como elementos centrales de su desarrollo el rigor científico, la transparencia y la ética en la práctica de estas actividades. […] Surge así un nuevo Sistema de Autorregulación de la Industria Farmacéutica con esta nueva versión del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, aprobada por los Órganos de Gobierno de Farmaindustria en diciembre de 2013 y ratificada en la Asamblea General de junio de 2014. El Código incorpora, entre otros, los principios previstos en: • Directiva 2001/83/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de noviembre de 2001, por la que se establece un código comunitario sobre medicamentos para uso humano. Ley 29/2006, de 26 de julio, de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios. • Ley 3/1991, de 10 de enero, de Competencia Desleal. • Códigos de la Federación Europea de las Asociaciones e Industria Farmacéutica (EFPIA) de Interrelación con Profesionales Sanitarios, de Interrelación con Organizaciones de Pacientes y de Transparencia.
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• Código de la Federación Internacional de la Industria del Medicamento (IFPMA). El nuevo Código aborda fundamentalmente tres áreas: -
Promoción de medicamentos de prescripción.
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Interrelación con Profesionales Sanitarios y con Organizaciones Sanitarias.
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Interrelación con las Organizaciones de Pacientes.» 168
En las publicaciones de los medios de comunicación se cuestiona el comportamiento de la industria, se ofrece información que incide en la concentración de ésta en pocas empresas, en su carácter internacional y en que
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Código de buenas prácticas.de la industria farmacéutica (2015). [online] Available at: http://www.farmaindustria.es/idc/groups/public/documents/publicaciones/FARMA_123819.pdf [Accessed 8 Sep. 2015].
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