Page 1

30 de abril al 6 de mayo de 2012. Año XIII - Nº 562

Periódico de la Comunidad del Medicamento

www.elglobal.net

40 Fernando Lamata, DE PERFIL, un referente de la Sanidad pública

10

Vidart: “No vamos a ser una agencia de valoración” La Comisión Asesora para el Uso Racional del Medicamento empezará a funcionar en mayo, según su futuro presidente

27

Cataluña avanza en su cartera de servicios Las boticas catalanas cobrarán por el cribado de cáncer de colon y por los test rápidos de VIH

28

Los impagos copan la atención de las boticas valencianas EG y el COF de Valencia organizaron una jornada en la que se abordaron las fortalezas y debilidades del sector en esta región

34

BI volvió a ver crecer en sus ventas en 2011 La compañía pasa página al bajón registrado en 2010 al aumentar sus ventas un 4,6 por ciento el año pasado

La desfinanciación podría ahorrar 2.500 millones de euros Páginas centrales

Sanidad echa sal a la sangría del sector con el cuarto ‘decretazo’ en dos años ■ Andalucía, País Vasco y Cataluña solicitan informes jurídicos sobre la posible inconstitucionalidad del RDL 16/2012 La letra pequeña del Real Decreto-ley 16/2012 ha desvelado la agenda oculta del Ministerio de Sanidad: el ahorro previsto en la ‘reforma Mato’, cifrado oficialmente en 7.267 millones de euros, recaerá de nuevo de forma principal sobre el sector farmacéutico,en forma de desincentivos al consumo por el copago farmacéutico, la desfinanciación de medicamentos y el establecimiento de un sistema de precio seleccionado que, más allá del recorte del gasto farmacéutico, ha dado forma a un temor repetidamente anunciado: las desinversiones no son una amenaza,sino una realidad. No son los únicos cambios de calado que le esperan al sector,que ha visto que sus estrategias de adaptación a la obligatoriedad de la PPA le han durado apenas seis meses. La reforma sanitaria ha vuelto a cambiar las reglas del juego de este sistema, al igual que ha hecho con el sistema de precios de referencia, el quinto en el plazo de dos años. Las críticas, por el momento, son unánimes, y van más allá de los cambios en el copago farmacéutico y en el sistema de aseguramiento para poner el dedo en la llaga de la falta de apuesta por un sector

clave en la productividad y en la recuperación económica, así como en el futuro del Pacto sanitario. Mientras el sector clama por dialogar con el ministerio la aplicación de las medidas, ya hay quien da el

pacto por imposible. Así lo dicen algunas comunidades autónomas y agentes como la Organización Médica Colegial (OMC). La esperanza reside en un recurso de inconstitucionalidad por

invasión de competencias autonómicas.El PSOE ya lo tiene en estudio, y las dos comunidades en las que gobierna, además de Cataluña, han solicitado informes de sus servicios jurídicos. P. 6-8 y 33

LasboticasquefacturenalSNSmenosde 44.000eurosquedanfueradelRDL5/2000

Las oficinas de farmacia con ventas inferiores a 44.048 euros al mes estarán exentas de aportar por el RDL 5/2000, según las últimas correcciones introducidas en la escala de deducciones. El nuevo escalado, fijado en el RDL 16/2012 de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del SNS, mejoraría, por tanto, la situación del 70 por ciento de las farmacias. Pero, mientras estos cambios benefician a las de menor facturación, el resto de boticas aportaría más al sistema. Desde el sector se habla, incluso, de “confiscación” total del margen para los tramos más altos de la nueva escala P. 12 y 13


2 | Segunda

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Las fotos de El Global

Encuesta

C

ree que las medidas acordadas por el Consejo Interterritorial de Salud servirán para mantener el modelo sanitario del que goza España?

9% 30 %

Sí, son medidas duras pero las únicas que se podían adoptar Sí, aunque podrían haberse tocado otras partidas

28%

No, son a todas luces insuficientes

33 % 0

No, el modelo no es sostenible de ninguna de las maneras 25 %

50%

75%

100%

La pregunta de la próxima semana:

¿Considera que resulta adecuado que el Gobierno que preside Mariano Rajoy haya modificado el escalado de deducciones del Real Puede votar en: Decreto-ley 5/2000? www.elglobal.net [ encuesta web ]

Las caras de la noticia

Sergio Alonso recibe el reconocimiento de la profesión

E

l director adjunto del suplemento ‘A Tu Salud Verde’ del diario La Razón, redactor jefe de la sección de Economía de este periódico y colaborador habitual de EG, Sergio Alonso, recibió la semana pasada el reconocimiento de su labor profesional durante la tradicional Velada del Periodismo Sanitario, organizada por el Instituto Novartis de Comunicación en Biomedicina. Este encuentro, del que este año se cumple su undécima edición, reunió en Madrid a los periodistas especializados en información de la salud con el objetivo de intercambiar, compartir experiencias y reconocer la amplia trayectoria de un profesional en el ámbito de la salud.

La consejera murciana se interesa por la planta de Merck

L

a consejera de Sanidad de la Región de Murcia, MaríaÁngeles Palacios, visitó la semana pasada la planta que Merck posee en Tres Cantos. Esta visita se enmarca dentro del plan de contactos institucionales de la compañía y que ha dado lugar a numerosas visitas de responsables autonómicos a dicha planta, entre otras, de la ministra de Sanidad, Ana Mato, y la secretaria general de Sanidad, Pilar Farjas, hace unas semanas. A la visita, además de la consejera, acudieron Fernando Ureña, su jefe de gabinete; Francisco José García Ruiz, director general Salud Pública; JoséAntonio García Córdoba, director general de Planificación, Ordenación Sanitaria y Farmacéutica e Investigación, que fueron recibidos por Carlos Martín, director de I+D de la planta biotecnológica de Merck; y María José Martín y Santiago Almazán, del Health Policy & Market Access de Merck.

La Comisión Asesora para el Uso Racional del Medicamento toma forma

La botica catalana impulsa una cartera de servicios remunerada pese a la crisis y recortes

Jesús Vidart. El director general de Gestión Económica y Compras de Productos Sanitarios y Farmacéuticos explica, en una entrevista a EG, que a finales de mayo está previsto que comience a funcionar esta comisión, que resolverá dudas a los profesionales.

Jordi de Dalmases. El mes de abril ha resultado de vital importancia para el Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Cataluña, que ha firmado con el CatSalut tres documentos para avanzar en una cartera de servicios remunerados para las farmacias.

El COF de La Rioja mantiene sus reivindicaciones en la dispensación de los fármacos DH

Boehringer Ingelheim se muestra optimista con el futuro de España

José Javier Vázquez. El presidente de los boticarios riojanos, que repetirá en este cargo, insistió en que “el control y el ahorro está en el medicamento que se dispensa en la farmacia”, por lo que criticó que el Gobierno haya sacado de este canal algunos DH.

Andreas Barner. El presidente de la junta directiva de Boehringer Ingelheim valora positivamente los esfuerzos acometidos por el Gobierno español y se muestra “satisfecho” por haberse cumplido las expectativas de la compañía marcadas para el año pasado.


Opinion| 3

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Editorial Una publicación de:

Los peores enemigos de la inversión están aquí PRESIDENTE-EDITOR: Santiago de Quiroga Bouzo DIR. GRAL. OFICINA DE BARCELONA: Jesús Castillo DIR. GRAL. EDITORIAL: José María López Alemany DIR. GRAL. COMERCIAL: Luis Sangil SUBDIRECTOR: Juan Nieto

Consejo de Administración: Santiago de Quiroga, Roberto García-Soto, Albert Ferrer, Borja García-Nieto, Vicente Díaz, Juan Ollero y Áureo Ruiz de Villa Comité de Dirección: Santiago de Quiroga, Ramiro Nieto, Albert Ferrer, Lucía Barrera, Luis Sangil y José María López Alemany Paloma García del Moral (Dtora. Comercial), Jesús Díaz (Director General de RR.II.) y Miguel Á. Tovar Martínez (dtor. Asociado de Barcelona) Redacción: Carlos B. Rodríguez (Jefe de sección de Política Sanitaria), Iria González, Francisco Rosa, Rocío Chiva y Víctor Gutiérrez Correo electrónico: redaccion@contenidosdesalud.es. Rafael Real (Sistemas e IT),Tania Viesca (Administración), Juan Carlos López (Distribución) y Carlos Siegfried (Fotografía y Cierre)

Todos los derechos reservados. Depósito legal: M-2092-2000.ISNN: 1576-0987 Imprime: Imcodavila SVP-288-R-CM C/Suero de Quiñones, 34, primera planta, DISTRIBUCION GRATUITA 28002 MADRID Tlf.: 91.383.43.24 Fax: 91.383.27.96. BARCELONA: C/ Calvet, nº5, Ático 1º. 08021 Barcelona. Tlf.: 93.244.04.41 Fax: 93.415.73.01

Los cuatro ‘decretazos’ de los dos últimos años han cambiado incluso en sentido contrario las reglas que rigen el mercado. Esa incertidumbre, junto a los impagos, amenazan las inversiones

L

a consumación del Real Decreto-ley 16/2012 ha puesto de manifiesto que elsectorfarmacéuticoestácondenado a una incertidumbre y una imprevisibilidad que no tiene límites. Lamentablemente. Durante los últimos dos años hemos salido a un real decreto-ley que afectaba a este sector cada seis meses. Y en ese mismo tiempo hemosvistocómolasmedidasquesetomaban, además de incidir en algunos aspectos económicos diferentes, corregían cuestiones reguladas por el decretazo anterior. Este es el caso, por ejemplo, del Sistema de Precios de Referencia (SPR), que ha tenido modificaciones de envergadura en cada uno de los cuatro RDL de control del gasto farmacéutico. De este modo, desde marzo de 2010hemostenidocincoSPRdiferentes.Otro

ejemplo lo podemos ver con la prescripción por principio activo, que tan pronto se establece como obligatoria como se cambia el escenario de juego y se permite, con una redacción legal clara, la prescripción por marca. Una decisión que deja fuera de juego a las compañías que habían iniciado una adaptación al nuevo entorno. Anteestaincertidumbreregulatoriayfalta de estabilidad no hay compañía, distribuidora u oficina de farmacia que pueda hacer unplanmínimamenterealista.Deestemodo, no es de extrañar que algunas compañías esténplanteándosedesinvertirennuestropaís. Pero los problemas no vienen solo de la incertidumbre y la inseguridad. El sector farmacéutico tiene que dejar de ser ya el foco de las búsquedas de los ahorros en el gasto pú-

La frase de la semana “Hay que compaginar la sostenibilidad, el acceso a los nuevos y mejores tratamientos y la estabilidad empresarial Jordi Ramentol El presidente de Farmaindustria ha hecho un llamamiento a la Administración para impulsar un diálogo con el sector con el objetivo de lograr un consenso que compagine la sostenibilidad económica y presupuestaria, acceso de todos los ciudadanos a los nuevos y mejores tratamientos y estabilidad empresarial. Tiene razón, consideramos que con la colaboración de todos, el diálogo continuo y algunas las cesiones de todas las partes sería posible. Sin estas condiciones, simplemente sería tratar de obtener la cuadratura del círculo.

Personaje El Global María Teresa Guardiola La presidenta del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia, María Teresa Guardiola, fue la semana pasada la anfitriona de un encuentro organizado por EG y esta institución farmacéutica, con el patrocinio de Lilly, en la que se abordaron los problemas que más preocupan a las boticas valencianas. Así, en una jornada celebrada bajo el título de “Fortalezas y debilidades de la farmacia en la Comunidad Valenciana ante las enfermedades crónicas y los nuevos retos del SNS”, en la que también estuvieron presentes los presidente de los COF de Alicante, Jaime Carbonell, y de Castellón, Jesús Bellver, la actualidad protagonizó un encuentro en el que los impagos y los posibles efectos para las oficinas de farmacia del Real Decreto-ley 16/2012. Hay que aplaudir el esfuerzo del COF de Valencia para informar a sus colegiados.

Claves Globales RDL 16/2012: una letra pequeña muy grande

H

blico. Con los tres primeros RDL, y hasta febreropasado,sehabíaahorradomásde3.000 millones. Y ahora se plantea un ahorro adicional de más de 3.500 millones de euros. Sumando todos los efectos, el mercado de oficina de farmacia podría quedar en un 50 por ciento de lo que era hace tan solo tres años.Aellohayqueañadirlosimpagostanto enoficinadefarmaciacomoenelámbitohospitalarioytendremos,probablemente,lapeor combinación posible para la atracción de inversores. Y es que parece claro que un país cuyas reglas legales se cambian cada dos por tres, yendo incluso en sentidos contrarios y que, además, no paga sus deudas a los proveedores o lo hace muy tarde, no parece el mejor escenario para asegurar un mercado farmacéutico estable y con inversiones.

La píldora

Radiografía y futuro de la Farmacia valenciana

L

ablemos de justicia. Y si lo hacemos bien, a semana pasada pudimos ver a la Farmacia de tengamos muy presente que no existen la Comunidad Valenciana en un ejercicio tan nefronteras para lo que es justo. Si los jubilacesario como enriquecedor. Las fortalezas de la dos europeos pagan por sus medicamentos, la infarmacia deben servir para afrontar un mejor y más efijusticia es seguir con una Sanidad quebrada en Escaz abordaje del enfermo crónico y polimedicado, al paña. Nos hemos pasado años debatiendo tiempo que se debe reinventar económicasobre el cambio necesario en la Sanidad, y mentelafarmacia.JuanIgnacioGüenechea, ahora los acontecimientos nos obligan. Devicepresidente de Cofares, llama al contexto cir que modificar el copago “no es justo”, actual “la tormenta perfecta”, al tiempo que es una mezcla de demagogia e incompesorprende con una provisión para impagatencia,justoloquenoshallevadohastaesta dos en las cuentas de la cooperativa, diez vesituación. El dato es que España solo obcessuperioralañoanterior.Cofarestieneuna tiene un 5,7 por ciento del gasto público en fórmula de éxito probada: diversificación y Santiago medicamentos de los usuarios, y que naservicios útiles a la farmacia. Jesús Bellver, de Quiroga die paga por los actos o diagnósticos sanipresidente del COF Castellón, cree que con tarios públicos. El Gobierno ha modificado el cola e-receta aflorará el 20 por ciento de recetas prescritas pago, pero no ha tocado nada en relación a los actos y no dispensadas, lo que permitirá saber quién no se sanitarios; ir al médico seguirá siendo gratuito. trata, clave para el cumplimiento. Jaime Carbonell, su Las 35 páginas del RDL de medidas merecen homólogo en el COF Alicante, se centró en lo impagos: una lectura minuciosa. Se abren ventanas al auto“Un país que no paga no es un país serio”. Y dice que el cuidado: los síntomas menores y los principios catálogo de servicios a la farmacia alguien deberá paactivos sin receta no se financiarán. Nadie debería garlo, de verdad. María Teresa Guardiola, presidenta tener un problema en pagar los cinco euros de del COF Valencia, puso el dato en la llaga: cada farmamedia de un medicamento para un síntoma ciahadadoalestado244.000eurosdesdeelRDL5/2000. menor: mejor dejar el dinero para los asuntos más José Clerigués, director general de Farmacia serios. Además, también me llama la atención que valenciano, siempre dispuesto al diálogo, destaca se indique que el precio de los medicamentos nueque el 5 por ciento de las personas consumen el 46 vos reconocerá cómo contribuye al PIB la compapor ciento de los recursos, y son 400.000 con cuatroñía solicitante. Dos cosas muy grandes. seis tratamientos. Eficiencia es la clave. Siga la Sanidad y la Farmacia con el Presidente Editor de Grupo Contenidos en @SANTIDEQUIROGA

Mover las piezas del mismo puzle

E

l RDL 16/2012 vino con una pequeña sorpresa para las oficinas de farmacia. Se trataba de la modificación de las escalas de deducciones que hace más de una década estableció el RDL5/2000 y que han sido actualizadas regularmente por los diferentes gobiernos. Esta modificación, que en ningún caso pone en marcha uno de los anhelos de los farmacéuticos españoles, que durante años han pedido su desaparición por considerar que se trata de una medida impositiva “desproporcionada e injusta”, ha provocado que, mal que bien, el 70 por ciento de las boticas españolas estén contentas, ya es este porcentaje de farmacias el que pagará menos por ese RDL 5/2000. Incluso, aquellas que facturen 44.048,5 euros al mes a través de fármacos financiados por el Sistema Nacional de Salud, estarán exentas de tener que hacer frente a esta cruz para las boticas españolas. Sin embargo, como sucede en todos los aspectos de la vida, si hay alguien que gana, hay otro que pierde. En esta ocasión, las grandes perdedoras son las oficinas de farmacia con mayores ingresos por la venta de medicamentos con cargo al SNS. Se trata de una ‘mordida’ muy importante, con subidas porcentuales hasta más allá del 7 por ciento (en las farmacias con ventas superiores a 600.000 euros mensuales de fármacos con cargo al SNS el porcentaje de deducciones pasa del 20 al 27,52 por ciento, cifra que podría calificarse de confiscatoria). Bien es cierto que en momentos complicados los que más tienen deben aportar más que los que menos tienen si es que se quiere mantener el actual modelo farmacéutico, que eso es harina de otro costal, pero debe haber ciertos límites. Y es que, con unos porcentajes de deducción tan altos el margen real para ciertas oficinas de farmacia puede llegar a ser ridículo, sobre todo si se tienen en cuenta los volúmenes de facturación que mueven. Y todo ello sin que las farmacias modifiquen sus aportaciones al sistema por el RDL5/2000. Se han movido las piezas del puzle y ahora solamente falta saber si van a encajar o no. Todo se verá.


4 | Opinion

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Semana Sanitaria

En Buenas Manos

El acuerdo del Interterritorial, un parche que no tapa el agujero

Sears en “la zona”

Los cálculos más realistas cifran el ahorro en menos de 1.000 millones

E

l acuerdo alcanzado por el ministerio de Ana Mato con las autonomías en el pleno del Consejo Interterritorial arroja más sombras que luces en lo que atañe a la sostenibilidad del SNS, una vez analizadas con cierta tranquilidad las medidas incorporadas en el mismo y desvanecido en el aire el aturdimiento inicial causado por el anuncio de la revisión del copago. Me explico. Las bases sentadas son buenas. Más bien, idílicas. Poca gente en su sano juicio que conozca un poco cómo está el sector y el agujero de 16.000 millones que arrastra podrá dudar de la necesidad de aumentar el pago ciudadano por los fármacos consumidos y algunos productos sanitarios. Pocos habrá también capaces de negar la importancia de las compras unificadas y de tapar el roto generado por el llamado turismo sanitario. Hasta aquí, todo bien. Pero las cuentas no salen. Ni por aproximación. Lejos de los 7.000 millones que el Gobierno asegura que va a obtener con el paquete de medidas, los cálculos más realistas que circulan en varios ámbitos independientes cifran el ahorro en menos de 1.000 millones. Alguna de estas fuentes informaba en petit comité a varios de sus asociados, solo un día después del pleno, que apenas llegará a 500 millones. ¿Por qué será aparentemente tan bajo el recorte de gasto? Porque del dicho al hecho va mucho Sergio trecho y porque se desconocen detalles elementaAlonso les sobre su puesta en marcha. El efecto puede quedar tan diluido como el ahorro que supuestamente iba a reportar la cacareada unidosis o la minoración de los envases a la que se sigue aferrando ingenuamente el ministerio. Incorporar, por ejemplo, el factor renta al copago es tarea harto compleja, y si no se afina en ella las autoridades incurrirán en casos flagrantes de injusticia. ¿Cuánto tendrá que pagar un asalariado que percibe más de 100.000 euros, al día siguiente de quedarse en el paro? ¿Y si a los tres días encuentra otro trabajo por el que recibirá 60.000 euros anuales? ¿Cómo cruzará el Gobierno los datos de la Seguridad Social con los de Sanidad? ¿Se pondrán pegatinas en las recetas, susceptibles de despegarse haciendo uso de la más común de las picarescas? ¿Cómo evaluar los daLo acordado es un paso tos del paciente cuando se desplace, si la famosa receta electrónica no se simbólico y disuasivo ha extendido a todo el territorio, y las del hiperconsumo en el existentes varían entre sí en la macontrol del gasto, poco yoría de los parámetros? ¿Cómo se más producirán las devoluciones a los pensionistas? ¿Cómo articulará el ministerio la unificación de las compras, si ni siquiera se ponen de acuerdo en tal menester los diferentes hospitales de una misma comunidad? Lo acordado es un paso simbólico y disuasivo del hiperconsumo en el control del gasto, poco más. El Gobierno sigue lento con la Sanidad y apenas avanza en las reformas estructurales que requiere el sistema para salir del agujero en el que le ha hundido el PSOE. Más allá de boutades, como la revisión de los envases, la futura modificación del catálogo de prestaciones (está por ver qué se elimina, si es que se elimina algo) y la tibia retirada progresiva de la financiación de fármacos y productos de escaso valor, poco o nada se atisba de los acuerdos para llegar a la conclusión de que la Sanidad podrá salvarse de la bancarrota a corto plazo.

S

e dice habitualmente que somosloquecomemosyluego pasa lo que siempre sucede, que la gente engorda y en la obesidad se generan todos los males de nuestro tiempo. Así lo manifestó Barry Sears, presidente de la Fundación de Investigación sobre la Inflamación,aquienleescuchédecir que “la dieta es más eficaz que el fármaco más prescrito en el mundo”. En este sentido, cabe destacar queesteexpertodelaHarvardMedical School y creador de la denominada ‘Dieta de la Zona’, llegó a Madrid de la mano de los Laboratorios Rovi, la compañía de la familiaLópez Belmonte, su referencia española. Durante su estancia en nuestro país, Sears manifestó que hay que seguir la ‘Dieta de la Zona’, pues eso supone comer la proporción adecuada de hidratos decarbono,proteínasygrasas.Los expertos en esta dieta matizan que para ayudar al mejor control hormonal es importante aportar a la alimentación diaria ácidos grasos Omega 3. Durante la presentación de su último libro, Tu Peso Ideal para Siempre con la Dieta de la Zona 4030-30, el doctor Sears, reconocido como una autoridad mundial sobre los efectos que tienen los alimentos en el sistema hormonal de las personas, ha explicado las claves de su reputada ‘Dieta de la Zona’ y ha presentado todas las novedades al respecto.

El libro, que presenta un enfoque mucho más práctico que sus obras anteriores, incluye una sección de recetas mediterráneas, elaboradas por el prestigioso chef Joaquín Felipe, exhaustivas tablas de alimentos y recursos para personalizar la dieta según las necesidades de cada persona. Todo ello convierte a este nuevo libro del doctor Sears en una guía práctica que resulta perfecta para seguir la dieta de una forma fácil y cómoda. Asimismo, cabe destacar que en su intervención, el doctor Sears explicó, igualmente, que “la alimentación actual tiende a ser excesiva en algunos nutrientes y escasa en otros, lo cual, puede favorecer la aparición de la inflamación silenciosa a nivel celular, que puede derivar en enfermedades como diabetes, cáncer o la Enfermedad de Alzheimer”. Para prevenir esto, el doctor Sears, a través de la ‘Dieta de la Zona’, trata de equilibrar los nutrientes en cada comida. Así, establece la siguiente ecuación: 40 por ciento hidratos de carbono, 30 por ciento por ciento proteínas y 30 por ciento grasas. De este modo, según precisa Sears, se logra controlar los niveles de insulina, tras lo que recomienda una suplementación con ácidos grasos Omega 3 (EPA y DHA), debido a la falta de los

mismos con la alimentación actual”. Además de la preBartolomé Beltrán sentación oficial de su último libro, como viene siendo tradición, en su visita a España el doctor Sears ha ofrecido cursos de formación a los especialistas españoles en Nutrición. En esta ocasión, más de 400 expertos han tenido la ocasión de conocer en profundidad la ‘Dieta de la Zona’ de la mano de su creador en encuentros que este ha mantenido con ellos en Madrid y Valencia. Este gran número de expertos interesados en los pormenores de ‘la receta Sears’ pone de manifiesto que la ‘Dieta de la Zona’ se puede considerar un concepto nutricional con gran aceptación a nivel mundial. Sin embargo, hay que hacer un aviso a navegantes. Hay que decir claramente que la ‘Dieta de la Zona’ no permite solamente que una persona alcance el peso adecuado ayudando a perder grasa corporal, sino que, además, ayuda a alcanzar el máximo nivel de energía y rendimiento físico. Seguro. Dr. Bartolomé Beltrán, director de Prevención y Servicios Médicos del Grupo Antena3

Foto fija

Hacia dónde se quiere que vaya la farmacia

Sergio Alonso es redactor jefe de ‘La Razón’

Preguntas sin respuesta ¿Qué líder de una organización está convirtiendo erróneamente en estratégico el asunto de las exportaciones paralelas? ¿Qué guerra trata de poner en marcha Farmaindustria contra el sistema de “equivalentes terapéuticos”? ¿Qué experto de la Universidad Complutense va a hacer un informe contrario? ¿Cuántas pantallas de su ordenador debe atravesar el médico en Castilla-La Mancha para recetar el medicamento que quiera? ¿Se vengará José Ignacio Echániz de toda acción contraria a esta medida a través de su influencia en el Ministerio de Sanidad?

L

a actualidad explotó de lleno la semana pasada durante la jornada que bajo el título “Fortalezas y debilidades de la farmacia en la Comunidad Valenciana ante las enfermedades crónicas y los nuevos retos del SNS”, que celebraron EG y el COF de Valencia, con el patrocinio de Lilly. Y es que, tanto los impagos que arrastran las farmacias de esta comunidad, como otras muchas en nuestro país y, sobre

todo, la reciente publicación del RDL16/2012, fueron los protagonistas necesarios de este encuentro. Así, tal y como manifestó el presidente editor de EG, Santiago de Quiroga, “el debate farmacéutico antesnoestabadentrodeldebatepolítico,ahorasí”.Esto provoca que “no expertos” en la materia afirmen que el gasto está en el 25 por ciento del gasto sanitario cuando en realidad se acerca más al 15 por ciento.


EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Publicidad| 5


6|

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

El tema de la semana E Sanidad revoluciona el mercado farmacéutico nacional con el sistema de precio seleccionado ■ El Real Decreto-ley 16/2012 se marca como objetivo homogeneizar el mercado farmacéutico español, aunque fomentando la competencia ■ El Ministerio de Sanidad perseguirá de oficio “toda actuación limitativa” a las medidas de fomento de la competencia puestas en marcha CARLOS B. RODRÍGUEZ

Madrid

Más allá del copago farmacéutico en función de la renta, la ministra de Sanidad,Ana Mato, no concretó tras el Consejo Interterritorial ninguna de las medidas que tenía pensado abordar en el ámbito de la farmacia para llegar al objetivo de reducir 7.000 millones de euros el gasto sanitario público español. El Real Decreto-ley 16/2012 demuestra que el impulso a los genéricos y la adecuación de los envases no eran tanto medidas para ahorrar como buenos titulares de prensa. El secreto de los ahorros dependerá otra vez del sector farmacéutico, si bien no a través de actuaciones directas sobre el precio. Por un lado, de la desfinanciación de fármacos para tratar síntomas menores (ver Publicitarios de este número). Por otro, del establecimiento de un sistema de precio seleccionado. La exposición de motivos de este real decreto-ley, el cuarto en dos años, exige sacrificios a los agentes de la cadena del medicamento y deja bien clara la postura del legislador:“Todos los países de la Unión Europea están analizando y adoptando medidas que permiten optimizar sus modelos asistenciales y farmacéuticos, y en especial,el gasto farmacéutico y su peso en el gasto sanitario”. Al mismo tiempo, añade que “la implantación de medidas en este ámbito es muy intensa, en especial en los países a los que ha golpeado con más intensidad la crisis financiera y económica”. Si se tienen en cuenta los efectos de la crisis en España, no es de extrañar que la letra pequeña siga manifestando la necesidad de adelgazar la factura pública de medicamentos. El Gobierno no obvia,además,que previamente se han producido tres decretazos centrados en la prestación farmacéutica del SNS, pero afirma que han producido “efectos de dualidad de precios y mercados que pueden conculcar los principios de

La ministra de Sanidad, Ana Mato, junto a la vicepresidenta del Gobierno, Soraya Sáenz de Santamaría, y el ministro de Educación, José Ignacio Wert, durante la rueda de prensa posterior a la reunión del Consejo de Ministros que aprobó el Real Decreto-ley 16/2012.

economía de mercado que es necesario revisar a efectos de proteger la competencia en los diferentes subsectores”. Fomento de la competencia “Fomento de la competencia y competitividad” es el título de un nuevo apartado añadido al artículo 97 de la Ley de Garantías que asegura que, para conseguir los fines de eficiencia y sostenibilidad

en la prestación farmacéutica “se implementarán las medidas administrativas y regulatorias que en cada ejercicio presupuestario se consideren apropiadas para estimular la competencia entre proveedores de insumos farmacéuticos, redundando en descensos de precios unitarios”. Por ello, no es nada nuevo que cada año el sector farmacéutico esté pendiente de las revisiones de precio de los medi-

camentos, pero hasta ahora era exclusivamente en el marco del sistema de precios de referencia. Además de dejar la puerta abierta a las bajadas de precios, el Gobierno también las ha blindado contra cualquier posible iniciativa, bien del sector o bien de alguna comunidad autónoma, para intentar ‘boicotear’ su resultado. “Toda actuación limitativa a la competencia se considerará —según la

nueva redacción del artículo 97 de la Ley de Garantías— contraria a los principios de eficiencia y sostenibilidad y será perseguida de oficio por los órganos competentes”. En este marco se sitúa la apuesta por el sistema de precio seleccionado. Surge como una evolución del sistema de precios de referencia (aunque también podrá aplicarse a medicamentos y productos sanitarios que, no estando financiados, se consideren de interés para la salud pública), y pretende conseguir un objetivo similar al de las subastas andaluzas, aunque no tan excluyente. Donde las licitaciones de la consejera de Sanidad andaluza, María Jesús Montero, solo permiten un ganador, las subastas nacionales no excluirán de la financiación a nadie que no quiera ser excluido. Ello dependerá de si las compañías deciden libremente rebajar los fármacos afectados hasta el precio máximo seleccionado por el ministerio y autorizado por la Comisión Interministerial de Precios. A cambio, las presentaciones afectadas quedarán exentas durante el periodo de vigencia del precio seleccionado (dos años) de la aplicación de las deducciones del 7,5 por ciento establecidas en el Real Decreto-ley 8/2010.

La PPA da un nuevo giro y favorece la prescripción por marca, aunque no su dispensación en farmacias ■ Cambian las reglas del juego seis meses después de la PPA y regresa el apoyo al genérico a igualdad de precio C. R.

Madrid

Menos de seis meses después de su entrada en vigor, los mismos que en julio de 2011 —a excepción de la ministra de Sanidad, que por entonces era Leire Pajín— acordaron la obligatoriedad de la PPA, han decidido dar marcha atrás y cambiar las reglas del juego. Y es

que, el RDL 16/2012 ha acotado las conocidas “excepciones a la PPA”, y aunque pretende apoyar, por un lado a las marcas y por otro a los genéricos, deja a las primeras como claras damnificadas. Con el objetivo de consolidar al sector de los genéricos, propone que para procesos agudos y la primera prescripción de procesos crónicos, se hará, de forma gene-

ral, por principio activo. Para la continuidad en procesos crónicos, podrá ser por denominación comercial, siempre y cuando esta se encuentre en el SPR o en el menor precio. Además, en cualquier caso, la prescripción por marca será posible siempre que se sitúe en precio menor o en caso de medicamentos no sustituibles. Pero este incipiente apoyo a las

marcas en la prescripción puede quedar en agua de borrajas si se tiene en cuenta que, a la hora de dispensar, el farmacéutico, ante una PPA, tendrá que dispensar el fármaco de menor precio y, en caso de igualdad, el genérico. Esta redacción hace imposible, por tanto, la dispensación de una marca en aquellas comunidades que han hecho obligatoria la PPA.


|7

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

El tema de la semana

El quinto SPR en dos años da una nueva vuelta de tuerca ■ A los diez años de comercialización se creará obligatoriamente un conjunto ■ Las innovaciones galénicas desaparecen tras continuos cambios en su regulación CARLOS ARGANDA

Madrid

Dos años y cinco modificaciones en el sistema de precios de referencia (SPR). Una cada cinco meses. Este puede ser el resumen de la situación de incertidumbre y falta de seguridad jurídica en la que se encuentra el sector farmacéutico y, especialmente, el que no cuenta con protección de patente en los últimos años en España. La nueva vuelta de tuerca que el Gobierno ha dado en este sistema viene a crear conjuntos a los diez años de comercialización de un medicamento o su principio activo en cualquier país de la UE. Una creación que será independiente de si ese país está sometido a regímenes excepcionales o transitorios en materia de propiedad intelectual, de si hay comercializado o no un genérico en España o de que existan nuevas indicaciones, aspecto que anteriormente permitían ampliar este plazo hasta once años. Del mismo modo, se crearán los conjuntos en el momento en que se apruebe un medicamento genérico en nuestro país. Un cambio que tiene sus curiosidades ya que en el caso de creación de un conjunto en el SPR sin que haya genérico comercializado

en España, esos productos dejarían de estar sometidos a la obligatoriedad de la aplicación de descuentos a pesar de no ver reducido su precio por la competencia de los genéricos. Cambios de precios Por otro lado, el nuevo sistema, que establece que la actualización de los precios de referencia tendrá lugar una vez al año. Del mismo modo, el RDL establece que de la información de los precios menores se realizará con una cadencia trimestral, pero omite la habilitación al director general de Farmacia para realizar las tareas necesarias para la creación de conjuntos y fijación de precios. En cuanto a la evolución de los precios de referencia y menores, es de destacar que,según el apartado 6 del artículo 91, solo se admitirán solicitudes de reducción de precio a instancia de parte si suponen “como mínimo un 10 por ciento”, lo que podría afectar a la evolución de los mismos. Por otro lado,y al contrario de la solicitud histórica del sector de incrementar el umbral mínimo para la fijación del precio de referencia, este tope ha sido eliminado de la regulación de los precios de referencia. No obstante, el efecto

no será muy grande ya que la gran mayoría de medicamentos se han situado en precio menor. Pero el RDL 16/2012 no solo busca generar más ahorros en los medicamentos de farmacia ya que prevé la creación de conjuntos homogéneos para envases clínicos, así como establecer un SPR para productos sanitarios. Fin a la innovación galénica Por otro lado, al igual que en el caso del sistema de precios, las innovaciones galénicas han venido sufriendo continuos cambios a lo largo de los últimos años.El último decretazo del Gobierno acaba con esta figura, sin periodo de transición, que apareció por primera vez en la Ley de Garantías y que permitía que los productos así designados quedaran excluidos del sistema de precios de referencia durante un plazo de cinco años. Este último cambio llega tras la modificación de hace ocho meses, en la que el RDL 9/2011 mantenía la exclusión del SPR para las innovaciones galénicas mientras no hubiera un genérico idéntico comercializado, con lo que en la práctica reducía drásticamente y se establecía una exclusión para aquéllos medicamentos con declaración galénica en vigor.

La SEFH agradece el respaldo jurídico a la manipulación de medicamentos ■ Solo el copago farmacéutico en pacientes ambulatorios genera dudas, según Poveda JOSÉ GARCÍA

Madrid

Si hay un sector satisfecho con el Real Decreto-ley 16/2012 es el de la farmacia hospitalaria. “Recoge muchas de nuestras sugerencias y ayudará a mejorar la eficiencia en la gestión del medicamento en los hospitales”, dijo a EG José Luis Poveda, presidente de la SEFH.

Según Poveda, se da “respaldo jurídico” a la posibilidad de manipular medicamentos para acondicionarlos a cada paciente de forma individual, un avance que considera “fundamental” para la farmacia hospitalaria y la optimización de la farmacoterapia. Para él, el “reacondicionamiento de dosis” se convierte en una línea estratégica que servirá para aprovechar más

medicamentos con los mismos costes. Lo único que genera dudas al presidente de la SEFH es cómo afectará el copago farmacéutico a los servicios hospitalarios en pacientes ambulatorios. Aún así, cree que es un “ejercicio de responsabilidad compartida” que estos tratamientos participen del uso responsable de los recursos.

La ‘tasa de la industria’ no será finalista I+D biomédica. La‘tasa de la industria’dejará de ser utilizada para financiar la I+D biomédica en el Carlos III, desarrollar políticas de cohesión o programas de formación para profesionales, así como de educación sanitaria de la población. El RDL 16/2012 ha hecho desaparecer el párrafo que regulaba el destino de estos fondos, que suponen el 2 por ciento de las ventas.

Mejor trato por invertir en España Financiación de medicamentos. Por primera vez en la historia la inversión en nuestro país, más concretamente la contribución al incremento del PIB de España, será valorado positivamente por el Ministerio de Sanidad a la hora dedecidirlaincorporacióndeunproductoalaprestaciónfarmacéutica,como consideración adicional a los análisis de coste-efectividad, el impacto presupuestario y el efecto sobre el curso de la enfermedad, entre otros asuntos.

Copago en la farmacia de hospital Corresponsabilización del usuario. El artículo 94.bis de la Ley de Garantías establece que la aportación del usuario será realizada en la prestación farmacéutica ambulatoria, tanto en oficinas de farmacia como en servicios de farmacia. Las dudas sobre los cambios en la gestión del servicio así como con las aportaciones en medicamentos que nunca han estado en las farmacias han surgido en el sector y algunos aseguran que es un error a subsanar.

Sistemas comunes de información Apoyo a la prescripción. Las comunidades dotarán a sus médicos de un sistema de e-prescripción con subsistemas de apoyo a la prescripción que incluya un nomenclátor en línea, protocolos de tratamientos por patologías, información sobre el coste de los tratamientos así como alternativas de elección según criterios de eficiencia. El ministerio establecerá protocolos para medicamentos con reservas singulares para su prescripción y dispensación.

Precio financiado y precio industrial Comisión de precios. La Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos pasará de fijar el precio industrial máximo a establecer el precio de financiación para el SNS. Fuera de este ámbito, los medicamentos podrán ser vendidos a un precio industrial, superior al establecido para el sistema público que necesitará, no obstante, el visto bueno del Ministerio de Sanidad.

Asesoramiento en evaluación económica Órgano de nueva creación. El Comité Asesor de la Prestación Farmacéutica tendrá un carácter científico-técnico y sustentará las decisiones de la Comisión Interministerial de Precios. Estará formado por siete miembros designados por la persona titular del Ministerio de Sanidad entre profesionales con trayectoria acreditada en evaluación farmacoeconómica.

¿Se puede seguir hablando del SNS? Avance o retroceso. Uno de los cambios que más pólvora han levantado es el cambio en el aseguramiento en el SNS. Hasta ahora, contemplaba per se el derecho a la asistencia sanitaria en caso de enfermedad. A partir de ahora, sin embargo, el derecho a la asistencia tendrá una vinculación directa con la afiliación a la Seguridad Social. Esto no solo afecta al turismo sanitario o los inmigrantes sin papeles, sino también podría hacerlo a los mayores de 26 años que no estén asegurados y que no hayan cotizado nunca.

Mecanismos de retorno para innovadores Nuevos criterios de inclusión en la prestación farmacéutica. La reforma sanitaria de Ana Mato da pasos en la dirección que desde hace años practica Reino Unido. En el futuro, para la decisión de financiar medicamentos innovadores, el Gobierno tendrá en consideración también“mecanismos de retorno”, entre los que se citan descuentos lineales y revisiones de precio.


8 | Publicidad

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012


EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

| 9

P Política Sanitaria Las comunidades no ‘populares’ buscan el talón de Aquiles de la reforma sanitaria de Ana Mato ■ Andalucía, País Vasco y Cataluña solicitan informes jurídicos sobre la posible inconstitucionalidad del decreto por invasión de competencias ■ País Vasco cree que el RDL es una “muestra palmaria” de que el Pacto sanitario es ya imposible, aunque Cataluña sigue confiando en él CARLOS B. RODRÍGUEZ

Madrid

A pesar de la mayoría absoluta que tiene en el Parlamento,aplicar el Real Decreto-ley 16/2012 no va a ser un camino de rosas para el Gobierno que preside Mariano Rajoy.A las dudas sobre su capacidad de ahorro real y las críticas por cambiar el modelo de Sanidad pública y no considerar prioritario ni estratégico el sector farmacéutico se suma el que podría ser su verdadero talón de Aquiles: la vulneración de competencias autonómicas. Esta vía mantiene ya en estudio varios posibles contenciosos: Cataluña ha pedido la opinión del Consejo de Garantías Estatutarias, y el PSOE y las comunidades en las que gobierna,Andalucía y el País Vasco, la de sus servicios jurídicos. La idea es liberarse en lo posible de aplicar su contenido. Andalucía cree ineludible el copago farmacéutico, aunque espera sortear el resto de las medidas. El País Vasco cree haber demostrado con creces que la solución está en la transformación del modelo asistencial, no en los cambios que propone el Gobierno. La crítica entre las autonomías ‘de la oposición’ va más allá del contenido del RDL. Es fuerte también por la forma en la que el Gobierno llevó a cabo los recortes. El hecho de que en la reunión preparatoria del Consejo Interterritorial el Ejecutivo no respondiera a las comunidades que lo preguntaron qué medidas pensaba adoptar para recortar 7.000 millones, y que en el propio Interterritorial solo se hablara de turismo sanitario y copago farmacéutico, cuando el RDL iría días después mucho más allá,“dificulta, si no imposibilita, el Pacto sanitario”, en opinión de Jesús María Fernández,viceconsejero de Sanidad del País Vasco. Reindustrialización El número dos de Rafael Bengoa fue uno de los expertos reunidos en torno a la presentación del tercer informe sobre los diez temas candentes de la sanidad elaborado por la consultora PwC. A lo largo de sus tres ediciones, este trabajo ha señalado en sus diagnósticos varios puntos clave, como la interoperabilidad de los dispositivos de e-salud, el control del gasto y el pago a los proveedores, que han terminado por convertirse en

Juan Abarca, secretario general del IDIS; Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la OMC; Boi Ruiz, consejero de Sanidad de Cataluña; Julián García Vargas, ex ministro de Sanidad; y Jordi Ramentol, presidente de Farmaindustria, durante la presentación del informe de PWC.

parte fundamental de la agenda política. Otros llamamientos, sin embargo, han caído en saco roto. Durante estos tres últimos años, los expertos han señalado la necesidad de preservar la innovación, que en el informe 2012 se resume en el epígrafe‘proteger a las industrias de salud asentadas en España’. La idea de que España necesita reindustrializarse está muy presente en el discurso de algunos

expertos, que se apoyan en los puntos de peso sobre el PIB que el sector industrial español ha perdido en los últimos años: en 1970 era del 34 por ciento; en 2010 había bajado al 14, y actualmente ronda el 12,5 por ciento. Detrás de estas cifras se esconde el debate que pretende abrir el tercer informe de PwC: los recortes con efecto inmediato deben formar parte de una agenda doble, que también incluya reformas a largo plazo que

permitan potenciar la productividad. La realidad, de momento, parece indicar que la agenda reformista del Gobierno solamente cumple la primera parte de esa fórmula. El ex ministro de Sanidad Julián García Vargas considera que, “a la vista de este RDL, la industria farmacéutica no va a formar parte en España de esta necesaria reindustrialización”. Jordi Ramentol,presidente de Farmain-

dustria, apoya esta idea con el tijeretazo a la I+D+i: “En España no creemos en la industria ni en la innovación, y lo demostramos con hechos fehacientes cada día”. Recién publicados los datos del paro del primer trimestre del año, las preguntas de dónde se va a crear empleo y qué se va a exportar siguen sin ser respondidas por el Ministerio de Sanidad. Ajena a las críticas unánimes que plantea la reforma,la secretaria general de Sanidad,Pilar Farjas,defendió que las medidas refuerzan la cohesión del sistema, la eficiencia en el funcionamiento y la equidad. Pocos confían ya en un Pacto sanitario que vaya más allá de los consejeros populares. El presidente de la OMC, Juan José Rodríguez Sendín, cree que se “infringe la obligación moral” de alcanzar este acuerdo, sobre el que el consejero de Sanidad catalán aún es optimista.Frente a quienes opinan que el RDL supone claudicar ante la idea de que la sanidad española no es sostenible, Boi Ruiz llama a poner sobre la mesa los elementos compartidos: un modelo de SNS, su cobertura, su financiación, su descentralización y su buena gobernanza.

Vea el video sobre esta noticia en

elglobal.net

El Gobierno desgrana los ahorros de la reforma pero sigue sin desvelar si se quedarán en Sanidad ■ Cataluña asegura que solamente podrá ahorrar 118 millones de los aproximadamente 1.190 que le tocaría C. R.

Madrid

De la aplicación del real decretoley se deducirá, según su memoria económica, un ahorro para el gasto público de unos 7.267 millones de euros. Pero las dudas continúan, no solamente sobre su estimación real, sino también sobre su destino. Según el portavoz de Sanidad del PSOE en el Congreso, José Martínez Olmos, es muy probable que el dinero de los ahorros no quede en los presupuestos.“Habrá por tanto nuevos recortes”, vaticina.

Lo mismo se advierte desde el Gobierno de Cataluña. “Da la imagen de recortador, pero sus números no cuadran”, dijo la semana pasada Francesc Homs, su portavoz. Según sus cifras, Cataluña solo podrá ahorrar el 10 por ciento de lo que le exige el Gobierno, 118 millones de los cerca de 1.190 que le tocaría. El Ejecutivo que preside Artur Mas, tocado ya por la reducción de las transferencias en el proyecto de PGE, estudia nuevas medidas. Por ahora, los datos de ahorro oficiales de la reforma de la ministra Ana Mato son: en el

ámbito del aseguramiento, y en base a los 676.000 ciudadanos europeos que, según el texto, han accedido a la tarjeta sanitaria sin derecho a ella, 917 millones de ahorro. La reforma de la cartera permitiría, por un lado, reducir el 0,7 por ciento del gasto sanitario público, es decir, 700 millones con la Cartera Común Básica. Las carteras suplementaria y común accesoria sumarán 500 millones por la actualización del nomenclátor; otro tanto por el copago farmacéutico; mil millones más con las medidas dirigidas a evitar

la acumulación de medicamentos en los domicilios y 1.500 por las medidas de impulso a la utilización de los genéricos. El resto de los ahorros se logrará con las medidas impulsadas en la ordenación de los recursos humanos (500 millones de euros); la central de compras (mil millones) y la aplicación del Pacto sociosanitario. La memoria pone como ejemplo la diferencia del coste de cama en relación con el hospital, un ámbito en el que los ahorros generados en un 10 por ciento de las pernoctaciones resultarían en 600 millones.


10 | Política Sanitaria

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

“No elaboraremos un catálogo de productos porque no seremos una agencia de valoración” Jesús Vidart Director general de Gestión Económica y Compras de Productos Sanitarios y Farmacéuticos MÓNICA RASPAL

Madrid

A finales de mayo está previsto que comience a funcionar la Comisión Asesora para el Uso Racional del Medicamento, un proyecto de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid que contará con un grupo técnico para analizar la utilidad de los fármacos en atención hospitalaria,así como con un jefe de este servicio que pertenezca a la Comisión de Farmacia y Terapéutica, según nos ha detallado su futuro presidente y actual director general de Gestión Económica y Compras de Productos Sanitarios y Farmacéuticos, Jesús Vidart. Pregunta. ¿Por qué surge la idea de crear esta comisión? Respuesta. Es un proyecto en el que se venía trabajando desde hace tiempo dentro de la dirección general y que se ha hecho con gran acierto en otras comunidades autónomas. Se trata de crear una Comisión Asesora de Farmacia que aglutine a profesionales de dicha disciplina y a médicos especialistas que utilicen determinados fármacos para establecer protocolos y recomendaciones, así como guías terapéuticas y de asesoramiento que estén amparadas y legitimadas por científicos . P. ¿Cuáles van a ser sus funciones y objetivos? R. Se encargará de proponer medidas de armonización en el uso de medicamentos tanto en Atención Primaria como en Atención Especializada. Además elaborará protocolos farmacéuticos, realizará recomendaciones sobre tratamientos terapéuticos y evaluará y hará seguimiento de los nuevos medicamentos que salgan al mercado. Para ello, contará con cuatro grupos de trabajo: el de Continuidad Asistencial en Far-

macoterapia, dos más de Utilidad de Medicamentos en Atención Primaria y Hospitalaria y otro de Utilidad de Productos Sanitarios. P. ¿Quién la compondrá? R. Estará formada por un presidente, cargo que recaerá en el director general, no es personal; un secretario, que será el titular de la subdirección; y diez vocales. Entre ellos, un responsable de la subdirección general; dos de asistencia sanitaria en atención primaria y hospitalaria, a propuesta de sus respectivas direcciones generales;un responsable de la Coordinación de Continuidad Asistencial, a propuesta de la dirección general de Atención al Paciente; un farmacéutico de hospital que sea jefe de servicio y pertenezca a la Comisión de Farmacia y Terapéutica; otro farmacéutico de AP; un farmacólogo clínico; un médico de Familia con responsabilidades directivas y asistenciales; un especialista de Medicina Interna que sea jefe de servicio y un facultativo de la dirección general con competencias en materia de prestación farmacéutica, que será el responsable de coordinar los grupos técnicos. P. ¿Y su funcionamiento? R. Se reunirá como mínimo una vez al mes y nombrará al grupo técnico correspondiente cuando sea necesario analizar y hacer recomendaciones sobre un fármaco determinado, es decir, los grupos se formarán ad hoc en función del medicamento a analizar o la guía terapéutica a elaborar. P. ¿En función de qué criterios se decidirán los fármacos susceptibles de análisis? R. La selección dependerá de su impacto clínico, del número de pacientes a los que vaya a afectar, de las expectativas sociales generadas en estos, por ejemplo con la aparición de los nuevos anticoagu-

El gasto farmacéutico bajó un 3,6 por ciento en el mes de marzo Madrid. El SNS registró en marzo un gasto farmacéutico de 942 millones de euros, lo que supone un descenso del 3,6 por ciento sobre la cifra de marzo de 2011 y sitúa la variación interanual en el 7,8 por ciento. El gasto medio por receta reflejó un descenso del 3,73 por ciento. El número de recetas creció un 0,13 por ciento.

La mayoría del PP tumbó las diez enmiendas a la totalidad de los PGE Madrid. El Congreso de los Diputados rechazó la semana pasada, con los votos del PP, Foro Asturias y UPN, las diez enmiendas a la totalidad de los Presupuestos Generales del Estado, que coinciden en señalarelpeligrodequelaexcesivaausteridadpuedaahogarlarecu-

lantes, que también tienen un impacto económico, o simplemente porque sea una demanda de los profesionales. Es muy importante que medicamentos de gran repercusión estén bien estudiados por los especialistas que los van a utilizar porque también tienen efectos secundarios. P. ¿Son solamente recomendaciones? R. Sí, no son de obligado cumplimiento porque no queremos que se vea como una imposición del Servicio Madrileño de Salud sino que provienen de profesionales de reconocido prestigio, lo que consideramos tiene mucho valor. No elaboraremos un catálogo de productos porque no seremos una agencia de valoración, solamente un apoyo para los profesionales ante las dudas que les surgen y que muchas veces nos trasladan. Además, estas guías o protocolos ya se están utilizando, simplemente es formalizar el proceso a través de una norma, de una orden de la consejería. P. ¿En qué punto se encuentra su puesta en marcha? R.La orden acaba de finalizar la fase de audiencia pública a entidades y grupos sociales que se pueden ver afectados (laboratorios, empresas de tecnología sanitaria, sociedades científicas...). Estos han emitido sus alegaciones y propuestas, que estamos estudiando y contestaremos para después pedir el preceptivo informe al servicio jurídico y que antes de finales de mayo comience a funcionar. Yo quiero que la primera reunión sea el mismo mes de publicación para establecer un calendario y nuestras estrategias de actuación. P. Semergen-Madrid no ha respaldado su creación pues cree que no plasma la realidad de los médicos de Atención Primaria y que la composición de la comisión no es

Jesús Vidart es director general de Gestión Económica y Compras de Productos Sanitarios y Farmacéuticos de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid.

representativa de su actividad diaria. R. Nuestra percepción es que cuando hemos contado la idea a los diferentes agentes sí les ha gustado, y es algo que ya está funcionando en otras regiones. Solo es poner de manifiesto lo que ya se hace y que va a suponer un apoyo

peración económica. El ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, llamó a la responsabilidad de los grupos políticos para apoyar los Presupuestos, que calificó de“austeros, difíciles y realistas”.

Fenin denuncia “lagunas legales” en el Real Decreto-ley 16/2012 Madrid. La patronal de las tecnologías sanitarias suma nuevas críticas a la reforma sanitaria de Ana Mato, en forma de lagunas legales. Según Fenin, el Real Decreto-ley 16/2012 no se adecua a las directivas comunitarias que establecen la libre comercialización dentro del mercado europeo de los productos sanitarios que cumplan la reglamentación. Asimismo, considera inapropiada la decisión de incluir la prestación ortoprotésica dentro de la nueva cartera“común suplementaria”del Sistema Nacional de Salud.

para todos. Sí es cierto que alguna sociedad científica no está muy de acuerdo, pero no entiendo que digan que no se ven representados porque vamos a contar con gente de atención primaria,de hecho tienen su propio grupo técnico con médicos de Familia. No van a ser cargos de la consejería.

PSOE e IU anuncian en Andalucía una Ley de Sostenibilidad Sanitaria Madrid. El acuerdo entre PSOE e IU para diseñar en Andalucía un “programa único y sin bicefalias”se concretará en el ámbito sanitario con una Ley de Sostenibilidad para consolidar sanidad“pública, universal y gratuita”, según aseguró el portavoz de Sanidad del PSOE en el Congreso de los Diputados, José Martínez Olmos.

La agencia de ‘rating’ Fitch pide más recortes sanitarios en España Madrid. La agencia Fitch considera que las medidas de reforma sanitaria aprobadas por el Gobierno español son“positivas”y las califica de“buen comienzo”, si bien puntualiza que serán necesarias más“y probablemente no solo en la asistencia sanitaria”.


EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Publicidad| 11


12 |

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

F Farmacia Las boticas con ventas inferiores a 44.000 euros al mes estarán exentas de aportar por el RDL 5/2000 ■El nuevo escalado del RDL 16/2012 mejora la situación del 70% de las farmacias, las de menor facturación, mientras que el resto aportan más al SNS ■ Con el nuevo RDL se reordenan las aportaciones de las farmacias, ya que en el conjunto de farmacias no aportará más al sistema J. NIETO

Cambios en las aportaciones del RDL 5/2000. Comparación entre RDL 16/2012 y RDL 9/2011

Madrid

Farmacias beneficiadas La entrada en vigor de este nuevo escalado supone una reordenación del panorama impositivo que el RDL 5/2000 aplica a las oficinas de farmacia españolas. Así, cabe destacar que las grandes beneficiadas de esta revisión serán las boticas con menor facturación con cargo al SNS, mientras que las de mayor facturación salen muy perjudicadas. En este sentido, cabe destacar que, según fuentes de distintas instituciones colegiales farmacéuticas consultadas por EG,más del 70 por ciento de las casi 22.000 farma-

Deducciones (€)

14.000

Ventas

12.000

RDL 9/2011 10.000 Aportación (euros)

El RDL 5/2000 ha sido durante más de una década una de las ‘cruces’ con las que han tenido que vivir las oficinas de farmacia españolas. Un real decreto-ley que exige a las boticas una ‘contribución especial’ en función de sus ingresos, independientemente del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas (IRPF). Una legislación que ha sido calificada en repetidas ocasiones por los farmacéuticos españoles como “desproporcionada e injusta”, algo por lo que han pedido durante la última década a los distintos ministros de Sanidad su corrección o desaparición.Ahora, esa corrección ha llegado con el RDL 16/2012, publicado la semana pasada en el BOE, que trae consigo una nueva escala de deducciones que permitirá a aquellas farmacias con ventas totales con cargo al SNS de 44.048 euros (sin tener en cuenta el efecto de las ventas con margen fijo) estar exentas de realizar alguna aportación al sistema por el RDL 5/2000 y sus sucesivas actualizaciones. En sentido, cabe destacar que la nueva escala de deducciones que establece el RDL 16/2012 presenta dos nuevos tramos que en la anterior escala, establecida tras la publicación del RDL 4/2010 no existían. Se trata del tramo que va desde los cero a los 25.000 euros de ventas mensuales con cargo al SNS, a las que se les aplicará una deducción porcentual del -3,4. Es decir, en la práctica se incrementan esos puntos en el margen de estas boticas. Por otro lado, otro nuevo tramo va desde los 25.000 euros hasta los 37.500 euros, a los que se les abonará 850 euros.

RDL 16/2012

8.000 6.000 53.926€

4.000 2.000 0 -2.000 0

20.000

40.000

60.000

80.000

100.000

120.000

Ventas mensuales (euros) EL GLOBAL

cias españolas se verán favorecidas por esta revisión del RDL 5/2000. Así, todas aquellas boticas que tengan una facturación menor a los 53.926 euros mensuales de ventas con cargo al SNS se verán beneficiadas por el nuevo escalado aprobado por el Gobierno. Sin embargo, todas las boticas que superen estas ventas, los 53.926 euros mensuales, deberán aportar más. Sobre este particular, resalta que a partir del tramo comprendido entre los 58.345,62 y los 120.206,01 euros los porcentajes aplicables según el nuevo real decreto-ley se sitúan en el 15,69 por ciento; el 18,71 por ciento (hasta los 208.075,90 euros); el 21,6 por ciento (hasta los 295.242,83 euros); 23,67 por ciento (hasta los 382.409,77 euros); 25,04 por ciento (hasta los 600.000

RDL 9/2011

RDL 16/2012

5.000

-374

-170

10.000

-792

-340

25.000

0

-850

30.000

0

-850

35.000

0

-850

37.500

0

-850

40.000

195

-526

45.000

585

124

58.346

1.799

2.028

120.206

8.852

11.734

150.000

12.904

17.308

208.076

20.802

28.174

295.243

34.487

47.002

382.410

49.480

67.635

450.000

70.881

97.079

600.000

89.081

122.119

1.000.000

169.081

232.199

Fuente: Elaboración propia a partir de los RDL 16/2012 y RDL 9/2011.

euros);y del 27,52 por ciento en las ventas superiores a los 600.000 euros. Unos porcentajes que suponen incrementos respecto a los anteriores de entre cuatro y siete puntos. Por otro lado, cabe destacar que no solamente las oficinas de farmacia de mayor facturación serán perjudicadas por este nuevo real decreto-ley. ¿Qué otras boticas se ven perjudicadas por las nuevas deducciones? Se trataría de aquellas farmacias que se encuentran en situación de viabilidad económica comprometida (VEC). Sobre este particular cabe destacar que antes estas boticas, con una facturación mensual con cargo al SNS inferior a 12.500 euros recibían 833,33 euros al mes. Ahora, para llegar a recibir esta cantidad, las boticas deben tener

unas ventas mensuales de 24.509 euros, debido a que ahora se les aplicará una deducción (“índice corrector”) del -3,4 por ciento. Acerca de si todas las farmacias que estén en ese tramo de ventas pueden beneficiarse de la aplicación de ese “índice corrector”, el RDL 16/2012 establece dos condiciones. Por un lado, precisa que las farmacias “no deben haber sido objeto de sanción administrativa o inhabilitación profesional ni estén excluidas de su concertación”. Por otro, “que participen en los programas de atención farmacéutica y en la realización del conjunto de actividades destinadas a la utilización racional de los medicamentos que establezca la administración sanitaria correspondiente”. Se trata de dos condiciones que ya estaban incluidas en el RDL

Promesa cumplida La modificación del RD 823/2008, que ya había sido revisado a raíz del RDL 4/2010, es un asunto que desde que se aprobase este sistema con la publicación del controvertido RDL 5/2000 ha despertado las críticas del colectivo farmacéutico. Un asunto que ha sido tratado por diversos políticos. Así, por ejemplo, la actual ministra de Fomento, Ana Pastor, anunció antes de las elecciones generales del 20-N desde su posición de secretaria de Participación Social del PP que si llegaban a la presidencia del Gobierno, de cara a “hacer un sistema farmacéutico viable”, era necesario “cambiar el RDL 5/2000 entero”.

Estas declaraciones fueron muy bien acogidas por parte del colectivo farmacéutico que, en su mayoría, consideraron el anuncio como un paso para la eliminación definitiva de esta “doble imposición”. Sin embargo, la modificación no ha supuesto la desaparición del RDL 5/2000, un texto que, según la propia Pastor, fue elaborado de forma coyuntural en unas circunstancias de crecimiento de dos dígitos del gasto farmacéutico, algo que nada tiene que ver con la situación actual. Eso sí, la promesa electoral se cumplió, ya que la revisión del RDL 5/2000 ha sido de arriba abajo.

9/2011 dentro de los requisitos para poder optar a ese “índice corrector”. Eso sí, en esta ocasión desaparecen otras dos condicionantes: “que estén ubicadas en núcleos de población aislados o socialmente deprimidos y que sus ventas anuales totales en términos de precio de venta al público incrementado con el IVA, no superen los 200.000 euros en el ejercicio económico correspondiente al año natural anterior”, y que hubiesen “permanecido abiertas al público al menos durante el periodo equivalente a once meses dentro del año natural anterior a la aplicación del índice corrector de los márgenes”. Sin mayor aportación Por otro lado, y a pesar del incremento de las escalas que introduce el nuevo real decreto-ley, fuentes colegiales consultadas por EG señalaron que no supondrá una mayor aportación de la farmacia al sistema.En este sentido,señalan que si se tienen en cuenta las últimas facturaciones con esta modificación de las escalas las farmacias, en su conjunto, no elevarán sus aportaciones. Asimismo, y en virtud a la desfinanciación de medicamentos que anuncia el real decreto-ley, las ventas de fármacos financiados en las farmacias disminuirán, con lo que estas pasarían a formar parte de tramos menores de porcentaje de aportación.


| 13

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Farmacia

Las farmacias denuncian la “incautación” del margen ■ FEFE critica la dispensación a pérdidas en los últimos tramos de las nuevas escalas ■ Sefar pide que la medida se sume al índice corrector introducido en el RDL 9/2011

El sector, crítico con lo que considera una doble imposición a las boticas, si bien reconoce que la nueva escala de deducciones beneficiará a algunas oficinas de farmacia, considera inadmisible que a las de mayor facturación se les “confisque” su margen farmacéutico. I. GONZÁLEZ

Madrid

Las expectativas del sector de que el Gobierno eliminara de manera definitiva el RDL 5/2000 no se hizo realidad, por lo que las oficinas de farmacias han echado mano de la calculadora para analizar la cara y la cruz de la nueva escala de deducciones recogida en el RDL 16/2012. Hechas las primeras cuentas, el resultado no satisface a todos. Así, la patronal FEFE denunció que, si bien la nueva escala mejora “mínimamente” la situación de las farmacias de menor facturación, “penaliza de forma desproporcionada al resto”. Incluso, esta empresarial habla de “incautación” para los últimos tramos, en los que se obliga a “una dispensación a pérdidas que de ningún modo puede tener cobertura legal”. Por este motivo, FEFE entiende que habrá rectificación y advierte de las posibles consecuencias de lo

que considera una doble imposición: restricción de los stocks, despidos laborales y reducción de los horarios. Consecuencias que provocan que la patronal se vuelva a sorprender porque las medidas incidan de nuevo en la oferta. En la misma línea, el presidente de Asefarma, Carlos García-Mauriño, habla de “confiscación total del margen farmacéutico” para las boticas de mayor facturación. No obstante, desde esta asesoría reconocen que el nuevo cuadro beneficiará al 80 por ciento de las boticas. Pero, al margen de esta lectura positiva, se cree que “es el modelo de descuentos en sí mismo el que resulta injusto, gravoso y desincentivador para las farmacias”. Además, la patronal catalana Fefac pone el acento en que la motivación de los últimos cambios “no sería destinar fondos públicos a las más desfavorecidas, sino desplazar a estas los ingresos de las que facturan más por medicamentos a cargo del SNS”.En este sentido, el presidente de la Sociedad

Española de Farmacéuticos Rurales (Sefar), Francisco Guerrero, habla de una “retroalimentación del propio sistema” que la farmacia rural sí ve con bueno ojos. No obstante, ni siquiera los boticarios rurales están convencidos del todo con el nuevo escalonado. Cierto es que con su modificación se ve satisfecha una de las demandas de Sefar,partidaria de introducir un tramo negativo en lo establecido por el RDL 5/2000, como el ahora fijado para las boticas con menos facturación. Sin embargo, Sefar quiere saber si este cambio es sumatorio o derogaría el introducido en el RDL 9/2011, que ya planteaba un índice corrector de los márgenes para viertas boticas. “El RDL 9/2011 aún está por pagar y es algo que debería haberse publicado ya por todas las comunidades”,reivindicó Guerrero, que mostró su preocupación porque, de suprimirse,“habría que esperar todavía para empezar a percibir algún tipo de ayuda con la que está cayendo y los recortes

Opinión

Cartas ocultas del Gobierno

L

cias más inmediatas serán: limias oficinas de farmacia sotaciones en el acceso al medicamos el último eslabón de la mento, despidos, disminución cadenadelmedicamentoy, de horarios de apertura y más por tanto, todas las medidas del gasto en subvenciones. Gobierno que afecten a la prestaLas oficinas de farmacia siemción farmacéutica repercuten dipre hemos sido un colaborador rectamente en su funcionamiento leal con el SNS, hemos aportado y su economía.Así, este mes todo de manera efectiva el sector volvió a estar más de 900 millones en el ojo del huracán, al de euros a la sostenibianunciarseunrecorteen lidad del Sistema el el gasto sanitario que pasado año y estamos sorprendió por su imsoportando una porte, 7.000 millones de deuda de las adminiseuros, y su repercusión Isabel traciones autonómicas en los ciudadanos. Vallejo cercana a los 2.000 Pero esto no era millones de euros, con todo, una vez aprobasus correspondientes intereses, do el texto aparecen tres modifique unido a las recientes modicaciones legislativas no conocificaciones fiscales, nos está lledas hasta ese momento, que nos vando al colapso económico y retrotraen a épocas pasadas. en muchos casos al concurso de Todos los españoles ya no acreedores. Por tanto, no somos somos titulares del derecho a la merecedoras de este trato y salud, las farmacias ya no mucho menos vernos sometisomos el único establecimiento das a un cambio encubierto del autorizado para la dispensación modelo de oficina de farmacia. al público de medicamentos y Nuevamente, un Gobierno ha nuevamente nos veremos jugado con cartas ocultas que sometidas a una modificación encierran un deterioro de deredel impuesto revolucionario chos a través del deterioro ecoque supone el RDL 5/2000. nómico. Si estas no fuesen las Sorprenden estas tres mediintenciones y mis percepciones das ocultadas durante todo el fuesen erróneas, considero que proceso, porque no añaden urge una modificación del texto valor y, desde luego, no mejoradel RDL 16/2012 para que esté rán la calidad y seguridad de las en consonancia con la legislaprestaciones, como teóricamención vigente. te se pretende. Las consecuenIsabel Vallejo, es vicepresidenta de Relaciones Institucionales de FEFE

que está habiendo”. Además, los rurales hubieran preferido que se introdujeran también otros parámetros para contemplar “la singularidad de esta farmacia”. Sanitarios desperdiciados Por su parte, la presidenta de Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), María Jesús Rodríguez, lamentó que las medidas siempre incidan en la farmacia

y echó en falta iniciativas encaminadas a usar este establecimiento como centro sanitario. “Nos desperdician como sanitarios”, sostuvo. Por su parte, desde FEFE recordaron que la farmacia es el único establecimiento autorizado para la dispensación de medicamentos al público y, por tanto, mostraron su recelo a la “prestación ambulatoria de servicios de farmacia” que recoge el RDL.


14 | Farmacia

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

El frenazo al “despilfarro” ahorraría menos de lo fijado ■ Mato cifró el ahorro en mil millones de reducirse los fármacos recogidos por Sigre ■ El sector apuesta por pedagogía del tratamiento frente a las medidas aprobadas REDACCIÓN

Madrid

El sector ha puesto en cuestión las declaraciones de la ministra de Sanidad,Ana Mato, que consideró un“despilfarro”que el año pasado se destruyeran 3.700 toneladas medicamentos, y que cifró en más de mil millones de euros el ahorro que podrían conllevar las medidas disuasorias impulsadas. Esta situación fue recogida en el RDL 16/2012, publicado la semana pasada, en cuya exposición de motivos se afirma que “los últimos datos de gestión medioambiental de residuos de medicamentos ponen de manifiesto los preocupantes costes de destrucción de productos desechados sin utilizar o de unidades excedentes de las pautas terapéuticas establecidas”. A este respecto, tras la celebración del último pleno del Consejo Interterritorial, la patronal FEFE ya achacó esta situación más a cambios en la medicación que recibe el paciente y a errores en el seguimiento de los tratamientos que al hecho de que los envases no sean los adecuados. Por ello, los boticarios se mostraron dispuestos a seguir realizando “pedagogía de los tratamientos” frente a otras de medidas. Así, por ejemplo, el decreto fija un plazo de seis meses para que el ministerio apruebe las medidas necesarias para la adecuación de los envases a las pautas y tiempos de tratamiento.

La ministra de Sanidad, Ana Mato, consideró un “despilfarro” que el año pasado se hubieran destruido 3.700 toneladas de medicamentos recogidos por Sigre, al valorarlo en 1.000 millones.

Las cuentas no salen En cualquier caso, el ahorro podría quedar muy alejado de las cifras dadas por Mato. Y es que, según la memoria de Sigre de 2010, el peso medio de las unidades de venta fue de unos 74 gramos, por lo que las 3.700 toneladas destruidas por Sigre resultarían en unos 50 millones de envases. Suponiendo que todos ellos fueran de medicamentos de prescripción, que no lo son, ascenderían al 5,1 por ciento de los envases dispensados en un año. De este modo, si se tiene en cuenta que el coste medio por

receta se situó el año pasado en torno a los 11 euros, el ahorro tan solo alcanzaría la mitad de lo anunciado por la ministra, suponiendo, de nuevo, que todos los envases estuvieran completos. En este sentido, se debe tener en cuenta que el punto Sigre también recoge los envases sin medicamentos por sus posibles restos,por lo que no se puede dar por hecho que las toneladas recogidas respondieran a un “despilfarro”. Eso sí,ahora,otro factor a considerar es el copago por renta, que disuadirá de adquirir más medicamentos de los necesarios.

La ortopedia ve positiva la unificación de servicios, pero pide que se definan ■ La vocal nacional del CGCOF apuesta por que todas las comunidades trabajen igual REDACCIÓN

Madrid

El Real Decreto-ley 16/2012 prevé la unificación de la cartera suplementaria de servicios, entre ellos los de ortoprótesis. Una homogeneización que rompería con una situación en la que, hasta ahora, cada ciudadano pagaba lo estipulado por su comunidad autónoma. De esta forma, las prestaciones ortoprotésicas, que incluyen férulas o muletas, pero no prótesis de cadera y similares, será idéntica en todo el país. En este sentido, desde la Vocalía Nacional de Ortopedia del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos, su titular, Carmen Mijimolle, valoró positiva-

mente la unificación de la cartera común de servicios, aunque, eso sí, lamentó la “incertidumbre” que plantea el RDL por la “falta de información” en el apartado sobre ortopedia. “Cuanto antes se especifiquen las líneas de trabajo y las medidas, mejor”, señaló. Sobre este particular, Mijimolle reconoció que la vocalía que dirige siempre se había solicitado,al igual que pasa con los fármacos, que los criterios fueran homogéneos en el mundo de la ortopedia. De este modo, y a la espera de que se clarifique esta cartera común, Mijimolle cree que“lo más lógico es que en cualquier comunidad se trabaje de la misma forma”. De momento, se encuentra “a la expectativa y pendiente de las

medidas que vayan a anunciar”. Y es que,ese catálogo común todavía por definir, deberá ser acordado por el Ministerio de Sanidad y las comunidades en el plazo de dos meses, tal y como recoge el RDL. Cabe destacar que todas las prestaciones ya contaban con la aportación del usuario antes de la aprobación de este RDL, pero dependían de cada comunidad. Por ejemplo, en Andalucía, las medidas ortoprotésicas incluían “las prótesis externas, ortesis y vehículos para inválidos y otros artículos comprendidos en el Catálogo General de Ortoprótesis” y los residentes en esta comunidad no las tenían que abonar. En otras regiones, los ciudadanos debían pagar un porcentaje.

Las boticas rurales echan en falta una solución estructural a su “precaria” situación I. G.

Madrid

El RDL 16/2012 supone, a ojos de las farmacias rurales, una oportunidad perdida para dar una solución a las boticas que más comprometida tienen su viabilidad económica.“Sigue sin ser más que una solución coyuntural o un primer paso que sienta bases para trabajar la solución”, lamentó Francisco Javier Guerrero, presidente de la Sociedad Española de Farmacéuticos Rurales (Sefar). Y es que, finalmente, se quedaron en el tintero algunas de las propuestas que los representantes de las farmacias rurales debatieron con la directora general de Farmacia y Cartera de Servicios, Sagrario Pérez, en la reunión celebrada el pasado 28 de marzo. Este fue el caso de algunas de las propuestas en materia de ordenación farmacéutica, una de las cuales se pretendía orientar a facilitar los traslados a los titulares de boticas pequeñas al estilo de lo realizado en Extremadura (ver EG núm. 559). Esta medida llegó a abordarse en el último Consejo Interterritorial, donde se propuso que la apertura de nuevas farmacias solo se autorizara cuando estuviera garantizada su viabilidad. Además, su adjudicación iría precedida por un concurso de traslados que daría prioridad a los titulares de las boticas consideradas de especial dificultad con ingresos menores,una medidas que no han quedado plasma-

das en el RDL 16/2012 de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. El castigo de las guardias Para Guerrero, este hecho “es como el asunto de las guardias, un tema que no se acaba de abordar nunca y que sería una forma de facilitar una salida”. En este sentido, el presidente de los farmacéuticos rurales lamentó que sea“una precariedad añadida el lugar de ubicación de la farmacia” y, a este respecto, puso como ejemplo el caso de los farmacéuticos que trabajan en un pueblo aislado “castigados” sin poderse mover porque tienen que estar de guardia. Por todo ello, el balance que Sefar hace al respecto a este último decreto es similar al manifestado tras la aprobación del RDL 9/2011, en este caso, impulsado por parte del Gobierno que presidía José Luis Rodríguez Zapatero. “Debe haber una reforma en profundidad y, en lo que es el aspecto económico, debe haber un cambio en la forma de retribuir a la botica”, indican. Por otra parte, el ex secretario de Sefar,Andrés Reviriego,criticó que la prestación farmacéutica no sea considerada prestación incluida en la cartera común básica de servicios asistenciales del SNS y reivindicó para todo profesional farmacéutico“dignidad como agente sanitario de primera magnitud”. Ante este hecho, pidió al colectivo no quedarse de brazos cruzados.

Fedifar critica que no se haya contado con los afectados REDACCIÓN.

Madrid

El Boletín Oficial del Estado (BOE) guardaba sorpresas para un sector que se mantenía expectante ante el anuncio de nuevas medidas de recorte. El Consejo Interterritorial y el posterior Consejo de Ministros solo dejaron pistas de las iniciativas que quedarían finalmente plasmadas en el RDL 16/2012. Los agentes de la cadena del medicamento no escondieron su malestar por esta situación ni por el hecho de que no les hayan consultado para la aprobación de las mismas. Así, el director general de la patronal de la distribución de medicamentos Fedifar, Miguel Valdés, lamentó que para la

aprobación de este RDL no se haya contado previamente con los agentes que se verán afectados por el mismo,además de que se haya vuelto a incidir sobre un sector ya ha sufrido reiterados recortes durante los últimos años.“Lamentamos,por un lado, que no se haya contado con los afectados para minimizar posibles daños, al tiempo que consideramos que son medidas que caen sobre un terreno ya muy explotado”, argumentó. En este sentido, Valdés destacó que, para este año, se preveía una caída de ventas del 12 por ciento y las nuevas medidas incidirán en la misma. “Indudablemente, todo lo que sea bajar los precios también nos influye”, afirmó el director general de Fedifar.


abril 2012. Año XIII - Nº 562

Suplemento mensual del sector del Autocuidado de la Salud

La desfinanciación podría ahorrar 2.500 millones ■ Anefp se muestra de acuerdo con los criterios de exclusión del RDL 16/2012

Atendiendo a los criterios de exclusión de medicamentos de la financiación del Sistema Nacional de Salud (SNS), expuestos en el Real Decreto-ley 16/2012 y publicados en el Boletín Oficial del Estado (BOE) el 22 de abril,una de las grandes reivindicaciones deAnefp se habría cumplido incluso por encima de sus expectativas. Según estos criterios, no solamente se desfinanciarían los grupos terapéuticos que pedía la patronal española de productos para el autocuidado (antidiarreicos para diarreas leves,lágrimas artificiales y mucolíticos), sino que este número se vería incluso triplicado.Además, según las estimaciones hechas por la consultora de salud IMS, el ahorro que lograría el SNS con esta desfinanciación casi alcanzaría los 2.500 millones de euros,más de la tercera parte de lo que espera ahorrar la ministra de Sanidad,Servicios Sociales e Igualdad,Ana Mato,con sus medidas sanitarias.A pesar de ello,la memoria económica que acompaña a este RDL 16/2012 únicamente informa de 500 millones de euros de ahorro con “la elaboración del nuevo sistema de actualización de precios del nomenclátor”, tal y como reza el texto del documento. P.18

20

Expertos coinciden en la priorización de gastos sanitarios Durante una jornada sobre el futuro de la sanidad,organizada por el Instituto de Formación Cofares y Anefp, los expertos señalaron la necesidad de priorizar recursos

20

Anefp decide el tres de mayo su nuevo comité ejecutivo El próximo tres de mayo, las treinta compañías que forman el consejo directivo de Anefp decidirán, por votación, quiénes serán los nuevos integrantes del comité ejecutivo

22

Anefp muestra su rechazo a la intervención sobre los precios no financiados Aunque de acuerdo con los criterios de exclusión de medicamentos recogidos en el Real Decreto-ley 16/2012, la Asociación de Productos para el Autocuidado (Anefp) rechaza la posibilidad que abre el gobierno en este mismo documento de poder fijar ellos mismos los precios de los medicamentos no financiados. Sobre este punto, Rafael García Gutiérrez, director general de la patronal, rechaza que exista riesgo en la subida de precios y justifica sus afirmaciones en razones históricas. Además, García Gutiérrez también destaca que “es un eufemismo pensar que el precio de los medicamentos no financiados es libre”, ya que se encuentra regu-

lado por otro escenario todavía más riguroso, el de la competencia. Asimismo, el director general de la patronal subraya el hecho de que esta situación, que el gobierno tenga potestad para regular los precios de este tipo de productos, no se produce en ningún otro país de la Unión Europea. Por eso, García Gutiérrez califica esta medida adoptada por el Ejecutivo de“absurda” y cree que el Gobierno la ha puesto por “temor a lo que pudiera pensar la opinión pública”. De ahí que García Gutiérrez pida paciencia hasta ver cómo se desarrolla este nuevo RDL 16/2012 en las próximas semanas. P.18

Dos Ramos: “La farmacia tiene grandes retos” El director de la división Consumer Care de Bayer en España, Martín Dos Ramos, afirma que “hoy por hoy la farmacia tiene grandes retos por delante”, y, en este sentido, los productos de autocuidado son precisamente una oportunidad para afrontarlos. Como compañía de autocuidado del año, reconocimiento

Nestlé adquiere la división de Pfizer de nutrición infantil Por 11.850 millones de dólares, Nestlé es ahora la dueña de la división de nutrición infantil de Pfizer, un negocio que incluso se incrementó un 15 por ciento el pasado año

otorgado por los Premios Fundamed-El Global, Dos Ramos habla para EG de la situación actual de la farmacia y de sus oportunidades, del nuevo RDL 16/2012 que abre la puerta a la desfinanciación y de la satisfacción que le produce recibir un galardón como este de manos de representantes del sector farmacéutico. P.13

24

La industria advierte de la importancia de la fotoprotección Comienzan las campañas de prevención solar para profesionales y ciudadanos. Muchas inciden en la necesidad de protección en cualquier actividad al aire libre


16 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios

Editorial

Sanidad afronta con valentía la salida de la financiación La desfinanciación de medicamentos es una medida necesaria para aliviar las arcas del SNS

EL GLOBAL, abril 2012

“Tener más OTC en la botica beneficia al consumidor” Martín Dos Ramos Director de la División Consumer Care de Bayer España R. C.

Barcelona

E

l Gobierno, a través del Real Decreto-ley 16/2012, ha sentado las basesparainiciarunapolítica de desfinanciación de medicamentosconelobjetivodealiviar el peso de la prestación farmacéutica del SNS. Los motivos para la exclusión de la oferta pública van desde los más concretos, como la convivenciaconunmedicamento sin receta con el que se comparta principio activo y dosis o la consideracióndelmedicamentocomo publicitario en nuestro entorno europeo a otras mucho más amplias y que son las que determinaránelalcanceeconómicodelamedida. En general, el nuevo RDL del Ejecutivo autoriza al Ministerio de Sanidad a excluir de la financiación a un gran número de medicamentos e incluso clases terapéuticas.Enestesentido,seadmiten como motivaciones para hacerloqueelprincipioactivocuente con un perfil de seguridad y eficacia favorable y suficientemente

La desfinanciación de medicamentos es la medida del ‘decretazo’ con más posibilidades en el control del gasto La necesidad de autorización por parte de Sanidad del precio de productos sin receta carece de sentido documentado a través de años de experiencia y un uso extenso o, porotrolado,queelmedicamento esté indicado en el tratamiento de síntomas menores. Además, y de manera aún más amplia,elRDLprevéqueSanidad revisará los grupos, subgrupos, categoríasyclasesdemedicamentos cuya financiación no se estime necesaria para cubrir las necesidades sanitarias básicas. Esta disposición podría ser utilizada para excluir de grupos terapéuticos completos y así impedir el deslizamiento terapéutico. Este variado abanico de posibilidades es el que dota a este mecanismo de control del gasto de una versatilidadmuyimportantepara lograr ahorros. Casi la más relevantedetodoeldecretazojuntocon las subastas por precio seleccionado. Eso sí, no es posible calcu-

lar el alcance total de ninguna de lasdosmedidasyaquedependerá exclusivamente de los medicamentos y grupos a los que el Ministerio de Sanidad quiera aplicarlos. Con todo, la esencia de la política de desfinanciación permitirá acometer una salida de la financiación de medicamentos que era necesaria. No es posible que en la prestación farmacéutica del SNS entren cada año decenas de nuevosmedicamentos,conunimportante coste para las arcas públicas y que no salga nada. No es sostenible. Optar por la salida de medicamentosapropiadosparaelautocuidado, con un bajo coste en su mayor parte y con una experiencia en su manejo muy amplia obtendrá el efecto deseado. Yaestánlasherramientas.Ahora hace falta ejecutarlo bien. Como hemos dicho en múltiples ocasiones, el éxito de la medida dependerá de que se elijan bien los principios activos, se extienda la medida a todos los de su grupo susceptibles de actuar como sustitutos y que se midan y prevean las consecuencias.Peronotodoespositivo en relación a la desfinanciación de medicamentos. El Gobierno se ha sobrepasado con el objetivodeminimizarlacríticapolítica. Ha modificado los artículos 85 y 90 de la Ley de Garantías de modo que podría establecer un mecanismoparaautorizarloscambios en el precio de los medicamentos fuera de la prestación farmacéutica pública. Una intervención aplicable tanto a los medicamentos que ya están sin financiar como para aquéllos que lo hagan a partir de ahora así como para la fijación del precio máximo en el ámbito privado. Creemos que es una política intervencionista que carece de sentido. A lo largo de los años, el mercado del autocuidado ha venido autorregulando sus precios mediante la competencia. Y ha sido unmecanismoefectivo.Noentendemos que el Gobierno tenga que autorizar el precio de un bien en una economía de mercado ya que podríaalterarlasreglasdelacompetencia. Y si lo hace con motivacionessocialesparaasegurarelacceso a los medicamentos a las personas sin recursos, ¿por qué no hace lo mismo en el ámbito de la alimentación? Sin duda, tendrá que rectificarlo o no hacer uso de dicho mecanismo de control.

Tras recibir el Premio FundamedEl Global a la Mejor Compañía de Autocuidado, Martín Dos Ramos, director de la división Consumer Care de Bayer en España, habla sobre la importancia de este sector en la industria y sobre los últimos cambios legislativos acontecidos en materia farmacéutica. Pregunta. Lo primero de todo, enhorabuena por el premio Fundamed-El Global. ¿Qué supone un reconocimiento como este para la división que usted dirige? Respuesta. Ser elegidos como la mejor compañía de autocuidado de la salud es algo que nos alegra mucho y nos enorgullece, sobre todo teniendo en cuenta que el jurado lo forman representantes del sector farmacéutico. Que un reconocimiento así llegue de compañeros y profesionales del sector es todo un honor y es fruto, sin duda, del trabajo y esfuerzo diarios de todo nuestro equipo, que no hace sino reforzar nuestro compromiso con la farmacia. P. ¿Esperaban alzarse con este galardón? R. No, ha sido una grata sorpresa. Nos hemos presentado en más de una ocasión en esta categoría y, hasta ahora, se nos había resistido. En Bayer nos esforzamos cada día por agregar el mayor valor posible a las farmacias y por ofrecer, tanto al farmacéutico como al consumidor, los mejores productos. Somos una compañía que apuesta mucho por la innovación y, en España, somos líderes en autocuidado de la salud. Además, tenemos un portfolio muy amplio y en continuo crecimiento. En los últimos años hemos lanzado una media de seis u ocho productos al año y,para 2012,solo en el área de dermatología, tenemos previsto el lanzamiento de cinco nuevos productos. P. ¿Qué opina de la desfinanciación de medicamentos que apunta ya el RDL 16/2012? R. En línea con Anefp, siempre hemos defendido un impulso del sector del autocuidado desfinanciando medicamentos e indicaciones para síntomas menores. Tenemos que ver si el desarrollo del nuevo RDL va en esta dirección. P. Una salida de medicamentos de la financiación significa más competidores, ¿no? ¿Cómo afecta esto a su división? R. Tener más productos con el mismo estatus en la farmacia es beneficioso para el consumidor,ya que tiene más opciones de trata-

Martín Dos Ramos, director de la división Consumer Care de Bayer en España, considera que los fármacos sin receta juegan “un papel primordial” en la salud de los ciudadanos.

miento para dolencias menores, y a los laboratorios nos exige ser más creativos y estar innovando constantemente. El impulso del autocuidado de la salud pasa, sin duda, por la desfinanciación de medicamentos e indicaciones para síntomas menores, que es también una manera de controlar el gasto farmacéutico y de contribuir a la sostenibilidad del SNS.Además, el consumidor cuenta siempre con el consejo del farmacéutico, que le administrará el más adecuado. P. Aspirina tiene muchos competidores actualmente financiados. ¿Qué pasaría si grupos terapéuticos como los AINE resultaran finalmente desfinanciados? R. Tenemos que ser cautos en este punto hasta ver cómo se desarrolla finalmente el RDL 16/2012. En Bayer siempre hemos apostado por la desfinanciación de medicamentos para síntomas menores en otras indicaciones, pero también de las alternativas a los mismos. Siempre que exista una alternativa financiada, el tema seguirá estancado. Para impulsar el sector del autocuidado, la desfinanciación de fármacos para síntomas menores tiene que incluir todas las alternativas posibles en indicaciones y dosis OTC.

P. Se habla mucho de los medicamentos publicitarios como una solución para la crisis que vive actualmente la farmacia. R. Hoy por hoy, la farmacia tiene grandes retos por delante, ya que la crisis económica y financiera ha afectado de lleno al sector. Pero, a la vez, tienen una gran oportunidad de apoyarse en los medicamentos sin receta, que son productos de calidad, seguros y eficaces; y en los productos de parafarmacia, para conseguir que el autocuidado de la salud se desarrolle y para otorgar al farmacéutico un papel aún más activo de cara al consumidor. Esto permitirá, al mismo tiempo, ayudar a reducir el gasto sanitario, ya que los pacientes o consumidores tendrán una respuesta más rápida para dolencias menores,y a la farmacia le servirá para gestionar mejor su negocio desde el punto de vista económico, para no depender únicamente del pago de las comunidades autónomas. P. Bayer siempre ha dado muchísima importancia a esta división. ¿Por qué? R. ¡Cómo no va a tener importancia el sector del autocuidado en Bayer si nuestro producto estrella, la Aspirina, es sin receta!


EL GLOBAL, abril 2012

Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 17


18 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios

EL GLOBAL, abril 2012

Los criterios de desfinanciación del RDL 16/2012 permitirían ahorrar 2.500 millones de euros al SNS ■ La memoria económica del ‘decretazo’ estima en 500 millones la rebaja del gasto por el nuevo sistema de actualización del nomenclátor ■ Anefp puede lograr que se atienda una vieja reivindicación y se muestra de acuerdo con los criterios de exclusión motivada que se exponen R. C./J. R-T.

Madrid

Tras años de reivindicaciones, la Asociación Española para el Autocuidado (Anefp) ve como una de sus máximas aspiraciones, la consecución de un sector fuerte y alineado con la situación en otros países de Europa, está mucho más cerca gracias a la política de desfinanciación de medicamentos que va a iniciar el Gobierno. A pesar de que el Real Decreto-ley 16/2012 no dice nada acerca de grupos terapéuticos concretos, Rafael García Gutiérrez, director general de la patronal,tiene la sensación de que se terminarán desfinanciando incluso más medicamentos de los que inicialmente se pedían desde la asociación: lágrimas artificiales, antidiarréicos para diarreas leves y mucolíticos. De hecho, atendiendo a dos de los seis criterios de exclusión moti-

La mayor parte del ahorro, 500 millones de euros, se conseguiría por la desfinanciación del grupo terapéutico A02B2 vada que se exponen en este RDL, el Sistema Nacional de Salud (SNS) podría ahorrarse casi 2.500 millones de euros, según estimaciones de la consultora de salud IMS, una cifra incluso mayor de la que se desprendía del informe elaborado por la Universidad Pompeu Fabra y tantas veces reivindi-

Ventas de los grupos terapéuticos con más posibilidades de ser desfinanciados (miles de euros) Ventas PVL totales A02A1 Antiacidos Solos A02B2 Inhib.Secrec.Gastric.Acid

Ventas PVL procedentes de prescripción

% ventas de prescripción

Ahorros para el sistema (ventas prescripción a PVP)

28.115

11.612

41,3

18.127

353.561

321.016

90,8

501.133

A06A2 Laxantes de Contacto

23.333

26

0,1

41

A06A3 Incrementad Bolo Intest.

14.441

7.503

52,0

11.713

A06A4 Enemas Laxantes

26.070

939

3,6

1.466

A07H0 Inhibidores Motilidad

6.712

2.332

34,7

3.640

A07X0 Todos los demas Antidiarr

3.207

2.416

75,3

3.772

D01A1 Antifung Dermat Topicos

48.248

28.906

59,9

45.125

D06D1 Antivirales Topicos

9.330

3.217

34,5

5.022

M01A1 Antirreum no Ester Solos

111.034

64.795

58,4

101.150

N02B0 Analg No Narc.Antipiret.

296.033

191.304

64,6

298.641

R05C0 Expectorantes

67.394

36.448

54,1

56.898

R05D1 Antitusigenos Solos

29.495

15.433

52,3

24.092

R06A0 Antihistaminicos

80.842

62.123

76,8

96.979

S01K0 Lagri.Artif/Lubric.Ocular

51.700

42.405

82,0

66.198

2.299.028

1.580.950

68,8

2.467.994

TOTAL EL GLOBAL

cado por Anefp. Según este estudio, solo sacando de la financiación pública el cinco por ciento de los fármacos, el SNS se ahorraría más de mil millones de euros. Ahora, con el RDL 16/2012, este ahorro podría ser incluso mayor.Atendiendo principalmente al segundo y al tercer criterio de exclusión presentes en el nuevo artículo 85 de la Ley de Garantías, “la convivencia con un medicamento sin receta con la que comparte principio activo y dosis”, y “la consideración del medicamento como publicitario en nuestro

Fuente: Datos de IMS Health Sell-out a marzo-2012 (TAM).

entorno europeo”, se estima que el ahorro podría llegar incluso a los 2.500 millones de euros anuales. Precisamente es en estos dos puntos (convivencia de medicamentos con y sin receta y desfinanciación en la Unión Europea (en los que más incide García Gutiérrez, aunque acepta en general todos los criterios de desfinanciación ya que, asegura, “coinciden con los que ha planteado y aconsejado Anefp”. Una valoración que debería ser compartida por la industria implicada aunque de

momento, las compañías de genéricos consultadas por EG han preferido ser cautelosas antes de hacer valoraciones públicas y prefieren esperar para ver hacia dónde va el desarrollo de esta nueva normativa y cómo les va a afectar realmente. Evitar deslizamientos Lo que sí advierte el director general de la patronal es que, si bien no existe problema con los tres grupos terapéuticos por los que ellos abogaban porque no pueden ser sustituidos por otros, a la hora de

desfinanciar otros grupos terapéuticos habrá que hacerlo “con mucho cuidado” para evitar que éstos puedan ser sustituidos por productos más caros, consiguiendo así “un efecto contrario al deseado” que reduzca los ahorros. Y es que, según las estimaciones de IMS Health (ver tabla), la mayor parte del ahorro se conseguiría gracias a los inhibidores de secreción gástrica (A02B2), que supondrían más de 500 millones de euros para las arcas del Estado ya que, actualmente, más del noventa por ciento de las ventas de estos productos son por prescripción. Por su parte, los antirreumáticos no esteroideos (M01A1) y los analgésicos no narcóticos antipiréticos (N02B0) podrían ser también protagonistas de los ahorros más importantes del SNS. Y es que, entre los dos, podrían ahorrar más de 400 millones de euros al año.

Las farmacéuticas son cautas y prefieren esperar a ver hacia dónde va el desarrollo del RDL 16/2012 Esta potencialidad de los criterios de desfinanciación contrasta con el objetivo fijado en la memoria económica que acompaña a este RDL 16/2012,que solo reseña 500 millones por esta medida y que se incluye en el apartado de elaboración del nuevo sistema de actualización del nomenclátor.

Anefp rechaza que Sanidad autorice el precio de medicamentos no financiados ■García Gutiérrez argumenta que son “las reglas del mercado los que deben regularlos” R. C./J. R-T.

Madrid

A pesar de que el RDL 16/2012 ha superado las expectativas de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) en cuanto a desfinanciación de medicamentos se refiere, la norma esconde algunos aspectos que no son del agrado de la patronal. En concreto, la parte más controvertida para Rafael García Gutiérrez, director general de Anefp, es la que se refiere a la fijación de precios. La redacción del nuevo artículo 85 Ter de la Ley de Garantías establece que el Ministerio de Sanidad

tendrá que autorizar las variaciones de precios en los medicamentos no financiados con fondos públicos, circunstancia que también se extiende a los medicamentos sin receta, según el artículo 90. La norma se justifica en razones de protección de la salud pública y de igualdad en el acceso, riesgo que García Gutiérrez rechaza. Para el director general de Anefp, “no hay ningún riesgo de que esto suceda por dos razones. Primero, porque históricamente se ha demostrado así, y segundo, porque es un eufemismo pensar que el precio de los medicamentos no financiados es libre”. A este

respecto, aseguró que “lo que ocurre es que el precio de los financiados está controlado por el ministerio y el de los no financiados está controlado por el mercado, por la competencia”, ya que si se pasan de un precio razonable “no venderían nada”. El RDL 16/2012, en el artículo 90, insiste en que los titulares de autorizaciones de comercialización podrán ejercer su venta “en régimen de precios notificados”, de modo que el ministerio pueda objetar el mismo por razones de interés público. Una cota al libre mercado calificada por García Gutiérrez como “absurda”.

El director general de Anefp, Rafael García Gutiérrez, rechazó rotundamente que el Ministerio de Sanidad tenga que autorizar los precios de medicamentos no financiados.

“Sería el único país de toda Europa en el que estuviera el precio de los medicamentos no financiados controlado. Lo dice el RDL, pero seguro que lo han puesto por temor a lo que pudiera

pensar la opinión pública”, explicó. La posibilidad existe y el Gobierno ha abierto una puerta a la regulación de precios y la arbitrariedad en la aplicación pierde su autonomía.


EL GLOBAL, abril 2012

Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 19


20 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios

EL GLOBAL, abril 2012

Los expertos piden priorizar el gasto destinado a Sanidad ■ Cofares y Anefp organizan una jornada para debatir la desfinanciación de fármacos ■ El análisis de datos y la evaluación es necesaria para decidir el destino de los fondos

Luis Triquell, socio director de Antares Consulting, Juan José Toribio, presidente de la Fundación IESE, Félix Lobo, catedrático del Departamento de Economía de la Universidad Carlos III, y Yolanda Tellaeche, presidenta del Instituto de Formación Cofares.

CARLOS ARGANDA

Madrid

“El SNS no puede financiar todas las necesidades de salud de cada individuo, pero sí debe financiar lo más importante”. Con estas palabras se dirigió Yolanda Tellaeche, presidenta del Instituto de Formación Cofares (IFC), a la audiencia presente en la conferencia “Avanzando por una Sanidad con futuro: desfinanciación, copago y otras alternativas” organizada por Anefp y el IFC. Una afirmación con la que coincidieron el resto de expertos que le acompañaron en la mesa. En este sentido, Félix Lobo, catedrático del Departamento de Economía de la Universidad Carlos III, afirmó que “es el momento de priorizar en Sanidad”, por ello este economista ha abogado por plantearse en primer lugar “qué se va a

financiar con fondos públicos”. Para él, la respuesta es clara. Solamente se debería financiar aquello que genere “más beneficios a precio menor”. Ahondando en esta idea, Lluis Triquell, socio director de Antares Consulting, explicó que hay que tomar las decisiones basadas en evidencia y datos. En este sentido, explicó que el gran gasto farmacéutico tiene lugar en los últimos seis meses de vida de cada uno, no de manera general en los mayores de 65 años, e hizo un llamamiento la dejar “morir dignamente” y no “tirar tanto dinero”. Además, este experto aseguró que en la actualidad “hay muchas propuestas puntuales pero pocas estructurales”. Sobre este particular, Juan José Toribio, presidente de la Fundación IESE, hizo un repaso por la situación macroeconómica de España y explicó que “no hay

nada gratis”.Tampoco en Sanidad, y, por ello, llamó a hacer reformas en profundidad porque, según él, el sistema sanitario español “no es sostenible en su forma actual”. Según Triquell, sería posible ahorrar en Sanidad 9.800 millones de los 63.000 de gasto “sin causar ningún problema”ya que hay“mucha grasa, muchas bolsas de ineficiencia” sobre las que actuar. Además, este experto hizo un llamamiento a los pacientes a ser más “responsables, autónomos y a profundizar en el autocuidado”, y reclamó cambios también los profesionales sanitarios, la industria farmacéutica y el sector en general, que deben transformarse y adaptarse.

Milán

La compañía Recordati anunció la adquisición de las autorizaciones de comercialización, marcas comerciales y activos adicionales para seis medicamentos OTC en Alemania, cedidos por Cilag GmbH International y McNeil GmbH. Los fármacos adquiridos son JHP-Rodler (aceite de menta indicado para trastornos digestivos, dolor de cabeza, tos y el resfriado), Betadorm D (difenhidra-

mina HCl indicado para los trastornos del sueño), Rhinopront (pseudoefedrina y triprolidina indicado para la rinitis y el resfriado de cabeza), Collomack tópico (solución de ácido salicílico), Tirgon (bisacodilo para el estreñimiento) y Xitix (vitamina C). La compañía italiana prevé que en 2012 las ventas de estos seis productos alcance los seis millones de euros. “La adquisición por parte de nuestra filial alemana de estas seis marcas conocidas representa una

R. C.

Madrid

La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) elegirá a los miembros de su comité ejecutivo el próximo 3 de mayo. Así, esta semana, Esteban Plata, presidente y consejero delegado de Abbott y actual presidente de la Asociación, deberá indicar si continuará en su cargo un año más, ya que los presidentes de Anefp se eligen por un año, con opción de ser renovados al año siguiente, hasta un máximo de dos años. Además, se elegirá también al vicepresidente, al tesorero,a los vocales y a los presidentes de los diferentes consejos técnicos que integran la patronal de productos para el autocuidado. La responsabilidad de elegir a los miembros de este comité ejecutivo recaerá en la treintena de compañías farmacéuticas que forman el consejo directivo de Anefp, elegidas todas ellas durante la celebración de la XXXV Asamblea de la Asociación para el Autocuidado de la Salud (ver EG núm. 558). Por tanto, serán Almirall, Angelini Farmacéutica, Arkopharma, Bayer Hispania, Boehringer Ingelheim España, Casen Fleet, Cinfa, Esteve, Esteve Farmacia,

Vea el video sobre esta noticia en

elglobal.net

interesante oportunidad para fortalecer la cartera de Recordati Pharma OTC”, declaró Giovanni Recordati, presidente y consejero delegado del grupo. “El segmento OTC farmacéutica en Alemania está valorado en 4.000 millones de euros y representa una cuota en unidades de 52 por ciento del mercado farmacéutico global. Junto con la cartera actual, la filial alemana es ahora capaz de explotar mejor el potencial del mercado de OTC mediante una organización dedicada a ventas”, concluyó.

Esteban Plata, actual presidente de la Asociación para el Autocuidado de Salud.

Fardi, Farmaindustria, Ferrer Internacional, Grupo Farmasierra, GSK Consumer Health, Johnson & Johnson, Laboratorios Abbott, Laboratorios Hartmann, Lacer, Merck, MDS Consumer Care, Novartis Consumer Health,Omega Pharma España, Pierre Fabre Ibérica, Procter & Gamble España, Reckitt Benckiser Healthcare, Rottapaharm, Salvat, Sanofi, Uriach Aquilea OTC y Zambón, las compañías que decidirán qué personas serán las encargadas de estar al frente de la patronal a lo largo de este año. Para Laboratorios Hartmann y Omega Pharma España, estas serán sus primeras elecciones.

Anefp retoma sus cursos sobre los síntomas menores REDACCIÓN

Madrid

Recordati adquiere seis fármacos OTC para su comercialización en Alemania REDACCIÓN

La patronal decidirá el 3 de mayo la composición de su nuevo comité ejecutivo

La Asociación para el Autocuidado de la Salud (Anefp) ha puesto en marcha una nueva edición de los cursos “Síntomas menores y medicamentos sin receta” con el objetivo de proporcionar a los farmacéuticos la información necesaria para que desarrollen su rol como directores del autocuidado de la salud a través de la dispensación activa y el consejo profesional.En marcha desde 1995, estos cursos se trasladan cada año a diferentes provincias para formar a los farmacéuticos del país, una tarea “imprescindible ya que, en muchas ocasiones, este será el único profesional con el que tendrá contacto el ciudadano”, aseguró Rafael García Gutiérrez, director de esta patronal. En colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Baleares (Cofib), la primera edición de este curso se celebró en Menorca, en la sede de la Coo-

perativa Farmacéutica de Menorca (Cofarme), entre el 15 de febrero y el 14 de marzo. El éxito de un programa formativo similar celebrado el pasado año en Palma de Mallorca fue, según los organizadores, el principal “culpable” de que los cursos comenzaran allí este año. El segundo de los cursos de 2012 se celebra actualmente en Burgos, en la sede del colegio de farmacéuticos de la ciudad. Desde el 20 de marzo,fecha en la que comenzaron, los cursos han abordado temas tan diversos como la homeopatía, las enfermedades del aparato respiratorio, el autocuidado con plantas medicinales, el consejo farmacéutico, el dolor, las afecciones de boca y garganta, la piel, el insomnio, las vitaminas o las molestias gástricas, temas relacionados todos ellos con los sin receta. Fuentes de la patronal afirman que está previsto que se celebre otro curso en el último trimestre del año, aunque todavía se desconoce el lugar exacto.


EL GLOBAL, abril 2012

Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 21


22 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios

EL GLOBAL, abril 2012

Pfizer vende su división de nutrición infantil a Nestlé ■ La compañía suiza pagará 11.850 millones de dólares por un negocio que aumentó sus ventas un 15%

REDACCIÓN

Madrid

J. RUIZ-TAGLE

Madrid

Liquidez a cambio de cuota de mercado. Ese fue el resumen de la subasta que Pfizer realizó en torno a su división de nutrición infantil y donde Nestlé hizo la apuesta más alta, 11.850 millones de dólares (unos 8.975 millones de euros). La multinacional estadounidense ha sufrido en los últimos tiempos la pérdida de patentes de dos productos estrella, Lipitor y Viagra, por lo que sus dividendos anuales habían comenzado a sufrir retrocesos notables. La filial de Pfizer aportó el pasado ejercicio unos 2.100 millones de dólares en ingresos, al crecer a un ritmo del 15 por ciento anual. Pero la compañía está inmersa en un amplio proceso de reestructuración y la necesidad de liquidez se ha convertido en una prioridad para los directivos y accionistas. “La venta del negocio de Nutrición a Nestlé es coherente con la intención de Pfizer de generar un mayor valor para los accionistas maximizando el potencial de creación de valor de nuestros negocios y gestionando de manera inteligente nuestras asignaciones de capital”, declaró Ian Read, presidente y CEO de Pfizer.Asimismo, reconoció que los planes posteriores a las ventas están “enfocados a mejorar el valor para los accionistas y, al finalizar esta transacción de venta, asignar las ganancias”. Pfizer Nutrición cuenta con colaboradores en cerca de 60 países, así como con centros de ven-

La web de ‘El Tiempo’ ofrece información actualizada sobre los niveles de polen

La venta del negocio de Nutrición de Pfizer a Nestlé tiene la intención de generar un mayor valor para los accionistas de la multinacional estadounidense.

tas, desarrollo de productos, fabricación y de negocios en Estados Unidos, América Latina, Europa, Medio Oriente, África y Asia. Es aquí donde radica el interés para Nestlé. Para el gigante helvético el continente asiático es un centro neurálgico de negocio con capital en China y por eso considera que la división de Pfizer representa una oportunidad estratégica que encaja con la misión de la compañía.Asimismo, destaca el peso que tiene Pfizer Nutrición en los mercados emergentes,donde el potencial de expansión es grande por el crecimiento de su población. Para hacer posible la adquisición, Nestlé dispone desde la venta en 2010 de Alcon a Novartis por 51.600 millones de dólares (unos 39.200 millones de euros), de un importante fondo de liquidez. Por su parte, Amy Schulman, vicepresidente ejecutivo y gerente general de Pfizer Nutrición, afirmó que “la combinación de Nestlé con Pfizer Nutrición, que cuenta con un amplio liderazgo en los mercados emergentes y un portfolio de productos respaldados por la ciencia,continuará al servicio de

los lactantes alimentados con fórmulas, así como de los profesionales de la salud”. A este respecto, señaló que “la dedicación y el trabajo intenso del equipo de Nutrición es muy notable y estoy orgullosa de los colegas de Pfizer Nutrición dedicados en todo el mundo a lograr el éxito de este negocio, además de estar conscientes del importante papel que desempeñan nuestros productos en la vida de muchas familias”. Los resultados financieros del primer trimestre de 2012 se presentarán próximamente, y en ellos Pfizer actualizará sus directrices financieras para reflejar la venta del negocio de nutrición infantil a Nestlé. La compañía espera que todos los ingresos y gastos relacionados con el negocio de nutrición se presenten como operaciones discontinuadas a partir del segundo trimestre de 2012, con carácter retroactivo para todos los períodos presentados. Se prevé que esta transacción se finiquite durante el primer semestre de 2013, una vez concluidos los trámites acordados y obtenidas las autorizaciones de las instancias regulatorias.

GSK avanza en su desinversión parcial en OTC Desde hace cinco meses la compañía farmacéutica británica Glaxosmithkline (GSK) se ha desprendido de sus fármacos OTC no estratégicos en diferentes mercados internacionales. Estas escisiones geográficas, que comenzaron en Estados Unidos y Canadá, primero, y Europa, después, le han reportado a la empresa algo más de 700 millones de euros tras aplicarles a las transacciones los impuestos requeridos. La estrategia de GSK sigue su curso y, ahora, acaba de cerrar un acuerdo con Aspen Global para venderle sus marcas de OTC no estratégicas en nuevos mercados en dos transacciones independientes. En concreto, la farmacéutica inglesa ha vendido sus productos en Sudáfrica, Namibia, Botsuana, Suazilandia, Lesoto, Zambia y Zimbabue por 20 millones de libras (unos 24 millones de euros) y, por otro lado, Aspen Global, subsidiaria del grupo, se queda con los

derechos del resto del mundo, con especial presencia en Australia y Brasil, por 144 millones de libras. La operación reportará directamente a GSK 135 millones de libras, si bien se han calculado unos 25 millones de gastos por la transacción, que reducen el beneficio hasta 105 millones brutos (90 millones netos). El acuerdo con Aspen Global, todavía sujeto a aprobación por distintas autoridades de competencia, supone a GSK concluir el proceso de desinversión en sus marcas de OTC consideradas no estratégicas, que la británica anunció como objetivo en febrero de 2011. Como nota común en cada una de las ventas geográficas que GSK ha practicado en los últimos cinco meses con tres empresas distintas, el medicamento estrella del laboratorio, Alli, se ha vuelto a quedar fuera del acuerdo y sus derechos continuarán perteneciendo a la compañía inglesa.

La web de información meteorológica líder en España, eltiempo.es, dirigida por José Antonio Maldonado, incorpora de nuevo la pestaña ‘polen’ orientada a informar sobre los índices polínicos que causan problemas a las personas alérgicas, ampliando así los servicios ofrecidos por la misma. Así, con la llegada de la primavera los usuarios de este portal de Internet podrán de nuevo acceder a esta información muy útil para las personas alérgicas. Así, la web ofrece el mapa de España con los límites de las dis-

tintas provincias y pinchando en cada una de las mismas (excepto en Canarias, de donde no se dispone información), podrán leer los datos de las plantas que en cada momento presentan concentraciones de polen más elevadas, con arreglo a las mediciones que lleva a cabo la Red Española de Aerobilogía. Estos datos se renovarán cada miércoles y se ofrecerán hasta finales de julio.“Actualmente, los mayores índices son los de los cipreses y las comarcas más afectadas son las del sureste de la Península. En las próximas semanas aumentarán, las concentraciones del plátano de sombra”, afirma la web.

Un estudio del gobierno suizo avala a la homeopatía REDACCIÓN

Madrid

La Asamblea Nacional de Homeopatía, entidad que agrupa a la mayoría de médicos, farmacéuticos y veterinarios especializados en homeopatía de España, ha analizado el papel actual de la homeopatía en el sistema sanitario europeo. Como se ha puesto de relieve en el informe sobre homeopatía, encargado por el gobierno suizo y publicado recientemente en forma de libro, “este método terapéutico es eficaz y está apoyado por la población”. Por ello, desde la asamblea, recomiendan que sus tratamien-

tos deberían ser reembolsados por las autoridades nacionales en los programas de seguro médico, como ocurre en Francia o Inglaterra. “Este informe representa la evaluación más completa de la homeopatía encargada por un gobierno, confirmando que la homeopatía está avalada por la evidencia clínica y que, con una práctica profesional apropiada, es segura”, explicó Gonzalo FernándezQuiroga,vocal de la asamblea.A este respecto, incidió sobre la “efectividad de estos tratamientos sin efectos secundarios”, según recogió del informe redactado por el gobierno helvético.

Los probióticos se presentan como solución a la diarrea REDACCIÓN

Valencia

El uso de probióticos disminuye de la incidencia de la diarrea crónica del viajero, de la asociada al tratamiento con antibióticos y de la infecciosa provocada por virus.Así lo indicó durante la conferencia “Nuevas estrategias para beneficiarse de la microbiota intestinal: probióticos y prebióticos”, organizado por Fundación Iberoamericana de Nutrición (Finut), Ángel Gil, catedrático del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular II de la Universidad de Granada, quien aseguró que, además, “mejoran la intolerancia a la lactosa”.

Así, según Gil, “aunque todavía hay que seguir investigando en las bondades de los probióticos y prebióticos, durante la última década se han demostrado los efectos saludables de los microorganismos probióticos presentes en productos lácteos fermentados, leche materna, heces de los niños alimentados exclusivamente al pecho, y la miel”. Con el objetivo de analizar los hallazgos más recientes en el campo de los probióticos y prebióticos y hacerlos llegar a la comunidad científica y a la sociedad en general, este simposio ha resultado muy productivo al abarcar nuevas medidas terapéuticas de estas sustancias.


EL GLOBAL, abril 2012

Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 23


24 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios

EL GLOBAL, abril 2012

Los laboratorios inciden en la alta peligrosidad del sol ■ La industria organiza campañas dirigidas tanto a profesionales como a ciudadanos ■ Un informe sobre melanoma destaca la importancia de la prevención solar REDACCIÓN

Madrid

La llegada del calor, acompañada de ropa más veraniega y escapadas a la playa o a la montaña son motivo de alegría para muchos, pero también debería ser momento de prevención. Y es que, según el “Informe para el mejor abordaje del melanoma en España”, publicado a finales de noviembre de 2011 por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), el Grupo Español Multidisciplinar del Melanoma (GEM) y laAcademia Española de Dermatología y Venereología (AEDV), cada año se diagnostican 3.200 nuevos casos de melanoma en nuestro país, tumor responsable del 80 por ciento de los fallecimientos por cáncer de piel. Ante esto, una de las soluciones más importantes que planteaban las organizaciones responsables de la elaboración de este informe era el fomento de las campañas de prevención. Prevención sí, pero, ¿cuándo? Según un Observatorio del Cáncer de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), solo el 32,3 por ciento de los padres percibe el peligro de la exposición al sol si su hijo está en el patio del cole-

gio y un porcentaje todavía menor, el 31,9 por ciento, percibe este riesgo durante las actividades que el niño realiza en el fin de semana. Una actitud que revela el desconocimiento de la población sobre la duplicación del riesgo de desarrollar un melanoma si se sufren una o más quemaduras en la infancia o de que el aumento de la práctica deportiva al aire libre supone el incremento de nevus o lunares en niños, uno de los principales factores de riesgo en el desarrollo de futuros melanomas. Son precisamente estas cifras las que motivan a Isdin para organizar, ya por decimoséptimo año consecutivo, su campaña de fotoprotección para escolares. “Debemos continuar con esta labor ya que el ochenta por ciento de los problemas de piel en personas de más de cincuenta años son por daños producidos por el sol en edad infantil y la adolescencia”, asegura Juan Naya, director general de Isdin. Otro laboratorio que ha colaborado en la concienciación de la población es Stada, de la mano de sus productos de protección solar Ladival. El pasado 22 de abril, en la Carrera de la Mujer 2012, celebrada en Málaga, Ladival hizo estudios de la piel gratuitos para conocer el factor de protección

adecuado y ofreció asesoramiento sobre la importancia de protegerse tanto de la radiación ultravioleta (UVA y UVB) como la radiación infrarroja (IR-A) del sol. Además, Stada también aprovechó para difundir su campaña “Comprometida con la salud de la piel” que, entre otros materiales, cuenta con una plataforma online y unas pulseras azules que simbolizan el compromiso con la salud de la piel. Asimismo, Laboratorios Uriage, también muy comprometidos con este tema, han decidido centrar sus esfuerzos en un colectivo más reducido de la población y han donado una amplia gama de productos solares de distintos tipos a la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder). Pero,al final,son los farmacéuticos los que realmente tienen contacto directo con los pacientes y, por eso, Cinfa lleva impartiendo “Dermoclaves, claves de la innovación en fotoprotección”, un ciclo de talleres sobre fotoprotección, desde el pasado 8 de marzo. Los talleres, divididos en dos partes, una teórica sobre los últimos avances en fotoprotección, y otra práctica, acerca de la interacción en la oficina de farmacia, se seguirán impartiendo durante los meses de abril y mayo.

Isdin inauguró su campaña “Fotoprotégete bien”

Almirall presenta Thiomucase, una nueva crema anticelulítica La nueva crema anticelulítica Thiomucase que Almirall ha presentado contiene activos de acción enzimática que consiguen reducir la grasa acumulada en las zonas más afectadas por la celulitis y una proteína, UCP Péptide, que libera el exceso de energía en forma de calor. Otro ingrediente clave, la centella asiática, es un potente regenerador de la piel, interviene directamente en la circulación sanguínea y en la producción natural de colágeno, devolviendo a la piel su aspecto saludable.

Zambon anuncia Fluirespira, indicado para las alergias primaverales La llegada de la primavera es una preocupación para aquellas personas que sufren las alergias. Se calcula que uno de cada tres menores padece reacciones alérgicas, y se estima que en el 2040 el 40 por ciento de los europeos sufrirá algún tipo de alergia. Para prevenir la aparición de la rinitis alérgica tan común en la primavera o reducir la intensidad de los síntomas, Zambon, compañía farmacéutica internacional, líder en la salud y el bienestar cotidiano de las personas cuenta con Fluirespira Alergia, un espray de prevención rápida y natural para las alergias.

Farline lanza una gama de dos productos para combatir la celulitis La compañía Farline, de Grupo Cofares, ha creado una gama de productos que, gracias a su formulación a base de activos, previene y trata la celulitis, mejorando el aspecto de la piel y haciéndola desaparecer. La gama cuenta con dos productos que se aplican en dos sencillos pasos: primero, aplicar el gel exfoliante, formulado a base de extracto de naranja, aloe vera y perlas de polietileno; y segundo, aplicar el gel anticelulítico formulado a base de cafeína liposomada, centella asiática, escina y rusco.

Farmasierra presenta Analine para combatir las pieles deshidratadas El Grupo Farmasierra ha lanzado la crema de Rosa Mosqueta Analine (50 ml), una solución para el cuidado diario de todas las pieles deshidratadas. Con una textura ligera, confortable, de fácil absorción y un delicado perfume, ayuda a evitar el envejecimiento prematuro activando el proceso de renovación celular. Combina aceite de Rosa Mosqueta, aceite de germen de trigo, manteca de Karité (que hidrata y da elasticidad) y vitamina E (actúa como antioxidante celular), activos especialmente ricos en ácidos grasos esenciales que nutren, hidratan y favorecen la auto-regeneración de la piel, aportando firmeza y elasticidad.

Hartmann lanza su nueva gama de esparadrapos de venta libre en farmacia

Ana Molina, dermatóloga de la Fundación Jiménez Díaz, y Tommy Robredo, tenista profesional, fueron los encargados de dar el pistoletazo de salida a la edición número 17 de la campaña “Fotoprotégete bien”, organizada por Isdin. Dirigida al público infantil, la campaña se ha marcado como objetivo para 2012 educar en fotoprotección a unos 300.000 niños entre los cinco y los once años, que, sumados a los anteriores, suponen un total de 4,5 millones. Para lograr este objetivo, la campaña cuenta con nuevos recursos didácticos, una plataforma online de contenidos docentes y lúdicos, un concurso interescolar de murales publicitarios y relatos ilustrados y seis grandes eventos formativos en los que dermatólogos y deportistas explicarán la importancia de la fotoprotección.

El Grupo Hartmann lanza su primera gama de esparadrapos OTC de calidad profesional fabricada íntegramente en España con el objetivo de potenciar la dispensación libre de productos de alta calidad ya que aproximadamente el 90 por ciento de los usuarios compran los esparadrapos sin receta médica (según datos de ventas del Sistema Nacional de Salud durante el ejercicio 2012 ). La gama de esparadrapos Omni se encuentra dentro de la categoría de primeros auxilios. Clínicamente testados como hipoalergénicos y libres de látex, han sido diseñados para reducir cualquier posible reacción dermatológica y mantener una alta transpiración.


EL GLOBAL, abril 2012

Medicamentos Publicitarios - Suplemento | 25


26 | Suplemento - Medicamentos Publicitarios

EL GLOBAL, abril 2012


Farmacia| 27

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

“El Gobierno ha dado legalidad a la salida de DH” José Javier Vázquez Presidente del COF de La Rioja I. GONZÁLEZ

Logroño

Con muchos retos por delante y consciente de que son “tiempos muy difíciles”, José Javier Vázquez repite como presidente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de Las Rioja. Pese a la coyuntura a la que habrá de enfrentarse, Vázquez lo tiene claro: “Ahí vamos a estar, siguiendo en la misma línea de intentar la profesionalización de la farmacia”. Pregunta. ¿Con qué deseo afronta estos próximos cuatro años de mandato que le se presentan tan complicados? Respuesta. Mi deseo es que la crisis económica pase y que toda la presión sobre la farmacia se suelte de alguna forma, porque la sensación que tiene la profesión es que, cuando se habla de ahorro, se habla de farmacia, de nada más. P. Los impagos también sobrevuelan a las boticas riojanas, ¿cómo afrontan esta situación? R. Tenemos 20 días de retraso sobre el pago. Hemos tenido varias reuniones con el gobierno regional y, en principio, el plazo se queda donde está y no es que lo demos por bueno. Es un incumplimiento,porque el convenio recoge

que la factura que presentas el día diez se paga el día veinte y se está pagando el día diez del mes siguiente. P. ¿Pedirán entonces intereses? P. Tenemos tiempo de reclamar intereses, pero todavía no hemos planteado nada. Vamos a intentar cobrar en tiempo lo primero.También sabemos que esto son negociaciones entre comillas, porque estamos hablando del que paga. Entonces, mucha cautela con todo el tema de petición de intereses, pero tampoco lo descartamos. P. Mejor cobrar con retraso que no cobrar, ¿no? R. Claro, es que tal como están ahora las cosas no es la misma perspectiva que había cuando empezamos a cobrar tarde, que éramos de los primeros. P. ¿Dada esta situación y los continuos recortes, en La Rioja se han adoptado medidas para ayudar a las boticas VEC? R. En esto sí, desde primeros de año, han cumplido escrupulosamente el RDL 9/2011 y hay unas diez o doce farmacias que están recibiendo la ayuda. Es una ayuda que consideramos muy pequeña. Hemos intentado y vamos a seguir en ello que a estas farmacias no se les dé esta especie de limosna, sino

que se pueda, vía otros servicios que prestan, tener una solución económica mejor que la de ahora. P. Por otra parte, ¿espera que se homogeneice la situación de los DH tras la sentencia respecto a estos fármacos en La Rioja y la publicación por parte del ministerio de un listado de mínimos? P. El problema que hemos visto es que hemos ganado una sentencia que no se ha hecho efectiva porque está recurrida y, al final, todo el trabajo que hemos realizado el Gobierno central lo que ha hecho es darle legalidad a la actuación que estaban haciendo aquí en La Rioja. Pero sí que creemos que es positivo que por lo menos haya una normativa del ministerio que regule esto, que no sea cada comunidad la que decida hoy saco este medicamento y mañana el otro. P. En cualquier caso, apuestan por el canal de farmacia para la dispensación de estos fármacos. R. El farmacéutico comunitario está suficientemente preparado para dispensar por lo menos los medicamentos que en La Rioja sacaron de la farmacia, y hablaría incluso de muchos más. Es cambiar de capítulo un fármaco de un sitio a otro con las molestias que conlleva para el paciente, sin tener

Los próximos cuatro años, José Javier Vázquez repetirá como presidente al frente del Colegio Oficial de Farmacéuticos de La Rioja, un mandato que se presenta lleno de retos.

en cuenta que parece que hay farmacéuticos de primera y de segunda. La experiencia que tengo es que el control y el ahorro está en el medicamento que se dispensa en la farmacia. P. ¿Y cómo han llevado los boticarios la implantación de la PPA? R. La implantación ha sido muy tibia. Así como medidas que afectan al recorte y al ahorro se ponen en marcha inmediatamente, en este caso, estamos prácticamente igual que antes del decreto. No se está cumpliendo porque el decre-

to habla de excepciones lo que aquí es la regla. P. Algunas medidas aprobadas requieren ciertas exigencias técnicas. ¿Cómo marcha la receta electrónica en su comunidad? R. Estamos a cero porque hubo unas negociaciones que se rompieron por la forma en que se quería hacer y que no estábamos de acuerdo. Y, efectivamente, para implantar todas estas medidas de copago ahora no estamos preparados si esto se quiere controlar desde la farmacia.

Las farmacias catalanas avanzan hacia una cartera de servicios remunerada ■ Según el acuerdo alcanzado, cobrarán por cribado de cáncer de colon y test de VIH I. .G.

Barcelona

Los farmacéuticos catalanes han dado un paso más hacia la conformación de una cartera de servicios remunerada en las oficinas de farmacia. Lo que comenzó en 2010 con la suscripción de un primer acuerdo de colaboración en esa línea,se ha impulsado ahora con la firma de tres nuevos documentos. El primero de ellos define el procedimiento para la inclusión de nuevos servicios concertados entre el Catsalut y las boticas en el ámbito de la promoción de la salud. Así, por ejemplo, el texto plantea cómo se ha de evaluar y analizar el coste de los nuevos servicios, y,finalmente,cómo llegar a un precio de concertación. En primer lugar, el departamento de Salud decide las zonas donde se va a realizar dicha actividad para, a conti-

nuación, convocar a los farmacéuticos de dichos lugares que deben decidir sobre su participación. Eso sí, estos profesionales deben cumplir los requisitos de formación y registro de la actividad. “En ese primer documento de procedimiento de cómo actuar está muy definido cómo ha de ser el registro de toda esta actividad, por un lado, para obtener datos epidemiológicos que van a ir a planes directores de Salud y, por otro lado, para poder cobrar el servicio igual que se cobran las recetas dispensadas”, explicó Pilar Gascón, secretaria del Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Cataluña. Modelo compatible Definido este procedimiento, se ha ratificado también la puesta en marcha, más allá de su pilotaje, de los servicios de cribado de cáncer de colon y recto, así como de los test rápidos de VIH. Respecto a

esta última prueba se entiende que no es un modelo exclusivo de la farmacia, sino compatible con los que ofrecen otros centros de atención primaria y ONG’s. “Pensamos, por los resultados del pilotaje, que el perfil del usuario que acude a la farmacia a hacerse esta determinación rápida es diferente al que acude a estos otros centros”, matizó Gascón. En cualquier caso, estos dos servicios realizados desde las boticas serán remunerados, un hecho que para Gascón “es muy importante, más que por la cantidad, por el paso que se da”. El precio del servicio para la detección precoz del VIH se ha fijado en 18 euros, de los cuales el Catsalut cofinanciará ocho euros y el usuario abonará los diez euros restantes. En cambio, el precio para el servicio de cáncer de colon es de un euro por paciente al que se explica el programa de cribado y se entrega el

En concreto, las oficinas de farmacia cobrarán 18 euros por los test rápidos de VIH, que confinanciarán el Catsalut y los usuarios, y un euro por los cribajes de cáncer de colon.

test para que se lo realice y retorne la muestra a la botica.En este caso, el usuario no aportaría nada.Además, se ha establecido un precio para temas logísticos de la distribución y recogida de las muestras.

“Los momentos difíciles y los problemas de pago a las farmacias han hecho retrasar que pudiésemos firmar estos documentos, pero había un acuerdo de sacarlo adelante”, se felicitó Gascón.


28 | Farmacia

J. N.

Valencia

Los impagos que sufren las farmacias valencianas, una situación que afecta también a otras comunidades, fue el gran protagonista de la jornada organizada la semana pasada por el COF de Valencia y EG, con el patrocinio de Lilly, bajo el título “Fortalezas y debilidades de la farmacia en la Comunidad Valenciana ante las enfermedades crónicas y los nuevos retos del SNS”. Y es que, poder cobrar las facturas es clave a la hora de fijar las necesidades de la botica para abordar su integración en el SNS. A este respecto, los presidentes de los tres colegios de farmacéuticos valencianos coincidieron en remarcar la complicada situación por la que atraviesan las boticas de esta comunidad desde septiembre, que se traduce en la actualidad en el impagos por parte de la Generalitat de las facturas de enero y febrero (el pago de la mitad que faltaba de la de diciembre fue confirmado durante este encuentro por el director general de Farmacia de esta comunidad, José Clérigues). Así, la presidenta del COF de Valencia, María Teresa Guardiola, calificó los impagos como “un tsunami que no nos deja ver lo que hay más allá”, por lo que estimó de vital importancia la negociación a partir de mayo del nuevo concierto, que profundizaría en un calendario de pagos. Por su parte, el presidente del COF de Castellón, Jesús Bellver, señaló que si la sociedad valenciana ha tenido fármacos en los últimos meses ha sido “por los esfuerzos de los farmacéuticos, algo que debe tener en cuenta la administración”. Sin embargo, vaticinó que “el hundimiento farmacia no vendrá por impagos, sino el margen real que tenemos ahora. Así no salimos y no podemos dar los servicios que damos”.

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Las boticas valencianas siguen preocupadas por los impagos

La Atención Farmacéutica (AF), además de convertirse en un elemento clave en el tratamiento de los pacientes crónicos, es un pilar esencial sobre el que debe descansar el futuro de la profesión farmacéutica. Así se puso de manifiesto durante la mesa redonda, “Reto de la farmacia ante los cambios de la política sanitaria de la Comunidad Valenciana”, celebrada en el marco de una jornada celebrada la semana pasada en Valencia por el COF de esta provincia y EG, con el patrocinio de Lilly. Así, en un “momento crítico”,como indicó la

que “la AF es fundamental, pero hay que tener claro que los farmacéuticos necesitan mayor especialización y acreditación de práctica”. Y un aspecto fundamental: tener un modelo coordinado, por ejemplo, en el acceso a la historia clínica. De otro modo,Vicente Hernández, relaciones institucionales Lilly y vocal industria CGCOF, remarcó la industria debe reforzar la relación tanto con el médico como con el farmacéutico “para dar una mayor calidad de información al paciente crónico”,así como “añadir años y calidad de vida al paciente mejorando la adherencia”. Por su parte, el presidente de la Alianza General de Pacientes (AGP), Alejandro Toledo, valoró laAF dentro de un escenario basado en los principios fundamentales de solidaridad, universalidad, gratuidad y calidad del sistema.

El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia y EG, con el patrocinio de Lilly, organizaron la semana pasada una jornada en la que se analizaron las fortalezas y debilidades de la farmacia en esta comunidad ante las enfermedades crónicas y los nuevos retos del SNS.

Sobre esta situación también se pronunció el presidente del COF de Alicante, Jaime Carbonell, quien incidió en que la ComunidadValenciana no era la única que tiene este problema. Sobre este particular, precisó que en la actualidad las farmacias de esta comunidad“no valen ni lo que venden”, por lo que dibujó un futuro en el que deberán hacer “una gestión brutal, un ajuste recursos humanos, buscar financiación, gestionar mejor las compras, las ventas, optimizar...”. Por su parte, el director general de Farmacia de la Comunidad Valenciana no rehuyó el debate sobre impagos y señaló que estos se deben a un problema liquidez

desde hace diez meses, un problema común “para todas las administraciones públicas” Modelo en peligro Sobre este aspecto, Juan Ignacio Güenechea, vicepresidente de Cofares, señaló que el modelo farmacéutico está “más amenazado por la economía que por el derecho”, al tiempo que consideró que “pocos sectores se han sometido a pérdidas del 30 por ciento de ingresos en cuatro años”. ¿Un ejemplo? Cofares ha provisionado cinco millones de euros para hacer frente a impagos por parte de farmacias, en otros años no superaba los 500.000 euros. “Estamos al límite, no se puede mantener siste-

■ En el debate surgió una pregunta: “¿Se trata de un regalo o debe ser remunerada?” Valencia

importancia del programa piloto iniciado en este sentido en marzo de 2011. “El farmacéutico lleva a cabo una serie de funciones que potencian: la mejora calidad vida paciente; cooperación entre agentes sanitarios; profesionalidad del farmacéutico; y la sostenibilidad del sistema sanitario”. Enrique Peña, vicepresidente Semergen Valencia, incidió en la importancia de esta práctica dentro del “eje vertebrador” del sistema, la Atención Primaria. Así, resaltó el papel del farmacéutico para “captar al paciente con patologías, porque las farmacias son el punto más accesible y fundamental para la atención sanitaria integral”, por lo que los farmacéuticos “es imprescindible que estén formados en determinadas cosas”. Sobre este particular, José Luis Poveda, presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), consideró también

■ EG y el COF de Valencia organizaron una jornada en la que se abordó el tema ■ Se confirmó el pago de media factura de diciembre que todavía estaba pendiente

La Atención Farmacéutica es el futuro ante los cambios en la política sanitaria J. N.

ma de 20.000 farmacias remunerándolas con un 40 por ciento menos”, indicó. Eso sí, a pesar de que los farmacéuticos son conscientes de que el modelo debe cambiar, más si cabe tras la publicación del RDL 16/2012, debe mantener, tal y como aseguró Guardiola, unos principios fundamentales: propiedad, titularidad, planificación y concertación única. “Son los principios básicos, hemos de bordear y salir de esta crisis manteniendo el modelo”, precisó. A este respecto, en relación con el RDL 16/2012, Guardiola calificó de“lamentable”que los últimos reales decretos-ley aprobados para generar ahorro “se basen en

las aportaciones de las farmacias”, ya que, según ella, “se tratan de medidas coyunturales que no han resuelto el problema”.Unas medidas que parece que no han tenido en cuenta que “en 1980 la aportación de los usuarios era de un 19 por ciento, mientras que ahora es del 5,7 por ciento. El enfermo no está pagando, pero la farmacia sí, sustituye al Estado y paga los medicamentos a todos los ciudadanos porque el Estado no cubre por falta de liquidez”, señaló. Sobre este particular, Carbonell se refirió a la posibilidad que tienen las farmacias de establecer un catálogo de servicios. “En estos momentos se tendría que cobrar al paciente, porque de la administración no vamos a cobrar más”. Eso sí, para él, el futuro se encuentra en la Atención Farmacéutica y en otros nichos de negocio más allá de la dispensación”. Acerca del RDL 16/2012, Clérigues señaló que la Comunidad Valenciana podrá “en los próximos dos meses identificar prescripción y situación de renta” que establece este nuevo marco legislativo. Asimismo, el máximo responsable de la farmacia valenciana se refirió a la posible desfinanciación de ciertos medicamentos que, tal y como estimó, “haría que la aportación del ciudadano pasase del 5,6 al 10 por ciento”, algo todavía lejos de la media europea. De otro modo, se abordaron los efectos de la modificación del escalado del RDL 5/2000. Así, Enrique Granda, director del Observatorio del Medicamento, cree que el nuevo escalado “premia la mediocridad”, ya que no fomenta que las farmacias traten de aumentar sus ventas.Sobre este particular, los colegios hicieron las primeras estimaciones de lo que les supondrá la nueva escala: 1,2 millones anuales a las boticas castellonenses; cinco a las alicantinas; y algo más a las valencianas.

presidenta de los boticarios valencianos, María Teresa Guardiola, los participantes en esta mesa resaltaron el valor de la AF para la sociedad y para la sostenibilidad del sistema y de las farmacias. A este respecto, el director general de Farmacia de la Comunidad Valenciana, José Clérigues, resaltó que la situación actual ha cambiado y que “aún se está a tiempo de garantizar a la farmacia la AF domiciliaria a pacientes dependientes crónicos, a mantener cartera servicios para mantener retribución acorde con el servicio que se da”. Para Clérigues, “este espacio se ha abierto a la farmacia y tienen que aprovecharlo”,

y en el marco normativo autonómico de junio 2010 “se le da capacidad para hacerlo”. Sin embargo, hay ciertos aspectos a resolver a la hora de hacer que la AF, en especial a pacientes crónicos polimedicados, sea una realidad. A este respecto, Vicente Colomer, miembro comisión de AF del COF de Valencia, la clave está en la respuesta a dos preguntas:“¿Los servicios son un regalo o deben ser remunerados? ¿Quién los remunera?”. Con Colomer coincidió su compañera María Jesús Hernández, quien resaltó la importancia de esta práctica en la Comunidad Valenciana y puso de manifiesto la


Farmacia| 29

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Los boticarios inciden en la adherencia en polimedicados ■ Unos 6.000 farmacéuticos se inscriben al plan dirigido a pacientes con osteoporosis ■La acción forma parte de la novena acción del Plan de Atención Farmacéutica REDACCIÓN

Madrid

Alrededor de 6.000 farmacéuticos se han inscrito ya en la novena acción del Plan Estratégico de Atención Farmacéutica, impulsado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos en colaboración con los colegios provinciales y Cinfa, que esta vez se centrará en el asesoramiento sobre el uso del medicamento y la mejora de la adherencia a pacientes polimedicados con osteoporosis. El objetivo de la acción es homogeneizar y generalizar los servicios de Atención Farmacéutica de Dispensación de bifosfonatos y de Seguimiento Farmacoterapéutico, lo que constituiría un nuevo avance en el desarrollo de los doce objetivos sobre compromiso asistencial marcados para el presente 2012. En concreto, se mantendrá la dispensación de bifosfonatos, pero además se promoverá la opción de formación práctica para el servicio de seguimiento farmacoterapéutico a pacientes polimedicados con

El Consejo de COF catalanes organizó la I Jornada de Salud Pública Barcelona. El Consejo de Colegios de Farmacéuticos de Cataluña organizó, el 26 de abril, la I Jornada de Salud Pública. Durante la inauguración, el presidente de los farmacéuticos catalanes, Jordi de Dalmases, reivindicó el papel de la oficina de farmacia y la necesidad de aprovechar la red que conforman estos establecimientos sanitarios para trabajar en la promoción de la salud y la prevención de la enfermedad. El acto también contó con la presencia del secretario de organización y estrategia del Departamento de Salud de la Generalitat, Paco Sancho, y del nuevo director de la Agencia de Salut Pública de Catalunya, Antoni Mateu.“En el ámbito de salud pública se ha evolucionado hasta crear un ámbito de ejercicio profesional exclusivo para los farmacéuticos que trabajan en la agencia”, destacó De Dalmases

Los boticarios malagueños se involucran en la detección precoz de la diabetes Málaga. Casi 300 malagueños se hicieron pruebas gratuitas de glucemia, en la Campaña de Detección Precoz de Diabetes, que organizó el pasado 24 de abril el COF de Málaga, en colaboración con el Ayuntamiento y Sanofi. Gracias a esta iniciativa los ciudadanos también tuvieron acceso a claves en la prevención de esta enfermedad. Además, el cribado de la diabetes se realizó mediante pruebas de glucemia capilar que realizaron farmacéuticos voluntarios. El presidente del COF malagueño, JavierTudela, recordó que la diabetes es una de las enfermedades más silenciosas en la actualidad que no deja de aumentar, motivo por el que resaltó la importancia con este tipo de acciones tratar de prevenir a tiempo las complicaciones macro y microvasculares. El CGCOF organizó la semana pasada una jornada técnica con los colegios provinciales para tratar diferentes aspectos de la novena acción del Plan Estratégico de Atención Farmacéutica.

osteoporosis. Una estrategia que responde a la percepción creciente del farmacéutico como una figura esencial para optimizar el conocimiento, la adherencia y la seguridad en el uso de fármacos en lo que a servicios de dispensación y seguimiento farmacoterapéutico se refiere. A tal efecto, el Consejo General organizó la semana pasada una

jornada técnica con los colegios farmacéuticos, en la que también participaron sociedades científicas como Aecos, Fhoemo, AEMM y Geios. Durante la misma, se desarrolló una mesa redonda que trató el abordaje multidisciplinar del paciente polimedicado con osteoporosis y un taller sobre habilidades en la comunicación entre farmacéutico y paciente.

Una campaña ayuda a los boticarios a distinguir la rinitis alérgica del catarro Madrid. MSD Consumer Care lanzó la semana pasada la campaña“Conoce tu alergia”, una iniciativa que recorrerá varias ciudades con el objetivo de formar a los farmacéuticos en el tratamiento de la rinitis alérgica, un tipo de congestión nasal que afecta a unos diez millones de personas (21, 5 por ciento de la población) y que muchas veces se confunde y se trata como un resfriado. La intención es dar mayor visibilidad a los profesionales de la farmacia, profundizando en su conocimiento de la patología, ya que un 80 por ciento delosciudadanosconfíaensusrecomendacionesparaelcuidadodesusalud.

Los farmacéuticos de Ciudad Real se forman en el tratamiento de la ostomía

El farmacéutico hospitalario reivindica su papel en el uso racional del fármaco ■ El uso de tecnologías, sumado a la actuación clínica, aporta seguridad al proceso REDACCIÓN

Madrid

Durante el International Colloquium 2012, que se celebró la semana pasada en Madrid, se ensalzó el papel del farmacéutico de hospital en el uso óptimo y racional de los recursos disponibles. En este sentido, el presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH), José Luis Poveda, reivindicó para estos

profesionales“un papel de liderazgo, no solo para gestionar la utilización de los medicamentos, sino también en el seguimiento”. Además,se valoraron las nuevas tecnologías por aportar más seguridad en la utilización de fármacos y optimizar su almacenaje. Eso sí, el doctor Josep Ribas, jefe del Servicio de Farmacia del Hospital Clínic de Barcelona, matizó que estas “nunca podrá sustituir la actuación clínica del farmacéutico”. No

obstante, Ribas reconoció la necesidad de fomentar la integración del farmacéutico en el equipo multidisciplinar del hospital. Sobre el futuro de la farmacia hospitalaria también habló María Sanjurjo, jefa del Servicio de Farmacia del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid. “Cada vez existe más carga asistencial en los hospitales lo que crea la necesidad de rediseñar funciones”, aseguró.

Ciudad Real. El Colegio de Farmacéuticos de Ciudad Real acogió la semana pasada una charla sobre los pacientes ostomizados, impartida por la Fundación Ayúdate, cuyo fin es dar formación suficiente a los farmacéuticos sobre el apoyo que pueden prestar a estos pacientes después del alta hospitalaria. Una iniciativa que se enmarca dentro del Curso de Atención Farmacéutica en Ortopedia que se celebra en el COF ciudadrealeño durante los meses de abril y mayo, y que quiere dotar a los boticarios de los mecanismos necesarios para identificar diferentes ostomías digestivas y urinarias, así como profundizar en el conocimiento de los diferentes dispositivos y complicaciones.

Hefame Informática facilita la gestión diaria de las oficinas de farmacia Madrid. Hefame Informática ha comenzado la implantación de la nueva versióndeUnycopWinqueintroducevarioscambiosensusmódulosconelobjetivo de facilitar la gestión diaria de las oficinas de farmacia. De hecho, las modificaciones introducidas responden a las propuestas de las propias farmacias que usaban la anterior versión, así como del nuevo grupo de profesionales informáticos-farmacéuticos que integran UnycopWin. Además, Hefame Informática ha convocado reuniones formativas sobre los últimos cambios.


30 | Farmacia

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

La e-receta no aprovecha la capacidad de los boticarios ■ Un estudio de Sefac señala limitaciones a la labor asistencial de los farmacéuticos ■ También critica su implantación a distinta velocidad y falta de interoperabilidad REDACCIÓN

Santiago de Compostela

El potencial de la receta electrónica como herramienta tecnológica que puede beneficiar al trabajo diario de los profesionales sanitarios y acabar con duplicidades de pruebas y tratamiento no está en duda. Sin embargo, el estudio “Atención Farmacéutica y receta electrónica: nuevos cambios profesionales”, realizado por la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (Sefac), en colaboración con Laboratorios Esteve, pone de manifiesto que el actual diseño de esta herramienta desaprovecha la capacidad de los boticarios. En este sentido,el trabajo incide en que la receta electrónica no permite que los farmacéuticos puedan acceder a la historia clínica del paciente ni al historial farmacoterapéutico completo.“Tampoco facilita una comunicación rápida y fluida entre médico y farmacéutico”, señalan desde Sefac,

El estudio de Sefac reflejó que el tiempo medio por dispensación fue de 141 segundos en pensionistas y 116 en activos, mientras que una dispensación ideal requeriría 250 segundos.

al tiempo que destacan las distintas velocidades en su implantación y las tecnologías diferentes,que no garantizan la interoperabilidad. Así, una de las principales conclusiones de este estudio es que la receta electrónica funciona más como herramienta para la gestión administrativa y el control del

gasto en medicamentos, que como instrumento para mejorar el seguimiento farmacoterapéutico y la detección de los problemas relacionados con la medicación. Pese a todo, las boticas detectaron un 4 por ciento de potenciales resultados negativos asociados a la medicación, según el estudio.

Las farmacias canarias tratan de resolver los problemas de devolución de las recetas REDACCIÓN

Las Palmas

Los farmacéuticos canarios quieren una solución para la devolución masiva de recetas por parte del Servicio Canario de Salud y, con tal fin, el todavía presidente del COF de Las Palmas, Carlos Muñoz, solicitó la semana pasada una reunión de urgencia a la Comisión Central de Farmacia. Y es que, según explicó, desde que se implantara la receta electrónica en las islas se sucede esta circunstancia, que achacó a un problema informático de la administración. “Son propuestas de devolución, no devoluciones”, matizó Muñoz, quien quiso quitar hierro al asunto al destacar que “hay buena voluntad entre las partes” para encontrar una salida a esta situación. No obstante, el COF de Las Palmas manifestó en su web el desacuerdo y malestar en la forma y método de actuación esgrimido por el Servicio Canario de Salud. “Nos están haciendo trabajar muchísimo porque

estamos teniendo que mirar las recetas otra vez una vez han sido dispensadas”, reconoció Muñoz. Protocolo de seguridad Por otra parte, en la última junta de gobierno del COF de Las Palmas se aprobó el protocolo de seguridad en materia de tratamiento y facturación de recetas, ratificado también por el presidente del COF de Santa Cruz de Tenerife, Guillermo Schwartz. Esta iniciativa tiene por objetivo, “tanto para la receta papel como electrónica, dar a todos los compañeros las herramientas necesarias para saber el procedimiento que hay que llevar en cada caso”, explicó Muñoz. Así, las dos entidades colegiales se comprometen a realizar auditorías periódicas de la seguridad de la receta electrónica, De este modo, se pretende garantizar en todo momento la seguridad y confidencialidad de la información, la trazabilidad y el principio de transparencia en el tratamiento de la información y mejorar los servicios generales que se prestan.


Farmacia| 31

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Núm. 27 | 2012

Evolución del crecimiento de la demanda anual de farmacia: Ceuta y Melilla

Más de 650 profesionales están interesados en adquirir una farmacia en Ceuta y Melilla ■ Durante el último año los farmacéuticos más interesados en invertir procedieron de Salamanca

Evolución de la demanda de farmacia en Ceuta y Melilla desde el 2005 Datos del 01/04/11 al 26/04/12

600

Inversores en función de su titularidad 100

400 300

Actualmente, Farmaconsulting conoce a 654 inversores interesados en comprar una farmacia en Ceuta y Melilla. Durante los últimos cinco años la media de crecimiento anual de la demanda en las dos ciudades autónomas ha sido de un 2,4 por ciento.

200 100 0 2005

2006

70 60 50 40 30 20 10 0

2010

2011

2012

Provincia de residencia

25,0% 12,5% 0,0%

0,0%

30-40 40-50 50-60

> 60

Inversores por tramos de facturación Más de 2.000.000 € 1.500.000 - 2.000.000 €

6,2% 6,2%

150.000 - 300.000 € Hasta 150.000 €

Salamanca . . . . . . . . . .6 12,5% 12,5% 12,5%

1.000.000 - 1.500.000 €

300.000 - 500.000 €

Inversores con farmacia

2009

62,5%

< 30

40 0

2008

EDAD

62,5%

37,5%

SEXO

60

Inversores sin farmacia

2007

Clasificación de los inversores por edad y sexo

500.000 - 700.000 €

0%

648

500

80

20

640

549

500

700.000 - 1.000.000 €

100%

624

605

582

La demanda de oficinas de farmacia en las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla ha experimentado en los últimos cinco años un incremento medio anual del 2,4 por ciento, con lo que en la actualidad, tal y como reflejan los datos facilitados por la compañía líder en el mercado español de transacciones de farmacias, Farmaconsulting, el número de solicitudes de adquisición en ambas ciudades que tienen sobre la mesa se cifran en 654. En este sentido, cabe destacar un dato curioso que se ha producido durante el último año: de las ocho solicitudes de compra presentadas, seis correspondieron a farmacéuticos residentes en la provincia de Salamanca (el 75 por ciento), mientras que las dos restantes correspondieron a un boticario madrileño y a otro murciano. Respecto al perfil de futuro inversor durante el último año, los hombres fueron los más interesados en comprar (un 62,5 por ciento) y el cien por cien de los demandantes no tenía actualmente farmacia.

654

700

8

Madrid . . . . . . . . . . . . .1 Murcia . . . . . . . . . . . . .1 25% 18,7%

6,2%

El perfil de oficina de farmacia más demandado en Ceuta y Melilla tiene una facturación media-alta, de 150.000 a 1.500.000 euros, con una representación del 81,2 por ciento.

La próxima semana, la evolución del crecimiento de demanda de la provincia de Zaragoza.

Los farmacéuticos más interesados en comprar farmacia en Ceuta y Melilla durante el último año fueron los residentes en la provincia de Salamanca, con una representación del 75 por ciento.


32 | Publicidad

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012


EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012 |

33

I Industria La industria solicita diálogo al Gobierno para avanzar en el desarrollo del nuevo ‘decretazo’ ■ Farmaindustria señala que la nueva reducción del gasto farmacéutico supone un ataque contra la innovación ■ Aeseg celebra la vuelta al sistema de prescripción anterior, por suponer un incentivo para los genéricos

Tiempo y esfuerzo tirado

FRANCISCO ROSA

Madrid

El pasado martes 24 de abril salió publicado el Real Decreto-ley 16/2012 con el que el Gobierno pretende garantizar la sostenibilidad del sistema. La industria, por su parte, parece entender el fin, pero no justifica los medios. Esta no comprende que el Gobierno opte por una nueva reducción del gasto farmacéutico que va a golpear a un sector que se siente ya suficientemente perjudicado y que pide diálogo para poder aportar su visión en el desarrollo de los detalles de la nueva norma. Así, la primera en reaccionar fue Farmaindustria, que aunque admite la necesidad de adoptar reformas, se queja de un “recorte sin precedentes del gasto farmacéutico que exige un importante sacrificio para la industria”, la cual se va a convertir en el sector que “más va a contribuir a la sostenibilidad de las cuentas públicas”. Algunas compañías recuerdan, además, que la focalización de los ahorros en la prestación farmacéutica es inapropiada dado que se prevé que los índices de gasto en este ámbito“alcanzarán niveles adecuados a finales de este año como resultado de los recortes introducidos en los decretos anteriores”. Asimismo, recuerdan que “los precios en España ya están entre los menores de toda Europa”. El

El nuevo Real Decreto-ley 16/2012 ha levantado ampollas en la industria. Las patronales de la industria innovadora y la de los genéricos han mostrado su disposición a dialogar, pese a que no entienden que se incida en el gasto farmacéutico para garantizar la sostenibilidad.

nuevo recorte supondría, según Farmaindustria,“un nuevo ataque contra los medicamentos de marca en favor de los genéricos”, pese a que son una “garantía de calidad, eficacia y seguridad, además de los genéricos de mañana”, indican desde Almirall. Sobre este punto, el director general de Aeseg, Ángel Luis Rodríguez de la Cuerda, prefirió lanzar un mensaje de concordia. “Nosotros celebramos la vuelta al modelo de prescripción anterior (en referencia a las novedades introducidas en la PPA), que incentiva a los genéricos, pero no

lo vemos como un ataque a la industria, porque ambas son opciones complementarias”, dijo. Sobre los detalles que quedan aún por esclarecer, “que son muchos”, según coincidieron las distintas fuentes consultadas, la industria ha preferido mantener la prudencia. Concretamente, Farmaindustria alude a la instauración de un modelo de precio máximo en fármacos sujetos a precios de referencia, que dejarán fuera de la financiación a algunos fármacos, así como al copago, la actualización del vademécum o los nuevos mecanismos de esta-

blecimiento de precios como aspectos que a buen seguro harán mella en la industria. Asimismo,desde Sanofi mostraron su preocupación porque al final los más perjudicados serán los propios pacientes, ya que con algunas de estas medidas “se estaría poniendo en riesgo el acceso a determinados tratamientos”. De este modo, y para minimizar los daños que estas medidas puedan causar, tanto la patronal de la industria innovadora como la de los genéricos pidieron diálogo al Gobierno para avanzar en el desarrollo de la norma.

Desde que se aprobó el Real Decreto-ley 9/2011 han sido muchas las compañías de marcas que han dedicado un importante esfuerzo y recursos a dotarse de una estructura adecuada para competir en el nuevo escenario dibujado desde el ámbito político. En un entorno con fuerte competencia, debían acceder con facilidad a los decisores últimos en la selección del medicamento a dispensar, es decir, la farmacia. Pero todo ha cambiado cuando ya tenían las estructuras diseñadas y empezando a funcionar. Con el RDL 16/2012 ha llegado un nuevo giro en la política farmacéutica, que les pilla con el pie cambiado y les obliga a destinar, de nuevo, recursos para regresar a una situación similar a la previa al 1 de noviembre pasado. Ante este escenario de incertidumbre e imprevisibilidad, han sido varias las compañías que han expresado a EG su descontento con los vaivenes de la política farmacéutica que impide a las compañías desarrollar eficientemente su actividad y les obliga a destinar recursos a adaptarse a escenarios sobre los que no hay ninguna información sobre su estabilidad y permanencia en el tiempo.

Ramentol pide cambiar la política de recortes por una de “retos estratégicos” ■ Farmaindustria cree posible duplicar la inversión en I+D en un entorno estable CARLOS ARGANDA

Madrid

El presidente de Farmaindustria, Jordi Ramentol, ha pedido al Gobierno que cambie la política de recortes continuos que lleva poniendo en marcha en los últimos años por otra en la que se propongan “retos estratégicos” a la industria farmacéutica. El objetivo sería, por un lado, ofrecer una estabilidad a este sector de ciclo largo y, por otro, obtener unos beneficios muy importantes para el sistema productivo español en forma de modernización.

En este sentido, Ramentol ha explicado que “en un entorno de estabilidad”la industria farmacéutica estaría dispuesta a afrontar el reto de doblar sus inversiones en I+D, hasta llegar a los 2.000 millones de euros al año y en el ámbito de las exportaciones alcanzar los 20.000 millones, si así se lo pidiera el Ministerio de Sanidad, para aumentar la contribución del sector a construir país. No obstante, el presidente de la patronal reconoció que aún no han recibido esa llamada. Y es que, la industria farmacéutica no para de repetir que la

ausencia de un marco estable y la continua incertidumbre que ello genera son los peores enemigos de este sector. En este sentido, volvió a reiterar su rechazo porque, de nuevo,“el mayor peso de las medidas aprobadas para llevar a cabo la reforma sanitaria hayan recaído sobre la industria farmacéutica, el medicamento y la farmacia”. En concreto, Ramentol estima que el efecto sobre el mercado se acercará al 20 por ciento. Por todo ello, se mostró convencido de que la colaboración en esta vía es la única manera de conciliar los intereses de todos los

Ramentol se mostró preocupado porque las medidas del RDL 16/2012 recaen, de nuevo, con fuerza sobre el sector farmacéutico y estima su impacto en un 20 por ciento del mercado.

agentes de la Sanidad y, en especial, los pacientes, el Sistema Nacional de Salud y los proveedores. “Estamos convencidos de que con el consenso de todos será posible compaginar los tres pilares

básicos de nuestro sistema público de salud: sostenibilidad económica y presupuestaria, acceso de todos los ciudadanos a los nuevos y mejores tratamientos y estabilidad empresarial”, afirmó.


34 | Industria

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

“Valoramos los esfuerzos del Gobierno de España” Andreas Barner Presidente de la junta directiva de BI FRANCISCO ROSA

Ingelheim

“Satisfecho por haber cumplido con las expectativas que nos marcamos el año pasado”. Así definió su estado de ánimo Andreas Barner, presidente de la junta directiva de Boehringer Ingelheim, tras la presentación de los resultados económicos de la compañía relativos al ejercicio 2011. Pregunta. ¿Cómo explica la mejora en la cifra de negocio de Boehringer Ingelheim en 2011? Respuesta. Lo cierto es que llevamos diez años en la senda del crecimiento. Pese a que en el pasado ejercicio registramos un pequeño retroceso, nuestros productos han provocado que este año hayamos retomado esa senda. Entre ellos han destacado algunas novedades, como Pradaxa o Trajenta, donde la evolución de las ventas ha sido positiva, y otros como Spiriva, que ya llevan tiempo en el mercado y que siguen creciendo. P. ¿Cómo ha afectado a las cuentas de la compañía su presencia en el mercado español? R. España es uno de los diez mercados más importantes para nuestra compañía. Allí tiene lugar parte de nuestra investigación, allí producimos… Y también tenemos una planta química en Magrat de Mar. Para nosotros es un mercado muy importante. P. Y eso pese a que la Adminis-

tración tiene problemas para pagar a la industria farmacéutica. ¿Cómo les está afectando? R. Aspectos como el de los impagos no son especialmente fáciles de gestionar para nosotros, aunque no estamos especialmente afectados porque nuestra exposición al mercado hospitalario es reducida, solo representa el 10 por ciento de nuestras ventas en España. Los retrasos en los pagos se sitúan de media en un plazo superior a los 475 días, aunque algunas comunidades exceden los 800 días. Eso sí, cuando cobramos lo hacemos con los intereses correspondientes. P. El Gobierno prepara nuevas medidas para recortar el precio de los medicamentos. ¿Es viable? R. He oído hablar sobre los recortes que prepara el Gobierno de España y... Existen ciertos límites que no se deben rebasar. España está tomando algunas medidas para poner a la industria bajo presión y algunas de ellas nos afectan directamente. Pero entendemos también que algunas son comprensibles dada la difícil situación. P. Parece que confían en el Gobierno de España, ¿no? R. Tenemos muchas esperanzas puestas en él y en las políticas que está implementando. Valoramos positivamente los esfuerzos que realiza para gestionar la crisis. P. Sin embargo, visto lo visto, ¿se han llegado a plantear, dadas las

dificultades, acometer desinversiones en España? R. No. En Boehringer Ingelheim somos optimistas acerca del futuro de España.Además, habría que esperar a ver cómo se desarrollan los acontecimientos, ya que ahora mismo es un tiempo de muchas dificultades. P. Además de España, ¿qué otros países están en el objetivo de Boehringer Ingelheim? R. Países como China o la India son interesantes para nosotros, aunque en la India la situación es especialmente complicada. Existe una cierta desprotección sobre las patentes, ya que hasta ahora no hay una industria innovadora fuerte, y eso provoca que valoren menos la innovación. Por contra, China, en este caso, es diferente. Allí están comenzando a desarrollar sus propias novedades terapéuticas y sus patentes y esto les diferencia. Por otro lado hay que decir que Europa y América siguen siendo lugares estratégicos para nosotros, y en los que además seguimos creciendo. P. Usted ha declarado en más de una ocasión que Boehringer Ingelheim no se plantea acometer adquisiciones. ¿A qué se debe esta postura? R. Preferimos que nuestro crecimiento sea de tipo orgánico y puntualmente establecer alianzas con otras compañías para la comercialización de determinados

BI dejó en un accidente el bajón de 2010 con un aumento del 4,6% en sus ventas ■ Spiriva, Micardis, Combivent y Pradaxa fueron los productos estrella en pasado año F. R.

Ingelheim

Tras un año difícil, 2010, en el que Boehringer Ingelheim rompió con seis ejercicios consecutivos de subidas, la firma alemana volvió a ver crecer sus ventas globales en 2011. Así, de 12.586 millones de euros de 2010 pasó a 13.171 en el pasado ejercicio, en el que registró un resultado operativo de 2.300 millones de euros. Dentro de la cifra de facturación se aprecia el papel que juega la división de medicamentos de prescripción, con un 77 por ciento de las ventas totales. En esta área se alcanzaron los 10.096 millones de euros en 2011, un 5,3 por ciento superior a la cifra de 2010. Esta

mejora se ha traducido,a su vez,en un aumento de la inversión en I+D, la cual pasó de 2.453 millones de euros en 2010 a 2.516 millones el año pasado, hasta representar el 23,5 por ciento de las ventas de este tipo de medicamentos. Estos datos, unidos a los crecimientos experimentados en las divisiones de Consumer Health (7,1 por ciento), Salud Animal (7,8 por ciento) e Industrial Customer (9,2 por ciento), han servido para que la junta directiva de esta compañía de capital familiar respire tranquila, ya que se han cumplido las expectativas que se marcaron hace un año. “Entonces dijimos que experimentaríamos un crecimiento cercano al 5 por ciento y que aumentaríamos la inversión

en I+D, por lo que no podemos sino estar satisfechos”, proclamó Andreas Barner, presidente de la junta, durante la presentación de los resultados económicos la semana pasada. A este respecto,Barner señaló el valor que aportan al mercado los productos de BI como causa principal del avance de 2011. Entre ellos destacó Spiriva, que pese a llevar diez años en el mercado sigue creciendo a un ritmo del 12,6 por ciento, con unas ventas de 3.153 millones en 2011; y Micardis, con un saldo de 1.784 millones (un 6,6 por ciento más que en 2010). Barner también destacó la cifra de ventas de Pradaxa, con 629 millones de euros en 2011. “Si a este producto que se lanzó en abril

Andreas Barner, presidente de la junta directiva de Boehringer Ingelheim, trasladó a las autoridades españolas un mensaje de optimismo y confianza.

productos, lo cual nos reporta importantes beneficios. P. Hablemos de alianzas. ¿Han pensado en formar alguna alianza con alguna compañía española? R. Nuestra intención es la de mantener siempre una actitud colaborativa con las compañías españolas y siempre serán valoradas como alternativa, pero lo cierto es que por ahora no tienen toda la presencia que nosotros necesitamos a nivel global. Quizá las compañías españolas son más fuertes en Europa, una región en la que nosotros ya tenemos una presencia destacada. P. Cambiemos de tema. Se ha visto un crecimiento importante de Boehringer Ingelheim en el área de los productos biológicos... R. Efectivamente, tenemos una

parte de nuestro negocio en el sector biofarmacéutico, en el cual ya nos hemos iniciado y en el cual está creciendo. Asimismo, tenemos nuestra rama de I+D dedicada al desarrollo de entidades biológicas. P. En este ámbito, también se habla de la inmersión de la compañía en el mercado de los biosimilares. ¿Cuál es la estrategia a seguir por la compañía? P. La de los biosimilares es un área en la que vamos a comenzar a investigar, pese a la complejidad que entraña el desarrollo de estos medicamentos. Nos gustaría formar parte de este nuevo mercado, aunque será un complemento a nuestro objetivo principal, que es el desarrollo de medicamentos innovadores.

Resultados financieros de Boehringer Ingelheim en 2011 (en millones de euros) Ventas netas Por región Europa América Asia, Australasia y África Por divisiones de negocio Medicamentos de uso humano (prescripción + Consumer Health) Salud animal

2011

2010

Variación

13.171

12.586

4,60%

31% 46% 23%

32% 45% 23%

93% 7%

93% 7%

Por productos (medicamentos de prescripción) Spiriva 3.153 2.866 Micardis 1.593 1.562 Combivent 766 730 Pradaxa 629 62 Gasto en I+D 2.516 2.453 Resultado operativo 2.272 1.896 EL GLOBAL

le agregamos las ventas de los primeros meses de 2011 podemos decir que ya estamos ante un blockbuster”, dijo. Por zonas geográficas, BI reforzó su posición en América y Europa, con un 41 y un 36 por ciento de

10% 2% 5% 915% 3% 20%

Fuente: Boehringer Ingelheim.

las ventas totales, respectivamente, aunque, según Tweenk Willink, responsable de Marketing y Ventas, “se está produciendo un crecimiento importante en los mercados emergentes que se mantendrá en los próximos años”.


Industria| 35

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

Fenin enfatiza el valor de la evaluación unificada en red ■ El sector pide estandarizar la metodología de análisis y el umbral coste-efectividad ■ La patronal pide máxima transparencia, colaboración y cohesión en este proceso

Con la venia

Una semana aciaga Que la publicación del RDL 16/2012 en el BOE se demorase dos días no puede traer nada bueno

E

La Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), en colaboración con la Fundación Gaspar casal y la agencia Laín Entralgo, organizó el pasado 24 de abril un encuentro bajo el título: “Evaluación de Tecnología Sanitaria en Red”.

REDACCIÓN

Madrid

La evaluación de tecnologías sanitarias en red, aprobado por el gobierno el pasado mes de marzo, fue el tema protagonista del último encuentro organizado por la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin), en colaboración con la Fundación Gaspar Casal y la Agencia Laín Entralgo. Durante la jornada, los ponentes destacaron que el principal objetivo de este proceso de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS) es garantizar el acceso de

los pacientes a las tecnologías innovadoras atendiendo a criterios de costes y efectividad clínica. Y, de cara a los profesionales, la ETS ofrece a los agentes de la prestación sanitaria información de gran utilidad sobre la efectividad y el coste por indicación de las nuevas tecnologías, en las diferentes etapas del ciclo de vida de la tecnología sanitaria. En opinión de Margarita Alfonsel, secretaria general de Fenin,“la implicación e interacción entre todos los agentes hará que la evaluación se aun proceso capaz de evaluar en perspectiva el impacto de la tecnología en los pacientes,

los profesionales sanitarios, los servicios de salud y la sociedad en su conjunto”. Eso sí, todo ello desde la máxima transparencia, colaboración y cohesión de todos los agentes implicados. Al hilo de esto, los ponentes subrayaron el afán de mejora continua del sector tecnológico, un compromiso que debe ir acompañado de una estandarización de la metodología de análisis y de estudios económicos coste-efectivos y coste-económicos en tiempo y forma que avalen la toma de decisiones en la compra y en la renovación de tecnología sanitaria en nuestro país.

PharmaMar recibe otros 25 millones de dólares de Janssen gracias a Yondelis ■ La filial del Grupo Zeltia espera cobrar unos 60 millones de euros más hasta 2015 REDACCIÓN

Madrid

Las ventas deYondelis crecen y,de este modo, también lo hacen los retornos que obtiene PharmaMar, filial del Grupo Zeltia. Así lo ha confirmado la Comisión Nacional del Mercado de Valores, que emitió un comunicado el pasado 23 de abril para confirmar el cobro de otros 25 millones de dólares procedentes de Janssen en virtud del acuerdo que alcanzaron ambas compañías para el desarrollo y la comercialización de este medicamento en Estados Unidos. La motivación de este segundo reembolso tiene que ver con “el cumplimiento de hitos basados en

el desarrollo de Yondelis”, según reza la nota que hizo pública la CNMV. Con estos 25 millones dólares, PharmaMar acumula un total de 50 millones en pagos de Janssen, a los que habrá que añadir 60 millones adicionales que se irán transfiriendo de forma fraccionada hasta 2015. Así, Janssen tendría que abonar,en caso de que se cumplan los objetivos marcados en cuanto a ventas y desarrollo de nuevas indicaciones, 25 millones más en 2013, otros 25 millones en 2014 y diez millones en 2015. Motor de la compañía Gracias a los ingresos derivados de estos acuerdos y de los que proceden directamente de la comer-

cialización del producto, Yondelis se ha convertido en el verdadero motor no solo de PharmaMar, sino del propio Grupo Zeltia. Así, según se anunció en la presentación de resultados que tuvo lugar en febrero, las ventas netas de Yondelis fueron de 74,1 millones de euros en 2011. A este respecto, cabe señalar que su crecimiento se vio frenado por los fallos de suministro de Caelix (se espera que se restablezca en la segunda mitad de 2012), que se usa en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario, un comportamiento que se ha repetido en el primer trimestre de 2012, con una facturación de 16,4 millones.

l 20 de abril la semana acabó con los anuncios de la ministra de Sanidad, Ana Mato, sobre el RDL aprobado ese mismo día por el Consejo de Ministros. Se avecinaban unos días interesantes. Por de pronto, el sábado 21 el Barça se enfrentaba al Madrid en el Camp Nou, y el lunes 23 era el día de Sant Jordi en Barcelona, una celebración especial en la que las calles se llenan de libros y rosas. El martes 24 volvíamos a tener fútbol interesante en Barcelona con el partido de vuelta de la semifinal de la Champions. Pensando un poco en todo esto, el sábado 21, poco después de desayunar, me conecté a la página del BOE en Internet. Pensé que sería buena idea dedicar el sábado, antes del clásico, a leer el texto del RDL y si fuera posible incluso a escribir algún comentario al respecto. El sábado es un buen día para hacer esto, y de este modo, podría empezar la semana de Sant Jordi y de fútbol con algo más de tiempo. Mis planes se fueron al traste enseguida. El BOE del sábado 21 de abril publicaba el RDL de medidas en el ámbito de la educación, pero nada sobre lo anunciado por Mato. Por la tarde, las coJordi sas no mejoraron, el Barça perdió el clásico. Así Faus que tocaba esperar al lunes para trabajar sobre el RDL y al martes para tener alguna alegría en el capítulo futbolístico. No me gustaba la idea de dedicar la jornada de Sant Jordi a estudiar la nueva norma, pero si se tenía que hacer se haría, claro está. A todas estas llegó el lunes 23 y el BOE no publicó la norma esperada. La prensa del fin de semana se había regodeado con el asunto, perocomosiempremehenegadoacomentarunanormahastaverla publicada en el BOE, yo seguía sin poder hacer mi trabajo. Mientras tanto, ya tenía algunas llamadas de clientes y amigos de fuera de España ansiosos de saber qué estaba pasando. El RDL16/2012, aprobado por el Consejo de Ministros el viernes 20 de abril, no se publicó en el BOE hasta el martes 24, lo cual merece ser comentado por lo insólito de la cuestión. Los 15 Con el RDL 16/2012 reales decretos-ley que el parece que las cosas no Gobierno que preside Mariase han hecho del todo no Rajoy ha aprobado en los bien, al menos en cuatro meses de 2012 antes del que nos ocupa se publicacuanto a los tiempos ron en el BOE siempre al día siguiente de su aprobación, lo que hace presumir que el texto de la norma ha ido directamente del Consejo de Ministros a la imprenta. En nuestro caso, lo sucedido entre el viernes 20 y el lunes 23 por la tarde, que es cuando supongo que el texto final debe enviarse a alguien para que el BOE lo publique, sea lo que sea, no puede ser bueno. Ya verán, cuando nos pongamos a analizar el texto con detalle nos daremos cuenta de ello. En fin, que parece que las cosas no se han hecho del todo bien, al menos en cuanto a los tiempos. Por lo que respecta al contenido, tiempo habrá de reflexionar, seguramente hay que dedicar un sábado y parte de un domingo al texto. Por el momento, una primera reflexión: recurrir al RDL para modificar sistemas de aportación, porcentajes o cuantías me parece muy razonable. Echar mano de esta técnica legislativa para abordar temas tan sensibles como la definición de la cartera de servicios del SNS o cuestiones relativas al modelo de prestación farmacéutica modificando numerosos artículos de la Ley 29/2006 me parece muy arriesgado, porque para legislar bien sobre estas cuestiones conviene asegurar un cierto debate y finura en cuanto a la redacción. Basta comprobar que muchas de las cuestiones que ahora se regulan habían sido objeto del RDL 9/2011. Vamos, que la semana acabó mal, el Barça y el Madrid eliminados de la Champions, y nosotros sin haber podido completar el análisis de una norma que se publicó más tarde de lo debido. Jordi Faus es abogado y socio de Faus & Moliner


36 | Industria

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

La terapia bucodispersable para la DE es eficaz y rápida ■ Los primeros 120 pacientes en tomarlo mostraron “una gran aceptación” ■ Según un estudio de EDEM, la prevalencia de la DE es de un 18,9 por ciento SARAY PARDO

Madrid

Existen muchos datos que indican que los problemas de erección no solo afectan al bienestar y la calidad de vida del hombre y su pareja sino que, en muchas ocasiones, pueden ser una señal de alerta que informa de que existen otras patologías asociadas que aún no han sido diagnosticadas. Así pues, la disfunción eréctil (DE), no es solo un problema de salud sexual,es un síntoma centinela que puede ayudar al hombre y a los profesionales sanitarios a prevenir numerosas complicaciones tanto de tipo cardiovascular como metabólico. Según Ana Puigvert, presidenta de la Asociación Española de Andrología (Asesa) “las principales comorbilidades que puede pre-

La disfunción erectil no es solo un problema de salud sexual, es un síntoma centinela para prevenir otras patologías sentar un paciente que acude a consulta por un problema de erección son las que conllevan riesgo cardiovascular, por lo que es fundamental consultar al médico

cuando se detectan las primeras dificultades de erección”. En cuanto a la incidencia de la DE,según el estudio EDEM (Epidemiología de la Disfunción Eréctil Masculina), realizado en 2001 y en el que participaron 2.476 hombres, de entre 25 y 70 años, su prevalencia en España es de un 18,9 por ciento. “Hace diez años los estudios indicaban que unos cinco millones de hombres presentaban un problema de DE en España.De estos,solo un 10 por ciento acudía a la consulta de un especialista. Ahora creemos que la incidencia habrá aumentado, debido a la mayor esperanza de vida de la población. Además la crisis económica en la que nos encontramos inmersos en la actualidad influye en nuestro estado de ánimo. El primer órgano sexual es el cerebro“, comenta Puigvert. Tres años para ir a consulta Pero aunque la incidencia de la enfermedad es alta, algunos datos recientes sugieren que la mayoría de los hombres con disfunción no buscan tratamiento. Y eso a pesar de que la información de que dispone la opinión pública sobre esta y sus posibles implicaciones es cada vez mayor. “Los medios de comunicación nos han ayudado

muchísimo a difundir el problema de la DE y otros trastornos de la actividad sexual en general”, señala.Y eso se nota porque, si hace 15 años los pacientes tardaban entre cinco u ocho años en acudir a la consulta de un especialista, hoy tardan menos, unos tres años. “Esto quiere decir que informar es la mejor manera de prevenir”, afirma Puigvert.La DE es un sistema de alerta más del organismo que indica que algo está fallando. “Hoy no es ningún secreto que las dificultades de erección pueden ser la punta del iceberg, una señal de alarma sobre algún problema de salud. Ante cualquier duda, mi recomendación es consultar siempre al médico”, afirma. En cuanto a las novedades en su tratamiento, desde hace algún tiempo se encuentra disponible en nuestro país el primero que, comercializado en una dosis única de 10 mg y administrado a demanda, está disponible en una formulación bucodispersable. Esta nueva presentación de Bayer para el tratamiento de las dificultades de erección tiene sabor a menta y se disuelve en la boca en segundos sin necesidad de tomar agua, proporcionado a los hombres con DE un tratamiento más flexible, cómodo y discreto. De esta mane-

Investigadores y sindicatos exigen que se corrijan los recortes en I+D+i de los PGE ■ Piden reducir la desinversión en 600 millones para “no perder 30 años de avances” J. RUIZ-TAGLE

Madrid

Las asociaciones y colectivos promotores de la Carta Abierta por la Ciencia, Cosce, CRUE, Plataforma de Investigación Digna, Federación de Jóvenes Investigadores (FJI), CC.OO. y UGT, presentaron a los grupos parlamentarios cuatro medidas para ser introducidas como enmiendas parciales a los recortes en I+D+i de los Presupuestos Generales del Estado. La acogida, a excepción del PP, fue receptiva, y los miembros de la CartaAbierta tuvieron el compromiso del resto de grupos para presentarlas. El objetivo es conseguir una reducción en la desinversión en unos 600 millones de euros para que, según dicen,“no se pierdan 30 años de avances”. Como primera medida, estos colectivos abogaron por mantener

la media de inversión pública nacional en I+D+i realizada a lo largo de los últimos cinco años y así recuperar la inversión de 2009 al final de la actual legislatura. De los 9.600 millones presupuestados aquel año,el recorte de las cuentas del Gobierno deja un vacío económico del 33 por ciento. A este respecto, Emilio Casado, representante del CSIC, afirmó entender el control del gasto público,“pero no la falta de priorización”. La queja se sitúa al comprobar que la desinversión en I+D+i es 9 puntos superior a la media de recortes en otras áreas, “un claro ejemplo de que este Gobierno no apoya a la investigación como motor de creación de empleo y económico”, dijo Patxi Sanjuan, representante de UGT. Como segunda medida se propuso reforzar la financiación del Plan Nacional, a fin de asegurar

los grupos de investigación. En la misma línea, se exigió modificar el artículo 23 de la Ley de Presupuestos para incluir a la I+D+i como sector prioritario para la reposición de recursos humanos. “Esto va a generar un éxodo continuo de investigadores; seremos exportadores de empleos de gran calidad”, denunció José Manuel Fernández, portavoz de la FJI. La última medida propuesta fue mantener la dotación del CDTI, que sufre un recorte presupuestario del 78 por ciento bajo el argumento de que dispone un remanente de 1.000 millones de euros, dato que investigadores y sindicatos aseguran que “no es correcto”. “El CDTI funciona como un banco y si no tiene fondo para financiar, no hay proyectos. Además, a 1 de enero, la cifra real de remanente es de 500 millones”, dijo Salce Evira, de CC.OO.

Ana Puigvert, presidenta de la Asociación Española de Andrología (Asesa), considera fundamental consultar al médico cuando se detectan las primeras dificultades de erección.

ra, esta nueva opción terapéutica ha conseguido aportar mayor espontaneidad a las relaciones sexuales. Sobre ella, la presidenta de Asesa comenta “hemos realizado una revisión de los primeros 120 pacientes a los que les recetamos esta nueva presentación bucodispersable y hemos visto una gran aceptación y una impresionante facilidad en la toma. La medicina sexual requiere de mucha discreción en cuanto a consulta y toma de medicamentos, y éste es muy

La AGP se unió al rechazo de los recortes en investigación

discreto. Otros aspectos que han destacado son la eficacia y la rapi-

Aunque la incidencia de la enfermedad es alta, la mayoría de los hombres tarda una media de tres años en ir a consulta dez. Sin ninguna duda responde a las expectativas y abre un abanico muy grande para poder atender pacientes con problemas de DE”, concluye.

Anefp y Cesif orientarán la formación de los visitadores

REDACCIÓN

REDACCIÓN

Madrid

Madrid

Con motivo del Día Nacional de la Fibrosis Quística, la Alianza General de Pacientes (AGP) se unió al rechazo que la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ) mostró frente a los recortes que el Gobierno ha impuesto a la investigación científica. Por ello, desde la AGP se incidió en que es muy importante el fomento de la investigación. Tomás Castillo, presidente de la FEFQ, afirmó que “la salud de las personas no debe estar a merced de la crisis”, e insistió en que “reducir la inversión en ciencia e investigación supondrá un varapalo a la evolución en la mejora de la calidad de vida de las personas con enfermedades graves”.

La Fundación Anefp y el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Cesif) han firmado un acuerdo para organizar el programa de desarrollo profesional “La oportunidad del cambio: de la visita médica a la venta en farmacias”. El curso está dirigido a profesionales del sector farmacéutico con experiencia en visita médica que, tras la entrada en vigor de las medidas aprobadas por los distintos gobiernos, que, consecuentemente, han provocado una transformación del mercado farmacéutico y del papel que juega la oficina de farmacia, requieren orientar su gestión comercial al nuevo escenario establecido.


Industria| 37

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

La subida de las acciones de Almirall pierde intensidad ■ Este valor cotiza en una zona intermedia dentro de su rango del último año ■ Actualmente la cotización de la compañía describe una senda horizontal Almirall en cifras Euros

Faes llevará la bilastina a la región AsiaPacífico tras un acuerdo con Menarini Bilbao. El laboratorio vasco Faes Farma ha alcanzado un acuerdo con Invida, filial del Grupo Menarini, para la comercialización de bilastina en 17 países de la región Asia-Pacífico, entre los que destacan China y Australia, además de Filipinas,Vietnam,Tailandia, Singapur,Taiwán y Malasia. Invida es una de las compañías más potentes comercialmente en una región que es considerada como uno de los mayores mercados para los productos antihistamínicos, por lo que se prevé un aumento sustancial en las ventas del producto de Faes. Así, ambas compañías han estimado que con el acuerdo podrán alcanzar una cuota del mercado de antihistamínicos del 15 por ciento.

Bayer constata la seguridad y eficacia de rivaroxaban en la práctica clínica diaria

VALOR DE LAS ACCIONES • Capitalización bursátil ($) • Final de año ($) • Más alta • Más baja I+D • Inversión • % de las ventas netas

2011 938 millones 5,31 8,90 4,73

2010 1.205 millones 6,82 10,19 6,09

2010 144,9 millones 16,4%

2009 121 millones 13,1%

Ventas netas de los principales productos 2010 • Ebastel (Ebastina 119,5 mill. • Prevencor (Atorvastatina) 73,8 mill. • Esertia (Escitalopram) 64,4 mill. • Plusvent (Salmeterol + Fluticasona) 60,3 mill. • Almogran (Almotriptán) 49,0 mill. • Airtal (Aceclofenaco) 39,6 mill. • Dobupal (Venlafaxina) 30,6 mill.

2009 114,4 mill. 112,8 mill. 65,4 mill. 60,1 mill. 51,8 mill. 43,1 mill. 34,5 mill.

VENTAS

902,8 millones

882,4 millones 495,3 millones España

Madrid

La acción de Almirall cotiza a 6,5 euros, situándose en una zona intermedia dentro de su rango de variación del último año. Su comportamiento en este periodo presentó una primera bajista, que abarcó hasta noviembre del pasado año, momento en el que marcó su mínimo anual, acumulando desde mayo una caída del 40 por ciento. A partir de entonces inició una fase de recuperación que le permitió compensar buena parte de la pérdida que acumulaba. Esta fase de subida ha perdido intensidad y en las últimas semanas ha derivado hacia un movimiento horizontal. Almirall cerró el ejercicio 2011 con unas ventas de 768 millones de euros, un 13 por ciento por debajo de las de ejercicio anterior. Esta caída se debió principalmente al impacto negativo de las medidas gubernamentales adoptadas para la contención del gasto sanitario, así como a la creciente competencia de genérico que vienen encontrando algunos de sus productos. Al apartado de I+D destinó el pasado año 11 millones de euros, representando un porcentaje sobre las ventas del 19 por ciento, ratio sensiblemente superior al de la media del sector. Dentro de su política de potenciación de la investigación cabe mencionar que ha lanzado seis nuevos productos en los dos últimos años,generando unas ventas anuales cercanas a los 50 millones de euros y rejuveneciendo su cartera de productos.

288 millones Europa y Oriente Medio 70,5 millones América, África,Asia

2008

2009

EL GLOBAL

L. DÍAZ

VENTAS POR ÁREA GEOGRÁFICA (2010)

925,5 millones

2010

27,9 millones Ventas corporativas

Fuente: Elaboración propia a partir de datos de la compañía.

Los resultados del grupo ascendieron a 84 millones de euros, un 29 por ciento inferiores a los de ejercicio anterior. El mercado recibió estos datos con una caída del 2 por ciento, ligeramente superior al retroceso experimentado por el mercado.Asimismo, generó

Almirall Euros 9 8 7 6 5

4

Abr

Jun Ago Oct

Dic

Feb

Abr

2011

2011

2011

2011

2012

2012

EL GLOBAL

2011

Fuente: elaboración propia.

en 2011 un cash-flow de 72 millones de euros, flujo que le permitió reducir su endeudamiento financiero hasta los 15 millones de euros, importe reducido en relación con el pasivo de la compañía. Cabe mencionar que en 2011 solicitó la autorización de los fármacos aclidinio y linaclotida, que podrían recibir los permisos correspondientes en este ejercicio. Otro hecho relevante ha sido su expansión internacional, negocio que sigue ganando peso en el total de la facturación del grupo, llegando a aportar ya el 50 por ciento de las ventas (13 puntos porcentuales más que hace cinco años). Por otra parte, Almirall ha continuado avanzando en su política de contención de costes.

Para 2012 los analistas estiman un beneficio de unos 90 millones de euros, un 6 por ciento superiores a los del 2011, mientras que para el medio plazo contemplan un periodo de crecimiento limitado de sus resultados, periodo que podría extenderse hasta 2014. En cuanto a ventas, espera repetir este año las del ejercicio anterior, mientras que para los próximos ejercicios los ingresos podrían alcanzar un ritmo más intenso de crecimiento. En relación con su posible comportamiento en bolsa en el corto y medio plazo, es un valor con un amplio potencial de recuperación (actualmente cotiza un 60 por ciento por debajo del máximo que marcó en 2007, casi 17 euros). Esto, unido a la tendencia mostrada en los últimos meses, permite ser optimistas sobre su evolución futura, si bien esto va a venir condicionado por el comportamiento general de los mercados. La agencia bursátil del banco Credit Suisse ha elevado su recomendación sobre Almirall pasando de neutral a sobreponderar, valorando positivamente el acuerdo de colaboración alcanzado con la farmacéutica Menarini y que le ha llevado a subir su precio objetivo de seis euros a ocho euros. Por este acuerdo Almirall cede los derechos de comercialización del fármaco aclidinio en los mercados europeos, producto utilizado en el tratamiento de enfermedades pulmonares de carácter crónico. Menarini pagará inicialmente 45 millones de euros y posibles pagos futuros.

Leverkusen. Bayer Health Care emitió un comunicado la semana pasada para hacer públicos los resultados obtenidos con rivaroxaban en la práctica clínica diaria. Este estudio, realizado una vez que el producto había obtenido la autorización de las autoridades sanitarias, ha evaluado la seguridad y la eficacia del medicamento en la prevención del tromboembolismo venoso en pacientes sometidos a cirugía electiva de reemplazo total de cadera o rodilla.LosdatoscorroboranlosresultadosdelprogramaRecord,queyahabía demostrado que rivaroxaban, administrado por vía oral una vez al día, tiene una eficacia superior y seguridad similar a la enoxaparina inyectable.

El CHMP da su opinión positiva al uso del tratamiento de la anemia de Takeda Osaka. El líder del mercado farmacéutico japonés ha anunciado que el Comité para la evaluación de Productos de Uso Humano de la EMA ha emitido una opinión positiva con respecto al uso de ferumoxytol, una terapia intravenosa para el tratamiento de la anemia en pacientes con adultos con enfermedad renal crónica que ha demostrado en tres ensayos fase III niveles significativos de seguridad y eficacia.“La opinión positiva de la CHMP supone un paso importante en los intentos deTakeda para que esta novedad terapéutica esté disponible para los facultativos”, declaró Trevor Smith, responsable de ventas en Europa y Canadá de la firma japonesa.

BI publica datos que avalan la reducción de hemorragias con dabigatrán Ingelheim. La compañía germana de capital familiar, Boehringer Ingelheim, emitió un comunicado la semana pasada con resultados del estudio RELY, realizado con dabigatrán en comparación con la terapia anticoagulante convencional con warfarina bien controlada en un total de 18.000 pacientes. Según Stuart Connolly, coordinador del estudio,“los resultados del mismo muestran que dabigatrán no solo está asociado a tasas menores de hemorragias intracraneales en general, sino que también se reduce el número de episodios de hemorragias mortales y traumáticas, lo que demuestra el perfil favorable de seguridad”.

Genómica permite que se optimice el tratamiento del cáncer colorrectal Madrid. Genómica, filial del Grupo Zeltia, presentó la semana pasada una herramienta de diagnóstico para la optimización del tratamiento del cáncer colorrectal. Con el nombre de CLARK KRAS-BRAF-PI3K, esta herramienta permite“detectar y tipificar las principales mutaciones que pueden darse en varios de los genes implicados en el bloqueo del receptor EGFR y que pueden mantener activo el proceso de crecimiento y migración del tumor a pesar del tratamiento con anticuerpos monoclonales”, aseguró Rosario Cospedal, directora general de Genómica. Esto ayudará a los oncólogos a determinar si dicha terapia va a tener efecto en sus pacientes o si hay que recurrir a otras alternativas terapéuticas”.

AstraZeneca anuncia cambios en su cúpula tras la jubilación de su CEO Londres. La compañía británica anunció que David Brennan, CEO y miembro de la junta directiva, ha tomado la decisión de abandonar su cargo después de más de seis años al frente. La junta ha decidido que será Simon Lowth quien ocupe el cargo de forma interina desde el 1 de junio hasta que designen a un sucesor permanente para Brennan.

La FDA suma una nueva indicación al pazopanib de GlaxoSmithKline Londres. GSK ha comunicado la aprobación por parte de la Agencia Americana de Alimentación y Medicamentos (FDA) del uso de pazopanib (Votrient) en el tratamiento de pacientes afectados por determinados tipos de sarcoma avanzado, con lo que la molécula acumula una nueva indicación.


38 | Industria

L. DÍAZ

Madrid

Finalizó una semana en la que volvieron a predominar las subidas. De los valores que integran el Índice Global, veinte cerraron con avances frente a siete que lo hicieron con pérdidas. Los movimientos más significativos fueron, por el lado alcista los avances que se anotaron Gilead, Grifols y Zeltia, mientras que por el lado bajista el mayor descenso lo experimentó Faes Farma. El Índice Global cerró la semana con un avance del 0,5 por ciento, comportamiento ligeramente superior al de la media del sector. En el acumulado del año este indicador muestra una ganancia del 3 por ciento, mientras que en la comparación interanual ésta se sitúa en el 7,3 por ciento. La española Grifols fue uno de los valores destacados de la semana con un avance del 12,8 por ciento, su mejor comportamiento de los últimos meses. Este valor venía describiendo una línea creciente

Grifols fue uno de los valores destacados, con un avance del 12,8 por ciento, su mejor comportamiento en meses desde el pasado mes de noviembre, tendencia que se ha acentuado en las últimas sesiones. En los cuatro últimos meses Grifols acumula una plusvalía del 70 por ciento que lo sitúa entre los valores más destacados en este periodo. Actualmente cotiza cerca del máximo histórico que marcó en 2008 cuando superó los 20 euros.

EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012

El Índice Global finalizó la semana en números verdes ■Se anotó un avance del 0,5%, comportamiento ligeramente superior al de la media ■ En el acumulado del año este indicador farmacéutico sube un 3% Índice Global Evolución en los últimos doce meses 140 115 90 65

IBEX 35

-7,64

BE 500

-2,03

Índice Global: -0,94

40 Abr

May

Jun

Jul

Ago

Sep

Oct

Nov

Dic

Ene

Feb

2011

2011

2011

2011

2011

2011

2011

2011

2011

2012

2012

Mar 26 Abril 2012 2012

EL GLOBAL

El resto de compañías farmacéuticas españolas integrantes del Índice Global tuvo un comportamiento desigual, con Rovi y Faes que bajaron, mientras que Almirall y Zeltia se anotaron subidas, en este último caso cercana al 15 por ciento. De este modo Zeltia consigue recuperar en pocas sesiones las pérdidas que venía sufriendo en las últimas semanas, poniendo freno, al menos momentáneamente, a la senda bajista que venía dibujando. Gilead se anotó una subida del 12,8 por ciento, cotizando actualmente en máximos históricos. El comportamiento de este valor en el último año ha sido eminentemente alcista, manteniendo una línea alcista de forma prácticamente interrumpida que contrasta con la inestabilidad presente en

El Índice Global, referencia en bolsa del sector farmacéutico, está integrado por 29 valores internacionales. La ponderación de cada uno está en función de su capitalización bursátil. El valor de este índice el 1 de enero del 2000, se tomó como base 100, de manera que su valor actual indica la revalorización o depreciación que dicho índice acumula respecto a la base. Las variaciones de cada uno de los índices se calculan respecto a la misma fecha del mes anterior, mientras que las variaciones recogidas en el texto de la noticia hacen referencia a la semana. Para conocer los valores del Índice Global, consulte: www.elglobal.net Fuente: elaboración propia.

los mercados. En relación con su posible comportamiento en el corto plazo, señalar que los analistas manejan un precio objetivo de 58 dólares, un 5 por ciento por encima de su precio actual. Se trata de un objetivo que se podría considerar poco ambicioso y que Gilead podría alcanzar sin mayor dificultad teniendo en cuenta la solidez que presenta su actual tendencia alcista. Más valores al alza Otra de las principales biofarmacéuticas, Amgen, también se movió en la corriente de subida y cerró la semana con una ganancia de un 4,5 por ciento, cotizando actualmente en máximos del año. Su comportamiento en los últimos meses ha sido básicamente al alza, acumulando en este periodo una

El congreso de la EASL se convirtió en un escaparate de avances en hepatitis C ■ Janssen, MSD y Boehringer Ingelheim presentaron resultados de varios ensayos

ganancia del 23 por ciento, muy por encima de la media del sector. Los analistas manejan un precio objetivo de 71 dólares, objetivo que prácticamente ya ha alcanzado a día de hoy. Es previsible que Amgen se mantenga dentro de esta senda, si bien ya se aprecian indicios de estabilización. La multinacional estadounidense Pfizer se situó entre los valores que evolucionaron al alza y cerró la semana con una plusvalía del 1,3 por ciento, cotizando actualmente en máximos históricos. Su comportamiento en los doce últimos meses ha presentado un perfil similar al de algunos de sus más directos competidores: tras caer en los meses de verano con fuerza, y situarse en mínimos anuales, inició a continuación una fase de recuperación,anotándose en estos

Barcelona

El congreso anual de laAsociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) sirvió de escaparate para que los laboratorios presentaran los resultados de los últimos ensayos clínicos realizados con las distintas novedades terapéuticas en el área de la hepatitis C. En este sentido, por ejemplo, Janssen hizo públicos los datos de telaprevir (Incivo) registrados tras la realización de un subanálisis retrospectivo de tres ensayos fase III. A este respecto, según el comunicado que emitió la filial de Johnson & Johnson, los datos demuestran que, en un régimen de tratamiento basado en telaprevir,administrado en pacientes naïve con infección crónica por genotipo 1 del VHC o previamente tratados, la tasa de curación alcanzada fue

similar pese a una disminución de la dosis de ribavirina igual o inferior a 600 miligramos por día. Por su parte, MSD aprovechó el congreso para anunciar los resultados finales de un estudio fase III abierto,diseñado para comparar el impacto de dos estrategias de manejo de la anemia en la respuesta virológica sostenida (RVS) en pacientes con infección por virus de la hepatitis C crónica de genotipo 1 tratados con boceprevir (Victrelis) en combinación con peginterferón alfa-2b y ribavirina.Según manifestaron desde la compañía, las tasas de RVS fueron del 71 por ciento, tanto en pacientes cuya anemia se manejó mediante la reducción de las dosis de ribavirina como en los pacientes en los que se usó la eritropoyetina (EPO). Tal y como señalaron desde MSD, las tasas de recaída fueron idénticas para los dos grupos.

Según los especialistas que intervinieron en el encuentro, los resultados presentados ponen de manifiesto que “la reducción de las dosis de ribavirina deberá ser la estrategia principal para manejar la anemia” en pacientes que reciben tratamiento de combinación con boceprevir o telaprevir. Otra de las compañías que estuvieron presentes fue la farmacéutica alemana Boehringer Ingelheim, que presentó algunos datos del estudio fase II que ha realizado con un tratamiento en combinación de dos fármacos en fase de investigación: BI-201335 (inhibidor de la proteasa) y BI-207127 (inhibidor de la polimerasa) administrados sin interferón, ambos con y sin ribavirina y con diferentes duraciones de tratamiento. El estudio revela que el 82 por ciento de los pacientes logran curación vírica en solo 28 semanas.

Zeltia consiguió recuperar en pocas sesiones las pérdidas que venía sufriendo en las últimas semanas embargo en la comparación interanual las tornas cambian ya que frente a la subida de las farmacéuticas este valor presenta una caída del 5 por ciento. Los analistas bursátiles manejan un precio objetivo para las acciones de esta compañía farmacéutica de 62 dólares,más de un 10 por ciento superior a su precio actual.

Watson se hace con Actavis para consolidarse en Europa REDACCIÓN

Nueva Jersey REDACCIÓN

nueve meses una plusvalía del 40 por ciento. Los analistas manejan un precio objetivo para un horizonte de 12 meses de 25 dólares,algo más del 6 por ciento por encima de su precio actual. Se trata de un objetivo aparentemente poco ambicioso y que la estadounidense debería superar. Cabe recordar que este valor presenta un amplio campo de mejora, cotizando actualmente un 50 por ciento por debajo de su máximo histórico. Por último, Baxter mantuvo su perfil de las últimas semanas, moviéndose actualmente en una zona intermedia dentro de su rango de variación del último año. En este periodo lo más característico ha sido la elevada volatilidad que ha mostrado, con movimientos alcistas y bajistas de cierta intensidad y sin presentar una senda clara de evolución. A este respecto cabe destacar que Baxter se mantiene en positivo en el global del año, con una ganancia desde enero del 9,6 por ciento, mejor que el sector; sin

La compañía norteamericana Watson y la suiza Actavis han anunciado el cierre de un acuerdo de adquisición con el que se especulaba desde hace meses. Así,y a la espera de que los organismos reguladores se pronuncien, Watson pagará unos 4.250 millones de euros por la compra deActavis y ampliará su negocio en Europa. Según los datos facilitados por las compañías, la firma con sede en Nueva Jersey podría convertirse en la tercera empresa de medicamentos genéricos a nivel mundial por volumen de ventas, debido a que se contempla una facturación cercana a los 6.000 millones de euros anuales por parte de Watson. Con la integración de Actavis en su negocio, la empresa americana estará presente en un total de 40 países en

todo el mundo y contará con una plantilla de unos 17.000 empleados. Asimismo, verá crecer su capacidad productiva, comercial y de innovación. Sobre este particular, cabe señalar que Watson va a disponer de cerca de una veintena de plantas de producción y más de doce de centros de I+D. Como resultado, el laboratorio norteamericano verá ampliado y diversificado su portfolio, así como su catálogo de productos en desarrollo, en el que ocuparán un lugar destacado los medicamentos biosimilares. En declaraciones al portal especializado PharmaTimes, Paul Bisaro, director ejecutivo de Watson, afirmó que la transacción significará “aumentar presencia en países del este y el centro de Europa y en algunos mercados emergentes con gran potencial como Rusia”.


EL GLOBAL, 30 de abril al 6 de mayo de 2012 |

39

T Television ‘¡Toma Medicina!’ analizó las claves del RDL 16/2012

La actualidad sanitaria y los avances en meningitis, temas centrales en ‘Salud Hoy’

■Los expertos abogan por revisar la atención sanitaria frente a los recortes en farmacia ■ Sugieren que desfinanciar medicamentos acerca a España a la prestación en la UE REDACCIÓN

Madrid

Las iniciativas recogidas en el RDL 16/2012 podrían suponer un “freno al despilfarro”. Esta fue una de las ideas expresadas por Mariano Avilés, presidente de la Asociación Española de Derecho Farmacéutico (Asedef), durante el último programa de ¡Toma Medicina!, que analizó la repercusión de la reforma sanitaria llevada a cabo por el Gobierno que preside Mariano Rajoy. A este respecto,Avilés destacó que hasta ahora se había actuado principalmente sobre la oferta, mientras que también es preciso hacerlo sobre la demanda. “Es sensato y es lo que corresponde”, indicó, al tiempo que recordó que ni la asistencia sanitaria es gratuita ni los medicamentos ni la prestación, ya que todo se financia con impuestos. Asimismo, Avilés mostró cautela hasta ver cómo se pone en marcha el engranaje, ya que señaló que no sirve de nada publicar un RDL “con letra compacta”sin tener en cuenta la aplicación práctica.Así, advirtió que“no se puede legislar a golpe de ocurrencia”, sino “desde la sensatez”. Por su parte, Pedro Nieto, director en Europa de Ellis&Partner, lamentó que el Gobierno haya ido “a lo fácil”, atajar el gasto farmacéutico, pero, sin embargo, esquive asun-

Rocío García Ramos, miembro del grupo de Neuroepidemiología de la SEN, intervino en el programa Salud Hoy para hablar sobre la situación actual de la meningitis

Mariano Avilés, presidente de Asedef, Pedro Nieto, director de Europa Ellis&Partner, y el director de EG, José María López, participaron en el programa ¡Toma Medicina!

tos mayores como la “ingeniería de la asistencia en el Sistema Nacional de Salud, que es donde hay verdaderos ahorros”. La alternativa es, en su opinión, controlar el gasto en los hospitales, más que con una central de compras, haciendo un buen uso de los medicamentos, e invirtiendo en diagnóstico personalizado. Sobre este asunto, el director de EG, José María López, subrayó durante el programa que el problema principal es que las “medidas sobre la demanda tienen un recorrido a medio o largo plazo”. Tras una revisión del texto, López destacó que una de las medidas que más ahorro generarán será el proceso de desfinanciación de fármacos, que

“equiparará la cartera de prestaciones farmacéuticas a las de otros países”. En cualquier caso, el director de EG hizo hincapié en que este RDL vuelve a poner el acento en el gasto farmacéutico, con los riesgos que conlleva para el sector.“Hay que tener cuidado, porque al final vamos a tener que rescatarlo, si llega un momento en el que esté tan falto de recursos que haya que introducir dinero para que pueda subsistir, aunque esperemos que no sea así”, manifestó.

Vea el programa completo en

elglobal.net

intereconomía Sábados de 11:30 a 12:00 horas

Prevenir el síndrome del ojo seco Sábado 05. La vista es uno de los sentidos más vulnerables aunque la mayoría de la población no es consciente. El síndrome del ojo seco es uno de los problemas relacionados con este sentido, cada vez más frecuente debido a la sobreexposición a las pantallas electrónicas. En Estar Bien se mostrarán algunos trucos para prevenir sus causas. El magazine contará además cómo son los menús escolares, más equilibrados de lo que se piensa y, por otra parte, se hablará de los beneficios de correr o de que lo natural es una tendencia cada vez más en auge.

Redifusión lunes a las 12:00 horas, en Intereconomía

REDACCIÓN

Madrid

Desde hace unas semanas las medidas para sanear el sistema sanitario español están en boca de todos los ciudadanos, circunstancia que recogió el pasado viernes el programa Salud Hoy. Una de las modificaciones adoptadas atañe a la restricción en la atención sanitaria de la inmigración ilegal, algo que según algunos expertos puede saturar las urgencias de los hospitales. De hecho,Tomás Toranzo, presidente de la Sociedad Española de Medicina de Urgencias y Emergencias (Semes), confirmó esta preocupación en conexión telefónica. Esta novedad “va a añadir más conflictividad al servicio de urgencias, pues muchas personas van a tratar de recurrir a éste al no tener otra alternativa”. El portavoz añadió que la situación puede agravarse aún más si los recortes se extienden a las plantillas. Para Toranzo, una manera de aliviar la situación sería definiendo de forma más precisa los servicios ofrecidos por urgencias, pues hoy en día no están muy delimitados. Asimismo, destacó que la saturación es una realidad que se vive de forma constante en este ámbito y reseñó que los servicios de urgencia atienden aspectos que no les competen, pues, entre otras cosas, “suelen recibir a pacientes provenientes de las listas de espera de especializada”. En su opinión, estas soluciones no van repercutir de forma positiva en el sistema, si no todo lo contrario, ya que va a

suponer un aumento del gasto sanitario. Sobre la meningitis Otros de los temas de actualidad de la semana fue la celebración del día Mundial de la Meningitis el pasado 24 de abril. Para hablar de esta enfermedad Salud Hoy contó con la presencia de Rocío García Ramos, miembro del grupo de Neuroepidemiología de la SEN,quien destacó que aunque algunas meningitis aún tienen un alto porcentaje de mortalidad se ha avanzado mucho, especialmente, en las bacterianas. Las vacunas han sido clave en ello, a pesar de que la meningitis más grave no ha encontrado una alternativa en este sentido. No obstante,“ya hay alguna empresa farmacéutica que está trabajando en ello. Se han producido muchos avances como la vacunación en los niños, pero aún queda por hacer”,matizó la experta. En nuestro país la cobertura en este sentido está bien definida, según García Ramos, y las diferencias entres las distintas comunidades autónomas en este caso se produce sólo por la edad en la que se dispensa. La doctora matizó que como los síntomas se suelen confundir con los de la gripe u otras enfermedades, el diagnóstico se suele confirmar con una punción lumbar y, en ocasiones, con una prueba de imagen.

Vea el programa completo en

elglobal.net


30 de abril al 6 de mayo de 2012

Edita: Contenidos e Información de Salud S. L.

La última

DE PERFIL Fernando Lamata, ex consejero de Sanidad de Castilla-La Mancha LA FICHA: ■ “Nació en Madrid el 18 de abril 1954” ■ “Su padre era el sindicalista Pedro Lamata, el que fuera alcalde de Albacete entre 1943 y 1944” ■ “Es licenciado en Medicina y Cirugía” ■ “Ha ocupado la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha en dos etapas (2000-2004 y 2008-2011) ■ “Fue secretario general de Sanidad (2004-2005)”

Un referente de la Sanidad pública J. N.

Toledo

El que fuera el máximo responsable de la Sanidad manchega en los gobiernos de José Bono y José María Barreda, Fernando Lamata, se retira de la política activa tras casi tres décadas dedicados, casi en exclusiva, a desempeñar labores de responsabilidad en distintos puestos de la Sanidad pública. Precisamente, han sido los problemas de salud (sufrió un ictus en 2010) los que le han apartado de lo que ha sido más que un compromiso una pasión.“Intento hacer cosas, procuro llevarlas a cabo al cien por cien, pero no puedo”, afirmó tras renunciar al acta de diputado regional por Guadalajara, una prueba de que este “gran político”, como le han calificado tanto desde las filas socialistas como desde las de otras formaciones políticas, se ha dedicado en cuerpo y alma a esta pasión personal: la Sanidad. Madrileño, de 58 años, hijo del sindicalista y ex alcalde de Albacete,Pedro Lamata, licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Valencia (1978), titulado en Psiquiatría por la Universidad de Santander (1982) y doctor en Medicina por la UniversidadAutónoma de Madrid (1998), se lanzó al ruedo político en 1983, cuando fue nombrado director del Insalud en Cantabria, cargo que ocupó hasta 1984, cuando pasó a desempeñar esa misma labor, hasta 1989, en Madrid. En 1991 fue nombrado director general de Planificación, Formación e Investigación de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, cargo que desempeñó hasta 1995 y que compatibilizó con la vicepresidencia ejecutiva de la Fundación Jiménez Díaz (1991) y la dirección general

de la Escuela Nacional de Sanidad (1989-1992). Sin embargo, si por algo se reconoce su figura es por su paso por Castilla-La Mancha, donde ha ocupado los cargos de director general de Planificación Sanitaria (1999) y consejero de Sanidad. Su presencia al frente de la Sanidad manchega ha estado marcada por dos etapas. La primera, cuando sustituyó en el cargo a Matilde Valentín Navarro, se dilató desde enero de 2000 hasta abril de 2004, momento en el que, igual que Bono,viajó a Madrid para formar parte del Gobierno.Así, mientras Bono ocupó la cartera de Defensa, Lamata, uno sus hombres de confianza, se hizo cargo de la secretaría general de Sanidad, en sustitución de Rafael Pérez-Santamaría Feijoo.

El paso por el Ministerio de Sanidad fue fugaz (fue sustituido por José Martínez Olmos poco más de un año después). En septiembre de 2005 fue llamado por el nuevo presidente manchego, Leopoldo Barreda, para hacerse cargo de la vicepresidencia primera de la Junta. La remodelación del gobierno autonómico, el 31 de agosto de 2008, abrió la segunda etapa de Lamata al frente de la Sanidad castellano-manchega, al ser nombrado nuevamente consejero de Salud, puesto que ocupó hasta los comicios autonómicos de mayo de 2011, que dieron la victoria a los populares liderados por María Dolores de Cospedal. Durante estas tres décadas dedicadas a la Sanidad, Lamata impulsó la Reforma de la Aten-

ción Primaria; trabajó en la aplicación de la Ley General de Sanidad de 1986; participó en la reforma de la atención a la Salud Mental; impulsó la elaboración de la Ley de Servicios Sociales de Castilla-La Mancha; contribuyó a la aplicación de la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia... Además, ha realizado una importante labor docente en el ámbito de la gestión sanitaria, ha sido miembro del comité ejecutivo de la OMS y de diversas asociaciones científicas, y ha realizado trabajos de consultor en proyectos de la UE en materia sanitaria. ¿Otra pasión además de la Sanidad? La poesía. Es autor de dos libros: Poemas de Navidad y otros versos e Intuiciones.

2010 y 2011, dos años perdidos

R

esulta bastante habitual encontrar personajes de renombre en el sector, en su más amplio sentido, hablando bien de las medidas más impopulares del RDL 16/2012, el cambio en el copago y la desfinanciación. Opinionesque,más alládesimpatías políticas, destacanqueesasmedidas y alguna otra incluida en este RDL son másquebuenas, José María López Alemany imprescindiblesparaasegurar el futuro del SNS. Lógicamente, cualquiera puede pensar que quien dice eso lo hace por plantear la defensa de sus propios intereses y no los del sistema o lasociedad.Perocreo,sinceramente, queeslaúnicaopcióndefuturopara nuestro Sistema Nacional de Salud que, además, dejará de ser rara avis dentro de los sistemas sanitarios de nuestro entorno. Creoquelasnuevasmedidasvan en la buena dirección, aunque se van a aplicar a un sector que ha sufridootrostresdecretazosendosaños y, por tanto está ya muy tocado en lo económico e incluso en lo anímico,porloquesusefectospodrían resultar devastadores. Por ese motivo, no paro de pensar en que si en marzo de 2010 las medidas que se implantaronhubieransidolasaprobadas ahora, la situación del sector sería mucho mejor, el efecto de las reformas estructurales ya habrían tenidolugarylasarcaspúblicastendríanaseguradosusaneamientofuturo. Y es que, por primera vez en mucho tiempo se ponen medidas que miran en otras direcciones y no solo en la de la rebaja de precios. Por ello, considero que las medidasaprobadasporlosdiferentesdecretosde2010y2011solamentehan servido para que los políticos retrasaran lo inevitable. Han sido dos añosperdidosenloqueabúsqueda de la sostenibilidad del SNS se refiere.

@JoseMLAlemany en

562  

El Global número 562

Read more
Read more
Similar to
Popular now
Just for you