2 (2) 15.10. 2012
ТАКАЯ ЖИЗНЬ Право на другое детство. Необычная девочка Вика и ее обычная приемная семья стр. 6
ВОЛОНТЕРЫ Виталий Павлоградский Фокусы как альтернативный метод реабилитации стр. 11
ВМЕСТЕ Ассоциация больных рассеянным склерозом. Встречи, которые дарят надежду стр. 13
Помощь с «гарантией»
Кому и почему мы помогаем
Очень здорово, что большинство из нас хоть иногда, но выходит за пределы ближнего круга и обращает свое внимание и на тех, кому может быть необходим. Список «очень нуждающихся в нашей помощи» известен каждому – жаль только, что чаще всего наши благие порывы не распространяются дальше его первых строчек. лению, они не нужны. Ребенок, оставшийся без семьи, не виноват в своем сиротстве, нет ни одной причины, которая может оправдать и узаконить подобное положение вещей, поэтому очень хочется подарить ему хоть какую-то частичку своего тепла.
Кому же и почему предпочитают помогать? Больным детям. Потому что когда болеет ребенок, у нас возникает ощущение высшей несправедливости. У детей, по всем жизненным законам, впереди должно быть гораздо больше, чем позади, и их беда усугубляется и их невинностью. Когда удается спасти тяжело больного ребенка, это не просто помощь ему, конкретному, это победа над смертью вообще. Именно поэтому на лечение детей собираются, часто «всем миром», такие фантастические и, на первый взгляд, абсолютно неподъемные суммы. Сиротам. Мало что так позорит нацию, как сиротство детей. И уж совсем за гранью здравого смысла то, что у большей части этих ребят есть родители, которым, к сожа-
Церкви. Религиозные убеждения, безусловно, вопрос очень личный и деликатный. Но если человек отказывает кому-либо в помощи, аргументируя свой отказ тем, что «он уже построил храм», то истинность его веры для меня лично под большим вопросом. Позволю себе усомниться, что православие одобряет вложение денег в недвижимость там, где они могли бы помочь спасти жизни и судьбы. А для искренне верующего в лоне церкви всегда есть простор для настоящего служения. А вот кому помогать не любят? Хочу сразу оговориться: неправдой было бы утверждать, что не помогают совсем. Помогают. И те, кто это делает, не только добры, но и мудры, но, к сожалению, чисто статистически, помогают значительно меньше, чем другим. Итак, редко помогают: Пожизненным инвалидам. Наиболее сложный случай – это люди с врожденными органическими нарушениями, особенно
психофизическими. Если заботу о них не берут на себя родственники, они, чаще всего, оказываются не нужны никому и заканчивают жизнь в домах призрения в полном забвении. Материально таким домам инвалидов помогают исключительно редко. В самом деле, зачем покупать новое постельное белье для слабоумных паралитиков, которые вообще не факт, что понимают разницу, лежат ли они на белье или на клеенке? На просьбу помочь подобному заведению люди, чаще всего, смущаясь, говорят: «Да-да, конечно, мы понимаем, что это важно, но, может, лучше мы дому ребенка какому-нибудь денег перечислим?» Гости наведываются вообще в исключительных случаях. Про таких больных часто несправедливо говорят «безнадежные». Да, их нельзя вылечить и зачастую даже нельзя продлить им жизнь, но это совершенно не означает, что мы вовсе бессильны им помочь. Если они не такие, как мы, это еще не значит, что они не испытывают эмоций. Например, мало в ком из нас, серьезных, умных и образованных, заключено столько света и столько способности радоваться мелочам, как в человеке с синдромом Дауна. Так зачем же отказывать ему в праве на радость, закрывая от него этот мир? (Продолжение на стр. 3)
2
СОБЫТИЯ
Праздник для особенных мам 12 октября в кинотеатре «Беларусь» состоялось праздничное мероприятие, посвященное Дню Матери, организатором которого выступила Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым инвалидам (БелАПДИиМИ). Мамы детей с ограниченными возможностями, приехавшие со всех регионов Беларуси, встретились для того, чтобы отвлечься от будней и просто пообщаться.
Познакомились с фотовыставкой, посетили мастер-классы парикмахеров и визажистов, посмотрели новый художественный фильм. А потом для них с концертом выступили маленькие артисты – победителей различных детских музыкальных конкурсов и фестивалей. Вела программу Тамара Лисицкая – известная теле- и радиоведущая, писательница и благотворитель.
Через творчество к знаниям Под таким названием в Гомеле, на базе Дворца культуры частного унитарного предприятия «Випра» общественного объединения «Белорусское общество глухих» прошёл открытый фестиваль декоративно-прикладного творчества для молодых людей с особенностями развития. В рамках фестиваля, помимо конкурса работ из теста и из шерсти прошли и различные мастер-классы для ребят и специалистов, работающих с ними. Также для молодых людей – участников фестиваля была подготовлена развлекательная программа в технике лечебной клоунады. Каждый участник фестиваля получил подарки и сувениры от спонсоров, а победители были награждены дипломами и ценными призами. www.wmeste.by
Инвалидам на борту не место?!
Новые филантропы
Сердечное Дефиле
На прошлой неделе опубликован доклад «Новое поколение филантропов: меняя мир», подготовленный Forbes и Credit Suisse. Главный вывод – количество «сверхбогатых» людей, готовых жертвовать свои средства на благотворительность, растет. Этим летом по инициативе Билла и Мелинды Гейтс и Уоррена Баффета состоялась беспрецедентная встреча международных благотворителей, в которой приняли участие более 150 миллиардеров и «почти-миллиардеров». Говорили о сложных мировых проблемах. Итогами обсуждения могут стать серьезные изменения в практике благотворительности наиболее влиятельных филантропов мира. Результаты встречи и данные исследований, проведенных Forbes, стали основой опубликованного доклада «Новое поколение филантропов: меняя мир». Авторы проанализировали мотивы благотворительности обладателей миллиардных состояний, финансовые модели пожертвований и ожидания филантропами отдачи от своих вложений. В исследовании приняли участие 264 респондента с состоянием свыше 10 $ млн. По его итогам 46 % из них тратят на благотворительность до 4,9 $ млн, 3 4 % – от 5 $ млн до 19,9 $ млн, остальные оценивают свои вложения от 20 $ млн и выше. www.philanthropy.ru
14 ноября в Национальной школе красоты в третий раз пройдет Дефиле знаменитых белорусок в красных платьях «Red Dress Collection МТС» в поддержку людей, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний. Все средства, собранные во время проведения акции, по традиции будут перечислены в фонд помощи детям, страдающим тяжелыми болезнями сердца. Мероприятие пройдет в рамках движения «The Heart Truth. Правда сердца». Его цель – привлечь внимание белорусов к проблеме сердечно-сосудистых заболеваний, а также собрать средства для детей, страдающих этими страшными болезнями. Девиз акции – «Наши сердца созданы не для болезней, а для радости и любви!». Известные женщины страны выйдут на подиум не только демонстрируя наряды белорусских дизайнеров, но и выражая свою поддержку идее здорового сердца и счастливой жизни без недугов. В предыдущих Дефиле приняли участие Людмила Сидорская, Инна Афанасьева, Ирина Дорофеева, Татьяна Бондарчук, Лариса Грибалева, Искуи Абалян и другие известные персоны Беларуси. Состав участниц нынешнего Дефиле ожидается не менее представительным. Акцию с каждым годом поддерживает все большее число белорусских модельеров. www.tut.by
Делегацию российских инвалидовколясочников отказались пустить на борт немецкого перевозчика Air Berlin, хотя все они заранее приобрели авиабилеты и прошли регистрацию в аэропорту Домодедово. Инцидент произошел утром в понедельник, 8 октября. Всего на борту самолета Air Berlin в Германию должны были лететь шесть российских инвалидов, однако когда пассажиры уже прошли регистрацию, проехать на борт лайнера немецкого перевозчика им не дали. Представители авиакомпании заявили, что по внутренним правилам перевозчика они не могут пустить на борт больше двух инвалидов одновременно. Билеты группа инвалидов-колясочников с предоставлением всех необходимых документов покупала за полтора месяца до вылета, но об ограничениях их никто не предупредил.
Делегация российских инвалидов-колясочников по приглашению немецкой стороны должна была посетить германский город Дюссельдорф, где, по иронии судьбы, проходил форум по опыту создания безбарьерной среды для людей с ограниченными физическими возможностями… www.turist.rbc.ru
3
открытая тема
Помощь с «гарантией» (Продолжение. Начало на стр. 1)
Старикам. Редко какое зрелище столь же безысходно, как дом престарелых. Там живут не просто люди, у которых нет будущего, но, чаще всего, люди, разочаровавшиеся в своем прошлом, в тех, кого они любили, и в том, во что они верили. Как это ни печально, брошенные старики для нашего общества явление достаточно частое. Видимо, потому, что в конфликте между различными поколениями зашит вечный вопрос о том, кто же, собственно, про…л страну? Все-таки мы не Восток с его уважением к традиции, а значит и к старости. На моих глазах молодой человек отказывался уступить в метро место дедку с палочкой, мотивируя это словами: «Откуда я знаю, может быть, он в сталинских застенках людей расстреливал?» И это не частный случай идиотизма. Это подход. Социальное явление. Вообще всем тем, кто старше 18 лет. В тот момент, когда ребенок пересекает формальный рубеж совершеннолетия, он перестает быть целевой группой для большинства благотворительных сообществ, равно как и для частных благотворителей. Даже в уставах многих фондов часто записано, что они помогают только детям. И не потому, что они злые такие и не понимают, что человек может заболеть в любом возрасте, а потому что надо же как-то определить и ограничить поле своей деятельности. Дети, по вышеназванным причинам, – самое логичное. Помогать детям – это первый шаг, который приходит в голову. И большинство на нем и останавливается. Поскольку конституция определяет восемнадцатилетие как момент обретения большинства гражданских прав, то получа-
ется, что и отвечать сам за себя человек начинает именно с этого возраста. Почему-то никому не приходит в голову допытываться у родителей больного ребенка, которому жизненно необходимо срочно вживить кардиостимулятор, как так могло получиться, что они зарабатывают недостаточно, чтобы его оплатить самим. Все помогают с готовностью. А если подобный диагноз ставят мужчине среднего возраста, помочь ему найти на стороне требуемые средства может только чудо. То есть, получается, что как отец больного ребенка, он помощи заслуживает, а как больной – нет. За разницей психологического восприятия ситуации скрывается логическая ошибка. Бездомным. Опять таки, отношение к бездомным – это вопрос социальный. Образ бомжа в нашем сознании прорисован достаточно четко. Синюшный небритый тип или нетрезвая неопрятная тетка, которым максимум, что от нас светит, это червонец, и тот из чувства брезгливости, чтобы поскорее отстали. Однако все больше и больше людей последнее время оказывается на улице в силу не зависящих от них обстоятельств. Бывает, конечно, что пил, пил и все пропил, и нередко бывает, но, с другой стороны, трагически увеличилось количество «потерявшихся старушек и старичков», которых повыгоняли из дома дети-алкоголики или которые стали жертвами квартирных афер. Они не просто нуждаются в помощи. Их надо спасать. Например, у одной московской волонтерской группы, помогающей бездомным, есть жертвователь, который снимает квартиру для двух таких бабушек. Глубокое ему уважение. Заключенным. Тут вообще вопрос очень сложный. Не возьмусь даже подбирать контраргументы. Людям, живущим с ВИЧ. В том, что ВИЧположительные люди во многом продолжают оставаться париями, слышны отголоски недавнего советского прошлого, породившего стереотип, что болезнь эта бывает только у проституток, наркоманов и гомосексуалистов, а их не жалко. Подобная картина уже давно не соответствует действительности. Людям в трудных жизненных обстоятельствах. Видимо, по принципу «А кому сейчас легко?». Ни один призыв, появляющийся, например, в Интернете, помочь человеку, у которого в жизни что-то не складывается, если он не болен, не остается без комментариев. Рожает без мужа – «предохраняться надо было». Жить негде – «понаехали тут». На хлеб не хватает – «шел бы работать». Пытались вот как-то собрать деньги в помощь одной женщине. У нее старший ребе-
нок умер от рака, а когда она решилась родить второго, муж ее бросил и выгнал на улицу с малышкой, потому что та слишком напоминала ему первого ребенка. Собирали, собственно, в погашение долга за жилье. Тема, конечно, для «очень продвинутых пользователей». Однако собрали. Дальше будет легче. Есть крыша над головой, будет работа. Сколько людей срывалось в нижней точке падения, оставшись без помощи, и сколько выпутывалось из самых невероятных проблем, опершись на вовремя подставленное плечо! Животным. Самая распространенная аргументация при отказе помогать животным: «Есть столько людей, которые нуждаются в помощи, а вы про кошечек и собачек! Как можно!» Но никто не просит перестать помогать людям и заняться исключительно четвероногими. Достаточно уже не быть негативно настроенным к тем, кто этим, по личному призванию, все-таки занимается. Нельзя быть милосердным к людям и немилосердным к животным. Милосердие не бывает избирательным. Под Москвой существует приют для старых лошадей, созданный частным лицом на чистом энтузиазме. Если бы не эта женщина, дюжину лошадей пенсионного возраста уже давно бы отправили на колбасу. Пусть это лошадиная жизнь, не человеческая, все равно это спасенная жизнь. То есть – огромная ценность. Почему же мы так избирательны при определении объекта своей помощи? Основная причина крайне проста: потому что человек хочет видеть конкретный результат своей помощи. Причем, по возможности, чем быстрее, тем лучше. Для многих людей непереносимо зрелище чужих страданий, если нет возможности прекратить их немедленно и насовсем, особенно если человек обладает привычкой проецировать все на себя. Как известно, от тюрьмы и от сумы… Гарантия положительного результата – это главный и практически единственный запрос помогающего к благополучателю. Мы хотим, чтобы те, кому мы помогаем, были счастливы, успешны и здоровы. Иначе нам начинает казаться, что их неблагополучие сводит на «нет» наши усилия и девальвирует наши благие намерения. Поэтому мы и останавливаем свой выбор на тех вариантах, где шансов больше. Что же делать? Помогать, начиная с ближнего круга. Не надо обязательно искать тех, кому помощь нужнее всего. Универсальных и четких критериев их выявления не существует. Иногда для того, чтобы спасти жизнь челове-
4
открытая тема
ка, ему нужно сделать сложнейшую операцию, а иногда с ним надо просто поговорить. Не надо усложнять проблему выбором. Надо просто реагировать на окружающую действительность. Все ли мы знакомы со своими соседями по подъезду? Может быть, рядом с вами живет одинокая больная старушка, которой некому принести молока. С одной стороны, всегда исходить из интересов того, кому вы помогаете, а не из своих личных. Наиболее очевидные решения не всегда самые правильные. Видя облупившийся фасад детского дома очень хочется его покрасить, но будет ли это также нужно детям, как, скажем, поездка на туристический слет или экскурсию? Что полезнее: купить больному ребенку плюшевую игрушку или кинуть денег на телефон его маме, которая приехала из дальнего села лечить своего малыша и живет с ним в больнице? Если ресурсы, материальные или вре-
менные, ограничены, то надо выбирать по принципу приоритетности. А для этого нужно потрудиться посмотреть на проблему с разных сторон. И, с другой стороны, не допускать жертвенности. Мы помогаем другим, потому что нам хочется это делать. Мы не отдаем долг, мы делаем сознательный выбор, поэтому процесс оказания помощи должен приносить радость нам самим. Прикасаясь к проблемам, в которых и так много сложного и часто даже трагичного, не надо усугублять ситуацию своим к ней отношением, надо стараться нести свет. Не пытаться увидеть результат помощи на пять шагов вперед. Это не значит, что не нужно просчитывать последствия. Очень даже нужно. К решению любого вопроса надо подходить взвешенно и обдуманно, сводя риски к минимуму. Просто в момент принятия решения об оказании
помощи ключевым фактором является именно человеческое желание помочь, а не стопроцентные гарантии успеха предприятия. Бывало, что дети, на лечение которых собирали деньги, умирали. Более того, бывало, что те, кому давали деньги на хлеб, пропивали их. Но не помогать никому, просто потому что существует подобная вероятность – признак душевной трусости. Помогать всегда. Не раз в год на Рождество, а все время жить с готовностью помочь. Тогда это станет привычкой и будет даваться легко. Чем больше людей втянется в помощь другим, тем легче нам будет перераспределить на всех эту ношу. Татьяна Тульчинская директор российского благотворительного фонда помощи детям-сиротам «Здесь и сейчас»
Частная история
В возрасте 21 года врачи обнаружили у него неизлечимое заболевание центральной нервной системы и сказали, что ему осталось жить не более двух лет. 8 января 2012 года Стивену Хокингу исполнилось 70, и он сам называет себя по-настоящему счастливым человеком, которому повезло внести значительный вклад в развитие современной теоретической физики и астрономии.
Очень важно просто не сдаваться
«Раньше жизнь казалась скучной. Теперь я определенно счастливее. Перспектива рано умереть заставила меня понять, что жизнь стоит того, чтобы ее прожить. Так много можно сделать, каждый может сделать так много!»
Космическая история Хокинг Стивен Уильям родился в 1942 году. В 1962 году он окончил Оксфордский университет и занялся теоретической физикой. Тогда же у Хокинга стали проявляться признаки бокового амиотрофического склероза. Недуг поражает двигательные нейроны спинного мозга и проявляется в прогрессирующей потере мышечной массы, включая в себя паралич, атрофию отдельных групп мышц, нарушение речи и глотания. Через все это Стивену пришлось пройти. После операции на горле в 1985 году он потерял способность говорить. Друзья подарили ему синтезатор речи, который был установлен на его кресле-коляске. Некоторую подвижность сохранял лишь указательный палец на правой руке Хокинга. Впоследствии подвижность осталась лишь в мимической мышце щеки, напротив которой закреплён датчик. С его помощью физик управляет компьютером, позволяющим ему общаться с окружающими. Но все это не помешало Хокингу не только сделать блестящую карьеру, но и состояться как мужу и отцу. И даже не однажды… В 1965 году он женился на Джейн Уайлд, позд-
нее у них родились дочь и два сына. Но отношения не сложились, и супруги развелись. В 1995 году Хокинг женился на своей сиделке, Элайн Мэйсон, с которой прожил 11 лет. Правда, и с ней Хокинг развелся в 2006 году. Несмотря на тяжёлую болезнь, Стивен Хокинг ведёт активную жизнь. 26 апреля 2007 года на специальном самолете он совершил полёт в невесомости, а в дальнейших планах у него – полет в космос. Черные дыры и странные споры Область исследований Хокинга не раз становилась предметом споров между ним и его коллегами. Так, в 1974 году между Стивеном Хокингом и Кипом Торном было заключено шутливое пари (годовая подписка на журнал «Пентхауз» в случае победы Торна против четырехлётней подписки на журнал «Private eye» в случае победы Хокинга) по поводу природы одной из черных дыр и природы ее излучения. В 1990 году Хокинг признал поражение. В 1997 году Стивен уже на пару с Кипом Торном заключил пари (на полное издание Британской энциклопедии) с Джоном Прескиллом, профессором Калифорнийского
5
Частная история
технологического института и директором Института квантовой информации, по вопросу сохранения информации о материи, ранее захваченной чёрной дырой и впоследствии излучённой ею. В августе 2004 года, на Международной конференции по общей теории относительности и космологии в Дублине, профессор Хокинг представил революционную теорию чёрных дыр и параллельно заявил, что профессор Прескилл прав, а он и Торн ошибались. По своему обыкновению, пытаясь заинтриговать слушателей, не готовых к восприятию квантовых премудростей, Хокинг посоветовал любителям научной фантастики расстаться с мечтой о том, что погружение в чёрную дыру может стать броском к другой Вселенной. Своя правда Хокинг считает, что человек не является венцом эволюции и должен совершенствоваться с помощью научно-технических средств. Он никогда прямо не говорит о своих религиозных взглядах, а в своих книгах часто использует слово «Бог» лишь для большей наглядности излагаемого материала. Бывшая жена Хокинга Джейн утверждала во время бракоразводного процесса, что Хокинг – убеждённый атеист. В 2010 году Хокинг, сравнивая религию и науку, заявил: «Есть фундаментальная разница между религией, основанной на догмах, и наукой, основанной на наблюдениях и логике. Наука победит, потому что она работает». В своей последней книге «The Grand Design» Хокинг утверждает, что для создания Вселенной не нужен был «творец»: «Поскольку существует такая сила как гравитация, Вселенная могла и создала себя из ничего. Самопроизвольное создание – причина того, почему существует Вселенная, почему существуем мы. Нет никакой необходимости в Боге для того, чтобы «зажечь» огонь и заставить Вселенную работать». Коротко: Основная область исследований Хокинга – космология и квантовая гравитация. Его главные достижения: - применение термодинамики к описанию чёрных дыр; - разработка теории о том, что чёрные дыры «испаряются» за счёт явления, получившего название излучение Хокинга; - изложение своей точки зрения на разрешение парадокса исчезновения информации в чёрной дыре. Срочно переселяться… на другие планеты! Хокинг активно занимается популяризацией науки. В апреле 1988 года вышла его книга «Краткая история времени», которая стала бестселлером и сделала Хокинга знаменитым на весь мир. В предисловии он на-
«Жизнь была бы очень трагичной, если бы не была такой забавной. Очень важно просто не сдаваться». писал: «Мне сказали, что каждая включённая в книгу формула вдвое уменьшит число покупателей. Тогда я решил вообще обходиться без формул. Правда, в конце я всё-таки написал одно уравнение – знаменитое уравнение Эйнштейна E=mc²». Потом появились книги «Чёрные дыры и молодые вселенные» (1993) и «Мир в ореховой скорлупке» (2001). В 2005 году вышло новое издание «Краткой истории…» – «Кратчайшая история времени», написанное в соавторстве с Леонардом Млодиновым. В 2006 году совместно с дочерью Люси Хокинг написал книгу для детей «Джордж и тайны вселенной». Настоящий фурор вызвала лекция Стивена Хокинга в марте 1998 года в Белом доме, когда он по приглашению президента Клинтона дал довольно оптимистичный научный прогноз на следующее тысячелетие. Но уже через пять лет в интервью, которое Хокинг дал английской прессе, он казался мрачным пессимистом. По мнению учёного, человек должен поскорее переселиться на другие планеты, иначе на Земле он погибнет от вирусов. На телевидении выходили научно-популярные фильмы с участием Хокинга: шестисерийный «Stephen Hawking’s Universe» (1997) и трёхсерийный «Into the Universe with Stephen Hawking» (2010). На телеканале «Discovery» выходит телепрограмма «Вселенная Стивена Хокинга». Но Хокинг всегда тщательно скрывал свою жизнь от журналистов, не без оснований подозревая, что СМИ интересуют вовсе не его рассказы о строении Вселенной. «Их влечет ко мне простой человеческий интерес к тому, как я умудряюсь быть физиком-теоретиком, несмотря на свой недуг», – признавался ученый в своей автоби-
ографической книге «Черные дыры и молодые вселенные». Гениальный физик как «герой нашего времени» Неординарность личности Стивена Хокинга притягивает к себе не только его коллег-ученых. Многие режиссеры, писатели и музыканты используют его образ в своем творчестве. Так, в 2004 году BBC был снят телевизионный фильм «Хокинг» с Бенедиктом Камбербэтчем в главной роли, посвящённый началу карьеры Хокинга в Кембриджском университете. Стивен часто упоминается и в книгах («Жутко громко и запредельно близко» Джонатана Сафрана Фоера, «Священная книга оборотня» Виктора Пелевина, «Одиночество в сети» Януша Вишневского), телесериалах («Третья планета от Солнца», «Компьютерщики»). Кроме того, персонаж «гениальный физик в инвалидном кресле» появляется в мультсериале «Гриффины», в анимационном фильме «Всем хана!», в комедии «Супергеройское кино». Сам Хокинг озвучивал себя же в мультсериалах «Симпсоны» и «Футурама», читал закадровый текст в научно-фантастическом сериале «Хроники будущего». Появляется его голос и в коротком музыкальном клипе канала «Discovery» под названием «I Love The World». Музыканты тоже увековечили имя великого физика. Цифровой голос Хокинга присутствует в альбоме группы Pink Floyd «The Division Bell» (1994), а также в шуточной версии песни Майкла Джексона «The Girl Is Mine» в исполнении Ричарда Чиза. А Жан-Мишель Жарр написал целый альбом Chronologie, посвящённый Стивену Хокингу и его «Краткой истории времени».
6
такая жизнь
Право на обычное детство Грустный смайлик Комната 11-летней Вики пускай маленькая, но зато как у современной принцессы: яркие цветные обои, двухъярусная кровать, смешной плюшевый медведь на столе. Эта комната зовется домом, настоящим, теплым, уютным – и, главное, без грустной приставки «детский», где Вике, увы, также довелось побывать. Тихонько наблюдаю за хозяйкой комнаты: девочка старательно разрисовывает платье Белоснежки в детской раскраске. Но взгляд ребенка сосредоточен не на картинке: Вика украдкой поглядывает в окно. И есть повод. Мама позвонила и сказала, что скоро будет. А день, когда приходит мама, Вике хочется разукрасить самыми яркими красками. Потому что более значимого и долгожданного праздника и быть не может. Наконец из арки дома появляется Светлана – так зовут маму Виктории. «Ой, мамуля, – радуется девочка. – Вы только гляньте, ей уже 31 год, а выглядит на все 15! Она у меня такая красивая». У мамы и дочки одинаковые улыбки. Правда, как только Вика вспоминает, что с понедельника нужно ложиться в больницу, «смайлик» тут же становится грустным. У девочки – сахарный диабет. Это значит, что всю жизнь она должна придерживаться специальной диеты, соблюдать строгий режим питания, вовремя и регулярно принимать лекарства. Не всякий взрослый способен жить по такому расписанию. А куда уж 11-летнему ребенку! К сожалению, Светлана не может полностью держать ситуацию под контролем: она сама окончила школу-
интернат для детей с особенностями психофизического развития, и многое из того, что объясняли ей врачи, оказалось непонятным, слишком трудным… Научить заботе Поэтому Вика сегодня живет не с мамой. Она, как и еще 6 детей с инвалидностью, оказалась в одном из детских домов семейного типа Управления образования Московского района г. Минска. Конечно, решиться взять в свою семью ребенка, имеющего особенные потребности, очень трудно, и не каждый к этому готов. Поэтому пока таких семей мало. Но и те, кто решился, не до конца осознавали, с какими трудностями им придется столкнуться. Ведь приемный ребенок изначально очень отличается от родных детей, а если он еще и инвалид… Приемные родители очень быстро почувствовали, как им не хватает специальных знаний и поддержки. В 2012 году Представительством Международного детского фонда в Республике Беларусь и Агентством США по международному сотрудничеству был поддержан проект «Необычные дети в замещающей семье», направленный на повышение профессиональных знаний и навыков у приемных родителей и у специалистов, оказывающих им поддержку. В рамках этого проекта с замещающими родителями проводятся занятия по программе «ПРАЙД» и специальные тренинги по особенностям работы с их «необычными» воспитанниками. Осенью планируется несколько семинаров для заме-
щающих семей, а также для сотрудников социально-психологических служб образовательных учреждений Московского района. Новая жизнь О том, как она попала в приемную семью Наталии, где уже воспитывалось 8 детей – своих и приемных, Виктория вспоминает с улыбкой: «Мы с сыном тети Наташи лежали вместе в больнице. Когда Федя увидел меня, он сказал своей маме, что нельзя такую хорошую девочку оставлять в детском доме. Так я оказалась здесь». Да, один из Наташиных сыновей также болеет сахарным диабетом. Поэтому когда она увидела, в каком состоянии Вика находится в детском доме, сразу все поняла: «Девочке грозила кома, она была в плачевном состоянии, а в детском доме говорили, что Вика притворяется и хитрит, – вспоминает приемная мама. – Условия для содержания детей с таким диагнозом в детском доме не созданы. У них там общее на всех детей расписание, никто толком не следил, что Вика съела на завтрак, вовремя ли сделан ей укол. К тому же, ребенок есть ребенок – она часто тайком ела сладости, которые ей категорически запрещены. Это сейчас девочка под контролем, а тогда все было иначе». Сегодня детство Вики практически не отличается от детства ее одноклассников: она учится в ближайшей к дому школе, катается на роликах во дворе с подружками. Но за своим здоровьем девочка теперь следит очень внимательно: она строго соблюдает расписание инсулинотерапии. Тот же образ жизни приходится вести и Федору, который стал для Вики не только старшим братом, но еще и в какой-то степени учителем – как более «опытный», он помогает ей научиться правильно жить с диабетом. Постепенно такой режим становится привычкой, и Наталия уже может иногда позволить Вике подольше погулять с родной мамой, побыть дома. Ведь главная мечта Виктории – все-таки вернуться в свой родной дом. «Мне здесь очень хорошо, но я всетаки хочу жить с мамой. Я по ней скучаю. Вот она мне недавно тетрадки купила, раскраску. Я ее люблю. И тетю Наташу тоже, но по-другому. Она стала моим лучшим другом, учит меня всему, что я не знала раньше». Наталия Янушкевич Проект «Необычные дети в замещающей семье» Руководитель проекта Шех Наталья Евгеньевна Тел.: 8-029-773-85-82 Специалист проекта Янушкевич Наталия Юрьевна Тел.: 8-029-556-47-26
7
давнее
Одни называли этого человека «святым доктором» и «божьим человеком», другие – «чудаком» и «неистовым филантропом». Но о доброте его ходили легенды. А принадлежащая ему фраза «Спешите делать добро!» говорит о нем больше, чем тысячи слов. Известный русский врач немецкого происхождения доктор Гааз – человек, вошедший в историю благотворительности.
Безотказный доктор тыни, а во время консультаций пользовался услугами переводчика. Вскоре Гааз настолько хорошо выучил язык, что позже уже сам исправлял ошибки российских чиновников. С точки зрения личного успеха все складывалось как нельзя лучше. Гааз быстро приобрел известность и стал весьма обеспеченным человеком. У него появился собственный дом в Москве на Кузнецком мосту, в Подмосковье – имение и суконная фабрика. Ездил он, по тогдашней моде, цугом, в карете, запряжённой четвёркой белоснежных лошадей. Но однажды преуспевающий, всеми уважаемый человек безо всякого сожаления добровольно откажется от всего этого в пользу тех, кому «нужнее». Убежденный в том, что «самый верный путь к счастью не в желании быть счастливым, а в том, чтобы делать счастливыми других», Гааз распродал все свое имущество, а средства без сожаления потратил на помощь своим подопечным.
«Фатерланд» и Родина Фридрих Иосиф Гааз (в Москве его называли Федором Петровичем) родился в немецком городке Бад-Мюнстерейфеле в 1780 г. Закончил католическую школу, в 17 лет – досрочно в числе лучших – факультет философии и математики Йенского университета, а в 20 лет – медицинский факультет старейшего в германоязычных странах Венского университета. В 19 лет Гааз уже имел врачебную практику в Вене и пользовался успехом как замечательный офтальмолог. В частности, он вылечил глаза князю Репнину, русскому посланнику при венском дворе. В результате тот пригласил молодого врача в Россию и посоветовал обосноваться в Москве. После нескольких лет успешной частной практики в больницах Москвы, 1810-х годах Гааз едет на Северный Кавказ изучать источники минеральных вод, пишет научный трактат, потом по итогам путешествия – книгу, и открывает в Железноводске один из источников, который и сегодня носит название «Гаазовский источник № 23». Во время Отечественной войны 1812 г. Гааз отправляется служить в русскую армию. Полковым врачом он доходит до Парижа. На обратном пути он заезжает в родной Мюнстерейфель, где родные просят его остаться, но доктор возвращается в Россию – она стала для него близкой и понятной. Интересно, что только после войны Гааз принимается изучать русский язык: до этого он мог говорить только на немецком и на ла-
Штадт-физик Москвы В 1825 году Гааз получил должность московского штадт-физика, то есть главного врача города. Однако на государственной службе честный Гааз сразу нажил себе врагов. На него писали жалобы и доносы те, кому он досаждал, по их словам, «придирчивым педантизмом». Ведь Гааз требовал, чтобы в больницах ежедневно мылись полы, еженедельно сменялось постельное белье, чтобы врачи следили за приготовлением доброкачественной пищи, не допуская злоупотреблений и обкрадывания больных. Для чиновников, заведующих больницами, это было непостижимо, и они открыто возмущались тем, что им приходится подчиняться какому-то «сумасшедшему немцу». Зато за тот год, что Гааз с немецким педантизмом исполнял свои обязанности, московские больницы преобразились до неузнаваемости. Тем не менее, убедившись в полной невозможности каких-либо новшеств из-за косности чиновников, Федор Петрович оставил свою должность. Вскоре Гаазу предложили стать секретарем в «Попечительном о тюрьмах комитете» – и он с радостью принял предложение. Главный врач московских тюрем Началось всё с того, что Гааз в одной из камер тюремного замка на Бутырке увидел более восьмидесяти голых арестантов, одежда которых давно истлела! И вот тогда он, процветающий врач, за короткое
время становится самым деятельным членом комитета и одновременно главным врачом московских тюрем, состояние которых в то время наводило ужас на очевидцев. Первые преобразования доктор Гааз провел во Владимирской (Воробьёвской) пересыльной тюрьме: увеличил срок пребывания перед отправкой на этап с двух дней до недели, чтобы осуждённые могли отдохнуть. Расширил тюрьму и сделал казармы теплыми. Кроме того, разделил их: на мужские и женские, для рецидивистов и для впервые попавших в тюрьму. На счету Гааза и «модернизация» кандалов для заключенных. Благодаря доктору вместо прежних 16 кг они стали весить всего 5 кг. Федор Петрович настоял и на упразднении варварского арестантского прута, который представлял собой чудовищную пытку. В 20-е годы XIX столетия, чтобы сократить число конвоиров и избежать побегов, заключенных приковывали к длинному железному пруту, который продевался сквозь наручники скованных попарно арестантов. На прут «нанизывалось» по 8-12 или по 20-40 человек – без учета их вины, возраста, роста, здоровья и сил. Так, в «одной связке», арестанты шли годами (дорога на каторгу могла длиться до 6 лет!), проходя по 15-25 км в день… Можно представить, какую благодарность после всего этого испытывали заключенные к Гаазу… У Гааза нет отказа Доктор посвящал своему делу не только время и силы, но и средства. «У Гааза нет отказа» – сложили о нем поговорку арестанты. Федор Петрович постоянно перечислял собственные деньги в тюремный комитет под именем «неизвестного благотворителя». Но кроме вполне традиционных способов помощи бедным Гааз пользовался и оригинальными, подбрасывая кошельки, как святой Николай Мирликийский. Доктор делал это тайно, но несколько раз был узнан по высокому росту и старой волчьей шубе, с которой связан интересный факт из его биографии. Однажды доктор спешил на вызов – в переулке на него напали грабители и велели снять старую шубу. Доктор начал ее стягивать и приговаривать: «Голубчики, вы меня только доведите до больного, а то я сейчас озябну. Месяц февраль. Если хотите, приходите потом ко мне в больницу Полицейскую, спросите Гааза, вам шубу отдадут». (Продолжение на стр. 10)
события
8
Подведение итогов – это всегда звучит как-то скучно. Цифры, отчеты, торжественные речи… На ежегодной встрече благотворителей фонда «Шанс», состоявшейся 11 октября, все было по-другому. Конечно, не без цифр. И отчет был, и речи. А еще – клоуны, воздушные шарики и детские игры.
Добрый вечер ляю, как можно брать гонорары за выступление на благотворительном вечере, – говорит Герман. – То, что лично я прихожу на подобные мероприятия и дарю свое творчество – это самое малое, что я могу сделать для людей, которые в этом нуждаются. Я считаю, что это неотъемлемая часть творчества каждого артиста – заниматься благотворительностью, дарить радость тем, для кого это порой единственный шанс услышать песни любимого исполнителя живьем. Ведь многие просто не могут позволить себе прийти на его концерт – прежде всего, чисто физически». Веселый клоун Пели и плясали Маленькие подопечные фонда резвились на всю катушку. Кто-то передвигался еще с помощью папы, но уже на своих ногах. Кто-то, совсем забыв про то, что еще недавно об играх и танцах даже думать не мог, вовсю отплясывал под песни приглашенного на вечер белорусского исполнителя Германа. В общем, веселились все. Сам Герман выступал исключительно на добровольных началах. «Не представ-
По медицинской части На вечере присутствовали и медики – доктора, которые тесно сотрудничают с фондом, помогают, консультируют и занимаются лечением деток. Ивашина Елена Николаевна, доцент кафедры детской неврологии Белорусской медицинской академии последипломного образования и член Попечительского совета фонда «Шанс» говорила эмоционально, но по существу: «В деятельности фонда меня больше всего впечатляет то, что история каждого ребенка воспринимается как
Герман и маленькие артисты
собственная трагедия. Мы, медики, стараемся сдерживать свои эмоции по отношению к пациентам. Хотя иногда это бывает очень непросто. Но это наша работа. А здесь чувствуется, что они переживают за этих детей как за своих родных. И делают все возможное, чтобы помочь каждому. Столько деток уже благодаря фонду и благотворителям обрели свой шанс! Мы все понимаем, что государство хоть и помогает больным детям, но есть какой-то предел оказания этой помощи. Иногда стороннее участие просто необходимо. Ведь уделить каждому ребенку достаточное количество времени, сил, средств мы не можем. Медицина – для всех. Получается иногда, что эта общность размывает индивидуальность. А в «Шансе» все по-другому. Каждый ребенок – главный». Самые благодарные Конечно, сами дети до конца не понимали, почему столько добрых слов звучат в адрес фонда и благотворителей, почему все столько раз говорят «спасибо» тем, кто сделал возможным их участие в этом вечере. А родители осознавали все. Все было написано на их лицах. Бесконечные слова благодарности – их в этот вечер прозвучало из уст родителей больше всего. В адрес тех, кто сделал самое главное – спас жизнь их ребенку. «Мы приехали сюда из Полоцка, чтобы высказать слова благодарности. Сегодня здесь собрались самые добрые, самые светлые, самые замечательные люди. Спасибо им огромное за то, что они делают», – мама четырехлетней Эльвиры, Светлана Жуковина с трудом подбирает слова от переполняющих ее чувств. Её дочка, маленькая и хрупкая, но такая позитивная и смышленая девчушка очаровала на вечере всех. У Эльвиры сложный диагноз – синдром Франческетти (челюстно-лицевой дизостоз). Главное лечение – пластическая операция, и не одна. Но в нашей стране, к сожалению, таких
9 не делают. Мама девочки долго искала врачей, которые смогут помочь дочери. Но не очень успешно. Благодаря фонду нашлась и клиника в Германии, и доктора, готовые помочь ребенку. Эльвира с родителями уже летала туда на консультацию, где их обрадовали – шансы на удачную операцию очень велики. Только делать ее необходимо лишь после того, как поменяются молочные зубки. Не сдерживает слез и Татьяна Поплавская, мама «хрустального» мальчика Вадима. Они приехали специально на вечер из Гродно. «Мы здесь потому, что «Шанс» и его благотворители поставил моего ребенка на ноги. Он три года сидел в инвалидной коляске. Врачи боялись давать прогнозы, так как заболевание у Вадима очень сложное». Хрустальная болезнь – так в просторечии называют несовершенный остеогенез. Он встречается крайне редко, и в нашей стране опыта лечения подобных заболеваний нет. «Мы долго искали врачей на Западе, которые смогут нам помочь. В 2008 году обратились в фонд. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать деньги на операцию. Сейчас проходим курс реабилитации. Нам уже разрешили вставать с коляски! Нет ничего невозможного – мы смогли в этом убедиться…» Сам Вадим с улыбкой на лице вышагивал с папой по залу. Уже б, наверное, и сам пошел, но пока ему нельзя… «Мне здесь очень понравилось! Я хочу сказать спасибо всем, кто помог мне справиться с болезнью. Я желаю, чтобы у них все было хорошо!» – немного смущаясь, говорит мальчик.
По делу Меньше всего говорили сами благотворители. В основном слушали. Большинство из них придерживается того мнения, что добрые дела должны быть анонимными. Объяснить свои мотивы и причины, по которым они решили помогать другим, им довольно сложно «Меня вопрос «почему я занимаюсь благотворительностью?» всегда ставит в тупик, – говорит Александр Викторович Чечнев, генеральный директор компании «Юнайтедапак». – Потому что ответ на него очень простой, хоть и звучит слишком высокопарно – по зову сердца. Других причин я действительно не знаю. На вечер для благотворителей фонда «Шанс» я прихожу уже в чет-
события
«Хрустальный» мальчик Вадим вертый раз. И ощущения всегда смешанные. С одной стороны, очень грустно видеть детей, которые, несмотря на свой возраст, уже столько всего пережили. Но с другой стороны, эта грусть светлая – радостно смотреть на счастливые лица детей и их родителей; понимать, что свой шанс они все-таки получили. И еще после таких мероприятий по дороге домой чувствую некое самоудовлетворение. В хорошем смысле этого слова. Знать, что ты кому-то помогаешь – это хорошо, но видеть воочию тех, кому эта помощь так пригодилась – это еще более приятные ощущения». А для кого-то благотворительность – не только внутренняя потребность, но и часть корпоративной политики. Присутствовавший на вечере Денис Викторович Мороз, директор ООО «Новый город» ГК «Армтек» отметил: «Жизнь у нас очень динамичная и порой понимание того, что помогать нужно просто затирается. Можно сколько угодно придумывать причины и отговорки «почему я этим не занялся». Но стоит задуматься о том, что, если бы это был болящий зуб, однажды пришлось бы бросить все – наступает время, когда ни одна отговорка уже просто не срабатывает. Мне не хочется, чтобы люди ассоциировали благотворительность с такими проблемами, как болящий зуб, но каждый человек должен понимать, что это то, чем заниматься нужно постоянно. Без напоминаний и причин. В нашей компании благотворительная деятельность – это часть идеологии, которая транслируется всегда. Сотрудники понимают, что нужно помогать. Но при этом и сами они знают, что могут рассчитывать на помощь. Были случаи, когда нам удавалось за несколько часов собрать деньги на лечение больному ребенку нашего сотрудника. А перечислять деньги в фонд – это уже устоявшаяся
традиция. И мы не собираемся ее нарушать». «Самый важный итог, – считает Наталья Маханько, директор Международного благотворительного фонда «Шанс», – то, что за 4 года нашей работы отношение людей к социальным проблемам общества существенно изменилось. Благотворительность сегодня – это не просто «отдаю, потому что испытываю жалость к другому». Чужие проблемы воспринимаются людьми как свои. И это большой шаг вперед в развитии общества. И еще одна серьезная тенденция: белорусский бизнес стал подходить к благотворительной деятельности более системно. Разовая помощь все чаще перерастает в постоянную. Мы видим это». Юлия Мудревская Фото Дмитрия Елисеева
Наталья Маханько
давнее
10
Безотказный доктор (Продолжение. Начало на стр. 7)
Те, как услышали имя, бросились перед ним на колени, а потом не только довели до пациента, чтобы еще кто-нибудь не ограбил, но и сопроводили назад. После этого происшествия нападавшие дали зарок более никогда не лихоимствовать. Один из них впоследствии стал истопником в больнице Гааза, а двое других – санитарами. На протяжении почти 30 лет Гаазу удалось очень много сделать для заключенных: улучшить питание, установить в камерах нары с матрацами – раньше те спали просто на голом полу. Он добился того, чтобы перестали брить ссыльных и заключенных-женщин. Облегчил Федор Павлович своим подопечным и пересылку «по этапу». Благодаря его стараниям, заключенные могли по пути не только останавливаться на отдых, но и нормально питаться – перед выходом на этап им выдавались калачи, специально заказанные Гаазом у знаменитого булочника Филиппова. По требованию доктора тракт выровняли и по обочинам устроили специальные навесы, чтобы в дождь заключенные могли укрыться. Беседуя с каторжанами, доктор проходил с ними долгие километры пути. Многие вспоминали, что даже зимой можно было видеть человека в старой волчьей шубе, который провожал арестантов. Но этим не ограничивалась его забота об ушедших на каторгу. Он переписывался с ними, исполнял их просьбы – виделся с их родными, высылал им деньги и книги, ходатайствовал о пересмотре дел. Ссыльные прозвали его «святым доктором» и даже установили впоследствии за собственные средства в память о нем икону св. Феодора Тирона в Нерчинском остроге. А в годы сталинских репрессий осуждёнными была сложена молитва, обращенная непосредственно уже к самому Гаазу.
Школа для арестантских детей В 1836 году по инициативе Гааза на пожертвования, им же собранные, при пересыльной тюрьме была организована школа для арестантских детей. Для нее был набран специальный штат учителей. Не имевший семьи и не знавший домашнего тепла и заботы близких, Гааз всем сердцем тянулся к детям. Часто бывая в «своей» школе, приносил с собой угощение для малышей, о которых никогда не забывал. И дети платили ему горячей искренней привязанностью и любовью. Своих детей у Гааза не было, но был воспитанник: сирота еврей Лейб Норман. Мальчик был призван из Литвы в военное поселение, но по дороге заболел, попал в полицию, откуда Гааз его и вытащил. Благодаря своему опекуну, впоследствии Норман стал врачом в Рязани.
Больница быстро стала очень популярной среди бедных и обездоленных горожан – мест в ней стало катастрофически мало. И тогда Гааз, не умеющий отказывать, стал размещать «лишних» в своих комнатах. Его стали обвинять в излишней филантропии, называя чудаком и фанатиком. Однажды даже князь Щербатов, в ведении которого находилась больница, принялся сурово выговаривать ему «за мягкотелость и бесхарактерность». Федор Петрович долго оправдывался, но, наконец, исчерпав все доводы, подавленно умолк. Однако, когда князь категорически потребовал не принимать новых «лишних» больных, Гааз обреченно опустился перед Щербатовым на колени и заплакал. Потрясенный князь ни на чем больше не настаивал. Кстати, сам доктор ни разу за всю жизнь ничем не болел – ему было просто некогда!
«Гаазовская» больница Одновременно с попечительской деятельностью в комитете доктор на собственные средства организовал первую в Москве больницу для бесприютных на 120 коек. В этой «гаазовской», как ее называли, больнице порядки были удивительные. Двери ее всегда были широко открыты. Сюда привозили подобранных на улицах пострадавших: сбитых экипажами, замерзших, людей, потерявших сознание от голода, беспризорных детей. Прежде всего, больных спешили обогреть, накормить и, насколько возможно, ободрить и утешить, а потом уж назначить лечение. А еще у Гааза было одно важное требование – чтобы в больнице никто: ни больные, ни персонал, ни посетители… не лгали. «Святой доктор» считал ложь одним из страшнейших грехов.
Спаситель лошадей Любил доктор Гааз не только людей, но и животных, и с особенной нежностью относился к лошадям, выполнявшим тяжелый труд. Он покупал их на специальном рынке, где продавали уже непригодных, «разбитых» лошадей как «конину» и тихонько ездил на них, а когда они по болезни и старости отказывали окончательно, он оставлял их у себя доживать век, а сам вновь покупал таких же изношенных, спасая их от ножа и бойни. В редкие свободные часы Федор Петрович обычно читал или, взяв телескоп, наблюдал за звездным небом. Федор Петрович Гааз скончался 16 августа 1853 года. Так и прошла жизнь этого удивительнейшего человека: в маленькой комнатке на крыше одного из больничных бараков. После его смерти там были обнаружены лишь истоптанные тапочки да самая дешевая подзорная труба. Это единственное, в чем он не мог отказать себе, рассматривая красоту ночного неба. Сам доктор о своей жизни говорил так: «… я приехал сюда 40 лет назад, был молодой – 26 лет, был и суетный: радовался, когда получал похвалы, уважение, деньги. Очень гордился, когда получил чин советника и этот крест святого Владимира. Но потом я стал больше понимать – каждый месяц, каждый год больше. И когда начиналась больница для чернорабочих, и когда начинался комитет попечения о тюрьмах, и когда я видел всех несчастных. Видел и слышал. Не только мои уши их слышали, но и мое сердце, моя душа. И тогда я понимал – это мой главный долг перед Богом и людьми. А все другое есть пыль, прах». Татьяна Лычагина
11
Волонтеры
Фокусы способны творить чудеса. Нет, речь не о том, что одним лишь ловким движением рук умелый маг может пустой кошелек сделать полным, а плюшевого кролика – живым. Хотя это, безусловно, всегда впечатляет. Я о том, что фокусы… лечат. В этом уверен Виталий Павлоградский, руководитель программы «Исцеляющая магия», которая реализуется в нашей стране Белорусской Ассоциацией клубов ЮНЕСКО.
И никаких фокусов! Звезда военной части Еще в семь лет Виталик получил от родителей подарок – набор юного фокусника. Советский, примитивный, малоинтересный, но такой желанный для ребенка, грезившего фокусами. Он моментом освоил предложенный комплект трюков и стал «обкатывать» их на родственниках. И, надо сказать, имел успех. Дело пошло дальше: отец мальчика, военнослужащий, приводил сына в часть и устраивал ему выступления перед солдатами. Естественно, благодарная публика принимала юного мага на ура. Очередным подарком для иллюзиониста-самоучки стала подписка на журнал «Юный техник», в котором регулярно печатались новые фокусы и их секреты. Мальчишка скрупулезно изучал и опробовал каждый. Потом были книги об иллюзии и ее тайнах, видеокурсы, чуть позже появился Интернет. Виталий изучал все, что попадалось ему на глаза. Маленькое чудо, маленькое нарушение законов физики, маленький взрыв эмоций – фокусы всегда увлекали его. И со временем интерес к иллюзионному жанру только возрастал. Сейчас Виталию 33, а страсть к фокусам по-прежнему занимает значительную часть его жизни. Только теперь это не просто хобби, а часть работы. Что-то не то А еще у Виталия всегда была внутренняя потребность помогать окружающим. Только он долго не мог понять, как это правильно делать. Когда появился свой маленький бизнес и стал приносить прибыль, Виталий часть дохода отдавал на благотворительность – в детские дома и приюты, в общества и фонды. Но почему-то такая форма не приносила никакой радости. Скорее, вызывала дискомфорт. Регулярные «выезды на объекты» вырисовывали
какую-то жутковатую картинку. Все время хотелось задать вопрос: на что же уходят деньги благотворителей? Осознание того, что далеко не вся помощь реально доходит до того, кто в ней нуждается, не давало
покоя. Хотелось приносить реальную пользу. И подходящий вариант нашелся. Магическая терапия Однажды в передаче, посвященной великому иллюзионисту Дэвиду Копперфилду, Виталий
Павлоградский увидел сюжет, в котором рассказывалось о «магической терапии». Самый известный в мире фокусник является основоположником проекта, стартовавшего в 1982 году в Мемориальной больнице г. Инглвуда,
в штате Калифорния. Со временем Копперфилд, ввиду бесконечной занятости, отошел от проекта, но изредка все же выкраивает время и принимает в нем участие. Начинание Дэвида продолжили его друзья, американские иллюзионисты Кевин
и Синди Спенсеры, в 1984 году запустившие программу под названием «Healing of Magic» – «Исцеляющая магия». Она включает в себя обучение простым фокусам людей, ставших жертвами аварий, травм, повреждений спинного или головного мозга, заболеваний нервной системы и других диагнозов. Спенсеры заметили, что при изучении фокусов очень хорошо работает мелкая моторика, активизируются физические, умственные и эмоциональные процессы. Пациенты не просто получают новые навыки, улучшающие их реабилитационный процесс, но и поднимают свою самооценку. Всеми этими наблюдениями иллюзионисты поделились с местными калифорнийскими врачами-реабилитологами. И те охотно поддержали проект. Отобрали комплекс трюков, которые могли бы использоваться, запустили в тестовом режиме – и понеслось. Методика была признана эффективной врачами и педагогами всего мира. Сегодня «Исцеляющая магия» действует более чем в 30 странах. Приятное совмещение В декабре 2009 г. с легкой руки Виталия Павлоградского программа пришла в Беларусь. Заинтересовавшись проектом, он на удачу написал электронное письмо Кевину Спенсеру. И тот неожиданно быстро ответил – с большой радостью согласившись поддержать идею создания представительства проекта на территории Беларуси. Кстати, до сих пор единственного среди стран СНГ и Прибалтики. В нашей стране программа «Исцеляющая магия» реализуется Республиканским общественным объединением «Белорусская Ассоциация клубов ЮНЕСКО». Именно там Виталий не только руководит проектом, но и работает… юристом. Занимается правовыми вопросами
Волонтеры
клад Виталия, но и сама приняла активное участие в обучении фокусам. Это ваша проблема Общение с людьми с ограниченными возможностями и особенностями психофизического развития никогда не вызывало дискомфорта у Виталия. Он вообще считает, что если у когото это и вызывает какой-то негатив, то проблема, скорее, кроется в самом человеке. Жалость – это практически надменность. Только в больном обществе на ребенка в коляске могут показывать пальцем или чувствовать дискомфорт при общении с ним. Виталию доставляет огромное удовольствие видеть, как люди радуются, обучаясь фокусам, совершая свое маленькое чудо. И нет никакой разницы – здоров этот человек или болен. и параллельно консультирует другие общественные организации, которые борются с ВИЧСПИДом в рамках совместного проекта с глобальным фондом ООН. На вопрос, не мешает ли хобби работе, он с заметной радостью отвечает, что реализация программы входит в его обязанности. К тому же работа юриста не предполагает постоянного нахождения в офисе. Поэтому выезды на семинары и обучающие занятия фокусам руководство не только разрешает, но и поощряет. Переворот сознания 5 декабря 2009 года Виталий Павлоградский и несколько его единомышленников провели первое занятие для ребятинвалидов в Доме социального служения при приходе Рождества Пресвятой Богородицы в деревне Тарасово. Они показывали, что умеют сами, и обучали фокусам своих первых подопечных. С того дня прошло почти 3 года, и более 2,5 тысяч детей и взрослых с ограниченными возможностями, с инвалидностью, с различными заболеваниями приняли участие в программе, научились нехитрым трюкам. Первое время Виталию и другим волонтерам-фокусникам приходилось обивать пороги медицинских учреждений с предложением провести занятия для пациентов. Но до-
стучаться было очень трудно – скептицизм наших врачей и недоверие к альтернативным методикам реабилитации «душили» начинания фокусников. Однако со временем ситуация начала меняться. Сегодня Виталий все чаще получает приглашения от докторов приехать со своими занятиями в клиники и реабилитационные центры. На обучение трюкам согласны уже и сами врачи – они готовы внедрять программу и заниматься по ней со своими пациентами в дальнейшем, а не ограничиваться разовой акцией. Благо, энтузиастов в белых халатах становится все больше. В целом спрос на программу растет. Люди звонят, пишут, приглашают приехать с семинарами. Виталий расценивает это как большой шаг вперед в развитии благотворительности в нашей стране. Хватает запросов и из других, в основном соседних, стран. Чаще всего с семинарами зовут в Россию. Кроме того, Виталий и его единомышленники при поддержке Белорусской Ассоциации клубов ЮНЕСКО ежегодно проводят конференцию по альтернативным методам реабилитации. В этом году на ней присутствовала Занская С.И., главный психиатр Министерства здравоохранения Республики Беларусь. Она с большим удовольствием не только выслушала до-
Бесплатная радость Денег за участие и руководство программой «Исцеление магией» Виталий не получает. Более того – вначале еще и свои вкладывал. Например, первая конференция как раз была проведена за личные деньги Виталия и его друзей-волонтеров. Со второй, правда, было полегче – ребята получили грант от Посольства США. Еще один был от представительства Международного детского фонда. Но материальная сторона вопроса не сильно заботит фокусника. Мотивация у него совсем другая. Он считает, что волонтерство вообще не должно оплачиваться – иначе оно перестает быть волонтерством и теряет всякий смысл. Радость меркнет, что ли…
12 Фокусы и любовь Виталий пока не женат. Вернее, как говорит он сам, «почти женат». Предыдущий опыт взаимоотношений был не очень удачным – девушка никак не могла понять, как можно столько сил и времени отдавать таким «несерьезным вещам». Зато теперь все в порядке – у фокусника и его невесты полная гармония и понимание. Он отдает себя любимому делу, но не геройствует и не приносит никаких жертв, а она не требует большего. И даже частенько ездит с ним на семинары. Несмотря на то, что проект «Исцеление магией» является частью его работы, Виталий до сих пор считает его своим хобби – делом, которое, наконец, удачно соединило две его ипостаси: увлечение фокусами и желание помогать людям. То, чем он занимается, не просто заряжает позитивом окружающих, но и помогает самому Виталию открывать каждый раз что-то новое в себе самом. Так он считает. И получается, что это не просто волонтерство, а взаимовыгодное сотрудничество. Юлия Мудревская Программа «Исцеляющая магия» в Беларуси Руководитель программы Павлоградский Виталий Тел.: 8-029-648-72-71 www.magic-help.org
13
ВМЕСТЕ
В переводе с английского слово «invalid» означает «недопустимый», «ошибочный», «недействительный». Исходя из этого определения, человек, имеющий инвалидность, является недействительным, ошибочным, ненужным. К сожалению, подавляющее большинство людей, страдающих рассеянным склерозом, именно так себя и ощущают. Не сразу, конечно. Поначалу, когда человек заболевает – ходит по врачам, лежит в больнице, выслушивает разные диагнозы – он еще на что-то надеется – вдруг это болезнь, которая пройдет? Когда же медики, наконец, приходят к выводу, что это – рассеянный склероз, перед человеком как будто падает завеса: все, больше в жизни ничего не будет. Какая уж тут «нужность» и «действительность»…
«Мне нравится жить» Коротко: Ассоциация больных рассеянным склерозом общественного объединения «Белорусское Общество Инвалидов» существует с 1990 года и оказывает больным рассеянным склерозом социальную, гуманитарную, консультативную, психологическую помощь и поддержку, из государственных источников не финансируется. Большинство членов организации – молодые инвалиды 1 и 2 групп, колясочники, лежачие инвалиды с детства. Всего в Беларуси около 7 тысяч больных рассеянным склерозом, на учете в организации состоят 450 человек. Рассеянный склероз Рассеянный склероз – это множественное поражение нервной системы. Заболевание тяжелое, неизлечимое. Развивается постепенно и у всех по-разному: у кого-то очень бурно, быстро, а у кого-то в замедленной форме (как говорят врачи – благоприятной). Сначала человек перестает ходить, потом не владеет руками, теряет дар речи, слепнет потихоньку. На четвертой стадии он перестает двигаться, говорить и видеть совсем. 70 % больных рассеянным склерозом – лежачие. Если у человека к моменту заболевания нет семьи, детей, образования, то вряд ли этому суждено быть в будущем. Бывает, что близкие бросают больного. Он теряется, нередко отчаивается, возникают суицидальные мысли. Затем он начинает бояться людей, улицы, у него появляется масса комплексов. Человек спрашивает: что мне делать, куда себя деть? А впереди у него целая жизнь. Потому что от этого заболевания не умирают, с ним можно жить долго. Вопрос – как? В основном эти люди не знают ответа на него. И вот как раз на этом этапе, когда человек испуган, потерян и не знает, что ему делать дальше, важно его подхватить, поддержать, помочь и подсказать, как теперь жить. Главное – сделать это вовремя. К пониманию этого много лет назад пришла Людмила Федоровна Обухович.
Людмила Федоровна После рождения третьего ребенка, а это было более двадцати пяти лет назад, у нее неожиданно возникла непонятная болезнь. Проявилась она очень активно и очень страшно, врачи ставили разные диагнозы – вплоть до опухоли мозга. Людмила Федоровна работала преподавателем – сначала в школе, потом в вузе. Работала, пока была в состоянии, даже тогда, когда уже дали инвалидность. После обострения, которое ударило по конечностям, пришлось уйти на пенсию. Просидела дома пару лет. Это были 80-е годы. Образовалось общество инвалидов, появились другие общественные организации. Людмиле Федоровне позвонил человек, организующий ассоциацию больных рассеянным склерозом. Тогда была только идея, регистрация, людей – дватри человека. И она начала работать, естественно, на общественных началах. Составляла списки больных, находила их, обзванивала. Звонить нужно было очень осторожно, потому что не все любят и хотят говорить
о своей болезни. Некоторые просили больше не звонить, но были и те, кто говорил: «Неужели я кому-то нужен?» Уже тогда Людмила Федоровна поняла, насколько важно «достать» этих людей из квартиры, из семьи. Как важно подать больному человеку руку помощи, как важно научить, показать ему, что с этим заболеванием можно жить, причем жить достаточно качественно. Постараться, по крайней мере. Она написала проект на тему: «Социальная адаптация больных рассеянным склерозом на ранней стадии заболевания». Отправила его на очередное заседание Круглого стола по межцерковной помощи, где проект поддержали и одобрили. Проводить семинары рекомендовали в доме белорусского братства в честь святых Виленских мучеников «Кинония» (кинония – в переводе с греческого означает «общение»). Несколько лет подряд организаторы и участники Круглого стола оказывали финансовую поддержку в проведении семинаров, а в последние годы средства частично выделяет ассоциация больных рассеянным склерозом, частично «скидываются» сами инвалиды. Так и получилось, что уже в течение десяти лет проводятся встречи-тренинги по такой адаптации. Поначалу Людмила Федоровна приглашала на семинары разных психологов, но ни один из них не принес реальной пользы. Они не понимали проблем людей, больных рассеянным склерозом. «И постепенно мы пришли к выводу, что лучшие психологи – мы сами, друзья по несчастью, – рассказывает Людмила Федоровна. – Мы ведь на этих встречах буквально впиваемся друг в друга и начинаем рассказывать, общаться, делиться чем-то. Все наши семинары в последние годы я строю таким образом, что в группу подбираются как бы уже адаптированные люди, которые не боятся своей болезни, научились жить с ней – «старенькие», к которым присоединяются новички. И новеньких не нужно чему-то специально обучать – они все видят сами: как мы живем, как смеемся, как поем и танцуем… да-да, и танцуем тоже. Мы чувствуем друг друга, у нас уже даже пары образовались. Вот, например, такая история. Есть девушка Юля, она неходячая, еле-еле могла
ВМЕСТЕ
с посторонней помощью передвигаться. И Андрей. Красивый парень, который боялся всего – улицы, людей… Я его сюда буквально вырвала. И вот ребята познакомились. Сложилась пара. Родился у них сынок. Три года ему сейчас. Юля с Андреем, конечно, вместе не живут: оба нуждаются в уходе, Юля лежачая. Но связь поддерживают насколько это возможно в их положении. Родители их счастливы просто, что у них есть вот такое будущее – сынок, внук». Организовала Людмила Федоровна и консультации с ведущими специалистами, занимающимися рассеянным склерозом. Для больных из глубинки, лишенных возможности нормально обследоваться у себя, это шанс. Также на встречи в «Кинонии» приглашаются люди, которые могут что-то дать, чему-то научить, на что-то сподвигнуть. Например, мастера по лоскутной технике, художественному вязанию, флористике. «Если кто-нибудь из наших «зацепится» за какоенибудь рукоделие, это будет просто замечательно», – говорит она. Обычно на семинары-встречи приезжает около 30 человек. Желающих, конечно, всегда хватает, поэтому приходится соблюдать очередность. Но как сказала одна из участниц таких семинаров Анна Музыка, «как-то так случается, что сюда попадают те и тогда, кому и когда становится особенно плохо. Удивительно, но так получается. Людмила Федоровна, наверное, эти моменты чувствует: когда человеку нужна поддержка, когда, кажется, все оборачивается против тебя, становится страшно и непонятно, как жить дальше, – именно тогда она звонит и приглашает в «Кинонию». Так и попал сюда Андрей Холевко. Андрей Холевко На вопрос, что дают ему эти встречи, Андрей ответил: «Это лучшее, что есть у меня за последние годы».
Заболевание у него появилось неожиданно. Андрею тогда было 36 лет. Он лежал в больнице в Минске, потом в СанктПетербурге. «Вроде как помогали мне и там, и здесь. Но все это временно. Бывает, отказывают ноги, и голова не так думает, и руки не слушаются. Кажется, ты можешь идти, а на самом деле – не можешь. Падаешь, запнувшись за элементарную неровность асфальта или тротуарной плитки». Это было тяжелое время. «Моим привычным состоянием была подавленность, я никак не мог ужиться со своей болезнью. Я был вычеркнут из жизни». Но именно в этот момент он и попал в «Кинонию». «Когда побывал здесь впервые, то был просто счастлив. Теперь жизнь возвращается», – говорит Андрей. Здесь же Андрей познакомился со своей будущей женой. Совсем недавно они отметили 5-летие супружества. Анна Музыка У этой молодой женщины удивительные глаза – красивые и какие-то наполненные, что ли. Но не болью и страданием, а светом и мудростью. Она – фотограф. Делает замечательные фотографии. Умеет поймать удачный, радостный момент, который потом, уже на фотобумаге, дарит людям, устраивая им пусть и краткий, но праздник. «У каждого человека свой путь в жизни, – рассуждает Анна. – Для чего-то болезнь человеку дается. Возможно, мне она дана, чтобы я понимала других людей, и может быть, я кому-то пользу могу принести – в большей степени в этом своем состоянии, чем в ином. Выяснить, зачем и почему со мной это произошло, невозможно. Зачем строить предположения? Я принимаю ситуацию такой, какая есть. Не исключено, что она – самая оптимальная из всех возможных вариантов. Просто каким-то образом надо научиться жить с болезнью. Ну да, я хромаю. Но я закончила университет, занимаюсь студийной
14 фотографией, у меня растет 18-летняя дочьстудентка. Есть друзья, которые заботятся обо мне. Есть трость, с помощью которой я, пусть и недалеко, но передвигаюсь. У меня работают руки, у меня ясная голова. Я занимаюсь с учениками. Посмотрите, сколько всего. Я живу. Я считаю себя состоявшимся человеком, мне нравится жить. Вы посмотрите, сколько идиотов глотает таблетки, спивается, сколько людей считает, что у них пропащая жизнь. Но это они ее потеряли. А я – нет… А по поводу наших встреч я когда-то сказала Людмиле Федоровне, что она создала эликсир мужества, радости и желания жить». Вместо заключения Здесь все – лучшие друзья. Здесь они учатся доброте, милосердию, сотрудничеству, любви. Желающих попасть сюда – море. Вместить всех «Кинония», конечно, не может. Приезжают не только из Минска, но и из других городов Беларуси. И вот что еще интересно и важно. Есть люди, которые приезжали сюда, допустим, 5 лет назад. Тогда, в непростой для них момент, им это было жизненно необходимо. И они получили то, что хотели. Сейчас, в силу разных причин, эти люди больше не посещают встречи. Они начали новую, совсем другую жизнь – уступив место тем, кому это нужно именно сегодня. Здесь есть нечто, ради чего люди – даже те, кто лишен возможности нормально передвигаться, – готовы ехать издалека. Тут поют под гитару и караоке, танцуют, держась друг за друга – в прямом и переносном смысле. Люди, которые собираются здесь, может быть, плохо ходят, плохо говорят, но они не несчастны. Они радостны, спокойны, доброжелательны. Из-за отсутствия денег несколько раз встречи приходилось отменять. К счастью, иногда находятся люди, которые понимают, что значат подобные встречи для больных рассеянным склерозом, и помогают им финансово. А Людмила Федоровна и ее друзья верят, что найдутся такие благотворители и впредь. «А еще я мечтаю, – говорит Людмила Федоровна на прощание, – что со спонсорской помощью мы сможем снять фильм о нас, чтобы о нас узнали. Чтобы подарить отчаявшимся надежду и веру. Чтобы они поняли, что надо выходить к людям, в мир. Чтобы увидели, что жить – можно. И жить – нужно». Гелия Харитонова Ассоциация больных рассеянным склерозом Руководитель Обухович Людмила Федоровна Тел.: 8-017-251-00-88; 8-029-137-69-03
15
в мире
Умирать богатым стыдно – надо успеть при жизни потратить деньги на добрые дела, считал американский мультимиллионер и филантроп Эндрю Карнеги. Эту точку зрения на Западе разделяют многие – в США и Западной Европе создано свыше 10 тысяч частных фондов. В России к благотворительности относятся пока настороженно: большинство россиян мало знают о реальной помощи, которую оказывают благотворительные организации, и не верят в то, что переданные им деньги дойдут до тех, кто в них нуждается.
Частная благотворительность в России: кто и сколько образования и культуры, также формируется из личных средств основателя и отчислений его компании «Интеррос». Ежегодные благотворительные выплаты фонда составляют порядка 10 млн долл. Развитием фундаментальной науки и образования в России занимается первый российский семейный фонд «Династия», созданный в 2001 году на средства основателя «Вымпелкома» (торговая марка «Билайн») Дмитрия Зимина и членов его семьи.
Олег Дерипаска Крупная рыба Первые частные благотворительные фонды появились в России в самом конце 90-х годов. И самые крупные из них основаны представителями серьезного бизнеса. Или, как любят говорить сами россияне, олигархами. Например, фонд «Вольное дело» (первоначально назывался «Паритет») создан в 1998 году и формируется из личных средств известного российского олигарха Олега Дерипаски и отчислений компании «Базэл». Интересы его весьма разнообразны: поддержка науки и талантливой молодежи, материальное обеспечение школ, реабилитация инвалидов, восстановление монастырей и храмов и т.д. Самая масштабная программа фонда – «Храмы России» – обходится ежегодно примерно в 7 млн долл. Благотворительный фонд Владимира Потанина, еще одного известного бизнесмена, созданный в 1999 году для поддержки отечественного
В 2004 году Михаил Дмитриевич Прохоров, генеральный директор, председатель правления компании «Норильский никель» и кандидат в президенты РФ на минувших выборах создал «Фонд культурных инициатив» для поддержки проектов в сфере науки, образования и просвещения, спорта и здоровья, а также художественных инициатив и театральных проектов. На момент создания фонда его годовой бюджет составлял 1 млн долл.; в настоящее время – более 10 млн долл. Тихо и скромно По данным Натальи Каминарской, исполнительного секретаря Форума доноров, сегодня в России существует более 20 крупных частных фондов и множество мелких фондов и просто благотворителей, о которых общественность почти ничего не знает. Многие бизнесмены предпочитают заниматься благотворительностью не афишируя своего имени. При этом частные фонды позволяют им направлять средства именно в ту сферу, которая лично им кажется наиболее важной. В случае корпоративной благотворительности необходимо все же заручиться согласием акционеров и руко-
водства компаниии, не забывать об имидже компании и взаимоотношениях с властями. Однако пока круг проблем, которые привлекают внимание благотворителей, весьма ограничен. «Есть своего рода модные направления, – поясняет Наталья Каминарская. – Это культура, помощь детям или одаренной молодежи. Но очень многое остается за бортом». По ее мнению, необходимо уделять больше внимания развитию гражданского общества, правам человека, поддерживать научные разработки, оказывать помощь престарелым и инвалидам. Куда двигаться В отличие от Запада, в России отношение к благотворителям двоякое: кто-то хвалит, а кто-то интересуется происхождением таких денег. Кроме того, благотворителей зачастую подозревают в желании улучшить таким путем свою репутацию или отмыть неправедно нажитые капиталы. Поэтому зачастую люди предпочитают не привлекать лишнего внимания к своей благотворительной деятельности.
Владимир Потанин Затрудняют развитие благотворительности в России и несовершенные законы, в частности, система налогов и обложение налогом грантополучателей. Значительно увеличило бы процент благотворителей введение налоговых льгот. Однако основная проблема заключается все же в огромном количестве бюрократических препятствий. «Можно сто раз говорить, что нам нужны такие льготы и сякие, но я не думаю, что это своевременно, – подчеркивает Мария Черток, директор Российского представительства британского благотворительного фонда Charities Aid Foundation (CAF Россия). – Потому что если кто-то опять будет неправильно использовать через эти налоги деньги и это станет известно – это будет очередной крах. Надо двигаться в сторону упрощения административно-бухгалтеской и юридической волокиты в этой сфере». По материалам интернетиздания kapital-rus.ru
Михаил Прохоров
16
АДРЕСА
№000001 Назначение платежа: для зачисления на благотворительный счет на имя Гавриной Виолетты Дмитриевны для её лечения и реабилитации
Кирилл Шашко, 1 год Диазноз: микроцефалия. Необходимы средства на операцию по подсадке стволовых клеток. Благотворительный счет для юридических лиц: р/с 3015702530014 УНП 600978346 (открыт в отделении № 527 ОАО «Белинвестбанк», код 739). Получатель МБОО «Здоровье в XXI век». В назначении платежа указать: лечение Кирилла Шашко. Для абонентов МТС или life: отправьте SMS на номер 553 с текстом: 505, пробел и любая сумма пожертвования. Также можно помочь, позвонив с городского телефона на благотворительную линию «ЮниХелп». Тел.: 8-902-101-3333. Чтобы звонок стал благотворительным, дождитесь ответа. Стоимость звонка 12500 рублей. www.opeka.by Виолетта Гаврина, 39 лет Диагноз: гепатит С, микромакро цирроз печени, фиброз, некроз, дистрофия печени, саркаидоз. Несмотря на тяжелую болезнь, Виолетта продолжает работать психологом в детском онкогематологическом центре. Благотворительные счета: ОАО «АСБ Беларусбанк», отделение № 176, ф-л № 511, г. Минск, ул. Ванеева, 18. УНН 100349858 Код Банка 153001815 Белорусские рубли – код валюты 974 транзитный счет 3819382103561 на благотворительный счет № 000001 Евро – код валюты 978 транзитный счет 3819382104993 на благотворительный счет
Даша Целикова, 2 года 7 мес. Диагноз: врожденная аплазия (отсутствие) нескольких пальцев левой кисти. Необходимы средства (23 290 долларов) на проведение операции в Научно-исследовательском детском ортопедическом институте им. Г. И. Турнера, в Санкт-Петербурге. Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г. Минск, код 742. Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111 Назначение платежа: пожертвование на лечение ребенка Целиковой Даши. Тел.: 8-017-388-01-43 Лера Малкина, 10 лет Диагноз: судорожный синдром с остановкой дыхания после перенесенного энцефалита. Средства нужны на лечение девочки в клинике Kehl-Kork в Германии. Благотворительные счета открыты в филиале № 500 ОАО «АСБ Беларусбанк» г. Минск, пр-т Дзержинского, 69/1, УНП 100603596, МФО 153001601, код 601: Белорусские рубли – транзитный счет
Учредитель: ОДО “Работа для Вас” Издатель: ОДО “Работа для Вас ”
Главный редактор: Лилия Осипчик Шеф-редактор: Юлия Мудревская
зарегистрирована в Министерстве информации Республики Беларусь 10 мая 2012 г., свидетельство о регистрации N 1537
№ 3819382101009 на благотворительный счет № 000000004 в отделении № 500. Назначение платежа: благотворительный взнос на благотворительный счет Малкиной Елены Валерьевны на лечение Малкиной Валерии. Имеются и валютные счета. Тел.: 8-029-671-21-67, мама Леры, Елена Даша Журбина, 18 лет Диагноз: ДЦП, гемиплегия III ст, судорожный синдром. Деньги нужны на реабилитационное лечение после сложных операций на бедрах и коленях и для изготовления корсета для спины в Ортопедической университетской клинике во Франкфурте-на-Майне. Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк» в филиале № 300 г. Гомель, ул. Фрунзе, 6а, УНП 400207877, МФО 151501661: Белорусские рубли – транзитный счёт № 3819382100255 на благотворительный счёт № 000000005 в отделении № 300/205. Имеются и валютные счета. Можно перечислить помощь на тел.: 8-029-730-23-75. www.dashahelp.ru Женя Лагутко, 1 год 7 мес. Диагноз: ДЦП. Малыш ежемесячно проходит реабилитацию, медикаментозное лечение, ему сделали коррекцию позвоночника в Трускавце. Сейчас родителям пришло приглашение в Китай. Курс лечения 3 мес. Вместе с проживанием и дорогой сумма составляет около 12000$. Тел.: 8-029-802-01-80, мама Жени, Диана Саша Грицкевич, 6 лет Диагноз: гидроцефалия, судорожный синдром, ретинопатия, трахеостомоноситель. Маленькому
Тел./факс: (017) 299-51-74, 299-01-52 Тел.: 8029774-25-68, 8044774-25-68 Email: redaktor32@tut.by адрес редакции: 220037, Минск, пер. Козлова, 7А (левое крыло) Адрес для почтовой корреспонденции: 220037, Минск, а/я 174 © “Работа для Вас” • Перепечатка допускается только с разрешения редакции • Мнения авторов публикуемых материалов могут не совпадать с мнением редакции • Ответственность за информативное содержание рекламы несут рекламодатели
мальчику Сашеньке очень нужна инвалидная прогулочная коляска (подробно о коляске www.toma.by/sasha-gritskevich). А еще – подгузники (15-25 кг). Счет открыт в ОАО «АСБ Беларусбанк». Благотворительные счета открыты в филиале № 511 г. Минск, ул. Жилуновича, 12: Белорусские рубли – субкорреспонденский счёт № 6100008151125 код 815, на благотворительный счёт № 000009 в отделении № 511/208. Назначение платежа: на лечение Грицкевича Александра Дмитриевича. Имеется и валютный счет. Тел.: 8-044-711-29-39, 8-017-28543-37, мама Саши, Ирина
Андрюша Саванец, 4 года Диагноз: прогрессирующая полинейропатия, судорожный синдром. Средства нужны на диагностику и лечение в клинике г. Мюнстера (Германия) – 37 тысяч евро. Благотворительные счета открыты в ОАО «АСБ Беларусбанк» РБ в филиале № 802 – г.Барановичи, ул.Царюка, 4, УНП 200369858, МФО 150501245: Белорусские рубли – транзитный счёт № 3819382109656 на благотворительный счёт № 000000038 в филиале № 802. Назначение платежа: на Саванец Ольгу Петровну для лечения Саванца Андрея. Имеются и валютные счета. Тел.: 8-029-202-75-34, мама Андрея, Ольга
Выходит на русском языке Печатных листов – 4 УП “Плутос-Маркет” (Минск, ул. Холмогорская, 59А) Заказ 1059 Тираж 5000 М 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 П 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12