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the immunologic synapse, and contributes to antigen presentation. J Immunol. 2011 Sep 15;187(6):3053-63. Epub 2011 Aug 12. PubMed PMID: 21841128.

3: Rodríguez-Alba JC, Moreno-García ME, Sandoval-Montes C, Rosales-Garcia VH, Santos-Argumedo L. CD38 induces differentiation of immature transitional 2 B Dr. Leopoldo Santos Argumedo lesantos@cinvestav.mx

lymphocytes in the spleen. Blood. 2008 Apr 1;111(7):3644-52. Epub 2008 Jan 25. PubMed PMID: 18223169.

Investigador Titular 3E

Categoría en el SNI: Nivel III

Doctor en Ciencias en Inmunología (1989), ENCB, IPN. Teléfono: +52 (55) 5747-3323 Fax: +52 (55) 5747-3938 lesantos@cinvestav.mx

Temas de Investigación:

4: Lopez-Herrera G, Berron-Ruiz L, Mogica-Martinez D, Espinosa-Rosales F, Santos-Argumedo L. Characterization of Bruton’s tyrosine kinase mutations in Mexican patients with X-linked agammaglobulinemia. Mol Immunol. 2008 Feb;45(4):1094-8. Epub 2007 Aug 31. PubMed PMID: 17765309.

5: Manjarrez-Orduño N, Moreno-García ME, Fink K, Santos-Argumedo L. CD38 cross-linking enhances TLR-induced B cell proliferation but decreases IgM plasma

 Inmunodeficiencias primarias.

cell differentiation. Eur J Immunol. 2007 Feb;37(2):358-67. PubMed PMID:

 Transducción de señales y diferenciación del linfocito B.

17274001.

 Biología celular del linfocito B.

Publicaciones recientes:

1: Vences-Catalán F, Santos-Argumedo L. CD38 through the life of a murine B lymphocyte. IUBMB Life. 2011 Sep 7. doi: 10.1002/iub.549. PubMed PMID: 21901817.

2: Maravillas-Montero JL, Gillespie PG, Patiño-López G, Shaw S, Santos-Argumedo L. Myosin 1c participates in B cell cytoskeleton rearrangements, is recruited to

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN

Galería de fotos:


Líneas de investigación (actualizadas al 2011). •

Estudio de los mecanismos de activación, maduración y diferenciación de los linfocitos B en humanos y ratones.

Análisis de los mecanismos moleculares que condicionan inmunodeficiencias primarias humanas, con énfasis en los defectos de la inmunidad humoral.

Inmunidad e infección, con énfasis en patógenos intracelulares.

Colaboraciones con: •

National Institute for Allergy and Infectious Diseases (NIAID), NIH, USA.

Instituto Gulbenkian, Oeiras, Portugal.

Universidad de California, Irvine. CA. USA.

Instituto Nacional de Pediatría, SSa. México D.F.

Resumen curricular.

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN

Licenciatura: Químico Bacteriólogo y Parasitólogo, ENCB, IPN. (1980). Maestría en Ciencias: Inmunología. ENCB, IPN. (1985). Doctorado: Inmunología. ENCB, IPN. (1989).

Estancias posdoctorales: Departamento de Inmunología del National Institute for Medical Research, Mill Hill, Londres UK. En el laboratorio del Dr. R.M.E. Parkhouse. (1989-1991). Departamento de Inmunología del DNAX Research Institute, Palo Alto Cal., USA. En el laboratorio de la Dra. Maureen Howard. (1991-1993).

Nivel III del SNI (2008-2012)

Estancia sabática: Laboratorio de Inmunogenética del National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIH, MD, USA. En el laboratorio de la Dra. Susan Pierce (2004-2006).

Experiencia en investigación y docencia: Departamento de Inmunología de la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, IPN. (De septiembre de 1980 a octubre de 1993). Escuela Nacional de Estudios Profesionales plantel Ixtacala, UNAM. (1982 y 1983). Departamento de Infectología. Instituto Nacional de Pediatría, SSA. (De 1983-1986). Departamento de Biología Celular,

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN

CINVESTAV-IPN. (Octubre de 1993 al 30 de marzo de 1999). Departamento de Biomedicina Molecular, CINVESTAV-IPN. Desde el 1o. de abril de 1999 a la fecha), (Categoría Actual: Investigador Cinvestav-3D). •

Campo de especialización: Inmunología.

Artículos de investigación publicados: 68.

Dirección de Tesis. Doctorado: 19. Maestría: 30. Licenciatura: 13

Descripción breve del trabajo que se realiza en el laboratorio. •

Las inmunodeficiencias son enfermedades que afectan algún componente importante de la respuesta inmunológica. Pueden estar causadas por agentes externos (drogas) o por condiciones patológicas (enfermedades metabólicas, desnutrición, etc.), las cuales se conocen como inmunodeficiencias secundarias, o bien, pueden ser producidas por defectos congénitos del sistema inmunológico, que al afectar moléculas clave de la inmunidad, dan como resultado la presencia de infecciones recurrentes. Frecuentemente, este grupo de enfermedades se les refiere como inmunodeficiencias primarias (IDPs). IDPs son más frecuentes en edades pediátricas, con predominio en sexo masculino (60-80%) debido a la existencia de varios genes de la inmunidad ligados al cromosoma X. Un grupo muy importante de IPDs son aquellas con defectos en la síntesis de anticuerpos, que se caracterizan por una maduración anormal de los linfocitos B o por la incapacidad de estas células de responder a las señales de activación. Los anticuerpos, también llamados inmunoglobulinas (Ig), se clasifican en diferentes clases, dependiendo de la composición de sus cadenas pesadas. Existen tres clases principales que, agrupadas de mayor a menor concentración en el suero de un humano sano, son: IgG, IgA, IgM, cuya función es identificar a las sustancias extrañas o microorganismos que invaden nuestro cuerpo para eliminarlos. En el laboratorio estudiamos estos y otros aspectos de la inmunidad utilizando ratones genéticamente modificados y muestras de pacientes. Las técnicas más empleadas incluyen la citometría de flujo, la microscopia confocal, el análisis de proteínas por diversos métodos y la determinación de mutaciones y su efecto en la expresión de proteínas usando un rango amplio de técnicas de biología molecular.

Publicaciones representativas recientes.


Maravillas-Montero JL, Santos-Argumedo L. The myosin family: unconventional roles of actin-dependent molecular motors in immune cells. J Leukoc Biol. 2011 Sep 30. [Epub ahead of print] PMID:21965174 Vences-Catalán F, Santos-Argumedo L. CD38 through the life of a murine B lymphocyte. IUBMB Life. 2011 Oct;63(10):840-6. doi: 10.1002/iub.549. Epub 2011 Sep 7. PMID:21901817 Maravillas-Montero JL, Gillespie PG, Patiño-López G, Shaw S, Santos-Argumedo L. Myosin 1c participates in B cell cytoskeleton rearrangements, is recruited to the immunologic synapse, and contributes to antigen presentation. J Immunol. 2011 Sep 15;187(6):3053-63. Epub 2011 Aug 12. PMID:21841128 Mellado-Sánchez G, García-Machorro J, SandovalMontes C, Gutiérrez-Castañeda B, Rojo-Domínguez A, García-Cordero J, Santos-Argumedo L, Cedillo-Barrón L. A plasmid encoding parts of the dengue virus E and NS1 proteins induces an immune response in a mouse model. Arch Virol. 2010 Jun;155(6):847-56. PubMed PMID: 20390312. Domínguez-Castillo RI, Sánchez-Guzmán E, CastroMuñoz-Ledo F, Santos-Argumedo L, Kuri-Harcuch W. Epidermal keratinocytes do not activate peripheral T-cells: interleukin-10 as a possible regulator. Immunology. 2008 Nov;125(3):370-6. Epub 2008 May 20. PubMed PMID: 18498347; PubMed Central PMCID: PMC2669140. Rodríguez-Alba JC, Moreno-García ME, SandovalMontes C, Rosales-Garcia VH, Santos-Argumedo L. CD38 induces differentiation of immature transitional 2 B lymphocytes in the spleen. Blood. 2008 Apr 1;111(7):3644-52. Epub 2008 Jan 25. PubMed PMID: 18223169. Lopez-Herrera G, Berron-Ruiz L, Mogica-Martinez D, Espinosa-Rosales F, Santos-Argumedo L. Characterization of Bruton’s tyrosine kinase mutations in Mexican patients with X-linked agammaglobulinemia. Mol Immunol. 2008 Feb;45(4):1094-8. Epub 2007 Aug 31. PubMed PMID: 17765309. Manjarrez-Orduño N, Moreno-García ME, Fink K, Santos-Argumedo L. CD38 cross-linking enhances TLRinduced B cell proliferation but decreases IgM plasma cell differentiation. Eur J Immunol. 2007 Feb;37(2):35867. PubMed PMID: 17274001. Sumoza-Toledo A, Gillespie PG, Romero-Ramirez H, Ferreira-Ishikawa HC, Larson RE, Santos-Argumedo L. Differential localization of unconventional myosin I and nonmuscle myosin II during B cell spreading. Exp Cell Res. 2006 Oct 15;312(17):3312-22. Epub 2006 Jul 14. PubMed PMID: 16919270. Lund FE, Muller-Steffner H, Romero-Ramirez H, Moreno-García ME, Partida-Sánchez S, Makris M, Oppenheimer NJ, Santos-Argumedo L, Schuber F. CD38 in-

Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN

duces apoptosis of a murine pro-B leukemic cell line by a tyrosine kinase-dependent but ADP-ribosyl cyclaseand NAD glycohydrolase-independent mechanism. Int Immunol. 2006 Jul;18(7):1029-42. Epub 2006 May 23. PubMed PMID: 16720618. •

Moreno-García ME, López-Bojórques LN, Zentella A, Humphries LA, Rawlings DJ, Santos-Argumedo L. CD38 signaling regulates B lymphocyte activation via a phospholipase C (PLC)-gamma 2-independent, protein kinase C, phosphatidylcholine-PLC, and phospholipase D-dependent signaling cascade. J Immunol. 2005 Mar 1;174(5):2687-95. PubMed PMID: 15728476. Sandoval-Montes C, Santos-Argumedo L. CD38 is expressed selectively during the activation of a subset of mature T cells with reduced proliferation but improved potential to produce cytokines. J Leukoc Biol. 2005 Apr;77(4):513-21. Epub 2004 Dec 23. PubMed PMID: 15618297.

Grupo de trabajo vigente. Héctor Romero Ramírez. Auxiliar de investigación. (hromero@ cinvestav.mx) •

Laura Berrón Ruíz. Estudiante posdoctoral

Alexander Vargas Hernández. Estudiante de doctorado (S-7).

José Luis Maravillas Montero. Estudiante de doctorado (S-7).

Felipe Vences Catalán. Estudiante de doctorado (S-7).

Neida Karen Mita Mendoza. Estudiante de doctorado (S-7). Estancia en el NIH.

Noe Ramírez Alejo. Estudiante de doctorado (S-3).

Julio Cesar Alcántara Montiel. Estudiante de doctorado (S-1).

Andrea Morín Contreras. Estudiante de maestría (S-3).

Abel Trujillo Ocampo. Estudiante externo de doctorado.

Orestes López Ortega. Estudiante externo de doctorado.

César Augusto Pérez. Estudiante externo de doctorado.

Moyrón Quiróz Juan Enrique. and Immunology

La Jolla Institute for Allergy

Pedraza Sánchez Sigifredo. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán

López Herrera Gabriela. Instituto Nacional de Pediatría lohegabyqbp@yahoo.com.mx

spedraza@rocketmail.com

Rodríguez Alba Juan Carlos. Universidad Veracruzana jcra19@yahoo.com

Garibay Escobar Adriana. Universidad de Sonora agaribay@guayacan.uson.mx

Moreno García Miguel Enrique. Seattle Children’s Reserach Institute miguel.moreno-garcia@seattlechildrens.org

Sumoza Toledo Adriana. The Queen’s Medical Center atoledo@queens.org

Zendejas Buitrón Victor Manuel. Universidad Nacional Autónoma de México

Guerra Infante Fernando Martín. Instituto Nacional de Peritanologia fguerrai@sni.conacyt.mx

Valdés Ramos Roxana. Universidad Autónoma del Estado de México

Sandoval Montes Claudia. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas claudiaqfb@yahoo.com

Alvarez Zavala Bertha Judith. Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán bertha_alvarez@yahoo.com

Manjarrez Orduño Nataly. Universidad de Rochesternataly_m@ yahoo.com

DOCTORES EGRESADOS DEL LABORATORIO, CON SITIOS DE ADSCRIPCION.

Moreno Lafont Martha Cecilia. Escuela Nacional de Ciencias Biológicas mlafont@ipn.mx ANÁLISIS DE CITOMETRÍA DE FLUJO DE CÉLULAS DE MÉDULA ÓSEA DE RATÓN TEÑIDAS CON 5 DIFERENTES ANTICUERPOS Y FLUOROCROMOS

Partida Sánchez Santiago. The Research Institute at Nationwide children`s hospital Santiago.partida-sanchez@nationwidechildrens.org

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Dr.Leopoldo Santos  

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