XXI , 2008, № 4–6
АГРО
Таблица 2. Биологическая эффективность биопрепарата против фузариозно-гельминтоспориозных гнилей на искусственном инфекционном фоне Фаза вегетации Озимая пшеница Яровая пшеница Краснодарский край (Офелия) Волгоградская обл. Краснодарский край (Офелия) Волгоградская обл. (Зиндар) (Зиндар) Зараженность Биологическая Зараженность Биологическая Зараженность Биологическая Зараженность Биологическая семян, % эффективсемян, % эффективсемян, % эффективсемян, % эффективность, % ность, % ность, % ность, % Кущение 8/20* 51/52* 6/8* 42/36* 4 56 9 43 Восковая спелость 23 49 11 29 8 35 13 31 * В числителе — осень, в знаменателе — весна Таблица 3. Изменение структуры урожая пшеницы под влиянием биопрепарата Озимая пшеница Яровая пшеница Показатели Краснодарский край Волгоградская обл. Краснодарский край Волгоградская обл. (Офелия) (Зиндар) (Валерия) (Саратовская 42) Контроль После обработки Контроль После обработки Контроль После обработки Контроль После обработки Густота стояния растений 357/300* 363/342* 322 327 715 742 255 285 в фазе кущения, шт/м2 Продуктивная кустистость 2,3 2,6 2,2 2,5 1,4 1,7 1,5 1,7 Масса зерна с 1 колоса, г 1,2 1,7 1,0 1,1 0,97 1,1 0,8 0,8 Масса 1000 зерен, г 41,2 41,8 28,6 29,8 27,8 28,8 30,3 30,7 700,0 755,0 46,0 59,1 248,0 258,5 173,3 184,9 Урожайность, г/м2 Сохраненный урожай, % — 7,9 — 28,5 — 4,2 — 6,7 * В числителе — осень, в знаменателе — весна В Краснодарском крае биопрепарат способствовал лучшей перезимовке озимой пшеницы, что выразилось в значительно большей густоте стояния растений в фазу кущения весной по сравнению с контролем. В целом, сохраненный урожай озимой пшеницы в Краснодарском крае составил 7,9%, в Волгоградской обл. — 28,5%, а яровой — соответственно 4,2 и 6,7%.
Таким образом, биофунгицид Елена способствовал снижению поражения пшеницы корневыми гнилями фузариозно-гельминтоспориозной этиологии, эффективен против плесневения семян и оказывал стимулирующее воздействие на рост и развитие растений. Полученные результаты позволяют сделать вывод о целесообразности применения биопрепарата в системах защиты пшеницы от болезней.
УДК 632.4.:635.64:632.937
ВЛИЯНИЕ ЛОВАСТАТИНА НА ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ В.В. Джавахия, Г.Г. Петелина, Всероссийский НИИ фитопатологии Один из возможных путей решения проблемы защиты растений от вредных объектов — использование защитных средств, воздействующих на определенные пути метаболизма в растении или патогене, частичное блокирование или изменение которых приводит к нарушениям питательной цепочки в системе растение — паразит. Известно, что стерины являются необходимыми компонентами клеточных мембран живых организмов, в т.ч. и фитопатогенных. Разработка препаратов, действие которых направлено на различные стадии биосинтеза стеринов, является одним из перспективных подходов в защите растений от болезней. Одни из наиболее перспективных ингибиторов биосинтеза стеринов — статины, открытые в 1970-х гг. Они способны подавлять ранние этапы биосинтеза стеринов, ингибируя фермент окси-3-метилглутарил-КоА-редуктазу [6]. Статины до сих пор использовали только в медицине. Мы предположили, что эти соединения могут обладать защитным действием против фитопатогенов сельскохозяйственных культур. Одним из типичных представителей группы статинов является ловастатин. Фунгитоксичность ловастатина in vitro определяли для грибов Stagonospora nodorum (возбудителя септориоза пшеницы) и Colletotrichum atramentarium (возбудителя ант© ООО «Издательство Агрорус»
ракноза томатов), которые выращивали на агаризованной среде Чапека-Докса с добавлением 1 г/л дрожжевого экстракта, а также гриба Magnaporthe grisea (возбудителя перикуляриоза риса), который выращивали на морковной агаризованной среде. Водный раствор натриевой соли ловастатина добавляли в стерильные агаризованные питательные среды в различных концентрациях, затем на поверхность сред в центр чашки Петри вносили фрагменты грибного мицелия. Культивирование гриба M. grisea проводили при температуре 280С, а грибов St. nodorum и C. atramentarium — при 240С. Диаметр выросших колоний измеряли на 7-й и 12-й дни роста. Опыт проводили дважды в 3-кратной повторности. Степень ингибирования роста колоний определяли как отношение диаметра колоний грибов, выращенных на средах с добавлением различных концентраций ловастатина, к диаметру контрольных колоний, выращенных на среде без добавления ловастатина. Для изучения влияния ловастатина на развитие возбудителя септориоза проростки пшеницы выращивали в климатической камере. Продолжительность дневного периода составляла 16 ч, дневные и ночные температуры — 220С и 200С соответственно. Отрезки первых, полностью развернувшихся листьев помещали на агар с бензимидазолом (40 мг/л) по 10 шт. в каждую чашку. На верхнюю часть каждого
33