BO-18-005 Boletín Protocolos de propagación de Chirimoya (Annona cherimola)

BOLETÍN DE VIGILANCIA TECNOLÓGICA SEMANA 16 - 2017

UNIDAD DE VIGILANCIA TECNOLÓGICA E INTELIGENCIA COMPETITIVA

Contenido INFORMACIÓN GENERAL ......................... 2 PUBLICACIÓNES CIENTÍFICAS .............................2

PROTOCOLOS Y PROPAGACIÓN .............. 3 PUBLICACIONES CIENTÍFICAS ............................. 3 TESIS ....................................................................8

PROPAGACIÓN EN ESPECIES SIMILARES .. 9 PUBLICACIONES CIENTÍFICAS ............................ 9

Autoridades Director CITEagroindustrial - Ica. Manuel Morón Guillen Jefe Unidad Técnica CITEagroindustrial – Ica. Juan Carlos Zamora Fuentes

Equipo técnico Guadalupe Silva Campusmana Carolina Grimaldo Salazar

Copyright © 2018 Boletín Técnico: Protocolos de propagación de chirimoya (Annona cherimola).

Unidad de Vigilancia Tecnológica e Inteligencia Competitiva. CITEagroindustrial Ica, Panamericana Sur Km. 293.3. - Salas Guadalupe, Ica, Perú.

Abril, 2018

INSTITUCIONES ..................................... 10

INFORMACIÓN GENERAL PUBLICACIÓNES CIENTÍFICAS La biotecnología aplicada a las especies de Annona: una revisión Publicado en 2014 – [Inglés]

Centro IFAPA Churriana, IHSM "La Mayora" (CSIC-UMA). España. La chirimoya muestra un alto grado de heterocigosis, y para obtener huertos homogéneos y productivos es necesario evitar la propagación por semillas de esta especie. Además, los métodos tradicionales de propagación vegetativa fueron ineficientes e inadecuados, debido al bajo potencial morfogenético de esta especie, y la baja tasa de enraizamiento. Los métodos de micropropagación de cultivo de tejidos in vitro se pueden aplicar con éxito a la chirimoya y otras Annona sp para superar estos problemas. La mayoría de los protocolos de micropropagación y regeneración se desarrollaron utilizando el cultivar Fino de Jete, que es el cultivar principal en España. Primero se desarrolla el método para micropropagar el material juvenil de la chirimoya (ENCINA et al., 1994), y posteriormente se optimizó un protocolo para micropropagar genotipos de chirimoya adultos seleccionados por rasgos agronómicos sobresalientes (PADILLA y ENCINA, 2004) y además fue mejoró el proceso a través de microinjertos (PADILLA y ENCINA, 2011).

Actualmente estamos involucrados en la inducción y obtención de nuevos genotipos de élite, como parte de un programa de mejoramiento para la chirimoya y otras Annonas, utilizando y optimizando diferentes metodologías in vitro: ) Organogénesis adventicia y regeneración a partir de cultivos celulares (ENCINA, 2004), b) Manipulación de la chirimoya por Ploidy, para obtener plantas haploides, tetraploides y triploides (sin semillas), c) Transformación genética, para la introducción de genes para controlar los procesos poscosecha y la introducción de genes para proporcionar resistencia a patógenos e insectos y d) micropropagación y regeneración de otras Annona silvestres o especies de Annonaceae relacionadas tales como: Annona senegalensis, A. scleroderma, A. montana, A. reticulata, A. glabra, A. diversifolia y Rollinia sp.

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Chirimoya (Annona cherimola Miller), frutal tropical y sub-tropical de valores promisorios Publicado en 2013 – [Español]

Instituto Nacional de Ciencias Agrícolas (INCA). Cuba. Los frutos de anonáceas, entre ellos la chirimoya, presentan altas cualidades organolépticas, digestivas y nutritivas, además, como especie, la Annona cherimola Miller también es apreciada por sus propiedades medicinales e industriales tanto en el mercado nacional como internacional. Sin embargo, aún existe desconocimiento sobre sus características y potencialidades como planta cultivada. En el presente trabajo se exponen informaciones sobre esta especie y se discute la importancia de la expansión y conservación de la misma. (Propagación ver pág. 56) Leer más…

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Mapeo de la Diversidad Genética de la Chirimoya (Annona cherimola Mill.): Aplicación del Análisis Espacial para los Recursos Fitogenéticos Publicado en 2012 – [Inglés]

Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea, (IHSM-UMA-CSIC) , Oficina Regional Valle Norte, Instituto Nacional de Innovación Agrícola (INIA). Bélgica, Colombia, Bolivia, Perú y otros. Este documento explora las posibilidades de incorporar datos de marcadores moleculares en los sistemas de información geográfica (SIG) para permitir la visualización y una mejor comprensión de los patrones espaciales de la diversidad genética.

(Annona cherimola Mill.), Una especie de árbol frutal neotropical. Presentamos el análisis espacial de los marcadores moleculares microsatélites (1) mejorar la comprensión de la distribución espacial de la diversidad genética de las poblaciones naturales de chirimoya y árboles cultivados en Ecuador, Bolivia y Perú se basa (SSR); y (2) formular estrategias óptimas de conservación revelando las áreas prioritarias para la conservación in situ e identificando las brechas de diversidad existentes en las colecciones ex situ.

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La germinación del polen de la chirimoya (Annona cherimola Mill.). Caracterización in vivo y optimización de la germinación in vitro Publicado en 1998 – [Inglés]

ICIA y SIA. España. En este trabajo, la germinación del polen se caracteriza primero in vivo y se evalúa el efecto de la temperatura sobre la germinación del polen. Posteriormente, se ha optimizado un medio para la germinación del polen y se han determinado las condiciones para la germinación del polen in vitro. El polen maduro es trinucleado y se desprende de la antera en tétradas. Tras la hidratación del polen, ya sea en el estigma o en el medio de germinación, el polen se libera de la tétrada. Si bien la cinética del proceso es más rápida in vitro, ambos procesos ocurren rápidamente y se completan dentro de las 2 h in vitro y dentro de las 5 h in vivo. La germinación del polen es óptima a 20-25 ° C, que es la misma temperatura requerida para un buen cuajado en el huerto.

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PROTOCOLOS Y PROPAGACIÓN PUBLICACIONES CIENTÍFICAS Efecto de la forma de propagación y la frecuencia de fertilización nitrogenada sobre la actividad antioxidante en frutos de guanábana (Annona muricata L.) Publicado en 2016 – [Español]

Universidad del Zulia, Venezuela. Se evaluó el efecto de la forma de propagación y la frecuencia de fertilización nitrogenada sobre la actividad antioxidante en frutos de guanábana (Annona muricata L.). Se seleccionaron frutos de una parcela experimental del Centro Socialista de Investigación y Desarrollo Frutícola y Apícola de CORPOZULIA, ubicado en el municipio Mara, estado Zulia, Venezuela, para lo cual se seleccionaron 16 plantas de A. muricata de 15 años de edad. Se empleó un arreglo de tratamientos factorial 2 x 4, en un diseño experimental completamente al azar, con dos frecuencias de fertilización nitrogenada (quincenal y trimestral, respectivamente) y cuatro formas de propagación (pie franco; A. muricata/A. glabra; A. muricata/A. montana; A. muricata/A. muricata).

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Guía práctica de cultivo in vitro de especies vegetales Publicado en 2014 – [Español]

Universidad Politécnica Salesiana. Ecuador. Protocolo de propagación in vitro de chirimoyo: Protocolo 1: Cultivo de ápices y Protocolo 2 Hipocotilo / Procedimientos (Revisar página 35 y 36).

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El uso de microinjertos consecutivos mejora la micropropagación de cultivares de chirimoya (Annona cherimola Mill.)

Publicado en 2011 – [Inglés]

Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales y otros. España. Se sabe que la propagación clonal de la chirimoya a través de la micropropagación es problemática y su dificultad varía según el cultivar utilizado. Con el fin de mejorar el proceso de micropropagación, se aplicó el uso de microinjertos sucesivos a tres cultivares de chirimoya: 'Fino de Jete', 'Bonita' y 'Pazicas'. El injerto de tejido nodal en un patrón derivado del material juvenil 'Fino de Jete' mejoró la brotación de yemas significativamente en todos los cultivares evaluados. El enraizamiento de brotes germinados a partir de tejido nodal no injertado fue extremadamente pobre, sin embargo, brotes derivados de explantes después de 1-3 microinjertos consecutivos mostraron un enraizamiento mejorado. Mientras que los brotes 'Fino de Jete' y 'Bonita' mostraron 50% de enraizamiento después de dos microinjertos, los brotes de cultivares de Pazicas requirieron tres microinjertos para alcanzar este porcentaje. El enraizamiento fue máximo después de tres microinjertos, con un 70%, 60% y 50% de enraizamiento para los brotes 'Fino de Jete', 'Bonita' y 'Pazicas', respectivamente. Las plántulas enraizadas se micorrizaron y aclimataron bajo condiciones de invernadero y mostraron una alta tasa de supervivencia (90-100%) para todos los cultivares, lo que indica que la técnica de microinjerto también podría tener un efecto en la aclimatación de las plantas.

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Almacenamiento a baja temperatura y germinación in vitro de polen de chirimoya (Annona cherimola Mill.)

Publicado en 2006 – [Inglés]

Laboratorio de Cultivo de Tejidos y Biotecnología, Estación Experimental “La Mayora”, CSIC. España. Debido a la cotragamia protogínea de la chirimoya y a la ausencia de vectores de polinización adecuados, la polinización manual con polen fresco es una práctica común para la producción comercial de chirimoya. Con el fin de optimizar el proceso de polinización manual, en este trabajo hemos estudiado la conservación del polen de chirimoya a -20, 80 y -196 ° C durante un máximo de 3 meses. La germinación in vitro del polen fresco fue del 57.1% y se redujo progresivamente con el tiempo de conservación a las tres temperaturas estudiadas alcanzando un mínimo después de 3 meses de almacenamiento de 10.4%, 14.2% y 13.6% a -20, -80 y -196 ° C, respectivamente. Las diferencias en la germinación entre las temperaturas solo fueron significativas durante las primeras 2 semanas de almacenamiento.

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Cambios en la morfología de la raíz que acompañan el alivio de micorrizas de la deficiencia de fósforo en micropropagado Annona cherimola Mill. Plantas Publicado en 2004 – [Inglés]

Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea "La Mayora". España. Se determinó el efecto de la inoculación de micorrizas sobre la tasa de supervivencia, el crecimiento, la absorción de nutrientes y la morfología de la raíz durante el período de aclimatación y el establecimiento de plantas de chirimoya juveniles o adultas micropropagadas (Annona cherimola Mill.). Aunque la colonización micorrízica no mejoró la tasa de supervivencia de las plantas, que ya era alta en plantas no inoculadas, tuvo un efecto positivo en el desarrollo de la planta (longitud del brote, número de hojas, área foliar y pesos fresco y seco). Las plantas juveniles de micorrizas triplicaron los macronutrientes y aumentaron en cuatro la absorción de micronutrientes, y las plantas adultas de micorrizas aumentaron en dos fósforos y todos los micronutrientes, y la absorción de cobre aumentó cinco veces.

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Micropropagación de la chirimoya adulta (Annona cherimola Mill.) CV. Fino de Jete Publicado en 2004 – [Inglés]

Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea "La Mayora". España. Se describe un procedimiento de micropropagación para el árbol de chirimoya adulto (Annona cherimola Mill.). La proliferación de brotes axilares se obtuvo después de cultivar secciones nodales de Annona cherimola cv. 'Fino de Jete', en medio de Murashige y Skoog (MS) suplementado con zeatina 2.28 μM. Las raíces se indujeron después de la preincubación de brotes para 3d en luz en medio basal MS suplementado con carbón activado lgl-1, seguido de cultivo durante 10 d (7 d oscuridad y 3 d luz) en medio MS con 492 μM de ácido indol-3-butirílico (IBA), 15 gl-1 sacarosa y 200 mgl-1 de ácido cítrico.

Sesenta y ocho por ciento de los brotes inducidos se enraizaron después de la transferencia al mismo medio sin auxina y con los macroelementos a la mitad de la fuerza y la sacarosa a 20gl-1. Alrededor del 65% de los brotes enraizados sobrevivieron después de la aclimatación. Los procedimientos descritos en este documento pueden resultar útiles para la micropropagación clonal de genotipos seleccionados de chirimoya.

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Germinación in vitro de semillas de chirimoya (Annona cherimola Mill.)

Publicado en 2002 – [Inglés]

Laboratorio de Cultivo de tejidos, CSIC Algarrobo-Costa. España. Un procedimiento de germinación in vitro para semillas de chirimoya (Annona cherimola Mill.), Cv. Se describe "Fino de jete". Las semillas intactas se esterilizaron y remojaron durante 24 hy se cultivaron por sub-generación en la oscuridad a 30 ° C, en puentes de papel en medio líquido suplementado con 8,67 uM de ácido giberélico. Con este procedimiento, en promedio, más del 80% de las semillas germinaron después de 6 semanas durante todo el año. Este protocolo es aplicable a otros cultivares con éxito similar.

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Micropropagación y determinación de la estabilidad in vitro de Annona cherimola Mill. y Annona muricata L. Publicado en 2000 – [Inglés]

Universidad Humboldt de Berlín. Alemania. El objetivo del presente estudio fue revisar los aspectos botánicos y culturales de A. cherimola y A. muricata y desarrollan un protocolo de micropropagación reproducible que preserve la estabilidad genética de las selecciones o promover genotipos verdaderos a los tipos con el fin de abrir una alternativa para esta especie de planta. Brote de brote axilar preformado extirpado de las ramas laterales de cuatro años de edad se han desarrollado plantas con un rendimiento de 4 nuevos brotes por brote en 20 días. Los posición de los brotes en las ramas tuvo un efecto sobre la brotación y establecimiento de cultivos en condiciones in vitro, por lo tanto, esquejes semi-con tres brotes fueron los explantes más adecuados para la proliferación de brotes múltiples cuando se cultivaron en un medio Nitsch y Nitsch (1969) que contiene 8.87 μM de bencilaminopurina y 2.46 μM de ácido indol-butírico.

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Evaluación de tres protocolos de desinfección y tres protocolos para el uso de antioxidantes en el cultivo in vitro de chirimoya (Annona cherimoia mill.) Y la determinación cuantitativa del contenido fenólico ramificado Publicado en 1999 – [Inglés]

Universidad Catolica de Valparaiso. Chile. La propagación in vitro de la chirimoya presenta varios problemas, el más importante de los cuales es la alta tasa de contaminación cuando se utiliza material de campo y la fuerte capacidad oxidativa del material debido al alto contenido de compuestos fenólicos. Se llevaron a cabo dos ensayos para evaluar los protocolos para las secciones nodales desinfectantes del material de chirimoya adulta y para evaluar los protocolos para el uso de antioxidantes en el medio de cultivo de los ápices meristemáticos para evitar las pérdidas por oxidación durante el establecimiento. Una tercera prueba se llevó a cabo para determinar el período con el contenido fenólico más bajo.

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Cultivo de tejidos en chirimoya Publicado en 1999 – [Inglés]

Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea "La Mayora". España. Después de desarrollar metodologías para micropropagar material juvenil de chirimoya, optimizamos un protocolo para la micropropagación de plantas adultas de chirimoya, seleccionadas por sus características agronómicas. En la actualidad, nuestro grupo de investigación está desarrollando un programa de mejoramiento para la chirimoya, centrándose en varias metodologías in vitro: a) embriogénesis somática; b) organogénesis adventicia y cultivos celulares; c) manipulación ploidy de la chirimoya, para obtener plantas haploides, tetraploides y triploides (sin semillas); d) inducción de autotrofia; y e) transformación genética para controlar los procesos de poscosecha y proporcionar resistencia a una serie de plagas y enfermedades.

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Cultivo tisular de Annona spp. (chirimoya, atemoya, manzana de azúcar y guanábana): una revisión Publicado en 1995 – [Inglés]

University of Western Sydney, Maroochy Horticultural Research Station. Australia. Con la excepción de algunos cultivares, la propagación clonal de la chirimoya, la atemoya, la manzana de azúcar y la guanábana por corte o estratificación con aire no ha sido muy exitosa. La organogénesis de la raíz y el brote se ha inducido con éxito en la antera de la manzana de azúcar, el endosperma y los explantes de hojas, así como en el hipocótilo de chirimoya, el pecíolo, el entrenudo y los cortes nodales. Los esquejes hipocótilo y nodal de los explantes de atemoya e hipocótilo de la guanábana también han demostrado ser adecuados para el cultivo in vitro. Los brotes cultivados en tejidos, especialmente los obtenidos de los segmentos hipocótilo y nodal de algunas especies de Annona, se han enraizado con éxito. Se informan los resultados de los estudios sobre la prevención del oscurecimiento durante el cultivo de tejidos y sobre la inducción de autotrofia.

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Morfogénesis in vitro de juveniles de Annona cherimola Mill, brotes explantados Publicado en 1994 – [Inglés]

Estación Experimental “La Mayora”, Otros. España. Se describe un procedimiento de micropropagación para chirimoya juvenil (Annona clierimola Mill.). La proliferación de brotes axilares se obtuvo después de cultivar secciones nodales con yemas laterales en medio basal suplementado con BA 0,66 μM o zeatina 1,36 μM. Para los brotes de inducción de raíz se preincubaron durante 7 d en medio basal suplementado con 1 gl-1 carbón activado, luego se cultivaron durante 10 d (7 oscuros / 3 livianos) en medio con 500 μM de IBA, 58,4 mM de sacarosa y 200 mg I "1 ácido cítrico. Después, los brotes se transfirieron al mismo medio sin auxina y con los macroelementos a la mitad de la fuerza. Usando este procedimiento, el 95% de los brotes se enraizaron. La tasa de supervivencia al final del período de aclimatación fue del 70%.

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Técnicas de propagación para Annona cherimola mill.

Publicado en 1990 – [Inglés]

Instituto de propagación de especies de madera y Universidad de Florencia. Italia. Tanto los sistemas de propagación in vitro como los de niebla se probaron para Annona cherimola Mill., Que se cultiva en el sur de Europa.

La propagación de la niebla de esquejes de plantas adultas dio como resultado un bajo porcentaje de enraizamiento, dependiendo de la clonación y la fase fenológica. Los esquejes de raíz gruesos (20-30 mm de diámetro) de una planta de 5 años no regeneraron brotes adventicios. Se comparó el grado de proliferación de brotes in vitro para material de plántulas de 2-3 semanas de edad y de 2 años de edad en medio basal de Murashige y Skoog que contenía diferentes concentraciones de citoquininas. Debido a la alta contaminación, no fue posible analizar los explantes de árboles adultos (30 años) de cv. Tardiva. Una mayor tasa de crecimiento relativo se asoció con las plántulas más jóvenes. También se detectó un tipo diferente de crecimiento en relación con la edad de las plantas fuente. En explantes de plantas de 2 años de edad, la brotación se obtuvo solo de yemas axilares; en el material de las plántulas de 2 semanas de edad, la formación de brotes múltiples resultó de raíces primarias, hipocotilo y epicotilo.

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Propagación de especies de Annona: una revisión Publicado en 1987 – [Inglés]

Maroochy Horticultural Research Station, Australia. Se revisan los métodos sexuales y asexuales de propagación de las especies de Annona más importantes cultivadas comercialmente. La mayoría de las especies de Annona se propagan a través de injertos y gemación. Sin embargo, la variabilidad en el rendimiento del portainjerto de plántulas es una causa importante del rendimiento de vástagos y la reducción de la calidad del fruto. La propagación clonal de cultivares o portainjertos eliminaría la mayor parte de esta variabilidad. Con la excepción de algunos cultivares, la propagación clonal de la manzana de azúcar (A. squamosa), la chirimoya (A. cherimola) y los híbridos de Annona por esquejes o marcottage no ha sido muy exitosa. La propagación clonal de algunas de estas especies utilizando micropropagación o técnicas de estratificación modificadas es técnicamente factible. La selección de genotipos mejorados de poblaciones de plántulas y mediante la hibridación de especies o cultivares con características deseables también se está llevando a cabo.

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TESIS Desarrollo de un protocolo de micropropagación de chirimoya (annona cherimola) a partir de segmentos nodales para la producción masiva de plantas de alto rendimiento Publicado en 2012 – [Español]

Escuela Politécnica del Ejercito, Ecuador. La chirimoya (Annona cherimola), es una de las muchas especies frutales del género Annona que a pesar de ser originaria del Ecuador, debido a su baja producción, no ha logrado posicionarse en el mercado nacional ni en el internacional, siendo España el país que lidera su producción. Frente a esta situación, el objetivo del presente trabajo fue establecer un protocolo de micropropagación de la chirimoya, que permita la reproducción clonal de plantas de alto rendimiento, evaluando variables como el número de brotes producidos, su tamaño y vigorosidad. Para la desinfección se probaron 6 tratamientos en los cuales se combinaron 2 tiempos de inmersión (15 y 20 minutos) con 3 concentraciones de hipoclorito de sodio (1%; 1.5% y 2%). El mejor tratamiento que resultó en menor daño al explante y menor contaminación fue el tratamiento 2 con hipoclorito de sodio al 1,5% por 15 minutos, obteniéndose un 86,67% de viabilidad.

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PROPAGACIÓN EN ESPECIES SIMILARES PUBLICACIONES CIENTÍFICAS Efecto de diferentes tapas de tubos de cultivo y concentraciones de carbón activado y sacarosa sobre el crecimiento in vitro y la inducción en ciernes de Annona glabra L Publicado en 2011 – [Inglés]

Universidade Estadual de Feira de Santana. Brasil. El presente trabajo evaluó los efectos de diferentes tipos de sellos de matraces de cultivo y concentraciones variables de sacarosa y carbón activado en la inducción in vitro y el crecimiento de yemas de Annona glabra L; una especie comestible de producción de fruta conocida popularmente como "araticum". Los segmentos nodales obtenidos de plantas de A. glabra mantenidas en invernaderos se esterilizaron superficialmente y se inocularon en un medio de cultivo WPM solidificado con 7 g L-1 de agar y suplementado con sacarosa (0.00; 29.21; 58.63 y 116.84 mM), carbón activado (0.0 y 2,0 g L-1) y 250 mg de L-1 benomilo. Además de las concentraciones variables de sacarosa y carbón activado, evaluamos la eficiencia de dos tipos de sellos de tubo de ensayo: película de PVC y tapones de algodón. Todas las combinaciones posibles de tapones y medios nutritivos se probaron con 4 repeticiones con 5 tubos cada una, evaluando el número de yemas, el porcentaje de respuestas de explantes, el número de hojas expandidas por yema, la longitud de las hojas más grandes, la abscisión de la hoja y la longitud y peso seco de los brotes.

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Micropropagación de Annona glabra L. de segmentos nodales Publicado en 2005 – [Inglés]

Universidad Federal de Lavras, Universidad Federal de Rio Grande do Norte. Brasil. La propagación in vitro de A. glabra L., aún no estudiada, podría hacer posible para resolver ciertas dificultades de multiplicación de esta especie leñosa portadora de frutos. Las técnicas de micropropagación ya se han probado con éxito con otras especies de Annona (A. squamosa, A. cherimola y A. muricata), y se intentó desarrollar un sistema de micropropagación completo para A. glabra L. mediante el uso de explantes de plántulas jóvenes. Material y métodos. Para la fase de proliferación de brotes axilares (duración de 30 días), se cultivaron esquejes de segmentos nodales extraídos de plantas juveniles en un medio básico MS suplementado con diversas concentraciones de AP, utilizado aislado o en combinación con diversas concentraciones de NAA, con o sin 1.0 mg de GA3 · L-1. Al final de esta fase, se midió el número promedio de brotes obtenidos por explantes y su tamaño promedio para cada tratamiento. Para el enraizamiento de los brotes obtenidos al final de esta fase de proliferación, se ensayaron diversas concentraciones de IBA y diferentes pH en el medio (duración 15 días). Al final de esta fase, se evaluó el número promedio de raíces obtenidas por brotes y su tamaño promedio. La aclimatación de los microplants se siguió en condiciones controladas durante 21 días Leer más…

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INSTITUCIONES Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea "La Mayora" España. El Instituto de Hortofruticultura Subtropical y Mediterránea "La Mayora" fue creado para unir los esfuerzos de los grupos de la preexistente Estación Experimental "La Mayora" del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (EELM-CSIC) y grupos de varios departamentos de la Universidad de Málaga (UMA) para potenciar y coordinar más eficientemente la investigación científica en horticultura intensiva y fruticultura subtropical que venía desarrollándose en las dos entidades.

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Sociedad española de cultivo in vitro de tejidos vegetales – SECIVTV España. La SECIVTV se constituyó en Santiago de Compostela el 10 de noviembre de 1992 por un grupo de miembros de la rama española de la International Association of Plant Tissue Culture (IAPTC). Su objetivo es “promover el desarrollo del cultivo in vitro de células, órganos y tejidos vegetales, así como la organización de reuniones científicas y de cualquier otro tipo que sirva para establecer y mantener un contacto entre todos las personas interesadas en este campo de la ciencia”.

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Área Propagación - Facultad de Agronomía de la Universidad Católica de Valparaíso Chile. Cuentan con un laboratorio de cultivo de tejido que realizan los siguientes servicios: Desarrollo de protocolos para la multiplicación masiva de especies frutales, hortícolas y ornamentales. Obtención de plantas libres de enfermedades a través del cultivo de meristemas y/o microinjertación. Servicio de asesoría y consultoría en la capacitación de personal en la técnica de cultivo in vitro.

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Laboratorio de Biotecnología – Universidad de Zulia Venezuela. Los objetivos de este laboratorio son: Establecer protocolos de cultivo de tejidos vegetales in vitro, para propagar clones a través de embriogénesis somática y organogénesis. Optimizar protocolos de extracción de ADN de cultivos de interés agroalimentario para su caracterización molecular. Utilizar técnicas moleculares para la detección de virus de plantas y para la determinación de calidad de la carne.

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Instituto de Biotecnología de las Plantas – Universidad Central “Marta Abreu” de las Villas Cuba. El Instituto gestiona su labor científico - tecnológica apoyándose en tres líneas de investigación fundamentales: Propagación de plantas, Mejoramiento genético, Desarrollo tecnológico. Cuenta con Laboratorios para el desarrollo de investigaciones en: Cultivo in vitro de plantas, Microbiología aplicada, Biología molecular, Fitopatología, Propagación masiva de plantas, Mejoramiento genético.

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El Instituto de Cultivos Tropicales Perú. El Instituto de Cultivos Tropicales cuenta con el Laboratorio de Cultivo de Tejidos Vegetales - LCTV; donde se trabaja con muchas especies de plantas, utilizando diferentes técnicas de micropropagación. Actualmente vienen desarrollando trabajos de investigación con una producción de plántulas a mediana escala en diferentes especies como Cacao, Orquídeas, Plátano, Piña, entre otras.

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