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350  |  Iatrogenias, Manifestações Oculares de Doenças Sistêmicas e ... TUMORES CÍSTICOS Mília: por representar um cisto de retenção folicular resultante da obstrução do orifício do aparelho pilossebáceo, a lesão mostra clinicamente uma pequena depressão central correspondente ao orifício ocluído. A coloração é branco-acinzentada e geralmente são lesões múltiplas. Cistos de inclusão epidérmica: resulta muito frequentemente de trauma acidental ou cirúrgico. Apresenta aumento progressivo de lesão globular, endurecida, profundamente situada. Cisto dermoide: surge como resultado da sequestração da pele em áreas de fechamento da fissura embrionária, mais comumente no quadrante superotemporal. Desde que se localizam anteriormente ao septo orbitário, não são considerados como tumores orbitários. Podem estar firmemente aderidos ao periósteo, e, radiologicamente, é muitas vezes possível observar remodelamento ósseo adjacente aos mesmos. Cisto sebáceo: é mais frequente onde existem folículos pilosos grandes e numerosos, por isto acometem preferencialmente o supercílio e, mais raramente, a pálpebra (cisto de glândula de Meibomius). Cisto de Moll (hidrocistoma): ocorre por oclusão do ducto excretor da glândula de Moll. Daí localizarem-se esses cistos próximo à borda palpebral; geralmente medem de 1 a 3 mm, mas podem alcançar até 15 mm de diâmetro (Fig. 6). São translúcidos em função da natureza do seu conteúdo.

Fig. 6 Hidrocistoma (cisto de Moll).

TUMORES NEUROGÊNICOS Neurofibroma: pode ocorrer isoladamente na pálpebra, mas geralmente faz parte do quadro clínico da neurofibromatose (doença de von Recklinghausen). As lesões palpebrais variam desde a “mancha café-com-leite” palpebral até a presença de neurofibroma palpebral. Este se manifesta como um pequeno nódulo cutâneo isolado, semelhante aos encontrados em outras áreas de tegumento. Outras vezes, o tumor é maior, envolvendo extensa área palpebral com acentuada deformidade (neurofibroma plexiforme), no qual predominam o aumento de ner-

Iatrogenias  
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