar las relaciones con el sector del medicamento. En este sentido, apuntó, en respuesta a la reivindicación de Vicente Morales, patrono de la Fundación CEFI y responsable legal de Pfizer, que podrían darse algunos pasos en este sentido, como la derogación de la creación automática de conjuntos aunque no exista genérico (recogido en el artículo 93 de la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los medicamentos). También hizo referencia a la laxitud con la que se está actuando en cuanto a la tramitación de bajadas voluntarias de precios. En primera instancia, se había establecido que no se aceptarían las que se realizaran por debajo del 10 por ciento, aunque “en la práctica se están tramitando todas las que, a pesar de no reducir un 10 por ciento el precio del fármaco, se ajustan al precio más bajo”, señaló. Aunque en realidad, esa voluntariedad ha quedado en suspenso con las últimas modificaciones normativas. Ahora, el que no baja precio queda fuera de las opciones de que dispone el farmacéutico y eso es algo que va contra la filosofía de muchas compañías. “El hecho de que tengamos que bajar nuestros precios nos supone un conflicto con la central, ya que nos lo tienen terminantemente prohibido”, recordó Morales, a la vez que se lamentó de que la única alternativa a la que pueden optar las compañías, a partir de ahí, es relegar el producto al mercado desfinanciado. En este sentido, el respresentante del ministerio instó a esperar a la regulación del precio notificado para solventar este grave problema. García Herrero, que en todo momento animó a la industria a hacer oír su voz en lo que respecta al desarrollo del RDL 16/2012, aludió finalmente a los principios que podrían regir el sistema de precios seleccionados, en el que trabaja actualmente el Gobierno. Como adelantó,aunque está parado de momento, todo apunta a que solo se incluirán productos con un importante impacto presupuestario, en aquellos casos en los que existan más de tres medicamentos comercializados y valorando muy bien que quede garantizado el abastecimiento. “Esa es la clave”, culminó.


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Los plazos para la solicitud de precio enturbian la relación entre la industria innovadora y la genérica ■ La antelación con la que las empresas de genéricos piden precio mantiene en una alerta continua a las compañías innovadoras ■ La solicitud de la suspensión cautelar y el compromiso de no comercialización son los únicos métodos para evitar conflictos sobre patentes FRANCISCO ROSA

Gestos para calmar al otro

Madrid

Pese a que España tiene un sistema de ‘patente fuerte’, existe una laguna que mantiene en jaque a la industria innovadora. El hecho de que no exista un plazo definido para la solicitud de financiación y precio de un nuevo medicamento genérico durante el periodo de vigencia de las patentes supone una amenaza para las compañías innovadoras, conocedoras de que el dictamen del Ministerio de Sanidad es definitivo para la inclusión de estos productos en el nomenclátor. Esta situación a su vez posibilita su uso para la creación de agrupaciones homogéneas y, en última instancia, supone un efecto sobre el precio del medicamento original. El problema se resolvería con el cruce de datos entre el ministerio y la Aemps, o con la simple identificación en el nomenclátor de los productos no comercializados. Eso mismo fue lo que pidió Victoria Fernández, directora del departamento legal de Janssen, durante el curso de Patentes y Estrategias de Protección organizado por Meisys.“El hecho de que esto no se haga parece indicar que el Gobierno está utilizando esta confusión para obtener ahorros adicionales”, denunció.

Moisés Ramírez y Victoria Fernández, directores de los departamentos legales de Teva y Janssen, respectivamente, participaron en el curso sobre Patentes y Estrategias de Protección organizado por Meisys, en el que la industria innovadora y la de los genéricos mostraron sus diferencias.

Otra solución al alcance de las compañías es la solicitud de la suspensión cautelar del genérico autorizado antes de la expiración de la patente. Moisés Ramírez, director legal de Teva, reconoció que es una práctica a la que recurre su compañía en algunos casos y afirmó que, habitualmente, “la intención de las compañías de genéricos es la de estar posicionadas ante una inminente expiración, no la de infringir patentes”.

El impago de facturas en Grecia provoca que algunas compañías no suministren a sus hospitales REDACCIÓN

Darmstadt

La farmacéutica alemana Merck ha adoptado la decisión de cesar el envío de Erbitux, un tratamiento contra el cáncer, a los hospitales griegos. Según constató un portavoz de la compañía farmacéutica alemana a la agencia británica Reuters,la motivaci��n principal de la decisión de Merck se basa en el impago de facturas por parte de las autoridades griegas, un hecho que ha provocado que otra farmacéutica alemana, Biotest, cancelara igualmente sus envíos de material médico. Según declaraciones de Matthias Zachert, director ejecutivo de Merck, al diario Boersen-Zeitung, los hospitales públicos de algunos de los países más afectados de la zona euro (Grecia, Portugal, Espa-

ña e Italia) están atravesando graves dificultades para hacer frente al pago a sus proveedores,lo cual condiciona la rentabilidad de la actividad de la industria en dichos países. Sin embargo, el responsable del laboratorio germano quiso aclarar que se trató de un malentendido y aseguró que la suspensión de envíos “solo afecta a Grecia”, donde la empresa ha tenido “muchos problemas”. Asimismo, Zachert hizo una alusión explícita a la situación que se vive en España, donde, según el director ejecutivo de Merck, el Gobierno ha tomado medidas positivas para reducir la deuda de la industria farmacéutica. “Esas medidas han mejorado las cosas pero la situación debería ser considerada como crítica durante los próximos años”, explicó al diario alemán.

En caso de que el que tenga que instar a la suspensión cautelar sea el laboratorio innovador, los problemas se reproducen. Como recordó la responsable de Janssen, la ley obliga a instar a la suspensión contra todas las compañías, una por una,lo cual parece innecesario. Además, reconoció que a veces se encuentran con casos en los que el genérico pide precio años antes del fin oficial de la protección, lo cual hace que sean

dudosas las buenas intenciones de sus competidores. Pese al desacuerdo en este punto, los representantes de ambas compañías coincidieron en señalar la necesidad de blindar la innovación mediante un sistema apropiado de patentes. Como apuntó Fernández, “la innovación farmacéutica es cara,arriesgada y requiere tiempo”, por lo que la industria necesita estímulos para poder seguir investigando.

Novartis espera poder lanzar al mercado alrededor de 14 ‘blockbusters’ hasta 2017 REDACCIÓN

Basilea

Novartis dejó patente la semana pasada sus buenas expectativas de futuro y anunció el posible lanzamiento de más de 14 blockbusters (fármacos que generan una facturación superior a los 1.000 millones de euros) entre 2012 y 2017. Antes de eso, en los próximos doce meses, la compañía dará datos sobre 13 proyectos en fase clínica y presentará nueve solicitudes de aprobación. Asimismo, recibirá siete dictámenes de parte de las autoridades regulatorias. Por áreas, la de oncología y cardiología (LCZ696 y RLX030) destacan entre las que podrían dar más alegrías a la firma con sede en Basilea, aun-

que también hay buenas sensaciones con el que podría convertirse en nuevo tratamiento para la psoriasis y la esclerosis múltiple (AIN457).En total,según los datos presentados, Novartis dispone de 137 proyectos de investigación en marcha con 73 compuestos diferentes., que supondrán avances no solo para las áreas mencionadas, sino también para otras con más tradición para la compañía, como puede ser la de respiratorio. “Como compañía que opera en el ámbito de la ciencia, Novartis tiene siempre en mente la innovación para satisfacer necesidades terapéuticas no cubiertas, de ahí que pueda presumir de un amplio pipeline que será motor de crecimiento en el futuro”, destacó Joseph Jimenez, CEO de la firma suiza.

Entre las posibilidades con las que cuentan las compañías de genéricos para contribuir a la calma del sector innovador está la declaración de un compromiso de no comercialización, el cual tiene que ser presentado ante la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), que es la encargada de invalidar la autorización para la venta de dicho producto. Además de eso, las compañías pueden hacer uso de la comunicación directa. Tanto Moisés Ramírez como Victoria Fernández, directores legales de Teva y Janssen, respectivamente, reconocen haber levantado el teléfono en alguna ocasión para ponerse en contacto con el competidor para dar a conocer, el primero, o asegurarse, la segunda, de las intenciones reales del otro. El problema, como ha quedado patente, es que el tercero en discordia, la Administración, es el órgano ejecutor y parece que hasta ahora no ha demostrado una seria voluntad de poner fin al desaguisado.

Viehbacher asume la presidencia de la Efpia REDACCIÓN

Bruselas

La patronal farmacéutica europea (Efpia) anunció la semana pasada la elección de Christopher A. Viehbacher, actual CEO de Sanofi, como presidente en sustitución de Andrew Witty. Richard Bergström, director general de la patronal, destacó la habilidad de Veihbacher para liderar la patronal en un momento clave para el futuro de la industria. “Es un honor que me hayan elegido en un momento como este, en el que hay que poner en valor la aportación de la industria frente a las necesidades económicas”, declaró el que fuera también presidente de la PhRMA hasta abril.


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“Ahora somos la tercera compañía a nivel mundial” Rodrigo Román Director general de Actavis en España Madrid

Rodrigo Román, director general de Actavis España, repasó para EG los nuevos retos y oportunidades que se le presenta a la compañía tras la compra de Watson.

P. ¿Se prevé la implantación de nuevas estructuras de fabricación? R. La nueva compañía tiene 30 centros de producción que dan para las necesidades actuales. En cualquier caso, valoramos la capacidad de España en cuanto a tecnología, y si se presenta la oportunidad se acometería una inversión. P. ¿Cómo se verá afectada la actual estructura comercial tras el proceso de compra? R.Al no tenerWatson presencia en España no habrá cambios, pero si elevamos rápidamente nuestro

portfolio puede que haya nuevas contrataciones. P. Uno de los aspectos estratégicos son los biosimilares. ¿Hacia dónde se dirigirá las políticas de la nueva compañía? R. Tenemos una planta de producción en Liverpool y tenemos acuerdos conAmgen para acceder a más mercados que ahora no tenemos. P. ¿Se fabricarán en España? R. Son productos muy complejos y, por ahora, no hay ningún proyecto para desarrollar biosimilares aquí.

La estrategia del ‘kamikaze’ desaparece de la revisión del PMB de noviembre ■ Solo tres presentaciones se deprecian, además de los nuevos lanzamientos genéricos J.R-T.

Madrid

Tras la aprobación del Real Decreto-ley 16/2012, cada revisión del precio más bajo que se ha publicado los días 5 de cada mes ha deparado diversas bajadas de precio sobre moléculas genéricas que, en algunos casos,han llegado a provocar cierta incertidumbre ante el riego de desabastecimiento. Esta estrategia kamikaze justificaba su causa en la búsqueda de una exclusividad de mercado que, mes a mes, el periodo de repesca se encargaba de echar por tierra.

Medicamentos más seguros Se reforzarán las medidas de farmacovigilancia y la lucha contra la falsificación

E

J. RUIZ-TAGLE

Tras la compra de Actavis por parte de Watson, Rodrigo Román, director general de la compañía de origen islandés, explica a EG cómo afectará esta operación en España. Pregunta. ¿Qué supone la adquisición por parte de Watson? Respuesta. Que la nueva compañía se convierte ahora en la tercera a nivel mundial de genéricos. Tendremos un portfolio enorme de productos y varios proyectos a desarrollar. Las dos compañías juntas tienen unas ventas de 12.000 millones de euros. P. ¿En qué aspectos influirán las políticas de la nueva compañía resultante en España? R. En España vamos a experimentar mayores capacidades de crecimiento. Vamos a tener presencia tanto en genéricos como marcas con un portfolio mayor. P. ¿Qué desarrollo es el que se espera en nuestro país? R. Desarrollaremos la compañía creciendo más rápido que el mercado. Nuestro objetivo a corto y medio plazo es situarnos entre los diez primeros laboratorios. P. ¿Qué previsión de facturación tienen para el próximo año? R. A nivel mundial es de 12.000 millones de euros, pero a nivel local no puedo dar datos. P. ¿En qué medida incidirá la llegada de Watson? R. Entendemos que, en la medida de que sean capaces de proporcionarnos productos rápidamente, nosotros creceremos más.

Con la venia

Ahora,tras seis meses de guerra de precios, la estrategia se ha disipado y el nomenclátor de noviembre solo recoge tres depreciaciones. Las presentaciones que se han visto afectadas son el latanoprost 0,05 mg/2,5ml colirio, cuyo precio ha descendido desde 8,1 euros a 7,29 (un 10 por ciento) tras la solicitud de nuevo PVL por parte de Arulata; igualmente, la compañía Bausch & Lomb ha depreciado un 20 por ciento la dexametasona/tobramicina 1mg /3mg 5ml colirio, pasando su valor de 1,77 euros a 1,42. Por último, Tobrabact ha bajado el precio a la tobramicina

3mg 5ml colirio un 10 por ciento, pasando su valor de 1,29 euros a 1,16. Además de las bajadas de precio sobre medicamentos ya existentes, tres compañías han lanzado un nuevo fármaco genérico tras la pérdida de patente de los homólogos de marca. Tal y como marca la regulación existente, el descenso ha sido del 40 por ciento para la cinitaprida 1mg 50 comprimidos, de Normon, que se coloca a 4,31 euros, el desogestrel de 75 mg para 28 y 8 comprimidos Azalia (2,9 y 7,66 euros, respectivamente) y la ziprasidona Zipramylan.

l penúltimo Consejo de Ministros ha traído importantes novedades en materia de seguridad. A este respecto, habría que destacar que el Gobierno ha dado finalmente vía libre a la modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, que, entre otros cambios, pretende adaptar nuestro sistema de farmacovigilancia a las nuevas directrices europeas en la materia contenidas en la Directiva 2011/84/UE. Cabe destacar que se trata de un primer paso al que deberán seguir, posteriormente, la adaptación de los actuales reales decretos de registro y farmacovigilancia. Lo cierto es que la decisión no llega ni mucho menos demasiado pronto, ya que las nuevas directrices tendrían que haber sido incorporada a nuestro ordenamiento interno no más tarde del pasado mes de julio. Con este objetivo, se reforzarán las obligacioJuan nes de la industria farmacéutica en materia de Suárez información y colaboración con las autoridades sanitarias, incluyendo la posibilidad de que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) pueda exigir al titular del medicamento la realización de estudios posautorización en relación con la eficacia y seguridad del producto. Igualmente, también se elaborará un listado de medicamentos que deberán ser objeto de especial seguimiento por autoridades y profesionales sanitarios, y se fomentará la participación de los ciudadanos. De esta forma, esta modificación de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios permitirá por primera vez a los pacientes reportar directamente los efectos adversos que puedan sufrir. Sobre este particular, considero que debemos resaltar que el proceso de comunicación se agilizará mediante la implantación de formularios electrónicos que faciliten realizar este trámite. Otra de las novedades destacadas en esta modificación La modificación de la es el reforzamiento de las meLey de Garantías didas de prevención para eviadapta nuestro sistema tar la entrada de medicamende farmacovigilancia tos falsificados en la cadena de las directrices europeas distribución de estos productos. Con este fin, se estrecharán los controles e inspecciones a todos los agentes que participan en el circuito, en especial a los fabricantes, importadores y distribuidores de principios activos que deberán inscribirse en un registro especial, y a los almacenes ubicados en aduanas y zonas francas que pasarán a necesitar de una autorización administrativa para operar como almacén mayorista de medicamentos. También los intermediarios que participan en la compra y venta de medicamentos se verán afectados, aún cuando no toquen físicamente el producto, y deberáninscribirsetambién en un registro especial. Finalmente, se prevé asimismo la aprobación de nuevas normas de correcta distribución de estos productos, que no se habían actualizado desde el año 1994. Se extienden además a los productos sanitarios y a los cosméticos una serie de previsiones que hasta ahora sólo resultaban aplicables a los medicamentos, también a fin de reforzar la seguridad relacionada con estos productos. Las autoridades sanitarias podrán limitar o prohibir por razones justificadas la venta a domicilio o cualquier tipo de venta indirecta al público de los productos sanitarios de prescripción. Y se ampliará a productos sanitarios y cosméticos el régimen de infracciones y sanciones previsto hasta ahora sólo para los medicamentos, si bien sólo se permitirá la imposición de una sanción en grado máximo en relación con estos productos cuando el infractor haya causado un riesgo o daño grave y directo en la Salud pública. Juan Suarez es abogado y socio de Faus & Moliner


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Asociaciones y ONG’s para la prevención del VIH/sida se quejan de la falta de recursos REDACCIÓN

Madrid

La Alianza de Plataformas de respuesta al VIH/sida denunció la retirada de recursos por parte del Gobierno para el Plan Nacional para el abordaje de esta enfermedad. En total, esta organización se queja de que los Presupuestos Generales del Estado para 2013 incluyen un recorte de más de 1,5 millones de euros, una cantidad importante si se tiene en cuenta que la asignación total es de 2,2 millones, frente a los 3,7 millones que se destinaron a esta partida en este año 2012. A este respecto, Jancho Barrios, de Cesida, criticó el hecho de que “se estén perdiendo en España los avances de 30 años de lucha contra el VIH y el sida, dada la restricción en el acceso a la Sanidad pública a

La Comisión Europea aprueba la primera terapia génica REDACCIÓN

Londres

La Comisión Europea ha dado su aprobación a la primera terapia génica en Europa para el tratamiento de la deficiencia de lipoproteína lipasa, una enfermedad ultra rara de tipo genético que afecta a una o dos personas por cada millón de habitantes. El fármaco, que se comercializará con el nombre de Glybera, es propiedad de la firma biotecnológica holandesa UniQre. Según la información publicada por las agencias de noticias Reuters y Europa Press, la compañía prepara el camino para el lanzamiento al mercado de esta terapia en el verano de 2013, con un coste de alrededor de 1,2 millones de euros por paciente (unos 1,6 millones de dólares). Asimismo, se prevé que presentará próximamente la solicitud de aprobación regulatoria en Estados Unidos, Canadá y otros mercados. Justificación del precio Aunque el consejero delegado de la compañía, Joern Aldag, justificó el alto precio de este tratamiento con el hecho de que “la terapia génica permite restaurar la función natural del cuerpo y no solo ofrece una solución a corto plazo”, parece que la empresa está trabajando con los gobiernos nacionales para fijar un precio que, según aseguró, podría variar de un país a otro.

colectivos como el de los inmigrantes en situación irregular, jóvenes parados o personas que ejercen la prostitución”, una población desfavorecida que sale además perjudicada de la introducción del copago y que ante la dificultad de acceder a la prestación médica y farmacéutica podrían generar un problema para la salud pública. Recortes en I+D Por su parte, Juanse Hernández, de FEAT, se quejó de que “los recortes en la investigación pública,como los que ha sufrido el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y otros centros españoles de referencia ponen en peligro el avance en la investigación básica, un pilar fundamental en el desarrollo de nuevos fármacos y terapias innovadoras”.

Advierten de diferencias de acceso a los nuevos ACO ■ Las tres sociedades científicas de Atención Primaria denuncian agravios ■ Hay diferencias autonómicas en el papel que juegan los médicos de familia REDACCIÓN

Madrid

Las tres sociedades científicas de Atención Primaria (Semergen, Semfyc y SEMG) se han unido para denunciar las diferencias existentes entre las distintas comunidades autónomas a la hora de regular la prescripción de determinados medicamentos innovadores y, en concreto, los nuevos anticoagulantes orales (ACO). Así, en un comunicado conjunto, las tres sociedades explican que observan “con preocupación” que el modelo de prescripción sigue siendo diferente, tras más de un año de disponibilidad del primero de estos

medicamentos. En particular, estas sociedades ponen el acento en el papel que se le reconoce al médico de familia para la realización del informe y posterior visado de inspección. Según explican, el marco normativo para la utilización de estos nuevos ACO ha quedado bien definido en un exhaustivo documento realizado por la Aemps que coincide con las recomendaciones de un gran número de comunidades. Por ese motivo, estos profesionales denuncian que privar a los pacientes con una indicación clara el tratamiento de elección “supone un problema ético de gran calado”, advierten.

Por otro lado, estas tres sociedades científicas denuncian las diferencias existentes en las comunidades autónomas sobre el profesional que puede o no prescribir estos fármacos. “No creemos que los responsables de los servicios sanitarios de hasta siete comunidades consideren menos capacitados a sus propios profesionales respecto a los de Madrid, Cataluña, País Vasco, Galicia o Andalucía”, dicen. Por ello, creen que “sería un agravio comparativo inaceptable para estos facultativos que durante más de una década han demostrado su competencia” en la gestión de los pacientes anticoagulados, como hicieron hasta ahora.


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LUCÍA BARRERA

Tanzania

El 80 por ciento de los casos de malaria se producen en África. Esta enfermedad, que afecta a cerca de 500 millones de personas al año, causa un millón de muertes anuales.Las mujeres embarazadas y los niños siguen siendo los más afectados. Además, la patología es un lastre para el desarrollo económico de los países donde es endémica —se calcula que solo las pérdidas anuales en las economías africanas son de 12.000 millones de dólares—. Es el caso de Tanzania, un país donde el VIH y la malaria son los principales problemas de salud pública. No obstante, para abordar el problema que supone la malaria, es necesario hacer un diagnóstico de la situación desde todos los puntos de vista. Esto es en lo que lleva trabajando desde 2003 el proyecto Access, desarrollado por el Instituto de Salud de Ifakara en colaboración con el Instituto Suizo de Salud Pública (IHI) y Enfermedades Tropicales (Swiss TPH) y la Fundación Novartis para el Desarrollo Sostenible (NFSD), en cinco distritos rurales del país. “El proyecto trata de detectar los obstáculos que impiden a la gente el acceso a los medicamentos, aunque sean baratos o gratis”, detalla el doctor Klaus Leisinger, presidente de la NFSD,en una entrevista concedida a esta publicación, al tiempo que añade que se trata de un problema muy complejo en el

El proyecto detectó en una primera fase los problemas de acceso a los tratamientos para después abordarlos que intervienen factores sociales, culturales, geográficos y de mentalidad. Se trata por tanto de un “gran puzle” que hay que abordar desde diferentes perspectivas. Por ello el programa actúa sobre la demanda, con acciones de marketing social en diferentes colectivos para concienciar sobre los síntomas y la necesidad de acudir a la consulta médica ante los mismos,y también sobre el suministro. Un aspecto este último fundamental en vista de los datos: en 2004 alrededor del 87,5 por ciento de los niños y un 80,7 por ciento de los adultos recibían uno de los tratamientos antimalaria recomendado por las guías de práctica clínica, pero solo el 72,5 por ciento de los niños y el 65,1 de los adultos tenían el fármaco el día del comienzo de los síntomas o el día después. En cerca de un 42,5 por ciento de los niños y un 36,8 de los adultos no solo fallaba el suministro del antimalárico a tiempo, sino que también la dosis dada era errónea. Si además se tienen en cuenta los síntomas referidos (por ejemplo, convulsiones en los casos

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La mala distribución lastra el tratamiento de la malaria ■ Hay disponibilidad de antimaláricos pero estos no llegan a las zonas rurales ■ El proyecto Access lleva más de 8 años intentando mejorar el acceso en Tanzania

Doto Ibrahim tiene cuatro meses y su madre ha caminado dos horas para llevarle al centro de salud más próximo en Kibaoni y Michenga. Allí se le practica la prueba del diagnóstico rápido de la malaria. Mientras, un técnico evalúa con e-TIQH la calidad de la atención prestada.

graves) solo el 22,5 por ciento de los niños y un 10,5 por ciento de los adultos accedían al tratamiento a tiempo con una correcta dosis. Algo que genera otro problema asociado, y es que la resistencia farmacológica es el mayor problema individual en el abordaje de la malaria y la causa del 60-70 por ciento de los fracasos terapéuticos. Teniendo en cuenta que muchas familias de las zonas afectadas se quedan más de una tercera parte del año en los campos que cultivan, alejados de cualquier núcleo urbano y que el 29 por ciento de los hogares se encuentra a dos kilómetros o más de la farmacia o centro de dispensación de medicamentos más próximos, está claro

que la distribución de los fármacos es uno de los puntos esenciales para que los antimaláricos consigan llegar a la población que los necesita. “Existe un problema en la cadena de distribución.Desde el departamento médico no hay un responsable de los medicamentos. Muchas veces estos se acaban y por eso la cadena se rompe desde arriba, porque no hay fármacos disponibles”, apunta Flora Kessy, directora del proyecto Access. La cuestión no acaba aquí, ya que los proveedores también se retrasan en los pedidos, hay fallos en el sistema logístico y otras veces las dificultades se dan en el momento de acudir a por los medicamentos. Por ello, el programa ha apoyado,

junto con el Gobierno y otras entidades como la Fundación Bill y Melinda Gates, la transformación de las tiendas de medicamentos en outlets acreditados de dispensación de fármacos, los llamados ADDO.De este modo,desde 2007 se han creado 270 de estos establecimientos en las zonas donde no hay farmacias para facilitar la compra de fármacos a la población y se les han implicado en el manejo de las enfermedades infantiles, el acceso a la terapia combinada a base de artemisina y mosquiteras con insecticida, la información sobre VIH/sida y sus cuidados paliativos y la planificación familiar, especificó el doctor Angel Dillip, del Swiss TPH.

Cómo controlar el vector El otro lado de la lucha contra la malaria es el control del vector para impedir que se produzca la picadura del mosquito Anopheles. Esta es una de las líneas que se investigan en el IHI. De este modo, las investigaciones se centran en evitar que los mosquitos macho fertilicen a las hembras, algo que solo se produce una vez en el ciclo vital de estas. Los machos son atraídos a través de las feromonas, por eso las investigaciones se centran en producir esas sustancias químicas y diseminarlas, confundiendo a los insectos y evitando el encuentro. Así el centro es un lugar cerrado que imita las condiciones que se dan en el medio rural. En él, se prueba a qué distancia pueden los mosquitos detectar las feromonas. “Se trata de una investigación muy sofisticada, con una parte básica y otra traslacional. En tres años aproximadamente es posible que haya resultados y se puedan sacar productos al mercado porque hay prototipos muy avanzados que pueden desarrollarse mucho más

rápido que las vacunas o los medicamentos”, señaló el profesor Cristian Lengeler, jefe de la Unidad de Epidemiología y Salud Pública del Swiss TPH. No obstante, mientras que estos productos salen al mercado, se investiga para detectar qué olores son los que atraen a los insectos hacia los humanos, de manera que se consiga atraerlos a un lugar donde exterminarlos.

Otra de las iniciativas por la que ha apostado Access ha sido el acceso a la prueba de diagnóstico rápido de la malaria (PDR). De esta manera, se ha implantado un proyecto piloto en el Hospital del Distrito de Ifakara y en seis centros de salud. Medir la calidad Para el profesor Leisinger está claro que un punto fundamental para que los pacientes acudan a las consultas es la calidad en la atención sanitaria. Para evaluar y analizar este aspecto se introdujo, en el entorno de Access, un proyecto piloto con el objetivo de monitorizar y mejorar la calidad de la atención primaria. La herramienta eTIQH, desarrollada en colaboración con Vodafone, evalúa seis áreas: lugar y equipación, expectativas de trabajo, conocimiento profesional y habilidades, administración del centro, motivación del equipo y satisfacción de los usuarios. Todas cuentan con diferentes cuestionarios que se cumplimentan por dos equipos de seis personas por distrito; por ejemplo, se examina si los centros cuentan con baños para los pacientes con agua y jabón para lavarse las manos, si tienen depósitos de residuos o pozos para almacenar las placentas. Después de que los datos estén incluidos en el dispositivo (una tablet), se suben a la base de datos vía internet, sino fuera posible la conexión, estos se almacenan automáticamente. De este modo, e-TIQH proporciona una instan-

De 2004 a 2008 la mortalidad global de los niños menores de cinco años ha disminuido de 28,4 a 18,9 en la zona tánea realista, estructurada y fundamentada de la situación de la atención sanitaria en salud infantil y maternal, malaria, sida y tuberculosis, poniendo en contacto directo a los gestores con los profesionales. Así, desde el Gobierno se evalúan los resultados de los centros adscritos una vez al año. Pasar el examen implica tener un certificado de calidad, así como una compensación económica para mejorar el centro. Resultados El conjunto de todas estas iniciativas ya comienza a dar sus frutos. Para Flora Kessy los resultados hasta el momento “son prometedores”. De hecho, de 2004 a 2008 la mortalidad global de niños menores de cinco años ha disminuido de 28,4 a 18,9 casos por cada 1.000 niños en el área donde se está desarrollando. “Es difícil atribuir los logros a un solo proyecto porque mucha gente está trabajando en esto pero sí sabemos que Access es parte de ellos,sobretodo en términos de conseguir que se una la comunidad”, puntualizó.


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Merck & Co. se mueve cerca de su máximo anual ■ Desde el pasado mes de junio este valor viene mostrando un perfil ascendente ■ Los analistas anticipan un comportamiento alcista a corto y medio plazo Merck & Co Dólares VALOR DE LAS ACCIONES • Capitalización bursátil • Final de año • Más alta • Más baja • Dividendos por acción

2011

2010

114.824 millones 37,70 38,34 29,94 1,56

109.677 millones 36,01 41,03 31,82 1,52

2010 5.000 millones 3.300 millones 2.700 millones 2.300 millones

Basilea. Novartis ha presentado los resultados del estudio fase III RELAX-AHF, de los que se extrae que RLX030 (serelaxina) mejoró los síntomas y redujo en un tercio las muertes a los seis meses en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda, siendo las causas cardiovasculares la razón principal de los episodios que terminaron en fallecimientos. Concretamente, el estudio, que fue expuesto ante la Asociación Americana del Corazón y publicado en la revista The Lancet, revela que RLX030 redujo significativamente la disnea, el síntoma más frecuenteyprincipalcriteriodevaloracióndelestudio.Adicionalmente,Novartis anunció el inicio de conversaciones para analizar los resultados de este estudio con las autoridades sanitarias de todo el mundo.

2009 4.700 millones 760 millones 431 millones 4.300 millones

INVERSIÓN EN I+D 10.991 millones 5.800 millones

2010 2009

% DE LAS VENTAS 23,9 18,6

VENTAS POR DIVISIÓN (2010)

VENTAS

Chicago. La compañía estadounidense Abbott hizo público el dictamen del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que ha adoptado una opinión positiva para el uso de adalimumab (Humira) como tratamiento de pacientes pediátricos con enfermedad de Crohn (EC) activa grave. Concretamente, se ha dado el visto bueno a esta terapia para pacientes entre seis y 17 años en los que ha fallado, no han tolerado o tienen contraindicaciones al tratamiento convencional. Si la CE avala el dictamen del CHMP Humira se convertiría en el único biofármaco en la Unión Europea (UE) para tratar la EC pediátrica que ofrece una administración domiciliaria.

Novartis demuestra la eficacia de RLX030 como tratamiento de la insuficiencia cardiaca

PRINCIPALES PRODUCTOS Productos • Singulair • Januvia/Janumet/Isentress • Remicade • Zetia/Vytoria

El CHMP avala el uso pediátrico de Humira en pacientes con enfermedad de Crohn

45.987 millones 39.800 millones Salud humana

1.893 millones Otros

27.400 23.850 millones millones

La Aemps aprueba el uso subcutáneo de bortezomib para tratar el mieloma múltiple

1.340 millones OTC 2008

2009

2010

2.940 millones Salud animal

EL GLOBAL

L. DÍAZ

Madrid

La acción de la farmacéutica Merck & Co. cotiza actualmente en 44,5 dólares, cerca del límite superior de su rango de variación del último año. A este respecto, cabe destacar que su comportamiento en este periodo presentó una primera parte del año con un perfil horizontal, y una segunda parte en la que Merck & Co. se ha venido moviendo dentro de una senda alcista. Cabe destacar que este grupo cerró el tercer trimestre con una facturación de 11.488 millones de dólares (9.200 millones de euros), un 4,5 por ciento inferior a la del mismo periodo del pasado año, en gran medida afectada por el vencimiento de la patente de su fármaco Singulair en el mercado norteamericano, cuyas ventas disminuyeron más de un 50 por ciento hasta los 602 millones de dólares (480 millones de euros). Esta patente también expirará en los principales mercados europeos en febrero de 2013. Otro efecto negativo que explica esta caída fue el impacto desfavorable del tipo de cambio; depurado esta variable la facturación estaría en línea con la del ejercicio anterior. Las ventas de la división farmacéutica aportaron el 85 por ciento de los ingresos del grupo, presentando una caída interanual del 5 por ciento. Cabe destacar en este periodo el dinamismo mostrado por algunos de sus principales productos, como son entre otros Januvia, Janumet y Gardasil, con creci-

Fuente: elaboración propia a partir de datos de la compañía.

mientos interanuales superiores al 10 por ciento. El creciente protagonismo que vienen adquiriendo los mercados emergentes que representaron en este tercer trimestre el 20 por ciento de las ventas de esta división, destacando especialmente su

Merck & Co Dólares 46 44 42 40 38

$

36 Nov Ene Mar May 2011

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EL GLOBAL

2012

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Jul

Sep Nov

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2012

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Fuente: elaboración propia

aportación a las líneas de cuidado primario, salud de la mujer y vacunas. El mercado chino mostró un crecimiento en el trimestre del 19 por ciento. Las ventas del segmento veterinario ascendieron a 815 millones de dólares (650 millones de euros), representando el 7 por ciento del total,mostrando un descenso del 1 por ciento respecto al ejercicio anterior, mientras que la división de productos de consumo generó unas ventas de 451 millones de dólares (360 millones de euros), con un crecimiento del 7 por ciento, en parte beneficiado por un efecto favorable del tipo de cambio. Al apartado de I+D este grupo destinó en el trimestre 1.918 millo-

nes de dólares (1.550 millones de euros), en línea con el mismo periodo del ejercicio anterior.Esta inversión supuso un porcentaje sobre las ventas del 17 por ciento, sensiblemente superior al de la media del sector. El resultado neto del periodo fue de 1.729 millones de dólares (1.400 millones de euros), superando ligeramente a los 1.392 millones de euros que obtuvo de beneficio en el tercer periodo del pasado año. En los nueve primeros meses del año la facturación de este grupo ascendió a 35.530 millones de dólares (28.400 millones de euros), un 1 por ciento inferior a las de 2011. En I+D este grupo invirtió en este periodo 5.944 millones de dólares (4.750 millones de euros), un 2 por ciento menos que en 2011, mientras que el beneficio neto de estos nueve meses ascendió a 5.350 millones de dólares (4.300 millones de euros), con un crecimiento interanual del 10 por ciento. Para finalizar, y en relación con su posible comportamiento en bolsa en el corto y medio plazo, señalar que los analistas manejan un precio objetivo de 48,3 dólares, un 9 por ciento por encima de su cotización actual. La senda mostrada en los últimos meses, principalmente ascendente, permite predecir un movimiento alcista, si bien en las últimas semanas ha dado muestra de agotamiento. No obstante se trata de un valor con un amplio campo de mejora, cotizando actualmente más de un 50 por ciento por debajo de su máximo histórico.

Madrid. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha aprobado el uso subcutáneo de bortezomib (Velcade), de Janssen, como tratamiento del mieloma múltiple, un tipo de cáncer hematológico del aparecen 2.000 nuevos casos al año en nuestro país. La autorización de esta nueva indicación está basada en los resultados de un estudio fase III que ha demostrado que la administración subcutánea de bortezomib es igualmente eficaz que la intravenosa, la única forma de administración indicada hasta ahora. Además, la administración subcutánea está asociada a una significativa reducción de la toxicidad del fármaco, es decir, reduce la frecuencia y gravedad de algunos efectos secundarios.

El CHMP da su visto bueno a mirabegron para el síndrome de vejiga hiperactiva Tokyo. El laboratorio japonés Astellas ha anunciado que el Comité sobre Productos Médicos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha dado su opinión positiva a mirabegron (Betmiga) como terapia sintomática de la urgencia, aumento de la frecuencia y/o incontinencia en pacientes adultos afectados por el síndrome de vejiga hiperactiva (VH) y ha recomendado conceder la autorización para comercializar dicho fármaco. Si finalmente la CE considera la aprobación del fármaco, dictamen que se podría producir en los próximos 75-90 días, mirabegron se convertirá en la primera alternativa a los antimuscarínicos que se pondría disposición de los profesionales sanitarios.

Genzyme demuestra la superioridad de alemtuzumab en pacientes afectados por EM París. Genzyme anunció la publicación de resultados de los estudios CAREMS I y CARE-MS II con alemtuzumab en pacientes con esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente en la edición digital de TheLancet. En CARE-MS I y CAREMS II, alemtuzumab resultó ser significativamente más eficaz en la reducción de las tasas anuales de recaídas que interferón beta-1a subcutáneo a dosis altas y un mayor número de pacientes permanecieron libres de recaídas a los dos años. Además, en CARE-MS II, la acumulación de la discapacidad fue significativamente más lenta en aquellos pacientes a los que se administró alemtuzumab frente al tratamiento convencional y fueron significativamente más propensos a experimentar una mejoría en la discapacidad.

La CE concede la autorización condicional a brentuximab para el linfoma de Hodgkin Osaka. Takeda comunicó la decisión que la Comisión Europea de conceder autorización condicional (que obliga a la compañía a proporcionar datos adicionales de beneficio-riesgo) a brentuximab vedotin para dos indicaciones. Por un lado, para tratar a pacientes adultos con linfoma de Hodgkin (LH) CD30 positivo refractario o en recaída después de un trasplante autólogo de células madre (TACM) o después de al menos dos tratamientos previos en los casos en que el TACM o la poliquimioterapia no sean opciones terapéuticas posibles.Y por otro, como tratamiento de pacientes adultos con linfoma anaplásico de células grandes sistémico (LACG) refractario o en recaída.


38 | Industria

EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

El Índice Global cerró la semana en positivo

L. DÍAZ

Madrid

Se cerró una semana en la que alternaron subidas y bajadas dentro del sector farmacéutico. De los valores que integra el Índice Global, 15 cerraron a la baja frente a 12 que se anotaron avances. Fue una semana con una volatilidad algo más moderada de lo que viene siendo habitual, únicamente con dos movimientos significativos. Por el lado alcista destacó la ganancia que se anotó Baxter del 8 por ciento, mientras que por el lado negativo la mayor caída fue la de Novo Nordisk que sufrió un retroceso del 7,4 por ciento. El Índice Global se anotó una ganancia del 1,5 por ciento, comportamiento mejor que el de la media del sector. En el acumulado del año este indicador presenta una ganancia del 19 por ciento, mientras que en la comparación interanual esta se sitúa en el 25 por ciento, comparando en ambos casos frente a la media de los mercados. Respecto a los valores que integran este indicador farmacéutico, Novo Nordisk continuó cediendo posiciones, intensificando el movimiento bajista de la semana anterior, acumulando en los últimos 15 días una caída del 10 por ciento.A pesar de este retroceso este valor sigue acumulando en el año una

■ Este indicador farmacéutico se anotó en esta última semana una subida del 1,5% ■ El Índice Global acumula en lo que va de año una ganancia del 19% Índice Global Evolución en los últimos doce meses 140 115 90 65

IBEX 35

0,04

BE 500

0,75

Índice Global: 1,51

40 Nov

Dic

Ene

Feb

Mar

Abr

May

Jun

Jul

Ago

Sep

Oct 8 Noviembre 2012

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EL GLOBAL

plusvalía de 30 por ciento, casi el doble de la subida media del sector, cotizando además relativamente cerca de su máximo histórico. Aunque pueda sorprender la corrección de estas últimas semanas por su intensidad, podría tratarse de una corrección técnica motivada por inversores que estén materializando plusvalías. De cara a su posible comportamiento a corto y medio plazo cabe destacar que su senda fundamental sigue siendo alcista, por lo que sería de

El Índice Global, referencia en bolsa del sector farmacéutico, está integrado por 29 valores internacionales. La ponderación de cada uno está en función de su capitalización bursátil. El valor de este índice el 1 de enero del 2000, se tomó como base 100, de manera que su valor actual indica la revalorización o depreciación que dicho índice acumula respecto a la base. Las variaciones de cada uno de los índices se calculan respecto a la misma fecha del mes anterior, mientras que las variaciones recogidas en el texto de la noticia hacen referencia a la semana. Para conocer los valores del Índice Global, consulte: www.elglobal.net Fuente: elaboración propia.

esperar que Novo Nordisk pueda retornar a una línea de crecimiento. Baxter cotiza actualmente cerca del límite superior de su rango de variación del último año.La evolución de este valor en el último ejercicio presentó un primer movimiento alcista que coincidió con el primer trimestre del año, pero cuyas ganancias se diluyeron en un segundo trimestre de corrección. Ya a mitad de junio, Baxter inició nuevamente una senda de

crecimiento que ha sabido mantener hasta el día de hoy, movimiento que se ha intensificado en esta última semana y que le ha permitido cotizar actualmente en máximos anuales y no excesivamente lejos de su máximo histórico. Los analistas estiman para este valor un precio objetivo de 66 dólares, tan solo ligeramente superior a su precio actual; la subida más reciente de este valor le ha situado muy cerca de un objetivo señalado para un horizonte de 12 meses.

Abbott cerró la semana retrocediendo un 1 por ciento y aunque se mantuvo en la línea bajista de las anteriores, ha conseguido moderar significativamente su ritmo de caída. Desde mediados de octubre este valor ha retrocedido un 10 por ciento, lo que no le impide seguir presentando en el conjunto del año una ganancia del 15 por ciento, ligeramente por debajo de la media del sector. Los analistas manejan para Abbott un precio objetivo de 71,4 dólares, un 10 por ciento por encima de su cotización actual. Por su parte, Lilly se situó entre los valores que terminaron la semana en negativo, retrocediendo en estos últimos días un 2,8 por ciento. Actualmente se mueve en la franja superior de su rango de variación de último año. El comportamiento de este valor farmacéutico ha seguido la misma tónica que el de muchos de sus competidores, con un movimiento alcista durante gran parte del segundo semestre hasta llegar a marcar un máximo anual a mediados de octubre, momento en el que inició una corrección de cierta intensidad. De hecho, desde mediados del pasado mes de octubre este valor ha retrocedido un 10 por ciento, lo que no le impide acumular en el año una plusvalía del 15 por ciento, su mejor evolución de los últimos años.


EL GLOBAL, 12 al 18 de noviembre de 2012

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12 al 18 de noviembre de 2012

A LA CONTRA

Edita: Contenidos e Información de Salud S. L.

La última

Martín Muñoz, presidente de los farmacéuticos formulistas (AEFF)

■ “Cuando, siendo tan joven, me propuso la junta para el cargo, pensé que les habían echado algo en el agua” ■ “Mi mal uso del Quimicefa provocó alguna que otra explosión descontrolada” ■ “Hay mucha gente que obvia lo clásico solo por su condición de clásico” ■ “Mi sweet home estaría formada por varias alabamas” ■ “La suerte es un principio activo fundamental en la fórmula de la felicidad”

“No pretendemos volver al mortero” ALBERTO CORNEJO

Madrid

Pregunta. Choca un rostro tan joven al frente de una entidad promotora de un arte milenario. Respuesta. Sí, puede chocar. Cuando me propuso la junta para el cargo creí que les habían echado algo en el agua o que todos estaban bajo enajenación mental transitoria.Al principio sentí algo de vértigo, pero ya está superado. P. Empecemos desterrando falsos mitos. No sois los ‘carcas’ de la profesión, ¿verdad? R. Siempre pongo el mismo ejemplo: si hablamos de fórmulas, suena a pasado, pero si hablamos de medicamento individualizado, suena a futuro. Es un error pensar que los formulistas pretendemos volver a la época del mortero. Sería como desinventar el fuego o la rueda. Sabemos que la industria es, a día de hoy, la base de todo. ¡Bienvenida sea! Pero no llega a toda la población. P. ¿La Galia farmacéutica también necesita sus Panoramix? R. Sí, porque esa industria no llega a esos casos concretos. La formulación magistral es la excepción a la norma, pero una excepción necesaria. No conviene olvidar que los grandes laboratorios nacieron en reboticas. P. Ya sabes cómo andamos en España de memoria histórica... R. Sí, pero en este caso no es solo un problema de nuestro país ni de los llamados modelos mediterráneos. Cuando apareció la industria farmacéutica hubo cierta amnesia respecto al pasado. El último país que prohibió la formulación fue Estados Unidos. Pues bien, al año siguiente volvió a autorizarla. P. Una duda. ¿Tus primeros pinitos fueron con el Quimicefa? R. Sí, lo tenía, pero no le daba el uso correcto. Si se indicaba que

Javier Arcenillas

algún aparato no se podía calentar, yo lo hacía. Eso originó alguna que otra explosión descontrolada. Algo parecido me ocurría con las emulsiones. De pequeño me obsesionaban. Siempre me decían que había que darle vueltas hacia un mismo lado para que enfriase, hasta que un día pensé: ‘¿y por qué no hacia el otro?’ P. Quimicefa, un clásico. La formulación, otro. ¿Tú también?

R. No tiendo a ser tradicional, pero lo que no hago es obviar lo clásico por su condición de clásico, como sí hace mucha gente. P. Sigo probándote. Por ejemplo, en música, ¿no sigues entonces a clásicos como Fórmula V? R. No, y tampoco me gusta la radiofórmula, aunque no todo lo que suena en la radio es inservible. Soy más de rock sureño americano.

EN DIEZ LÍNEAS Martín Muñoz (Córdoba, 1970) preside la Asociación Española de Farmacéuticos Formulistas (AEFF) o, lo que es lo mismo, “el origen de la Farmacia”, tal y como recuerda quien de niño ya se veía en estos lares al pasar horas en el laboratorio familiar. Es de sangre motera, la que le ha llevado a recorrer “media Europa”, con la ruta CórdobaNoruega como estandarte, con espíritu aventurero, “de los que apenas miran mapas y guías, y no les importa saber dónde dormir”. Si le pillamos en su casa, es probable que también esté elaborando recetas. En este caso, en la cocina. “Son las únicas en las que un formulista tiene vía libre para dejar su toque”, dice.

P. ¿Cuál es tu particular Sweet Home Alabama? R. Mi sweet home estaría formada por varias alabamas. Podría estar en Galicia, donde pasaba los veranos cuando era niño.Pero tampoco puedo olvidarme de Córdoba, donde resido; ni de Granada, donde estudié. P. ¿La formulación es como un viejo rockero que nunca muere? R. Sí, porque aunque intentan dejarlos en el olvido, la evidencia sobre su calidad surge sola y se mantienen en la palestra. P. La última. ¿Sabrías decirme la fórmula de la felicidad? R. Por un lado, no tomarse nada tan en serio como si nos fuese la vida en ello. Por otro, no hacer caso a todo lo que se piensa. A todo ello le añadiría un principio activo fundamental como la suerte. El resto de la fórmula se completaría según cada paciente.

Rajoy y el euro por receta

E

l presidente del Gobierno, MarianoRajoy,hamostrado surechazoaqueMadridinstaure la tasa del euro por receta. Cataluña lo tiene puesto en marcha desdehacecasicuatromesesy,apesar que se ha creado una comisión de análisis, no parecía que fueraadarlugar a un recurso de inconstitucionalidad tras ese amplio periodo en el que ha esJosé María tado en vigor. López Alemany No obstante, el ‘contagio’ del euro catalán a la comunidad que rige Ignacio González ha sido el detonante para que el propio presidente del Gobierno ponga en cuestión la legalidad de la medida. Más allá del hecho de pagar una tasa por prescripción y dispensación, lo peor del euro por receta es que genera diferencias entre ciudadanos en funcion del lugar de residencia y que puede crear conflictos en las zonas limítrofes entre autonomías que tienen o no dicha tasa. El caso madrileño del euro por recetasesumaalcatalánporlamisma cuestión y al vasco (y en un futuro próximo al navarro) por la aplicación del nuevo copago.Ante esa situación el Gobierno central no podía quedarse quieto. Uno de los problemas más graves del Sistema Nacional de Salud es que frecuentemente parece que setratede17sistemasdistintos,con diferencias que van más allá de la gestión del servicio que deberia ser en realidad. En este sentido, se generan diferencias en la cartera de servicios disponible en la realidad, aunque sobre el papel pueda ser igual, y ahora también supone diferencias en las aportaciones económicas que realizan los pacientes. Si este hecho sirve para que, de una vez, se ponga orden en las iniciativas autonómicas que generan diferencias en la asistencia sanitaria, bienvenido sea.

@JoseMLAlemany en


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