deuxième partie
CHAPITRES DE LA NOMENCLATURE
CHAPITRE 1 - Actes d’anatomie et de cytologie pathologiques CHAPITRE 2 - Actes de cytogénétique CHAPITRE 3 - Assistance médicale à la procréation (A.M.P.) CHAPITRE 4 - Spermiologie CHAPITRE 5 - Hématologie . sous-chapitre 5-01 . sous-chapitre 5-02 . sous-chapitre 5-03
: cytologie - chimie - divers : hémostase et coagulation : immunohématologie
CHAPITRE 6 - Microbiologie . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre
6-01 6-02 6-03 6-04 6-05 6-06
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examens microbiologiques d'un ou plusieurs prélèvements de même nature actes isolés - examens divers - examens microscopiques actes isolés - examens divers - bactériologie mycologie parasitologie sensibilité des bactéries et des champignons aux antibiotiques
CHAPITRE 7 - Immunologie . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre . sous-chapitre
7-02 7-03 7-04 7-05 7-06
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allergie auto-immunité sérologie bactérienne sérologie parasitaire sérologie virale
CHAPITRE 8 - Virologie CHAPITRE 10 - Hormonologie CHAPITRE 11 - Enzymologie CHAPITRE 12 - Protéines - Marqueurs tumoraux - Vitamines CHAPITRE 13 - Biochimie . sous-chapitre 13-01 . sous-chapitre 13-02 . sous-chapitre 13-03 . sous-chapitre 13-04 . sous-chapitre 13-07 . sous-chapitre 13-08 . sous-chapitre 13-09 . sous-chapitre 13-10
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sang liquide céphalo-rachidien urines coprologie fonctionnelle calculs liquides de sérosité sueur épreuves fonctionnelles
CHAPITRE 14 - Médicaments - Toxiques CHAPITRE 16 - Tests d'amplification génique et d'hybridation moléculaire (diagnostic prénatal exclu) . sous-chapitre 16-01 : détection du génome bactérien . sous-chapitre 16-02 : détection du génome viral CHAPITRE 17 - Diagnostic prénatal . sous-chapitre 17-01 . . . . .
sous-chapitre 17-02 sous-chapitre 17-03 sous-chapitre 17-04 sous-chapitre 17-05 sous-chapitre 17-06
. sous-chapitre 17-07
: analyses de biochimie sur embryon et foetus : diagnostic d’une maladie héréditaire du métabolisme, ou d’un syndrome malformatif : actes de biologie moléculaire en vue du diagnostic des maladies génétiques : diagnostic des embryofoetopathies infectieuses : diagnostic d’une anomalie immunologique sur le foetus et ses annexes : diagnostics hématologiques sur le foetus et ses annexes : analyses de biochimie portant sur les marqueurs sériques d’origine embryonnaire ou foetale, dans le sang maternel, de risque accru de trisomie 21 fœtale : actes de génétique moléculaire réalisés sur l’ADN fœtal circulant dans le sang maternel
CHAPITRE 18 - Diagnostic biologique des maladies héréditaires CHAPITRE 19 - Microbiologie médicale par pathologie
Sauf indication précise inscrite dans le libellé de l'analyse correspondante, nulle cotation ne peut être utilisée sans prescription.
DPROD/Dr AFK/Dr LR/BB/ Juin 2011
12.