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Catรกlogo de

Insumos


VITAMINA C PURA GLICOSADA

A única vitamina C com Liberação Lenta e Prolongada

www.aa2g.com MATERIAL RESTRITO - NÃO PODE FICAR DISPONÍVEL AO PÚBLICO LEIGO. Este é um material sugestivo de marketing. AA2G™ é um insumo (matéria prima). Não se trata de um produto acabado ou um medicamento registrado na ANVISA. Não pode ser usado como tal. Somente mediante uma formulação Magistral com receituário médico ou em composição de um produto homologado. Este insumo poderá ser fornecido somente à granel para as empresas cadastradas em nosso banco de dados. Attivos Magisttrais - Uma empresa 100% Brasileira © Copyright 2012


VITAMINA C PURA GLICOSADA

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VITAMINA C PURA GLICOSADA MG04 - FAQ AA2G- 10012012


N-Gliceril-Arginina Hidratação Eficiente com Reposição de NMF

Este material foi desenvolvido exclusivamente como mera sugestão para o Setor de Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento dos nossos Clientes. Todas as alegações técnicas e sugestões mercadológicas foram elaboradas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações técnicas e mercadológicas, inclusive efeitos e estabilidade, das nossas matérias primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. As formulações sugeridas são meramente informativas e baseadas em nosso melhor conhecimento até este momento por isso devem ser conduzidos testes preliminares de inteira responsabilidade de cada empresa para avaliar a exatidão, perfeição, estabilidade e compatibilidade dos ingredientes, estando o Grupo Pharmacopéia eximido totalmente de eventuais problemas decorrentes da não observação ou falta de testes complementares as formulações, manipulações magisttrais ou produtos finais. Lembramos que se trata de matérias primas/insumos/ingredientes e não produtos terminados ou acabados, e que estes, deverão seguir orientação de profissional técnico habilitado para formulação e/ou manipulação bem como da legislação em vigor para cada caso, aplicação e/ou registro. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas e sugestões mercadológicas desta matéria prima sem aviso prévio. Outrossim, são disponíveis as fontes bibliográficas dos trabalhos citados. Chamamos à atenção para, antes de divulgar qualquer informação pública, os regulamentos e diretrizes de propaganda de produtos do segmento a ser atingido sejam observadas, não cabendo ao Grupo Pharmacopéia nenhuma responsabilidade pelo uso inapropriado destas informações e sugestões mercadológicas. Os produtos com patente requerida/concedida e marcas depositadas/registradas de propriedade do Grupo Pharmacopéia, seus inventores e associados somente poderão ser divulgados com expressa autorização e por tempo limitado. Para informações complementares tais como; amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, contate nosso Serviço de Informação Magistral (SIM) 11 2148 76 39.


N-Gliceril-Arginina Hidratação Eficiente com Reposição de NMF

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Este material foi desenvolvido exclusivamente como mera sugestão para o Setor de Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento dos nossos Clientes. Todas as alegações técnicas e sugestões mercadológicas foram elaboradas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações técnicas e mercadológicas, inclusive efeitos e estabilidade, das nossas matérias primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. As formulações sugeridas são meramente informativas e baseadas em nosso melhor conhecimento até este momento por isso devem ser conduzidos testes preliminares de inteira responsabilidade de cada empresa para avaliar a exatidão, perfeição, estabilidade e compatibilidade dos ingredientes, estando o Grupo Pharmacopéia eximido totalmente de eventuais problemas decorrentes da não observação ou falta de testes complementares as formulações, manipulações magisttrais ou produtos finais. Lembramos que se trata de matérias primas/insumos/ingredientes e não produtos terminados ou acabados, e que estes, deverão seguir orientação de profissional técnico habilitado para formulação e/ou manipulação bem como da legislação em vigor para cada caso, aplicação e/ou registro. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas e sugestões mercadológicas desta matéria prima sem aviso prévio. Outrossim, são disponíveis as fontes bibliográficas dos trabalhos citados. Chamamos à atenção para, antes de divulgar qualquer informação pública, os regulamentos e diretrizes de propaganda de produtos do segmento a ser atingido sejam observadas, não cabendo ao Grupo Pharmacopéia nenhuma responsabilidade pelo uso inapropriado destas informações e sugestões mercadológicas. Os produtos com patente requerida/concedida e marcas depositadas/registradas de propriedade do Grupo Pharmacopéia, seus inventores e associados somente poderão ser divulgados com expressa autorização e por tempo limitado. Para informações complementares tais como; amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, contate nosso Serviço de Informação Magistral (SIM) 11 2148 76 39.


Este material foi desenvolvido exclusivamente como mera sugestão para o Setor de Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento dos nossos Clientes. Todas as alegações técnicas e sugestões mercadológicas foram elaboradas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações técnicas e mercadológicas, inclusive efeitos e estabilidade, das nossas matérias primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. As formulações sugeridas são meramente informativas e baseadas em nosso melhor conhecimento até este momento por isso devem ser conduzidos testes preliminares de inteira responsabilidade de cada empresa para avaliar a exatidão, perfeição, estabilidade e compatibilidade dos ingredientes, estando o Grupo Pharmacopéia eximido totalmente de eventuais problemas decorrentes da não observação ou falta de testes complementares as formulações, manipulações magisttrais ou produtos finais. Lembramos que se trata de matérias primas/insumos/ingredientes e não produtos terminados ou acabados, e que estes, deverão seguir orientação de profissional técnico habilitado para formulação e/ou manipulação bem como da legislação em vigor para cada caso, aplicação e/ou registro. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas e sugestões mercadológicas desta matéria prima sem aviso prévio. Outrossim, são disponíveis as fontes bibliográficas dos trabalhos citados. Chamamos à atenção para, antes de divulgar qualquer informação pública, os regulamentos e diretrizes de propaganda de produtos do segmento a ser atingido sejam observadas, não cabendo ao Grupo Pharmacopéia nenhuma responsabilidade pelo uso inapropriado destas informações e sugestões mercadológicas. Os produtos com patente requerida/concedida e marcas depositadas/registradas de propriedade do Grupo Pharmacopéia, seus inventores e associados somente poderão ser divulgados com expressa autorização e por tempo limitado. Para informações complementares tais como; amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, contate nosso Serviço de Informação Magistral (SIM) 11 2148 76 39.


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SILASOMA FILTRO SEM

SOLAR

ABSORÇÃO

DISPERSÍVEL

CIDADE

PERCUTÂNEA

EM

ÁGUA

PRIMEIRO E ÚNICO FILTRO

QUÍMICO & FÍSICO com Tecnologia Microencapsulada 90% MATERIAL RESTRITO - NÃO PODE FICAR DISPONÍVEL AO PÚBLICO LEIGO. Este é um material sugestivo de marketing. SILASOMA® é um insumo (matéria prima). Não se trata de um produto acabado ou um medicamento registrado na ANVISA. Não pode ser ingerido como tal. Somente mediante uma formulação Magistral com receituário medico ou em composição de um produto homologado. Este insumo poderá ser fornecido somente à granel para as empresas cadastradas em nosso banco de dados. Attivos Magisttrais - Uma empresa 100% Brasileira © Copyright 2011 - Attivos Magisttrais

TRIPLA AÇÃO: UVA, UVB E UV VIS

Filtro Químico & Físico Sem Absorção Percutânea

Tecnologia Microencapsulada x Longevidade Compatível com Tratamento de Modulação Hormonal

Rápida Manipulação Incorporação direta à frio, totalmente dispersível em água

Seguro para Crianças e Adultos Estudos Clínicos de Eficácia e Segurança TEXTURA ULTRA-LEVE E DRY TOUCH (TOQUE SECO)

SENSAÇÃO REFRESCANTE

AMPLA PROTEÇÃO UVA / UVB / UV VIS

INDICADO PARA PELES SENSÍVEIS

FILTRO SOLAR CIDADE

www.silasoma.com

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MG21 - FAQ SILASOMA - 22022012

SILASOMA FILTRO SEM

SOLAR

ABSORÇÃO

DISPERSÍVEL

CIDADE

PERCUTÂNEA

EM

ÁGUA

®

SILASOMA FILTRO SEM

SOLAR

ABSORÇÃO

DISPERSÍVEL

1

CIDADE

PERCUTÂNEA

EM

ÁGUA

As microcáps de SILASO formam filme pro sem abso percut

O que é SILASOMA®? Matéria prima inovadora para manipulação de filtro solar que combina filtro químico e físico com tecnologia microencapsulada para fotoproteção anti-sinais com segurança biocelular, o único sem absorção percutânea. (NODA, A et al., 1992).

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UVA

O que é Filtro Solar Cidade?

CURTO

UVB

UV VIS

LONGO

Filtro Solar Cidade é especialmente indicado e formulado para a proteção das áreas expostas na rotina diária urbana; pescoço, colo, braços, pés e mãos, durante todo o ano. SILASOMA® é o único filtro solar desenvolvido para a proteção UVA, UVB e UV VIS (raios ultravioleta visíveis emitidos por telas de computadores e lâmpadas internas). 3

Quais são os testes de FPS para o SILASOMA®? Segundo os testes realizados pela Alergisa, metodologia Colipa, o SILASOMA® apresentou: FPS 23 a 10% em base creme Sylvagel® e FPS 15 a 10% em loção Sylvagel.

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Epiderme Derme Hipoderme

O que é Xenoestrógeno na modulação hormonal? Sabemos que o filtro químico é uma molécula tóxica, que ao permear a pele atinge a corrente sanguínea e se liga ao receptor, mimetizando a ação hormonal. SILASOMA® é o único filtro solar, com Tecnologia Microencapsulada que não interfere nos tratamentos de modulação hormonal como os filtros solares convencionais pois não é absorvido pelas camadas da pele.

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Qual o mecanismo de ação do SILASOMA®? Silasoma® é o único protetor solar químico e físico com Tecnologia Microencapsulada dispersível em água. As microcápsulas são elaboradas com uma resina polipeptídica da proteína hidrolisada da seda combinada com silicone, que por um processo patenteado, são inseridos filtros UVA / UVB / UV-VIS. No SILASOMA®, as microcápsulas contêm 90% de filtros UV, assim que é aplicado na pele, a Tecnologia Microencapsulada forma um filme impedindo que haja penetração e mantendo o filtro solar na superfície da pele, absorvendo a radiação solar.

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Como manipular SILASOMA® ? Manipular SILASOMA® é muito fácil e rápido, basta adicionar SILASOMA® na base pronta Sylvagel® e água, ou em qualquer outra base aquosa.

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Quais são as vantagens do SILASOMA® em relação aos filtros comuns do mercado? Silasoma® é o único filtro químico e físico com Tecnologia Microencapsulada sem absorção percutânea, que oferece proteção contra ação mimetizadora hormonal, com variedades de FPS sem causar danos. Textura Ultraleve e Dry Touch com toque seco e refrescante, deixando a pele macia e suave. Totalmente fotoestável com proteção UVA e UVB (15 horas de fotoestabilidade*) e UV VIS. Silasoma® é a escolha quando a intenção for uma fórmula sem efeitos tóxicos hormonais e Skin-care para uso diário na cidade. *fotoestabilidade testada na matéria-prima de 15 horas

www.silasoma.com

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SILASOMA FILTRO SEM

SOLAR

ABSORÇÃO

CIDADE

PERCUTÂNEA

Este insumo foi produzido com alta e avançada tecnologia. SILASOMA® oferece ampla proteção UVA, UVB e UV VIS sem absorção percutânea. Procure seu médico para uma nova fórmula que deverá ser preparada por uma Farmácia Conselheira SILASOMA®.

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SILASOMA FILTRO SEM

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SOLAR

ABSORÇÃO

CIDADE

PERCUTÂNEA

Esta receita prescreve a utilização da tecnologia SILASOMA® com ampla proteção UVA, UVB e UV VIS sem absorção percutânea. Procure uma Farmácia Conselheira de SILASOMA® de sua confiança. Exija que a fórmula esteja certificada e selada da mesma maneira.


速 suavizante para olheiras


® suavizante para olheiras

OLHEIRAS A hiperpigmentação periorbital, também popularmente conhecida como olheiras, é uma hipercromia da região periocular observada principalmente em mulheres. As olheiras são caracterizadas pela alteração na coloração da região dos olhos que ocorre devido a um aumento de melanina, ferro, alterações vasculares, stress e insônia.

ALTERAÇÕES VASCULARES X OLHEIRA

MECANISMO DE AÇÃO DO HEMALINE

A pele presente na região dos olhos é muito sensível e por isso qualquer pequena alteração nesse microambiente pode resultar no aparecimento das olheiras. O principal fator relacionado com a hiperpigmentação é uma frágil microcirculação sanguínea, isto é, ocorrendo lise de pequenos vasos que ocasiona quebra das células sanguíneas.

ANTIBILIRRUBINA E FERRO:

As células sanguíneas (eritrócitos) contêm grande quantidade de hemoglobina e ferro. Estas substâncias são liberadas com a quebra do eritrócito e necessitam ser degradas. Quando o mecanismo de limpeza do ferro e da hemoglobina não é efetivo, ocorre à pigmentação violeta-esverdeada causada pela biliverdina, marrom-alaranjada causada pela bilirrubina e ferro, e a cor violeta causada pela hemosiderina. O depósito permanente dessas substâncias resulta na formação das olheiras. HEMALINE X OLHEIRA Hemaline é um complexo balanceado de ativos desenvolvidos para o tratamento das olheiras. Age de forma direta visando:

O ativo Crisina é um flavonóide que é comum nas plantas “kingdom”. Esta substância ativa a eliminação local (via cutânea) da bilirrubina (GALIJATOVIC A et al, 2001). As enzimas ativadas pela Crisina são conhecidas como gluconosiltransferase ou UGT, e estão presentes principalmente no fígado, mas também estão presentes em outros órgãos como a pele (presentes nos fibroblastos e queratinócitos) (PHAM MA et al, 1990 VECCHINI et al, 1995). Estas enzimas são caracterizadas por agir como agentes desintoxicadores, isto é, eliminam compostos resultantes de degradação dos eritrócitos, como, por exemplo, a bilirrubina e outros pigmentos. O aumento da concentração local destas enzimas potencializa a eliminação dos pigmentos presentes das olheiras. A N-hidroxisuccinamida (NHS) atua na remoção do ferro presente no local de lise dos eritrócitos. Este ativo se liga ao ferro neutralizando-o (VOGEL A, 1978).

- Diminuir a pigmentação local; - Aumentando a sustentação da pele para que haja uma microcirculação efetiva. COMPLEXO ATIVO DO HEMALINE Hemaline é composto de quatro substâncias ativas no tratamento das olheiras: N-hidroxisuccinamida (NHS), Crisina, Palmioil-Gli-His-Lis (PAL-GHK) e o Palmitoil-Gli-Gln-Pro-Arg (PALQPR).

MELHORA A ESTRUTURA DA PELE Os peptídeos conhecidos como Palmitoil-Gli-His-Lis (PAL-GHK) e o Palmitoil-Gli-Gln-Pro-Arg (PAL-QPR) atuam diminuindo a fragilidade da pele ao redor dos olhos para que haja uma microcirculação sanguínea estável (MAQUART et al, 1990). Atuam estimulando a síntese de colágeno e elastina que resulta em aumento na sustentação, tônus, bem como a sua aparência.


® suavizante para olheiras ATIVIDADE LOCAL DO HEMALINE

OLHEIRAS

Pele ao redor dos olhos fragilizada

Microcirculação local comprometida Lise de pequenos vasos

Extravasamento de sangue e degradação dos eritrócitos resultando em aumento nos pigmentos relacionados com a formação da olheira

AÇÃO DO HEMALINE

O HEMALINE REMOVE OS PIGMENTOS RESULTANTES DA INEFICAZ MICROCIRCULAÇÃO, RECUPERANDO A COLORAÇÃO NATURAL PELE, ALÉM DE AUMENTAR A SUSTENTAÇÃO DÉRMICA, SUAVIZANDO A OLHEIRA.


® suavizante para olheiras

EFICÁCIA DO HEMALINE

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

A eficácia do Hemaline é comprovada por estudos que demonstram a atividade das substâncias ativas presentes no produto. Esses estudos foram realizados em conceituadas instituições internacionais que respaldam a qualidade e veracidade dos efeitos benéficos oriundos do Hemaline.

- Galijatovic A, Otake Y, Walle UK, Walle T. Induction of UDPglucuronosyltransferase UGT1A1 by the flavonoid chrysin in Caco-2 cells-potential role in carcinogen bioinactivation. Pharm Res. 2001 Mar;18(3):374-9.

- Walle T, Otake Y, Galijatovic A, Ritter JK, Walle UK.Induction of UDPglucuronosyltransferase UGT1A1 by the flavonoid chrysin in the human hepatoma cell line hep G2. Drug Metab Dispos. 2000 Sep;28(9):1077-82. - Galijatovic A, Walle UK, Walle T. Induction of UDP-glucuronosyltransferase by the flavonoids chrysin and quercetin in Caco-2 cells. Pharm Res. 2000 Jan;17(1):21-6.

INDICAÇÃO DE APLICAÇÃO - Emulsões e géis para o tratamento de olheiras; - Corretivos;

- Galijatovic A, Otake Y, Walle UK, Walle T. Extensive metabolism of the flavonoid chrysin by human Caco-2 and Hep G2 cells. Xenobiotica. 1999 Dec;29(12):124156. - Walle UK, Galijatovic A, Walle T. Transport of the flavonoid chrysin and its conjugated metabolites by the human intestinal cell line Caco-2. Biochem Pharmacol. 1999 Aug 1;58(3):431-8.

- Produtos eyes care.

- Pham MA, Magdalou J, Siest G, Lenoir MC, Bernard BA, Jamoulle JC, Shroot B. Reconstituted epidermis: a novel model for the study of drug metabolism in human epidermis. J Invest Dermatol. 1990 Jun;94(6):749-52.

INDICAÇÃO DE APLICAÇÃO - 2% para formulações eyes care.

- Pham MA, Magdalou J, Totis M, Fournel-Gigleux S, Siest G, Hammock BD. Characterization of distinct forms of cytochromes P-450, epoxide metabolizing enzymes and UDP-glucuronosyltransferases in rat skin. Biochem Pharmacol. 1989 Jul 1;38(13):2187-94.

EXEMPLO DE FORMULAÇÃO

- Vecchini F, Mace K, Magdalou J, Mahe Y, Bernard BA, Shroot B. Constitutive and inducible expression of drug metabolizing enzymes in cultured human keratinocytes. Br J Dermatol. 1995 Jan;132(1):14-21.

Gel Transparente Anti-Olheiras Hemaline® ® Base Gel SylvaGel GCA

- Huang YH, Galijatovic A, Nguyen N, Geske D, Beaton D, Green J, Green M, Peters WH, Tukey RH. Identification and functional characterization of UDPglucuronosyltransferases UGT1A8*1, UGT1A8*2 and UGT1A8*3. Pharmacogenetics. 2002 Jun;12(4):287-97.

2% 20 ml

- Vogel A, Raines E, Kariya B, Rivest MJ, Ross R. Coordinate control of 3T3 cell proliferation by platelet-derived growth factor and plasma components. Proc Natl Acad Sci U S A. 1978 Jun;75(6):2810-4. - Maquart FX, Bellon G, Pasco S, Monboisse JC.Matrikines in the regulation of extracellular matrix degradation. Biochimie. 2005 Mar-Apr;87(3-4):353-60.

Gel Creme Anti-Olheiras com Vit. C estabilizada ®

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- Maquart FX, Bellon G, Gillery P, Wegrowski Y, Borel JP. Stimulation of collagen synthesis in fibroblast cultures by a triterpene extracted from Centella asiatica. Connect Tissue Res. 1990;24(2):107-20.

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Todas as alegações técnicas e mercadológicas foram desenvolvidas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações, efeitos, compatibilidades, bem como a estabilidade das matérias-primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. Lembramos que se trata de matérias-primas, e não produtos terminados ou acabados, e que estes deverão seguir orientação profissional habilitada para utilização, manipulação e/ou formulação bem como a legislação em vigor para cada caso. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nós nos reservamos o direito de alterar as especificações; técnicas, de segurança e mercadológicas deste material sem aviso prévio. Para maiores informações, amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, contate nosso TeleAtendimento MAGISTTRAL 0800 12 32 66 ou, se precisar da Folha de Especificação de Segurança de Materiais (FESM), contate nosso TeleAtendimento MÉDICO 0800 773 00 06.

ATTIVOS MAGISTTRAIS SE ESCREVE COM 2T´S

- Maquart FX, Simeon A, Pasco S, Monboisse JC. [Regulation of cell activity by the extracellular matrix: the concept of matrikines]J Soc Biol. 1999;193(4-5):423-8.


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Rua Renato Menezes Cabral, 17 Tamboré 06463-285 Barueri São Paulo Brasil Telefone: (11) 4689 3266 Fax: (11) 4689 3267 E-mail: falecom@attm.com.br / www.attivosmagisttrais.com.br

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Este material foi desenvolvido exclusivamente como mera sugestão para o Setor de Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento dos nossos Clientes. Todas as alegações técnicas e sugestões mercadológicas foram elaboradas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações técnicas e mercadológicas, inclusive efeitos e estabilidade, das nossas matérias primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. As formulações sugeridas são meramente informativas e baseadas em nosso melhor conhecimento até este momento por isso devem ser conduzidos testes preliminares de inteira responsabilidade de cada empresa para avaliar a exatidão, perfeição, estabilidade e compatibilidade dos ingredientes, estando o Grupo Pharmacopéia eximido totalmente de eventuais problemas decorrentes da não observação ou falta de testes complementares as formulações, manipulações magisttrais ou produtos finais. Lembramos que se trata de matérias primas/insumos/ingredientes e não produtos terminados ou acabados, e que estes, deverão seguir orientação de profissional técnico habilitado para formulação e/ou manipulação bem como da legislação em vigor para cada caso, aplicação e/ou registro. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas e sugestões mercadológicas desta matéria prima sem aviso prévio. Outrossim, são disponíveis as fontes bibliográficas dos trabalhos citados. Chamamos à atenção para, antes de divulgar qualquer informação pública, os regulamentos e diretrizes de propaganda de produtos do segmento a ser atingido sejam observadas, não cabendo ao Grupo Pharmacopéia nenhuma responsabilidade pelo uso inapropriado destas informações e sugestões mercadológicas. Os produtos com patente requerida/concedida e marcas depositadas/registradas de propriedade do Grupo Pharmacopéia, seus inventores e associados somente poderão ser divulgados com expressa autorização e por tempo limitado. Para informações complementares tais como; amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, contate nosso Serviço de Informação Magistral (SIM) 11 2148 76 39.


MATERIAL RESTRITO - NÃO PODE FICAR DISPONÍVEL AO PÚBLICO LEIGO. Este é um material sugestivo de marketing. KOUBO™ é um insumo (matéria prima). Não se trata de um produto acabado ou um medicamento registrado na ANVISA. Não pode ser usado como tal. Somente mediante uma formulação Magistral com receituário médico ou em composição de um produto homologado. Este insumo poderá ser fornecido somente à granel para as empresas cadastradas em nosso banco de dados. Attivos Magisttrais - Uma empresa 100% Brasileira © Copyright 2011 - Attivos Magisttrais


MATERIAL RESTRITO - NÃO PODE FICAR DISPONÍVEL AO PÚBLICO LEIGO. Este é um material sugestivo de marketing. KOUBO™ é um insumo (matéria prima). Não se trata de um produto acabado ou um medicamento registrado na ANVISA. Não pode ser usado como tal. Somente mediante uma formulação Magistral com receituário médico ou em composição de um produto homologado. Este insumo poderá ser fornecido somente à granel para as empresas cadastradas em nosso banco de dados. Attivos Magisttrais - Uma empresa 100% Brasileira © Copyright 2011 - Attivos Magisttrais

KOUBO™ é o primeiro insumo fitoterápico com patente requerida para o gerenciamento de peso.

FALEQUATROMIL: 4003 10 43 - TeleFax Magisttral: (11) 2148 7643

Central de Atendimento Magisttral: (11) 2148 7600 ou 2148 7601

e-mail: falecom@attm.com.br

Nextel ID: 44* 21446 ou 44* 21448

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Cápsulas de gelatina mole a granel contendo

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TCM

Triglicerídeo de Cadeia Média G

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U L T R A P R I M E (Índice de acidez < 0,28 meq/Kg)

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Contribui com a Saciedade - Maior gasto energético J. Nutr 2002;132:329-32

Reforço Antioxidante Int J Food Sci Nutr. 2009;60


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1 O que é Summercaps® Coconut Oil? São cápsulas, à granel, de gelatina mole contendo óleo de coco, rico em triglicerídeos de cadeia média (TCM) garantido, ultra prime extra virgem 100% natural de origem vegetal, da espécie Cocos nucifera L., prensado a frio, não sofre refinamento e desodorização, sendo extraído a partir da polpa do coco fresco por processos físicos, prensagem e triplamente filtrado. Sua acidez é < 0,28 meq/Kg.

2 Quais os benefícios de Summercaps® Coconut Oil? Estudo clínico mostra, que o consumo de TCM aumenta a termogênesidade, diminui a deposição de gordura e a retenção calórica, demonstrando assim seu potencial para gestão de peso. Já a capacidade antioxidante é devido a presença dos ácidos fenólicos.

3 Qual a composição de Summercaps® Coconut Oil? Rico em Triglicerídeos de Cadeia Média (TCM) garantido, especialmente ácido láurico, ácido oléico (ômega 9) e linoléico (ômega 6), entre outros quantificados.

4 Qual a vantagem da ingestão de TCM? Devido ao comprimento de sua cadeia carbônica, ácidos graxos de cadeia média podem ser absorvidos no Trato Gastro Intestinal (TGI) e transportados para o fígado, sem incorporação em quilomicrons (lipoproteínas que transporta colesterol e triglicerídeos exógenos do intestino delgado aos tecidos), consequentemente não contribuem para a formação de tecido adiposo.

5 Summercaps® Coconut Oil tem sua composição de ácidos identificados e quantificados para garantir eficácia e segurança.

Central de Atendimento Magisttral: (11) 2148 7600 ou 2148 7601 FALEQUATROMIL: 4003 10 43 - TeleFax Magisttral: (11) 2148 7643 Nextel ID: 44* 21446 ou 44* 21448 e-mail: falecom@attm.com.br www.attivosmagisttrais.com.br


Este material foi desenvolvido exclusivamente como mera sugestão para o Setor de Marketing, Pesquisa e Desenvolvimento dos nossos Clientes. Todas as alegações técnicas e sugestões mercadológicas foram elaboradas pelo nosso departamento de marketing científico, resultando em informações confiáveis e seguras. Contudo o nosso potencial Cliente deverá confirmar estas informações técnicas e mercadológicas, inclusive efeitos e estabilidade, das nossas matérias primas antes de adotá-las nos seus métodos e produtos finais. As formulações sugeridas são meramente informativas e baseadas em nosso melhor conhecimento até este momento por isso devem ser conduzidos testes preliminares de inteira responsabilidade de cada empresa para avaliar a exatidão, perfeição, estabilidade e compatibilidade dos ingredientes, estando o Grupo Pharmacopéia eximido totalmente de eventuais problemas decorrentes da não observação ou falta de testes complementares as formulações, manipulações magisttrais ou produtos finais. Lembramos que se trata de matérias primas/insumos/ingredientes e não produtos terminados ou acabados, e que estes, deverão seguir orientação de profissional técnico habilitado para formulação e/ou manipulação bem como da legislação em vigor para cada caso, aplicação e/ou registro. Nenhuma consideração, sugestão, formulação ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas e sugestões mercadológicas desta matéria prima sem aviso prévio. Outrossim, são disponíveis as fontes bibliográficas dos trabalhos citados. Chamamos à atenção para, antes de divulgar qualquer informação pública, os regulamentos e diretrizes de propaganda de produtos do segmento a ser atingido sejam observadas, não cabendo ao Grupo Pharmacopéia nenhuma responsabilidade pelo uso inapropriado destas informações e sugestões mercadológicas. Os produtos com patente requerida/concedida e marcas depositadas/registradas de propriedade do Grupo Pharmacopéia, seus inventores e associados somente poderão ser divulgados com expressa autorização e por tempo limitado. Para informações complementares tais como; amostras, testes, protocolos, ensaios e outras sugestões de fórmulas, contate nosso Serviço de Informação Magistral (SIM) 11 2148 76 39.


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Combate os radicais livres devido a presença dos polifenóis Prevenção de doenças cardiovasculares e quadros inflamatórios

© Copyright 2010 - Attivos Magisttrais Material destinado ao profissional da área de Marketing das farmácias de manipulação, indústria farmacêutica e laboratórios, registrados em nosso banco de dados.

Rico em vitamina C ; vitaminas do complexo B e minerais

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APRESENTAÇÃO A Síndrome do Intestino Irritável (SII), também chamada colite espasmódica e cólon irritável, afeta entre 15% e 20% da população ocidental. No Brasil estima-se que a doença se manifeste em aproximadamente 1,5 milhão de pessoas, sendo as mulheres acometidas em maior proporção (59%) que os homens (41%). Classificada como doença funcional, pois não apresenta alterações orgânicas no aparelho digestivo identificadas em exames laboratoriais e sim no funcionamento do intestino, a SII tem características psicossomáticas e está intimamente relacionada às emoções, depressão, ansiedade, alterações do sono etc. Os sintomas mais comuns são dor e desconforto abdominal, diarréia e/ou prisão de ventre. Segundo relatos médicos, cerca de 50% dos pacientes que procuram atendimento gastroenterológico sofrem de problemas funcionais, sendo a SII a doença mais freqüentemente diagnosticada.

O QUE É BROMETO DE PINAVÉRIO SII?

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Brometo de Pinavério SII é uma substância, uma droga, um remédio, um agente químico comprovadamente eficaz e seguro no tratamento de pacientes com SII, pois alivia as cólicas e regula o funcionamento intestinal, normalizando a freqüência das evacuações. É um agente espas-molítico que age exclusivamente no tubo digestivo.

Estudos não descrevem interações medicamentosas com outro tratamento concomitante, como hipoglecimeantes orais, anticoagulantes e digitálicos.

PROPRIEDADES O agente farmacológico é antiespasmódico, não atropínico com propriedades antiálgicas sobre a musculatura lisa do intestino.

CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS Pó cristalino branco, Brometo de Pinavério SII é solúvel em metanol.

AVALIAÇÃO TOXICOLÓGICA Nada foi encontrado.

MECANISMO DE AÇÃO

ARMAZENAMENTO

O produto atua exclusivamente no tubo digestivo e é um antagonista do cálcio, atuando sobre as células da musculatura lisa intestinal. A absorção de Brometo de Pinavério SII no trato gastrointestinal é inferior a 10%, o que faz com que sua ação seja local, no trato intestinal. É rapidamente metabolizado pelo fígado e eliminado, predominantemente, pela bile. Por isso, Brometo de Pinavério SII é desprovido de efeitos anticolinérgicos, inclusive os cardiovasculares.

Manter hermeticamente fechado à temperatura ambiente em local fresco e ao abrigo da luz.

BENEFÍCIOS DO BROMETO DE PINAVÉRIO SII A substância reduz a duração da dor e da distenção abdominal, alivia sintomas reto-anal e conseqüentemente promove a melhoria da qualidade de vida do paciente. Esses benefícios foram observados em estudo realizado com 40 pessoas durante três semanas com administração de comprimidos de 50 mg de Brometo de Pinavério SII e um placebo com as mesmas características de aparência e odor.

INDICAÇÃO DE APLICAÇÕES Tratamento da Síndrome do Intestino Irritável e ou colite espasmódica.

POSOLOGIA

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS Dicetel®, Brometo de Pinavério, DI 00S075-03-A versão 19-07-02 – Altana Pharma Ltda. Jaiwal J; Imperiale T; Kroenke K. Pharmacologic Treatment of the Irritable Bowel Síndrome: A Systematic Review of Randomized, Controlled Trials. Ann Inter Med 2000; 133; 136-147 . Klein K. Controlled treatment trials in the Irritable Bowel Syndrome: a critique Gastroenterology 1988; 95; 232-241.

Todas as alegações técnicas e mercadológicas foram estudadas e desenvolvidas pelo nosso departamento científico, resultando em informações confiáveis e seguras contudo, sugerimos que o nosso potencial Cliente confirme estas informações e efeitos dos nossos produtos antes de adotá-los nos seus métodos e produtos finais. Lembramos que se trata de matérias-primas e não produtos terminados acabados e que estes deverão seguir orientação médica ou de profissional habilitado para manipulação e/ou formulação. Nenhuma consideração ou alegação aqui mencionada é considerada uma permissão de uso ou aplicação, nem uma indução de prática, consumo ou violação de qualquer patente ou permissão. Nós nos reservamos ao direito de alterar as especificações técnicas deste material sem aviso prévio. Para maiores informações, amostras e sugestões de fórmulas contate nosso teleatendimento MAGISTRAL 0 800 12 32 66 ou teleatendimento MEDICO 0800 773 00 06.

CONTRA-INDICAÇÕES

ATTIVOS MAGISTTRAIS SE ESCREVE COM 2T´S

O paciente deve ingerir 50 mg de Brometo de Pinavério SII de 3 a 4 vezes ao dia.

UM PRODUTO EXCLUSIVO:

Não é recomendado para crianças, gestantes e durante a lactação. Pacientes com hipersensibilidade à substância devem evitá-la.

REAÇÕES ADVERSAS Raramente ocorrem erupção cutânea e alterações digestivas leves. Podemos incluir como reação adversa a disfagia gástrica, se ingerido antes das refeições.

Rua Renato Menezes Cabral, 17 Tamboré 06463-285 Barueri São Paulo Brasil Telefone: (11) 4689 3266 Fax: (11) 4689 3267 E-mail: falecom@attm.com.br / www.attivosmagisttrais.com.br

ATTIVOS MAGISTTRAIS - GRUPO PHARMACOPÉIA

Teleatendimento MAGISTRAL: 0800 12 32 66 Teleatendimento MÉDICO: 0800 773 00 06 Telefax MAGISTRAL: 0800 772 12 12

Catálogo de Insumos ATTM  

Catálogo de Insumos ATTM 2012

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