Page 60

Новости GMP

2 (6) / осень 2013 Интересы производителей Надлежащее производство

Цитомед. Российские инновации на европейском рынке 24 сентября 2013 г.

Интервью генерального директора ЗАО «Цитомед» Хромова А.Н. для журнала «Новости GMP»

П

ляндии, рассказывает генеральный директор ЗАО «Цитомед» Хромов Александр Николаевич.

ервый российский фармацевтический завод Цитомед получил лицензию на производство лекарств в Финляндии. Завод расположился в  городе Лаппеенранта. Название завода было внесено в регистр финских фармацевтических производителей Центром безопасности и развития фармацевтики Fimea. После получения лицензии завод сможет импортировать в Финляндию лекарственные препараты и тестировать процесс изготовления лекарств. По словам исполнительного директора Цитомеда Юлии Волковой, на  запуск рабочего процесса уйдет еще около полугода. Производство согласно предварительным ожиданиям начнется в марте-апреле 2014 года. Цитомед открыл собственный филиал в местечке Рауха под Лаппеенранта еще в 2011 году. В первое время, лекарства, производимые на предприятии в Финляндии, будут предназначены для российского рынка. О первом российском фармацевтическом заводе, открывшемся в  Фин-

60

Александр Николаевич, редакция журнала «Новости GMP» поздравляет вас, руководство и весь коллектив Медико-Биологического Научно-Производственного Комплекса «Цитомед» с получением лицензии на производство лекарств в Финляндии. Это очень большое достижение для российской компании, решившейся не просто представить свою продукцию на европейском рынке, но и открыть там свое собственное производство. Скажите, пожалуйста – какие цели Вы ставили перед собой, и удалось ли достичь их на данный момент? Главная цель, которую мы ставили перед собой – это научиться организовывать фармацевтическое производство с нуля, реально соблюдая все требования GMP. Из 350 отечественных компаний только 50 работают по правилам, близким к GMP. В Европе же по-другому просто нельзя построить и  запустить фарма-

цевтическое производство. Есть единый стандарт и никаких отступлений от него быть не может. Кстати, используя опыт, полученный в  Финляндии, сейчас мы начинаем строительство фармацевтического завода в  Свободной Экономической Зоне «Новоорловская» в  Петербурге: проведены проектно-изыскательские работы, выбран генеральный подрядчик, подписан контракт на первый этап строительства. Были ли трудности при реализации проекта по созданию нового фармацевтического завода на финской земле? Важным моментом в  принятии решения о  создании фармацевтического предприятия в  Финляндии была полная открытость администрации г. Лаппеэнранта к  сотрудничеству. Мы не  сталкивались ни с какими бюрократическими преградами, все, что было запланировано, исполнялось точно и в срок. Полная готовность властей к  сотрудничеству с  частными инвесторами, проявление заинтересованности в  на-

www.gmpnews.ru

Новости GMP , 2 (6) / Осень 2013  

Осенний номер журнала "Новости GMP" посвященный переходному периоду на международные стандарта производства и контроля качества лекарственны...