ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ ΣΧΟΛΙΚΟΥ_Layout 1 19/11/2012 6:12 μμ Page 355
ΑπΑΝΤΗΣΕιΣ ΤωΝ ΕρωΤΗΣΕωΝ ΤΟ 6. Λανθασμένη πρόταση είναι η δ, επειδή η έλλειψη τμήματος ενός χρωμοσώματος είναι δομική χρωμοσωμική ανωμαλία και όχι αριθμητική, όπως η ανευπλοειδία.
•
•
•
ΒιΒΛιΟυ
Ο ΘΩ ΙΚ Μ Ο Α Ν Σ Ο Μ Ο Υ
•
ΣχΟΛιΚΟυ
κό χρωμόσωμα (44 αυτοσωμικά + χχυ). • Στον καρυότυπο των ατόμων που πάσχουν από το σύνδρομο Down εμφανίζεται ένα επιπλέον αυτοσωμικό χρωμόσωμα στο 21ο ζεύγος (45 αυτοσωμικά + χχ ή χυ). • Στον καρυότυπο των ατόμων που πάσχουν από το σύνδρομο Turner εμφανίζεται ένα χ φυλετικό χρωμόσωμα από το ζεύγος των φυλετικών χρωμοσωμάτων (44 αυτοσωμικά + χΟ). Σημείωση: Με τον καρυότυπο μπορούν να ανιχνευτούν αριθμητικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες και δομικές, μετά από χρώση των χρωμοσωμάτων και σύγκρισή τους, στη συνέχεια, με φυσιολογικά χρωμοσώματα).
7. Σωστή στήλη είναι η Δ. 8.
υ
Αν με την αντικατάσταση μίας βάσης προκύψει συνώνυμο κωδικόνιο, τότε δεν αλλάζει η ακολουθία των αμινοξέων στην παραγόμενη πρωτεΐνη (σιωπηλή μετάλλαξη). Στις περισσότερες όμως περιπτώσεις, μία αντικατάσταση βάσης δημιουργεί τριπλέτα που κωδικοποιεί ένα διαφορετικό αμινοξύ ... HbS στη δρεπανοκυτταρική αναιμία (σελ. 91 σχολικoύ βιβλίου). Σε άλλες περιπτώσεις, μια αντικατάσταση βάσης μπορεί να μετατρέψει ένα κωδικόνιο που κωδικοποιεί κάποιο αμινοξύ σε ένα κωδικόνιο λήξης ... λειτουργικότητα της πρωτεΐνης (σελ. 91 σχολικoύ βιβλίου). Τέλος, η αντικατάσταση μιας βάσης σε κωδικόνιο λήξης οδηγεί σε κωδικόνιο που κωδικοποιεί κάποιο αμινοξύ, με συνέπεια τον σχηματισμό μεγαλύτερης και συνήθως μη λειτουργικής πρωτεΐνης.
9. α 4, β 1, γ 2, δ 3.
10. Σωστές προτάσεις είναι οι β, γ και στ, που οφείλονται σε αριθμητικές χρωμοσωμικές ανωμαλίες. • Στον καρυότυπο των ατόμων που πάσχουν από το σύνδρομο Klinefelter εμφανίζεται ένα επιπλέον χ φυλετι-
11.
•
•
Σωστές προτάσεις είναι οι α και γ, αφού στη μεν έλλειψη έχουμε απώλεια γενετικού υλικού, στον δε διπλασιασμό έχουμε επανάληψη ενός χρωμοσωμικού τμήματος στο χρωμόσωμα. Αντίθετα, η αναστροφή και η αμοιβαία μετατόπιση έχουν ως αποτέλεσμα την αλλαγή στη διάταξη των γονιδίων στα χρωμοσώματα.
12. Βλέπε λυμένα προβλήματα σελ. 259 (5) – Βοήθημα.
13. Βλέπε λυμένα προβλήματα σελ. 259-260 (6) – Βοήθημα.
355