364
G. Kacprzak, J. Kołodziej
Po 3 mies. w grupie IIA NP wystąpił u chorego, u którego stwierdzono po pierwszym miesiącu CR, a CzR wystąpiła u czterech pacjentów z CR po pierwszym miesiącu. W grupie IIB NP wystąpił u trzech chorych z CR oraz u dwóch chorych z CzR po pierwszym miesiącu. Porównując obie grupy po 3, 6 i 9 mies., nie stwierdzono różnic istotnych statystycznie w przypadku CR i CzR badanych oddzielnie (p> 0,05). Natomiast stwierdzono istotnie statystyczne lepsze wyniki w remisji łącznej w grupie IIA (p=0,0339) oraz większą ilość NP w grupie IIB (p=0,0339) (tab. 5). Porównano ze sobą pacjentów leczonych z powodu płynu w jamie opłucnej z odmą jatrogenną i bez odmy. Stwierdzono, że średni czas utrzymywania drenu u pacjentów z płynem i odmą jatrogenną wyniósł 7,8 dnia i był dłuższy niż u chorych bez odmy (5,2 dnia), i był istotny statystycznie (p=0,0013).
classified WHO 2 was due to a short duration improvement of patient general condition (GC) in all groups: in group I from 16.7% (n=2) to 25% (n=3), in group II from 20% (n=2) to 30% (n=3), and in group III from 0% to 100% (n=2). The number of patients classified in WHO 3 was decreased: in group I from 75% (n=9) to 58.3% (n=7), in group II from 80% (n=8) to 50% (n=5), and in group III from 100% (n=2) to 0%. The number of patients classified in WHO 4 in group I and II increased: in group I from 8.3% (n=1) to 16.7% (n=4) and in group II from o% to 20% (n=2). In subgroup B, in groups I-IV, an improvement of GC was found. The most improvement of GC was found in groups I and III. In all groups, the number classified in WHO 1 increased and the number classified in WHO 3 decreased. In groups I-III, the number of patients classified in WHO 2 decreased (tab. 8).
Powikłania
Results of patients’ survival time
W trakcie leczenia nowotworowego wysięku w opłucnej wystąpiły również powikłania.
Average patient survival time after ending of treatment of MPE was 267 days in group
Tabela 5. Skuteczność leczenia NWO u chorych z grupy II, którzy przeżyli dłużej niż jeden miesiąc w zależności od zastosowanej dawki doksycyliny Table 5. Efficacy of treatment for malignant pleural effusion according to the administered dose of Doxycyline in patients from group II who survived more than one month
Skuteczno æ leczenia / Efficacy of treatment
Ca³kowita remisja po miesi¹cu / complete remission after 1 month Czê ciowa remisja po miesi¹cu / partial remission after 1 month Razem / total remission after 1 month Nawrót wysiêku w ci¹gu pierwszego miesi¹ca / relapse of effusion within 1 month Ca³kowita remisja po 3 mies. / complete remission after 3 months Czê ciowa remisja po 3 mies. / partial remission after 3 months Razem / total remission after 3 months Nawrót wysiêku w ci¹gu 3 mies. / relapse of effusion within 3 month Ca³kowita remisja po 6 i 9 mies. / complete remission after 6 and 9 months Czê ciowa remisja po 6 i 9 mies. / partial remission after 6 and 9 months Razem / total remission after 6 and 9 months Nawrót wysiêku w ci¹gu 6 i 9 mies. / relapse of effusion within 6 and 9 month
14 (93,3%)
8 (72,7%)
Grupa / Group II doksycylina (razem) / Doxycyline (total) 0,5 g lub / or 1 g (n=26) 22 (84,6%)
0 (0%)
2 (18,2%)
2 (7,7%)
14 (93,3%) 1 (6,7%)
10 (90,9%) 1 (9,1%)
24 (92,3%) 2 (7,7%)
9 (60%)
5 (45,5%)
14 (53,8%)
4 (26,7%)
0 (0%)
4 (15,4%)
13 (86,7%) 2 (13,3%)
5 (45,5%) 6 (54,5%)
18 (69,2%) 8 (30,8%)
9 (60%)
5 (45,5%)
14 (53,8%)
4 (26,7%)
0 (0%)
4 (15,4%)
13 (86,7%) 2 (13,3%)
5 (45,5%) 6 (54,5%)
18 (69,2%) 8 (30,8%)
Grupa / Group IIA Grupa / Group IIB doksycylina / doksycylina / Doxycyline 0,5 g Doxycyline 1 g (n=15) (n=11)