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CARTES DE VŒUX SPÉCIAL ENTREPRISES

EN SOUTIEN À :

Tous nos modèles, dessins, logos et images présentés sur le site ou figurant sur les produits sont protégés par le droit de propriété intellectuelle. Toute utilisation de nos visuels ou logos doit faire l’objet d’une demande. Tout procédé de reproduction partielle ou intégrale (impression, copie…) de nos modèles, sans autorisation préalable par écrit de Buromac, est passible de sanctions à hauteur de € 5000.


AFFICHEZ VOTRE SOLIDARITÉ AVEC VOS VŒUX ! Cette collection contient huit cartes de vœux en soutien aux associations. Vous avez le choix parmi les 4 associations présentées sur cette page. Chaque carte associative vendue permet de soutenir les actions de l’association de votre choix. Au nom des associations : UN GRAND MERCI POUR VOTRE SOUTIEN !

Association qui soutient la recherche médicale adulte et pédiatrique sur les leucémies et qui mobilise le public autour des Dons de Vie (sang, plasma, plaquettes et moelle osseuse) et apporte son aide aux patients et aux familles. www.laurettefugain.org © Laurette Fugain

Les cartes en soutien aux associations :

© Les Amis des

849.129 (p. 6)

849.161 (p. 7)

849.155 (p. 13)

849.115 (p. 44)

868.117 (p. 45)

849.102 (p. 54)

849.060 (p. 12)

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Enfants du Mond

Association qui accompagne le développement global des enfants, en soutenant des programmes d’aide à l’enfance (éducation, soutien familial, santé & alimentation, …) initiés par des partenaires locaux dans 13 pays. www.amisdesenfantsdumonde.org

849.077 (p. 55)

Depuis 25 ans, l’association Rêves permet à des enfants et des adolescents touchés par une maladie très grave de réaliser leur plus beau rêve. L’objectif de l’association est simple : permettre aux enfants de s’évader le temps de la réalisation de leur rêve ! Ainsi, des étoiles plein les yeux, ils peuvent envisager un avenir plus heureux… www.reves.fr

© Ela

© Rêves

Fondée en 1992, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales. www.ela-asso.com


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849.101 Cette carte est livrée d’office avec une enveloppe blanche autocollante. Une enveloppe de couleur est disponible moyennant supplément.

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Soutenez un de nos 4 partenaires en achetant cette carte ! Nous reversons directement 0,20 € par carte à l’association que vous aurez choisie. Choisissez parmi les associations suivantes :

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L’intercalaire imprimable est livré d’office en planche de 2 ex.

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Original et pratique ! Affichez votre logo 366 jours sur le bureau de vos clients.

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Surprenez vos clients avec une carte calendrier très originale !

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Surprenez vos clients avec une carte calendrier très originale !

Votre logo reste visible pendant 366 jours !

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Association qui soutient la recherche médicale adulte et pédiatrique sur les leucémies et qui mobilise le public autour des Dons de Vie (sang, plasma, plaquettes et moelle osseuse) et apporte son aide aux patients et aux familles. www.laurettefugain.org © Laurette Fugain

Les cartes en soutien aux associations :

© Les Amis des

849.129 (p. 6)

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849.155 (p. 13)

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Enfants du Mond

Association qui accompagne le développement global des enfants, en soutenant des programmes d’aide à l’enfance (éducation, soutien familial, santé & alimentation, …) initiés par des partenaires locaux dans 13 pays. www.amisdesenfantsdumonde.org

849.077 (p. 55)

Depuis 25 ans, l’association Rêves permet à des enfants et des adolescents touchés par une maladie très grave de réaliser leur plus beau rêve. L’objectif de l’association est simple : permettre aux enfants de s’évader le temps de la réalisation de leur rêve ! Ainsi, des étoiles plein les yeux, ils peuvent envisager un avenir plus heureux… www.reves.fr

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Fondée en 1992, l’Association Européenne contre les Leucodystrophies (ELA) regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques rares qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants naissent atteints de ces pathologies qui engendrent des situations de handicap très lourd et entraînent progressivement la perte de toutes les fonctions vitales. www.ela-asso.com


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