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 EDITORIAL

Miradas Revista cuatrimestral de ANFAS Abril 2011

Elecciones

Gerardo Posada DIRECTOR GERENTE DE ANFAS

l pasado 7 de abril se celebraron elecciones en el CORMIN (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra). Se presentó una candidatura de consenso que fue ampliamente respalda, por lo que en este momento los cargos sociales los ostentamos Javier Miranda, Presidente y representante de IBILI, Valentín Fortún, Secretario y representante de ONCE, Enrique Burgos, Tesorero y representante de AMIMET, y yo mismo, como Vicepresidente y representante de FEAPS Navarra. La aceptación de este cargo supone un compromiso, así como asumir una responsabilidad, ya que hay mucha tarea por hacer y en estos momentos tenemos que estar más unidos que nunca, puesto que puede llegar a estar en juego la sostenibilidad de nuestro sector. El próximo 22 de mayo se celebran en nuestra Comunidad Autónoma las elecciones municipales y regionales. Con motivo de nuestro 50 Aniversario, ANFAS organizó el pasado 24 de marzo en CIVICAN una mesa redonda con los principales representantes de los partidos políticos más representativos de Navarra. El objetivo de la convocatoria fue conocer sus propuestas en materia de servicios sociales, en general, y respecto a la discapacidad, en par-

E

2 MIRADAS DICIEMBRE 2010

ticular, centrándonos muy especialmente en lo concerniente a la discapacidad intelectual, ya que se trata del área de actuación de ANFAS y nuestra razón de ser. Como Director Gerente de nuestra Asociación me correspondió intervenir en dicha mesa. Mencioné que a pesar de los muchos logros alcanzados en estos últimos años, y del notable avance que ha supuesto la aprobación del Plan Integral de Atención a las personas con Discapacidad (2010-2013) de Navarra, los próximos se presentan claves para avanzar en el cumplimiento de nuestras aspiraciones y objetivos: · Vivimos en un escenario de dura crisis económica, · El sector bancario y especialmente las Cajas con sus Obras Sociales están en plena reestructuración, · El desarrollo de la Ley de Autonomía Personal y Atención a personas en situación de Dependencia se realiza en un marco de austeridad y restricción, · La ley de igualdad de trato puede ser una plataforma interesante para lograr nuestros objetivos, · El empleo presenta niveles de paro históricos, mostrando índices que superan ampliamente el doble de la tasa en las personas con discapacidad... Presentamos nuestra concepción y convicción de que la discapacidad es transversal a varios departamentos gubernamentales y que cuando hablamos de los agentes sociales no solo hemos de referirnos a la patronal y los sindicatos, sino también al tejido asociativo. Además, consideramos que se debe afianzar el marco general de relaciones entre la administración y las entidades sociales arraigadas en Navarra y que han demostrado su solvencia y seriedad; un marco de relación basado en la colaboración, el apoyo mutuo y la alianza, como ha sido hasta ahora. Por ello, es importantísimo que los servicios ofrecidos por entidades como ANFAS se regulen a través de conciertos o convenios de colaboración plurianuales, tal y como he-

mos hecho con nuestros servicios de Atención Temprana y Viviendas. Esto da lugar a un escenario de estabilidad económica, sin sobresaltos financieros, y facilita la estabilidad laboral de nuestros equipos. Consideramos que los temas que presentamos ese día han de contar con una dotación presupuestaria suficiente y que, además, ha de crearse un plan de infraestructuras navarro que garantice la adecuada dotación de instalaciones para su desarrollo. A continuación, enumeré las reivindicaciones del Movimiento Asociativo FEAPS para 2011 y que desarrolla su Director, Enrique Galván, en este mismo número de nuestra revista. Por último, desde ANFAS solicitamos a las formaciones políticas que suscriban un Documento Pacto Postelectoral en Materia de Discapacidad propuesto por CORMIN (y el cual les fue entregado). Los partidos políticos respondieron positivamente, mostrando todos su apoyo a nuestro colectivo y a nuestra entidad y comprometiéndose a analizar y, en algunos casos a aplicar, nuestras propuestas. Fue una oportunidad para expresar nuestras inquietudes, deseos, preocupaciones y anhelos a aquellas personas que dentro de poco seguirán teniendo o podrán tener, entre otras responsabilidades las siguientes: legislar, gobernar, presupuestar... y seguir contando con entidades como ANFAS, FEAPS y el CORMIN.

EDITA

ANFAS. Asociación navarra en favor de las personas con discapacidad intelectual Pintor Maeztu, 2 bajo 31008 Pamplona T 948174910 - 948275000

4. Opinión 11 reivindicaciones para 2011

18. Autogestores Los autogestores se mueven

5. Actualidad Presentación de trabajos en el V Encuentro de Buenas Prácticas de FEAPS (5)

20. Entrevista Alicia Marquina y Maitane Lizarraga, abuela y nieta voluntaria

CONSEJO DE REDACCIÓN

Aránzazu Aldanondo Jon Ander Baleztena Reyes Berruezo María Espiga Ainhoa Ezquerro Javier Ibáñez Esther Lerga Gerardo Posada Iván Suárez

Un aniversario redondo (6)

Resumen de la gestión de 2010 (10)

24. Mundo discapacidad Fundación Tutelar. Calidad de vida de los tutelados (24)

DISEÑO Y MAQUETACIÓN

Informe sobre datos de valoración de dependencia (11)

FEAPS Navarra: Equipos guía: el camino hacia Feaps (25)

Anfas mejora sus resultados de satisfacción (13)

Tasubinsa. Personal de Tasubinsa en Viscofán (26)

AZ2 Comunicación Pol. Mutilva Baja, C/ E-9 2ºC 31192 Mutilva Baja (Navarra) T 948232885 - F 948853171

Anfas hace planes (8)

22. Reporteros Actualidad desde las sedes de ANFAS

Equipo guía: implantación de un diseño organizativo (9)

FOTOGRAFÍA

ANFAS DEPÓSITO LEGAL

14. Reportaje De visita por el Parlamento Europeo

NA 1307/79 IMPRESIÓN

Gráficas Biak

17. Nuestras familias Inauguramos una sección donde hablan las familias

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 3


 EDITORIAL

Miradas Revista cuatrimestral de ANFAS Abril 2011

Elecciones

Gerardo Posada DIRECTOR GERENTE DE ANFAS

l pasado 7 de abril se celebraron elecciones en el CORMIN (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra). Se presentó una candidatura de consenso que fue ampliamente respalda, por lo que en este momento los cargos sociales los ostentamos Javier Miranda, Presidente y representante de IBILI, Valentín Fortún, Secretario y representante de ONCE, Enrique Burgos, Tesorero y representante de AMIMET, y yo mismo, como Vicepresidente y representante de FEAPS Navarra. La aceptación de este cargo supone un compromiso, así como asumir una responsabilidad, ya que hay mucha tarea por hacer y en estos momentos tenemos que estar más unidos que nunca, puesto que puede llegar a estar en juego la sostenibilidad de nuestro sector. El próximo 22 de mayo se celebran en nuestra Comunidad Autónoma las elecciones municipales y regionales. Con motivo de nuestro 50 Aniversario, ANFAS organizó el pasado 24 de marzo en CIVICAN una mesa redonda con los principales representantes de los partidos políticos más representativos de Navarra. El objetivo de la convocatoria fue conocer sus propuestas en materia de servicios sociales, en general, y respecto a la discapacidad, en par-

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2 MIRADAS DICIEMBRE 2010

ticular, centrándonos muy especialmente en lo concerniente a la discapacidad intelectual, ya que se trata del área de actuación de ANFAS y nuestra razón de ser. Como Director Gerente de nuestra Asociación me correspondió intervenir en dicha mesa. Mencioné que a pesar de los muchos logros alcanzados en estos últimos años, y del notable avance que ha supuesto la aprobación del Plan Integral de Atención a las personas con Discapacidad (2010-2013) de Navarra, los próximos se presentan claves para avanzar en el cumplimiento de nuestras aspiraciones y objetivos: · Vivimos en un escenario de dura crisis económica, · El sector bancario y especialmente las Cajas con sus Obras Sociales están en plena reestructuración, · El desarrollo de la Ley de Autonomía Personal y Atención a personas en situación de Dependencia se realiza en un marco de austeridad y restricción, · La ley de igualdad de trato puede ser una plataforma interesante para lograr nuestros objetivos, · El empleo presenta niveles de paro históricos, mostrando índices que superan ampliamente el doble de la tasa en las personas con discapacidad... Presentamos nuestra concepción y convicción de que la discapacidad es transversal a varios departamentos gubernamentales y que cuando hablamos de los agentes sociales no solo hemos de referirnos a la patronal y los sindicatos, sino también al tejido asociativo. Además, consideramos que se debe afianzar el marco general de relaciones entre la administración y las entidades sociales arraigadas en Navarra y que han demostrado su solvencia y seriedad; un marco de relación basado en la colaboración, el apoyo mutuo y la alianza, como ha sido hasta ahora. Por ello, es importantísimo que los servicios ofrecidos por entidades como ANFAS se regulen a través de conciertos o convenios de colaboración plurianuales, tal y como he-

mos hecho con nuestros servicios de Atención Temprana y Viviendas. Esto da lugar a un escenario de estabilidad económica, sin sobresaltos financieros, y facilita la estabilidad laboral de nuestros equipos. Consideramos que los temas que presentamos ese día han de contar con una dotación presupuestaria suficiente y que, además, ha de crearse un plan de infraestructuras navarro que garantice la adecuada dotación de instalaciones para su desarrollo. A continuación, enumeré las reivindicaciones del Movimiento Asociativo FEAPS para 2011 y que desarrolla su Director, Enrique Galván, en este mismo número de nuestra revista. Por último, desde ANFAS solicitamos a las formaciones políticas que suscriban un Documento Pacto Postelectoral en Materia de Discapacidad propuesto por CORMIN (y el cual les fue entregado). Los partidos políticos respondieron positivamente, mostrando todos su apoyo a nuestro colectivo y a nuestra entidad y comprometiéndose a analizar y, en algunos casos a aplicar, nuestras propuestas. Fue una oportunidad para expresar nuestras inquietudes, deseos, preocupaciones y anhelos a aquellas personas que dentro de poco seguirán teniendo o podrán tener, entre otras responsabilidades las siguientes: legislar, gobernar, presupuestar... y seguir contando con entidades como ANFAS, FEAPS y el CORMIN.

EDITA

ANFAS. Asociación navarra en favor de las personas con discapacidad intelectual Pintor Maeztu, 2 bajo 31008 Pamplona T 948174910 - 948275000

4. Opinión 11 reivindicaciones para 2011

18. Autogestores Los autogestores se mueven

5. Actualidad Presentación de trabajos en el V Encuentro de Buenas Prácticas de FEAPS (5)

20. Entrevista Alicia Marquina y Maitane Lizarraga, abuela y nieta voluntaria

CONSEJO DE REDACCIÓN

Aránzazu Aldanondo Jon Ander Baleztena Reyes Berruezo María Espiga Ainhoa Ezquerro Javier Ibáñez Esther Lerga Gerardo Posada Iván Suárez

Un aniversario redondo (6)

Resumen de la gestión de 2010 (10)

24. Mundo discapacidad Fundación Tutelar. Calidad de vida de los tutelados (24)

DISEÑO Y MAQUETACIÓN

Informe sobre datos de valoración de dependencia (11)

FEAPS Navarra: Equipos guía: el camino hacia Feaps (25)

Anfas mejora sus resultados de satisfacción (13)

Tasubinsa. Personal de Tasubinsa en Viscofán (26)

AZ2 Comunicación Pol. Mutilva Baja, C/ E-9 2ºC 31192 Mutilva Baja (Navarra) T 948232885 - F 948853171

Anfas hace planes (8)

22. Reporteros Actualidad desde las sedes de ANFAS

Equipo guía: implantación de un diseño organizativo (9)

FOTOGRAFÍA

ANFAS DEPÓSITO LEGAL

14. Reportaje De visita por el Parlamento Europeo

NA 1307/79 IMPRESIÓN

Gráficas Biak

17. Nuestras familias Inauguramos una sección donde hablan las familias

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 OPINIÓN

ACTUALIDAD 

11 reivindicaciones para 2011

Presentación de trabajos en el V Encuentro de Buenas Prácticas de FEAPS

ANFAS participa en la creación de un comunicador

‘10 años comprometidos con la excelencia’, es el lema de la quinta edición de Buenas Prácticas FEAPS que se celebró a mediados de abril en el Auditorio de Alcudia en Mallorca.

n un año marcado por la crisis, las convocatorias electorales, las revueltas internacionales, da la sensación que la velocidad de rotación de la tierra empezó a acelerarse y todavía no ha parado. Esto va muy rápido, pero ese vértigo que por momentos podemos sentir, no debe despistarnos de nuestros objetivos en pro de la mejora de la calidad de vida de cada persona con discapacidad intelectual o del desarrollo y su familia. Flotan en el ambiente una serie “mensajes” que como Movimiento Asociativo, como Proyecto Común, tenemos que identificar y rebatir. Me gustaría destacar dos que suenan mucho. El primero es que después de la crisis no se van a poder mantener los niveles actuales de cobertura del estado del bienestar social. Sería como decirnos: “preparaos para ir para atrás, y que os quiten lo ‘bailao’, pero este nivel de recursos serán pronto historia”. La otra es la pretensión de incorporarnos de forma no identificada en el ámbito o sector de la dependencia. En este caso nuestros avances y modelos de trabajo para generar proyectos de calidad de vida e inclusión social se pueden ver engullidos por un sistema generalista, en donde el acento está puesto, por el momento, en aspectos más centrados en la asistencia que en la ciudadanía. De aquí, y sin deseo de generar más pesimismo del ya existente, nos encontramos ante un momento en el que es necesario defender, con voz clara y serena, lo que somos y lo que queremos ser. Por si ayuda, hay 11 ideas que nos pueden orientar a defender nuestra posición: 1. Nuestro énfasis lo ponemos en la ciudadanía. Una ciudadanía basada en los derechos y en su ejercicio efectivo. Por tanto, en ocasiones, no debemos hablar tanto de falta de medios como de déficit

E

4 MIRADAS DICIEMBRE 2010

de ciudadanía. Debemos apostar y contribuir a la plena aplicación de la Convención de la ONU, desde las iniciativas legislativas hasta las prácticas cotidianas de las organizaciones públicas y privadas. 2. Debemos avanzar en una atención integral desde los primeros momentos de la infancia que tenga en cuenta los contextos propios del niño y las necesidades de las familias jóvenes. 3. Debemos hacer realidad una Educación Inclusiva que promueva procesos educativos que integren la diversidad y los diferentes niveles de apoyo en una comunidad educativa abierta y con apoyos específicos. 4. Pedimos un empleo para las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo que sea incentivado tanto desde su reconocimiento social como económico. Un empleo de calidad en todas sus modalidades: especial de empleo, empleo con apoyo u ordinario. 5. Apostamos por una mejora en la coordinación y atención de los servicios de salud, con un mayor conocimiento de la realidad de las personas con discapacidad intelectual, una mejor formación de los profesionales de la sanidad y más facilidades de acceso a determinados especialistas y servicios, así como la gestión de listas de espera. 6. Debemos aumentar los apoyos y servicios para las familias de tal manera que tengan posibilidades de disfrutar de una vida de calidad para todos los miembros de la familia. 7. Tenemos que incluir la Planificación Centrada en la Persona (PCP) como metodología de referencia para los servicios de promoción de la autonomía personal y apoyo a personas con discapacidad intelectual o del de-sarrollo. 8. Revisión de la cartera de servicios

hacia servicios inclusivos definidos por las personas que promuevan la autonomía y los resultados personales. Calidad, porque no decirlo, orientada desde los principios de FEAPS, que también implican calidad de los equipos humanos: formados y reconocidos. 9. Tenemos que fomentar una cultura, un ocio y un deporte inclusivos. Para que las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo disfruten y crezcan como personas desde todas las dimensiones y experiencias vitales. 10. Debemos generar una estrategia global y coordinada de investigación y desarrollo sobre accesibilidad cognitiva, para su incorporación paulatina en todos los entornos de la vida e las personas. 11. En este Año Europeo del Voluntariado 2011, debemos insistir en la promoción de oportunidades para que las personas con discapacidad intelectual puedan ser voluntarias y ejercer de este modo su pleno derecho a participar en la sociedad y contribuir al bienestar de otras personas. Estas 11 ideas, junto a otras muchas, pueden darnos pistas para que este año centremos nuestra mirada en las personas (como dice nuestra misión, “en cada persona y su familia”), y no dejemos que las dificultades nos obliguen a dar un paso atrás, sino dos o tres para adelante. Como lleva haciendo ANFAS desde su creación, que celebra especialmente en este año. Felicidades y ánimo.

Enrique XXXXXXXXXX PRESIDENTE DEL COMITÉ DE REPRESENTANTES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD DE NAVARRA

Nuestros representantes junto a otros participantes en el encuentro.

Este encuentro ha supuesto la culminación de la 5ª Edición de Buenas Prácticas FEAPS, en la que se han presentado 210 experiencias, de las que 6 han sido consideradas prácticas excelentes y 54 han merecido la consideración de mejores prácticas. De entre todas estas buenas prácticas se seleccionaron tres trabajos de ANFAS: El servicio de voluntariado, el Albergue de Peregrinos de Estella y la participación de un autogestor en el Consejo Permanente de la Asociación que quedaron en las posiciones número 7, 15 y 27 respectivamente. Nuestra asociación estuvo muy bien representada en el encuentro por Lourdes Cuesta, responsable de servicios de la zona de Pamplona, que presentó la Buena práctica del Servicio de Voluntariado, del que hasta hace unos pocos meses ella fue responsable; Sonia Ganuza, responsable del programa de Autogestión; Ainhoa Ezquerro, que acudió como responsable del Albergue de

Tres trabajos de ANFAS fueron seleccionados en el encuentro de Buenas Prácticas.

Peregrinos; Mentxu Barbería, responsable de Calidad y Gerardo Posada, Gerente de ANFAS. Además de por ANFAS, Navarra estuvo representada en este encuentro nacional por Mª Antonia Alonso, presidenta de FEAPS Navarra, Maite Goicoetxea, gerente, y Arantxa Garatea, Directora de la Fundación Atena, entidad que también presentó una buena práctica.

Marta, como otros muchos niños con discapacidad intelectual, tiene problemas para comunicarse. Esta niña de 9 años tiene intención comunicativa pero no es capaz de hablar, lo que no quiere decir que no se haga entender la mayoría de las veces. Habitualmente se comunica a través de pictos o imágenes a través de las cuales transmite sus ideas o intenciones. Sin embargo el volumen de estas pequeñas fichas empezó a crecer hasta el punto de dificultar, más que ayudar, en su comunicación. Fue entonces cuando, a un tío de la pequeña, profesor del Departamento de Ingeniería eléctrica y electrónica de la UPNA, se le ocurrió la posibilidad de trabajar en un sistema de comunicación de intercambio de imágenes. Así, desde hace más de un año, un equipo formado por profesionales de ANFAS, Isterria, centro donde estudia Marta, y la Universidad Pública de Navarra, y liderados por los padres y el tío de la pequeña, trabajan en este sistema, que muy pronto verá la luz. El programa se está desarrollando con el iPad de soporte, por ser más manejable y más accesible económicamente. Hasta ahora existían algunos comunicadores pero estaban orientados a personas con discapacidad intelectual con bastantes capacidades cognitivas, y casi nunca estaban pensadas para ser utilizadas por niños. Este proyecto, que inicialmente se ha centrado en las necesidades y capacidades de Marta, está pensado para poder ampliarse y adaptarse a otros niños. El próximo 16 de mayo, a las18:00 horas, se presentará el proyecto en Civican dentro del ciclo de actividades del Foro Isterria.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 5


 OPINIÓN

ACTUALIDAD 

11 reivindicaciones para 2011

Presentación de trabajos en el V Encuentro de Buenas Prácticas de FEAPS

ANFAS participa en la creación de un comunicador

‘10 años comprometidos con la excelencia’, es el lema de la quinta edición de Buenas Prácticas FEAPS que se celebró a mediados de abril en el Auditorio de Alcudia en Mallorca.

n un año marcado por la crisis, las convocatorias electorales, las revueltas internacionales, da la sensación que la velocidad de rotación de la tierra empezó a acelerarse y todavía no ha parado. Esto va muy rápido, pero ese vértigo que por momentos podemos sentir, no debe despistarnos de nuestros objetivos en pro de la mejora de la calidad de vida de cada persona con discapacidad intelectual o del desarrollo y su familia. Flotan en el ambiente una serie “mensajes” que como Movimiento Asociativo, como Proyecto Común, tenemos que identificar y rebatir. Me gustaría destacar dos que suenan mucho. El primero es que después de la crisis no se van a poder mantener los niveles actuales de cobertura del estado del bienestar social. Sería como decirnos: “preparaos para ir para atrás, y que os quiten lo ‘bailao’, pero este nivel de recursos serán pronto historia”. La otra es la pretensión de incorporarnos de forma no identificada en el ámbito o sector de la dependencia. En este caso nuestros avances y modelos de trabajo para generar proyectos de calidad de vida e inclusión social se pueden ver engullidos por un sistema generalista, en donde el acento está puesto, por el momento, en aspectos más centrados en la asistencia que en la ciudadanía. De aquí, y sin deseo de generar más pesimismo del ya existente, nos encontramos ante un momento en el que es necesario defender, con voz clara y serena, lo que somos y lo que queremos ser. Por si ayuda, hay 11 ideas que nos pueden orientar a defender nuestra posición: 1. Nuestro énfasis lo ponemos en la ciudadanía. Una ciudadanía basada en los derechos y en su ejercicio efectivo. Por tanto, en ocasiones, no debemos hablar tanto de falta de medios como de déficit

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de ciudadanía. Debemos apostar y contribuir a la plena aplicación de la Convención de la ONU, desde las iniciativas legislativas hasta las prácticas cotidianas de las organizaciones públicas y privadas. 2. Debemos avanzar en una atención integral desde los primeros momentos de la infancia que tenga en cuenta los contextos propios del niño y las necesidades de las familias jóvenes. 3. Debemos hacer realidad una Educación Inclusiva que promueva procesos educativos que integren la diversidad y los diferentes niveles de apoyo en una comunidad educativa abierta y con apoyos específicos. 4. Pedimos un empleo para las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo que sea incentivado tanto desde su reconocimiento social como económico. Un empleo de calidad en todas sus modalidades: especial de empleo, empleo con apoyo u ordinario. 5. Apostamos por una mejora en la coordinación y atención de los servicios de salud, con un mayor conocimiento de la realidad de las personas con discapacidad intelectual, una mejor formación de los profesionales de la sanidad y más facilidades de acceso a determinados especialistas y servicios, así como la gestión de listas de espera. 6. Debemos aumentar los apoyos y servicios para las familias de tal manera que tengan posibilidades de disfrutar de una vida de calidad para todos los miembros de la familia. 7. Tenemos que incluir la Planificación Centrada en la Persona (PCP) como metodología de referencia para los servicios de promoción de la autonomía personal y apoyo a personas con discapacidad intelectual o del de-sarrollo. 8. Revisión de la cartera de servicios

hacia servicios inclusivos definidos por las personas que promuevan la autonomía y los resultados personales. Calidad, porque no decirlo, orientada desde los principios de FEAPS, que también implican calidad de los equipos humanos: formados y reconocidos. 9. Tenemos que fomentar una cultura, un ocio y un deporte inclusivos. Para que las personas con discapacidad intelectual o del desarrollo disfruten y crezcan como personas desde todas las dimensiones y experiencias vitales. 10. Debemos generar una estrategia global y coordinada de investigación y desarrollo sobre accesibilidad cognitiva, para su incorporación paulatina en todos los entornos de la vida e las personas. 11. En este Año Europeo del Voluntariado 2011, debemos insistir en la promoción de oportunidades para que las personas con discapacidad intelectual puedan ser voluntarias y ejercer de este modo su pleno derecho a participar en la sociedad y contribuir al bienestar de otras personas. Estas 11 ideas, junto a otras muchas, pueden darnos pistas para que este año centremos nuestra mirada en las personas (como dice nuestra misión, “en cada persona y su familia”), y no dejemos que las dificultades nos obliguen a dar un paso atrás, sino dos o tres para adelante. Como lleva haciendo ANFAS desde su creación, que celebra especialmente en este año. Felicidades y ánimo.

Enrique XXXXXXXXXX PRESIDENTE DEL COMITÉ DE REPRESENTANTES DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD DE NAVARRA

Nuestros representantes junto a otros participantes en el encuentro.

Este encuentro ha supuesto la culminación de la 5ª Edición de Buenas Prácticas FEAPS, en la que se han presentado 210 experiencias, de las que 6 han sido consideradas prácticas excelentes y 54 han merecido la consideración de mejores prácticas. De entre todas estas buenas prácticas se seleccionaron tres trabajos de ANFAS: El servicio de voluntariado, el Albergue de Peregrinos de Estella y la participación de un autogestor en el Consejo Permanente de la Asociación que quedaron en las posiciones número 7, 15 y 27 respectivamente. Nuestra asociación estuvo muy bien representada en el encuentro por Lourdes Cuesta, responsable de servicios de la zona de Pamplona, que presentó la Buena práctica del Servicio de Voluntariado, del que hasta hace unos pocos meses ella fue responsable; Sonia Ganuza, responsable del programa de Autogestión; Ainhoa Ezquerro, que acudió como responsable del Albergue de

Tres trabajos de ANFAS fueron seleccionados en el encuentro de Buenas Prácticas.

Peregrinos; Mentxu Barbería, responsable de Calidad y Gerardo Posada, Gerente de ANFAS. Además de por ANFAS, Navarra estuvo representada en este encuentro nacional por Mª Antonia Alonso, presidenta de FEAPS Navarra, Maite Goicoetxea, gerente, y Arantxa Garatea, Directora de la Fundación Atena, entidad que también presentó una buena práctica.

Marta, como otros muchos niños con discapacidad intelectual, tiene problemas para comunicarse. Esta niña de 9 años tiene intención comunicativa pero no es capaz de hablar, lo que no quiere decir que no se haga entender la mayoría de las veces. Habitualmente se comunica a través de pictos o imágenes a través de las cuales transmite sus ideas o intenciones. Sin embargo el volumen de estas pequeñas fichas empezó a crecer hasta el punto de dificultar, más que ayudar, en su comunicación. Fue entonces cuando, a un tío de la pequeña, profesor del Departamento de Ingeniería eléctrica y electrónica de la UPNA, se le ocurrió la posibilidad de trabajar en un sistema de comunicación de intercambio de imágenes. Así, desde hace más de un año, un equipo formado por profesionales de ANFAS, Isterria, centro donde estudia Marta, y la Universidad Pública de Navarra, y liderados por los padres y el tío de la pequeña, trabajan en este sistema, que muy pronto verá la luz. El programa se está desarrollando con el iPad de soporte, por ser más manejable y más accesible económicamente. Hasta ahora existían algunos comunicadores pero estaban orientados a personas con discapacidad intelectual con bastantes capacidades cognitivas, y casi nunca estaban pensadas para ser utilizadas por niños. Este proyecto, que inicialmente se ha centrado en las necesidades y capacidades de Marta, está pensado para poder ampliarse y adaptarse a otros niños. El próximo 16 de mayo, a las18:00 horas, se presentará el proyecto en Civican dentro del ciclo de actividades del Foro Isterria.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 5


 ACTUALIDAD

Foto cedida por Nafarco.

ANFAS 50 EN MOVIMIENTO UNA PELOTA SOLIDARIA

Inauguración de la exposición fotográfica en Tudela.

Un aniversario redondo Ya estamos inmersos en 2011, celebrando nuestro 50 aniversario. En el último número de 2010 ya os adelantábamos un montón de planes que teníamos para conmemorar los 50 años de ANFAS. Pues bien, ya hemos empezado a realizar algunos, de los que os damos cuenta en este reportaje. ¡Pero todavía quedan muchos más!

En esta edición de nuestra revista (páginas 14-16) podréis encontrar un amplio resumen de nuestra aventura visitando el Parlamento Europeo. ¡Una experiencia inolvidable!

cuenta en primera persona cómo es su hermana. Junto a este actividad realizamos un taller de sensibilización dirigido al público infantil. Una de las niñas que acude al programa de ‘Hermanos txikis’ leyó el cuento y posteriormente se organizaron algunos juegos.

FEBRERO PRESENTACIÓN DEL LIBRO ‘HÁBLAME / SARA, NOR ZARA?

MARZO MESA REDONDA CON LOS CANDIDATOS A LA PRESIDENCIA

La editorial Pamiela nos pidió colaboración para presentar este cuento infantil. El libro realiza una aproximación poética y cercana al fenómeno del autismo a través de la voz del narrador, que nos

En el marco de la pre-campaña electoral, ANFAS organizó una mesa redonda el día 24 de marzo para dar la oportunidad a los candidatos a la presidencia del Gobierno de Navarra de hablar

ENERO-MARZO MIRADAS A EUROPA

de sus propuestas en materia de políticas sociales y más concretamente en temas de discapacidad intelectual. En la mesa redonda participaron Yolanda Barcina, candidata de UPN, Roberto Jiménez de PSN, Patxi Zabaleta de Nabai, José Andrés Burguete de CDN, la número dos de Izquierda Unida, Marisa de Simón, y la número dos del PP, Ana Beltrán. El gerente de ANFAS, Gerardo Posada inició su intervención recordando la misión y visión de nuestra Asociación y expuso algunas de nuestras principales demandas (ver página 2). Además, se entregó a los políticos un do-

cumento con “Propuestas sobre discapacidad para incorporar a los programas electorales de las distintas formaciones políticas para las elecciones autonómicas del año 2011” del CERMI (Consejo Español de Respresentantes de Personas con Discapacidad) y el Pacto Postelectoral en Materia de Discapacidad de CORMIN (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra). Posteriormente los candidatos hicieron una breve intervención resumiendo sus propuestas y se abrió un debate en el que pudieron participar todos los asistentes. Fue un buen momento para que los políticos conocieran de primera mano las preocupaciones y demandas de las personas con discapacidad intelectual y sus familias.

a los verdaderos protagonistas de su historia: las personas con discapacidad intelectual y sus familias. Durante los próximos meses la exposición visitará todas aquellas localidades en las que ANFAS tiene sede así que os animamos encarecidamente a visitarla.

ABRIL INAUGURACIÓN DE LA EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA ITINERANTE

MAYO RECEPCIÓN EN EL GOBIERNO DE NAVARRA

El pasado 14 de abril se inauguró en la UNED de Tudela la exposición itinerante “ANFAS: 50 años de historia en imágenes”. La exposición está compuesta de 16 paneles diferenciados por épocas y propone un recorrido por la historia de ANFAS. En ella se recogen no sólo los hitos más importantes de la Asociación, sino que pretende reflejar

El pasado 3 de mayo, una delegación en representación de toda la Asociación- fue recibida por el Presidente del Gobierno de Navarra en el Salón del Trono con motivo de nuestro 50 aniversario. Como esta edición de la revista estaba ya en imprenta, os daremos cumplida cuenta de la recepción en el próximo Miradas.

ABRIL RICARDO ABAD CORRE SU MARATÓN NÚMERO 200

Nuestro campeón tafallés va camino de lograr su reto: los 500 maratones. De momento el 18 de abril llegó a los 200 y lo celebró rodeándose de los alumnos del colegio Comarcal de Tafalla. Podéis seguir a Riki a través de su web www.ricardoabad.com y hacer alguna aportación económica, porque todo el dinero que reciba lo destinará a ANFAS.

La celebración de este importante aniversario nos ha motivado a realizar algunas acciones que amplifiquen el eco de nuestro mensaje: seguimos necesitando el apoyo de la sociedad navarra para continuar avanzando en los derechos de las pdi y sus familias. Por eso, y en colaboración con la empresa AZ2 Comunicación, vamos a poner de manera inminente a funcionar la campaña anfas 50 en movimiento. Además de transmitir este mensaje, la campaña pretende recaudar fondos, para lo cual vamos a poner a la venta una PELOTA SOLIDARIA. A la vez, hemos creado una microsite específica de nuestro 50 aniversario en la que informamos sobre todos los puntos de venta de nuestra pelota solidaria y la manera de conseguirla. El movimiento de la pelota se podrá seguir también en las redes sociales, a través de facebook y twitter. La realización de esta campaña de comunicación requiere la implicación de la familia ANFAS, pero también la de los comercios navarros, las administraciones públicas, las empresas y los medios de comunicación. Un reto que sin duda contribuirá a hacer más visible nuestra labor para que, en definitiva, sigamos avanzando. Ponemos, pues, a rodar nuestra pelota solidaria en nuestro nuevo espacio web: www.anfas50.com y, en breve, podrás encontrar la pelota a la venta en más de 100 puntos distribuidos por toda la geografía navarra. Puedes también encontrarla en nuestras sedes de Anfas. Síguenos a través de nuestra web y de las redes sociales y haz rodar la pelota!

Riki Abad con la junta de ANFAS antes de correr su maratón número 200. 6 MIRADAS DICIEMBRE 2010

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 7


 ACTUALIDAD

Foto cedida por Nafarco.

ANFAS 50 EN MOVIMIENTO UNA PELOTA SOLIDARIA

Inauguración de la exposición fotográfica en Tudela.

Un aniversario redondo Ya estamos inmersos en 2011, celebrando nuestro 50 aniversario. En el último número de 2010 ya os adelantábamos un montón de planes que teníamos para conmemorar los 50 años de ANFAS. Pues bien, ya hemos empezado a realizar algunos, de los que os damos cuenta en este reportaje. ¡Pero todavía quedan muchos más!

En esta edición de nuestra revista (páginas 14-16) podréis encontrar un amplio resumen de nuestra aventura visitando el Parlamento Europeo. ¡Una experiencia inolvidable!

cuenta en primera persona cómo es su hermana. Junto a este actividad realizamos un taller de sensibilización dirigido al público infantil. Una de las niñas que acude al programa de ‘Hermanos txikis’ leyó el cuento y posteriormente se organizaron algunos juegos.

FEBRERO PRESENTACIÓN DEL LIBRO ‘HÁBLAME / SARA, NOR ZARA?

MARZO MESA REDONDA CON LOS CANDIDATOS A LA PRESIDENCIA

La editorial Pamiela nos pidió colaboración para presentar este cuento infantil. El libro realiza una aproximación poética y cercana al fenómeno del autismo a través de la voz del narrador, que nos

En el marco de la pre-campaña electoral, ANFAS organizó una mesa redonda el día 24 de marzo para dar la oportunidad a los candidatos a la presidencia del Gobierno de Navarra de hablar

ENERO-MARZO MIRADAS A EUROPA

de sus propuestas en materia de políticas sociales y más concretamente en temas de discapacidad intelectual. En la mesa redonda participaron Yolanda Barcina, candidata de UPN, Roberto Jiménez de PSN, Patxi Zabaleta de Nabai, José Andrés Burguete de CDN, la número dos de Izquierda Unida, Marisa de Simón, y la número dos del PP, Ana Beltrán. El gerente de ANFAS, Gerardo Posada inició su intervención recordando la misión y visión de nuestra Asociación y expuso algunas de nuestras principales demandas (ver página 2). Además, se entregó a los políticos un do-

cumento con “Propuestas sobre discapacidad para incorporar a los programas electorales de las distintas formaciones políticas para las elecciones autonómicas del año 2011” del CERMI (Consejo Español de Respresentantes de Personas con Discapacidad) y el Pacto Postelectoral en Materia de Discapacidad de CORMIN (Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra). Posteriormente los candidatos hicieron una breve intervención resumiendo sus propuestas y se abrió un debate en el que pudieron participar todos los asistentes. Fue un buen momento para que los políticos conocieran de primera mano las preocupaciones y demandas de las personas con discapacidad intelectual y sus familias.

a los verdaderos protagonistas de su historia: las personas con discapacidad intelectual y sus familias. Durante los próximos meses la exposición visitará todas aquellas localidades en las que ANFAS tiene sede así que os animamos encarecidamente a visitarla.

ABRIL INAUGURACIÓN DE LA EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA ITINERANTE

MAYO RECEPCIÓN EN EL GOBIERNO DE NAVARRA

El pasado 14 de abril se inauguró en la UNED de Tudela la exposición itinerante “ANFAS: 50 años de historia en imágenes”. La exposición está compuesta de 16 paneles diferenciados por épocas y propone un recorrido por la historia de ANFAS. En ella se recogen no sólo los hitos más importantes de la Asociación, sino que pretende reflejar

El pasado 3 de mayo, una delegación en representación de toda la Asociación- fue recibida por el Presidente del Gobierno de Navarra en el Salón del Trono con motivo de nuestro 50 aniversario. Como esta edición de la revista estaba ya en imprenta, os daremos cumplida cuenta de la recepción en el próximo Miradas.

ABRIL RICARDO ABAD CORRE SU MARATÓN NÚMERO 200

Nuestro campeón tafallés va camino de lograr su reto: los 500 maratones. De momento el 18 de abril llegó a los 200 y lo celebró rodeándose de los alumnos del colegio Comarcal de Tafalla. Podéis seguir a Riki a través de su web www.ricardoabad.com y hacer alguna aportación económica, porque todo el dinero que reciba lo destinará a ANFAS.

La celebración de este importante aniversario nos ha motivado a realizar algunas acciones que amplifiquen el eco de nuestro mensaje: seguimos necesitando el apoyo de la sociedad navarra para continuar avanzando en los derechos de las pdi y sus familias. Por eso, y en colaboración con la empresa AZ2 Comunicación, vamos a poner de manera inminente a funcionar la campaña anfas 50 en movimiento. Además de transmitir este mensaje, la campaña pretende recaudar fondos, para lo cual vamos a poner a la venta una PELOTA SOLIDARIA. A la vez, hemos creado una microsite específica de nuestro 50 aniversario en la que informamos sobre todos los puntos de venta de nuestra pelota solidaria y la manera de conseguirla. El movimiento de la pelota se podrá seguir también en las redes sociales, a través de facebook y twitter. La realización de esta campaña de comunicación requiere la implicación de la familia ANFAS, pero también la de los comercios navarros, las administraciones públicas, las empresas y los medios de comunicación. Un reto que sin duda contribuirá a hacer más visible nuestra labor para que, en definitiva, sigamos avanzando. Ponemos, pues, a rodar nuestra pelota solidaria en nuestro nuevo espacio web: www.anfas50.com y, en breve, podrás encontrar la pelota a la venta en más de 100 puntos distribuidos por toda la geografía navarra. Puedes también encontrarla en nuestras sedes de Anfas. Síguenos a través de nuestra web y de las redes sociales y haz rodar la pelota!

Riki Abad con la junta de ANFAS antes de correr su maratón número 200. 6 MIRADAS DICIEMBRE 2010

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 7


 ACTUALIDAD

ACTUALIDAD 

ANFAS HACE PLANES

Equipo guía: implantación de un diseño organizativo

MAYO

EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA ITINERANTE TUDELA 14 de abril al 5 de mayo en el patio interior del edificio de la UNED PAMPLONA 16 al 31 de mayo en el Palacio del Condestable (Calle Mayor, nº 2) LUMBIER 23 de julio al 12 de agosto en el Ayuntamiento SANGÜESA 13 al 31 de agosto en la casa de cultura

Nota: En el número de agosto os informaremos de las fechas previstas para el resto de localidades. A lo largo del año también tenemos previstas conferencias, charlas, mesas redondas, fiestas asociativas, encuentro de exdirectivos, eventos deportivos, gala... Os informaremos en los siguientes números.

8 MIRADAS DICIEMBRE 2010

Charlas: Ciclo de Conferencias ‘Discapacidad y Sociedad’ organizado por el Ateneo Navarro con la colaboración de ANFAS. 12 MAY: Discapacidad y trabajo. Civican, 20:00 17 MAY: Discapacidad en la infancia. Civican, 20:00 Este ciclo continuará en septiembre tratando otros temas de los que os informaremos en el siguiente número del Miradas. 10 MAY: Reunión del grupo de familias de adultos de Tafalla. 13 MAY: Apertura de la temporada 2011 del Albergue de Peregrinos de Estella, 19:00 13-14 MAY: Jornada ‘Abriendo caminos hacia la autodeterminación’. Estella. Con motivo de la apertura de la temporada del albergue de peregrinos de Estella, hemos organizado una formación especial dirigida a todos los agentes de ANFAS: personas con discapacidad intelectual, familias, trabajadores y voluntarios. Queremos ahondar en el tema de la autodeterminación y la planificación centrada en la persona. Será una jornada de formación, convivencia y aprendizaje y además daremos por inaugurada la temporada del albergue que este año que, a petición de los hospitaleros, se adelanta unos días. 14 MAY: Reunión de las familias de la zona de Baztán Bidasoa en Elizondo. 28 MAY: Asamblea General del 50 aniversario. Baluarte, 11:00. El 28 de mayo será la fecha exacta en que cumplamos 50 años, por este motivo hemos hecho coincidir la Asamblea General de este año con tan señalada fecha. La idea es celebrar una asamblea especial: este año se celebrará por la mañana y después hemos organizado una comida, en la que cada uno costeará su plato, para pasar un buen rato todos juntos. Si estáis

VITORIO LATASA GOYENAGA, AUTOGESTOR DE ANFAS EN EL PROYECTO EN REPRESENTACIÓN DE FEAPS

interesados en acudir os daremos más información en el teléfono 948174910. ¡Anímate, será una fiesta inolvidable! 28 MAY: Concierto de Celtas Cortos a beneficio de ANFAS. Teatro Gayarre, 20:30. Las entradas están ya a la venta en la taquilla del teatro y a través de internet www.teatrogayarre.com. Son 22 € en el patio de butacas y 18 € en el palco. Todos los beneficios que obtengamos con este concierto los destinaremos para crear una biblioteca en lectura fácil dentro de la Asociación. JUNIO Charlas y conferencias: 2 JUN: Charla sobre ayudas técnicas del CEAPAT. Civican. Sala de conferencias, 18:00 9 JUN: Conferencia a cargo de Javier Tamarit bajo el título ‘Es-

peranza’ sobre autismo. Civican. Auditorio, 19.00 15 JUN: Charla sobre detección y diagnóstico de la discapacidad. Civican. Auditorio, 19.00 Otras actividades: 4 JUN: Festival de fin de curso del programa de ocio. Tudela. 11 JUN: Actividad lúdica prevista para el grupo de familias de niños y jóvenes de la zona de Tafalla. Encuentro de familias de Tudela. 25 JUN: Festival de fin de curso (Tafalla). Fiesta de ANFAS en Estella: 50 aniversario. PENDIENTE. Fiesta de familias de la zona de Baztán Bidasoa (fecha sin concretar). JULIO 9-17 JUL: Continúa la experiencia del Camino de Santiago de Logroño a Burgos.

Hace algo más de un año, representantes o delegados de todo el movimiento asociativo FEAPS celebramos un congreso en Toledo del que se extrajo un documento que recoge los 33 acuerdos alcanzados. El más importante fue la nueva misión de nuestro movimiento asociativo: “contribuir, desde su compromiso ético, con apoyos y oportunidades, a que cada persona con discapacidad intelectual o de desarrollo y su familia puedan elaborar su proyecto de calidad de vida, así como a promover su inclusión como ciudadanos de pleno derecho en una sociedad justa y solidaria”. Consecuencia de esto es que “la persona con discapacidad intelectual se convierte en el centro de nuestra intervención pero no como sujeto pasivo sino como participante de la misma. Para cumplir los acuerdos de Toledo10 y, por tanto, nuestra misión, el movimiento asociativo FEAPS ha aprobado en asamblea general su IV Plan Estratégico 2011-2014 cuyo texto podéis encontrar en: http://www.feaps.org/confederacion/documentos/plan_ estrategico.pdf El plan se desarrollará a través de 15 proyectos uno de los cuales es el Proyecto de Implantación del modelo organizativo, una forma de relacionarnos en el movimiento asociativo FEAPS que nos

tado del arte” (buenas prácticas, modelos, publicaciones, investigaciones, etc.).

La persona con discapacidad intelectual se convierte en el centro de nuestra intervención, no como sujeto pasivo sino como participante de lamisma

Qué queremos lograr y cómo lo conseguiremos

Objetivos globales, resultados, indicadores y actividades. Cómo, quién, con qué y cuándo vamos a hacer lo que hay que hacer

Desarrollo de las actividades y calendario de actuaciones. Los procesos: lo que no debe faltar para que vaya todo bien

permita alcanzar los objetivos de nuestro proyecto común. Cada proyecto se divide en cinco apartados: Carné de identidad del proyecto

Nombre del proyecto; miembros del equipo guía; vinculación con las resoluciones de Toledo 10; vinculación con el IV Plan Estratégico de FEAPS; duración del proyecto; sentido del proyecto; involucrados. Las entradas (de dónde venimos, no partimos de cero)

Actuaciones vinculadas al proyecto; equipos y estructuras en funcionamiento; “es-

Procesos estratégicos (para organizarlo todo y procesos de soporte (para que no falte nada). Mi experiencia en el proyecto ha sido muy gratificante, debido a que he aportado y he aprendido cosas en el proyecto y en el equipo. También ha sido positivo el contar con la visión de distintos sectores pertenecientes a FEAPS porque así el proyecto se ha enriquecido mucho. Desde aquí aprovecho esta ocasión para agradecer a Tasubinsa, ANFAS, FEAPS Navarra y FEAPS Confederación el apoyo y la voluntad que han puesto para que yo pudiera poner un granito de ilusión a este proyecto tan emocionante.

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 ACTUALIDAD

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Equipo guía: implantación de un diseño organizativo

MAYO

EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA ITINERANTE TUDELA 14 de abril al 5 de mayo en el patio interior del edificio de la UNED PAMPLONA 16 al 31 de mayo en el Palacio del Condestable (Calle Mayor, nº 2) LUMBIER 23 de julio al 12 de agosto en el Ayuntamiento SANGÜESA 13 al 31 de agosto en la casa de cultura

Nota: En el número de agosto os informaremos de las fechas previstas para el resto de localidades. A lo largo del año también tenemos previstas conferencias, charlas, mesas redondas, fiestas asociativas, encuentro de exdirectivos, eventos deportivos, gala... Os informaremos en los siguientes números.

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Charlas: Ciclo de Conferencias ‘Discapacidad y Sociedad’ organizado por el Ateneo Navarro con la colaboración de ANFAS. 12 MAY: Discapacidad y trabajo. Civican, 20:00 17 MAY: Discapacidad en la infancia. Civican, 20:00 Este ciclo continuará en septiembre tratando otros temas de los que os informaremos en el siguiente número del Miradas. 10 MAY: Reunión del grupo de familias de adultos de Tafalla. 13 MAY: Apertura de la temporada 2011 del Albergue de Peregrinos de Estella, 19:00 13-14 MAY: Jornada ‘Abriendo caminos hacia la autodeterminación’. Estella. Con motivo de la apertura de la temporada del albergue de peregrinos de Estella, hemos organizado una formación especial dirigida a todos los agentes de ANFAS: personas con discapacidad intelectual, familias, trabajadores y voluntarios. Queremos ahondar en el tema de la autodeterminación y la planificación centrada en la persona. Será una jornada de formación, convivencia y aprendizaje y además daremos por inaugurada la temporada del albergue que este año que, a petición de los hospitaleros, se adelanta unos días. 14 MAY: Reunión de las familias de la zona de Baztán Bidasoa en Elizondo. 28 MAY: Asamblea General del 50 aniversario. Baluarte, 11:00. El 28 de mayo será la fecha exacta en que cumplamos 50 años, por este motivo hemos hecho coincidir la Asamblea General de este año con tan señalada fecha. La idea es celebrar una asamblea especial: este año se celebrará por la mañana y después hemos organizado una comida, en la que cada uno costeará su plato, para pasar un buen rato todos juntos. Si estáis

VITORIO LATASA GOYENAGA, AUTOGESTOR DE ANFAS EN EL PROYECTO EN REPRESENTACIÓN DE FEAPS

interesados en acudir os daremos más información en el teléfono 948174910. ¡Anímate, será una fiesta inolvidable! 28 MAY: Concierto de Celtas Cortos a beneficio de ANFAS. Teatro Gayarre, 20:30. Las entradas están ya a la venta en la taquilla del teatro y a través de internet www.teatrogayarre.com. Son 22 € en el patio de butacas y 18 € en el palco. Todos los beneficios que obtengamos con este concierto los destinaremos para crear una biblioteca en lectura fácil dentro de la Asociación. JUNIO Charlas y conferencias: 2 JUN: Charla sobre ayudas técnicas del CEAPAT. Civican. Sala de conferencias, 18:00 9 JUN: Conferencia a cargo de Javier Tamarit bajo el título ‘Es-

peranza’ sobre autismo. Civican. Auditorio, 19.00 15 JUN: Charla sobre detección y diagnóstico de la discapacidad. Civican. Auditorio, 19.00 Otras actividades: 4 JUN: Festival de fin de curso del programa de ocio. Tudela. 11 JUN: Actividad lúdica prevista para el grupo de familias de niños y jóvenes de la zona de Tafalla. Encuentro de familias de Tudela. 25 JUN: Festival de fin de curso (Tafalla). Fiesta de ANFAS en Estella: 50 aniversario. PENDIENTE. Fiesta de familias de la zona de Baztán Bidasoa (fecha sin concretar). JULIO 9-17 JUL: Continúa la experiencia del Camino de Santiago de Logroño a Burgos.

Hace algo más de un año, representantes o delegados de todo el movimiento asociativo FEAPS celebramos un congreso en Toledo del que se extrajo un documento que recoge los 33 acuerdos alcanzados. El más importante fue la nueva misión de nuestro movimiento asociativo: “contribuir, desde su compromiso ético, con apoyos y oportunidades, a que cada persona con discapacidad intelectual o de desarrollo y su familia puedan elaborar su proyecto de calidad de vida, así como a promover su inclusión como ciudadanos de pleno derecho en una sociedad justa y solidaria”. Consecuencia de esto es que “la persona con discapacidad intelectual se convierte en el centro de nuestra intervención pero no como sujeto pasivo sino como participante de la misma. Para cumplir los acuerdos de Toledo10 y, por tanto, nuestra misión, el movimiento asociativo FEAPS ha aprobado en asamblea general su IV Plan Estratégico 2011-2014 cuyo texto podéis encontrar en: http://www.feaps.org/confederacion/documentos/plan_ estrategico.pdf El plan se desarrollará a través de 15 proyectos uno de los cuales es el Proyecto de Implantación del modelo organizativo, una forma de relacionarnos en el movimiento asociativo FEAPS que nos

tado del arte” (buenas prácticas, modelos, publicaciones, investigaciones, etc.).

La persona con discapacidad intelectual se convierte en el centro de nuestra intervención, no como sujeto pasivo sino como participante de lamisma

Qué queremos lograr y cómo lo conseguiremos

Objetivos globales, resultados, indicadores y actividades. Cómo, quién, con qué y cuándo vamos a hacer lo que hay que hacer

Desarrollo de las actividades y calendario de actuaciones. Los procesos: lo que no debe faltar para que vaya todo bien

permita alcanzar los objetivos de nuestro proyecto común. Cada proyecto se divide en cinco apartados: Carné de identidad del proyecto

Nombre del proyecto; miembros del equipo guía; vinculación con las resoluciones de Toledo 10; vinculación con el IV Plan Estratégico de FEAPS; duración del proyecto; sentido del proyecto; involucrados. Las entradas (de dónde venimos, no partimos de cero)

Actuaciones vinculadas al proyecto; equipos y estructuras en funcionamiento; “es-

Procesos estratégicos (para organizarlo todo y procesos de soporte (para que no falte nada). Mi experiencia en el proyecto ha sido muy gratificante, debido a que he aportado y he aprendido cosas en el proyecto y en el equipo. También ha sido positivo el contar con la visión de distintos sectores pertenecientes a FEAPS porque así el proyecto se ha enriquecido mucho. Desde aquí aprovecho esta ocasión para agradecer a Tasubinsa, ANFAS, FEAPS Navarra y FEAPS Confederación el apoyo y la voluntad que han puesto para que yo pudiera poner un granito de ilusión a este proyecto tan emocionante.

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 ACTUALIDAD

ACTUALIDAD 

Ilustres visitantes

Resumen de la gestión de 2010

Nuestra asociación tiene como objetivo la mejora continua y conocer las mejores prácticas de otras entidades del sector, pero a veces también es objeto de visitas para dar a conocer nuestro sistema de trabajo y organización. Últimamente hemos recibido las visitas de la Asociación Amadip Esment, una entidad balear que trabaja con personas con discapacidad intelectual, y de Ignacio Loza, Director de Apdema, la asociación alavesa a favor de las personas con discapacidad intelectual.

Aprobar un plan estratégico para los años 2010-2013 ha supuesto tener objetivos claros y programar acciones concretas para poder alcanzarlos.

Ampliación de las prestaciones Desde el pasado mes de enero, las personas dependientes moderadas de nivel 2 podrán solicitar las prestaciones previstas por la Ley de Dependencia, y a las que ya tienen acceso los grandes dependientes y los dependientes severos. Las personas que deseen entrar en el Sistema de Atención a la Dependencia deberán solicitar la valoración de su situación. Asimismo, las personas ya valoradas con dependencia moderada nivel 2, que en Navarra son 1.850, tienen reconocido el derecho a las prestaciones desde el 1 de enero de 2011. Para tramitar las solicitudes tienen que dirigirse a los Servicios Sociales de Base o a la Agencia Navarra para la Dependencia y solicitar el acceso a las prestaciones mediante un Programa Individual de Atención (PIA). La Agencia Navarra para la Dependencia dispone de dos teléfonos de información específicos para este asunto, el 902.165.170 y el 848.42.69.00, disponibles de lunes a jueves de 8.30 horas a 18.00 horas y el viernes de 08.30 a 15.00 horas.

10 MIRADAS DICIEMBRE 2010

De las más de 1000 acciones que surgieron en el periodo de reflexión y participación, 312 estaban previstas que se realizasen a lo largo de 2010. De ellas, la gran mayoría se han realizado completa o parcialmente, y menos de un 10%, 30 concretamente, están todavía por acometer. De entre esas acciones y objetivos destacan la creación de un consejo de familias, que

ya hemos puesto en funcionamiento, el aumento de nuestra participación en Tasubinsa, Feaps Navarra, la Fundación Tutelar y Cormin; el establecimiento de alianzas estratégicas con el Departamento de Asuntos Sociales que se traducen, por ejemplo, en la reciente concertación de nuestras viviendas de Tafalla y Sangüesa, o la celebración de nuestro 50 aniversario en el que estamos

Gerardo Posada vicepresidente del CORMIN Gerardo Posada, gerente de ANFAS, ha sido elegido vicepresidente del CORMIN, Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra, que el pasado 7 de abril renovó los cargos de su comité ejecutivo. Junto a Gerardo como representante de FEAPS Navarra, fueron elegidos igualmente Javier Miranda Erro, representante de la Asociación Ibili como presidente; Valentín Fortún Arriezu, presidente del consejo territorial de la ONCE en Navarra como secretario y Enrique Burgos Motilva, representante de Amimet, como tesorero.

inmersos. De entre las cosas que nos quedan por hacer hay que seguir avanzando en la adecuación de los recursos materiales y en el tema de la ética, uno de nuestros seis ejes estratégicos. En la Asamblea del próximo día 28 os daremos os daremos más detalles de nuestro informe de Gestión 2010 y os avanzaremos el plan para 2011.

El Gobierno de Navarra publica el informe sobre datos de valoración de dependencia 2007-2010 Del informe, elaborado por el departamento de Asuntos Sociales, se desprenden los siguientes datos en cuanto a la situación de la discapacidad intelectual en la comunidad foral: 10.998 personas valoradas con discapacidad intelectual; de ellas, la mayoría son grandes dependientes o dependientes severos (65,5%), un 26,8% son dependientes moderados y sólo un 7,4% se han calificado como no dependientes. En cuanto a las revisiones que se realizan para modificar o no el grado de dependencia, los resultados son los siguientes: DE 0 A 3 AÑOS: alrededor de la mitad de valoraciones se mantienen, en un 35% de los casos el grado de dependencia es menor y en un 11% mayor. Estos datos indican que un número considerable de valoraciones disminuyen el grado de dependencia reconocido. Esta bajada de grado se debe a la mejoría que experimentan en el desarrollo algunos niños y algunas niñas y a los cambios producidos cuando las valoraciones no son permanentes, como es el caso de los recién nacidos de bajo peso, o de algunas situaciones en las que existen necesidades de apoyo en salud con medidas de soporte para funciones vitales. DE 3 A 6 AÑOS: el 60% de las valoraciones es menor y el 40% se mantienen. Es decir, no hay ninguna que aumente el grado de dependencia. En este análisis concreto, hay que señalar que desde el punto de vista técnico el BVD de 3 a 6 años se considera insuficiente en algunos casos, al reducirse la valoración a un número de ítems pequeño, 24 items sobre los 48 items en la valoración en un adulto. Esta situación puede provocar que en algunas valoraciones de situaciones específicas sean insuficiente consideradas. A PARTIR DE 6 AÑOS: la mayoría de las revisiones, el 65%, del grado y/o nivel reconocido es superior al previo; un 28% se mantienen y sólo en un 6,5 de los casos disminuye, de éstos se observa que sólo en un 0,1% de las revisiones realizadas en las personas valoradas con el Baremo Específico ha impli-

cado pérdida de las prestaciones asociadas al grado de Dependencia. Finalmente, el informe señala que se han puesto los mecanismos adecuados para que las personas y/o familiares y/o representantes puedan conocer personalmente los criterios que se ha tenido en cuenta en su valoración, y los mecanismos para reevaluar la situación. Hay que recordar que, en el caso de los niños,

la situación de dependencia se revisa de oficio a los 7 años, a los 11 años y a los 18 años, y por ello, en el caso de que alguna situación particular sea provisional, o existan dudas, en las revisiones posteriores, se pueden corregir y reevaluar los elementos de juicio para valorar de forma más adecuada la situación de dependencia de las personas valoradas.

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 ACTUALIDAD

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Ilustres visitantes

Resumen de la gestión de 2010

Nuestra asociación tiene como objetivo la mejora continua y conocer las mejores prácticas de otras entidades del sector, pero a veces también es objeto de visitas para dar a conocer nuestro sistema de trabajo y organización. Últimamente hemos recibido las visitas de la Asociación Amadip Esment, una entidad balear que trabaja con personas con discapacidad intelectual, y de Ignacio Loza, Director de Apdema, la asociación alavesa a favor de las personas con discapacidad intelectual.

Aprobar un plan estratégico para los años 2010-2013 ha supuesto tener objetivos claros y programar acciones concretas para poder alcanzarlos.

Ampliación de las prestaciones Desde el pasado mes de enero, las personas dependientes moderadas de nivel 2 podrán solicitar las prestaciones previstas por la Ley de Dependencia, y a las que ya tienen acceso los grandes dependientes y los dependientes severos. Las personas que deseen entrar en el Sistema de Atención a la Dependencia deberán solicitar la valoración de su situación. Asimismo, las personas ya valoradas con dependencia moderada nivel 2, que en Navarra son 1.850, tienen reconocido el derecho a las prestaciones desde el 1 de enero de 2011. Para tramitar las solicitudes tienen que dirigirse a los Servicios Sociales de Base o a la Agencia Navarra para la Dependencia y solicitar el acceso a las prestaciones mediante un Programa Individual de Atención (PIA). La Agencia Navarra para la Dependencia dispone de dos teléfonos de información específicos para este asunto, el 902.165.170 y el 848.42.69.00, disponibles de lunes a jueves de 8.30 horas a 18.00 horas y el viernes de 08.30 a 15.00 horas.

10 MIRADAS DICIEMBRE 2010

De las más de 1000 acciones que surgieron en el periodo de reflexión y participación, 312 estaban previstas que se realizasen a lo largo de 2010. De ellas, la gran mayoría se han realizado completa o parcialmente, y menos de un 10%, 30 concretamente, están todavía por acometer. De entre esas acciones y objetivos destacan la creación de un consejo de familias, que

ya hemos puesto en funcionamiento, el aumento de nuestra participación en Tasubinsa, Feaps Navarra, la Fundación Tutelar y Cormin; el establecimiento de alianzas estratégicas con el Departamento de Asuntos Sociales que se traducen, por ejemplo, en la reciente concertación de nuestras viviendas de Tafalla y Sangüesa, o la celebración de nuestro 50 aniversario en el que estamos

Gerardo Posada vicepresidente del CORMIN Gerardo Posada, gerente de ANFAS, ha sido elegido vicepresidente del CORMIN, Comité de Representantes de Personas con Discapacidad de Navarra, que el pasado 7 de abril renovó los cargos de su comité ejecutivo. Junto a Gerardo como representante de FEAPS Navarra, fueron elegidos igualmente Javier Miranda Erro, representante de la Asociación Ibili como presidente; Valentín Fortún Arriezu, presidente del consejo territorial de la ONCE en Navarra como secretario y Enrique Burgos Motilva, representante de Amimet, como tesorero.

inmersos. De entre las cosas que nos quedan por hacer hay que seguir avanzando en la adecuación de los recursos materiales y en el tema de la ética, uno de nuestros seis ejes estratégicos. En la Asamblea del próximo día 28 os daremos os daremos más detalles de nuestro informe de Gestión 2010 y os avanzaremos el plan para 2011.

El Gobierno de Navarra publica el informe sobre datos de valoración de dependencia 2007-2010 Del informe, elaborado por el departamento de Asuntos Sociales, se desprenden los siguientes datos en cuanto a la situación de la discapacidad intelectual en la comunidad foral: 10.998 personas valoradas con discapacidad intelectual; de ellas, la mayoría son grandes dependientes o dependientes severos (65,5%), un 26,8% son dependientes moderados y sólo un 7,4% se han calificado como no dependientes. En cuanto a las revisiones que se realizan para modificar o no el grado de dependencia, los resultados son los siguientes: DE 0 A 3 AÑOS: alrededor de la mitad de valoraciones se mantienen, en un 35% de los casos el grado de dependencia es menor y en un 11% mayor. Estos datos indican que un número considerable de valoraciones disminuyen el grado de dependencia reconocido. Esta bajada de grado se debe a la mejoría que experimentan en el desarrollo algunos niños y algunas niñas y a los cambios producidos cuando las valoraciones no son permanentes, como es el caso de los recién nacidos de bajo peso, o de algunas situaciones en las que existen necesidades de apoyo en salud con medidas de soporte para funciones vitales. DE 3 A 6 AÑOS: el 60% de las valoraciones es menor y el 40% se mantienen. Es decir, no hay ninguna que aumente el grado de dependencia. En este análisis concreto, hay que señalar que desde el punto de vista técnico el BVD de 3 a 6 años se considera insuficiente en algunos casos, al reducirse la valoración a un número de ítems pequeño, 24 items sobre los 48 items en la valoración en un adulto. Esta situación puede provocar que en algunas valoraciones de situaciones específicas sean insuficiente consideradas. A PARTIR DE 6 AÑOS: la mayoría de las revisiones, el 65%, del grado y/o nivel reconocido es superior al previo; un 28% se mantienen y sólo en un 6,5 de los casos disminuye, de éstos se observa que sólo en un 0,1% de las revisiones realizadas en las personas valoradas con el Baremo Específico ha impli-

cado pérdida de las prestaciones asociadas al grado de Dependencia. Finalmente, el informe señala que se han puesto los mecanismos adecuados para que las personas y/o familiares y/o representantes puedan conocer personalmente los criterios que se ha tenido en cuenta en su valoración, y los mecanismos para reevaluar la situación. Hay que recordar que, en el caso de los niños,

la situación de dependencia se revisa de oficio a los 7 años, a los 11 años y a los 18 años, y por ello, en el caso de que alguna situación particular sea provisional, o existan dudas, en las revisiones posteriores, se pueden corregir y reevaluar los elementos de juicio para valorar de forma más adecuada la situación de dependencia de las personas valoradas.

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 ACTUALIDAD

ENCUESTA 

Presencia de ANFAS en los medios de comunicación Últimamente están proliferando nuestras apariciones en los medios: un grupo de chicos del programa de habilidades sdaptativas participó en el programa Kdamos, de Popular TV y unas semanas más tarde los invitados fueron nuestros campeones de natación. En Canal 6 hicieron un reportaje muy especial con motivo de nuestra visita al Parlamento Europeo y realizaron el programa “Europa pregunta” protagonizado por personas con discapacidad intelectual de nuestra asociación. En ETB emitieron un reportaje con motivo del día del Autismo grabado en nuestro centro de desarrollo infantil y juvenil y que se centraba en torno a la situación de una de nuestras familias. Han sido numerosas las apariciones en prensa escrita y en radio con motivo de nuestro 50 aniversario… Y por último,

nuestro compañero Carlos también fue entrevistado para los informativos de una cadena local con motivo del año internacional del voluntariado.

Nueva web de lectura fácil El pasado mes de enero la Fundación Koine-Aequalitas presentó una nueva página web de lectura fácil y accesible: yotambienpuedo.org

Éxitos deportivos Los deportistas de ANFAS están de enhorabuena y es que son ya varios los éxitos deportivos que obtenido este año. En febrero, en los Campeonatos nacionales de natación de la Federación de Deportes adaptados, Luke Savage Subijana obtuvo el oro en la categoría junior de 50 metros braza masculino. Alberto Garralda Ilincheta fue plata en 100 metros mariposa y bronce en 50 libres. Itziar Arrizabalaga Azparren bronce en 100 metros espalda además de quedar en cuarta y quinta posición en otras categorías, y Lore Tellechea Lizasoain también obtuvo un bronce en 50 metros libre femenino. Además formaron parte de la expedición del Club Deportivo ANFAS Iñaki Gil Ramírez, Gorka García Almiñano y Oscar Magaña Mondéjar, que llevan ya varios años practicando este deporte. En marzo, en el Campeonato de Atletismo en Pista Cubierta por autonomías que se celebró en Zaragoza, participaron tres corredores de ANFAS: Javier Eguilondo, Saioa Urbina y Juan Gallana, en el equipo navarro, formado por otros cinco integrantes más. Juan Gallana obtuvo la medalla de bronce en 3.000 metros, y nuestra comunidad fue la sexta clasificada en el ranking nacional por autonomías.

ANFAS mejora sus resultados de satisfacción Desde que hace ya unos años implantáramos nuestro sistema de calidad, nuestro compromiso con la mejora continua nos lleva a realizar encuestas de satisfacción entre nuestros “clientes”. Es decir, entre las personas que reciben nuestros servicios, o incluso, que nos ayudan a poder dar estos servicios: las personas con discapacidad intelectual, sus familias y los voluntarios. Un año más a través de estos cuestionarios nos animáis a seguir superándonos y a mejorar, y obtenemos un gran reconocimiento a nuestra labor al alcanzar una nota media de 8,8 sobre 10 en vuestras

valoraciones, que este año las hemos extraído de entre más de 1000 cuestionarios respondidos. Atendiendo a los distintos grupos que habéis respondido los cuestionarios obtenemos los siguientes datos: los voluntarios valoran con un 8,7 la organización y ejecución de los programas en los que ellos participan. Las familias nos dan un 9,1, las personas con discapacidad usua-

rias de los distintos programas un 8,05 y los hospitaleros del albergue, voluntarios con y sin discapacidad un 9,3. En cuanto a los programas, las valoraciones pueden verse en la tabla. A través de estas líneas os animamos a seguir respondiendo los cuestionarios de satisfacción así como a entregarnos vuestras sugerencias y quejas. Así nos ayudáis a mejorar. ¡Gracias!

CUESTIONARIOS RESPONDIDOS CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE VOLUNTARIADO EN VACACIONES CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE VOLUNTARIADO CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE RESIDENTE DE VIVIENDAS

12 MIRADAS ABRIL 2010

8,414

78

9,120

10

6,866

148

8,568

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE PARTICIPANTES EN PROGRAMAS

296

8,732

59

9,318

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE HOSPITALEROS/AS DEL ALBERGUE CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE FAMILIAS DE RESIDENTES EN VIVIENDA CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE FAMILIAS DE PARTICIPANTES

tra asociación. En ETB emitieron un reportaje con motivo del día del Autismo grabado en nuestro centro de desarrollo infantil y juvenil y que se centraba en torno a la situación de una de nuestras familias. Han sido numerosas las apariciones en prensa escrita y en radio con motivo de nuestro 50 aniversario… Y por último, nuestro compañero Carlos también fue entrevistado para los informativos de una cadena local con motivo del año internacional del voluntariado.

173

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE PARTICIPANTES EN VACACIONES

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE FAMILIAS DE PARTICIPANTES DE VACACIONES Y CAMPAMENTO URBANO

Últimamente están proliferando nuestras apariciones en los medios: un grupo de chicos del programa de habilidades sdaptativas participó en el programa Kdamos, de Popular TV y unas semanas más tarde los invitados fueron nuestros campeones de natación. En Canal 6 hicieron un reportaje muy especial con motivo de nuestra visita al Parlamento Europeo y realizaron el programa “Europa pregunta” protagonizado por personas con discapacidad intelectual de nues-

NOTA MEDIA OBTENIDA

5

9,036

67

9,272

171

9,236

Felicidades Nuestra compañera de la zona de Baztán-Bidasoa, Beatriz Oyarzábal, ha sido mamá de nuevo. Ella y su preciosa niña Malen se encuentran estupendamente. Desde estas líneas queremos enviarle un enorme abrazo y nuestra más sincera enhorabuena.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 13


 ACTUALIDAD

ENCUESTA 

Presencia de ANFAS en los medios de comunicación Últimamente están proliferando nuestras apariciones en los medios: un grupo de chicos del programa de habilidades sdaptativas participó en el programa Kdamos, de Popular TV y unas semanas más tarde los invitados fueron nuestros campeones de natación. En Canal 6 hicieron un reportaje muy especial con motivo de nuestra visita al Parlamento Europeo y realizaron el programa “Europa pregunta” protagonizado por personas con discapacidad intelectual de nuestra asociación. En ETB emitieron un reportaje con motivo del día del Autismo grabado en nuestro centro de desarrollo infantil y juvenil y que se centraba en torno a la situación de una de nuestras familias. Han sido numerosas las apariciones en prensa escrita y en radio con motivo de nuestro 50 aniversario… Y por último,

nuestro compañero Carlos también fue entrevistado para los informativos de una cadena local con motivo del año internacional del voluntariado.

Nueva web de lectura fácil El pasado mes de enero la Fundación Koine-Aequalitas presentó una nueva página web de lectura fácil y accesible: yotambienpuedo.org

Éxitos deportivos Los deportistas de ANFAS están de enhorabuena y es que son ya varios los éxitos deportivos que obtenido este año. En febrero, en los Campeonatos nacionales de natación de la Federación de Deportes adaptados, Luke Savage Subijana obtuvo el oro en la categoría junior de 50 metros braza masculino. Alberto Garralda Ilincheta fue plata en 100 metros mariposa y bronce en 50 libres. Itziar Arrizabalaga Azparren bronce en 100 metros espalda además de quedar en cuarta y quinta posición en otras categorías, y Lore Tellechea Lizasoain también obtuvo un bronce en 50 metros libre femenino. Además formaron parte de la expedición del Club Deportivo ANFAS Iñaki Gil Ramírez, Gorka García Almiñano y Oscar Magaña Mondéjar, que llevan ya varios años practicando este deporte. En marzo, en el Campeonato de Atletismo en Pista Cubierta por autonomías que se celebró en Zaragoza, participaron tres corredores de ANFAS: Javier Eguilondo, Saioa Urbina y Juan Gallana, en el equipo navarro, formado por otros cinco integrantes más. Juan Gallana obtuvo la medalla de bronce en 3.000 metros, y nuestra comunidad fue la sexta clasificada en el ranking nacional por autonomías.

ANFAS mejora sus resultados de satisfacción Desde que hace ya unos años implantáramos nuestro sistema de calidad, nuestro compromiso con la mejora continua nos lleva a realizar encuestas de satisfacción entre nuestros “clientes”. Es decir, entre las personas que reciben nuestros servicios, o incluso, que nos ayudan a poder dar estos servicios: las personas con discapacidad intelectual, sus familias y los voluntarios. Un año más a través de estos cuestionarios nos animáis a seguir superándonos y a mejorar, y obtenemos un gran reconocimiento a nuestra labor al alcanzar una nota media de 8,8 sobre 10 en vuestras

valoraciones, que este año las hemos extraído de entre más de 1000 cuestionarios respondidos. Atendiendo a los distintos grupos que habéis respondido los cuestionarios obtenemos los siguientes datos: los voluntarios valoran con un 8,7 la organización y ejecución de los programas en los que ellos participan. Las familias nos dan un 9,1, las personas con discapacidad usua-

rias de los distintos programas un 8,05 y los hospitaleros del albergue, voluntarios con y sin discapacidad un 9,3. En cuanto a los programas, las valoraciones pueden verse en la tabla. A través de estas líneas os animamos a seguir respondiendo los cuestionarios de satisfacción así como a entregarnos vuestras sugerencias y quejas. Así nos ayudáis a mejorar. ¡Gracias!

CUESTIONARIOS RESPONDIDOS CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE VOLUNTARIADO EN VACACIONES CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE VOLUNTARIADO CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE RESIDENTE DE VIVIENDAS

12 MIRADAS ABRIL 2010

8,414

78

9,120

10

6,866

148

8,568

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE PARTICIPANTES EN PROGRAMAS

296

8,732

59

9,318

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE HOSPITALEROS/AS DEL ALBERGUE CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE FAMILIAS DE RESIDENTES EN VIVIENDA CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE FAMILIAS DE PARTICIPANTES

tra asociación. En ETB emitieron un reportaje con motivo del día del Autismo grabado en nuestro centro de desarrollo infantil y juvenil y que se centraba en torno a la situación de una de nuestras familias. Han sido numerosas las apariciones en prensa escrita y en radio con motivo de nuestro 50 aniversario… Y por último, nuestro compañero Carlos también fue entrevistado para los informativos de una cadena local con motivo del año internacional del voluntariado.

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CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE PARTICIPANTES EN VACACIONES

CUESTIONARIO DE SATISFACCIÓN DE FAMILIAS DE PARTICIPANTES DE VACACIONES Y CAMPAMENTO URBANO

Últimamente están proliferando nuestras apariciones en los medios: un grupo de chicos del programa de habilidades sdaptativas participó en el programa Kdamos, de Popular TV y unas semanas más tarde los invitados fueron nuestros campeones de natación. En Canal 6 hicieron un reportaje muy especial con motivo de nuestra visita al Parlamento Europeo y realizaron el programa “Europa pregunta” protagonizado por personas con discapacidad intelectual de nues-

NOTA MEDIA OBTENIDA

5

9,036

67

9,272

171

9,236

Felicidades Nuestra compañera de la zona de Baztán-Bidasoa, Beatriz Oyarzábal, ha sido mamá de nuevo. Ella y su preciosa niña Malen se encuentran estupendamente. Desde estas líneas queremos enviarle un enorme abrazo y nuestra más sincera enhorabuena.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 13


 REPORTAJE

DE VISITA POR EL PARLAMENTO EUROPEO Dentro de las actividades que conmemoran el 50 aniversario de la Asociación, un grupo de ANFAS visitó la sede del Parlamento Europeo. Invitados por el eurodiputado Pablo Zalba, acudimos veinte personas en representación de la Asociación: la presidenta, Usúe Zulet, el gerente, Gerardo Posada, Iñigo Alli, padre de una niña con discapacidad y miembro del Consejo de familias de ANFAS, tres trabajadores de la Asociación, dos voluntarias y los 12 ganadores del concurso “Miradas a Europa”: Victorio, Arantza, Nerea, Juan Ignacio, David, Pablo, Carolina, Álvaro, Beatriz, Olga, Ana y Bárbara.

REPORTAJE 

ASÍ LO VIVIERON SUS PROTAGONISTAS…

Juan Ignacio Ollo: “Tenía mucha ilusión, desde el momento de la entrega de premios, de visitar Bruselas y conocer el parlamento” Cuando llegamos al aeropuerto de Zaragoza, hicimos una dinámica de grupo para “romper el hielo” y conocernos un poco mejor. Era la primera vez que cogía un avión y estaba un poco nervioso; tenía muchas dudas sobre el detector de metales. El avión me gustó pero cuando entramos, los asientos estaban sin numerar y el azafato nos fue colocando en los que quedaban libres. Me hubiese gustado ir todos juntos. El aeropuerto de Bruselas era enorme. Un hombre con un cartel en el que ponía “Anfas” nos estaba esperando y nos llevó en un autobús al hotel. Lo que más me gustó de la ciudad de Bruselas fue el Parlamento Europeo: la sala de los eurodiputados me gustó mucho, estaban todas las banderas de los veintisiete países que forman la Unión Europea. Son cinco edificios conectados entre sí, de corte moderno. Dentro del parlamento realizamos un programa de televisión: “Tengo una pregunta para usted, señor Pablo Zalba”. Nos maquillaron a todos. Me lo pasé muy bien haciendo de público. Al final estábamos como si no hubiese cámaras. Visitamos diferentes iglesias, el ayuntamiento, el centro de la ciudad… Me gustaron mucho los gofres; caminado por la calle, en cualquier sitio, olía a gofre. Es un producto típico de la ciudad. También visitamos una fábrica de chocolate. El chocolate de Bélgica es muy conocido en todo el mundo. Nos pusieron un vídeo informativo y nos dejaron probar el producto. Hay veinte clases diferentes de chocolate. En nuestro viaje no acompañaron dos reporteros de Canal 6. Grabaron toda nuestra aventura. Eran muy majos. Aproveché para hacerles preguntas sobre su trabajo. A la vuelta, todos regresamos muy sonrientes y satisfechos. Nos lo pasamos de maravilla. Me gustaría dar las gracias a todas las personas que han hecho posible este bonito viaje.

Fueron tres intensos días en los que combinamos turismo y trabajo. Aunque el viaje se centró en la visita a la eurocámara, también tuvimos la oportunidad de visitar Bruselas: La Grande Place, el Manenken Pis, la catedral… El primer día, y con las pilas bien cargadas recorrimos la hermosa ciudad belga y degustamos algunos platos típicos como los mejillones y los famosos gofres. El segundo lo pasamos en el Parlamento, nos explicaron su funcionamiento y algunas curiosidades, visitamos el hemiciclo, compartimos unos minutos con algunos políticos como Carlos Iturgaiz o Teresa Jiménez Becerril... Como colofón, grabamos un programa especial desde un plató de televisión del Parlamento llamado “Europa Pregunta” en el que ocho personas con discapacidad intelectual plantearon diversas cuestiones de su interés a Pablo Zalba; posteriormente el programa fue emitido en Canal 6 televisión. Por último, visitamos también una chocolatería, aprendimos cosas sobre el origen del chocolate y sus propiedades, vimos una curiosa demostración y participamos de una dulce degustación. Fueron tres intensos días de convivencia y amistad. Para algunas personas era la primera que montaban en un avión, que salían fuera de casa, que visitaban un país extranjero… Para todos resultó una ocasión única para aprender unos de otros, sobre inclusión, espontaneidad y capacidades, muchas capacidades. Y por supuesto fue una magnífica manera de celebrar el 50 aniversario de ANFAS por todo lo alto.

14 MIRADAS DICIEMBRE 2010

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 15


 REPORTAJE

DE VISITA POR EL PARLAMENTO EUROPEO Dentro de las actividades que conmemoran el 50 aniversario de la Asociación, un grupo de ANFAS visitó la sede del Parlamento Europeo. Invitados por el eurodiputado Pablo Zalba, acudimos veinte personas en representación de la Asociación: la presidenta, Usúe Zulet, el gerente, Gerardo Posada, Iñigo Alli, padre de una niña con discapacidad y miembro del Consejo de familias de ANFAS, tres trabajadores de la Asociación, dos voluntarias y los 12 ganadores del concurso “Miradas a Europa”: Victorio, Arantza, Nerea, Juan Ignacio, David, Pablo, Carolina, Álvaro, Beatriz, Olga, Ana y Bárbara.

REPORTAJE 

ASÍ LO VIVIERON SUS PROTAGONISTAS…

Juan Ignacio Ollo: “Tenía mucha ilusión, desde el momento de la entrega de premios, de visitar Bruselas y conocer el parlamento” Cuando llegamos al aeropuerto de Zaragoza, hicimos una dinámica de grupo para “romper el hielo” y conocernos un poco mejor. Era la primera vez que cogía un avión y estaba un poco nervioso; tenía muchas dudas sobre el detector de metales. El avión me gustó pero cuando entramos, los asientos estaban sin numerar y el azafato nos fue colocando en los que quedaban libres. Me hubiese gustado ir todos juntos. El aeropuerto de Bruselas era enorme. Un hombre con un cartel en el que ponía “Anfas” nos estaba esperando y nos llevó en un autobús al hotel. Lo que más me gustó de la ciudad de Bruselas fue el Parlamento Europeo: la sala de los eurodiputados me gustó mucho, estaban todas las banderas de los veintisiete países que forman la Unión Europea. Son cinco edificios conectados entre sí, de corte moderno. Dentro del parlamento realizamos un programa de televisión: “Tengo una pregunta para usted, señor Pablo Zalba”. Nos maquillaron a todos. Me lo pasé muy bien haciendo de público. Al final estábamos como si no hubiese cámaras. Visitamos diferentes iglesias, el ayuntamiento, el centro de la ciudad… Me gustaron mucho los gofres; caminado por la calle, en cualquier sitio, olía a gofre. Es un producto típico de la ciudad. También visitamos una fábrica de chocolate. El chocolate de Bélgica es muy conocido en todo el mundo. Nos pusieron un vídeo informativo y nos dejaron probar el producto. Hay veinte clases diferentes de chocolate. En nuestro viaje no acompañaron dos reporteros de Canal 6. Grabaron toda nuestra aventura. Eran muy majos. Aproveché para hacerles preguntas sobre su trabajo. A la vuelta, todos regresamos muy sonrientes y satisfechos. Nos lo pasamos de maravilla. Me gustaría dar las gracias a todas las personas que han hecho posible este bonito viaje.

Fueron tres intensos días en los que combinamos turismo y trabajo. Aunque el viaje se centró en la visita a la eurocámara, también tuvimos la oportunidad de visitar Bruselas: La Grande Place, el Manenken Pis, la catedral… El primer día, y con las pilas bien cargadas recorrimos la hermosa ciudad belga y degustamos algunos platos típicos como los mejillones y los famosos gofres. El segundo lo pasamos en el Parlamento, nos explicaron su funcionamiento y algunas curiosidades, visitamos el hemiciclo, compartimos unos minutos con algunos políticos como Carlos Iturgaiz o Teresa Jiménez Becerril... Como colofón, grabamos un programa especial desde un plató de televisión del Parlamento llamado “Europa Pregunta” en el que ocho personas con discapacidad intelectual plantearon diversas cuestiones de su interés a Pablo Zalba; posteriormente el programa fue emitido en Canal 6 televisión. Por último, visitamos también una chocolatería, aprendimos cosas sobre el origen del chocolate y sus propiedades, vimos una curiosa demostración y participamos de una dulce degustación. Fueron tres intensos días de convivencia y amistad. Para algunas personas era la primera que montaban en un avión, que salían fuera de casa, que visitaban un país extranjero… Para todos resultó una ocasión única para aprender unos de otros, sobre inclusión, espontaneidad y capacidades, muchas capacidades. Y por supuesto fue una magnífica manera de celebrar el 50 aniversario de ANFAS por todo lo alto.

14 MIRADAS DICIEMBRE 2010

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 15


 REPORTAJE

>> DE VISITA POR EL PARLAMENTO EUROPEO

Europa pregunta Por si conocer los entresijos del Parlamento, visitar el hemiciclo y encontrarnos con los políticos no hubiese sido suficiente emoción, Canal 6 nos ofreció la posibilidad de realizar un programa de televisión: Europa Pregunta. No faltaron los voluntarios y ocho de los doce ganadores del concurso plantaron sus preguntas a Pablo Zalba. Surgieron temas de todo tipo, algunos relacionados con el funcionamiento del Parlamento, en el que nos enteramos que también trabajan personas con discapacidad intelectual, e incluso que existen prácticas específicas para este colectivo; otros quisieron saber cómo había surgido la idea de este viaje; e incluso realizaron alguna sugerencia como que la información de la Unión Europea se publicase en Lectura fácil, o que el dinero que el Parlamento recauda a través de sanciones o multas entre los propios eurodiputados se destine a entidades como ANFAS. El resultado fue un programa muy interesante, la verdad es que, aunque algunos era la primera vez que estaban ante una cámara o en un plató de televisión todos demostraron mucha tranquilidad y gran profesionalidad. Si no pudisteis ver el programa os animamos a buscarlo en youtube o pedirnos en enlace en comunicacion@anfasnavarra.org. ¡Merece la pena!

Miradas a Europa Para decidir quienes viajarían a Bruselas a conocer el Parlamento, ANFAS organizó un concurso al que, en honor a nuestra revista, llamamos “Miradas a Europa”. Se podían presentar trabajos muy variados pero con un tema común: La unión Europa. Recibimos dibujos, murales, redacciones, trabajos en Power Point y hasta un vídeo casero. El jurado lo tuvo difícil para seleccionar a los ganadores porque todas las obras presentadas tenían mucha calidad, esfuerzo e ilusión. Finalmente, en un acto celebrado a mediados de enero en Civican se hizo público el fallo del jurado. Estaban convocados todos los participantes, a los que además acompañaron muchos amigos, algunos trabajadores de ANFAS y bastantes medios de comunicación. Aunque sólo doce consiguieron el ansiado premio de viajar a Europa, todos los participantes tuvieron su compensación y recibieron un juego de mesa con preguntas sobre Europa y algún otro detalle que Pablo Zalba trajo desde el Parlamento. El acto resultó muy emotivo, abundaron los aplausos, las enhorabuenas y hasta se colaron algunas lágrimas fruto de tanta emoción.

16 MIRADAS DICIEMBRE 2010

NUESTRAS FAMILIAS 

Victorio Latasa: “Este viaje ha sido una gran oportunidad” Salimos el día 13 a las 16:30 horas de la sede que tiene ANFAS en la calle Pintor Maeztu con destino a Zaragoza y allí cogimos un vuelo que nos llevo hasta Bruselas. Íbamos cargados de una mochila especial que contenía nuestra ilusión, curiosidad, miedos y espíritu de superación a lo desconocido por novedoso. Por fin, después de un entretenido viaje en avión y autobús, conseguimos llegar a nuestro destino. Al día siguiente, después de disfrutar de un sueño reparador, nos metimos en materia para disfrutar de un exquisito desayuno; seguido nos dispusimos para disfrutar de un bello paseo y un pequeño viaje en metro de algunos monumentos de la ciudad. Después de disfrutar de unos deliciosos manjares reparadores nos dispusimos otra vez a conocer algo más la ciudad. Cosa seguida nos dirigimos al hotel para que el personal se engalanase para la cena de bienvenida que nos ofrecía nuestro anfitrión; tras recrearse de una cena a base de diversos entrantes llegó el turno de disfrutar de una velada de disco-bar. Tras el rotundo éxito de la fiesta nos encaminamos para volver al hotel para disfrutar de un sueño reparador. Sin darnos cuenta, y casi sin tregua, llegó el día 15: después de desayunar, nos dirigimos para visitar la Euro Cámara, donde nos esperaban. Pablo nos recordó que era eso de la Unión Europea y a qué se dedicaba. Tras la visita de varios europarlamentarios, los cuales nos contaron cuál era su parcela o comisión y qué temas le tocaban tratar, pasamos a ver las diferentes plantas y cuál era el funcionamiento del parlamento europeo. Tras la grabación de un programa de televisión nos dedicamos a seguir conociendo la ciudad y hacer unas pequeñas compras; acto seguido cenamos y dimos un pequeño paseo antes de ir al hotel.Tras el desayuno del día 16, preparamos las maletas para dejarlas en consigna del hotel y nos dirigimos a visitar una chocolatería y gastar el poco dinero que nos quedaba. Después de comer nos dirigimos al hotel para emprender el viaje de regreso. Con la maleta más cargada y con nuestra mochila especial también más cargada llegamos a nuestro destino; lo curioso era que la mochila que cargábamos pesaba menos aunque en ella había más cosas: ilusión, vivencias, anécdotas, aprendizaje y experiencias que nos permitieron formar una gran familia, nos permitieron realizar un viaje inclusivo de personas y desarrollar nuestras capacidades de ciudadano. Desde aquí quiero agradecer a ANFAS, Civican y Pablo Zalba su colaboración desinteresada en la realización de este proyecto. También aprovecho la ocasión para agradecer a Canal 6 el trato recibido y la cobertura informativa de este viaje.

La experiencia de las familias ANFAS es una asociación de familias. La formamos muchos grupos diferentes: personas con discapacidad, socios, trabajadores, voluntarios… pero, sobre todo, familias. En este momento, la junta directiva está formada por papás y mamás de niños y jóvenes con discapacidad, acabamos de poner en marcha un consejo de familias con representantes de todas las zonas en donde trabaja nuestra asociación… Las familias son el eje y por eso queríamos contar con su presencia en nuestra revista. Abrimos hoy esta sección con el testimonio sincero y valiente de unas personas que reflexionan sobre qué les ha supuesto ser padres de niños con discapacidad. Desde aquí os invitamos a compartir vuestras experiencias.

PATERNIDAD Y DISCAPACIDAD. IGOR LARRAÑAGA, PAPÁ DE ANNE Llevo tiempo con ganas de escribir esta carta, por ejemplo a la sección de cartas al director de un periódico cualquiera. Un periódico, por el mero hecho de que mis palabras llegasen al mayor número de personas posible. Una carta que me he dictado a mi mismo miles de veces, cuyas palabras nunca han terminado de plasmarse sobre un papel. Porque, ¿Cómo se escribe un grito o un suspiro?, ¿Cómo, una lágrima?, o algo tan sencillo como un agradecimiento, cuando el agradecimiento es tan grande y tan repartido que te desborda. Sí, son muchas sensaciones y sentimientos encontrados, que por suerte o por desgracia te toca vivir de la noche a la mañana. Somos los padres de una princesita preciosa de tres años y medio, con parálisis cerebral. En nuestro caso, una princesita que iba de maravilla hasta una semana antes de nacer, en la que sufrió un derrame cerebral. No importan los motivos. Derrames, prematuridad, negligencias médicas, sufrimientos fetales, etc. Las consecuencias son para todos, si no las mismas, muy similares. Dicen que no te enseñan a ser padres y tal vez sea así, no lo sé. Lo que sí sé es que no te enseñan a ser padres de una personita discapacitada. Pero se aprende, creedme que se aprende. De hecho, son esas mismas personitas las que te enseñan lo que es la vida de verdad. No quiero que esto parezca un discurso políticamente correcto, en el que os diga lo maravilloso que es tener un hijo especial, que lo es. No, no es fácil. No es algo que entre en los planes de nadie. Te planteas formar una familia, un futuro “normal”, o lo que se entiende por normal, hasta que la vida te pone a prueba, y es cuando empiezas a dudar de lo que es normal y lo que no. Hay quien compara esto con un viaje a Holanda, después de haber planeado durante meses un viaje a otro destino completamente diferente. Y a pesar de que suene frívolo, es una buena comparación. Me gustaría tener mayor facilidad de palabra para poder expresar la cantidad de sentimientos que llevamos dentro, pero como no es así, me tomo la libertad de utilizar las de un cantautor, padre de otro niño especial: “... tienen el cerebrito mal, pero te enseñan a pensar. No caminan, pero te enseñan a llegar. ¿Sienten de otra manera? No, sienten igual, sienten mejor, ven mas allá, tienen ojos transparentes...”

Hay incluso quien dice que Dios da hijos especiales a padres especiales. No lo comparto. Creo que son estos niños los que te hacen ser especial. Los que te hacen ver la vida de otra manera. Los que te cambian los valores. Los que, a pesar de todo, consiguen que seamos felices. Todo esto es posible, y volviendo al principio de la carta, gracias a la cantidad de profesionales y no profesionales que nos acompañan en este duro camino, a los que sería imposible enumerar. Darles las gracias sería muy pobre, pero no puedo hacer nada más. Gracias a todos. A mi mujer, por darme una hija tan maravillosa, y por supuesto a ti, pequeña princesa, por ser como eres, por hacernos como somos. Gracias Anne.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 17


 REPORTAJE

>> DE VISITA POR EL PARLAMENTO EUROPEO

Europa pregunta Por si conocer los entresijos del Parlamento, visitar el hemiciclo y encontrarnos con los políticos no hubiese sido suficiente emoción, Canal 6 nos ofreció la posibilidad de realizar un programa de televisión: Europa Pregunta. No faltaron los voluntarios y ocho de los doce ganadores del concurso plantaron sus preguntas a Pablo Zalba. Surgieron temas de todo tipo, algunos relacionados con el funcionamiento del Parlamento, en el que nos enteramos que también trabajan personas con discapacidad intelectual, e incluso que existen prácticas específicas para este colectivo; otros quisieron saber cómo había surgido la idea de este viaje; e incluso realizaron alguna sugerencia como que la información de la Unión Europea se publicase en Lectura fácil, o que el dinero que el Parlamento recauda a través de sanciones o multas entre los propios eurodiputados se destine a entidades como ANFAS. El resultado fue un programa muy interesante, la verdad es que, aunque algunos era la primera vez que estaban ante una cámara o en un plató de televisión todos demostraron mucha tranquilidad y gran profesionalidad. Si no pudisteis ver el programa os animamos a buscarlo en youtube o pedirnos en enlace en comunicacion@anfasnavarra.org. ¡Merece la pena!

Miradas a Europa Para decidir quienes viajarían a Bruselas a conocer el Parlamento, ANFAS organizó un concurso al que, en honor a nuestra revista, llamamos “Miradas a Europa”. Se podían presentar trabajos muy variados pero con un tema común: La unión Europa. Recibimos dibujos, murales, redacciones, trabajos en Power Point y hasta un vídeo casero. El jurado lo tuvo difícil para seleccionar a los ganadores porque todas las obras presentadas tenían mucha calidad, esfuerzo e ilusión. Finalmente, en un acto celebrado a mediados de enero en Civican se hizo público el fallo del jurado. Estaban convocados todos los participantes, a los que además acompañaron muchos amigos, algunos trabajadores de ANFAS y bastantes medios de comunicación. Aunque sólo doce consiguieron el ansiado premio de viajar a Europa, todos los participantes tuvieron su compensación y recibieron un juego de mesa con preguntas sobre Europa y algún otro detalle que Pablo Zalba trajo desde el Parlamento. El acto resultó muy emotivo, abundaron los aplausos, las enhorabuenas y hasta se colaron algunas lágrimas fruto de tanta emoción.

16 MIRADAS DICIEMBRE 2010

NUESTRAS FAMILIAS 

Victorio Latasa: “Este viaje ha sido una gran oportunidad” Salimos el día 13 a las 16:30 horas de la sede que tiene ANFAS en la calle Pintor Maeztu con destino a Zaragoza y allí cogimos un vuelo que nos llevo hasta Bruselas. Íbamos cargados de una mochila especial que contenía nuestra ilusión, curiosidad, miedos y espíritu de superación a lo desconocido por novedoso. Por fin, después de un entretenido viaje en avión y autobús, conseguimos llegar a nuestro destino. Al día siguiente, después de disfrutar de un sueño reparador, nos metimos en materia para disfrutar de un exquisito desayuno; seguido nos dispusimos para disfrutar de un bello paseo y un pequeño viaje en metro de algunos monumentos de la ciudad. Después de disfrutar de unos deliciosos manjares reparadores nos dispusimos otra vez a conocer algo más la ciudad. Cosa seguida nos dirigimos al hotel para que el personal se engalanase para la cena de bienvenida que nos ofrecía nuestro anfitrión; tras recrearse de una cena a base de diversos entrantes llegó el turno de disfrutar de una velada de disco-bar. Tras el rotundo éxito de la fiesta nos encaminamos para volver al hotel para disfrutar de un sueño reparador. Sin darnos cuenta, y casi sin tregua, llegó el día 15: después de desayunar, nos dirigimos para visitar la Euro Cámara, donde nos esperaban. Pablo nos recordó que era eso de la Unión Europea y a qué se dedicaba. Tras la visita de varios europarlamentarios, los cuales nos contaron cuál era su parcela o comisión y qué temas le tocaban tratar, pasamos a ver las diferentes plantas y cuál era el funcionamiento del parlamento europeo. Tras la grabación de un programa de televisión nos dedicamos a seguir conociendo la ciudad y hacer unas pequeñas compras; acto seguido cenamos y dimos un pequeño paseo antes de ir al hotel.Tras el desayuno del día 16, preparamos las maletas para dejarlas en consigna del hotel y nos dirigimos a visitar una chocolatería y gastar el poco dinero que nos quedaba. Después de comer nos dirigimos al hotel para emprender el viaje de regreso. Con la maleta más cargada y con nuestra mochila especial también más cargada llegamos a nuestro destino; lo curioso era que la mochila que cargábamos pesaba menos aunque en ella había más cosas: ilusión, vivencias, anécdotas, aprendizaje y experiencias que nos permitieron formar una gran familia, nos permitieron realizar un viaje inclusivo de personas y desarrollar nuestras capacidades de ciudadano. Desde aquí quiero agradecer a ANFAS, Civican y Pablo Zalba su colaboración desinteresada en la realización de este proyecto. También aprovecho la ocasión para agradecer a Canal 6 el trato recibido y la cobertura informativa de este viaje.

La experiencia de las familias ANFAS es una asociación de familias. La formamos muchos grupos diferentes: personas con discapacidad, socios, trabajadores, voluntarios… pero, sobre todo, familias. En este momento, la junta directiva está formada por papás y mamás de niños y jóvenes con discapacidad, acabamos de poner en marcha un consejo de familias con representantes de todas las zonas en donde trabaja nuestra asociación… Las familias son el eje y por eso queríamos contar con su presencia en nuestra revista. Abrimos hoy esta sección con el testimonio sincero y valiente de unas personas que reflexionan sobre qué les ha supuesto ser padres de niños con discapacidad. Desde aquí os invitamos a compartir vuestras experiencias.

PATERNIDAD Y DISCAPACIDAD. IGOR LARRAÑAGA, PAPÁ DE ANNE Llevo tiempo con ganas de escribir esta carta, por ejemplo a la sección de cartas al director de un periódico cualquiera. Un periódico, por el mero hecho de que mis palabras llegasen al mayor número de personas posible. Una carta que me he dictado a mi mismo miles de veces, cuyas palabras nunca han terminado de plasmarse sobre un papel. Porque, ¿Cómo se escribe un grito o un suspiro?, ¿Cómo, una lágrima?, o algo tan sencillo como un agradecimiento, cuando el agradecimiento es tan grande y tan repartido que te desborda. Sí, son muchas sensaciones y sentimientos encontrados, que por suerte o por desgracia te toca vivir de la noche a la mañana. Somos los padres de una princesita preciosa de tres años y medio, con parálisis cerebral. En nuestro caso, una princesita que iba de maravilla hasta una semana antes de nacer, en la que sufrió un derrame cerebral. No importan los motivos. Derrames, prematuridad, negligencias médicas, sufrimientos fetales, etc. Las consecuencias son para todos, si no las mismas, muy similares. Dicen que no te enseñan a ser padres y tal vez sea así, no lo sé. Lo que sí sé es que no te enseñan a ser padres de una personita discapacitada. Pero se aprende, creedme que se aprende. De hecho, son esas mismas personitas las que te enseñan lo que es la vida de verdad. No quiero que esto parezca un discurso políticamente correcto, en el que os diga lo maravilloso que es tener un hijo especial, que lo es. No, no es fácil. No es algo que entre en los planes de nadie. Te planteas formar una familia, un futuro “normal”, o lo que se entiende por normal, hasta que la vida te pone a prueba, y es cuando empiezas a dudar de lo que es normal y lo que no. Hay quien compara esto con un viaje a Holanda, después de haber planeado durante meses un viaje a otro destino completamente diferente. Y a pesar de que suene frívolo, es una buena comparación. Me gustaría tener mayor facilidad de palabra para poder expresar la cantidad de sentimientos que llevamos dentro, pero como no es así, me tomo la libertad de utilizar las de un cantautor, padre de otro niño especial: “... tienen el cerebrito mal, pero te enseñan a pensar. No caminan, pero te enseñan a llegar. ¿Sienten de otra manera? No, sienten igual, sienten mejor, ven mas allá, tienen ojos transparentes...”

Hay incluso quien dice que Dios da hijos especiales a padres especiales. No lo comparto. Creo que son estos niños los que te hacen ser especial. Los que te hacen ver la vida de otra manera. Los que te cambian los valores. Los que, a pesar de todo, consiguen que seamos felices. Todo esto es posible, y volviendo al principio de la carta, gracias a la cantidad de profesionales y no profesionales que nos acompañan en este duro camino, a los que sería imposible enumerar. Darles las gracias sería muy pobre, pero no puedo hacer nada más. Gracias a todos. A mi mujer, por darme una hija tan maravillosa, y por supuesto a ti, pequeña princesa, por ser como eres, por hacernos como somos. Gracias Anne.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 17


 AUTOGESTORES

AUTOGESTORES  Mª JESÚS GOÑI PRESENTACIÓN DE FEAPS EN MADRID

Los autogestores se mueven Nuestro autogestores y autogestoras son personas dinámicas, con muchas inquietudes y muy bien preparadas. Participan en charlas de sensibilización, son cuentacuentos, voluntarios, presentadores de televisión… y alguno hasta ha viajado a Madrid para participar en actos de la Confederación. Todas estas actividades nos las cuentan ellos mismos en esta sección. JON ANDER BALEZTENA VOLUNTARIO EN OCIO TXIKIS Empezó todo un miércoles por la tarde. Cuando llegué, a eso de las 17:20, las monitoras estaban disfrazadas. A mí me pusieron una corona de flores para adornar mi cabeza. Empezaron a llegar los niños: algunos venían disfrazados de cas, y otros se cambiaron en el baño. Cuando ya llegaron todos los niños y niñas con sus respectivos padres y madres, las monitoras habían preparado una merienda muy buena. Estuvieron un rato merendando. Había de todo y los padres y los niños merendaron a gusto. Cuando acabó dicha merienda me tocó el turno para contar el Kamishibai. Me puse muy nervioso al principio, pero luego me fui soltando. Los niños fueron muy participativos. Les decía si sabían qué era cada imagen. Yo captaba voluntarios para ver lo que era cada cosa y los niños lo hicieron muy bien. Cuando acabé el Kamishibai, estuve recogiendo con las voluntarias las cosas de la merienda. Ha sido una experiencia muy positiva estar de voluntario con los pequeños. Los niños a mi me gustan mucho. Además, pude hablar con Usúe, la presidenta de Anfas, y me senti muy a gusto hablando con ella. Gracias a las monitoras que componen Ocio Txikis de los miércoles: María Díaz, Edurne, Bidane, María Hermoso, Susana, Andrea y en especial a la gran Lourdes Cuesta. Se os quiere mucho.

BÁRBARA TRÉBOL GRABANDO UN PROGRAMA DE LA TELE Cuando me grabaron en el casting por primera vez para ir a la TVE, no sabía que me iban a llamar porque éramos un montón de gente, pero cautivé a los productores y ya llevo dos temporadas. En la primera temporada hice de reportera, presentadora y en esta temporada de ahora somos nosotros los que debatimos los temas que nos ponen y somos los moderadores/as. Me siento muy orgullosa de ir a Madrid a realizarlos y me siento como en casa porque salir en la tele es lo mío; me gusta y ha sido muy positiva la experiencia. Ojalá pueda haber una tercera temporada con los mismos protagonistas, me encantaría.

18 MIRADAS DICIEMBRE 2010

El 2 de marzo, acompañada de Miren la responsable de voluntariado de ANFAS, asistí en Madrid al tour organizado por la Comisión Europea, con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la PVE que recorre todas las capitales europeas como una actividad del año europeo del voluntariado. Este día estaba dedicado a personas voluntarias con y sin discapacidad intelectual y en este evento participaba FEAPS. Cogimos el tren en Pamplona a las 6:30 de la mañana y llegamos a las 10:45. Nos trasladamos en taxi al Palacio del Marqués de Salamanca en el Paseo de Recoletos de Madrid. Allí participamos en una mesa redonda con Silvia Muñoz, responsable del programa de voluntariado de FEAPS; un delegado tutelar de Toledo; la Fundación San Cebrián (miembro de FEAPS Castilla y León), AFANDEM (miembro de FEAPS Madrid) y yo como representante del voluntariado de ANFAS. La mesa estuvo moderada por el director de VOCES, Javier López Iglesias. Silvia Muñoz explicó las actividades y objetivos del programa; a continuación intervine yo explicando mis labores como voluntaria en el albergue de peregrinos de Estella y haciendo de cuenta-cuentos. Se proyectó el vídeo del albergue pero el del cuenta-cuentos no se pudo ver. Expliqué también que mi experiencia ha sido muy enriquecedora y que me ha ayudado a comprender que formo parte de la sociedad a pesar de mis limitaciones. La Fundación San Cebrián contó que algunas personas con discapacidad intelectual colaboraban en una residencia de ancianos y en talleres juveniles. Alejandro habló de su experiencia como delegado tutelar de Chema. Y, por último, intervinieron Manuel, voluntario en el equipo de fútbol, y Jessica de AFANDEM, monitora de natación en ocio. Después nos hicimos una fotografía todos los participantes y tomamos un café. A las 15:00 cogimos el tren de vuelta y llegamos a Pamplona a las 18:30. Fue un día bonito aunque muy ajetreado, y me pareció importante contar mi experiencia porque animé a otras asociaciones a que nos acojan como voluntarios, aunque hay que ser conscientes de que existen tareas que no son tan fáciles. También expliqué que las personas con y sin discapacidad aprendemos valores los unos de otros.

A.M. REGUEIRO TENGO UNA PREGUNTA Soy una chica de 30 años que trabaja en Tasubinsa y que vivo en piso con apoyos en Barañain desde hace 7 años. El ambiente es el piso es muy bueno. La independencia es una cosa muy positiva, aunque tengo una chica que me ayuda en cosas necesarias. También me ayudan mi familia y amigos. Veo que tengo una buena calidad de vida y que estoy muy bien conmigo misma. En el futuro me gustaría vivir sola con alguien compartiendo piso de una manera independiente. En estos 7 años he visto que mi vida ha mejorado y me gustaría que hubiera más pisos como este para que más personas como yo puedan disfrútalo. Por eso tengo una pregunta ¿Por qué no hay más pisos como éste en Navarra?

ENCARNA NAVASCUÉS PARTICIPANDO EN UNA CHARLA DE SENSIBILIZACIÓN Me llamo Encarna Navascués, tengo discapacidad intelectual y acudo a ANFAS a los programas de informática y autogestión. Un día me llamaron de ANFAS. Buscaban una persona que supiese contar su vida a alumnos de 1º de Adaptación Social. Les dije que sí. Escribí todo lo que pude sobre mi vida. Les conté todo lo que había escrito y les gustó mucho; se quedaron muy contentos. Para mi ha sido una experiencia muy bonita poder contar toda mi vida. Ha colaborado varios años y yo también me quedé muy contenta.

PILI ?????? MI EXPERIENCIA EN EL CURSO DE VOLUNTARIADO El pasado fin de semana participé en el curso de voluntariado de ANFAS en Mendavia. Me propusieron leer un cuento o historia: el Cazo de Lorenzo, y lo trabajamos antes en el grupo de autogestores. También les hablé de nuestras actividades de mayo a septiembre en el albergue de peregrinos de ANFAS y de mi experiencia en el Camino de Santiago. El año pasado participamos 8 compañeros y 3 monitores de apoyo. Este año haremos la ruta de Logroño a Burgos durante 9 días. En el curso también se impartieron clases dinámicas en las que fingíamos estar ciegos tapándonos los ojos mientras otra persona nos guiaba. Me pareció un curso muy bonito y espero poder repetirlo.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 19


 AUTOGESTORES

AUTOGESTORES  Mª JESÚS GOÑI PRESENTACIÓN DE FEAPS EN MADRID

Los autogestores se mueven Nuestro autogestores y autogestoras son personas dinámicas, con muchas inquietudes y muy bien preparadas. Participan en charlas de sensibilización, son cuentacuentos, voluntarios, presentadores de televisión… y alguno hasta ha viajado a Madrid para participar en actos de la Confederación. Todas estas actividades nos las cuentan ellos mismos en esta sección. JON ANDER BALEZTENA VOLUNTARIO EN OCIO TXIKIS Empezó todo un miércoles por la tarde. Cuando llegué, a eso de las 17:20, las monitoras estaban disfrazadas. A mí me pusieron una corona de flores para adornar mi cabeza. Empezaron a llegar los niños: algunos venían disfrazados de cas, y otros se cambiaron en el baño. Cuando ya llegaron todos los niños y niñas con sus respectivos padres y madres, las monitoras habían preparado una merienda muy buena. Estuvieron un rato merendando. Había de todo y los padres y los niños merendaron a gusto. Cuando acabó dicha merienda me tocó el turno para contar el Kamishibai. Me puse muy nervioso al principio, pero luego me fui soltando. Los niños fueron muy participativos. Les decía si sabían qué era cada imagen. Yo captaba voluntarios para ver lo que era cada cosa y los niños lo hicieron muy bien. Cuando acabé el Kamishibai, estuve recogiendo con las voluntarias las cosas de la merienda. Ha sido una experiencia muy positiva estar de voluntario con los pequeños. Los niños a mi me gustan mucho. Además, pude hablar con Usúe, la presidenta de Anfas, y me senti muy a gusto hablando con ella. Gracias a las monitoras que componen Ocio Txikis de los miércoles: María Díaz, Edurne, Bidane, María Hermoso, Susana, Andrea y en especial a la gran Lourdes Cuesta. Se os quiere mucho.

BÁRBARA TRÉBOL GRABANDO UN PROGRAMA DE LA TELE Cuando me grabaron en el casting por primera vez para ir a la TVE, no sabía que me iban a llamar porque éramos un montón de gente, pero cautivé a los productores y ya llevo dos temporadas. En la primera temporada hice de reportera, presentadora y en esta temporada de ahora somos nosotros los que debatimos los temas que nos ponen y somos los moderadores/as. Me siento muy orgullosa de ir a Madrid a realizarlos y me siento como en casa porque salir en la tele es lo mío; me gusta y ha sido muy positiva la experiencia. Ojalá pueda haber una tercera temporada con los mismos protagonistas, me encantaría.

18 MIRADAS DICIEMBRE 2010

El 2 de marzo, acompañada de Miren la responsable de voluntariado de ANFAS, asistí en Madrid al tour organizado por la Comisión Europea, con la colaboración del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y la PVE que recorre todas las capitales europeas como una actividad del año europeo del voluntariado. Este día estaba dedicado a personas voluntarias con y sin discapacidad intelectual y en este evento participaba FEAPS. Cogimos el tren en Pamplona a las 6:30 de la mañana y llegamos a las 10:45. Nos trasladamos en taxi al Palacio del Marqués de Salamanca en el Paseo de Recoletos de Madrid. Allí participamos en una mesa redonda con Silvia Muñoz, responsable del programa de voluntariado de FEAPS; un delegado tutelar de Toledo; la Fundación San Cebrián (miembro de FEAPS Castilla y León), AFANDEM (miembro de FEAPS Madrid) y yo como representante del voluntariado de ANFAS. La mesa estuvo moderada por el director de VOCES, Javier López Iglesias. Silvia Muñoz explicó las actividades y objetivos del programa; a continuación intervine yo explicando mis labores como voluntaria en el albergue de peregrinos de Estella y haciendo de cuenta-cuentos. Se proyectó el vídeo del albergue pero el del cuenta-cuentos no se pudo ver. Expliqué también que mi experiencia ha sido muy enriquecedora y que me ha ayudado a comprender que formo parte de la sociedad a pesar de mis limitaciones. La Fundación San Cebrián contó que algunas personas con discapacidad intelectual colaboraban en una residencia de ancianos y en talleres juveniles. Alejandro habló de su experiencia como delegado tutelar de Chema. Y, por último, intervinieron Manuel, voluntario en el equipo de fútbol, y Jessica de AFANDEM, monitora de natación en ocio. Después nos hicimos una fotografía todos los participantes y tomamos un café. A las 15:00 cogimos el tren de vuelta y llegamos a Pamplona a las 18:30. Fue un día bonito aunque muy ajetreado, y me pareció importante contar mi experiencia porque animé a otras asociaciones a que nos acojan como voluntarios, aunque hay que ser conscientes de que existen tareas que no son tan fáciles. También expliqué que las personas con y sin discapacidad aprendemos valores los unos de otros.

A.M. REGUEIRO TENGO UNA PREGUNTA Soy una chica de 30 años que trabaja en Tasubinsa y que vivo en piso con apoyos en Barañain desde hace 7 años. El ambiente es el piso es muy bueno. La independencia es una cosa muy positiva, aunque tengo una chica que me ayuda en cosas necesarias. También me ayudan mi familia y amigos. Veo que tengo una buena calidad de vida y que estoy muy bien conmigo misma. En el futuro me gustaría vivir sola con alguien compartiendo piso de una manera independiente. En estos 7 años he visto que mi vida ha mejorado y me gustaría que hubiera más pisos como este para que más personas como yo puedan disfrútalo. Por eso tengo una pregunta ¿Por qué no hay más pisos como éste en Navarra?

ENCARNA NAVASCUÉS PARTICIPANDO EN UNA CHARLA DE SENSIBILIZACIÓN Me llamo Encarna Navascués, tengo discapacidad intelectual y acudo a ANFAS a los programas de informática y autogestión. Un día me llamaron de ANFAS. Buscaban una persona que supiese contar su vida a alumnos de 1º de Adaptación Social. Les dije que sí. Escribí todo lo que pude sobre mi vida. Les conté todo lo que había escrito y les gustó mucho; se quedaron muy contentos. Para mi ha sido una experiencia muy bonita poder contar toda mi vida. Ha colaborado varios años y yo también me quedé muy contenta.

PILI ?????? MI EXPERIENCIA EN EL CURSO DE VOLUNTARIADO El pasado fin de semana participé en el curso de voluntariado de ANFAS en Mendavia. Me propusieron leer un cuento o historia: el Cazo de Lorenzo, y lo trabajamos antes en el grupo de autogestores. También les hablé de nuestras actividades de mayo a septiembre en el albergue de peregrinos de ANFAS y de mi experiencia en el Camino de Santiago. El año pasado participamos 8 compañeros y 3 monitores de apoyo. Este año haremos la ruta de Logroño a Burgos durante 9 días. En el curso también se impartieron clases dinámicas en las que fingíamos estar ciegos tapándonos los ojos mientras otra persona nos guiaba. Me pareció un curso muy bonito y espero poder repetirlo.

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 ENTREVISTA

Alicia Marquina y Maitane Lizarraga

“El voluntariado te engrandece como persona” En este año europeo del voluntariado queremos dedicar esta sección a dar a conocer la increíble labor que han realizado y realizan muchas personas de nuestra asociación. Comenzamos compartiendo con vosotros la historia de una abuela y su nieta muy vinculadas a ANFAS: para Alicia Marquina y Maitane Lizarraga ser voluntarias es recoger más que dar. Con una sonrisa que le ilumina la cara, así nos recibe Alicia Marquina en su casa de Barañáin. Le acompaña Maitane Lizarraga, su nieta, que a sus 25 años tiene ya una amplia experiencia como voluntaria. Entre las dos nos descubren el “significado” del voluntariado de ANFAS. Cuando Alicia tuvo a su hijo Germán, se dio cuenta de que algo no iba bien, ese niño necesitaba más ayuda y recursos que otros niños, en esa búsqueda de soluciones conoció ANFAS. Desde el primer momento se involucró por completo y lo que comenzó por colocar carteles e ir de casa en casa informando, se tornó en un apoyo incondicional a las personas con discapacidad intelectual. Así, se hizo voluntaria, servicio que ha prestado durante más de 36 años. Y aunque ya no “ejerce”, da la sensación de que el voluntariado y Alicia son la misma palabra, es algo que forma parte de su carácter y estará con ella toda su vida. ¿Qué es para usted el voluntariado? Es imprescindible. Quizás lo ideal fuera que no hiciera falta porque la sociedad funcione tan bien que no sea necesario, pero esto es una utopía. En la sociedad actual, el voluntariado es una pieza clave para que proyectos como ANFAS funcionen. ¿Es una cuestión de dar o de recibir? Sin ninguna duda, recibir. Das un poco de tiempo, pero recibes cosas mucho más importantes: cariño, satisfacción, alegría, or-

20 MIRADAS DICIEMBRE 2010

gullo, felicidad. Yo habré dado mucho, pero a mí me han dado mucho más. Pero habrá trabajado mucho... Bueno, he trabajado mucho, pero he disfrutado mucho más. Así que el balance es totalmente positivo.

Maitane, una nieta digna sucesora de su abuela Maitane Lizarraga, nieta de Alicia, tiene 25 años y ha estudiado Magisterio, aunque ahora quiere completar sus estudios con Pedagogía y enfocarlo de tal modo que pueda dedicarse profesionalmente a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual.

¿Qué recuerdos tiene de los primeros años en los que iba como voluntaria de vacaciones? Recuerdo que tenía que ir un par de días antes a limpiarlo todo, junto con una o dos voluntarias. La verdad es que había mucho que hacer, pero una vez limpio daba gusto verlo todo preparado para la llegada de los participantes y monitores. Una vez empezado el campamento, mi labor fundamental era la cocina, y aunque éramos muchos (unas 40 personas), yo cocinaba como para casa. Siempre me ha gustado mucho agradar a los demás, es algo que no me cuesta esfuerzo, lo hago encantada. Tendrá muchas anécdotas… Miles, todos los días pasaba algo, cosas buenas en general, aunque de vez en cuando algún muchacho se escondía durante horas y te hacía pasar un mal rato, o alguien se lesionaba y era motivo de preocupación, aunque como yo era practicante, me defendía muy bien con las curas y demás problemillas de salud que pudieran surgir.

Ha recibido varios premios como voluntaria. ¿Alguno tiene especial significado? Estoy muy orgullosa de todos, pero tengo especial cariño por una placa que me regalaron “mis chicos” en el que pone: “Por ser la abuela de todos”. Así me ven ellos y yo a ellos también, son como mi familia. ¿Cómo ve la evolución de ANFAS en estos 50 años? Creo que, pasico a pasico, ha evolucionado muy favorablemente; sigue habiendo muchas necesidades pero reconozco que se ha mejorado mucho. Sobre aspectos a mejorar destacaría el del ocio: no hay locales suficientes y por tanto, no llegan a satisfacer la demanda de ocio que hay, mucho más elevada que la oferta actualmente. A lo largo de su trayectoria, además de voluntaria, usted ha sido la tesorera de ANFAS durante muchos años ¿algún consejo para el tesorero actual? Me gustaría que siguieran mi ejemplo: pedir y pedir. En aquella época me conocían todos los concejales, los alcaldes e incluso los banqueros de la zona. Había muchas necesidades y las aportaciones de las familias no eran suficientes, así que discutía con quien hiciera falta y defendía el proyecto de ANFAS allá donde fuera necesario. ¿Cómo ve el futuro de ANFAS? Lo ideal sería que llegara a desaparecer porque la sociedad acoja de manera natural a estas personas con discapacidad, pero creo que esto es imposible. Por eso, opino que hay que seguir concienciando a la sociedad, a la clase política, a los medios de comunicación, a todos, de que hay unas personas que tienen discapacidad intelectual, pero eso no significa que no tengan otras muchas capacidades, y por supuesto, los mismo derechos que los demás.

Es tu turno, Maitane. ¿Qué es para ti el voluntariado? Para mí es un placer poder ejercerlo. Opino como mi abuela, se aprende muchísimo y te lo pasas muy bien. Creo que es una experiencia que todo el mundo debería disfrutar. No es nada lo que das para lo que recibes. ¿Cuándo comenzó tu interés? Desde pequeña, recuerdo visitaba a mi abuela en los campamentos durante el fin de semana y me lo pasaba genial. Para mí era el mejor momento de todo el verano. Ya entonces, sentía que de mayor quería hacer lo mismo que ella. ¿Se han cumplido tus expectativas? Por supuesto, sigo pensando que son unos días estupendos. Me río muchísimo, conozco gente, aprendo mucho de las personas que tengo a mi alrededor, disfruto del verano... que a veces hay que limpiar culos, sí, se hace y ya está. ¿Qué más te aporta ser voluntaria? Además de hacerme sentir muy bien, me enseña a relativizar las cosas; el hecho de pasar tiempo con personas con discapacidad intelectual te pone el mundo en su sitio y aprendes a no darle importancia a cosas que en realidad no la tienen. Conoces otro tipo de personas, distintas a ti, ves sus limitaciones pero también sus capacidades. Todo esto, como dice mi abuela, te engrandece como persona. ¿Qué tal sienta compartir abuela con tantas personas? De pequeña me sorprendía y hasta me enfadaba porque íbamos por la calle y si nos encontrábamos con alguna persona con discapacidad, le llamaba abuela. Yo decía: no, esta abuela es mía, no es tuya. Ahora me produce mucha ternura y me encanta; siento como si tuviera una familia enorme.

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 ENTREVISTA

Alicia Marquina y Maitane Lizarraga

“El voluntariado te engrandece como persona” En este año europeo del voluntariado queremos dedicar esta sección a dar a conocer la increíble labor que han realizado y realizan muchas personas de nuestra asociación. Comenzamos compartiendo con vosotros la historia de una abuela y su nieta muy vinculadas a ANFAS: para Alicia Marquina y Maitane Lizarraga ser voluntarias es recoger más que dar. Con una sonrisa que le ilumina la cara, así nos recibe Alicia Marquina en su casa de Barañáin. Le acompaña Maitane Lizarraga, su nieta, que a sus 25 años tiene ya una amplia experiencia como voluntaria. Entre las dos nos descubren el “significado” del voluntariado de ANFAS. Cuando Alicia tuvo a su hijo Germán, se dio cuenta de que algo no iba bien, ese niño necesitaba más ayuda y recursos que otros niños, en esa búsqueda de soluciones conoció ANFAS. Desde el primer momento se involucró por completo y lo que comenzó por colocar carteles e ir de casa en casa informando, se tornó en un apoyo incondicional a las personas con discapacidad intelectual. Así, se hizo voluntaria, servicio que ha prestado durante más de 36 años. Y aunque ya no “ejerce”, da la sensación de que el voluntariado y Alicia son la misma palabra, es algo que forma parte de su carácter y estará con ella toda su vida. ¿Qué es para usted el voluntariado? Es imprescindible. Quizás lo ideal fuera que no hiciera falta porque la sociedad funcione tan bien que no sea necesario, pero esto es una utopía. En la sociedad actual, el voluntariado es una pieza clave para que proyectos como ANFAS funcionen. ¿Es una cuestión de dar o de recibir? Sin ninguna duda, recibir. Das un poco de tiempo, pero recibes cosas mucho más importantes: cariño, satisfacción, alegría, or-

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gullo, felicidad. Yo habré dado mucho, pero a mí me han dado mucho más. Pero habrá trabajado mucho... Bueno, he trabajado mucho, pero he disfrutado mucho más. Así que el balance es totalmente positivo.

Maitane, una nieta digna sucesora de su abuela Maitane Lizarraga, nieta de Alicia, tiene 25 años y ha estudiado Magisterio, aunque ahora quiere completar sus estudios con Pedagogía y enfocarlo de tal modo que pueda dedicarse profesionalmente a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual.

¿Qué recuerdos tiene de los primeros años en los que iba como voluntaria de vacaciones? Recuerdo que tenía que ir un par de días antes a limpiarlo todo, junto con una o dos voluntarias. La verdad es que había mucho que hacer, pero una vez limpio daba gusto verlo todo preparado para la llegada de los participantes y monitores. Una vez empezado el campamento, mi labor fundamental era la cocina, y aunque éramos muchos (unas 40 personas), yo cocinaba como para casa. Siempre me ha gustado mucho agradar a los demás, es algo que no me cuesta esfuerzo, lo hago encantada. Tendrá muchas anécdotas… Miles, todos los días pasaba algo, cosas buenas en general, aunque de vez en cuando algún muchacho se escondía durante horas y te hacía pasar un mal rato, o alguien se lesionaba y era motivo de preocupación, aunque como yo era practicante, me defendía muy bien con las curas y demás problemillas de salud que pudieran surgir.

Ha recibido varios premios como voluntaria. ¿Alguno tiene especial significado? Estoy muy orgullosa de todos, pero tengo especial cariño por una placa que me regalaron “mis chicos” en el que pone: “Por ser la abuela de todos”. Así me ven ellos y yo a ellos también, son como mi familia. ¿Cómo ve la evolución de ANFAS en estos 50 años? Creo que, pasico a pasico, ha evolucionado muy favorablemente; sigue habiendo muchas necesidades pero reconozco que se ha mejorado mucho. Sobre aspectos a mejorar destacaría el del ocio: no hay locales suficientes y por tanto, no llegan a satisfacer la demanda de ocio que hay, mucho más elevada que la oferta actualmente. A lo largo de su trayectoria, además de voluntaria, usted ha sido la tesorera de ANFAS durante muchos años ¿algún consejo para el tesorero actual? Me gustaría que siguieran mi ejemplo: pedir y pedir. En aquella época me conocían todos los concejales, los alcaldes e incluso los banqueros de la zona. Había muchas necesidades y las aportaciones de las familias no eran suficientes, así que discutía con quien hiciera falta y defendía el proyecto de ANFAS allá donde fuera necesario. ¿Cómo ve el futuro de ANFAS? Lo ideal sería que llegara a desaparecer porque la sociedad acoja de manera natural a estas personas con discapacidad, pero creo que esto es imposible. Por eso, opino que hay que seguir concienciando a la sociedad, a la clase política, a los medios de comunicación, a todos, de que hay unas personas que tienen discapacidad intelectual, pero eso no significa que no tengan otras muchas capacidades, y por supuesto, los mismo derechos que los demás.

Es tu turno, Maitane. ¿Qué es para ti el voluntariado? Para mí es un placer poder ejercerlo. Opino como mi abuela, se aprende muchísimo y te lo pasas muy bien. Creo que es una experiencia que todo el mundo debería disfrutar. No es nada lo que das para lo que recibes. ¿Cuándo comenzó tu interés? Desde pequeña, recuerdo visitaba a mi abuela en los campamentos durante el fin de semana y me lo pasaba genial. Para mí era el mejor momento de todo el verano. Ya entonces, sentía que de mayor quería hacer lo mismo que ella. ¿Se han cumplido tus expectativas? Por supuesto, sigo pensando que son unos días estupendos. Me río muchísimo, conozco gente, aprendo mucho de las personas que tengo a mi alrededor, disfruto del verano... que a veces hay que limpiar culos, sí, se hace y ya está. ¿Qué más te aporta ser voluntaria? Además de hacerme sentir muy bien, me enseña a relativizar las cosas; el hecho de pasar tiempo con personas con discapacidad intelectual te pone el mundo en su sitio y aprendes a no darle importancia a cosas que en realidad no la tienen. Conoces otro tipo de personas, distintas a ti, ves sus limitaciones pero también sus capacidades. Todo esto, como dice mi abuela, te engrandece como persona. ¿Qué tal sienta compartir abuela con tantas personas? De pequeña me sorprendía y hasta me enfadaba porque íbamos por la calle y si nos encontrábamos con alguna persona con discapacidad, le llamaba abuela. Yo decía: no, esta abuela es mía, no es tuya. Ahora me produce mucha ternura y me encanta; siento como si tuviera una familia enorme.

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 REPORTEROS

REPORTEROS 

PAMPLONA

Carnaval infantil Los niños y jóvenes que acuden en Pamplona a los programas de Atención Temprana, Habilidades Adaptativas y Psicomotricidad disfrutaron de una velada muy especial con motivo del carnaval a principios de marzo. Al acto, celebrado en el local de reparadoras, acudieron más de 70 personas que pudieron disfrutar en el rincón de los disfraces, maquillándose, en el rincón dedicado a la globoflexia, con un cuentacuentos, varias piñatas y una fabulosa merienda.

BAZTÁN-BIDASOA

Nutrido encuentro de familias TAFALLA-PERALTA

ESTELLA

Taller de flores

Reporteros ‘de verdad’ El sábado 9 de abril, el grupo de ocio Estella y algún autogestor visitamos el Diario de Navarra en Pamplona. Un grupo estuvimos por la tarde; para ello nos desplazamos en autobús. Nos explicaron las diferentes secciones, y para finalizar pudimos ver la rotativa. En el grupo de la noche, el desplazamiento lo hicimos con coches. Después, cenamos en McDonalds –elección de ellos– y visitamos las instalaciones, pero a diferencia del grupo de la tarde pudimos ver la rotativa en funcionamiento, que resultó muy interesante. El grupo de Estella no fue el único que visitó un medio de comunicación: el de ocio de tercera edad de Pamplona lo hizo en Canal 6 televisión. Pudieron conocer la redacción, el archivo, la edición, y hasta hicieron sus pinitos como presentadores en el plató de informativos.

TUDELA

Exhibición del grupo de natación de Tudela Tudela celebró por segundo año consecutivo una exhibición de natación. Los 26 participantes de esta escuela deportiva, organizada por el Ayuntamiento de Tudela en colaboración con ANFAS, realizaron varias competiciones y diversos juegos para demostrar todo lo aprendido en sus clases. Para finalizar, a todos los nadadores se les entregó una medalla como recuerdo de un día muy especial.

22 MIRADAS DICIEMBRE 2010

SANGÜESA

Encuentro de familias y fiesta de Primavera A finales de febrero se organizó un encuentro con las familias de los residentes de la vivienda de Sangüesa durante el que se entregó la memoria de actividades 2010 y un amplio resumen de las actividades previstas en ANFAS con motivo del 50 aniversario. Además se les invitó a participar en el estudio de satisfacción. Posteriormente, un grupo de familiares, residentes y profesionales compartió mantel y sobremesa en el Hostal Latorre de Liédena. Otra de las actividades realizadas en Sangüesa fue una fiesta muy especial para celebrar la llegada de la primavera. Decoraron la vivienda con flores, mariposas y otros motivos primaverales. ¡Fue una fiesta tan poética que hasta se animaron a improvisar versos de amor y recitar a Neruda! La cosa se fue animando y las guitarras sonaron acompañadas por la percusión del yembé y la pandereta. Una fiesta por todo lo alto que terminó con una cena especial.

¡Ya es primavera! Y en Tafalla, para celebrarlo, las 21 personas del grupo de ocio acompañadas por 5 voluntarios y una técnico realizaron un taller muy especial el pasado sábado 2 de abril. Primero visitaron una floristería y descubrieron las flores más populares mediante un vídeo y juegos. ¡Pero no sólo eso! Cada participante se puso manos a la obra y elaboró un centro de flores que después se llevaron a casa. La experiencia, además de novedosa, resultó muy enriquecedora, tanto para los participantes de ocio como para la florista invitada, que además de pasar un buen rato aseguró que había varios artistas en el grupo. En definitiva, una tarde llena de color y nuevos aromas.

El pasado 2 de abril, las familias de la zona de BaztánBidasoa se reunieron para celebrar un encuentro. Hubo actividades paralelas para los pequeños de la casa, 16 niños en total que lo pasaron en grande realizando juegos y actividades con las 5 voluntarias que acudieron a dar apoyo. Mientras, los adultos recibieron una charla sobre los programas y recursos existentes en la zona, los nuevos proyectos y las actividades previstas con motivo del 50 aniversario de la Asociación. Hubo tiempo para que las familias compartieran algunos momentos y se conocieran entre sí, y para mantener ese encuentro distendido, cuando se dio por finalizada la jornada de trabajo a mediodía, el grupo (más de 40 personas) acudió a comer al restaurante Koxkonta de Lesaka. Este encuentro es una prueba más de que la presencia de ANFAS se sigue afianzando en todo Navarra, y que Baztán-Bidasoa, una de nuestras zonas más pequeñas, crece a buen ritmo y cuenta con familias muy implicadas y participativas.

Visita al Ayuntamiento de Peralta El grupo de ocio de Peralta (10 personas con discapacidad, cuatro monitores voluntarios y una técnico) fue a conocer el Ayuntamiento de esta localidad navarra. Nuestros participantes prepararon muy bien el tema antes de realizar la visita, incluso apuntaron las preguntas que les querían hacer a los miembros de la corporación municipal. Una vez allí les recibieron el alcalde de Peralta, Juan Jesús Basarte, y el concejal Richard Osés, que colaboraron además en la grabación del vídeo de la actividad. Durante la visita les mostraron el interior del Ayuntamiento que finalizó en el salón de plenos en donde el alcalde respondió a todas las preguntas que le plantearon.

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 REPORTEROS

REPORTEROS 

PAMPLONA

Carnaval infantil Los niños y jóvenes que acuden en Pamplona a los programas de Atención Temprana, Habilidades Adaptativas y Psicomotricidad disfrutaron de una velada muy especial con motivo del carnaval a principios de marzo. Al acto, celebrado en el local de reparadoras, acudieron más de 70 personas que pudieron disfrutar en el rincón de los disfraces, maquillándose, en el rincón dedicado a la globoflexia, con un cuentacuentos, varias piñatas y una fabulosa merienda.

BAZTÁN-BIDASOA

Nutrido encuentro de familias TAFALLA-PERALTA

ESTELLA

Taller de flores

Reporteros ‘de verdad’ El sábado 9 de abril, el grupo de ocio Estella y algún autogestor visitamos el Diario de Navarra en Pamplona. Un grupo estuvimos por la tarde; para ello nos desplazamos en autobús. Nos explicaron las diferentes secciones, y para finalizar pudimos ver la rotativa. En el grupo de la noche, el desplazamiento lo hicimos con coches. Después, cenamos en McDonalds –elección de ellos– y visitamos las instalaciones, pero a diferencia del grupo de la tarde pudimos ver la rotativa en funcionamiento, que resultó muy interesante. El grupo de Estella no fue el único que visitó un medio de comunicación: el de ocio de tercera edad de Pamplona lo hizo en Canal 6 televisión. Pudieron conocer la redacción, el archivo, la edición, y hasta hicieron sus pinitos como presentadores en el plató de informativos.

TUDELA

Exhibición del grupo de natación de Tudela Tudela celebró por segundo año consecutivo una exhibición de natación. Los 26 participantes de esta escuela deportiva, organizada por el Ayuntamiento de Tudela en colaboración con ANFAS, realizaron varias competiciones y diversos juegos para demostrar todo lo aprendido en sus clases. Para finalizar, a todos los nadadores se les entregó una medalla como recuerdo de un día muy especial.

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SANGÜESA

Encuentro de familias y fiesta de Primavera A finales de febrero se organizó un encuentro con las familias de los residentes de la vivienda de Sangüesa durante el que se entregó la memoria de actividades 2010 y un amplio resumen de las actividades previstas en ANFAS con motivo del 50 aniversario. Además se les invitó a participar en el estudio de satisfacción. Posteriormente, un grupo de familiares, residentes y profesionales compartió mantel y sobremesa en el Hostal Latorre de Liédena. Otra de las actividades realizadas en Sangüesa fue una fiesta muy especial para celebrar la llegada de la primavera. Decoraron la vivienda con flores, mariposas y otros motivos primaverales. ¡Fue una fiesta tan poética que hasta se animaron a improvisar versos de amor y recitar a Neruda! La cosa se fue animando y las guitarras sonaron acompañadas por la percusión del yembé y la pandereta. Una fiesta por todo lo alto que terminó con una cena especial.

¡Ya es primavera! Y en Tafalla, para celebrarlo, las 21 personas del grupo de ocio acompañadas por 5 voluntarios y una técnico realizaron un taller muy especial el pasado sábado 2 de abril. Primero visitaron una floristería y descubrieron las flores más populares mediante un vídeo y juegos. ¡Pero no sólo eso! Cada participante se puso manos a la obra y elaboró un centro de flores que después se llevaron a casa. La experiencia, además de novedosa, resultó muy enriquecedora, tanto para los participantes de ocio como para la florista invitada, que además de pasar un buen rato aseguró que había varios artistas en el grupo. En definitiva, una tarde llena de color y nuevos aromas.

El pasado 2 de abril, las familias de la zona de BaztánBidasoa se reunieron para celebrar un encuentro. Hubo actividades paralelas para los pequeños de la casa, 16 niños en total que lo pasaron en grande realizando juegos y actividades con las 5 voluntarias que acudieron a dar apoyo. Mientras, los adultos recibieron una charla sobre los programas y recursos existentes en la zona, los nuevos proyectos y las actividades previstas con motivo del 50 aniversario de la Asociación. Hubo tiempo para que las familias compartieran algunos momentos y se conocieran entre sí, y para mantener ese encuentro distendido, cuando se dio por finalizada la jornada de trabajo a mediodía, el grupo (más de 40 personas) acudió a comer al restaurante Koxkonta de Lesaka. Este encuentro es una prueba más de que la presencia de ANFAS se sigue afianzando en todo Navarra, y que Baztán-Bidasoa, una de nuestras zonas más pequeñas, crece a buen ritmo y cuenta con familias muy implicadas y participativas.

Visita al Ayuntamiento de Peralta El grupo de ocio de Peralta (10 personas con discapacidad, cuatro monitores voluntarios y una técnico) fue a conocer el Ayuntamiento de esta localidad navarra. Nuestros participantes prepararon muy bien el tema antes de realizar la visita, incluso apuntaron las preguntas que les querían hacer a los miembros de la corporación municipal. Una vez allí les recibieron el alcalde de Peralta, Juan Jesús Basarte, y el concejal Richard Osés, que colaboraron además en la grabación del vídeo de la actividad. Durante la visita les mostraron el interior del Ayuntamiento que finalizó en el salón de plenos en donde el alcalde respondió a todas las preguntas que le plantearon.

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 MUNDO DISCAPACIDAD

MUNDO DISCAPACIDAD 

FUNDACIÓN TUTELAR [WWW.FUTUNA.ES]

FEAPS NAVARRA

Calidad de vida de los tutelados

Equipos Guía: el camino hacia FEAPS

Durante el año 2010 en la Fundación Tutelar Navarra hemos realizado un proyecto de medida de la calidad de vida de los tutelados, mediante la opinión y valoración de las personas de referencia para ellos, es decir, los profesionales que les atienden en los centros y los delegados tutelares. Se han obtenido puntuaciones para cada una de las dimensiones que, según los expertos en la materia, determinan qué se entiende por calidad de vida, es decir, bienestar físico, bienestar emocional, relaciones interpersonales, autodeterminación, desarrollo personal, bienestar material, inclusión social y derechos. Las puntuaciones se obtienen en una escala de 1 a 10 y arrojan el resultado general que se recoge en el cuadro siguiente. Esta medición nos permite tener una imagen de la situación de partida de cada persona considerando en qué áreas está mejor y en cuáles es importante centrar los objetivos para mejorar. El análisis por dimensiones nos ha permitido comprobar en general, buenos niveles de bienestar físico y emocional y puntuaciones mucho más bajas en autodeterminación y derechos. Si bien es cierto que en algunas personas su estado de salud afecta a la valoración de calidad de vida general, 14 personas tienen una puntuación superior al 5 y 12 puntuaciones inferiores.

Como una hoja de ruta. Así son los 15 equipos guía que ha puesto en marcha FEAPS para llevar a cabo los proyectos de su Plan Estratégico 20112014. En estos equipos participa todo el movimiento asociativo y entre ellos, varios miembros de FEAPS Navarra.

24 MIRADAS DICIEMBRE 2010

¿QUÉ SON LOS EQUIPOS GUÍA? Tras el Con-

Los delegados, un apoyo fundamental para nuestros tutelados.

greso Toledo 10 se aprobó el plan estratégico de FEAPS para los próximos cuatro años. Dicho plan se compone de objetivos y resultados esperados que se han materializado en quince proyectos diferentes. Cada uno de estos proyectos lo va a gestionar un equipo guía. Los equipos guía son equipos transversales que representan al movimiento asociativo FEAPS en sus tres dimensiones: institucional, formada por directivos; participación, formada por grupos y redes del movimiento y funcional, formada por profesionales de la confederación. A modo de prueba, en enero se pusieron en marcha cuatro equipos guía piloto que se encargaron de los siguientes proyectos: comunicación e imagen, derechos, implantación del modelo organizativo e incidencia política. Estos cuatro equipos han estado trabajando desde comienzos de año y terminarán a finales de abril. Los 11 equipos guía restantes comenzaron a caminar a finales de marzo y de-

Los equipos guía están formados por un directivo, un vicepresidente, un gerente, un técnico de la confederación, un director, una persona con discapacidad intelectual y un familiar. También pueden participar más personas si el equipo cree que es necesario. Como por ejemplo voluntarios. berán terminar en junio. Los proyectos en los que trabajarán son: identidad cultural, ético, calidad FEAPS, inclusión, empoderamiento y autodeterminación, familias, transformación de entidades y servicios, renovación asociativa, política de personas, incidencia social y formación y conocimiento. En función de los resultados esperados, objetivos y guías del plan estratégico de FEAPS, la misión de cada

Equipo es proponer la orientación y diseño del proyecto que se le ha asignado, siempre en coherencia con el espíritu del Congreso Toledo 10. Además, cada equipo debe seguir y guiar la ejecución del proyecto, evaluarlo y reorientarlo si fuera necesario. Los equipos no ejecutan, sólo diseñan. ¿CÓMO TRABAJA FEAPS NAVARRA EN ESTOS EQUIPOS? Como hemos subra-

yado al comienzo de este artículo, varios miembros de FEAPS Navarra participan en algunos de los 15 equipos guía del movimiento asociativo. De esta forma, la presidenta de FEAPS Navarra, Antonia Alonso, se encuentra inmersa desde enero en el proyecto de ‘Derechos’, que trata los derechos de las personas con discapacidad intelectual y su autonomía personal. Asimismo, en este equipo realizan el seguimiento de leyes relativas a la discapacidad como la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia. Por otro lado, Victorio Latasa, autogestor de ANFAS, participa también desde comienzos de año, en el proyecto de ‘Implantación del modelo organizativo’ al que acude con su persona de apoyo, Sonia Ganuza. “Consiste en planificar cómo va a ser nuestro modelo de organizarnos en los próximos cuatro años”, explica Victorio. Por último, la gerente de la federación navarra, Maite Goicoechea, forma parte del proyecto de ‘Familias’. En este equipo entre otros asuntos, se trabaja y debate sobre la calidad de vida familiar y los apoyos y servicios que se pueden prestar a las familias. En definitiva, los equipos guía son una manera de hacer participar a todo el movimiento asociativo para construir juntos la senda por la que se quiere caminar durante los próximos cuatro años.

DICIEMBRE 2010 MIRADAS 25


 MUNDO DISCAPACIDAD

MUNDO DISCAPACIDAD 

FUNDACIÓN TUTELAR [WWW.FUTUNA.ES]

FEAPS NAVARRA

Calidad de vida de los tutelados

Equipos Guía: el camino hacia FEAPS

Durante el año 2010 en la Fundación Tutelar Navarra hemos realizado un proyecto de medida de la calidad de vida de los tutelados, mediante la opinión y valoración de las personas de referencia para ellos, es decir, los profesionales que les atienden en los centros y los delegados tutelares. Se han obtenido puntuaciones para cada una de las dimensiones que, según los expertos en la materia, determinan qué se entiende por calidad de vida, es decir, bienestar físico, bienestar emocional, relaciones interpersonales, autodeterminación, desarrollo personal, bienestar material, inclusión social y derechos. Las puntuaciones se obtienen en una escala de 1 a 10 y arrojan el resultado general que se recoge en el cuadro siguiente. Esta medición nos permite tener una imagen de la situación de partida de cada persona considerando en qué áreas está mejor y en cuáles es importante centrar los objetivos para mejorar. El análisis por dimensiones nos ha permitido comprobar en general, buenos niveles de bienestar físico y emocional y puntuaciones mucho más bajas en autodeterminación y derechos. Si bien es cierto que en algunas personas su estado de salud afecta a la valoración de calidad de vida general, 14 personas tienen una puntuación superior al 5 y 12 puntuaciones inferiores.

Como una hoja de ruta. Así son los 15 equipos guía que ha puesto en marcha FEAPS para llevar a cabo los proyectos de su Plan Estratégico 20112014. En estos equipos participa todo el movimiento asociativo y entre ellos, varios miembros de FEAPS Navarra.

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¿QUÉ SON LOS EQUIPOS GUÍA? Tras el Con-

Los delegados, un apoyo fundamental para nuestros tutelados.

greso Toledo 10 se aprobó el plan estratégico de FEAPS para los próximos cuatro años. Dicho plan se compone de objetivos y resultados esperados que se han materializado en quince proyectos diferentes. Cada uno de estos proyectos lo va a gestionar un equipo guía. Los equipos guía son equipos transversales que representan al movimiento asociativo FEAPS en sus tres dimensiones: institucional, formada por directivos; participación, formada por grupos y redes del movimiento y funcional, formada por profesionales de la confederación. A modo de prueba, en enero se pusieron en marcha cuatro equipos guía piloto que se encargaron de los siguientes proyectos: comunicación e imagen, derechos, implantación del modelo organizativo e incidencia política. Estos cuatro equipos han estado trabajando desde comienzos de año y terminarán a finales de abril. Los 11 equipos guía restantes comenzaron a caminar a finales de marzo y de-

Los equipos guía están formados por un directivo, un vicepresidente, un gerente, un técnico de la confederación, un director, una persona con discapacidad intelectual y un familiar. También pueden participar más personas si el equipo cree que es necesario. Como por ejemplo voluntarios. berán terminar en junio. Los proyectos en los que trabajarán son: identidad cultural, ético, calidad FEAPS, inclusión, empoderamiento y autodeterminación, familias, transformación de entidades y servicios, renovación asociativa, política de personas, incidencia social y formación y conocimiento. En función de los resultados esperados, objetivos y guías del plan estratégico de FEAPS, la misión de cada

Equipo es proponer la orientación y diseño del proyecto que se le ha asignado, siempre en coherencia con el espíritu del Congreso Toledo 10. Además, cada equipo debe seguir y guiar la ejecución del proyecto, evaluarlo y reorientarlo si fuera necesario. Los equipos no ejecutan, sólo diseñan. ¿CÓMO TRABAJA FEAPS NAVARRA EN ESTOS EQUIPOS? Como hemos subra-

yado al comienzo de este artículo, varios miembros de FEAPS Navarra participan en algunos de los 15 equipos guía del movimiento asociativo. De esta forma, la presidenta de FEAPS Navarra, Antonia Alonso, se encuentra inmersa desde enero en el proyecto de ‘Derechos’, que trata los derechos de las personas con discapacidad intelectual y su autonomía personal. Asimismo, en este equipo realizan el seguimiento de leyes relativas a la discapacidad como la Ley de Promoción de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia. Por otro lado, Victorio Latasa, autogestor de ANFAS, participa también desde comienzos de año, en el proyecto de ‘Implantación del modelo organizativo’ al que acude con su persona de apoyo, Sonia Ganuza. “Consiste en planificar cómo va a ser nuestro modelo de organizarnos en los próximos cuatro años”, explica Victorio. Por último, la gerente de la federación navarra, Maite Goicoechea, forma parte del proyecto de ‘Familias’. En este equipo entre otros asuntos, se trabaja y debate sobre la calidad de vida familiar y los apoyos y servicios que se pueden prestar a las familias. En definitiva, los equipos guía son una manera de hacer participar a todo el movimiento asociativo para construir juntos la senda por la que se quiere caminar durante los próximos cuatro años.

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 AGENDA

TASUBINSA [WWW.TASUBINSA.COM]

Personal de Tasubinsa en Viscofan Cinco personas con discapacidad de Tasubinsa trabajan desde el uno de diciembre de 2010 en las instalaciones de la multinacional Viscofan en Cáseda a partir de la creación de un Enclave Laboral entre ambas empresas, figura laboral por la cual los trabajadores de un Centro Especial de Empleo (Tasubinsa) se desplazan a la empresa colaboradora (Viscofan) para realizar labores auxiliares a la producción de ésta. Con este acuerdo, Viscofan cumple de esta manera con las Medidas Alternativas al cumplimiento de la LISMI. Las personas trabajadoras, trabajan en turno de 8 a 13 horas, y realizan el montaje de cajas de cartón según cantidades predefinidas y servicio en línea de producción de Viscofan. Pero más allá de las labores productivas, el componente de integración social también está presente en la figura del enclave laboral, dada la interactuación diaria entre los trabajadores de ambas empresas. Con la creación del Enclave, VISCOFAN cumple con las medidas alternativas a la LISMI, Ley 13/1982 de 7 de Abril, de Integración Social de los Minusválidos. La LISMI establece para las empresas que empleen a más de 50 trabajadores, la obligación de contratar a un número de trabajadores discapacitados no inferior al 2%. Si la empresa no puede cumplir la ley por alguna cir-

26 MIRADAS DICIEMBRE 2010

cunstancia, puede acogerse a unas medidas alternativas de carácter excepcional según lo establecido en el Real Decreto 27/2000, de 14 de enero, como es la creación de un Enclave Laboral.

AMPLIACIÓN DE LA PLANTA DE BURLADA. El 24 de

marzo José Mª Roig Aldasoro, Consejero de Innovación, Empresa y Empleo; y Usúe Zulet Jurío, Presidenta de Tasubinsa, inauguraron la

ampliación de la Planta de Burlada. Las dos naves compradas amplían en 2.094 m2 la planta original, ubicada en el Polígono Iturrondo de Burlada. Gracias a ellas, se van a lograr dos objetivos: Diversificación: Trasladar y concentrar en Burlada la actividad de varios clientes, liberando otras instalaciones, en disposición de realizar nuevas actividades. Centro logístico: Hemos ganado mucho espacio para almacenaje, y podemos satisfacer mejor las necesidades de nuestra clientela, especialmente de las actividades de gran volumen. La gestión integral de los pedidos será mejor satisfecha de esta forma. De los más de tres millones de euros de la inversión total (compra y adecuación de las naves), el Servicio Navarro de Empleo ha financiado un 80%.


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TASUBINSA [WWW.TASUBINSA.COM]

Personal de Tasubinsa en Viscofan Cinco personas con discapacidad de Tasubinsa trabajan desde el uno de diciembre de 2010 en las instalaciones de la multinacional Viscofan en Cáseda a partir de la creación de un Enclave Laboral entre ambas empresas, figura laboral por la cual los trabajadores de un Centro Especial de Empleo (Tasubinsa) se desplazan a la empresa colaboradora (Viscofan) para realizar labores auxiliares a la producción de ésta. Con este acuerdo, Viscofan cumple de esta manera con las Medidas Alternativas al cumplimiento de la LISMI. Las personas trabajadoras, trabajan en turno de 8 a 13 horas, y realizan el montaje de cajas de cartón según cantidades predefinidas y servicio en línea de producción de Viscofan. Pero más allá de las labores productivas, el componente de integración social también está presente en la figura del enclave laboral, dada la interactuación diaria entre los trabajadores de ambas empresas. Con la creación del Enclave, VISCOFAN cumple con las medidas alternativas a la LISMI, Ley 13/1982 de 7 de Abril, de Integración Social de los Minusválidos. La LISMI establece para las empresas que empleen a más de 50 trabajadores, la obligación de contratar a un número de trabajadores discapacitados no inferior al 2%. Si la empresa no puede cumplir la ley por alguna cir-

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cunstancia, puede acogerse a unas medidas alternativas de carácter excepcional según lo establecido en el Real Decreto 27/2000, de 14 de enero, como es la creación de un Enclave Laboral.

AMPLIACIÓN DE LA PLANTA DE BURLADA. El 24 de

marzo José Mª Roig Aldasoro, Consejero de Innovación, Empresa y Empleo; y Usúe Zulet Jurío, Presidenta de Tasubinsa, inauguraron la

ampliación de la Planta de Burlada. Las dos naves compradas amplían en 2.094 m2 la planta original, ubicada en el Polígono Iturrondo de Burlada. Gracias a ellas, se van a lograr dos objetivos: Diversificación: Trasladar y concentrar en Burlada la actividad de varios clientes, liberando otras instalaciones, en disposición de realizar nuevas actividades. Centro logístico: Hemos ganado mucho espacio para almacenaje, y podemos satisfacer mejor las necesidades de nuestra clientela, especialmente de las actividades de gran volumen. La gestión integral de los pedidos será mejor satisfecha de esta forma. De los más de tres millones de euros de la inversión total (compra y adecuación de las naves), el Servicio Navarro de Empleo ha financiado un 80%.


MIRADAS ABRIL 2011  

REVISTA DE ANFAS NAVARRA: MIRADAS

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